1 第一节 第1课时 醇 - 副本 (2)
人教版高中化学选修五 第三章 第一节 第1课时 醇

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[微思考] 1.思考并讨论乙醇分别发生酯化反应和发生消去反应过程中,所用到的浓硫酸的作 用有何相同或不同之处?
提示:相同之处:都起催化剂的作用。 不同之处:在乙醇的酯化反应浓硫酸还起到吸水剂的作用,而在消去反应中浓硫酸 还起到脱水剂的作用。 2.所有的醇都可以发生消去反应吗? 提示:不是。只有与—OH 相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的醇才能发生消去反 应。醇发生消去反应所具备的结构条件与卤代烃的是相同的。
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■多维思考·自主预习 1.下列物质中,不属于醇类的是( )
A.CH3CH2OH
B.
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C. 解析:
D.HOCH2CH2OH 分子中羟基直接连在苯环上,不属于醇类。 答案:C
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2.有机物 A.3,4-二甲基-4-丁醇 B.1,2-二甲基-1-丁醇 C.3-甲基-2-戊醇 D.1-甲基-2-乙基-1-丙醇 答案:C
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要点一 乙醇的消去反应——实验室制乙烯 1.典型实验装置
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2.试剂的作用
试剂
作用
浓硫酸
催化剂和脱水剂
氢氧化钠溶液
吸收二氧化硫和乙醇(都与酸性高锰酸钾溶液反应, SO2 能与溴的 CCl4 溶液反应)
溴的 CCl4 溶液
验证乙烯的不饱和性
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二、醇的化学性质(以乙醇为例) 1.醇的结构与化学性质的关系 醇的化学性质主要由官能团 羟基 决定,由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子 强,O—H 键和 C—O 键的电子对偏向于氧原子,使 O—H 键和 C—O 键易断裂。
人教版高中化学选修五课件:第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第1课时 醇

新课探究
【规律小结】
醇的催化氧化与消去反应的规律
(1)醇催化氧化反应的规律
醇分子中,羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子结合外来的氧原子生
成水,而醇本身形成“
”不饱和键。
①RCH2OH被催化氧化生成醛: 2RCH2OH+O2
②
被催化氧化生成酮:
2RCHO+2H2O +O2
+2H2O
③
一般不能被催化氧化。
【思维拓展】 ①回答溴乙烷与乙醇发生消去反应的异同。
[答案] [提示]
物质 反应条件
CH3CH2Br NaOH醇溶液,加热
化学键 的断裂
CH3CH2OH 浓硫酸,加热至170 ℃
新课探究
物质 化学键 的形成
反应 产物
CH3CH2Br CH2 CH2、HBr
CH3CH2OH CH2 CH2、H2O
新课探究 例3 实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如 反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用图3-1-4所示的装 置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:
④反应中要加热使液体温度迅速升到170 ℃,是为了防止
在140 ℃时乙醇分子间脱水,生成乙醚 。 ⑤生成的乙烯气体中有乙醇蒸气、 CO2、SO2 等杂质气体,这是因为
乙醇与浓硫酸混合液加热会出现碳化现象,碳和浓硫酸在加热的条件下发生反应
生成了CO2和SO2气体 , 杂质气体可用 氢氧化钠
溶液除去。
新课探究
当堂自测
5.某化学反应过程如图3-1-6所示,由图得出的 [答案] C
判断,正确的是 ( )
【高中化学】高中化学(人教版)选修5同步教师用书:第3章 第1节 第1课时 醇

