聚氯乙烯-二乙烯三胺负载钯催化性能研究
PVC-PP-Pd对Heck反应的催化性能
Ｐ Ｃ－ Ｐ Ｐ 是 Ｈｅｋ 应 良好 的 负 载 型 催 化 荆 。 Ｖ Ｐ－ｄ ｃ反
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Ｐ Ｃ Ｐ ． ｄ Ｈ ｃ 反应 的催化 性 能 Ｖ 。 ＰＰ 对 ｅ ｋ
许 锋 明 （ 疆 中泰 化 学 股 份 有 限公 司 新 疆 乌 鲁木 齐 新
关键 词
聚氯 乙烯
Ｐ 负载 型 催 化 剂 ｄ
Ｈｅｋ 应 ｃ反
过渡金 属催化 剂催化 卤代芳 烃 和乙烯 基化 合 物 的 Ｃ—Ｃ
偶联 反应 （ ｅｋ反 应 ） 是立 体 选 择 地 形 成 Ｃ—Ｃ键 的重 要 Ｈｅ ， 方法 ， 在药物合 成 中具 有广 泛的应 用 。 ｅｋ反应 催化 剂 中最 Ｈｃ 常用 的过 渡金属 是钯 ，传统 的均 相 钯催 化 剂 虽有 较 高 的催 化活 性 ， 在反应 过程 中易 产生 钯 黑 ， 且 在 反应 结束 后 难 但 并 以与 反应 液分离 ， 影响 了 Ｈｅｋ反应 的工业 应 用 ， 此 ， 发 ｃ 因 开
能克 服上 述缺 点 的负载钯 多 相催 化 剂有 着 重要 的理论 和 实 际意 义 ， 是绿 色化学 的一个 主要 目标 。负载钯 催化 剂常 用 也 的 固体 材料 一般 有 高分 子 材料 、 、 定 形 Ｓ０ 、 石 和 分 碳 无 ｉ２ 沸 子筛 等 ； 常用 的配体为单 齿 、 高位 阻和供 电子 能力 强 的三芳 基膦 ， 由于其不 利于工 业 化 ， 配 体成 为 近 年来 的一 个研 但 胺 究热 点 。本研究 以聚氯 乙烯为 原料 ， 用 混合物 多 乙烯多胺 采 作为 功能 化试剂 ， 制得 聚氯 乙烯 多 乙烯 多胺 ， 对其 与 钯 的 并
大孔聚苯乙烯—二乙烯基苯树脂负载钯催化剂的制备及对Heck反应的催化性能-精选文档
4.孔性能数据分析
孔性能数据分析
1.PS 树脂和PS-Pd( 0) 的氮气吸附- 脱附等温线如图4 所示, 孔性能数据如表2 所示。从图4 可以看出, PS 树 脂PS������ Pd( 0) 均呈现介孔结构的&型特征吸附等温线 以及特征滞后环。p /p 0 在0.25~ 0. 35 之间均存在一个 突跃点。这说明PS 树脂负载贵金属钯后, 材料的介孔 结构没有遭到破坏。 2.同时从表2 还可以看到, 与PS 树脂相比, 高分子催化 剂钯PS-Pd( 0) 的BET 比表面积和BJH 孔径和孔容也都 发生了不同程度的变化。PS 树脂的比表面积、孔径和 孔容分别为598. 4m2 / g、6. 42nm 和0. 711ml/ g ; 高 分子催化剂钯的比表面积、孔径和孔容分别为541. 9m2 / g、5 . 92nm 和0. 436ml/ g。这主要是因为
催化反应过程
在100
mL 三口瓶中依次加入适量的高分子催 化剂PS-Pd( 0) 、芳基碘、丙烯酸、三正丁胺 和溶剂N, N-二甲基甲酰胺, 反应混合物在氮 气氛围中于85 ℃反应3 小时。反应结束后过 滤回收催化剂, 产物分析采用液相色谱仪计算 产物肉桂酸的产率。
高分子负载钯催化剂的表征
1.高分子负载钯的XPS
钯催化剂的应用
含钯催化剂的种类很多，大多应用于石油化
工中的催化加氢和催化氧化等反应过程中， 如制备乙醛、吡啶衍生物、乙酸乙烯酯及多 种化工产品的反应过程 。加氢反应常用钯催 化剂，汽车排气净化常以氧化铝载铂．钯或 铂一铑一钯为催化剂，硝酸生产氨氧化反应 常用含钯的铂网催化剂，松香加氢及歧化用 钯／炭催化剂。
