药品广告管理存在的问题及对策论文

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药品广告监管的挑战与对策

药品广告监管的挑战与对策

药品广告监管的挑战与对策随着社会的不断发展,药品广告在我们的生活中扮演着越来越重要的角色。

然而,由于药品广告的特殊性质,其监管工作面临着许多挑战。

本文将探讨药品广告监管面临的挑战,并提出相应的对策。

首先,药品广告的信息准确性是监管的首要难题。

药品广告的宣传手法多样,往往以吸引消费者眼球为目的,而忽视了对产品的准确描述。

不少药品广告夸大其效果,甚至故意掩盖产品的副作用和使用限制。

这给消费者带来了误导,也增加了用药的风险。

面对这一挑战,监管部门应加强对药品广告宣传内容的审核,确保其真实准确,严禁虚假宣传和夸大宣传。

其次,药品广告的患者定位也是一个亟待解决的问题。

很多药品广告在定位受众时较为宽泛,往往采取广告轰炸的方式,无论受众的真实需求如何都不加区分。

这导致了资源的浪费,也给消费者带来了困扰。

为了解决这一问题,监管部门可以通过设立严格的受众定位准则,要求药品广告只针对真正需要的人群进行宣传,提高广告投放的精准度,提高广告的效果。

此外,药品广告的频次和渠道选择也是监管难题之一。

药品广告途径多样,包括电视、广播、互联网等多种媒介。

目前存在的问题是,一些药品广告通过不断重复投放,甚至在同一时间段多个频道同时播放,给观众带来了不必要的干扰。

针对这个问题,监管部门应加强对药品广告的频次和渠道的管理,合理控制广告数量和投放时间,减少对消费者的侵扰。

最后,药品广告的监管执法也需要加强。

药品广告涉及社会公共利益,必须依法规范。

然而,当前在一些地区,尤其是农村地区,药品广告的监管执法不够严格,一些违规广告得不到及时制止。

为了解决这一问题,监管部门应加强对药品广告的巡查和监督,加大对违规广告的处罚力度,及时制止和打击违法行为。

总之,药品广告监管面临着诸多挑战,但只有通过加强对信息准确性的审核、规范患者定位、合理控制广告频次和加强监管执法,我们才能更好地保护消费者的权益,确保广告行业的健康发展。

药品广告监管是一项复杂而庞大的工程,需要各方的共同努力,才能达到预期的效果。

药学毕业论文我国药品广告的现状及建议

药学毕业论文我国药品广告的现状及建议

药学毕业论文我国药品广告的现状及建议一、药品广告监管现状1.审批、监测、管理三分离,同步治理存在一定难度。

我国药品广告管理实行分别授权、分级管理,省级食品药品监管部门负责药品广告的审批,工商行政管理部门负责广告的查处,媒体及其主管部门负责广告的刊播和管理。

在广告的监测上,审批部门的监测侧重于是否经过批准,广告的内容是否与批准内容一致,对监测到的违法广告只能通报和移送,无权查处;而监督处罚部门主要侧重于广告审批手续是否完备,对于药品广告内容的真实性很少审查,致使药品广告审批监管呈现“管着的看不到,看着的管不到;审批的不管,监管的不批”等状况。

2.“疲劳轰炸、现身说法”,引诱消费者上当受骗。

违法药品广告针对性强,无限夸大疗效。

这类广告大多为抗风湿类、胃炎、哮喘、皮肤病、糖尿病、男性疾病系列的药品,大多是治疗慢性疾病且具有普遍性,针对的对象多为老年且体弱多病的人群,采用召开专家咨询会、义诊、讲座、“现身说法”“买一送一”等多种形式,利用“专家”、“治愈者”的证言佐证药品奇特功效。

更有甚者,一些消杀品、食准字食品、卫健字等保健品也大行其道,在电视媒体大肆宣传疗效。

并通过在夜间时段不停连播,进行疲劳轰炸,引诱消费者上当受骗。

3.各方利益链条完整,造成部分违法广告泛滥。

药品广告现已成为各类媒体最大的广告来源之一。

媒体为了增加收入,对药品广告审核抱“睁一只眼,闭一只眼”态度,任凭违法广告在媒体上传播。

对于媒体,由主管部门对其进行“象征性”经济处罚和“内部的”公开通报批评,有些批评甚至于仅仅只言片语。

而对药品经营企业来说,在播广告的时候播出其企业名称和经营地址,提高了药店的知名度,带来了经济效益。

广告主、广告发布者、药品经营企业和刊播广告的新闻媒体利益相辅相成,利益链相当完整,加之广告主及广告发布者并不确定,违法追究存在一定难度,造成部分违法药品广告泛滥。

