阿司匹林预防血栓形成的机制

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阿司匹林在心脑血管疾病中的防治作用

阿司匹林在心脑血管疾病中的防治作用
2.4阿司匹林在脑卒中防治中的作用
脑卒中是全世界范围内引起严重残疾的首要原因,也是中国第一大致残原因、第二大死亡原因。脑卒中最常见的病因是血液凝固形成血块,堵塞了脑的血管,导致局部脑组织缺血、坏死,又称为脑梗死。血液凝固的过程中血小板起着关键的作用,而阿司匹林可以抑制血小板的聚集,从而发挥防止血液凝固,预防脑梗死的作用。急性心肌梗死并发缺血性脑卒中和TIA的患者应使用阿司匹林,剂量推荐为50~325mg/ d(I级推荐,A级证据)[7]。2010年美国心脏协会/美国卒中协会(A H A/ASA)缺血性卒中和短暂性脑缺血患者二级预防指南指出:阿司匹林是目前证据最充分的预防卒中再发的抗血小板药物,单用阿司匹林(50~325 m g)证据级别I类,推荐等级A级;阿司匹林25 m g联用缓释双嘧达莫200 mg每日两次证据级别I类,推荐等级B级。
2阿司匹林在心脑血管疾病中的具体作用
2.1阿司匹林在心绞痛中的作用
在心肌缺血引发稳定型或不稳定型心绞痛的发病机制中,其决定性因素之一是动脉粥样硬化性损伤。动脉粥样硬化的特点是受累动脉的病变从内膜开始,继发病变有斑块内出血,斑块破裂及局部血栓的形成。局部血栓形成是由于动脉管腔小、血流速度快、剪切应力高、血小板易聚集。阿司匹林作为环氧化酶抑制剂,口服小剂量后导致血栓素A2(TX A2)合成减少,并抑制血小板的聚集功能,从而起到抗血栓的作用,进而在冠心病心绞痛的防治中起到了非常重要的作用。所有稳定型心绞痛患者均应给予咀嚼或普通肠溶阿司匹林,每天75~325mg [2]。Cairns JA等的一项随机研究显示,阿司匹林可使不稳定型心绞痛患者的心脏死亡率下降50%[3]。2006年的新版欧洲心脏病学会(ESC)心绞痛指南大大修改了推荐的药物,强调了抗血小板治疗特别是阿司匹林的重要性。但对于变异型心绞痛,由于阿司匹林可诱发冠状动脉痉挛,所以避免使用[4]。