负载的金属纳米粒子部分进入了高分子的 孔道中, 占据了一部分孔道。使孔道变窄, 最终导致样品的比表面积、孔径和孔容降 低, 高分子负载钯催化剂的以上变化规律 恰好也说明了金属化合物被成功地吸附到 多孔载体的孔壁上。这与范国枝等的研究 结果较为一致。
钯基催化剂可更好清除致癌物三氯乙烯
２ ０ １ ３ 年 第２ 期
５ ０倍之 多 ，更是 其余 方式 的 １ ０ ０倍 。研究 人 员说 ，这种 新方 法可 能最 终会 改变世 界 各地所
有污水处理Ｊ ‘ 的方式 ，取代 已广泛使用将近一个世纪的 “ 活性污泥法”过程。 该火 学生 物和 生态 工程 副教 授刘 宏 （ 音译 ）说 ：“ 如果 这项 技 术 以商业 的规模 运作 ，污 水处 理厂将 可 能是一 个 巨大 的能源 牛产源 ，而不 再 是一个 能耗 大户 。 这 能会影 响到世 界各 地，节省大量的金钱 、提供更好的水处理技术和促进能源的 持续发展 。 ” 据专 家估 计 ，在美 国和 其他 发达 国家约 ３ ％ 的 电力用 丁废 水处 理 的能源 消耗 ，这些 电力 主要来 自导致全球气候变暖的化石燃料 。 如果充分挖掘废水的潜力， 在理论上可以提供很多 倍 的能源 而不 增加温 室气 体排 放 。 几年前 ， 该大学 的研究人员曾经展望过这项技术的前景， 但当时这个系统只能产生很少 的电力 。随着 “ 降低 阳极 阴极 间距 ，改变 微 生物和 新 分离器 材料 ”新概 念 的出现 ，现存 该技 术可 以使 液体 反应器 每立 方米 体积 产 生两千 瓦 以上 的 电力 ， 远 远超 过任 何其 他微 生物燃 料 电 池 的功 率密度 量 。
险的副产物如氯乙烯 。这是个大难题。 ”论文作者之一、莱斯大学化学与生物分子工程教授 迈克尔 ・ 翁说，“ 通行方法是不破坏这些键 ，而用气体或碳吸收方法物理性除去污染地下水 中的 Ｔ Ｃ Ｅ 。这些方法容易实施却成本很高。 ”后来人们发现纯铁和纯钯能将 Ｔ Ｃ Ｅ转变为无毒 物 质 ，以往 的金属 降解 Ｔ Ｃ Ｅ是让 其在 水 中发生 腐蚀 作用 ，但可 能产 生氯 乙烯 ；后来 人们 用金 属作催化剂来促进碳一氯键断裂， 其本身并不与 Ｔ Ｃ Ｅ 反应 。因为铁 比钯要廉价得多，更容易
NaZr_2(PO_4)_3族载体负载的单钯三效催化剂的表征及催化活性研究
NaZr_2(PO_4)_3族载体负载的单钯三效催化剂的表征及催化活性研究祝琳华【期刊名称】《化学世界》【年(卷),期】2007(48)8【摘要】具有低热膨胀特性的NaZr2(PO4)3(简称NZP)族材料是一类具有相同晶体结构但化学组成不同的新型抗热震催化剂载体材料,对用浸渍法制备的由NZP族载体负载的单钯三效催化剂进行了BET、XRD、TPR表征和活性评价,初步研究了不同化学组成的NZP族载体对单钯催化剂的物性和三效催化活性的影响。
结果显示:组成为KZr2(PO4)3的载体负载的单钯催化剂1%Pd/KZr2(PO4)3对CO、CH 和NOx的起燃温度分别为245℃、290℃和267℃,组成为CaZr4(PO4)6的NZP 族载体经过15%CeO2改性后能够有效提高Pd的分散性,单钯催化剂1%Pd/15%CeO2-CaZr4(PO4)6的活性和空燃比窗口明显改善。
此外,由NZP族载体负载的单钯催化剂表现出对NOx具有较好的催化还原活性,361℃下NOx的转化率达到100%。