二、建议:严密法律法规,加大惩处力度。

《药品管理法》、《广告法》中的一些措辞概括性太强,因而外延较为模糊,建议给出明确规定。

论医药广告策略的现状与对策

论医药广告策略的现状与对策

案例三
某中药品牌通过强调其产品的天 然成分和传统工艺,塑造了高品 质的品牌形象,赢得了消费者的
信任。
失败案例分析
1 2
案例一
某新药上市宣传过于夸大其疗效,导致消费者期 望过高,实际效果不佳,引发了大量的投诉和退 货。
案例二
某品牌医疗器械在广告中存在误导性宣传,导致 消费者使用不当,造成了人身伤害和财产损失。
消费者对医药广告的认知误区
迷信广告宣传
部分消费者过于迷信药品广告的 宣传,认为广告中的疗效一定有 效,忽略了药品个体差异和自身
情况。
缺乏药品知识
消费者对药品知识了解不足,无法 正确判断药品广告的真实性和可靠 性,容易被误导。
盲目跟风购买
部分消费者在购买药品时存在盲目 跟风现象,看到别人购买就跟着购 买,不考虑自身实际需求和情况。
以疗效为主要诉求点
强调药品的疗效和优势,以吸引患者 购买。
强调药品质量
突出药品的质量和安全性,以增加消 费者的信任感。
突出品牌形象
通过塑造品牌形象来提升药品知名度 和美誉度。
医药广告策略存在的问题
01
02
03
虚假宣传
部分医药广告存在夸大疗 效、隐瞒副作用等虚假宣 传问题。
缺乏规范管理
医药广告市场缺乏有效的 规范管理,导致广告质量 参差不齐。
广告时长和播放频率限制
药品广告的播放时长和频率受到严格限制,防止过度宣传和滥用。
医药广告行业自律的缺失
缺乏行业规范
医药广告行业缺乏统一、 有效的行业规范,导致部 分企业不规范操作。
虚假宣传
部分企业为了追求销售效 果,采用虚假宣传手段, 如夸大疗效、隐瞒副作用 等。
不正当竞争

药品广告管理制度的研究与改进

药品广告管理制度的研究与改进

药品广告管理制度的研究与改进第一章绪论1.1 研究背景和意义药品广告具有重要的推广作用,但在实际运用过程中,其存在一些问题,例如虚假宣传、信息不准确、夸大疗效等,对广大消费者和医生造成误导和不良影响,甚至会对健康和生命安全造成危害。

因此,对药品广告进行有效的管理至关重要。

本文旨在探讨药品广告管理制度的不足之处,并提出改进措施,以加强药品广告管理,保障消费者和医生权益。

1.2 研究对象和方法研究对象为目前我国的药品广告管理制度,采用文献调查和案例分析的方法,比较分析国内外药品广告管理制度的异同,并对我国现行药品广告管理制度的不足之处进行深入剖析,提出相应的改进方案。

第二章国内外药品广告管理制度综述2.1 国外药品广告管理制度2.1.1 美国药品广告管理制度2.1.2 日本药品广告管理制度2.1.3 欧盟药品广告管理制度2.2 国内药品广告管理制度2.2.1 现状分析2.2.2 不足之处第三章药品广告管理制度的改进措施3.1 信息公开和透明化3.1.1 增设信息公开渠道3.1.2 加强政府监管机构的信息公开和透明度3.1.3 加强行业自律机制,强制公开信息3.2 加强审批制度3.2.1 完善药品广告审批制度3.2.2 严格审核广告内容和真实性3.2.3 对违规广告的处罚力度加大3.3 完善投诉受理和处理机制3.3.1 建立健全的投诉受理和处理机制3.3.2 增强投诉的有效性3.3.3 对投诉结果进行公示,增强社会监督力度第四章结论与建议4.1 主要研究结论4.2 针对性建议4.2.1 健全药品广告管理制度4.2.2 强化药品广告监管体系4.2.3 改进药品广告审批制度第五章参考文献第六章致谢。