《N032护理药理学Ⅱ》期末考试复习资料

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《N032护理药理学Ⅱ》期末考试复习资料一、单选题1.M受体激动时可引起(心脏抑制)A2.阿司匹林防止血栓形成的机制是(抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成)3.阿托品应用于麻醉前给药主要是(减少呼吸道腺体分泌)B4.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用(氨茶碱)5.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用(硝酸甘油)6.伴支气管哮喘的高血压患者,应禁用(普萘洛尔)7.变异性心绞痛不宜选用(普萘洛尔)8.部分激动剂是(与受体亲和力较强,内在活性弱)C9.产妇临产前2~4小时内不宜使用哌替啶用于分娩止痛是由于(会引起新生儿呼吸抑制)10.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免(反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能)11.长疗程应用糖皮质激素采用清晨一次给药可避免(反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能)12.长期使用糖皮质激素可引起(低血钾)13.长期应用糖皮质激素突然停药会引起反跳现象的原因是(病人对激素产生依赖或病情未控制)14.促进苯巴比妥(弱酸性)排泄的一个措施是(提高尿液pH值)D15.单用无效,通常与左旋多巴配伍应用增加左旋多巴疗效的药物是(卡比多巴)16.癫痫持续状态的首选药是(地西泮(安定))17.对2型糖尿病的肥胖患者可优选(二甲双胍)18.对浅表和深部真菌感染都有疗效的药物是(酮康唑)19.对乙酰氨基酚(扑热息痛)不具备下列哪项药理作用(抗炎抗风湿作用)F20.反复使用可产生成瘾性的镇咳药是(可待因)21.副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应(治疗量)G22.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是(鱼精蛋白)23.肝性水肿患者消除水肿应选用(螺内酯)24.格列本脲(磺酰脲类药物)较严重不良反应是(持久性低血糖)25.骨折剧痛应选用(哌替啶)H26.患者,男性,71岁,患支气管哮喘近20年,近期发现血压增高,其降压治疗的药物应禁用(美托洛尔)27.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(二氢叶酸合成酶)28.磺酰脲类降糖药的作用机制是(刺激胰岛β细胞释放胰岛素)J29.甲亢术前准备正确给药方案应是(先给硫脲类,术前2周再给碘化物)30.驾驶员或高空作业者不宜使用的抗过敏药是(苯海拉明)31.解热镇痛抗炎药作用机制是(抑制前列腺素合成)32.解热镇痛药的降温特点主要是(只降低发热体温,不影响正常体温)33.金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选(克林霉素)34.巨幼红细胞性贫血的治疗药物是(叶酸)35.具有首关(首过)效应药物的给药途径是(口服给药)K36.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(抑制后者在外周组织的脱羧,增强左旋多巴的疗效)37.卡托普利不会产生的不良反应是(低血钾)38.可用于治疗尿崩症的利尿药是(氢氯噻嗪)L39.链霉素引起的永久性耳聋属于(毒性反应)40.硫脲类抗甲状腺药物的严重不良反应主要是(粒细胞缺乏症)41.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是(粒细胞缺乏症)42.氯沙坦的降压机制是(阻断血管紧张素Ⅱ受体)M43.吗啡产生镇痛作用的机制是(激动体内阿片受体)44.吗啡急性中毒引起呼吸抑制应选用何种药物进行解救(尼可刹米)45.吗啡急性中毒致死的主要原因是(呼吸衰竭)46.毛果芸香碱主要用于(青光眼)47.目前临床最常用的人工合成镇痛药是(哌替啶)N48.哪类疾病患者不宜使用噻嗪类利尿药(糖尿病)49.耐药性是指(连续用药后细菌对药物的敏感性降低或消失)50.能与醛固酮竞争拮抗的利尿药是(螺内酯)51.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(普萘洛尔)52.诺氟沙星属于以下哪一类抗菌药(喹诺酮类)P53.普萘洛尔的禁忌证是(窦性心动过缓)Q54.强心苷对心肌正性肌力作用的机制是(抑制Na+-K+-ATP酶活性)55.强心苷禁用于(室性心动过速)56.强心苷禁用于(室性心律失常)57.强心苷中毒早期最常见的不良反应是(恶心、呕吐)58.强心苷最佳的适应证是(伴有心房纤颤和心室率快的心衰)59.抢救吗啡急性中毒可用(纳洛酮)60.青霉素G杀菌作用机制是由于(抑制细菌细胞壁粘肽合成)61.青霉素G属杀菌剂是由于(抑制细菌细胞壁粘肽合成)62.青霉素最严重的不良反应是(过敏性休克)63.庆大霉素与速尿(呋塞米)合用时易引起(耳毒性加重)S64.适合阿托品治疗的休克是(感染性休克)65.术后尿潴留可选用(新斯的明)66.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是(维生素K)T67.碳酸锂主要用于(躁狂症)68.糖皮质激素用于严重感染的目的是(抗炎、抗毒、抗休克)69.体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的(解离度)W70.胃肠道绞痛时可用何药治疗(阿托品)X71.下列对β2肾上腺素受体有较强选择性的平喘药是(沙丁胺醇)72.下列何药可诱发或加重支气管哮喘(普萘洛尔)73.下列利尿作用最强的药物是(呋塞米)74.下列哪一种情况慎用或不用碘剂(妊娠及哺乳期)75.下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是(氨基苷类)76.硝酸甘油不具有的作用是(增加心肌耗氧量)77.心脏骤停时应首选用(肾上腺素)Y78.药物的吸收过程是指(药物从给药部位进入血液循环)79.药物的血浆半衰期指(药物血浆浓度下降一半所需要的时间)80.药物肝肠循环影响药物在体内的(作用持续时间)81.药物在体内代谢和被机体排出体外称之(消除)82.药物作用出现的快慢取决于(药物的吸收快慢)83.药效动力学是研究(药物对机体的作用规律和作用机制的科学)84.药效动力学是研究(药物对机体的作用和作用机制的科学)85.以下哪类病人不宜选用噻嗪类利尿药(糖尿病)86.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是(心动过速)87.影响药物血浆半衰期(t1/2)长短的因素是(肝肾功能)88.预防磺胺类抗菌药对泌尿系统损害可采取下列的措施是(多饮水)89.预防心绞痛发作常选用(硝酸异山梨酯)Z90.直接激动M受体的药物是(毛果芸香碱)91.治疗和预防结核病的首选药物是(异烟肼)92.治疗流脑的首选药是(磺胺嘧啶)93.治疗青霉素过敏性休克应首选(肾上腺素)94.治疗三叉神经痛的首选药是(卡马西平)95.注射流酸镁中毒引起血压下降时应选用(氯化钙)96.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是(胃肠道反应)97.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是(补充纹状体中多巴胺的不足)二、多选题A1.阿司匹林的不良反应包括(ABCDE)A.凝血障碍B.胃肠道反应C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症2.阿司匹林的不良反应包括(ABCDE)A.