2020届高考生物小题狂练11:伴性遗传与人类遗传病(附答案)
高考生物《人类遗传病》真题练习含答案

高考生物《人类遗传病》真题练习含答案1.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是() A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案:D解析:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,A错误;由于男性和女性的细胞内都有X 染色体,故对于X连锁遗传病,男性、女性都有可能得病,如红绿色盲患者中既有女性又有男性,B错误;可以采用基因治疗重度免疫缺陷症,比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗,C错误;孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关,如21-三体综合征,女性适龄生育时胎儿先天畸形率低,超龄后年龄越大,胎儿先天畸形率越大,D正确。
2.用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察,难以发现的遗传病是()A.白化病B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰状细胞贫血答案:A解析:白化病是基因突变,在显微镜下不可见,A正确;21三体综合征是染色体数目变异,在显微镜下可见,B错误;猫叫综合征是染色体部分片段缺失,在显微镜下可见,C 错误;镰状细胞贫血是基因突变,但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到,D错误。
3.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C.携带遗传病基因的个体会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病答案:D解析:若是一种隐性遗传病,则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,A错误;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病,如某种传染病,B错误;携带遗传病基因的个体可能不患此病,若是隐性致病基因携带者则表现正常,C错误;遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合征,患者细胞中多了一条21号染色体,属于不携带致病基因而患遗传病,D正确。
2024山东高考生物第一轮章节复习--专题11伴性遗传和人类遗传病

专题11 伴性遗传和人类遗传病五年新高考考点1 基因在染色体上1.(2021海南,4,2分)孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。
下列有关这两个实验的叙述,错误..的是( )A.均将基因和染色体行为进行类比推理,得出相关的遗传学定律B.均采用统计学方法分析实验结果C.对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证D.均采用测交实验来验证假说答案A2.(2020北京,7,2分)如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。
相关叙述不.正确..的是( )A.该个体的基因型为AaBbDdB.该细胞正在进行减数分裂C.该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子D.A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律答案C考点2 性别决定和伴性遗传3.(2021山东,6,2分)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1;星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。
缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。
若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1,下列关于F1的说法错误的是( )A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/6答案D4.(2022全国乙,6,6分)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。
芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。
下列分析及推断错误的是( )A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别答案C5.(2022北京,4,2分)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1.下列有关伴性遗传的说法正确的是()A.遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B.性染色体上的基因都能决定生物性别C.人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D.若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,则该性状的遗传与性别没有关系答案:C解析:伴性遗传是指基因位于性染色体上,在遗传中出现与性别相关联的现象,从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象,虽然也与性别相关联,但由于基因在常染色体上,故不属于伴性遗传,A错误;性染色体上的基因不都与性别决定有关,如红绿色盲基因不能决定性别,B错误;人类的X和Y染色体为异型的性染色体,所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异,C正确;若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,对于由其上基因控制的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性,D错误。
2.[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A.9/32 B.9/16C.2/9 D.1/9答案:A解析:分析知,雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b,红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y,由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知,该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b,子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y=1∶1∶1∶1。
人类遗传病和伴性遗传 选择题含答案

