大物下10_第十章-气体动理论概论
大学物理气体的动理论习题答案

(4)从微观上看,气体的温度表示每个气体分子的冷热程度。
上述说法中正确的是
(A)(1)、(2)、(4);(B)(1)、(2)、(3);(C)(2)、(3)、(4);(D)(1)、(3)、(4)。
2. 两 容 积 不 等 的 容 器 内 分 别 盛 有 He 和 N2 , 若 它 们 的 压 强 和 温 度 相 同 , 则 两 气 体
9.速率分布函数 f(v)的物理意义为:
[B ]
(A)具有速率 v 的分子占总分子数的百分比。
(B)速率分布在 v 附近的单位速率间隔中的分子数占总分子数的百分比。
(C)具有速率 v 的分子数。
(D)速率分布在 v 附近的单位速率间隔中的分子数。
1
10.设 v 代表气体分子运动的平均速率,vP 代表气体分子运动的最可几速率,( v2 )2 代表
℃升高到 177℃,体积减小一半。试求:
(1)气体压强的变化;
(2)气体分子的平均平动动能的变化;
(3)分子的方均根速率为原来的倍数。
解:
(1)由
p1V1 T1
p2V2 T2
,
代入T1
=300K,T2
=450K,V2
=
1 2
V1可得
p2 =3p1
即压强由p1变化到了3 p1。
(2)分子的平均平动动能
(D) 6 p1 。
5. 一瓶氦气和一瓶氮气,两者密度相同,分子平均平动动能相等,而且都处于平衡状态, 则两者[ C ]
(A)温度相同,压强相等; (B)温度,压强都不相同; (C)温度相同,但氦气的压强大于氮气压强; (D)温度相同,但氦气的压强小于氮气压强。
6.1mol 刚性双原子分子理想气体,当温度为 T 时,其内能为
大学物理气体动理论基础

玻尔兹曼方程
玻尔兹曼方程是描述气体分子动理学行为的偏微分方程,它基于分子混沌 近似。
玻尔兹曼方程描述了气体分子速度分布随时间的变化,以及分子与器壁碰 撞后速度的改变。
通过求解玻尔兹曼方程,可以得到气体分子的速度分布、分子碰撞频率、 分子平均自由程等物理量。
输运过程的近似处理
01
输运过程是指气体分子通过器壁的传递过程,包括 扩散、热传导和粘性流动等。
气体动理论在新能源、环保、生物医 学等领域的应用前景广阔,为解决实 际问题提供了重要的理论基础。
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热传导的应用
在能源、化工、航空航天等领域,利用热传导原 理实现热量传递和热能利用。
气体扩散
扩散现象
气体分子在浓度梯度作用下,通过随机运动传递物质的过程。
扩散定律
扩散通量与浓度梯度成正比,与气体分子的扩散系数有关。
扩散的应用
在环保、化工、生物医学等领域,利用扩散原理实现物质的分离 和传输。
气体粘性
02
在处理输运过程时,可以采用近似方法来简化问题 ,如扩散系数近似、粘性系数近似等。
03
通过这些近似处理,可以得到输运过程的宏观规律 ,如菲克定律、斯托克斯定律等。
04
气体动理论的应用
气体热传导
热传导现象
气体分子在热能作用下,通过碰撞传递能量的过 程。
热传导定律
热能传递速率与温度梯度成正比,与气体分子间 的相互作用力有关。
粘性现象
01
气体分子在相对运动中,由于碰撞产生的阻力。
牛顿粘性定律
02
粘性力与速度梯度成正比,与气体分子的碰撞频率和分子间的
相互作用力有关。
粘性的应用
03
大学物理气体动理论

气体分子之间的相互作用力产生的势能, 由于气体分子之间的距离非常大,因此气 体分子的势能通常可以忽略不计。
分子动理论的基本假设
分子之间无相互作用力
气体分子之间不存在相互作用的力,它们之间只 存在微弱的范德华力。
分子运动速度服从麦克斯韦分布
气体分子的运动速度服从麦克斯韦分布,即它们 的速度大小和方向都是随机的。
分子碰撞的统计规律
分子碰撞的随机性
01
气体分子之间的碰撞是随机的,碰撞事件的发生和结果都是随
机的。
分子碰撞频率
02
单位时间内分子之间的碰撞次数与分子数密度、分子平均速度
和分子碰撞截面有关。
碰撞结果的统计规律
03
碰撞后分子的速度方向和大小的变化遵循一定的统计规律,可