第一节醇酚第1课时醇1.认识乙醇的组成、结构特点和物理性质。
2.能够结合乙醇的化学性质认识—OH在乙醇中的作用。
(重点)3.会判断有机物的消去反应类型。
(重难点)醇的概念、分类及命名[基础·初探]1.概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,其官能团是羟基(—OH),O(n≥1,n∈N)。
饱和一元醇分子通式为C n H2n+22.分类3.命名如:命名为3-甲基-2-戊醇。
[题组·冲关]1.下列物质中,不属于醇类的是()A.CH3CH2OH B.C.D.HOCH2CH2OH【解析】C中羟基与苯环直接相连,属于酚类。
【答案】 C2.下列各组物质都属于醇类,但不是同系物的是()【导学号:88032036】A.C3H5OH和CH3—O—CH3B.C.CH3CH2OH和CH2===CHCH2OHD.CH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH【解析】A项,CH3—O—CH3属于醚;B项,属于酚;D 项,二者属于同系物。
【答案】 C3.下列关于醇的说法中,正确的是()A.醇类都易溶于水B.醇就是羟基和烃基相连的化合物C.饱和一元醇的通式为C n H2nOH+1D.甲醇和乙醇都有毒,禁止饮用【解析】A项不正确,分子中碳原子数比较多的高级醇不溶于水;B项不正确,醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物;C项正确,饱和一元醇可以看成是烷烃分子中的一个氢原子被羟基取代后的产物;D项不正确,甲醇有毒,乙醇可制成白酒等饮用。
【答案】 C4.分子式为C4H10O的同分异构体有()【导学号:88032037】A.6种B.7种C.8种D.9种【解析】分子式为C4H10O的物质可能为醇或醚。
醇类碳骨架结构有:C—C—C—C—OH、;醚类碳骨架结构有:C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C,故7种。
【答案】 B醇的性质[基础·初探]1.物理性质2.物理性质的变化规律物理性质递变规律密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm-3沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远高于烷烃水溶性低级脂肪醇易溶于水,饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐减小3.化学性质(以乙醇为例)(1)断键方式(2)化学性质[探究·升华][思考探究]1.CH3CH2Br与CH3CH2OH发生消去反应时有什么不同?【提示】CH3CH2Br CH3CH2OH 反应条件NaOH的乙醇溶液,加热浓硫酸,加热到170 ℃化学键的断裂C—Br、C—H C—O、C—H化学键的生成反应产物CH2===CH2、HBr CH2===CH2、H2O2.所有醇都可以发生消去反应吗?所有的醇都能发生催化氧化成醛吗?【提示】不是;只有与—OH相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的醇才能发生消去反应。
(人教)高中化学选修5课件:第3章第1节第1课时醇

• 【答案】 (1)组装仪器,检查装置的气密性 加热,使温度迅速升到170℃
• (2)乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去 除去乙烯 中混有的SO2、CO2等酸性气体 不能,SO2 具有还原性,也可以使酸性KMnO4溶液褪色
• ●变式训练
2.实验室制取乙烯的装置如图所示,试回答:
导学号 06050377
成了________。 •逐②渐升饱高和一元醇随分子中碳原子个数的增加,
醇的沸点__________。
越高
• ③碳原子数目相同时,羟基的个数越多,醇 的沸点________。
• (2)溶解性
氢键
• 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级
• 3.醇的化学性质
• 醇的化学性质主要由官能羟团基 ________决定, 由于氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原 子强,O—H键和C—O键的电子对偏向于氧原 子,使O—H键和C—O键易断裂。
C.6 种
D.7 种
解析:思维模式:
烷烃 ―→ 烷烃基 ―→ 烷烃的一取代物
C3H8(1 种)
