无脊椎动物的循环系统的演化
无脊椎动物的比较解剖与进化
• 水螅：体壁分为外胚层、中胶层、内胚层；
具有原始的消化循环腔。
<进化> 水螅（腔肠动物）开始 分化出简单的组织；其上皮细胞 内包含有肌肉纤维，故兼具皮肤 和肌肉组织的功能，称为上皮肌 肉细胞，简称皮肌细胞。由内外 胚层细胞所围成的体内的腔，即 胚胎发育中的原肠腔，具有消化 和循环的功能，故称消化循环腔
唇片上和泄殖孔前后的乳突均有感觉功能。
背唇
神经系统仍有向前集中的趋
腹唇
势，但因为营寄生生活，神 经系统和感觉器官均不发达
腹唇
六、无脊椎动物神经系统和感觉器官
结构与功能的演化及其影响因子
• 环毛蚓：典型的链状神经系统。其中中枢神 经系统包括咽上神经节（脑）、围咽神经、 咽下神经节和其后的腹神经索。每个体节内 有一神经节，而从这些神经节分出的神经称 为周围神经系统，可以完成简单的反射弧。
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
<进化> 蛔虫（线虫动物）属于三胚层假体腔动物。 体壁最外层出现了角质膜，能选择性透过某些 离子和有机化合物，调节这些物质的进出，对保护虫 体、保持体腔液所产生的流体静力压有重要作用。因 只有纵肌而无环肌颉颃，只能通过流体骨骼传导压力 变化，产生特殊的拍打运动[thrashing movements]。 假体腔从胚胎期的囊胚腔发育而来，仅在体壁 上有中胚层来源的组织结构，在肠壁外没有，无体腔 膜。然而相对于无体腔动物，假体腔内充满体腔液， 加大了运动的自由度，为消化、排泄和生殖系统的发 育和分化提供了空间；丰富的体腔液有助于全身物质 的循环和分布，对运动起到了流体静力骨骼的作用。
五、无脊椎动物循环系统结构与功能的演化 及其影响因子
• 棉蝗：仅有一条背血管，分心脏和大动脉两 部分。心脏搏动力不强，主要依靠身体和附 肢的活动（通过贴在背板上的翼状肌）增加 血液循环的压力。血压较低，不易大量失血
无脊椎动物总结
一、无脊椎动物形态结构和生理 二、无脊椎动物的起源与演化
一、无脊椎动物形态结构和生理
（一）细胞数量与分化 （八）消化系统
（二）对 称
（九）呼吸和排泄
（三）胚 层
(十) 循环系统
（四）体 腔
(十一) 神经系统和感觉器官
（五）体节和身体分部 (十二) 生殖系统和生殖
（六）体表和骨胳
（十三）发 育
（五）体节和身体分部
身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。动 物身体分成体节后，不但对运动有利，而且由于各体节 内器官的重复，使动物的反应和新陈代谢加强了。环节 动物同律分节多，异律分节少，而节肢动物却异律分节 多，同律分节少（一般分头、胸和腹3部分）。异律分 节对身体的进一步复杂化有很大的意义。软体动物和触 手冠体腔动物身体不分节，软体动物身体分头、足、内 脏团3部分。毛颚动物、须腕动物和半索动物的体腔前 后分3部分，也可以说是3个体节。棘皮动物长成的时 候看不出分节的现象，但从它们胚胎发育中的3对体腔 囊看来，可能是由3体节的祖先进化而来的。
（四）体 腔
体腔是指消化管与体壁之间的腔。扁形动物及以 下类群，没有任何形式的体腔。
线虫的消化管（单层内胚层细胞构成）和体璧之 间有原体腔。原体腔也就是原来的囊胚腔。线虫的原 体腔，外面以中胚层的纵肌为界，里面以内胚层的消 化管壁为界。
自环节动物以上，都有真体腔的构造。真体腔是 在中胚层之内的腔，内外都由中胚层产生的体腔上皮 所包裹。真体腔的产生对消化、循环、排泄、生殖等 器官的进一步复杂化都有重大意义，被认为是高等无 脊椎动物的重要标志之一。
