A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 北京智飞绿竹
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗【药品名称】通用名称：A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗商品名：盟纳康（MeningACon）英文名称：Meningococcal Group A&C Conjugate Vaccine汉语拼音：A Qun C Qun Naomoyanqiujun Duotang Jiehe Yimiao【成份和性状】本品系分别用A群、C群脑膜炎奈瑟菌培养液，经提取获得的荚膜多糖抗原，与破伤风类毒素结合经纯化、加氢氧化铝佐剂吸附后制成。
为乳白色混悬液体，不应有摇不散的块状物。
【接种对象】3月龄以上的婴幼儿和儿童。
【作用与用途】接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。
用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等。
此疫苗不能预防其他病菌引起的感染，亦不能预防其他原因引起的脑膜炎、肺炎等疾病。
【规格】每瓶0.5ml。
每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群脑膜炎球菌多糖10ug、C群脑膜炎球菌多糖10ug。
【免疫程序和剂量】（1）用前充分摇匀。
（2）于上臂外侧三角肌附着处肌肉内注射0.5ml。
（3）根据目前临床研究结果，推荐以下免疫程序：3-12月龄儿童：基础免疫3次，间隔1个月注射一次；1-2岁儿童基础免疫注射2次，间隔1个月注射一次；3岁以上儿童或成人基础免疫注射1次。
本疫苗的持续保护时间、加强免疫时的接种时的接种剂量尚未确定。
【不良反应】本疫苗偶有短暂的发热反应、皮疹等不良反应，注射局部有可能出现疼痛、红肿或硬结，可自行缓解。
极少数的儿童还可能出现嗜睡或烦躁。
【禁忌】（1）对疫苗的成分，尤其是对破伤风类毒素过敏者。
（2）癫痫、抽风、脑部疾患者。
（3）肾脏病、心脏病、活动性结核患者及HIV感染者。
（4）患急性传染病及发热者。
【注意事项】（1）本疫苗溶液为白色悬浊液，可因长时间放置而分层，用前必须摇匀。
（2）使用前应仔细检查，如瓶塞有松动或瓶内有摇不散的佐剂团块，不得使用。
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在广东省2~6岁儿童的免疫原性和免疫持久性研究
广东医学2020 年 6 月第 41 卷第12 期Guangdong Medical Journal Jun. 2020, V〇l. 41，No. 121241 .A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在广东省2〜6岁儿童的免疫原性和免疫持久性研究*范仁锋\汤妍、苏家立\夏艳辉、黄竹航、李苑\曾培宇2,张吉凯ia1广东省生物制品与药物研究所（广东广州510440); 2高州市疾病预防控制中心（广东茂名525000)【摘要】目的评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗（G roup A and group C m eningococcal polysaccharide vaccine,MPV-AC)在广东省2〜6岁儿童接种后的免疫原性和免疫持久性。
方法选择广东省高州市529例2〜6岁儿童作为研究对象，接种1剂次MPV-AC。
分别采集免疫前、免疫后1个月、免疫后2年血清。
采用血清杀菌力试验检测血清抗体水平，评价其免疫原性和免疫持久性。
结果受试者免疫后1个月A群、C群抗体阳转率分别为89. 60%和90. 93% ;受试者免疫前、免疫后1个月和免疫后2年A群抗体阳性率分别为15. 69%、90. 36%和19. 55%，C群抗体阳性率分别为5. 48%、92. 25%、20. 54%。
受试者免疫后1个月A群、C群抗体几何平均滴度（G M T)与免疫前比差异有统计学意义（i =43. 583，P< 0.001 y =52. 732，P<0.001)，免疫后2年A群、C群抗体GMT与免疫前比差异有统计学意义（f =2. 470，P值=0.014y =7. 126, P <0.001)。
结论MPV-AC在2〜6岁儿童中接种具有良好的免疫原性，在免疫后1个月能达到较好的保护效果，免疫后2年A群、C群抗体下降明显。
