输注药物安全管理制度
药物静脉输注安全管理制度
一、总则为确保药物静脉输注过程中的安全，预防和减少不良事件的发生，保障患者生命安全和医疗质量，特制定本制度。
二、组织管理1. 医院成立药物静脉输注安全管理小组，负责制定、修订、监督和实施本制度。
2. 各科室设立药物静脉输注安全管理员，负责本科室药物静脉输注安全管理工作。
三、制度要求1. 医疗机构应建立健全药物静脉输注管理制度，明确岗位职责，加强人员培训，提高医务人员安全意识。
2. 医师、药师、护士等医务人员应严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，执行药物静脉输注操作规范。
3. 药物静脉输注前，医师应详细询问患者病史、过敏史，评估患者病情，制定合理的治疗方案。
4. 药师负责药物配置，严格按照处方要求进行配药，确保药物质量。
5. 护士负责药物静脉输注操作，严格执行无菌操作规程，确保患者安全。
6. 药物静脉输注过程中，护士应密切观察患者病情变化，如出现不良反应，立即停止输注，并报告医师。
7. 药物静脉输注结束后，护士应妥善处理输注器具，做好医疗废物分类处理。
8. 医疗机构应定期对药物静脉输注安全管理制度进行自查，发现问题及时整改。
四、培训与考核1. 医疗机构应定期组织医务人员进行药物静脉输注安全知识培训，提高医务人员安全意识。
2. 医疗机构应建立药物静脉输注安全考核制度，对医务人员进行考核，确保其具备药物静脉输注操作技能。
五、奖惩1. 对在药物静脉输注安全管理工作中表现突出的个人或科室，给予表彰和奖励。
2. 对违反药物静脉输注安全管理制度，造成患者不良后果的，依法依规追究相关人员责任。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院药物静脉输注安全管理小组负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
通过以上制度，旨在加强药物静脉输注安全管理，提高医务人员安全意识，保障患者生命安全和医疗质量，为患者提供优质、安全的医疗服务。
输注药物的安全管理制度
一、总则1. 为加强输注药物的安全管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
2. 本制度适用于我院所有涉及输注药物的科室和人员。
二、组织机构与职责1. 医院设立输注药物安全管理委员会，负责输注药物安全管理的总体规划和组织实施。
2. 各科室设立输注药物安全管理小组，负责本科室输注药物安全管理的具体实施。
三、输注药物安全管理要求1. 输注药物必须严格按照药品说明书或医嘱进行，确保患者用药安全。
2. 严格执行药品采购、验收、储存、配发、使用等环节的规范操作。
3. 严格执行无菌操作规程，防止感染发生。
4. 严格执行输注药物不良反应监测报告制度，及时上报并采取相应措施。
5. 定期对输注药物进行质量检查，确保输注药物质量合格。
6. 加强输注药物使用过程中的监测，及时发现并处理异常情况。
四、输注药物使用管理1. 医师开具输注药物处方时，应详细记录患者信息、用药目的、用药剂量、用药途径等。
2. 药师审核处方，确保用药安全、合理、有效。
3. 药房工作人员按照处方调配输注药物，并核对患者信息、药物名称、规格、批号等。
4. 使用输注药物前，护士应核对患者信息、药物信息、药物外观、有效期等，确认无误后方可使用。
5. 输注药物过程中，护士应密切观察患者病情变化，发现异常情况及时报告医师。
五、输注药物不良反应监测与报告1. 输注药物使用过程中，如出现不良反应，应立即停药，并报告医师。
2. 医师应详细记录患者不良反应情况，并按照规定及时上报。
3. 输注药物安全管理委员会定期对输注药物不良反应进行汇总分析，制定防范措施。