以用概率密度函数来描述。
热现象的统计解释
大学物理气体动理论
• 引言 • 气体动理论的基本概念 • 气体动理论的基本定律 • 气体动理论的统计解释 • 气体动理论的应用 • 结论
01Biblioteka 引言主题简介气体动理论
气体动理论是通过微观角度研究气体 运动状态和变化的学科。它以分子运 动论为基础,探究气体分子运动的规 律和特性。
分子模型
气体动理论中,将气体分子视为弹性 小球,相互之间以及与器壁之间发生 弹性碰撞。通过建立分子模型,可以 更好地理解气体分子的运动特性。
对未来研究的展望
随着科学技术的发展,气体动理 论仍有很大的发展空间和应用前
景。
未来研究可以进一步探索气体分 子间的相互作用和气体在极端条 件下的行为,例如高温、高压或
低温等。
气体动理论与其他领域的交叉研 究也将成为未来的一个重要方向, 例如与计算机模拟、量子力学和
大学物理气体动理论

外 参 量
(1)几何参量,V (气体的体积); (2)力学参量, P(气体的压强); (3)化学参量,
M
其中为M气体的质量,为气体的摩尔质量。 内 参 量
(气体的摩尔数)。
能够直接表征系统内部分子热运动剧烈程度的、 系统固有的参量称为内参量。
如,气体的温度T、内能 E 等。
系统的内参量是外参量的函数,T = T(P、V)
PV
其中
M
RT
1
(理想气体状态方程)
1
R 8.31 ( J mol K )称为普适气体常数。
我们把严格遵从理想气体状态方程的气体称为理 想气体。
13
由阿伏伽德罗常数:
N A 6.023 10 mol
23
1
R 23 1 1.38 10 ( J K ) 得玻耳兹曼常数: k NA
1 2 i N
由于气体处于平衡态,气体内各处的压强相等, 因此我们只要计算出与x轴垂直的器壁A1 面上受到的 压强就可以了。 第一步,求任意单个分子i在 一次碰撞中施与A1 面的冲量。
vi vixi viy j viz k
分子与器壁的碰撞是弹性碰撞,并由动量定理,
I (mvix ) mvix 2mvix
1 2 3 3kT 2 t mv kT v 2 2 m k kN A R 又 m mN A
3kT 3RT v m
2
26
例题1、两瓶不同种类的气体,其分子平均平动动 能相等,但分子数密度不同。问:它们的温度是否 相同?压强是否相同? 解:
3 t kT 2
1
引 一、热学的研究对象
《大学物理》第十章气体动理论习题参考答案

第十章 气体动理论一、选择题参考答案1. (B) ;2. (B );3. (C) ;4. (A) ;5. (C) ;6. (B );7. (C ); 8. (C) ;9. (D) ;10. (D) ;11. (C) ;12. (B) ;13. (B) ;14. (C) ;15. (B) ;16.(D) ;17. (C) ;18. (C) ;19. (B) ;20. (B) ;二、填空题参考答案1、体积、温度和压强,分子的运动速度(或分子的动量、分子的动能)2、一个点;一条曲线;一条封闭曲线。
3. kT 21 4、1:1;4:1 5、kT 23;kT 25;mol /25M MRT 6、12.5J ;20.8J ;24.9J 。
7、1:1;2:1;10:3。
8、241092.3⨯9、3m kg 04.1-⋅10、(1)⎰∞0d )(v v v Nf ;(2)⎰∞0d )(v v v f ;(3)⎰21d )(212v v v v v Nf m 11、氩;氦12、1000m/s ; 21000m/s13、1.514、215、12M M三、计算题参考答案1.解:氧气的使用过程中,氧气瓶的容积不变,压强减小,因此可由气体状态方程得到使用前后的氧气质量,进而将总的消耗量和每小时的消耗量比较求解。
已知atm 1301=p ,atm 102=p ,atm 13=p ;L 3221===V V V ,L 4003=V 。