（七）运动器官、肌肉和附肢
（一）细胞数量与分化
动物界依据其细胞数量及其分化情况分为单细 胞的原生动物和多细胞动物。原生动物的单细胞在 基本结构上与多细胞动物的细胞相同，也是由细胞 膜、细胞质、细胞核组成的，但是在机能上与一个 多细胞动物个体相当，单细胞动物的细胞不同部位 产生分化，往往形成不同的细胞器司不同的功能；
人体循环系统的演化史
人体循环系统的演化史人体循环系统是人体中最重要、最基础的系统之一，它负责将氧气和营养物质输送到身体的每一个角落，同时又将代谢产物排出体外。
要了解人体循环系统的演化史，需要先从人类和其他生物的起源说起。
早期生物的循环系统早期的生物不需要循环系统，因为它们的体型比较小，氧气和营养物质可以简单地通过扩散达到每个细胞。
随着生物的演化，生物体构造也变得更加复杂，呈现出多细胞、组织分化等特征，这就需要更完善的循环系统来帮助身体维持正常的生理状态。
最早期的动物循环系统可以追溯到距今4亿年前的海绵类动物。
海绵有一种基本的中空体室结构，这样可以在体内循环水流，便于摄取食物和呼吸氧气。
然而，这种本质上是被动的、没有泵的循环系统的局限性是显而易见的，无法满足大多数动物的生存需要。
无脊椎动物的循环系统无脊椎动物的循环系统比较简单，它们身体构造较为简单，没有完全分化的组织和器官。
它们的血液和淋巴液不像脊椎动物一样分开流动，而是混合在一起。
没有心脏的无脊椎动物，比如海绵、水螅、水母等，通过肌肉的舒缩来推动体液在体内流动。
而有心脏的无脊椎动物，比如蜗牛、章鱼、蛞蝓等，则通过体内的静脉和动脉以及心脏来推动血液流动。
这种循环系统比较原始，无法满足复杂的能量和物质交换需求，并且存在一定的局限性。
脊椎动物的循环系统脊椎动物的循环系统是相对比较完备的，它们拥有分化的心脏和血管系统，能够输送氧气和营养物质到身体每一个细胞，同时又将代谢产物排出体外。
脊椎动物最原始的循环系统可以追溯到古鱼类时期，它们的心脏仅有两个腔室，分别是心房和心室。
这种心脏结构虽然不够复杂，但已经具有一定的代谢和体液循环功能。
随着进化，脊椎动物的循环系统逐渐变得更加复杂。
爬行动物的心脏有三个腔室，分别是左右心房和一个混合的心室，这可以帮助它们更好地控制血流。
鸟类和哺乳动物的心脏有四个腔室，分别是左右心房和左右心室，这种心脏结构可以更好地分离氧气丰富的血液和氧气稀薄的血液，并提高有效供氧量。
无脊椎动物器官系统演化表
无脊椎动物器官系统演化表张东华原生动物门腔肠动物门扁形动物门原肠动物软体动物门环节动物门节肢动物门消化消化胞器：胞口、胞肛、食物泡、胞咽腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成不完全消化系统，由口、咽、肠组成。
自由种类肠具分支，寄生种类消化系统趋于退化或完全消失具完整的消化系统消化管由口、口腔、食道、胃、肠、肛门组成；消化腺由唾液腺、肝脏、胰脏组成（有了专门的消化腺）由口腔、咽、食道、胃、肠、肛门组成消化系统消化系统：前肠、中肠、后肠；具有口器、消化酶和6个直肠垫呼吸①自由生活的种类：通过体表的扩散作用进行气体交换②寄生或腐生种类：进行厌氧呼吸，通过酶的作用分解糖类，获得能量没有专门的呼吸器官，靠体壁细胞的渗透作用进行无呼吸器官最早出现专门的呼吸器官水生为鳃，陆生为肺体表交换呼吸器官是体壁皮肤的衍生物水生：鳃或书鳃（体壁外突形成）陆生：气管、书肺（体壁内陷形成）排泄①排泄胞器：伸缩泡、储蓄泡②借助细胞膜的扩散作用把动物体内多余的水以及代谢废物排到周围环境中没有专门的排泄器官，靠体壁细胞的渗透作用进行原肾管型排泄