六、奖惩与监督1. 对在输注药物安全管理工作中表现突出的科室和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度规定的科室和个人，根据情节轻重给予通报批评、责令整改、停职检查等处理。
3. 加强对输注药物安全管理工作的监督检查，确保制度落实到位。
七、附则1. 本制度由医院输注药物安全管理委员会负责解释。
静脉输注药物安全管理制度
一、目的为加强我院静脉输注药物的安全管理，确保患者用药安全，降低药品不良反应的发生率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有进行静脉输注药物治疗的医护人员、药剂人员及相关部门。
三、管理原则1. 严格遵循《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规。
2. 严格执行药品采购、储存、配发、使用等各个环节的规章制度。
3. 强化药品不良反应监测，及时处理和报告。
4. 加强医护人员培训和考核，提高用药安全意识。
四、具体措施1. 药品采购（1）严格按照国家药品采购规定，选择具有合法资质的药品供应商。
（2）药品采购前，需对药品的合法性、质量、价格等进行严格审查。
（3）药品采购后，及时进行入库验收，确保药品质量。
2. 药品储存（1）药品应按类别、规格、有效期等进行分类存放，并设立明显的标识。
（2）储存药品应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
（3）定期检查药品储存条件，确保药品质量。
3. 药品配发（1）配药人员应具备相应的资质，熟悉药品知识。
（2）配药时，严格按照医嘱进行，核对患者信息、药品名称、规格、剂量等。
（3）配药后，将药品贴上标签，注明患者姓名、药品名称、规格、剂量、配药时间等信息。
4. 药品使用（1）医护人员在为患者静脉输注药物前，应详细询问患者病史、过敏史等。
（2）根据患者病情、药物性质、剂量等因素，选择合适的输注途径和速度。
（3）输注过程中，密切观察患者病情变化，发现异常情况及时处理。
（4）输注完毕后，妥善处理输液器和注射针，避免交叉感染。
5. 药品不良反应监测（1）医护人员在为患者静脉输注药物过程中，应密切观察患者病情变化，及时发现并报告药品不良反应。
（2）药剂部门定期收集、整理药品不良反应信息，及时反馈给相关部门。
（3）根据药品不良反应情况，调整用药方案，确保患者用药安全。
五、责任与考核1. 医护人员、药剂人员及相关部门应严格遵守本制度，确保患者用药安全。
2. 对违反本制度，导致患者用药安全事件发生的，将依法依规追究相关责任。
输注药品安全管理制度
输注药品安全管理制度药品安全是保障人民健康的重要环节之一，输注药品是现代医疗中常见的治疗方式。
为了确保药品输注的安全性，各医疗机构必须建立与执行严格的药品安全管理制度。
本文将从药品采购、储存、配备、使用、废弃等方面，详细介绍输注药品安全管理制度。
一、药品采购阶段1.确保药品质量：在药品采购过程中，医疗机构应严格按照相关法规和药品标准要求，选择正规供应商购买药品。
同时，医务人员应对药品进行严格的验收，确保药品的包装完好、标签清晰、生产日期、有效期等信息符合要求。
2.建立药品供应链追溯制度：医疗机构应与供应商签订正规合同，并要求供应商提供药品的追溯信息。
建立药品供应链追溯制度，能够及时追踪药品的来源和流向，确保药品质量的可追溯性。
3.规范药品采购程序：医疗机构应建立规范的药品采购程序，确保采购过程的透明度和公正性。
对于大宗药品采购，应进行招标或询价等方式，并记录采购过程和结果。
同时，医疗机构还应与供应商签订药品质量合作协议，约定双方的权责和规范。
4.加强对药品供应商的监管：医疗机构应定期对药品供应商进行评估和审查，以确保供应商的资质和经营行为符合要求。
对于不合规的供应商，应及时终止合作关系，并报告相关监管部门。
二、药品储存阶段1.建立合理的药品储存条件：医疗机构应根据不同药品的特性，建立相应的储存条件。