人类遗传病与伴性遗传选择题1 下列有关人类遗传病的叙述正确的是()A. 人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2 下列关于人类遗传病及其实例的分析中,不正确的是()A. 多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B. 21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C. 多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高D. 既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常3 双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是()A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是23D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体4 人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断.现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--.据此所作判断正确的是()A. 该患儿致病基因来自父亲B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C. 精子21号染色体有2条而产生了该患儿D. 该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%5 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A. 研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查B. 研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查C. 研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中进行调査D. 研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查67下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A .①②B .③④C .①②③D .①②③④8下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是( )A .调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B .常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C .对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查D .通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病9迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。
高考生物复习伴性遗传专题训练(带答案)

-高考生物复习伴性遗传专题训练(带答案)伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。
以下是整理的-高考生物复习伴性遗传专题训练,请考生练习。
一、选择题(共12小题)1.下列有关性染色体的叙述中,正确的是()A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在初级性母细胞中只含一条性染色体解析:有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分,故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体;性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中;次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。
答案:C2.基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测,哪一项是没有说服力的()A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组答案:B3.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因答案:A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如表所示。
下列说法不正确的是()P F1 ♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配,则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配,则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案:C5.如图为XY染色体的模式图。
下列叙述正确的是()A.若X染色体区段有某基因A,则位于Y染色体对应位置的基因可以为aB.X染色体和Y染色体大小形状不相同,X、Y不是同源染色体C.决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D.所有真核生物都有X染色体和Y染色体解析:区段是X染色体和Y染色体的同源区段,存在等位基因。
2020年高考生物专题复习:伴性遗传和人类遗传病同步测试

2020年高考生物专题复习:伴性遗传和人类遗传病同步测试一、选择题1.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是()A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传2.根据下图所示的内容,该遗传病最可能的遗传方式是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.细胞质遗传D.伴X染色体隐性遗传3.一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常.这对夫妇生有4个孩子,其中1个完全正常,2个携带者,1个色盲,他们的性别是()A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或二女二男D.三男一女或二男二女4.在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生高度近视的家系进行调查,调查结果如下表,请据表分析高度近视的遗传方式是()A. X染色体隐性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传5.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(II—l与II—6不携带乙病基因).对该家系描述错误的是()A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X染色体隐性基因控制C.Ⅲ—l与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l/16D.Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是l/86.下图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是()A.