分光光度法标准曲线原始记录(2020年12.01启用)

原子吸收分光光度计原始记录

皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-Ao
质量浓渡
p/mg/L
含量
3/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）
共
页第页
样品名称：
检测项目：检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
波长：nm
狭缝：nm
空气流量：L/min
7丹、严曰1/•测量时间：
乙炔流量：L/min
s
读数延时：s
室温：°C
湿度：%
测量模式：
灯位：
标准曲线
质量浓度
mg/L
回归方程：
允许误差范围：
吸光度
A
相关系数：
仪器名称：
计算公式：
P•/-DF
3=
m
样品编号
皿号
取样量
mg
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白/mg/L
含量
/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注：
年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共
页第页
样品编号

分光光度法测定原始记录表Ⅱ

加标量
（）
测定值
（）
加标样测定值
（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
分析项目
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长（nm）
显色时间（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度（℃）
序号
样品编号
取样体积
V（ml）
馏出液体积
V1（ml）
比色体积
V2（ml）
吸光度
（A）
减空白后吸
分光光度法测定原始记录表Ⅱ（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）是否合格□是否是否合格□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度
（）
光度（A）
样品浓度
（mg/L）
回归方程
截距斜率相关系数
绘制时间
回归方式
□浓度～吸光度（定容体积：ml）；
□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：样品浓度（mg/L）= m：根据校准曲线计算出的样品量（µg）；V1：试样馏出液体积（ml）；V：样品的体积（ml），V2：试样比色体积（ml）

3.分光光度测试标准曲线原始记录

NJTY/JS-JY10 南京泰宇环境检测有限公司
第页共页
分光光度法检测原始记录
受检单位模拟样品受理编号检测项目检测依据收样日期
检测日期
设备名称紫外可见分光光度计
设备编号
NJTY/YQ126
选用波长
nm 比色皿规格（mm ）
标准溶液浓度 mg/L
标准溶液编号
1、绘制标准曲线：制备标准系列并测其吸光度。

2、曲线参数：
标准曲线方程：回归系数r ： 3、样品测定：
样品编号吸光度A 含量(μg) 浓度 C
(mg/L ）
样品编号吸光度A 含量μg
浓度 C
(mg/L 3）
空白吸光度：A 0=
计算公式：管号标准溶液
（mL ）含量（μg ）吸光度 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 平均值 0 1 2 3 4 5 6 7 8
检测：校核：环境条件：室温 ℃，相对湿度 %。

分光光度法分析原始记录

分光光度法分析原始记录实验目的：本实验通过分光光度法分析一种未知溶液中其中一种化合物的浓度，以及该化合物在不同波长下的吸光度。

实验步骤：1.首先，准备一系列稀释溶液，包括未知溶液的不同浓度和纯溶剂作为对照组。

2.使用试剂架和波长选择器装置将分光光度计调整到所需波长。

3.将样品溶液（包括对照组）均匀地放置在试剂皿中，并将试剂皿放在分光光度计的样品槽中。

4.打开分光光度计，选择所需波长，并将零点校准到纯溶剂。

5.依次测量每个样品的吸光度，记录在实验记录表中。

实验数据记录表：实验记录表1：未知溶液浓度与吸光度的关系浓度 (mol/L) ，吸光度-------------，--------0.001，0.2350.002，0.4150.003，0.5840.004，0.7210.005，0.838实验记录表2：未知溶液在不同波长下的吸光度波长 (nm) ，吸光度-----------，--------400，0.542420，0.612440，0.677460，0.728480，0.782500，0.819520，0.845540，0.867560，0.892580，0.915600，0.939数据处理：1.通过实验记录表1，可以绘制未知溶液浓度与吸光度的曲线图，以观察其趋势。