系统，由排泄管和焰细胞组成（首次出现专门的排泄系统）原肾管型排泄系统后肾管型，围心腔也有此功能后肾管型排泄系统，由肾口、排泄管、肾孔组成低等：留于皮下，随蜕皮排出；一部分有后肾管型的腺体状结构，大部分具马氏管循环腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成无循环器官大多数开管式循环，高等种类为闭管式循环闭管式循环，有静脉、动脉、毛细血管的分化开管式循环，血压低，血流慢生殖和发育①生殖方式：二分裂（横、纵）、复分裂（裂体、孢子）、出芽生殖、配子生殖（同配、异配）、结合生殖②在不良环境下会形成包囊和卵囊无性生殖；出芽生殖；有性生殖：雌雄同体或异体，异体受精，异配生殖，有浮浪幼虫期；有世代交替现象多数雌雄异体，生殖器官复杂，具有固定的生殖腺和生殖导管及附属腺，具有交配行为，体内受精多为雌雄同体，少数雌雄异体；少数直接发育，多数间接发育，有担轮幼虫期、面盘幼虫期，河蚌特称钩介幼虫体腔膜形成生殖系统陆生：淡水生活，直接发育海产：间接发育多数卵生，也有卵胎生，孤雌生殖，幼体生殖，体外受精，间接发育普遍神经和感官感觉胞器：眼点、纤毛、鞭毛、神经肽具最原始的神经系统：网状神经系统呈网状，无神经中枢，传导不定向，速度慢；水螅型无明显感觉器官，分布全身感觉细胞，触手、口区较多；水母型伞缘具有丰富的感觉细胞，具纤毛和感觉器官（眼点、平衡囊）梯形神经系统，出现原始的神经中枢，由一对脑神经节、若干纵神经和横神经构成。
无脊椎动物的进化简述
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3:身体的对称
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最简单的原生动物有一定的形状，细胞增多后的 动物也要呈现一定的形状。
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早期物种是不对称的或辐射对称（如变形虫和海 绵）
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两侧对称体制的动物身体有前后、左右和背腹之 分。
•
某项原因而又回到了不对称的阶段，如腹足纲的 动物；或转到五辐射对称，如棘皮动物。
• 这说明动物在进化过程中，对采取何种体制进行 了不同的尝试，适应生存环境的体制都保存了下 来。
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4:头部的分化
• 在进化为两侧对称的过程中，动物产生了 头部。可以说头部书动物定向运动的结果。
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5:体的腔和管道
• 单细胞、群体动物，体积较小，体内物质的运输、 和外界环境的物质交换靠细胞质的流动及细胞膜 就可以了。
• 随着细胞数目的增多，体积的增大，体内物质的 运输及和外界的沟通就有了困难。为解决这一问 题，动物体内形成了腔和管。
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• 参考文献：
• 1：刘凌云，郑光美 《普通动物学》 高等 教育出版社
• 2：堵南山 《无脊椎动物学》 华东师范大 学出版社
• 3：廖家遗 无脊椎动物进化面面观 中山 大学学报论从
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• Thank you!