浅谈我国药品广告管理中存在的问题及监管对策-河南中医药大学第一

浅谈我国药品广告管理中存在的问题及监管对策-河南中医药大学第一

浅谈我国药品广告管理中存在的问题及监管对策河南春秋大药房李海松药品广告是药品经营者承担费用,通过一定媒介及形式介绍药品信息的商业活动,是传递有关药品的性能、用途、适应症等信息的媒介,能够影响消费者的用药选择.虚假的药品广告,轻则会延误患者疾病的治疗,重则会损害人们的身体健康和生命安全。

与其他商品广告相比,其最显著的特点是受各国法律的严格控制。

但是近年来,我国药品广告违法、违规刊播问题十分突出,严重影响了人们的用药安全,加强药品广告管理已经成为一项紧迫的工作。

1我国药品广告管理存在的问题我国《广告法》、《药品管理法》和《药品广告审查办法》等法律、法规均对药品广告管理进行了明确的规范。

药品广告由工商行政管理部门和药品监督管理部门共同管理.但是近年来,虚假药品广告泛滥,一些媒体常刊发未经审核批准的药品广告;一些零售药店向行人散发非法药品宣传资料;一些保健食品在广告中大量使用医疗用语。

由于违法药品广告误导等原因,我国每年有250万人吃错药,违法药品广告已严重危害群众的身体健康①。

国家食品药品监督管理局(SFDA)对2006年1—l2月份全国部分媒体发布药品广告的监测数据显示:电视和报纸中发布违法药品广告的比例分别为62%和90%。

目前,违法药品广告表现形式多种多样,它们通过各种各样的方法达到欺骗、诱导消费者购其药品获取暴利的目的。

以下是违法药品广告常见的几种表现形式:(1)篡改审批内容进行虚假宣传有的取得批准文号后,为了达到夸大宣传的目的,采取偷梁换柱的做法,擅自更改广告的批准内容,宣传虚假的疗效、成份,披着合法的外衣干着不合法的勾当。

(2)伪造药品广告批准文号发布广告使用假药品广告批准文号发布广告,这些违法行为给患者用药造成了极大的误导,并严重扰乱了药品广告市场秩序(3)超出有效期的药品广告(药品广告的有效期为1年)。

(4)含有不科学的表示功效的断言或者保证常使用“无任何不良反应”、“彻底根除”、“安全无毒副作用”等用语,含有一些违反科学规律,明示或者暗示包治百病,适合所有症状等内容。

论医药广告策略的现状与对策

论医药广告策略的现状与对策

传播策略
多采用品牌营销、事件营销等方式,以提高品牌知名度和美誉度。
医药广告传播策略现状
国家对于医药广告的监管有明确规定,如《药品管理法》、《广告法》等。
相关法规
监管机构
监管措施
主要由国家药品监督管理局、市场监督管理局等机构负责监管医药广告。
对违法违规广告进行查处和处罚,同时加强对于广告发布媒介的监管。
背景介绍
研究医药广告策略的现状,探讨其存在的问题和发展趋势,为企业制定合理的医药广告策略提供参考。
通过分析国内外医药广告监管政策和制度,为企业规避市场风险提供依据。
研究目的和意义
通过文献综述和案例分析相结合的方法,对国内外医药广告策略的研究现状进行梳理和评价。
运用定量和定性研究方法,对医药广告策略的影响因素、存在的问题和对策进行深入探讨。
03
医药广告监管现状
02
01
医药广告策略存在的问题及原因
03
缺乏科学性和规范性
内容不当
形式单一
医药广告策略存在的问题
信息不对称
医药行业的信息不对称现象比较严重,一些患者对于药品疗效、适用范围等信息了解不足,容易被虚假广告所欺骗。
行业竞争激烈
医药行业竞争激烈,一些企业为了争夺市场份额,采取了一些不正当的手段,如夸大宣传、虚假宣传等,导致广告策告策略现状分析
02
主要包括电视、平面媒体、互联网等,其中电视广告投放比例较高。
医药广告投放现状
投放渠道
多集中在白天和傍晚时间段,以满足目标受众的需求。
投放时间
以视频广告为主,图文广告为辅。
投放形式
传播渠道
以传统媒体为主,配合新媒体进行多元化传播。
传播内容
多以介绍药品功能、疗效和优势为主,强调品牌形象和口碑。