质量分布为1m ,2m ,3m ,由题意可得RT Mm V p 11=RT Mm V p 22= RT M m V p 333=所以该瓶氧气使用的时间为h)(6.94000.132)10130(3321321=⨯⨯-=-=-=V p V p V p m m m t 2.解:设管内总分子数为N ,由V NkT nkT p ==有 1210611)(⨯==.kT pV N (个)空气分子的平均平动动能的总和= J 10238-=NkT 空气分子的平均转动动能的总和 = J 106670228-⨯=.NkT 空气分子的平均动能的总和 = J 10671258-⨯=.NkT3.解:(1)根据状态方程RT MRT MV m p RT M m pV ρ==⇒=得 ρp M RT = ,pRT M ρ= 气体分子的方均根速率为1-2s m 49533⋅===ρp M RT v (2)气体的摩尔质量为1-2m ol kg 108.2⋅⨯==-p RTM ρ所以气体为N 2或CO 。
大学物理学(下册)第10章 气体动理论

分子力 f 与分子之间的距离r有关 存在一个r0——平衡位置
r= r0≈10-10m时,分子力为零 r < r 0分子力表现在排斥力 r > r0分子力表现在吸引力
10.1.2 统计规律 ⑴.统计规律
在一定的条件下,大量的偶然事件存在着一种必然的规 律性,这种规律性称为统计规律。气体分子热运动服从统 计规律。 ⑵.几率(概率) 定义:一定条件下,某个偶然事件出现可能性的大小。 ⑶.研究统计规律性的一个著名实验是伽尔顿板实验
同数量的分子。即在标准状态下,1摩尔任何气体所占有
的体积都为22.4升。
2. 理想气体的物态方程
形式1
或
pV m RT M
pVRT
m——气体质量 M ——气体摩尔质量 R=8.31J·mol-1·K-1——摩尔气体常量
形式2
p1V1 = p2V2
T1
T2
10.3 理想气体的压强
10.3.1 理想气体的微观模型
① 1cm3的空气中包含有2.7×1019 个分子 ②水和酒精的混合 2. 组成物质的分子(或原子)在不停地运动着,这种运动 是无规则的,其剧烈程度与物体的温度有关 ① 布朗运动 ②气体、液体、固体的扩散
3. 分子(或原子)之间存在相互作用力
如: 铅柱重新接合、流体很难压缩 吸引力——固、液体聚集在一起 排斥力——固、液体较难压缩
10.3.2 理想气体压强公式
1. 气体压强产生原理
压强是大量分子 对容器壁发生碰 撞, 从而对容器 壁产 生冲力的 宏观效果。
气体压强产生原理
压强是大量分子对容器壁发生 碰撞,从而对容器壁产生冲力的宏 观效果。
单个分子
多个分子
气体动理论09

vx2
v 2y
v
2 z
1 3
v2
1 2
v
2 x
1 2
v
2 y
1 2
v
2 z
1 3
1 2
v2
1 2
kT
能量均分原理:在温度为 T 的平衡态下,物质分 子的每一个自由度都具有相同的平均动能,等于 kT/2 。
注意: 1) 能量分配:没有占优势的自由度 2) 平均动能:大量分子统计平均结果
分子的平均总动能:
例: 摩尔数相同的氧气和二氧化碳气体(视为理想 气体) ,如果它们的温度相同,则两气体 A) 内能相等; B) 分子的平均动能相同; C) 分子的平均平动动能相同; D) 分子的平均转动动能相同。
解: E m i RT M2
k
i 2
kT
kt
3 2
kT
kr
r 2
kT
•kt T, 与气体种类无关
例: 指出下列各式所表示的物理意义。
N
v2 Nx
nvi2x
据统计假设:
v2x
v
2 y
vz2
1 v2 3
p
1 3
n v2
2 3
n
1 2
v2
2 3
n kt
理想气体压强公式:
宏观量
p
2 3
n kt
微观量
说明:
kt
1 2
v2
分子平均平动动能
压强公式是统计规律,不是力学规律。
是大量分子运动的集体表现,决定于微观量 的统计平均值。
对少数分子压强无意义。
m RT
p
M V
m
b
pi
f
大学物理讲稿(第10章气体动理论)