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漫长的地质年代的量变的进化后，产生了 细胞分化这一质的变化。
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胚层的分化
• 细胞出现了胚层的分化，胚层的分化不仅 是动物的细胞简单分层排列，而且各胚层 来源的细胞形成的结构在动物体内的位置 和功能也不同。
• 外胚层细胞形成的结构一般位于体表 • 内胚层形成的消化系统和呼吸系统，多接
无脊椎动物的进化历程4则
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《无脊椎动物的进化范文一》一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）: 真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
无脊椎动物的演化进程
有性生殖——大多雌雄异体，精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行，有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化；促进新陈代谢，
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物，无脊椎动物中最高等的
五辐射对称，是次生性的 有水管系统，能使躯体运动，同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化，围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼，支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢，但有 3 个神经系（口 神经系、下神经系、反口神经系） 生殖系统——生殖系统较简单，有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体，体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官，靠体表进行气体交换，寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环，有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体，雄虫有交合刺，雌虫阴道开口于泄殖孔，
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节（同律分节） 真体腔（由中胚层发育而来，使结构进一步 复杂、完善） 有疣足和刚毛（增强运动功能） 排泄系统——出现后肾管，排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中，脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点：单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体，但 只有体细胞与生殖细胞的分化，仍不能算作多 细胞生物。 代表生物：鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
动物循环系统
一、循环系统概念：循环系统(Circulatory system)是生物体的细胞外液(包括血浆、淋巴和组织液)及其借以循环流动的管道组成的系统。
循环系统是进行血液循环的动力和管道系统，由心血管系统和淋巴系统组成。
从动物形成心脏以后循环系统分心脏和血管两大部分，叫做心血管系统。
淋巴系统包括淋巴管和淋巴器官，是血液循环的支流，协助静脉运回体液入循环系统，属循环系的辅助部分。
二、动物循环系统发展历程从环节动物门开始出现，环节动物有次生体腔的出现，相应的促进了循环系统的发生。
环节动物具有较完善的循环系统，结构复杂，由纵行血管和环行血管及其分支血管组成，各血管以微血管往相连，血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中，构成了闭管式循环系统。
血液循环有一定方向，流速较恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。
软体动物门的循环系统由心脏、血管、血窦及血液组成血液自心室经动脉，进入身体各部分，后汇入血窦，由静脉回到心耳，故软体动物为开管式循环。
节肢动物门循环系统开管式，包括心脏和动脉两部分。
鱼的循环系统包括液体和管道两部分，液体是指血液和淋巴液，管道为血管及淋巴管。
两栖类由单循环的血液循环方式发展为包括肺循环和体循环的双循环，循环系统包括血管系统和淋巴系统两部分。
鸟类的循环系统反映了较高的代谢水平，主要表现在：动静脉血液完全分开、完全的双循环，心脏容量大，心跳频率快、动脉压高、血液循环迅速。
三、循环系统分类1.开管式循环：大多数无脊椎动物的血液循环系统都是“开放式”的，例如蝗虫的循环系统、虾的循环系统。
2.闭管式循环系统：所有的脊椎动物和部分无脊椎动物的循环系统是“封闭式”的，如蚯蚓、人类的循环系统。
3.二者区别a.开管式循环：是指动物体内的血液不完全在心脏与血管内流动，而能流进细胞间隙的循环方式.如节肢动物体内，背有心脏和它发出的血管（动脉）。
心脏两侧有具活瓣的心门，动脉直接开口在体腔。
心脏收缩时，心门关闭，血液从动脉的开口进入体腔，浸润各组织和器官。
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无脊椎动物的循环系统的演化
血管系统（环节、软体、节肢动物）
体液流动（腔肠、扁形、线虫动物）
环系统的进化主线：
环节动物之前的各门类没有专门的循环系统；
原生动物中的细胞质流动起到循环的
作用；
海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消化循环腔起着循环的作用；
线形动物的原体腔也有输送养料的功能；
真体腔的出现产生了血管，环节动物开始有了真正的循环系统；
除环节动物中的大部分为闭管系统外，其他的高等无脊椎动物的循环系统均为开管式。