例如，需要冷藏的药品应储存在冷藏室中，避光的药品应储存在避光柜中。
储存药品的环境温度、湿度等指标应定期检测和记录，确保药品的储存条件符合要求。
2.加强药品库房管理：医疗机构应建立药品库房管理制度，明确库房的管理责任和要求。
药品库房应定期进行清点和盘点，防止药品过期或丢失。
严禁将过期药品混杂在有效期内的药品中使用。
3.确保药品的防护措施：医疗机构应建立严格的药品防护措施，防止药品被非授权人员获取或篡改。
药品应存放在封闭柜子或柜子内，柜子的钥匙应交由专人保管。
对于高风险的药品，医疗机构应实施双人操作，避免个人疏忽导致的错误。
输注药品安全管理制度
输注药品安全管理制度第一章总则为保障企业的生产安全，确保输注药品的质量和安全性，维护员工的身体健康，促进企业的可连续发展，特订立本输注药品安全管理制度。
第二章负责机构和职责第一条负责机构企业设立输注药品安全管理委员会，由企业高层管理人员构成。
第二条职责1.负责订立、修订和贯彻落实输注药品安全管理制度；2.组织开展员工的输注药品安全培训，并进行及时更新；3.监督药品采购、储存、配送等环节的安全管理；4.定期组织输注药品的安全检查和评估工作；5.协调处理输注药品质量事故和安全事件；6.乐观宣传、推广输注药品安全知识，提高员工的安全意识；第三章输注药品采购管理第三条选择供应商1.企业采购部门应依据国家相关规定和企业质量管理要求，选择合格的供应商；2.供应商需要供应相关药品质量证明、生产许可证等合法资质，并接受企业的审核；3.企业应与供应商签订明确的药品质量协议，明确双方的责任与义务。
第四条药品验收1.企业采购部门负责对所采购的输注药品进行全面的检验，并记录检验结果；2.输注药品的外包装应完好无损，内部包装应密封，无明显异味或异常情况；3.对药品的包装、标志、标签等进行认真核对，确保与采购订单全都。
第五条药品存储和配送1.企业应建立适当的药品存储区域，保证存储环境符合要求；2.输注药品应依照不同种类、性质分类分别存放，避开交叉污染；3.药品存储区域应进行定期清洁和消毒，保持干燥、通风良好；4.药品的配送应由专人负责，确保药品的正确送达，并记录配送情况。
第六条废弃药品处理1.废弃药品应特地设立收集容器，并明确标识，防止误用；2.废弃药品应及时进行分类、封存，并交由特地机构处理。
第四章输注药品使用管理第七条输注药品准备1.输注药品准备应在特地的准备间进行，准备过程中应穿着规定的防护设备；2.输注药品的准备人员应熟识药品的种类、用途和规格，确保准备工作的准确性；3.输注药品准备时应依照标准操作程序，遵从无菌操作规范。
输注药品安全管理制度
输注药品安全管理制度一、背景和意义随着医疗科技的进步和临床医学的发展，许多治疗疾病的方法都需要通过输注药物来进行实现。
输注药品的应用范围广泛，覆盖了几乎所有医疗科室的临床治疗。
但是，输注药物使用中存在着一定的安全风险，若没有合理的管理规范和制度，就很容易发生医疗事故。
因此，制定输注药品安全管理制度，对于提高医疗安全水平，防范医疗风险，保障医生和患者的生命健康具有非常重要的意义。
二、输注药品安全管理制度的内容1. 输注药品的规范选择和应用输注药品在选择和使用上需要有明确的规范和指南，应按照相关的配药规定进行配制和使用，并严格按照剂量等信息的标识进行管理。
同时，在输注药品的使用过程中，还需要注意药物的剂量和速度等因素，以确保安全有效的治疗效果。
2. 输注药品的环境安全措施输注药品使用的环境应该保持干净、整齐、明亮，确保无异味和无毒害物质，以免影响药物的治疗效果和使用安全。
输液室内应配备各种液晶显示屏幕，用以显示每一个输液瓶子的内容和输液速度，确保输液过程中的信息准确无误。
3. 输注药品的质量控制和保障输注药品质量追溯是保证药品质量和安全的重要环节。
制度应明确相关质量控制的要求和流程，规定药品出厂检验、运输、储存、配制以及使用中的质量控制和保障要求。
同时，药品应保证使用期限内质量合格，过期药品应及时淘汰。