浅谈药品广告监管存在的问题和对策

浅谈药品广告监管存在的问题和对策

浅谈药品广告监管存在的问题和对策药品广告作为传播药品信息的一种方式,不但起到宣传、引导消费者正确选购药品的作用,而且已经成为企业促销的一种主要手段。

随着广告效应带来的巨额利润,一些企业不顾国家规定,通过各种方式进行违法药品广告宣传,误导消费者,严重干扰了药品市场秩序,对人民群众的身体健康和用药安全构成了威胁,也给各级药监部门监督管理提出了新课题。

一、药品广告监管存在的问题1、监督体制不适应药品广告管理要求。

《广告法》第六条规定“县以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关”。

第三十四条规定:“利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门(以下简称广告审查机关) 对广告内容进行审查;未经审查,不得发布”。

《药品管理法》第六十条第一款规定:“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布”。

由此可见,药品广告的审查机关与监督管理机关分属于药监部门和工商部门,这种责权不统一、审查与监管分离的管理体制造成监管工作的脱节,不利于药品广告监督。

2、法律法规不健全,可操作性不强。

我国现行的药品广告监督,除了《广告法》规定由县以上工商部门行使监督管理权外,《药品管理法》第六十二条、第九十二条,《药品管理法实施条例》第五十五条、第七十六条、第七十七条、第七十八还规定了药监部门对批准的药品广告有检查权。

但这些权力仅限于省级药监部门享有撤销药品广告批准文号,对违法情节严重的药品广告进行公告,责令限期改正,责令停止发布以及提出建议等;而对市、县一级药监部门的职权法律法规没有明确规定。

因此,针对市、县范围内出现的违法药品广告,市、县药监部门除了移送工商行政部门外,不能采取任何其他措施,这无形中给违法广告主和广告发布者以可乘之机。

药品广告监管的重点与难点问题

药品广告监管的重点与难点问题

药品广告监管的重点与难点问题药品广告监管是维护公众健康和保障医药市场秩序的重要工作之一。

然而,由于药品广告的特殊性质以及市场竞争的复杂性,药品广告监管面临着一些重点和难点问题。

本文将就药品广告监管的重点和难点问题展开探讨,并提出相应的对策。

一、药品广告监管的重点问题1. 食品药品监管法规的执行药品广告的监管以及违法广告的查处需要依托相关法律法规的支持和执行。

然而,由于药品广告监管涉及多个部门和层级,法规执行不够严格和一致性不足是目前监管工作的重要问题之一。

因此,加强对药品广告相关法规的解读和培训,加强法规执行的统一性和力度,是解决药品广告监管重点问题的关键。

2. 夸大宣传与误导消费者药品广告的内容应该真实准确、科学合理,但由于市场竞争的压力和商业利益的驱使,一些药品广告存在夸大宣传和误导消费者的倾向。

这不仅可能对患者带来误导,还可能引发社会不安定因素。

因此,加强对广告内容的审核,对违规广告进行惩罚和曝光,是防止药品广告夸大宣传与误导消费者的重要举措。

3. 网络广告的监管随着互联网的发展,网络广告成为了各行各业的主要宣传方式之一,药品广告也不例外。

然而,网络广告的传播速度快、覆盖面广,监管难度较大。

同时,一些不法分子利用网络平台发布虚假广告,以牟取不当利益。

因此,在确保网络广告监管的全面性和有效性的前提下,加强对网络广告平台和发布者的监管,对违规行为进行严厉打击,是解决药品网络广告问题的重要手段。

二、药品广告监管的难点问题1. 多元文化背景下的标准制定药品广告监管需要根据特定药品的标准和特点来进行评估,然而在多元文化背景下,不同国家或地区对广告内容和标准的认可程度可能存在差异。