【总页数】5页(P449-452)【关键词】NZP族载体;单钯催化剂;三效催化活性【作者】祝琳华【作者单位】昆明理工大学化学工程学院化工系【正文语种】中文【中图分类】O643【相关文献】1.Ce0.67Zr0.33O2材料的制备和表征及其负载单Pd三效催化剂的性能 [J], 赵波;王秋艳;葛昌华;李光凤;周仁贤2.载体材料对单Pd三效催化剂性能及催化活性的影响 [J], 崔亚娟;方瑞梅;尚鸿燕;史忠华;龚茂初;陈耀强3.N-掺杂碳材料负载钯纳米催化剂的制备及其催化活性应用研究 [J], 何雯雯;冯乙巳4.三聚氰胺甲醛树脂-钯络合物催化剂的表征及催化活性 [J], 齐传民;张振权;孙云鸿5.溶剂化金属原子浸渍法制备高分散负载型催化剂——Ⅳ.Pd催化剂的TEM,XRD,XPS和化学吸附表征及催化活性研究 [J], 吴世华;杨树军;黄维平;林晓波;王序昆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
钯碳催化剂论文正文 精品
前言钯(Pd)基催化剂是一种用途非常广泛、性能良好的通用型催化剂。
负载型Pd催化剂可用于碳氢类化合物转化，如催化加氢和催化裂解。
钯(Pd)基催化剂具有高催化活性和选择性。
在用作加氢催化剂时主要以细颗粒形式使用，广泛应用于羰基加氢、烯烃加氢、硝基和亚硝基加氢等领域。
在石油精馏中的催化重整，烷烃、芳香烃的异构化反应、烯烃生产中的加氢反应被用为一种高性能催化剂。
其中氯化钯催化的交叉偶联反应主要包括卤代芳烃与有机硼(Suzuki反应)、锡(Stille反应)、硅(Hiyama反应)、锌(Negishi反应)或镁(Kumada反应)等反应。
在交叉偶联中，除了卤代芳烃，含杂原子的卤代化合物也是很好的反应底物。
利用交叉偶联反应，许多药物中间体以及一些天然产物可以较轻易地被合成，为合成化学开辟了一条简捷、高效的途径。
钯(Pd)基催化剂是一种高性能催化剂，目前改良这类催化剂的性能以实现工业化具有重要的意义。
70年前Langmuiu为CO钯的氧化确立了科学基础；70年代以后，人们越来越多的利用钯等贵金属催化剂作为汽车尾气净化转化器。
在Pd/C 催化剂的开发与改进中，比较成功的有美国Amoco公司、Standard Oil Company(标准石油公司)、Engelhard Coporation (恩格哈德公司)和意大利Chimet Corporation公司等。
可在Pd中加入一定量价格较便宜的Ni、Ru、Os和Ir等。
这些金属的加入不单纯是两种金属的相加作用，而且具有协同增强效应，这使催化剂稳定性有较大提高，催化剂成本明显下降。
国内PTA加氢精制催化剂的开发始于20世纪80年代中期，主要单位有中国石化上海石化科技开发公司、西北有色金属研究院和南化集团研究院等。
只有中国石化上海石化科技开发公司生产的催化剂进行了工业应用，并且已进入工业化阶段。
1983年上海石化科技开发公司对钯炭催化剂进行了开发研究；1996年在北京燕化聚酯厂年产3.6万/t PTA装置上用CTP2I型钯炭催化剂进行工业应用试验；1997年应用获得成功，催化剂运行8个月，处理能力达1.42万吨/年；1998年通过中石化集团公司技术成果鉴定，确认该催化剂达到90年代国际先进水平；同年进行新一代CTP2型钯炭催化剂的开发；2001年7月在上海石化PTA装置上进行了工业应用试验。
乙烯／极性单体共聚钯基催化剂的研究进展
趣。 因为这类催化剂 能够调控 聚合 物的微结构 ． 从 而调控聚合物 的性 能 。 在过去 ２ ０年里 ， 金属嘲 茂 和
收 稿 日期 ： ２ ０ — ２ ２ ； 修 回 日期 ： ２ １ — ３ １ 。 ０ ９ １ — ７ ０ ０ ０ — ５
非茂 金属阎 化剂 的出现使通 用聚合 物『 聚乙烯 催 如
端 以含 酚 亚胺 配 体 的 中性 镍化 合 物或 含 邻 一 芳 基 膦 苯 磺 酸 配体 的 中性 钯 化 合 物 为催 化 剂 ． 以 制 备 乙 烯 与 功 能 二 可