4. 输注药品使用的安全技术采用安全技术能够有效减少药物的误用和误操作，从而防止药物的不良反应和药物误用带来的危害。
如采用密码锁或智能卡等安全技术控制输注药品的使用和使用者，用以校验授权人员药物的用量和使用的领域等要求。
三、输注药品管理制度的建立和实施1. 输注药品管理责任制建立专门的输注药品管理组织，将相关的管理人员和技术人员纳入管理队伍中，加强管理责任的分工和工作职责的明确。
同时，建立工作流程和配合管理质量要求的人员激励措施，以确保工作效率和服务水平的提高。
2. 输注药品安全管理的标准化制定输注药品管理的标准，采取科学的管理方式，完善管理流程和管理程序，形成完整的管理规范和制度体系，确保安全用药和提高药物治疗效果。
输注药品安全管理制度
输注药品安全管理制度1. 背景和目的输注药品是指通过注射等方式将药物直接输送到患者体内的药品。
为了确保输注药品的安全性和有效性，需要建立科学、规范的输注药品安全管理制度。
本文档旨在介绍输注药品安全管理制度的相关内容，以加强对输注药品的管理和监督，最大限度地保障患者的健康与安全。
2. 安全管理责任2.1 院方安全管理责任医疗机构作为输注药品的供应者和管理者，应当承担主要责任。
院方应制定相关政策和制度，确保输注药品的安全管理得到有效落实。
同时，还需建立健全与输注药品相关的工作流程和协作机制，通过合理的资源配置和人员培训，提高输注药品管理水平。
2.2 医务人员安全管理责任医务人员是输注药品的直接使用者和执行者，对应承担输注药品安全管理的责任。
医务人员应严格遵守相关政策和规定，如严格按照药品标签要求进行核对、计算和使用，确保输注药品的准确性和安全性。
同时，医务人员还要做好药物储存、药品报废等工作，减少药品运输、储存和使用过程中的安全风险。
3. 输注药品质量保障措施为了确保输注药品的质量，需要采取一系列的质量保障措施。
3.1 采购管理医疗机构应从正规渠道采购药品，并要求批号、有效期、生产日期等信息与药品标签一致。
同时，还需建立药品采购记录和档案，以便查阅和追溯。
3.2 质量检测医疗机构应建立药品质量检测和评估体系，对输注药品进行必要的检测、验证和监测，确保药品的品质符合要求。
同时，还要定期对输注药品进行抽样检测，以控制和预防药品质量问题。
3.3 储存管理输注药品的储存条件直接关系到药品的品质和安全性。
医疗机构应设立专门的药品储存区域，并制定相应的储存管理制度。
储存区域应保持整洁、干燥、通风，并符合相关温度控制要求。
同时，还要进行药品的分类储存和定期检查，正确使用冷链设备。
4. 输注过程安全控制在输注过程中，需要进行一系列的安全控制措施，以确保药品的安全输注。
4.1 输注前准备在输注前，医务人员应核对患者身份和药品信息，包括药物名称、剂量、注射速度等，并确保相关设备和管路的完整性和正常运行。
输注药物安全管理制度
输注药物安全管理制度第一章总则第一条为了加强医院输注药物安全管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院各临床科室、药剂科、护理部等部门在输注药物过程中的安全管理。
第三条医院应建立健全输注药物安全管理体系，制定输注药物安全管理制度，明确各部门的职责和权限，确保输注药物安全。
第四条医院应加强对输注药物安全管理工作的领导，建立输注药物安全管理组织，负责输注药物安全管理工作的组织实施、监督检查和评估。
第二章输注药物安全管理职责第五条医院院长是输注药物安全管理的第一责任人，负责领导、组织、协调和监督输注药物安全管理工作。
第六条药剂科负责输注药物的采购、储存、调配、供应和质量控制，对输注药物的安全性进行评估，并提供用药咨询和指导。
第七条护理部负责输注药物的输注操作、用药监护和不良反应监测，对输注药物的安全性进行评估，并提供用药咨询和指导。
第八条临床科室负责输注药物的临床应用和用药指导，对输注药物的安全性进行评估，并提供用药咨询和指导。