—C3H7(2 种)
2种
C4H10(2 种)
—C4H9(4 种)
4种
C5H12(3 种)
—C5H11(8 种)
8种
能与金属钠反应且分子式为 C4H10O 的有机物为丁醇,因丁
基有 4 种结构,故答案为 A。
• 【解析】 (1)①制取气体的装置的气密性必 须良好,实验前需要检查。
• ③实验室制乙烯的反应条件是使反应混合物 的温度迅速升至170℃,而减少乙醚的生成。
• (2)乙烯具有还原性是根据氧化剂酸性KMnO4 溶液褪色来判断的。由于烧瓶中混合物变黑, 则说明生成了碳,联想浓H2SO4具有强氧化 性,推出在乙烯中含还原性气体SO2,由于 SO2也会使酸性KMnO4溶液褪色,会干扰验 证乙烯的还原性,所以检验乙烯的还原性前 必须除净SO2,则装置甲的作用是除去SO2。
人教版高中化学选修五课件第1课时醇

乙醇
氧化
CH3CHO
乙醛
氧化
CH3COOH
乙酸
结论:羟基碳上有2个氢原子的醇被氧化成酸。
羟基碳上有1个氢原子的醇被氧化成酮。
羟基碳上没有氢原子的醇不能被氧化。
【练习与实践】
1.登录互联网,查阅乙醇的有关用途。
2.家庭小实验:制作酒酿
将糯米洗净,在锅中蒸熟,冷却至30℃左右,加入
研碎的酒曲,充分混合均匀,在30℃左右的环境
第三章烃的含氧衍生物
第一节醇酚
第1课时醇
自2011年5月1日起,醉酒驾驶被列入刑法,交警检测
司机是否酒后驾驶的原理是:
2K2Cr2O7+3CH3CH2OH+8H2SO4 2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+11H2O, K2Cr2O7溶液为橙红色溶液,遇到C2H5OH后颜色变为绿 色,据此,交警可让司机对填充了吸附有K2Cr2O7的硅
脂环醇OH
芳香醇OH
2.常见醇 CH2OH CH2OH CHOH CH2OH 丙三醇(三元醇)
CH2OH
乙二醇(二元醇)
乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液体, 都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。 乙二醇可用于汽车防冻液,丙三醇可用于配制 化妆品。
3.饱和一元醇的命名 (1)选主链:选含—OH的最长碳链为主链,称某醇
种无机物和有机物
状态:
挥发性: 密度:
溶解性: 跟水以任意比例互溶,能够溶解多
3.乙醇的化学性质 (1)消去反应:
浓硫酸
断键位置: 脱去—OH和与—OH相邻的碳原子上的1个H 浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂
制乙烯实验装置:
3.1醇(1-2课时)

1,2 - 丙二醇
主链名称 官能团的个数 官能团的位置
练习:写出下列醇的名称
CH3 ① ② CH3—CH—CH2—OH CH3 CH3 CH3—CH—C—OH
2—甲基—1—丙醇
2,3—二甲基—3—戊醇
CH2—CH3
③
CH2OH 1,2,3质
表3-1相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较
钠与水、与乙醇反应现象的异同
钠与水
钠是否浮在液面
钠的形状是否变化
钠与乙醇 先沉后浮
仍为块状
浮在水面
熔成球形 发出嘶嘶响声 放出气泡 剧烈
有无声音 有无气泡 剧烈程度
没有声音
放出气泡
缓慢
结论
乙醇中-OH的H比H2O中H更难电离
2、乙醇的消去反应 (分子内脱水)
H H
浓H2SO4 1700C
H H
H C C H
CH2=CH2
④ ③
CH3CH2Br
CH3CH2OH
3、氧化反应
点燃 (1)燃烧: CH3CH2OH + 3O2 2CO2 + 3H2O
(2)催化氧化
现象: Cu丝黑色又变为红色,液体产生特殊 气味(乙醛的气味) △ 红色变为黑色
2Cu + O2
2CuO
CH3CH2OH + CuO → CH3CHO + Cu + H2O
乙 醇 二 醇 二 ( 元 )
甘油
乙二醇可用于汽车作防冻剂,丙三醇可用于配
制化妆品。
二、醇的分类
1)根据羟基的个数
一元醇:只含一个羟基
饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O
二元醇:含两个羟基
醇课件(高二化学)AwPwKP
一分耕耘一分收获
【解析】 A、C、D 三项反应均属于取代反应;B 项反 应属于氧化反应。
【答案】 B
一分耕耘一分收获