水杨酸反应B.过敏性哮喘C.胃肠道反应D.凝血障碍E.荨麻疹3.阿司匹林临床可用于(ABDE)A.神经痛、关节痛等的治疗B.类风湿关节炎的治疗C.痛风的治疗 D.感冒发热的治疗 E.血栓形成的预防4.阿托品不宜用于(ACDE)A.青光眼B.心动过缓C.前列腺肥大D.体温过高者E.幽门梗阻5.阿托品的临床应用包括(ABCDE)A.麻醉前给药B.儿童散瞳验光C.虹膜睫状体炎D.缓慢型心律失常 E.抗休克6.阿托品禁用于(ACDE)A.青光眼B. 心动过缓C.前列腺肥大D. 体温过高者E.幽门梗阻7.阿托品引起的不良反应包括(ABCDE)A.心悸B.口干C.体温升高D.皮肤干燥潮红E.视力模糊8.氨茶碱静脉注射过快可引起(BCDE)A.呼吸抑制B.血压骤降C.心律失常D.心悸E.惊厥9.氨基糖苷类抗生素主要不良反应包括(BDE)A.胃肠反应B.神经肌肉麻痹C.肝毒性D.肾毒性E.耳毒性B10.苯海拉明具备的药理作用是(ABCE)A.镇静B.抗过敏C.拮抗组胺H1受体D.减少胃酸分泌E.防晕动及止吐11.部分激动剂是(ABCE)A.与受体有亲和力B.有弱的内在活性C.单独应用能产生弱的效应 D.与激动剂合用增强激动剂效应 E.具有激动剂和拮抗剂双重特性C12.长期应用糖皮质激素突然停药可造成(BC)A.高血糖B.疲乏无力C.恶心、呕吐D.高血压E.食欲亢进D13.大环内酯类抗生素主要不良反应有(ACE)A.胃肠道反应B.过敏反应C.肝损害D.肾损害E.静滴刺激强14.地西泮的药理作用包括(ABCE)A.镇静催眠B.抗焦虑C.抗惊厥D.抗震颤麻痹E.抗癫痫15.地西泮的药理作用包括(ABCE)A.镇静催眠B.抗焦虑C.抗惊厥D.抗震颤麻痹E.抗癫痫16.对去甲肾上腺素药疗监护描述正确的是(ACDE)A.作静脉穿刺时药液勿外溢B.作静脉穿刺时可选用手部或关节周围的血管 C.严格控制滴速 D.尿量少于25ml/h时,向医生报告 E.出现局部水肿、皮肤苍白应立即热敷,并酌情用α受体阻断剂酚妥拉明对抗17.多巴胺的作用特点是(ABCD)A.激动DA受体、α受体和β受体B.加强心肌收缩力C.扩张肾血管增加尿量 D.主要用于治疗各种休克 E.对心率影响大G18.肝素主要用于(BCD)A.抗过敏B.防治血栓形成和栓塞性疾病C.各种原因引起的弥散性血管内凝血(DIC)的早期治疗 D.心导管检查、血透等操作过程中的抗凝 E.白细胞减少症H19.红霉素主要不良反应有(ACE)A.胃肠道反应B.过敏反应C.肝损害D.肾损害E.静滴剌激强J20.极量是(BCD)A. 临床上决不允许使用的剂量B. 比治疗量大、比最小中毒量小 C. 超过极量用药会引起中毒 D. 尚在药物的安全范围内 E. 不引起过敏21.减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有(ABC)A.饭后服药B.肠溶片C.同服抗酸药D.饭前服药E.多饮水K22.卡托普利的不良反应包括(ACDE)A.干咳B.低血钾C.味觉异常D.皮疹E.血管神经性水肿23.抗恶性肿瘤药常见不良反应包括(ABCDE)A.胃肠道反应B.骨髓抑制C.肾功能损害D.肝功能损害 E.脱发24.抗结核药联合应用的目的是(BCD)A.扩大抗菌谱B.增强疗效C.延缓耐药性的产生D.降低不良反应 E.减小抗菌范围25.抗菌谱是指(CD)A.抗菌药物的抗菌能力B.抗菌药物的不良反应C.抗菌药物的抗菌范围 D.临床选药的基础 E.抗菌药物的疗效26.口服铁剂常见的不良反应是(BDE)A.嗜睡B.恶心、呕吐C.过敏反应D.上腹不适、腹泻E.便秘L27.氯丙嗪常见不良反应包括(ABCDE)A.椎体外系反应B.迟发性运动障碍C.抽搐或癫痫发作D.长期用药可出现体重增加E.较易发生直立性低血压28.氯丙嗪的药理作用包括(ABCDE)A.抗精神病作用B.镇吐作用C.降温作用D.外周抗胆碱作用和肾上腺素受体阻断作用 E.影响内分泌系统M29.吗啡的药理作用有(ABCE)A.镇静B.镇咳C.抑制呼吸D.止吐E.镇痛30.目前临床常用的降压药类包括(ABCE)A.β受体阻断药B.利尿药C.钙拮抗剂D.神经节阻断药 E.血管紧张素转化酶抑制剂P31.哌替啶优于吗啡的作用是(BC)A.镇痛作用比吗啡强B.不易引起便秘C.成瘾性比吗啡小 D.镇静作用弱 E.镇咳作用更强32.普萘洛尔临床用于治疗(ABCD)A.高血压B.室上性和室性心律失常C.心绞痛D.甲状腺功能亢进 E.支气管哮喘Q33.强心苷类药物安全范围窄,个体差异大,毒性反应发生率高,常见毒性反应包括(ABCDE)A.胃肠道反应B.视觉异常C.快速型心律失常D.房室传导阻滞 E.窦性心动过缓34.青霉素G水溶液不稳定,久置可引起(AC)A.药效下降B.中枢不良反应C.易诱发过敏反应D.肝损害 E.沉淀35.氢氯噻嗪具有的作用包括(ABCD)A.利尿作用B.抗利尿作用C.降压作用D.竞争性抑制尿酸分泌 E.拮抗醛固酮T36.糖皮质激素可引起与蛋白质代谢有关的不良反应是(BCE)A.高血压B.骨质疏松C.肌肉萎缩D.向心性肥胖E.伤口愈合迟缓X37.下列常用于心脏骤停的药物有(BC)A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱 E.阿托品38.下列可引起二重感染的药物是(AC)A.四环素B.红霉素C.氯霉素D.螺旋霉素E.青霉素39.下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是(BCE)A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝普钠E.地尔硫卓40.下列属于H1受体阻断药的是(ACD)A.苯海拉明B.西咪替丁C.异丙嗪D.氯苯那敏E.雷尼替丁41.下列属于α受体阻断药的是(BCE)A.阿托品B.酚妥拉明C.酚苄明D.普萘洛尔E.妥拉唑啉42.硝酸甘油的不良反应包括(ABDE)A.升高眼压B.心率加快C.水肿D.高铁血红蛋白血症E.体位性低血压43.硝酸甘油的不良反应有(ABCDE)A.升高眼内压B.加快心率C.搏动性头痛D.连续应用产生耐受性 E.体位性低血压44.硝酸甘油具有的作用包括(ACDE)A.心率加快B.增加心肌耗氧量C.扩张动、静脉血管D.增加心内膜供血 E.扩张冠状动脉,改善缺血区的血液灌注45.新斯的明可用于治疗(ABCDE)A.重症肌无力B.手术后腹部胀气和尿潴留C.阵发性室上性心动过速 D.非去极化型骨骼肌松弛药物中毒解救 E.阿托品中毒解救Y46.药物的不良反应包括(ABCDE)A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致突变D.后遗效应 E.变态反应47.一线抗结核药包括(ABC)A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.利福定48.胰岛素主要不良反应有(ABCD)A.低血糖B.过敏反应C.注射局部脂肪萎缩D.胰岛素抵抗 E.凝血障碍49.以下为抗癫痫药的是(ABCD)A.丙戊酸钠B.卡马西平C.地西泮D.苯妥英钠E.碳酸锂50.以下属于抗癫痫药的是(ABC)A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.硫酸镁E.碳酸锂51.有机磷酸酯急性中毒解救可选用药物为(BD)A.新斯的明B.阿托品C.麻黄碱D.氯解磷定E.去甲肾上腺素Z52.治疗三叉神经痛可优先选用的药物是(卡马西平)A.地西泮B.苯妥英钠C.D.氟奋乃静53.主要激动β受体的拟肾上腺素药为(AC)A.异丙肾上腺素B.酚妥拉明C.多巴酚丁胺D.阿替洛尔 E.肾上腺素54.主要作用于α及β受体的拟肾上腺素药(BD)A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.麻黄碱E.α-甲基多巴55.注射硫酸镁引起急性中毒的症状有(BDE)A.腹泻B.呼吸抑制C.过敏反应D.血压剧降E.心脏停搏56.注射硫酸镁引起急性中毒症状(BD)A.腹泻B.呼吸抑制C.过敏反应D.血压剧降E.心跳过速。