第九条输注药物安全管理组织负责对输注药物安全管理工作进行监督检查和评估，对输注药物安全事件进行调查和处理。
第三章输注药物采购与储存第十条医院应按照药品管理法律法规的规定，采购合格的输注药物，并建立输注药物采购管理制度。
第十一条医院应建立输注药物储存管理制度，确保输注药物的储存条件符合药品储存要求，防止输注药物的变质、失效和污染。
第四章输注药物调配与供应第十二条医院应建立输注药物调配管理制度，确保输注药物的调配符合药品调配要求，防止输注药物的污染和混淆。
第十三条医院应建立输注药物供应管理制度，确保输注药物的供应及时、准确，防止输注药物的短缺和延误。
第五章输注药物使用与监护第十四条医院应建立输注药物使用管理制度，确保输注药物的使用符合药品使用要求，防止输注药物的误用和滥用。
第十五条医院应建立输注药物监护管理制度，确保输注药物的监护到位，防止输注药物的不良反应和输注反应。
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输注药物安全管理制度
一、目的：加强医院对输注药物用药安全工作的管理，保障医疗安全。
二、依据：《湖北省医院管理评审实施细则》。
三、适用范围：适用于对输注药物的安全管理。
四、内容
(一)加强医护人员的输液安全意识，定期对医护人员进行安全输液相关知识的培训，着重在：静脉输液相关基础知识；静脉治疗前的八项评估；各种药物的PH值、渗透压及对血管的刺激；各种药物溶媒的选择；常见的药物配伍禁忌；输液反应的观察及处理等。
做到人人重视，人人参与管理。
(二)确保输液用具安全，输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。
如已过期则不可重新消毒再使用。
(三)药物的安全使用
静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的安全。
1、医嘱查对
药物在使用前必须由2人以上核对医嘱，确认医嘱无误后才能执行。
执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单，由专人负责摆补液。
2、溶液查对
摆补液者必须认真检查每一袋或瓶溶液的质量，确保它
的安全性。
为了避免出错，我们规范了检查溶液的流程。
（1）软包装溶液检查方法
一挤二照三倒转四复照：一挤：双手用力挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有裂缝，溶液已污染，不能使用；二照：对光照看溶液的质量：认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等；三倒转：将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物；四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。
如检查溶液时发现有异常马上更换并上报护理部处理。
（2）瓶装溶液检查方法
与软包装溶液检查法类似。
方法：一拧二摇三照四倒转：一拧：用拇指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能使用；二摇：轻轻地摇动瓶身；三照、四倒转与软包装溶液检查方法相同。
（3）准确张贴输液瓶签
张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符，核对无误后才能张贴。
3、配药
补液摆后，配药者在配药前必须再认真查对一次，确认药名、浓度、剂量无误后，严格按无菌操作加药，药液尽量做到现配现用。
4、更换补液
更换补液时必须先检查将要接瓶的补液有无混浊、沉淀
等。
查对相邻二组补液有无配伍禁忌，如无才能接瓶，更换后应仔细观察二者是否有沉淀、混浊的现象出现，如有应马上更换输液管；对两种已知有配伍禁忌的补液不能相邻输入，中间应有其他的液体间隔，如无其他补液，应用生理盐水间隔。