3.关于实验室制取乙烯的说法不正确的是( ) A.温度计水银球插入到反应物液面以下 B.加热时要注意使温度缓慢上升至 170 ℃ C.反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑 D.生成的乙烯中混有刺激性气味的气体
一分耕耘一分收获
【答案】 (1)组装仪器,检查装置的气密性 加热,使 温度迅速升到 170 ℃ (2)乙中 KMnO4 酸性溶液紫色褪去 除去乙烯中混有的 SO2 不能,SO2 具有还原性,也可以使 KMnO4 酸性溶液褪色
一分耕耘一分收获
1.5 个重要的化学反应方程式:
(1)2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑ (2)CH3CH2OH―浓1―7硫0―℃酸→CH2===CH2↑+H2O
1.物理性质 (1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远 高于 烷烃; (2) 饱 和 一 元 醇 , 随 着 分 子 中 碳 原 子 数 的 增 加 沸 点 逐 渐 升高 ; (3)甲醇、乙醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶。
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
●教学流程设计
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
演示结束
一分耕耘一分收获
课标解读
重点难点
1结 2学 3实...了掌了构性验解握解特质的乙乙乙点。注醇醇醇及意的的消物事组 主 去理项成 要 反性。、 化 应质。1键 2体 难 3用...醇 醇 以规 的 点 物发 类 醇律 书 )质生 物 为。 写 。反质原((及重重应同料判点难时分合断点) 的异成。) 断构有(
醇1精品课件
(3)被强氧化剂KMnO4或K2Cr2O7氧化
反应原理:CH3CH2OH→CH3CHO → CH3COOH
乙醇
乙醛
乙酸
实验现象:溶液紫红色褪去;或由橙黄·色变为绿色
驾
驶
员
正
在
接
受
K2Cr2O7 乙醇
Cr2(SO4)3
酒
(橙红色)
(绿色)
精
反应
与金属反应
催化氧化 消去反应 分子间脱水 与HX反应
⑤
第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第1课时 醇
序言
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3.写出下列化学反应方程式
CH3-CH2-CH-CH3 浓硫酸
OH
高中化学第三章第一节第一课时醇教案新人教版选修50723122
高中化学第三章第一节第一课时醇教案新人教版选修50723122[课标要求]1.了解乙醇的组成、结构特点及物理性质。
2.掌握乙醇的重要化学性质。
3.了解乙醇消去反应实验的注意事项。
4.了解官能团在有机化合物中的作用。
1.羟基与链烃基或苯环侧链相连为醇,羟基与苯环直接相连为酚。
2.醇的消去反应规律:邻碳脱水,邻碳无氢不反应,无邻碳不反应。
3.乙醇反应的化学方程式(1)2CH 3CH 2OH +2Na ―→2CH 3CH 2ONa +H 2↑ (2)CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2CH 2↑+H 2O (3)CH 3CH 2OH +HBr ――→△CH 3CH 2Br +H 2O (4)2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu/Ag △2CH 3CHO +2H 2O 醇类的概述1.概念醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,其官能团为—OH ,称为醇羟基。
2.通式饱和一元醇的通式为C n H 2n +1OH(n ≥1)。
3.分类4.命名5.几种重要的醇名称甲醇乙二醇丙三醇(俗称甘油)结构简式CH3—OH性质甲醇又称木精,是无色透明液体,有剧毒,误服少量使人眼睛失明,饮入量大造成死亡都是无色、黏稠、有甜味的液体,都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料[特别提醒](1)含羟基的化合物不一定属于醇。
(2)分子式符合C n H2n+2O的物质不一定是醇,也可能是醚。
(3)醇类命名时选择的最长碳链必须连有羟基。
1.下列物质属于醇类的是( )解析:选B 醇是羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物,A、C中羟基直接与苯环相连,而D中有机物不含羟基,不属于醇。