解热镇痛抗炎药_真题-无答案

解热镇痛抗炎药_真题-无答案

解热镇痛抗炎药(总分28.5,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1. 何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A.维生素CB.氨甲苯酸C.维生素KD.立止血E.酚磺乙胺2. 解热镇痛抗炎药A.对各类疼痛都有效B.可降低正常及发热的体温C.都可治疗风湿性关节炎D.都能抑制血栓形成E.可用于治疗轻度癌痛3. 关于保泰松,哪一项是错误的A.能诱导肝药酶,加速其自身代谢B.血浆t1/2约2~3天C.关节腔中的药物浓度维持时间长D.大剂量也不易引起胃肠道反应E.代谢产物也有生物活性4. 阿司匹林没有哪种作用A.抑制环加氧酶B.抗炎抗风湿C.抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤D.高剂量时才能抑制血小板聚集E.高剂量时也能抑制PGI2的合成5. 小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制磷脂酶B.抑制TXA2的合成C.减少PGI2的合成D.抑制凝血酶原E.减少花生四烯酸的合成6. 阿司匹林不具有的不良反应是A.瑞夷(Reye)综合征B.荨麻疹等过敏反应C.水钠潴留,引起水肿D.诱发胃溃疡和胃出血E.水杨酸反应7. 阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制PGI2合成B.抑制TXA2合成C.抑制凝血酶原D.直接抑制血小板聚集E.抑制凝血因子形成8. 阿司匹林解热作用机制是A.抑制环氧酶(COX),减少PG合成B.抑制下丘脑体温调节中枢C.抑制各种致炎因子的合成D.药物对体温调节中枢的直接作用E.中和内毒素9. 过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是A.布洛芬B.吲哚美辛C.吡罗昔康D.丙磺舒E.对乙酰氨基酚10. 抑制PG合成酶作用最强的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.保泰松D.对乙酰氨基酚E.布洛芬11. 对痛风无效的药物是A.保泰松B.羟基保泰松C.别嘌呤醇D.丙磺舒E.秋水仙碱12. 最宜选用阿司匹林治疗的是A.胃肠痉挛性绞痛B.月经痛C.心绞痛D.肾绞痛E.胆绞痛13. 主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.秋水鲜碱D.丙磺舒E.非那西丁14. 对镇痛解热抗炎药的正确叙述是A.对各种疼痛都有效B.镇痛的作用部位主要在中枢C.对各种炎症都有效D.解热,镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成15. 下列药物中,其代谢产物仍有解热镇痛抗炎作用的是A.布洛芬B.吲哚美辛C.阿司匹林D.非那西丁E.对乙酰氨基酚16. 下列对阿司匹林作用的叙述错误的是A.解热B.镇痛C.抗血小板聚集D.抗炎抗风湿E.促进缓激肽和ILs的合成17. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是A.抑制凝血酶原的形成B.直接抑制血小板聚集C.抑制PGEs的生成D.抑制TXA2(血栓素)的合成E.直接溶解血栓18. 镇痛解热抗炎药的作用机制是A.直接抑制中枢神经系统B.直接抑制PG的生物效应C.抑制PG的生物合成D.减少PG的分解代谢E.减少缓激肽分解代谢19. 哪一项不是阿司匹林的不良反应A.胃粘膜糜烂及出血B.出血时间延长C.溶血性贫血D.诱发哮喘E.血管神经性水肿20. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A.吲哚美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.双氯芬酸E.对乙酰氨基酚21. 临床常选用对乙酰氨基酚治疗A.感冒发烧B.急性痛风C.类风湿性关节炎D.急性风湿热E.预防血栓形成22. 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是A.抑制血小板聚集B.抑制凝血酶原及其它凝血因子的合成C.直接刺激胃黏膜引起出血D.抑制胃黏膜PG的合成E.抑制维生素C及K的吸收二、A2型题每一道考题是以一个小案例出现的,其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。

执业药师《药事管理与法规》日常测试题 (15)

执业药师《药事管理与法规》日常测试题 (15)