第10章 气体动理论在本章中,我们将从物质的微观结构出发,运用统计的方法研究物质最简单的聚集态——气体的热学性质.通过阐述气体的压强、温度、内能等一些宏观量的微观本质,使我们对于用微观观点研究宏观现象的基本方法有个概略的了解.本章主要内容有:分子动理论的基本观点,麦克斯韦速率分布律,玻尔兹曼能量分布律,理想气体的压强,温度的宏观解释,能量均分定理,理想气体的内能,分子的平均自由程和平均碰撞次数等,并简单介绍气体内的迁移现象和热力学第二定律的统计意义. §10.1 分子动理论的基本观点和统计方法的概念 分子动理论是从物质的微观结构出发来阐明热现象规律的一种理论,那么物质的微观结构是一种什么样的模型呢?根据大量实验事实的观察可以概括出以下三个基本观点.一、分子动理论的基本观点1、宏观物体是由大量微观粒子─分子(原子)组成化学性质相同的物质,其分子完全一样.人们已借助了近代实验仪器和实验方法,观察到某些晶体的原子结构图象,且认识到物质都是由彼此间有一定间隙的分子组成,气体很容易被压缩,所以分子间距离比固体、液体分子间的间隙都大.不同物质的分子有大有小.整个看起来,分子线度是很小的,宏观系统包括的分子数目是相当多的.1mol 任何物质包含有6.02×1023的分子.这个常数叫做阿伏伽德罗常数.2、分子之间有相互作用力固体和液体的分子之所以会聚集到一起而不散开,是因为分子之间有相互吸引力.液体和固体很难被压缩,即使是气体当压缩到一定程度后也很难再继续压缩,这些现象说明分子之间除吸引力外还存在排斥力.图10.1是分子力f 与分子间距离r 的关系曲线.从图上可以看出,当分子之间的距离 0r r <( 0r 约为10-10m 左右)时,分子力主要表现为斥力,并且随r的减小,急剧增加,当0r r =时,分子力为零.0r r >时,分子力主要表现为引力.当r 继续增大到大于10-9m 时,分子间的作用力就可以忽略不计了.可见分子力的作用范围是极小的,分子力属短程力.3、分子都在作无规则运动,运动的剧烈程度与物体的温度有关在室内打开一瓶香水,过一段时间就会在整个房间内闻到香味,这是由于分子无规则运动而产生的扩散现象.布朗运动是间接证明液体分子无规则运动的典型例子,且实验证实液体的温度越高,布朗运动愈剧烈,从而间接说明了液体分子无规则运动愈剧烈.由上述讨论可以看出,物质内部包含的分子数目极多,分子又都时时刻刻地作无规则运动,而且实验还告诉我们,宏观物体的热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现.由于分子数目巨大,分子在运动过程中相互碰撞是极其频繁的,对气体来讲,在通常温度和压强下,一个分子在1s 的时间里大约要经历109次碰撞.这样分子的速度在不断变化,要想跟踪每一个分子,对它们列出运动方程,是很困难的.也即分子在某一时刻位于容器中哪一个位置,具有多大速度都具有一定的偶然性,这是不是说分子的运动状态就无规律可寻了呢?我们仔细考察一下可以发现,气体处于平衡时,不管个别分子的运动状态具有何种偶然性,但大量分子的整体表现都是有规律的.例如平衡态时,容器中各处的温度、密度、压强这些宏观量都是均匀的,一定的,就单个分子的速率(微观量)来说,有大有小,但速率的平均值是确定的.这表明在大量的偶然、无序的分子运动中,包括着一种规律性.这种规律性来自大量偶然事件的集合,故称为统计规律.本篇开始已经提到,统计规律在某种意义上就是将微观量和宏观量联系起来的规律.也就是要运用统计方法求出大量分子的微观量的统计平均值,用以解释宏观系统的热的性质.下面,我们就统计方法的一般概念作以介绍.二、统计方法的一般概念设想某一系统处在一定的宏观状态,但它可以处于不同的微观状态.我们要测定系统的某一物理量M 的数值.由于系统的微观状态在改变,所以M 的测定值也是各不一样的.把各次实验所测得的M 的数值的总和,除以实验总次数,就可求得M 平均值,实验次数越多,平均值就越精确.所以M 的平均值M 被定义为NN M N M M B B A A N ++=∞→lim 的次数即系统处于微观状态的次数的值取是式中A M M N A A .,亦即发现系统处于微观状态A 的次数.我们把状态A 出现的次数N A ,与测量的总次数N 的比值,在测量次数无限增加时的极限,称为状态A 的几率P A ,作为状态A 发生的可能性的量度,即NN p A A N ∞→=lim 这样平均值就可写成∑=i i P M M如把系统所有可能状态的几率相加,显然有121==++=∑∑NN N N N N P i i i 这关系称为归一化条件.