2.下列关于醇的说法中,正确的是( )A.醇类都易溶于水B.醇就是羟基和烃基相连的化合物C.饱和一元醇的通式为C n H2n+1OHD.甲醇和乙醇都有毒,禁止饮用解析:选C A项不正确,分子中碳原子数比较多的高级醇不溶于水;B项不正确,醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物;C项正确,饱和一元醇可以看成是烷烃分子中的一个氢原子被羟基取代后的产物;D项不正确,甲醇有毒,乙醇可制成白酒等饮用。
化学课程 第一节 醇
CH3 CH O H 也没有牧师那种信仰,但他们承认集体合作的价值。配资门户配资门户
冒险:游侠通常是他所在的那片森林的保护者。他们常常为了找出破坏森林的东西而出发冒险,并寻找机会摧毁那件事物武器作战,他的技能能帮助他在荒野中寻找食物、躲避敌人。他对某一特定的种类生物有着特殊的了解,这些知识能帮助他更加容易地找到并战胜这种生
半精灵,毕竟他们即使在自己的家园也感到陌生。矮人、侏儒和半身人中,较少见到吟游诗人,但只要有导师愿意训练,这些种族成员仍可能成为吟游诗人。
醚是醇或酚的官能团异构体 除了人马之外,野蛮的类人种族里几乎没有吟游诗人。人马吟游诗人有时会训练人类或其他种族的孩童。冒险:原则上,牧师是为了达成神的目标而加入冒险,至少广义地说是如此。举例而言,
醚:氧原子直接与两个烃基相连的化合物为醚。 也自认成为英雄。 特质:吟游诗人的魔法来自灵魂,而不是法术书。他只能施展少量的法术,但不须事先准备。法师或术士的法术可以爆发力量,但吟游诗人的魔法强调魅惑与幻象。
(R—O—R、Ar—O—Ar或R—O—Ar) 除了法术外,吟游诗人的音乐和歌曲也带有魔法。他可以激励同伴、让听众迷醉,或反制藉由声音施展的法术。
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) B.1-甲基-1-丁醇 D.1,2二甲基乙二醇
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第三章 烃的含氧衍生物
解析:选 C。先根据题给名称写出醇的结构简式,再由醇的系 统命名法判断正误。
A 项,
,应为 2,2二甲基-1-丙醇,错误;
B 项,
,应为 2-戊醇,错误;
栏目 导引
C 项, D 项,
第三章 烃的含氧衍生物
,为 2-甲基-1-丙醇,正确; ,应为 2,3丁二醇,错误。
() A.1,1二乙基-1-丁醇
B.4-乙基-4-己醇
C.3乙基-3-己醇
D.3-丙基-3-戊醇
解析:选 C。将所给的结构简式写成具有支链的形式:
,依据系统命名原则应为 3-
乙基-3-己醇。
栏目 导引
第三章 烃的含氧衍生物
4.下列对醇的命名正确的是( A.2,2二甲基-3-丙醇 C.2甲基-1-丙醇
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第三章 烃的含氧衍生物
解析:选 C。A 项不正确,分子中碳原子数比较多的高级醇不 溶于水;B 项不正确,醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子 相连的化合物;C 项正确,饱和一元醇可以看成是烷烃分子中 的一个氢原子被羟基取代后的产物;D 项不正确,甲醇有毒, 不能饮用,但乙醇可以制成白酒等,可以饮用。
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第三章 烃的含氧衍生物
(1)主链应选择含有—OH 的最长的碳链,但不一定是分子中最 长的碳链。 (2)有多个羟基的醇,应标明二醇、三醇……,并在其前面标明 主链碳原子的数目,如乙二醇、丙三醇,不能写作二乙醇、三 丙醇。
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第三章 烃的含氧衍生物
训练三 醇的同分异构体
5.分子式为 C4H10O 且属于醇的同分异构体有( )
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第三章 烃的含氧衍生物
训练一 醇的概念和分类 1.下列各组有机物中,互为同分异构体且都属于醇类的是( ) A.乙二醇和丙三醇 B. C.2丙醇和 1-丙醇 D.2丁醇和 2-丙醇
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第三章 烃的含氧衍生物