化 的 降 冰 片 烯 的共 聚物 。目前 ， 者 不仅 可 以催 化 乙 烯 与丙 烯 酸 甲酯 共 聚 合 ， 后 还可 以催 化 乙 烯 与丙 烯 腈 、 烯 基 醚 或 乙 氟 乙 烯 共 聚合 共 聚 产 物 为 线型 聚合 物 ， 性 单 体无 规 分 布 在 共 聚 物链 中 。 极
摘
要 ： 综 述 了 用 于 乙烯 与极 性 单 体 共 聚 合 的后 过 渡 金 属 （ 主要 是 钯 ） 化 剂 的 研究 进 展 。 乙烯 与 丙 烯 酸 甲 催 在
酯共 聚合 中 ． 以含 ｄ一 二亚胺 配体的阳离子钯化合物 为催化 剂 ． 可得到高度支化 的共 聚物 ， 酯基都分布在支链 的末
的插 入 反 应 以 ． 必要 发展 一 种 新 方 法 ． 在 温 所 有 能
导 致双键 进一 步插 入从 而发 生聚合 的配 位模 式 然而 ．由于前过渡金属 具有更 高的亲氧性或 亲氮
性 ， 更 趋 于 和 杂 原 子 形 成 ８键 。 类 催 化 剂 容 易 它 这
被极性基 团毒化而使配位反应 受阻 。 而且 ． 烯烃 的
８ ９ ３ ５ ； — ａｌｆｚ＠ｚ ．ｄ ． 。 ７ ５ ７ ４ Ｅ ｍ ｉ ｕｓ ｊ ｅ ｕ ｎ ： ｕ ｃ
聚氯乙烯多乙烯多胺负载钯配合物对Heck反应的催化性能(一)
聚氯乙烯多乙烯多胺负载钯配合物对Heck反应的催化性能(一)【摘要】目的:研究高分子材料聚氯乙烯负载胺-钯配合物的制备并探讨其催化性能。
方法:以聚氯乙烯为原料，通过胺化反应得到聚氯乙烯多乙烯多胺，进一步制得聚氯乙烯多乙烯多胺负载钯配合物（PVC-PP-Pd），观察其在不同反应条件下对碘苯与丙烯酸的Heck反应的催化性能。
结果:PVC-PP-Pd在空气氛围中即可有效地催化碘苯与丙烯酸的反应，在100℃和较少的催化剂用量下，可较高产率地生成反式取代产物，而且便于回收，重复使用性能较好。
结论:PVC-PP-Pd是Heck反应良好的负载型催化剂。
【关键词】聚氯乙烯Pd负载型催化剂Heck反应过渡金属催化剂催化卤代芳烃和乙烯基化合物的C－C偶联反应（Heck反应），是立体选择地形成C－C键的重要方法，在药物合成中具有广泛的应用1]。
Heck反应催化剂中最常用的过渡金属是钯，传统的均相钯催化剂虽有较高的催化活性，但在反应过程中易产生钯黑，并且在反应结束后难以与反应液分离，影响了Heck反应的工业应用，因此，开发能克服上述缺点的负载钯多相催化剂有着重要的理论和实际意义，也是绿色化学的一个主要目标。
负载钯催化剂常用的固体材料一般有高分子材料、碳、无定形SiO2、沸石和分子筛等2-5]；常用的配体为单齿、高位阻和供电子能力强的三芳基膦，但由于其不利于工业化，胺配体成为近年来的一个研究热点6]。
张磊等7]以聚氯乙烯作为催化剂的载体，采用化合物三乙烯四胺作为功能化试剂，制得了负载钯配合物，该催化剂对Heck反应有很好的催化性能。
本研究以聚氯乙烯为原料，采用混合物多乙烯多胺作为功能化试剂，制得聚氯乙烯多乙烯多胺，并对其与钯的配位反应条件进行优化，研究了该催化剂催化碘苯与丙烯酸的Heck反应的性能。
1材料和方法1.1试剂与仪器聚氯乙烯(PVC)，平均聚合度为1100，120～160目；多乙烯多胺(C.P.)；其他试剂均为市售的分析纯。
两种夹心材料PVC和SAN性能对比分析研究
中图分类号：TQ323
文献标志码：A
文章编号：1006-8945(2019)07-0029-02
Comparative Study on Properties of PVC and SAN Sandwich Materials
ZHANG Xu
(Dongfang Electric<Tianjin>Wind Turbine Blade Engineering Co.Ltd.，Tianjin 300480，China)