执业药师《药学知识二》日常测试题(4)’’2019年执业药师《药学知识二》日常测试题汇总一、最佳选择题1、关于氨基己酸的描述,错误的是A、对慢性渗血效果较差B、高剂量直接抑制纤溶酶的蛋白溶解酶活性C、低剂量抑制纤维酶原的活化作用D、口服或静脉给药起效较快E、口服生物利用率较高2、新生儿出血宜选用A、维生素B12B、肝素C、香豆素类D、维生素K1E、阿司匹林3、维生素K1的作用机制是A、抑制血小板聚集B、促进四氢叶酸类辅酶的循环利用C、促进凝血因子合成D、促进纤溶E、阻止凝血子合成4、有关维生素K的描述,错误的是A、天然维生素K为脂溶性B、参与凝血因子的合成C、对于应用链激酶所致出血有特效D、静脉注射宜缓慢E、较大剂量维生素K1可致新生儿溶血5、下列关于蛇毒血凝酶的描述,错误的是A、妊娠期妇女出血时,应避免使用维生素K1和蛇毒血凝酶B、易引起弥散性血管内凝血(DIC)C、用于新生儿出血时,宜在补充维生素K后再用本品D、在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用E、用药期间应监测患者的出血、凝血时间6、手术后出血和血友病辅助治疗宜选用A、维生素KB、鱼精蛋白C、氨甲环酸D、硫酸亚铁E、右旋糖酐铁7、拮抗双香豆素类过量引起出血的适宜解毒药物是A、维生素KB、氨甲环酸C、氨甲苯酸D、鱼精蛋白E、链激酶8、维生素K为A、抗贫血药B、抗凝血药C、促凝血药D、抗血小板药E、血容量扩充药9、应用最广泛的口服抗凝血药是A、维生素KB、华法林C、肝素D、达比加群酯E、利伐沙班10、与肝素相比,华法林的作用特点不包括A、口服有效,应用方便B、价格便宜C、起效快D、作用持久E、在体外无抗凝血作用11、关于华法林的描述,错误的是A、口服华法林真正起作用至少需3天B、应用过量易致出血C、长期服用可增加女性骨质疏松骨折D、用药期间进食富含维生素K食物应尽量稳定E、不易同服部分活血化瘀的中药饮片12、有关华法林的叙述错误的是A、体内有抗凝血活性B、作用强且稳定可靠C、能拮抗维生素K的作用D、起效缓慢E、过量中毒时可用鱼精蛋白对抗13、与肝素比较,低分子肝素的特点不包括A、伊诺肝素半衰期长,皮下注射吸收较好B、应用期间应常规监测抗凝疗效及调整剂量C、伊诺肝素不易致出血D、达肝素钠对延长APTT作用较弱E、依诺肝素长期应用不致体内蓄积而引起出血14、过量肝素引起出血的对抗药物是A、氨甲环酸B、叶酸C、硫酸鱼精蛋白D、维生素K15、下列关于肝素类药物的抗凝血作用描述正确的是A、仅在体内有效B、仅在体外有效C、体内、体外均有强大的抗凝作用D、口服效果较好E、中毒的特效解毒剂是维生素K16、不属于肝素的适应症A、肺栓塞B、防治血栓形C、弥散性血管内凝血D、蛇咬伤所致DICE、血液透析17、关于肝素的叙述,错误的是A、抗凝血作用缓慢而持久B、体内、体外均有抗凝血作用C、临床用于防治血栓栓塞性疾病D、对蛇咬伤所致DIC无效E、常用给药途径为皮下注射或静脉给药18、肝素抗凝血治疗引起的自发性出血,宜用的抢救药物是A、氨甲环酸B、维生素KD、氨甲苯酸E、硫酸亚铁19、关于达比加群酯的描述,错误的是A、应用期间不能口服奎尼丁类药物B、胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50%C、与阿司匹林联用不会增加出血风险D、用药期间应监测凝血功能、肝功能E、无特效拮抗剂20、下列关于直接凝血酶抑制剂的叙述,错误的是A、主要抑制凝血Ⅱa和Ⅹa因子B、其作用不依赖抗凝血酶Ⅲ的存在C、能预防溶栓后的再梗死D、与华法林相比较,会增加出血风险E、对结合于血块上的凝血酶也可灭活21、下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述,错误的是A、选择性高B、有强大抗凝血作用C、治疗剂量下可引起血小板减少D、可预测抗凝效果,无需监测INRE、半衰期长,每日仅服1到2次22、属于凝血因子Xa直接抑制剂的是A、依诺肝素B、肝素C、华法林D、利伐沙班E、达比加群酯23、由于不干扰血小板因子Ⅳ和血小板本身,因而导致血小板计数减少症的风险最低的抗凝血药是A、达比加群酯B、依诺肝素C、磺达肝癸钠D、尿激酶E、肝素24、关于利伐沙班注意事项的描述,不正确的是A、用药期间需定期测定血红蛋白B、如伤口已止血,首次用药应于术后立即给药C、用药过量可导致出血并发症D、对于不同的手术,选择疗程不同E、可在进餐时服用,也可单独服用25、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、噻氯匹定B、链激酶C、尿嘧啶D、氨甲苯酸E、阿司匹林26、冠状动脉移植术后,应该如何使用阿司匹林A、长期服用,每日100mgB、长期服用,每日150~300mgC、术后一周内服用,每日75mg~150mgD、术后一周内服用,每日100mgE、术后一周内服用,每日150~300mg27、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、促进PG的合成B、抑制TXA2的合成C、抑制GABA的合成D、抑制PABA的合成E、抑制PGF2α的合成28、下列从作用机制讲不属于抗血小板药物的是A、噻氯匹定B、氯吡格雷C、双嘧达莫D、氨甲环酸E、阿司匹林29、阿司匹林抗血小板作用的机理是A、抑制凝血酶B、激活纤溶酶C、抑制环氧酶D、抑制叶酸合成酶E、抑制磷酸二酯酶30、第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是A、噻氯匹定B、替格瑞洛C、氯吡格雷D、替罗非班E、双嘧达莫31、对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用A、噻氯匹定B、替格雷洛C、氯吡格雷D、替罗非班E、双嘧达莫32、双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是A、抑制凝血酶B、抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少C、激活腺苷酸环化酶,是cAMP生成增多D、激活纤溶酶E、抑制纤溶酶33、下列对替罗非班的描述,错误的是A、起效快,5min起效B、作用持续时间短,维持3~8hC、与肝素合用有协同作用,但可能增加出血率D、可口服,也可静脉注射E、与伊洛前列素合用会增加出血发生的危险性34、下列药物属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂的是A、阿司匹林B、双嘧达莫C、替罗非班D、硫酸亚铁E、替格雷洛35、硫酸亚铁的适应症是A、恶性贫血B、产后大出血C、缺铁性贫血D、巨幼细胞贫血E、再生障碍性贫血36、下列关于铁剂的叙述错误的是A、口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收B、儿童缺铁可能影响其行为和学习能力C、最容易吸收的铁剂为三价铁D、缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁E、吸收的铁一部分储存,一部分供造血37、维生素B12主要用于治疗的疾病是A、缺铁性贫血B、慢性失血性贫血C、再生障碍性贫血D、巨幼细胞贫血E、地中海贫血38、下列属于重组人促红素禁忌症的是A、低血压B、心律失常C、中性粒细胞减少D、难以控制的高血压E、贫血39、用于慢性肾功能不全引起的贫血的是A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素B12D、重组人促红素E、亚叶酸钙40、重组人促红素的最佳适应证是A、慢性肾衰竭所致贫血B、化疗药物所致贫血C、严重缺铁性贫血D、严重再生障碍性贫血E、恶性贫血41、可促进白细胞生长、提高白细胞计数的药物是A、尿激酶B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、维生素K1E、肌苷42、不属于升白细胞药物是A、肌苷B、粒细胞集落刺激因子C、重组人促红素D、非格司亭E、利可君43、下列药物中,不会引起粒细胞计数减少的药物是A、阿糖胞苷B、阿莫西林C、吲哚美辛D、腺嘌呤E、磺胺嘧啶44、放疗时白细胞减少可选用A、肝素B、阿司匹林C、重组人促红素D、重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂E、重组人粒细胞集落刺刺激因子45、下列哪个不是非格司亭的适应症A、再生障碍性贫血B、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高C、减少化疗时合并感染发热的危险性D、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症E、与氟尿嘧啶合用治疗急性中性粒细胞减少症答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 A【答案解析】氨基己酸用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血,对慢性渗血效果显著。

阿司匹林抗板原理-概述说明以及解释

阿司匹林抗板原理-概述说明以及解释

阿司匹林抗板原理-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容:阿司匹林作为一种常见的非处方药,被广泛应用于临床医学领域。