解析:选 C。A 项,两种有机物的分子式不同,错误;B 项, 两种有机物互为同分异构体,但前者是酚,后者是醇,错误;C 项,两种有机物属于位置异构,正确;D 项,两种有机物属于 同系物,错误。
1.概念及通式 (1)醇:羟基与___烃__基_____或_苯 ___环__侧__链__上的碳原子相连的化合 物,其官能团为__—__O_H_____。 (2)饱和一元醇的通式:_C__n_H_2_n+_1_O__H_(_n_≥__1_)______。
栏目 导引
2.分类
第三章 烃的含氧衍生物
醇
脂肪醇(如CH3OH、CH2OHCH2OH)
栏目 导引
第三章 烃的含氧衍生物
解析:(1)主链上碳原子数为 3 时,2 个羟基只能连接在 1、3 号 碳原子上,余下的 2 个碳原子作为取代基且必须与主链的中间 碳原子相连,可以是 2 个甲基,也可以是 1 个乙基。(2)若主链 上碳原子数为 4,余下的 1 个碳原子作为取代基,只能是甲基, 该取代基不能连接在链端。
A.2 种
B.4 种
C.6 种
D.8 种
栏目 导引
第三章 烃的含氧衍生物
解析:选 B。利用取代法分析。根据题目要求将 C4H10O 写为 C4H9—OH,由—OH 取代 C4H10 分子中的氢原子即得醇类的同 分 异 构 体 。 C4H10 的 分 子 中 共 有 4 类 氢 :
故该醇的同分异构体有 4 种。
位置异构
“等效氢法”写出位置异构
第四步:检查书写结果,排除 羟基不能连在双键碳原子上,两
不稳定结构
个羟基不能连在同一个碳原子上
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1.乙醇的物理性质
第三章 烃的含氧衍生物
醇类的性质
栏目 导引
第三章 烃的含氧衍生物
2.醇类的物理性质的递变规律 (1)沸点 ①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远 __高__于______烷烃; ②饱和一元醇随分子中碳原子数的增加,沸点逐渐升高; ③碳原子数相同,羟基的个数越多沸点越高。 (2)溶解性 甲醇、乙醇、丙醇均可与水_以__任__意__比__例__混__溶___,这是因为它们 与水形成了_氢__键_______。
栏目 导引
第三章 烃的含氧衍生物
3.醇类的化学性质 醇类的化学性质主要由官能团__羟__基______决定,由于在醇分子 中,氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,O—H 键和 C—O 键的电子对均偏向于氧原子,使 O—H 键和 C—O 键易断裂。 以乙醇为例:
栏目 导引
第三章 烃的含氧衍生物
(1)与钠反应 分子中____a___ (填字母代号,下同)键断裂,化学方程式为 _2_C__H_3_C_H__2_O_H__+__2_N_a_―__→__2_C__H_3_C_H__2_O_N__a_+__H_2_↑_______。 (2)消去反应 分子中____b_d_____键断裂,化学方程式为 C__H_3_C_H__2_O_H__浓_1―_7H_0―2_S→_℃O__4C__H_2_=_=_=_C__H_2_↑__+__H__2O_____。
(5)1-丙醇和 2-丙醇发生消去反应的产物
相同,但发生催化氧化的产物不同
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第三章 烃的含氧衍生物
答案:(1)× 乙醇与水可以任意比例混溶 (2)× 醇的分子间脱水属于取代反应 (3)× 金属钠与乙醇、水均能发生反应,并且都生成氢气 (4)√ (5)√
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第三章 烃的含氧衍生物
训练一 醇类的性质 1.下列关于醇的说法中正确的是( ) A.醇都易溶于水 B.醇就是羟基和烃基相连的化合物 C.饱和一元醇的通式为 CnH2n+1OH(n≥1) D.甲醇和乙醇都有毒,禁止饮用
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第三章HX 发生取代反应 _b_键断裂,化学方程式为 C2H5OH+HX―△―→C__H_3_C_H__2_X_+__H__2O_。 ②分子间脱水成醚 __a____或__b_____键断裂,化学方程式为 _2_C_H__3C__H_2_O__H_浓_1―_4H_0―_2_S→℃_O_4_C_H__3_C_H__2O__C_H__2_C_H__3+__H__2_O___________。