【关键词】MPV-AC;免疫原性；免疫持久性【中图分类号】R174 + .6;R725.9 【文献标志码】AD O I： 10. 13820/j. cnki. gdyx. 20200857Immunogenicity and Immune Persistence Study of Group A and C meningococcal polysaccharide vaccine in children aged between 2-6years in Guangdong Province. FAN Ren -fe n g，TANG Yan，SU Jia - li，XIA Yan - hui，HUANG Zhu - hang, LI Yuan, ZENG Pei -y u,ZAHNG Ji - kai. Guangdong Provincial Institute of Biological Productsand Medicine，Guangzhou 5 W44Q，Guangdong，ChinaCorresponding author ： ZAHNG Ji - kai. E - mail：56061237@ com.【Abstract】Objective To evaluate the immunogenicity and immune persistence of Group A and C meningococcal polysaccharide vaccine in children aged between 2 and 6 years in Gaozhou C ity,Guangdong Province. Methods A totalof 529 children aged between 2 and 6 years in Gaozhou City of Guangdong Province were selected,and received one doseof Group A and C meningococcal polysaccharide vaccine. Serum was collected before immunization, and 1month and 2years after immunization. The level of serum antibody was assessed by serum bactericidal test to evaluate its immunogenicity and immune persistence. Results The seroconversion rates of Group A and C antibodies were 89. 60%and 90. 93%, respectively, one month after immunization. The seropositive rates of Group A antibodies before immunization,one monthafter immunization and second year after immunization were 15. 69%,90. 36%and 19. 55%,respectively；while the seropositive rates of Group C antibody were 5. 48%,92. 25%and 20. 54%,respectively. The geometric mean titers ofGroup A and C antibodies one month after immunization were statistically different from those before immunization (t =43. 583，P <0. 001 ;f 二52. 732，P <0. 001). The geometric mean titers of Group A and C antibodies in the second yearafter immunization were statistically different from those before immunization (t =2.470, P= 0. 014；t =1.126, P <0. 001 ). Conclusion Group A and C meningococcal polysaccharide vaccines have good immunogenicity in children agedbetween 2 - 6 years. They can achieve good protective effect one month after immunization,decrease two years after immunization.【Key words】grou p A/C m eningococcal p olysaccharide vaccine;im m unogenicity;im m u n e persistence*基金项目：广东省战略性新兴产业区域集聚发展试点蛋白类生物药及植（介）人器械领域2015年项目（粤发改高技术函[2016] 190号; 2016年广州市新兴产业发展资金项目（穗发改[2016]779号）△通信作者：张吉凯，E-m ail:***************• 1242 •广东医学2020 年 6 月第 41 卷第丨2 期Guangdong Medica丨Journa丨Ju丨1. 2020，V〇l. 41，No. 12流行性脑脊髓膜炎（epidemic cerebrospinal men-ingitis)简称流脑，是由脑膜炎奈瑟菌引起的经呼吸 道传播的一种化脓性脑膜炎[1]。