第 46 卷 第 7 期 2019 年 7 月
基础研究
天津科技 TIANJIN SCIENCE & TECHNOLOGY
Vol.46 No.7 Jul. 2019
两种夹心材料 PVC 和 SAN 性能对比分析研究
张旭
(东方电气(天津)风电叶片工程有限公司 天津 300480)
1 234 ,1234
摘 要：聚氯乙烯泡沫(PVC)和聚苯乙烯丙烯腈泡沫(SAN)是常用的夹层结构泡沫心材。PVC 具有很好的静力动力
表 1 SAN 泡沫密度测试结果 Tab.1 SAN foam density test results
序号
A B C D E F
长度 (mm) 50.13 50.16 50.48 50.24 50.44 50.41
宽度 (mm)
50 50.42 50.67 50.38 50.58 50.48
厚度 (mm) 44.91 44.80 44.70 44.76 44.81 44.75
②两种夹心材料的剪切强度和剪切模量。 ③两种夹心材料的压缩强度和压缩模量。 1.3 环境条件 相对湿度 54% ，温度 25 ℃。
2 结果与分析
钯基催化剂的催化加氢详解
钯基催化剂的催化加氢详解钯基催化剂金属钯是催化加氢的能手。
在石油化学工业中，乙烯、丙稀、丁稀、异戊二稀等稀烃类是最重要的有机合成原料。
由石油化工得到的稀烃含有炔烃及二稀烃等杂质，可将它们转化为稀烃除去。
由于形成的稀烃容易被氢化成烷烃，必须选择合适的催化剂。
钯催化剂具有很大的活性和极优良的选择性，常用作稀烃选择性加氢催化剂，如Lindlar催化剂（测定在BaSO4上的金属钯，加喹啉以降低其活性）。
从乙烯中除去乙炔常用的催化剂是0.03% Pd/Al2O3[1]。
文献报道[2]，在乙烯中加入CO可以改进Pd/Al2O3对乙炔的加氢选择性，并已工业化。
甚至有工艺可将稀烃中的乙炔降至1%以下[3]。
常用的加氢反应钯催化剂有Pd、Pd/C、Pd/BaSO4、Pd/硅藻土、PdO2、Ru-Pd/C等。
迄今为止，钯催化剂制备的方法有浸渍法、金属蒸汽沉淀法、溶剂化金属原子浸渍法[11]、离子交换法、溶剂—凝胶法等。
钯催化剂一般都为负载型催化剂，载体一般为活性炭、γ-Al2O3及目前研究较多的高分子载体和钯基金属膜催化剂。
以下主要介绍几类目前研究较多的钯催化剂及相应的催化剂反应现状。
1、Pd/CPd/C催化剂是催化加氢最常用的催化剂之一。
因为活性炭具有大的表面积、良好的孔结构、丰富的表面基团，同时有良好的负载性能和还原性，当Pd负载在活性炭上，一方面可制得高分散的Pd，另一方面炭能作为还原剂参与反应，提供一个还原环境，降低反应温度和压力，并提高催化剂活性。
Pd/C主要用于NO2的还原及选择还原C=C。
自从1872年钯黑对苯环上的硝基加氢还原反应具有催化作用以来[1]，Pd-C催化加氢以其流程少，转化率高，产率高，三废少等优点，引起了国内外极大的关注，相继有大量的专利及文献报道[2，3]。
如喻素娟[4]等以邻硝基苯胺为原料，以Pd/C为催化剂低压催化加氢还原合成邻笨二胺，收率>90%，产品质量分数>98%，并减少了“三废”污染。
PVC-二亚乙基三胺(DETA)-Pd对Heck反应的催化性能研究
的ｃ —ｃ偶联 反应 ， 是有 机化 学 中合成 ｃ ｃ键 的 — 有 效方 法之一 ． 反 应 是 由 Ｍ ｚｒ ｉ Ｈ ｃ 在 该 ｉ ｏ 和 ｅｋ等 ｏｋ ２ 世纪 ７ ０ ０年代 初 发 现 的 ， 由于 该 反应 在 肉桂
． 近年
酸酯类 衍生 物 、 ，－ 苯 乙烯 衍 生 物 的合 成 中有 １ ２二
第 １ 期 ｌ
２０ ０ ８年 １ １月
高
分
子
学
报
Ｎｏ． １ １ ＮＯ ，２ ０ Ｖ． ０ ８