它具有抗炎、退热、镇痛等多种作用,但其最重要的作用之一是抗血小板聚集。

阿司匹林通过干扰血小板中的血小板激活因子的生成和释放,从而阻止血小板的凝聚,进而减少血栓形成的风险。

阿司匹林抗血小板的原理主要是通过抑制血小板中的一种酶——环氧化酶。

具体而言,阿司匹林可以通过与血小板中的环氧化酶结合,使得该酶失去活性。

环氧化酶是一种参与前列腺素生成的关键酶,而前列腺素是一类具有促血小板聚集作用的物质。

因此,通过抑制环氧化酶的活性,阿司匹林可以降低前列腺素的合成水平,从而减少血小板的活化和聚集。

阿司匹林抗血小板的机制不仅仅局限于抑制环氧化酶,它还可以干扰血小板中血小板激活因子的合成和释放。

血小板激活因子是指一类可以刺激血小板激活和凝聚的物质,如血栓素A2等。

阿司匹林可以通过不完全明确的机制干扰血小板激活因子的生成,从而减少血小板的功能性活化和凝聚。

总结起来,阿司匹林的抗血小板原理主要通过抑制环氧化酶活性和干扰血小板激活因子的合成来实现。

这一原理使得阿司匹林成为了预防和治疗心脑血管疾病的重要药物,并在临床上发挥了重要的作用。

随着对阿司匹林作用机制的深入研究,阿司匹林的应用前景也将得到进一步的扩展和优化。

1.2 文章结构文章结构本文将首先介绍阿司匹林的作用和背景,然后详细解释阿司匹林的抗血小板原理。

最后,结论部分将强调阿司匹林的重要性,并展望它在未来的应用前景。

在正文部分,我们将首先介绍阿司匹林的作用。

阿司匹林是一种非处方药,广泛用于缓解轻至中度的疼痛、降低发热和减轻炎症症状。

它也被用作预防心脏病和中风的一种药物。

阿司匹林的多种作用使其成为世界上最常用的药物之一。

接下来,我们将详细解释阿司匹林的抗血小板原理。

阿司匹林通过抑制血小板聚集来发挥抗血小板作用。

它通过抑制血小板产生血栓素A2(TXA2)的酶(TXA2合成酶)的活性,从而抑制了血小板的聚集。

药理学练习试卷9(题后含答案及解析)_4

药理学练习试卷9(题后含答案及解析)_4

药理学练习试卷9(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.呼吸中枢麻痹D.大脑皮层抑制E.肾功能衰竭正确答案:C2.解热镇痛药的镇痛原理是A.激动中枢阿片受体B.抑制痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成D.抑制痛觉传入神经的冲动传导E.抑制中枢神经系统正确答案:C3.关于苯二氮革类药物的叙述,错误的是A.为目前最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有良好疗效C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用无依赖性和成瘾性正确答案:E4.下列哪种情况能用哌替啶而不宜用吗啡A.镇痛B.镇咳C.止泻D.人工冬眠E.心源性哮喘正确答案:D5.青霉素引起的过敏性休克,应首选下列哪种药物抢救A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.肾上腺皮质激素正确答案:D6.常出现”首剂现象”的药物是A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.胍乙啶D.硝苯地平E.硝普钠正确答案:B7.普萘洛尔有以下哪种特点A.有内在拟交感活性B.口服易吸收,首关消除少C.选择性阻断β1,受体D.能扩张冠脉,增加冠脉流量E.个体差异大正确答案:E8.下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症A.严重精神病B.骨折创伤修复期C.支气管哮喘D.活动性消化性溃疡E.真菌感染正确答案:C9.多巴胺临床上主要用于A.急性肾衰竭,抗休克B.心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞E.支气管哮喘,急性心功能不全正确答案:A10.强心苷心脏毒性的发生机制是A.激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞中的K+D.增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+正确答案:D11.肝素引起的自发性出血宜选用A.右旋糖酐B.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C正确答案:B12.具有保护胃黏膜作用的药物是A.硫糖铝B.甲硝唑C.乳酶生D.奥美拉唑E.碳酸氢钠正确答案:A13.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.激活抗凝血酶B.抑制环加氧酶,减少TXA2生成C.抑制维生素K促凝血的作用D.阻断血小板糖蛋白受体E.抑制凝血酶的生成正确答案:B14.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是A.苯巴比妥B.硝西泮C.苯妥英钠D.司可巴比妥E.水合氯醛正确答案:A15.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.β肾上腺素受体阻断药E.Hl受体阻断药正确答案:C16.双胍类降糖药易出现的不良反应是A.酮症酸中毒B.乳酸血症C.低血糖休克D.严重腹泻E.粒细胞减少正确答案:B17.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.美沙酮E.喷他佐辛正确答案:E18.治疗三叉神经痛首选A.地西泮B.哌替啶C.苯妥英钠D.卡马西平E.阿司匹林正确答案:D19.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎首选A.红霉素B.链霉素C.林可霉素D.头孢唑啉E.多黏菌素正确答案:C20.抢救巴比妥类药物急性中毒时,不宜采取A.给氧,必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液,促进排泄D.碱化血液,促进细胞内药物转运到细胞外E.酸化尿液,促进排泄正确答案:E21.硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制是A.抑制心肌收缩力B.减慢心率C.外周小动脉扩张D.解除冠脉痉挛E.以上都是正确答案:D22.吗啡的药理作用包括A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、镇咳、止吐D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、安定、散瞳正确答案:A23.长期服用易产生耐受的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.卡托普利D.维拉帕米E.普萘洛尔正确答案:A24.不宜与磺胺类药物合用的局麻药是A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.都不能正确答案:B25.利尿药初期降压机制可能是A.降低动脉壁细胞的Na+含量B.降低血管对缩血管物质的反应性C.增加血管对扩血管物质的反应性D.排钠利尿、降低血容量E.以上均是正确答案:D26.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用A.氢氯噻嗪B.可乐定C.利血平D.卡托普利E.普萘洛尔正确答案:D27.控制癫痫大发作最有效的药物是A.地西泮(安定)B.硝西泮C.苯妥英钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺正确答案:C28.吗啡的适应症是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻正确答案:C29.扩血管抗休克药是A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱B.去甲肾上腺素,多巴胺,山莨菪碱C.阿托品,间羟胺,多巴胺D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺正确答案:E30.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的A.口服吸收完全,但首过消除较多B.对血脂无不良影响C.可引起头痛D.易致房室传导阻滞E.常有踝关节水肿正确答案:D31.奥美拉唑属于下列哪类药物A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.H+,K+-ATP酶抑制剂D.H1受体阻断药E.助消化药正确答案:C32.长期大量服用阿司匹林引起的出血,可选用何药治疗A.维生素AB.维生素CC.维生素KD.维生素EE.维生素D正确答案:C33.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率A.地高辛B.氨力农C.硝普钠D.卡托普利E.氢氯噻嗪正确答案:D34.吗啡的镇痛机制是A.阻断阿片受体B.激动阿片受体C.抑制PG合成D.抑制痛觉下行传导通路E.促进内阿片肽的合成与释放正确答案:B35.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗A.多巴胺B.苯海索C.左旋多巴D.地西泮E.卡比多巴正确答案:B36.青霉素仅适宜治疗下列哪种感染A.大肠杆菌B.绿脓杆菌C.肺炎球菌D.变形杆菌E.痢疾杆菌正确答案:C37.口服的长效抗精神病药是A.奋乃静B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.五氟利多E.氯普噻吨正确答案:D38.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜A.停药B.用呋噻米加速排泄C.给氯化钾D.给苯妥因钠E.给地高辛特异性抗体正确答案:B39.关于局部麻醉药的不良反应正确的是A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有抑制作用D.可抑制中枢神经系统E.以上都是正确答案:E40.苯海拉明没有下列哪种作用A.镇静B.催眠C.抗过敏D.抑制胃酸分泌E.镇吐正确答案:D。