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
群群脑膜炎球菌多糖疫苗兰州生物药品名称:通用名称：群群脑膜炎球菌多糖疫苗英文名称：商品名称：梦灵康成份:有效成分：群和群脑膜炎球菌荚膜多糖.辅料：乳糖.疫苗稀释剂：脑膜炎球菌多糖疫苗稀释剂.适应症:接种对象：周岁以上儿童及成人.接种疫苗后，可使机体产生体液免疫应答.用于预防群和群脑膜炎球菌引起地流行性脑脊髓膜炎.规格:复溶后每瓶(支)，每次人用剂量，含群、群多糖各μ.1.按标示量加入所附脑膜炎球菌多糖疫苗稀释剂复溶，摇匀立即使用.2.上臂外侧三角肌下缘附着处消毒后皮下注射.3.接种次，每次人用剂量，接种应于流行性脑脊髓膜炎流行季节前完成.不良反应:常见不良反应：接种后小时内，注射部位可出现疼痛和触痛，注射局部红肿浸润轻、中度反应，多数情况下—天内自行缓解.般在接种疫苗后可能出现一过性发热反应.其中大多数为轻度发热反应，一般持续—天...b5E2R。
1.已知对该疫苗地任何成分过敏者.2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病地急性发作期和发热者.3.患脑病、未控制地癫痫和其他进行性神经系统疾病者.注意事项:以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女.疫苗瓶有裂纹，标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用.应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重...p1Ean。
性状:本品系用群和群脑膜炎球菌培养液，分别提取和纯化群和群脑膜炎球菌荚膜多糖抗原，混合后加入适宜稳定剂冻干制成.为白色疏松体，加入所附脑膜炎球菌多糖疫苗稀释剂后可迅速溶解，复溶后为澄明液体.DXDiT。
贮藏:于—℃避光保存和运输.包装:本产品有种包装形式：低硼硅玻璃安瓿.支盒.中性硼硅玻璃管制注射剂瓶，药用卤化丁基橡胶塞.瓶盒.疫苗：中性硼硅玻璃管制注射剂瓶，药用卤化丁基橡胶塞.稀释剂：低硼硅玻璃安瓿.每盒瓶疫苗，支稀...RTCrp。
有效期:疫苗：个月.稀释剂：个月.执行标准:《中华人民共和国药典》(年版三部).《群群脑膜炎球菌多糖疫苗制造及检定规程》注册标准编号： ().批准文号:疫苗：国药准字 .稀释剂：国药准字 .生产企业:兰州生物制品研究所药物分类:疫苗抗血清免疫制剂核准日期:年月日修改日期:年月日群群脑膜炎球菌多糖疫苗长春长生药品名称:通用名称：群群脑膜炎球菌多糖疫苗英文名称：商品名称：群群脑膜炎球菌多糖疫苗成份:群群脑膜炎球菌多糖疫苗本品系用群群脑膜炎球菌培养液，分别提取和纯化群和群脑膜炎球菌英膜多糖抗原，混合后加入适宜稳定剂冻干制成.为白色疏松体，加入所附后可迅速溶解.复溶后为澄明液体.有...5PCzV。
脑膜炎球菌多糖菌苗(A群)的儿童疫苗安全性监测
脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）的儿童疫苗安全性监测随着科技和医学的进步，疫苗的研发已经成为预防传染病的重要手段之一。
脑膜炎球菌是一种常见的细菌感染，严重性高，对儿童健康构成威胁。
脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）被广泛应用于全球范围内，其安全性监测也变得至关重要。
脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）是一种用于预防脑膜炎球菌感染的疫苗，主要针对儿童接种。
它通过引入脑膜炎球菌的多糖类物质，激活儿童的免疫系统，促使其产生抗体，从而提高儿童对该病的抵抗力和预防该病的效果。
针对儿童疫苗的安全性进行监测，是保障儿童健康的重要举措。
监测主要包括对接种疫苗后的不良反应和副作用进行跟踪和观察，以及疫苗相关疾病的发生率和趋势进行监测和分析。
对于脑膜炎球菌多糖菌苗（A群），监测主要包括以下几个方面：1. 接种后不良反应和副作用的监测：在儿童接种疫苗后，应重点关注是否出现发热、红肿、疼痛、过敏等不良反应。
此外，还需注意是否有严重的过敏反应，如呼吸急促、喉咙肿胀等症状。
通过对这些副作用的监测和报告，可以及时发现并处理可能的安全问题。