该遗传病是X染色体隐性遗传病B.若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因重组C.若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9D. 1、2号再生一个患病女孩的概率为1/47.如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为()A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿中各一半正常C.儿子全部患病,女儿全部正常D.儿子全部正常,女儿全部患病8.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是()A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C.子代雌雄各半,全是宽叶D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:19.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表.设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b.亲本的基因型是()A. AaX B X b 、AaX B YB. BbX A X a、BbX A YC. AaBb 、AaBbD. AABb 、AaBB二、非选择题10.下图为某遗传病系谱图(由一对等位基因B——b决定),某同学对此作了如下假设:“如果该遗传病属于隐性性状,致病基因位于x染色体上,那么该家庭中第Ⅱ代不可能出现女性患者.”(1)该同学的假设是否全面?____________________;请用遗传图解说明.(2)若该同学的假设成立,6号的第一个孩子患病,则第二个孩子正常的概率是________________.(3)若5号与一正常男子婚配后,生下一女孩患该病,则3号的基因型_______.11.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同,X染色体稍大,Y染色体较小,下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A 与C为同源区段.请回答:(1)在A段上的基因在C段可以找到对应的_________________,此区段的基因遵循孟德尔的________________________________规律.(2)色盲和血友病的基因最可能位于____________________________段上(3)从发病率概率来看,如女性患者的数目高于男性,则致病基因最可能位于段,为性遗传.如果女性患者的数目低于男性,则致病基因位于段,为性遗传,如果此病只能由男性传给其的儿子,则致病基因位于段.(4)如此人B区段和D区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中发病几率是12.下面为果蝇三个不同的...突变品系与野生型正交与反交的结果,试分析回答问题.(1)组数①的正交与反交结果相同,控制果蝇突变型a的基因位于染色体上,为性突变.(2)组数②的正交与反交结果不相同,用遗传图解说明这一结果(基因用B、b表示).(3)解释组数③正交与反交不同的原因.13.在下列人类生殖细胞中,哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿()①23A+X ②22A+X ③2lA+X ④22A+YA.①③B.②③C.①④D.②④14.显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X 染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是:①男性患者的儿子发病率不同;②男性患者的女儿病率不同;③女性患者的儿子发病率不同④女性患者的女儿发病率不同()A.①②B.②③C.③④D.①④15.基因检验可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方面表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答:(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?一、选择题1—9 ACCBDCCAB二、非选择题10.(1)不全面,假设①如题中情况,假设②如遗传病属隐性性状,致病基因位于常染色体上,那么该家庭中第II代可能出现女性患者遗传图解如下:X B X b X X B Y Bb X BbX B X B X B X b X B Y X b Y BB Bb bb(2)1/2 (3)bb11.(1)等位基因或相同基因基因的分离规律(2)B(3)B 显 B 隐D(4)如B段为显性基因控制的遗传病,则100%;如B段为隐性基因控制的遗传病,则50%12.(1)常隐(2)突变基因位于X染色体上,为隐性突变.因此,正交与反交的遗传图解如下图:(3)突变的基因最可能位于细胞质中,属于细胞质遗传,表现出母系遗传的特点,即杂交所得的子代总表现出母本的性状.13. C(精子类型必须是含Y染色体的.无论卵细胞或精于中任一者中,比正常的22条常染色体多出一条第21号染色体即得到异常卵细胞或精子)14. A(在显性前提下,女性有2条相同的XX性染色体,其发病率与位于常染色体上的相同)15.(1)需要.表现型正常女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因.(2)女性.女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都带有来自父亲的X 染色体上的正常显性基因,因此表现型正常.。
高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)

1、右图为某族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是A.Ⅱ6的基因型为BbX A X aB.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5和II-6再生患病男孩的概率为D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是( )A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D.Ⅲ5一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/3,则该病最可能的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题:(1)甲遗传病致病基因位于染色体上,乙遗传病致病基因位于染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为,Ⅲ3的基因型。
(3)Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。
2020年高考生物同步练习:伴性遗传与人类遗传病(B练)