2.对于实验记录表2，可以选择其中一个波长，绘制未知溶液浓度与吸光度之间的关系曲线，以计算该化合物的浓度。

结果分析：1. 从实验记录表1的浓度与吸光度的关系曲线中，可以确定未知溶液的浓度为0.006 mol/L。

2. 从实验记录表2的波长与吸光度的关系曲线中，可以选择波长540 nm进行测定，计算出未知溶液中该化合物的浓度为0.008 mol/L。

结论：通过分光光度法分析，得到了未知溶液中其中一种化合物的浓度，为0.006 mol/L，并确定了该化合物在波长540 nm下的吸光度为0.867、根据浓度与吸光度的关系可以计算出该化合物的摩尔吸光系数，并进一步对其进行鉴定和定量分析。

原子吸收原始记录

湖南坤诚检测技术有限公司TR/KC-134
原子吸收分光光度法分析原始记录表
项目名称：样品类型：分析项目：测定波长（nm）：分析日期：
方法依据：检出限：计算公式：C =[(C1+C2)/2 - C0] ×V/m×F，(当C2=0时，取C2=C1；C0 为空白样品浓度)
仪器型号：仪器编号：室内温湿度：℃，RH%
样品编号
取样量定容体积
（ml）
分取体积
V(ml)
稀释倍
数F
平行测定结果样品浓度
C( )
备注固体（g）液体（ml）气体（L）吸光度A1浓度C1 ( ) 吸光度A2浓度C2 ( )
标准曲线浓度Cs( ) 回归方程：
相关系数r= 吸光度A s
原子化方式：□石墨炉□火焰标准物质/溶液自编号：对应电子文档路径及名称分析：校核：。

分光光度原始记录表格

减空白后吸光度（A）
测得量(ug)
样品浓度(mg/L)
加
标
回
收
检
查
加标样编号
加标体积（ml）
加入标准量（ug）
加标样品测定值（ug）
原样品测定值（ug）
增加值（ug）
回收率（％）
是否合格
备
注
质量检查合格为“＋”，
不合格为“－”
标
准
曲
线
分析编号
标准溶液加入体积（ml）
标准物加入量（ug）
吸光度（A）
减空白后吸光度（A）
分光光度法分析记录
样品名称分析项目分析方法采样日期年月日
显色温度显色时间显色体积参比溶液比色皿厚度
测定波长（nm）仪器编号标准溶液浓度和计量方式
检验记录
分析日期年月日
样品
编号
样品名称
取样体积（ml）
吸光度（A）
减空白后吸光度（A）
测得量ug）
样品浓度(mg/L)
样品
编号
样品名称取样体积（ml）吸光源自（A）回归方程相关系数
平
行
样
检查
平行样号码
测定浓度（mg/L）
相对（绝对）允许差
是否合格
分析者复核者审核者第页

紫外可见分光光度法检测原始记录表

2.5
ND
5.2567
200
40
5
0.002
0.006
0.0514
5.274
0.020
0.941
-F002
酿造酱油
0.94
0.7
ND
5.2352
200
40
5
0.002
0.020
0.948
5.5302
200
40
5
0.002
0.007
0.109
-F003
干香菇
0.11
1.8
ND
5.4352
200
40
5
0.002
0.007
0.111
标准使用液名称：水中亚硝酸钠标准物质编号：
浓度C： 5.0 μg/mL
线性回归方程 A=0.0149C+0.0032
检测波长
538nm
比色皿度
1cm
方法最低检出限
1mg/kg
方法定量限
/
仪器设备计算公式
备注检测人：
电子天平（编号）紫外分光光度计（编号）数显恒温水浴锅（编号）
样品编号
样品名称
取样量 m/( g )
定容体积 V0（mL)
测试体积 V1（mL)
稀释倍数
吸光度A(Abs)
空白
样液
结果 X(mg/kg)
平均值X (mg/kg)
精密度 (%)
报告结果（以亚硝酸钠计））
(mg/kg)
-F001
豆腐
5.3884
200
40
5
0.002
0.006
0.0501
0.051