2. 疫苗相关疾病的监测：脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）主要用于预防脑膜炎球菌感染，但疫苗本身也可能引起一些疾病。
通过监测接种人群中脑膜炎球菌感染的发生情况，可以评估疫苗的效果和安全性。
3. 疫苗接种率和接种覆盖率的监测：疫苗的安全性不仅取决于疫苗本身，也和接种率和接种覆盖率有关。
监测疫苗接种率和接种覆盖率的情况，可以评估疫苗的使用情况和推广效果，并为疫苗研发和使用提供参考依据。
4. 长期效果和安全性的监测：对于脑膜炎球菌多糖菌苗（A群），还需要进行长期的观察和调查，以评估疫苗的长期效果和安全性。
通过长期的监测，可以发现潜在的风险和问题，并及时采取措施进行调整和改进。
脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）的儿童疫苗安全性监测对于保障儿童健康至关重要。
监测工作应该由专业的医疗机构和疫苗监管部门负责，建立有效的监测体系和报告机制，及时收集并分析相关数据，为儿童疫苗安全保驾护航。
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗A Qun C Qun Naomoyanqiujun Duotang YimiaoGroup A and C Meningococcal Polysaccharide Vaccine 本品系用A群和C群脑膜炎球菌培养液，分别提取和纯化A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖抗原，混合后加入适宜稳定剂冻干制成。
用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
1 基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等均符合“凡例”的有关要求。
2 制造生产用菌种为A群脑膜炎球菌CMCC 29201 (A4)菌株和C群脑膜炎球菌29205（ C11）菌株。
2.1 混合前单价原液，沉淀多糖时加入冷乙醇的终浓度为75％～80％。
原液制备过程中可采用经批准的方法去除内毒素。
2.2.3 原液检定按3.1项进行。
2.3半成品用无菌无热原乳糖和灭菌注射用水稀释原液。
每1次人用剂量含A群多糖50μg，C群多糖50μg，乳糖5-10mg。
2.3.2 半成品检定按3.2项进行。
2.4成品2.4.1 分批符合“生物制品分批规程”规定。
2.4.2 分装及冻干符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
冻干过程中制品温度应不高于30℃，真空或充氮封口。
2.4.3 规格复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。
2.4.4 包装符合“生物制品包装规程”规定。
3 检定3.1 原液检定3.1.1 鉴别试验采用免疫双扩散法（附录VIII C），本品分别与A群及C群脑膜炎球菌抗体应形成明显沉淀线。
3.1.2 化学检定固体总量依法测定，A群多糖于50℃干燥至恒重， C群多糖于105℃干燥至恒重（附录VII M）。
蛋白质含量A群、C群多糖应分别小于8mg／g（附录VI B第二法）。
核酸含量A群多糖应小于8 mg／g，C群多糖应小于9 mg／g。
核酸在波长260nm处的吸收系数(E1cm1%)为200（附录II A）。
脑膜炎球菌多糖菌苗(A群)的疫苗覆盖率和接种率分析
脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）的疫苗覆盖率和接种率分析引言：脑膜炎球菌是一种常见的致病菌，引发脑膜炎和败血症等严重疾病。
近年来，脑膜炎球菌疫苗的广泛使用在很大程度上降低了相关疾病的发病率和死亡率。
本文将对脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）的疫苗覆盖率和接种率进行深入分析，以便更好地了解该疫苗在全球范围内的应用情况和存在的问题。
1. 脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）简介脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）是一种预防脑膜炎球菌A群感染的疫苗。
该疫苗通过激发人体免疫系统产生免疫力，有效预防与脑膜炎球菌A群有关的严重疾病。
在过去的几十年里，脑膜炎球菌疫苗的研发和推广取得了显著的成果，为公共卫生做出了巨大贡献。
2. 脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）的疫苗覆盖率分析疫苗覆盖率是指符合接种条件的人群中已接种该疫苗的人数占总人数的比例。
针对脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）的疫苗覆盖率的分析可以帮助我们评估该疫苗在不同国家和地区范围内的普及程度。