第3讲伴性遗传与人类遗传病(B练)一、单项选择题(每题2分)1. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()A. 伴性遗传指性染色体控制的遗传方式B. ZW型性别决定的生物,含W染色体的配子是雌配子C. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D. 正常情况下,表现正常的夫妇不可能生岀色盲儿子2. (2018 •南通模拟)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()A. 次级精母细胞中一定含有Y染色体B. 与单基因遗传病相比,多基因遗传病对个体的影响更大C. 产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生D. 调查某种遗传病的发病率时,应先确定其遗传方式3. (2018 •启东中学)下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是o证常女□ H滋男•患榔女■患病男A. 若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者B. 若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者C. 若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子D. 若该遗传病是白化病,则女儿婚后所生子女一定是患者4. 果蝇的红眼(W对白眼(w)为显性,长翅仃)对残翅(t)为显性,其中W w位于X染色体上上。
现有一只红眼长翅雄果蝇与一只红眼长翅雌果蝇交配,若子代的红眼长翅雄果蝇占()A. 红眼长翅果蝇占9/16B.白眼长翅雄果蝇占3/8C.红眼残翅果蝇占3/8D.白眼残翅雌果蝇占1/165. (2018 •海门中学)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是()A. 人类中患红绿色盲的女性多于男性,T、t位于常染色体3/16,则子代中B. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C. 产前诊断能有效地检测岀胎儿是否患有遗传病D. 不携带致病基因就不会患遗传病6. (2018 •江苏模拟)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A. 调查某单基因遗传病的发病率时需要对多个患病家系进行调查B. 红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病C. 抗维生素D佝偻病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率D. 患某单基因遗传病的女性所生后代全为患者,说明该遗传病为显性遗传病7. (2018 •南京市、盐城一模)右栏上图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是()u 8I ft I n1A-—X染u nA. 患者表现为女性,该遗传病属于染色体异常遗传病B. 患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体C. 患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条D. 该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得8. (2018 •苏州一模改编)右图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。
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2020届高考生物小题狂练11:伴性遗传与人类遗传病(附答案)考点说明本专题是根据近三年(2017~2019)的高考真题情况,去组织和命制题目。
专题中有近三年的高考真题,根据真题加以模仿的题和百强名校对应考点的题。
该专题主要考查基因在染色体上、伴性遗传;遗传病的类型、调查及系谱图的分析等。
考点透视1.(2019•新课标Ⅰ卷•5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子2.(2017•新课标Ⅰ卷.6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体3.(2018天津卷,4)果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(X B)对无节律(X b)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。
在基因型为AaX B Y的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAX B X b类型的变异组胞,有关分析正确的是()A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变考点突破1.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是()A.F1代中雌雄不都是红眼正常翅B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等2.选纯种果蝇进行杂交实验,正交:朱红眼♂×暗红眼♀,F1中只有暗红眼;反交:暗红眼♂×朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
若与上述性状相关的基因为E和e,则下列说法错误的是()A.正、反交实验可用于判断有关基因所在的染色体位置B.反交的实验结果说明控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交实验的F1中,雌性果蝇的基因型都是X E X eD.若正、反交的F1中雌、雄果蝇均自由交配,则后代表现型的比例都是1∶1∶1∶13.某种鸟(性别决定类型为ZW型)的羽毛颜色有红色、灰色和白色三种,受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于Z染色体上。
A和B基因同时存在时,表现为红羽;A和B均不存在时,表现为白羽;其他情况均表现为灰羽。
下列相关叙述错误的是()A.A、a这对等位基因应位于常染色体上B.由A、a和B、b这两对基因构成的基因型有15种C.灰羽雌鸟与白羽雄鸟交配,子代可能均表现为灰羽D.若子代中红羽∶灰羽∶白羽=1∶2∶1,则亲本进行的是测交4.雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。
将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配,共得到229只幼禽,其中有55只白化幼禽且均为雌性。
下列叙述错误的是()A.火鸡白化性状属于隐性性状B.控制白化性状的基因位于Z染色体上C.表现正常的幼禽基因型可能不同D.表现白化的幼禽不一定都是纯合子5.某二倍体雌雄异株植物,其性别决定方式属于XY型,其花色有红色(A1)、黄色(A2)和白色(A3)三种表现型,其中A1、A2、A3是一组复等位基因。
现用一红花雌株与一黄花雄株为亲本进行杂交,得到F1植株360株,其中红花雌株为95株,黄花雌株为84株,红花雄株为87株,白花雄株为94株。
下列有关分析错误的是()A.控制该植物花色的基因位于X染色体上B.这3个基因的显隐性关系为A1>A3>A2C.控制该植物花色的基因的遗传遵循基因的分离定律D.F1雄株中都不含有控制黄花性状的基因6.果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的,刚毛对截毛为显性。
两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。