ＡＣＴ ＰＯＬ Ａ ＹＭＥＲＩ Ａ Ｉ ＣＡ Ｃ Ｓ ＮＩ
Ｐ ． 亚 乙 基 三 胺 （ Ｔ ． ｄ对 Ｈｅ ｋ反 应 的 催 化 性 能 研 究 ＶＣ 二 ＤＥ Ａ）Ｐ ｃ
张 磊 崔元臣 徐 刘广辉 蕊
Ｈ ｃ 应 得 到 了更 广 泛 应 用 ． ｅｋ反
Ｐ Ｃ， Ｐ （ Ａ ） 等 均相催 化剂 可 以有 效地 ｄ １ 或 ｄ Ｏ ｃ，
催化 Ｈｃ ｅｋ反应 ， 它们难 以从 反应 体系 中分 离和 但 回收再 用 ， 而且在 反应 过程 中易生 成钯 黑 ， 但使 不 催 化剂 的活 性降低 ， 而且 会 污染反 应产 物 ， 其实 使
本． 另外 ， 由于芳基 碘价格 较 贵 ， Ｈ ｃ 在 ｅｋ反 应 的研 究 中， 找可 以有 效 催 化芳 基 溴 或 芳基 氯 的催 化 寻
来 人们 又利 用分 子 内 Ｈ ｃ ｅｋ反 应合 成 了很 多 复杂
化合物 和一 些 重要 的 医药 中 间 体。 ， 外 ， 用 另 利
Ｈｃ ｅｋ反应还 可 以合 成 高 分 子化 合 物 ， ， 这使 得
Ｈｃ ｅｋ反 应 主 要 指 卤代 芳 烃 与 乙烯 基 化 合 物
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聚氯乙烯-二乙烯三胺负载钯催化性能研究
2016-06-24 13:00来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部
PVC-DETA-Pd
的合成
分子中aryl-aryl键的合成是现代有机合成最重要的手段之一, 许多天然产物、为数众多的药物及染料等都含有联苯结构单元. 钯催化的Suzuki反应是合成
aryl-aryl 键的有效方法, 该反应具有条件温和、毒性小、易处理、高度的区域选择性和立体选择性, 尤其可以有效合成不对称的联苯类化合物等优点.
自1981年Suzuki发现这类反应以来, 由于其在天然产物、药物、除草剂、功能高分子、精细化学等方面的合成有着广泛的应用前景, 而日益受到人们的关注.早期的Suzuki反应多用PdCl2, Pd(OAc)2, Pd(PPh3)4等均相催化剂, 尽管这些钯催化剂对Suzuki反应是高效的, 然而均相钯催化剂存在着明显的不足: 催化
剂从反应体系中分离困难, 难以回收再利用, 对产物造成一定的污染, 尤其在纯度要求较高的药物合成方面; 而且传统的含磷配合物对空气较为敏感、易发生芳芳交换、生成鏻鎓盐等副反应, 在实际应用中受到一定的限制. 聚合物负载过渡金属催化剂综合了均相和复相催化剂的优势, 其最大的优点是: 通过简单的过滤即可将催化剂从反应液中分离出来, 使催化剂的回收再利用成为可能, 从而提高贵重金属钯的利用率, 降低制备成本.
在过去的二十年里, 负载型催化剂已有大量文献报道, 然而大多数催
化剂以三苯基磷作配体, 或配体结构复杂, 不易合成.河南大学化学化工学院崔元
臣等人制备了结构简单、氮配位的无磷钯配合物聚氯乙烯-二乙烯三胺钯, 利用XPS, TG, DTA和TEM等手段对其进行了表征. 热分析表明PVC-DETA-Pd在室温至220℃范围内有很好的热稳定性; TEM分析证实, 钯在PVC-DETA-Pd中分布比较均匀, 钯颗
粒呈球形, 粒径在15 nm左右, 并测定了在不同温度、时间、溶剂和底物等条件下对Suzuki反应的催化性能及重复使用性能. 结果表明, 在没有惰性气体保护的情
况下, 以NaHCO3作碱, 以DMF水溶液(体积比为2∶1)作溶剂, 在90℃时, 该配合
物不仅对活性较高的碘代苯能够定量地催化, 对未活化的溴代苯也能定量地催化, 并且催化剂能够回收再利用8次以上.。