药液输入后，应密切观察用药后的效果和不良反应。
另外，换瓶/袋时需注意茂菲氏滴管及输液管是否已空，防止空气输进病人体内导致空气栓塞的发生。
（四）输液反应观察
1、观察有无药物的过敏反应
凡是输液所需使用的药物，对于易过敏者都应在输液前做皮内敏感试验，只有无过敏反应时才能进行输液。
但有些病人由于体质等因素可能发生“迟发性过敏”反应。
这些病人虽然皮内试验为阴性，但可在输入一定量的药液后发生过敏反应，故需要密切观察。
如果在输液过程中皮肤出现丘疹、有痒感，并有心慌、气短或见病人颜面苍白、口唇发绀、四肢发冷、测血压有下降趋势，即为过敏反应，须立即停止输液。
一般症状轻者可口服抗过敏药物，如苯海拉明、扑尔敏等；若出现过敏性休克，则要分秒必争全力抢救。
2、观察输液的速度
输液的速度应根据患者的年龄、病情、体质及输入液体的总量，输液的目的和药物的性质等多种因素来考虑。
一般情况下成人以每分钟40-60滴为宜。
有些药物的滴速不宜太快，如氯化钾一般稀释成0.3%浓度，每分钟应控制在20-40滴。
尤其在给重症心脏病患者输液时，其速度应控制在每分
钟15-30滴为宜。
给老年人及婴幼儿输液亦必须减慢速度。
然而有些药物则需快速输入才能发挥作用，如甘露醇为达到其脱水作用，按每kg体重1-2g的剂量，在30分钟内滴注完毕。
这在控制急性脑水肿病人时应用较多。
又如给休克早期的病人输液亦应尽早而快速，这对及时纠正休克状态十分重要。
特别需要指出的是，有些病人觉得输液时间过长或出于不愿忍受输液时对活动的限制，甚至怕影响到睡眠等原因，在未经医护人员允许的情况下，自行调快输液速度，这是非常危险的。
3、观察输液药物有无溢至血管外
有些药物（多数抗癌药）是不允许渗出到血管外。
一旦有外渗可使病人局部疼痛难忍，严重时可导致局部组织坏死。
因此如果观察到输液外渗应及时对症处理，如局部湿敷硫酸镁等。
4、对神志不清患者更要仔细观察
对接受输液治疗的神志不清患者，须有专人陪护，并在输液全过程中细心观察脉搏、呼吸、心率、血压以及颜面表情和体态，如有异常，应立即报告医生并及时作出相应的处理，防止发生意外。
(五)输液反应处理
1、静脉输液时尽量减少药物配伍品种，多种药物配伍易造成微粒、热原迭加而超标引起输液反应，由于中草药注射剂既易带入微粒，又易与其它药物发生反应，因此使用中草药注射剂时，尽量不要与其它药物配伍。
2、规范操作，注意环境、人员的清洁卫生，输液的配置过程应在净化区内进行。
对配液间及输液间采用紫外灯消毒可使空气细菌下降95.3%，保持空气的清洁主要是减少人流、物流和保持地面清洁。
医护人员在静脉输液操作前有效地进行手的清洁与消毒，是防止临床输液反应的重要措施之一。
配液时，切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割处，可有效地防止污染及因安瓿内负压将大量玻璃微粒吸入药液。
配液加入粉针剂时，加药后应让药物充分溶解，必要时增加灯检，符合输液要求方可输注；认真执行操作规程，严格消毒患者穿刺部位皮肤。
药液宜现配现用，尤其是在高温潮湿季节或外部环境较差时。
3、选择质量保证的输液器具目前临床都使用带有终端滤器的一次性输液器，但各厂家一次性输液器的终端滤器质量参差不齐。
应选择信誉保证、质量可靠的厂家供货。
输液器具贮存不宜过久，同一个批号尽量在短期内使用。
实验表明，一次性注射器微粒大都超标，而使用消毒的玻璃注射器加药时很少带入微粒。
4、一些中药注射剂其微粒数随浓度增加而增加，而且超剂量可引起输液反应，不能随意加大中药注射剂用药量。
文献报道,川芎嗪与维生素c分别加入5%GS中微粒数明显少于两药混合后加入5%GS中，因此应注意配制顺序，加药时应避免配伍药物在小壶中混合，以免因浓度较高发生反应。
5、选择适宜的稀释剂和输注速度：最好选用药品说明书上的稀释剂，选用输注速度则应考虑病人的年龄、病情、
身体状况及药物性质。