根据世界卫生组织（WHO）发布的数据，脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）的全球疫苗覆盖率在过去十年呈现逐渐上升的趋势。
截至2019年，全球有约80个国家推行脑膜炎球菌A群疫苗接种计划。
然而，尽管接种计划的普及，全球范围内的脑膜炎球菌疫苗覆盖率仍存在较大差异。
在一些发展中国家，特别是撒哈拉以南非洲地区，脑膜炎球菌A群感染仍对人类生命造成严重威胁。
一些原因导致这些国家的疫苗覆盖率较低，包括贫困、医疗资源不足、宗教和文化原因以及信息传播不畅等。
为了提高疫苗的覆盖率，需要政府部门、国际组织和社会各界的共同努力，推动疫苗接种计划的普及和落地。
此外，即使在一些发达国家，脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）的疫苗覆盖率也存在较大差异。
这主要是由于不同地区、不同人群的接种意识和策略不同所导致的。
政府和相关机构应加强宣传和教育，提高公众对于脑膜炎球菌A群疫苗的认识并推广免费疫苗接种计划，以加强社会对于该疫苗的接受度和覆盖率。
3. 脑膜炎球菌多糖菌苗（A群）的接种率分析疫苗接种率是指符合接种条件的人群中实际接种该疫苗的人数占总人数的比例。
A+C说明书
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗说明书【药品名称】通用名称:A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗英文名称:Group A and C Meningococcal Polysaccharide Vaccine汉语拼音：A Qun C Qun Naomoyanqiujun Duotang Yimiao【成分和性状】本品系用A群和C群脑膜炎球菌培养液，分别提取和纯化A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖抗原，混合后加入乳糖作为稳定剂冻干制成。
为白色疏松体，加入疫苗稀释剂（灭菌注射用水）后可迅速溶解，复溶后为澄明液体。
有效成分：A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖。
辅料：乳糖、氯化钠。
疫苗稀释剂：灭菌注射用水。
【接种对象】2周岁以上儿童及成人。
【作用与用途】接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。
用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
【规格】复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。
【免疫程序和剂量】⑴按标示量加入所附疫苗稀释剂复溶，摇匀立即使用。
⑵上臂外此三角肌下缘附着处皮下注射。
⑶接种1次，每1次人用剂量为0.5ml。
接种应于流行性脑脊髓膜炎流行前完成。
【不良反应】常见不良反应：⑴接种后24小时内，注射部位可出现疼痛和触痛，注射局部轻、中度红肿、炎细胞侵润，多数情况下2～3天内自行缓解。
⑵一般在接种疫苗后可能出现一过性发热反应。
其中大多数为轻度发热反应，一般持续1～2天后可自行缓解，不需处理；对于中度发热反应或发热时间超过48小时者，可给予对症处理。
罕见不良反应：⑴严重发热反应，应给予对症处理，以防高热惊厥。
⑵注射局部重度红肿或其他并发症，应对症处理。
及罕见不良反应：⑴过敏性皮疹：一般在接种疫苗后72小时内可能出现皮疹，应及时就诊，给予抗过敏治疗。
⑵过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生。
应及时抢救，注射肾上腺素进行治疗。
⑶过敏性紫癜：出现过敏性紫癜过敏性反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗使用说明
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗【用法用量】【接种对象】2周岁以上儿童及成人。
接种应于流脑流行季节前完成。
【免疫程序和剂量】(1)按标示量加入所附PBS复溶，摇匀立即使用。
(2)途径：于上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
(3)剂量：每次1人用剂量(0.5ml)。
(4)接种次数：一次。
有研究提示根据首次接种的年龄、暴露风险和血清类型，2-4年同类疫苗需再次接种。
本品尚未进行此方面研究。
【注意事项】(1)严禁血管内注射。
(2)接种所有疫苗均频有肾上腺素等药物及合理监护措施，以防发生罕见的超敏反应。
(3)疫苗瓶塞有松动，复溶后有异物或疫苗瓶有裂纹，均不得使用。
(4)疫苗复溶后，应按规定剂量一次用完，不得分多次使用。