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第三章 烃的含氧衍生物
6.分子式为 C5H12O2 的二元醇有多种同分异构体(两个羟基连在 同一个碳原子上不稳定),请写出符合以下要求的同分异构体。 (1)主链上碳原子数为 3:________________________。 (2)主链上碳原子数为 4:________________________________。
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第三章 烃的含氧衍生物
(4)氧化反应 ①燃烧反应 化学键全部断裂,化学方程式为 C2H5OH+3O2―点―燃→2CO2+ 3H2O。 ②催化氧化 乙醇在铜或银做催化剂、加热的条件下与空气中的氧气反应生 成乙醛,分子中___a_c______键断裂,化学方程式为
_2_C__H_3_C_H__2_O_H__+__O_2_C_―u_△―或__→A__g_2_C_H__3_C_H__O_+__2_H__2O______________。
举反例。
语句描述
阐释错因或列举 正误
反例
(1)从碘水中提取单质碘时,可用无水乙
醇代替 CCl4 (2)醇的分子间脱水和分子内脱水都属于
消去反应
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第三章 烃的含氧衍生物
语句描述
阐释错因或列举 正误
反例
(3)可用金属钠检验无水乙醇中是否含有
水
(4)相同条件下,等物质的量的
CH3CH2OH 和 C2H4 完全燃烧时耗氧量 相同
中的
均不属于醇类;C 项两种物质都属于醇类,
但由于二者结构不相似,所以不互为同系物;D 项两种物质都 是饱和二元醇,且分子组成上相差 1 个 CH2 原子团,所以二者 互为同系物,故只有 C 项符合题意。
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第三章 烃的含氧衍生物
训练二 醇的命名
3.结构简式为 CH3(CH2)2C(CH2CH3)2OH 的有机物的名称是
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第三章 烃的含氧衍生物
实验现象 实验结论
_K__M__n_O_4_酸__性__溶___液__、__溴__的__C__C_l_4 _溶__液__均__褪__色______ 乙醇在浓硫酸作用下,加热到 170 ℃,发生了 _____消__去___反应
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第三章 烃的含氧衍生物
正误判断:正确的打“√”,错误的打“×”,并阐释错因或列
第三章 烃的含氧衍生物
醇的分类的注意事项 并不是只要含有—OH 的有机物就是醇,醇必须是—OH 与烃基 或苯环侧链上的碳原子相连的化合物;若—OH 与苯环直接相 连,则为酚类(下一课时将学到)。
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3.命名
羟基 羟基
第三章 烃的含氧衍生物
如
命名为 3-甲基-2-戊醇。
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第三章 烃的含氧衍生物
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第三章 烃的含氧衍生物
③被 K2Cr2O7(或 KMnO4)酸性溶液氧化 该 过 程 分 为 两 个 阶 段 : CH3CH2OH ―氧―化→ CH3CHO ―氧―化→ CH3COOH。
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4.乙醇的消去反应实验 实验装置
第三章 烃的含氧衍生物
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第三章 烃的含氧衍生物
①将浓硫酸与乙醇按体积比 3∶1 混合,即将 15 mL 浓硫酸缓缓加入盛有 5 mL 95%乙醇的烧杯中混合 均匀,边加边搅拌,冷却后再倒入长颈圆底烧瓶中, 实验步骤 并加入碎瓷片防止暴沸; ②加热混合溶液,使液体温度迅速升到 170 ℃,将 生成的气体分别通入 KMnO4 酸性溶液和溴的 CCl4 溶液中,观察现象
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第三章 烃的含氧衍生物