由于系统的微观状态随时间而变化时,这个系统在每一瞬时所取的M 值,不一定恰好等于平均值,而是有偏差的,这种相对平均值出现偏离的现象,称为涨落现象.这种现象是统计规律所特有的,但只要个别偶然事件的数目愈多,涨落现象就越不显著.§10.2 理想气体的压强公式一、理想气体的微观模型前已谈到,与液体、固体结构比起来,气体分子间的平均距离要大得多,如气体凝结成液体时,体积要缩小到大约千分之一,由此可知,分子间距离要缩小到大约十分之一.但液体分子几乎是紧密排列的,因此,气体分子间的平均距离约为分子本身线度的十倍.而且气体愈稀薄时愈接近理想气体.可见理想气体分子之间平均距离要比分子本身线度大得多.此外,气体分子无规则运动的另一特征是,分子之间频繁的碰撞,分子的速度要不断改变大小和方向,在此我们说的分子的碰撞,实质上是与分子力有关的.当两个分子极为靠近时(约为10-10m),表现为斥力,所以两分子在运动中相遇会由于彼此的斥力而飞开.这就是通常所说的分子间发生的“碰撞”.当分子相互远离时,斥力迅速减小并出现引力,当两分子间距离进一步增大时(约10-9m),引力随之减小直到消失.根据上述这些特点及气体处在平衡态下的压强和温度不随时间改变的事实,我们在物质分子结构的三个基本观点的基础上,进一步提出以下几个基本假设作为理想气体的微观模型.1)分子本身的线度与分子间平均距离相比可以忽略不计,即将分子看作质点;2)除碰撞一瞬间外,分子之间、分子与器壁之间无相互作用力;3)分子间的碰撞以及分子与器壁间的碰撞都是完全弹性的,即分子与器壁间的碰撞只改变分子运动的方向,不改变速度的大小,气体分子的动能不因与器壁碰撞而有任何改变.按照以上三条假设建立起来的理想气体模型可以归结为:理想气体是不停地、无规则地运动着的,大量无引力(假定第二条)的弹性(第三条)质点(第一条)的集合.二、理想气体的压强公式依据理想气体微观模型,应用牛顿运动定律,采取求统计平均的方法来推导容器中气体对器壁压强的微观意义应是大量气体分子对器壁不断碰撞的结果,就象密集的雨点打在伞上产生的均匀、持续的压力一样.具体地说,可以将器壁看作一个连续的平面,器壁所受的压强就等于大量分子在每单位时间内施予器壁单位面积上的平均冲量.设立方容器边长为l,体积为V。
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10-1-2 分子热运动与统计规律
气体分子动理论是从物质的微观分子热运动 出发,去研究气体热现象的理论。 微观量:描述每一个微观粒子运动状态的物理量
m, v, p, ——不能直接观察和测量
宏观量:描述一个系统的状态和属性的物理量
p,V ,T , C ——能直接观察和测量
9
宏观量与微观量的关系:
1.某事件的任一种可能性 I 的大小(概率):Pi . Pi =1. 掷骰子:P1=P2=P3 ……=1 / 6
2. 100小球,40个红,60个黑,混合在一口袋里,任意摸, 摸到红球 P红 40% 摸到黑球 P黑 60%
摸到一红一黑 P红黑 40% 60% 24% 12
统计规律性和涨落现象
统计规律是对大量偶然事件整体起作用的规律, 表现了事物的整体本质和必然联系
涨落现象是统计平均值与每次实际测量值的 偏差
统计规律与涨落现象不可分割
13
10-1-3 理想气体的微观模型
理想气体的微观模型
(1) 气体分子本身大小与分子间平均距离相比较,可 以忽略不计 -分子被看作质点;
(2)除碰撞瞬间外,忽略分子间相互作用力 自由质点
6
(3)分子(或原子)都在不停地作无规热运动
1827年,英国植物学家布 朗(R.Brown)发现:悬浮在 液体中的花粉粒子要不停地作 无规热运动——布朗运动。
标准状态下:碰撞109 次 秒1
个别分子:其位置、速度是偶然、无序的
大量分子:在平衡状态下整体行为上有规律的
p、T、均匀分布
统计规律性
7
布朗运动
2.理解麦克斯韦速率分布曲线的物理意义.了解气体分子热运 动的平均速率、方均根速率、最概然速率.了解波耳兹曼能量分 布律.