【不良反应】接种本疫苗可发生发热、皮疹等，注射局部可能出现疼痛、红肿或搔痒，可以自行缓解。
极少数的儿童还可能出现头痛、乏力、嗜睡或烦躁、消化道不适等全身反应。
【禁忌】(1)有癫痫、惊厥及过敏吏者。
(2)患脑部疾患、肾脏病、心脏病及活动性结核者。
(3)患急性传染病及发热者。
【适应症】接种疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。
用于预防A群和c群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
2岁以下婴幼儿建议使用结合疫苗。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】未进行相关实验且无可供参考数据。
【包装】管制注射剂瓶、胶塞及纸盒，5人用剂量/盒（5支冻干粉针剂+5支稀释液）。
【药物过量】尚不明确。
【国家/地区】国产【剂型】注射剂【药代动力学】未进行相关实验且无可供参考数据。
【成份】本品系用A群和C群脑膜炎奈瑟氏菌培养液，经提取获得的荚膜多糖抗原，纯化后加入乳糖作为稳定剂冻干制成。
【执行标准】YBS00242007说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。
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儿童预防接释告知书
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
本疫苗属于国家免疫规划疫苗，由政府统一采购，并实行免费接种。
疫苗安全有效，敬请放心接种。
【疾病简介】行性脑脊髓膜炎（简称流脑）主要是由A群或c群以及W135群和Y群脑膜炎球菌感染脑膜或脑脊髓膜引起的呼吸道传染病。
人与人之间主要通过打喷嚏、咳嗽等形式相互传染。
学校、幼儿园儿童生活接触密切，环境拥挤、卫生习惯不良，易发生流脑的爆发流行。
流脑患者临床主要表现为高烧、头痛、喷射状呕吐、脖子发硬等症状。
病死率达5%-10%，即使治愈，也常会听力下降或耳聋、智力低下等后遗症。
该病的病死率高、后遗症重，是严重危害儿童健康的传染病。
【二类疫苗替代】
本剂次政府免费提供的疫苗为国产A群e群流脑多糖疫苗，家长还可根据自愿、自费、知情同意的原
则，选择A+C+Y+W135群流脑多糖疫苗或进口A+C群流脑多糖疫苗。
【接种对象】按照现行国家免疫规划疫苗免疫程序，3岁以上儿童接种2剂A+C群流脑多糖疫苗，两剂间隔至少3年，与上一剂A群流脑间隔至少1年。
家长还可根据自愿、自费、知情同意的原则，选择A+C+Y+W135群流脑多糖疫苗或进口A+C群流脑多糖疫苗。
【接种效果】对2岁以上儿童和成人有85%-100%的短期效果，接种l剂A+C群流脑疫苗可提供至少3年的保护作用。
【接种反应】反应轻微，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，可自行缓解。
如有严重反应及时诊治。
【接种禁忌】癫痫、惊厥、脑部疾患及有过敏史者；肾脏病、心脏病及活动性肺结核或其他严重疾患者；急性传染病及发热者。
注意：1．本疫苗具体不良反应和接种禁忌症等信息请参考药品使用说明书。
2．接种时请带上儿童预防接种证和家长签字后的告知书，否则不予接种。
3．《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗分为第一类、第二类疫苗，第一类疫苗由政府免费向公民提供接种，第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的疫苗。
预防接种知情同意书
亲爱的家长：您好！
欢迎您带孩子前来进行预防接种，接种A群c群脑膜炎球菌多糖疫苗可以有效预防A群及c群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
为保证预防接种安全，请仔细阅读以下内容，如实向医生反映儿童近期的健康状况。
接种医生将根据您提供的情况，确定您的孩子是否有疫苗接种禁忌症以及是否可以实施本次疫苗接种。
1．被接种者近期是否有发热>37.5℃、急性传染病。
有( )无( )
2．被接种者以往有无过敏史。
有( )无( ) 3．被接种者是否患有癫痫、惊厥、脑病、肾脏病、心脏病及活动性结核病等。
有( )无( )
根据以上情况，请您选择为孩子接种的疫苗种类（打勾）
1．免费A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗( )
2．自费A+C+Y+W135群脑膜炎球菌多糖疫苗或进口A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗( )
如果已阅知并愿意接种，请签字认可。
如不理解，可以向医生咨询。
儿童姓名
监护人签字
出生日期：年____月____日
接种日期：____年____月____日
供预防接种门诊存档。