《阿司匹林的作用机制及合理应用》

《阿司匹林的作用机制及合理应用》

阿司匹林的作用机制及相关临床问题首都医科大学附属北京同仁医院史旭波胡大一 2021-7-14 由于在损伤的血管内皮具有黏附与聚集的能力,血小板是生理性止血和动脉粥样硬化血栓形成的核心参与者。

动脉粥样硬化斑块的突然破裂所引发的血小板黏附与聚集及凝血系统的激活,是机体维护脉管系统结构完整性的一种生理性防护反响,但过度的反响所产生的闭塞性血栓可以导致组织一过性缺血甚至坏死。

目前的抗血小板药物从不同的环节干扰了血小板的活化或聚集,从而显著减少临床血栓事件。

阿司匹林作为一种抗血小板药物已经被充分评估,抗栓试验协作组对超过100个随机临床试验所做的荟萃分析显示,阿司匹林可以使血管性死亡减少15%、非致命性血管事件减少30%。

1阿司匹林的作用机制细胞中的花生四烯酸以磷脂的形式存在于细胞膜中。

多种刺激因素可激活磷脂酶A,使花生四烯酸从膜磷脂中释放出来。

游离的花生四烯酸在〔COX〕的作用下转变成前列腺素G2〔PGG2〕和前列腺素H2〔PGH2〕。

在体内有两种同工酶:COX-1与COX-2,两者都作用于花生四烯酸产生相同的代谢产物PGG2和PGH2。

COX-1是结构酶,正常生理情况下即存在,主要介导生理性前列腺素类物质形成。

COX-2是诱导酶,在炎性细胞因子的刺激下大量生成,主要存在于炎症部位,促使炎性前列腺素类物质的合成,可引起炎症反响、发热和疼痛。

血小板内有血栓素A2〔TXA2〕合成酶,可将COX的代谢产物PGH2转变为TXA2,有强烈的促血小板聚集作用。

血管内皮细胞含有前列环素〔PGI2〕合成酶,能将COX的代谢产物PGH2转变为PGI2,它是至今发现的活性最强的内源性血小板抑制剂,能抑制ADP、胶原等诱导的血小板聚集和释放。

血小板产生TXA2的与内皮细胞产生PGI2的之间的动态平衡是机体调控血栓形成的重要机制。

阿司匹林可使COX丝氨酸位点乙酰化从而阻断催化位点与底物的结合,导致COX永久失活,血小板生成TXA2受到抑制。

阿司匹林的药物研究

阿司匹林的药物研究

阿司匹林的药物研究标签:阿司匹林;药物研究阿司匹林,学名又叫乙酰水杨酸(ASA),自问世以来是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。

近年来,由研究发现它可以通过不可逆抑制环氧化酶-1(COX-1)的活性,抑制血小板的聚集的作用。

被付昂凡的应用到心脑血管疾病预防抗血小板。

它可以将各类栓塞和血栓形成发生率降低25%。

但是,经过长期访查,发现大多数患者即使接受了ASA的治疗,还是有血管事件复发,于是提出了ASA抵抗(AR)。

1AR的定义及相关研究阿司匹林主要通过不可逆地将脂肪酸环氧合酶-1(COX-1)活性部位附近的529位丝氨酸乙酰化,阻断花生四稀酸生成前列腺素H,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,抑制血小板聚集。

临床试验证明,仍有一部分患者服用阿司匹林后再发心脑血管缺血性事件。

因此,一些学者提出了“阿司匹林抵抗”这一概念。

通常从两方面来定义AR:①服用常规剂量阿司匹林不能有效抑制血小板功能及血栓素合成者,即ADP诱导的血小板聚集率≥70%,及以5×10-3mg/ml花生四烯酸诱导的血小板聚集率≥20%,有学者称为“生化阿司匹林抵抗”;②临床上使用治疗剂量的阿司匹林仍发生血栓事件,称为“临床阿司匹林抵抗”。

临床阿司匹林抵抗有助于确定动脉栓塞高危患者,并随之采取某些干预措施来预防致死或致残,因而有更大的临床价值。

Weber等学者应用简单的生物化学方法和体外试验,将AR分型为:Ⅰ型抵抗(药动学型),阿司匹林在体内不能抑制血栓素生成,但体外加入100mmol/L浓度的阿司匹林能完全抑制胶原介导的血小板聚集和血栓素的合成;Ⅱ型抵抗(药效学型),阿司匹林在体内外均不能抑制血栓素生成;Ⅲ型抵抗(假性抵抗),非血小板依赖的血小板活化,指尽管服用阿司匹林能完全抑制血栓素的合成,但低浓度的胶原(1mg/m1)便可引发血小板聚集。

2AR的可能机制虽然目前对AR的研究比较多,但是对AR的机制目前还不是很清楚,主要有以下几种:2.1剂量不足或患者依从性差这种情况目前被认为是产生AR的主要原因。

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阿司匹林预防血栓形成的机制
阿司匹林预防血栓形成的机制阿司匹林又名乙酰水扬酸,为解热镇痛药,并对血小板聚集有强大的抑制作用,主要是由于阿司匹林抑制血小板的前列腺素合成酶,减少了能促进血小板聚集的血栓烷的形成,从而抑制血小板的聚集。