3.了解气体分子平均碰撞频率及平均自由程.了解熵增加原理. 2
§10-1 气体动理论的基本概念
10-1-1 分子动理论的基本观点
按照物质结构的理论,自然界所有 的物质实体都是由分子组成,分子处于永不 停息的、杂乱无章的运动之中;分子与分子 之间相隔一定的距离,且存在相互作用力。
宏观物体包括固体、液体、 气体等物质
NA 6.0221367 1023 mol 1
微观粒子分子线度1:010 m
0
O2 : 41010m 4 A
5
2. 分子间存在相互作用力
f
r r0 1010 m f 0
r0 10-10 m
r0
O
r
r r0 时 f 0 引力 r r0 时 f 0 斥力
宏观量与微观量的内在联系表现在大量分子杂乱无 章的热运动遵从一定的统计规律性上。在实验中,所 测量到的宏观量只是大量分子热运动的统计平均值。
杂乱无章,毫无规律的本身就是一种规律.
任务:用统计
学的方法,揭 示宏观量的 微观本质。
每个小球落入哪个槽是偶然的 大量小球按狭槽分布呈现规律性 10
11
统计学初步 :
推导思路: 碰撞:一个气体分子动量变化(冲量) → 对器壁的冲量 →大量气体分子与器壁碰撞(平均冲量)→压强
17
压强公式推导:
一、设:长方体容器,体积:V ;
同种气体,气体分子质量:m0;
总分子数:N ;
总分子数密度:n
二、将分子按速度分组,每一组分
y
子具有相同的速度。假设每组的分
子数密度数为ni,速度为i :
ni
Ni V
N Ni , n ni
i
i
z
O
vi
dS
vixdt
三、平衡态时,器壁上各处压强相等:在垂直于 x 轴
的器壁上,取一面积元dS
18
四、考虑速度为i 的单个分子与dS作用: y
弹性碰撞 viy , viz不 变 ,vix方 向 相 反
分子动量的增量:
m0 vix m0 vix 2m0 vix
2.在平衡态时,沿各方向运动的分子数目是相等的, vix>0, vix<0 的分子数各占总分子数的一半:
Nx Ny Nz, Nx Nx
分子速度在各个方向分量的各种平均值相等:
vx vy vz
v
2 x
v
2 y
v
2 z
v2
v
2 x
v
2 y
v
2 z
v
2 x
v 2y
vz2
1 v2 3
15
§10-2 理想气体状态方程的微观解释
10-2-1 理想气体压强的统计意义
本节任务:用统计方法导出平衡态下气体的压强表达式。
克劳修斯指出:“气体对容器 壁的压强是大量分子对容器壁 碰撞的平均效果”。
16
平衡态理想气体的压强公式
压强定义: 单位时间内单位器壁面积所受的平均冲量 大量分子整体服从统计规律 单个分子服从经典力学定律 ——推导压强公式的出发点
z
O vi
dS
x
vixdt
= dS对分子的冲量
分子对dS 的冲量:2m0vix 五、同速度组中dt内所有i 分子对dS
的总冲量:
dIi = (nivixdtdS) (2m0vix)
n0 2.7 1019 cm3
(3)分子间的相互碰撞以及分子与器壁的碰撞为完全弹
性碰撞 -动量守恒;动能守恒
弹性质点
理想气体模型:自由地,无规则运动的弹性质点群。
14
平衡态理想气体的统计假设
1.忽略重力时,平衡态气体是均匀地分布于 容器中的,分子处于容器内任一位置的概 率相同。即分子数密度n是均匀的。
质 (kg·m-3) (kg·mol-1) (kg)
(m-3)
铁 7.8×103
水103氮 Nhomakorabea1.15
56×10-3 18×10-3 28×10-3
9.3×10-26 3.0×10-26 4.6×10-26
8.4×1028 3.3×1028 2.5×1025
4
分子动理论的基本观点:
1.宏观物体是由大量微粒——分子(原子)组成。 分子与分子之间存在着一定的距离
第十章 气体动理论
1
第10章 气体动理论
描 压强与温度
麦克斯韦分子速率分布
述
玻尔兹曼粒子按势能分布
系
四个统计规律
能均分定律
统 热二律统计解释 分子平均碰撞频率和平均自由程
基本要求:
1. 了解气体动理论的基本概念;掌握理想气体的压强、温度、 能量公式.能从宏观和统计意义上理解压强、温度、内能等概念.
这样一种关于物质结构的理论称为“分子动 理论”。
分子热运动: 大量分子的无规则运动
3
阿伏伽德罗常数 (NA) :
1mol的任何物质,含有相同个数的分子、原子 或其它粒子,这个数定义为阿伏伽德罗常量NA。
N A 6.022136 7361023 mol 1
单位体积内的分子数
物
密度ρ
摩尔质量M 分子质量m0 分子数密度n