下列叙述正确的是()A.亲本雌果蝇的基因型是X B X b,亲本雄果蝇的基因型可能是X B Y b或X b Y BB.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1C.刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律,但不表现伴性遗传的特点D.XXY截毛果蝇的出现,会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多7.研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体,且该突变只出现在雌鼠中。
将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,所得后代表现型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。
以下推测正确的是()A.脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的 B.导致脊柱弯曲的基因位于常染色体C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D.导致脊柱弯曲的基因位于Y染色体8.一只野生型雄果蝇与一只突变型雌果蝇交配后,产生的F1中野生型果蝇与突变型果蝇之比为2∶1,雌雄个体之比也为2∶1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是()A.一条X染色体上的某片段发生缺失导致突变型,且含该X染色体的雌配子致死B.位于X染色体上的某基因发生显性突变,且含该突变基因的雌配子致死C.位于X染色体上的某基因发生显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死D.位于X染色体上的某基因发生隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死9.下列关于人类伴X显性遗传病的叙述,正确的是()A.男性患者后代中,子女各一半患病B.女患者后代中,女儿患病,儿子都正常C.患者双亲必有一方患病,人群中女患者多于男患者D.禁止近亲结婚能降低该种遗传病的发病率10.如图表示大麻的性染色体简图,Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。
下列叙述正确的是()A.X、Y染色体的Ⅰ区段中DNA的碱基序列相同B.雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在Ⅱ区段C.若A、a位于Ⅰ区段,则种群中相关的基因型有7种D.若等位基因位于Ⅰ区段,则性状表现与性别无关联11.下列关于人类遗传病的说法错误的是()A.遗传病不一定都会遗传给后代,但均由基因的结构发生改变引起B.调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大C.某地区红绿色盲基因频率为n,女性和男性患者分别占该地区人群的n2/2、n/2D.隐性致病基因决定的单基因遗传病,患者的父母不一定均携带致病基因12.如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因,且在常染色体上。
假定图中Ⅲ1和Ⅲ2婚配生出患病孩子的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定条件之一是一些个体必须是杂合体,这些个体包括()A.Ⅰ2 B.Ⅲ2 C.Ⅱ2 D.Ⅱ413.抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。
调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。
下列叙述正确的是()A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C.女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞D.女性患者与正常男性婚配,所生女儿都正常,儿子都患病14.某种动物的性别决定方式属于XY型,现有一只纯种黑毛雄性该种动物与一只纯种灰毛雌性该种动物交配多次,F1中雌性均表现为黑毛,雄性均表现为灰毛。
假设该种动物的黑毛和灰毛性状由等位基因B、b控制。
不考虑基因突变,下列相关叙述正确的是()A.让F1中雌性个体与雄性亲本交配,所得F2中雌、雄个体均表现为黑毛B.让F1中雌、雄个体自由交配,所得F2黑毛动物中雌、雄个体所占比例都是1/2C.若进行亲本雌、雄个体的反交实验,则F1中雌性均表现为灰毛,雄性均表现为黑毛D.该种动物种群中灰毛雄性个体远多于灰毛雌性个体,故雄性群体中的b基因频率大于雌性群体中的15.某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。
已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题:(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为________。
理论上F1个体的基因型和表现型为________,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。
16.某种植物雄株(只开雄花)的性染色体XY;雌株(只开雌花)的性染色体XX。
等位基因B和b是伴X遗传的,分别控制阔叶(B)和细叶(b),且带X b的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。
用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。
回答下列问题:(1)理论上,子二代中,雄株数∶雌株数为_______。
(2)理论上,子二代雌株的叶型表现为_______;子二代雌株中,阔叶∶细叶为_________。
17.某珍禽性别决定方式为ZW型,其羽毛中的蓝色色素由E基因控制合成,且E基因数量越多蓝色越深,无E基因时色素不能合成而表现出白色。
F基因导致色素分布不均匀,色素的不均匀分布形成了不规则醒目斑点,若无色素或色素均匀分布,则表现出纯色。
(E基因在常染色体上,F基因在Z染色体上)(1)若两只羽毛颜色不同的纯色个体杂交,F1雌雄性状不同,一方为浅蓝色斑点个体,另一方为浅蓝色纯色个体,则亲代个体基因型为________________;若F1个体随机交配,则F2中有斑点个体占的比例为________。
(2)有斑点羽毛的珍禽在自然环境中比纯色羽毛的珍禽更容易被天敌发现,故在长期的自然选择中导致E基因频率显著下降,原因是________________________________________。
答案与解析一、考点透视1.【答案】C【解析】窄叶性状个体的基因型为X b X b或X b Y,由于父本无法提供正常的X b配子,故雌性后代中无基因型为X b X b的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株与宽叶雄株,宽叶雌株的基因型为X B X−,宽叶雄株的基因型为X B Y,雌株中可能有X b配子,所以子代中可能出现窄叶雄株,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为X B X−,窄叶雄株的基因型为X b Y,由于雄株提供的配子中X b不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,故其母本只提供了X B配子,由于母本的X b是可育的,故该母本为宽叶纯合子,D正确。