阿司匹林阿司匹林的注意事项阿司匹林用途广泛,但是很多人对它的毒副反应有尽不够了解,而常发生一些问题。

这里介绍应用阿司匹林的注意事项,以达到扬长避短的目的。

一、手术前一周应停用,避免凝血功能障碍,造成出血不止。

二、饮酒后不宜用,因为能加剧胃粘膜屏障损伤,从而导致胃出血。

三、潮解后不宜用,阿司匹林遇潮分解成水杨酸与醋酸,服后可造成不良反应。

四、凝血功能障碍者避免使用,如严重肝损害、低凝血酶原血症、维生素k缺乏者。

五、溃疡病人不宜使用。

患有胃及十二指肠溃疡的病人服用阿司匹林可导致出血或穿孔。

六、哮喘病人应避免使用,有部分哮喘患者可在服用阿司匹林后出现过敏反应,如荨麻疹、喉头水肿、哮喘大发作。

七、孕妇不宜服用。

孕后三个月内服用可引起胎儿异常;定期服用,可致分娩延期,并有较大出血危险,在分娩前2-3周应禁
用。

八、不宜长期大量服用,否则可引起中毒,出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力和视力减退,严重者酸碱平衡失调、精神错乱、昏迷,甚至危及生命。

九、病毒性感染伴有发热的儿童不宜使用,有报道,16岁以下的儿童、少年患流感、水痘或其它病毒性感染,再服用阿司匹林,出现严重的肝功能不全合并脑病症状,虽少见,却可致死。

与阿司匹林相克的药物口服降糖药:降糖灵、优降糖及氯磺丙脲等药物不宜与阿司匹林合用,因为阿司匹林有降血糖作用,可缓解降血糖药的代谢和排泄,使降血糖作用增强,二者合用会引起低血糖昏迷。

催眠药:苯巴比妥(鲁米那)和健脑片可促使药酶活性增强,加速阿司匹林代谢,降低其治疗效果。

降血脂药:消胆胺不宜与阿司匹林合用,否则会形成复合物妨碍药物吸收。

利尿药:利尿药与阿司匹林合用会使药物蓄积体内,加重毒性反应;乙酰唑胺与阿司匹林联用,可使血药浓度增高,引起毒性反应。

消炎镇痛药:消炎痛、炎痛静与阿司匹林合用易导致胃出血;药如非甾体镇痛布洛芬和阿司匹林同用可能引起胃肠道出血。

抗痛风药:丙磺舒、保泰松和苯磺唑酮的治疗作用,可能被阿司匹林拮抗,导致痛风病发作,不宜联用。

维生素:阿司匹林能减少维生素c在肠内吸收,促其排泄,降低疗效;维生素b1能促进阿司匹林分解,加重对胃黏膜的刺激。

激素:长期使用强的松、地塞米松、强的松龙会引起胃、十二指肠,甚至食管和大肠消化道溃疡,阿斯匹林可加重这种不良反应,因此不宜同服。

阿司匹林的不良反应阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药。

由于口服后易吸收,在全身组织分布广,作用强,阿司匹林在临床上被广泛用于发热、头痛、神经痛、肌肉痛、风湿热、急性风湿性关节炎等的治疗。

随着阿司匹林的广泛应用,其不良反应也逐渐增多,因此,在使用阿司匹林治疗各种疾病的时,要严密监视其不良反应。

1 胃肠道症状
胃肠道症状是阿司匹林最常见的不良反应,较常见的症状有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等。

口服阿司匹林可直接剌激胃黏膜引起上腹不适及恶心吐。

长期使用易致胃黏膜损伤,引起胃溃疡及胃出血。

长期使用应经常监测血像、大便潜血试验及必要的胃镜检査。

应用阿司匹林时最好饭后服用或与抗酸药同服,溃疡病患者应慎用或不用。

增强胃黏膜屏障功能的药物,如米索前列醇等,对阿司匹林等非甾体抗炎药引起的消化性溃疡有特效。

2 过敏反应
特异性体质者服用阿司匹林后可引起皮疹、血管神经性水肿及哮喘等过敏反应,多见于中年人或鼻炎、鼻息肉患者。

系阿司匹林抑制前列腺素的生成所致,也与其影响免疫系统有关。

哮喘大多严重而持久,一般用平喘药多无效,只有激素效果较好。

还可出现典型的阿司匹林三联症(阿司匹林不耐受、哮喘与鼻息肉)。

3 中枢神经系统
神经症状一般在服用量大时出现,出现所谓水杨酸反应,症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退,用药量过大时,可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等,停药后2-3天症状可完全恢复。

大剂量时还可引起中枢性的恶心和呕吐。

4 肝损害
阿司匹林引起肝损伤通常发生于大剂量应用时。

这种损害不是急性的作用,其特点是发生在治疗后的几个月,通常无症状,有些患者出现腹部的右上方不适和触痛。

血清肝细胞酶的水平升高,但明显的黄疸并不常见。

这种损害在停用阿司匹林后是可逆的,停药后血清转氨酶多在1个月内恢复正常,全身型类风湿病儿童较其他两型风湿病易出现肝损害。

阿司匹林引起肝损害后,临床处理方法是停药,给予氨基酸补液、vitc及肌苷等药物,口服强的松,症状一般在1周后消失。

5 肾损害
长期使用阿司匹林可发生间质性肾炎、肾乳头坏死、肾功能减退。

长期大量服用该品可致氧化磷酸化解耦联,钾从肾小管细胞外逸,导致缺钾、尿中尿酸排出过高,较大损害是下段尿中可出现蛋白、细胞、管型等。

有人认为,部分肾盂癌是滥用阿司匹林等止痛药的继发性并发症。

6 对血液的影响
阿司匹林通常不改变白细胞和血小板的数量及血细胞比容、血红蛋白的含量。

但长期应用阿司匹林可导致缺铁性贫血。

7 心脏毒性
治疗剂量的阿司匹林对心血管没有重要的直接作用。

大剂量可直接作用于血管平滑肌,而导致外周血管扩张。

中毒剂量可通过直接和中枢性血管运动麻搏作用而抑制循环功能。

8 瑞氏综合征
阿司匹林应用于儿童流感或水痘治疗时可能引起瑞氏综合征。

瑞氏综合征是一种急性脑病和肝脏脂肪浸润综合征,常常发生于某些急性病毒性传染病以后。

目前病因尚不明确,但普遍认为与下列因素有关:如病毒(流感病毒和水痘病毒)、水杨酸盐、外源性病毒如(黄曲霉素)、内在代谢缺陷等,各因素可相伴存在或各因素间相互影响而造成。

临床上病毒性感冒时不主张使用阿司匹林。

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