这给药品广告监管带来了一定的难度。

因此,建立国际化的标准制定机构,加强国际间标准的沟通与协调,有助于解决药品广告监管难点问题。

2. 医学专业知识的要求药品广告的内容应该真实准确、科学合理,这意味着广告审核人员需要具备医学专业知识。

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药品广告管理存在的问题及对策摘要广告作为一种传播信息的媒介,在提高企业知名度、美誉度的同时,促进产品销售,在向消费者传递商品信息等方面发挥着重要作用。

药品作为人民群众防病治病的特殊商品,与人民群众的生命健康息息相关,虚假药品广告的错误指引,无异于让患者直接面对假劣药品,轻者用药无效,蒙受经济损失,重者损害健康甚至死亡。

因此,加强药品广告管理,净化药品广告领域,是现在社会非常重要的一项任务。

关键词:药品,虚假,药品广告管理目录1前言 (1)1.1 药品的简介 (1)1.2 我国药品广告管理史 (1)1.3 本课题要达到的目的与意义 (2)2. 我国药品广告管理的现状及思考 (4)2.1 我国药品广告管理现状 (4)2.1.1 现行药品广告管理体系 (4)2.1.2 现行管理体制的监管效果 (4)2.2 对当前药品广告管理存在问题的探讨 (5)2.2.1 有关法规和措施不够完善 (5)2.2.2 互联网的迅速发展使药品广告的监管难度加大 (6)2.2.3 社会监督的力度不够 (7)3 对完善我国药品广告管理的对策思考 (9)3.1 解决药品广告管理问题的对策 (9)3.1.1要完善现行的法律法规 (9)3.1.2 创新药品广告监管手段,提高行政效能 (9)3.1.3 要提高公众识别虚假广告的能力 (10)3.1.4要加大监督检查力度,严肃查处违法行为 (10)3.1.5要加强部门间的协调配合,形成合力。

(11)3.2 发达国家的药品广告管理 (11)4.总结 (13)参考文献 (14)1前言1.1 药品的简介药品广告是利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的广告。

它是药品生产和经营企业为了让社会更多地了解其产品的内容和性能,扩大知名度,开拓市场而通过各种方式向消费者传播产品信息的方式,是企业发展的关键手段之一。

同时,药品广告对消费者及时地了解有关产品的信息,更及时、有效地满足自己的用药需求具有重要的意义,对发展医药事业也具有不可或缺的作用。

但是,如果药品广告不能客观、准确地向消费者传递有关信息,不仅不能起到上述积极作用,反而会造成消费者的经济损失,甚至威胁到广大人民群众的健康和生命安全,扰乱药品市场,破坏社会和谐,其负作用不可估量。

1.2 我国药品广告管理史1949年新中国成立以来,随着广告事业的发展,药品广告管理大致可划分为四个阶段:第一阶段1949年~1957年,为药品广告管理的初创阶段。

由于政府采取积极的经济管理政策,广告业也得到了初步发展。

全国各地相继成立了相应的广告管理机构,对广告进行一定的管理。

一些地区以人民政府名义发布了一批地方性的广告管理办法,其中天津市卫生局1949年发布的《医药广告管理办法》是新中国成立以来的第一个医药广告管理办法。

第二个阶段1958年~1977年,为药品广告管理的停滞、破坏阶段。

广告活动几乎停顿,广告管理机构解散,药品广告管理的发展陷于空白状态。

第三个阶段1978年~1993年,为药品广告管理体制的初步建立阶段。

1982年2月,国务院颁布了新中国成立以来的第一个全国性综合广告法规《广告管理暂行条例》,以行政法规的形式确立工商行政管理机关对广告管理的主体地位,规定卫生行政机关的证明是申请发布医药广告的必要条件。

1984年9月,全国人大常委会颁布的《中华人民共和国药品管理法》中,明确规定药品广告必须经过省级卫生行政管理部门的批准,未经批准,不得发布。

1985年8月,国家工商行政管理局和卫生部联合颁布《药品广告管理办法》,该办法对药品广告的发布程序和药品广告的内容进行了一定的规范。

这三部法律、法规和规章的颁布,初步建立了卫生部门前置审批、工商部门事后监管的药品广告管理体制。

第四个阶段1994年至今,为药品广告管理体制的逐步完善阶段。

随着我国政治经济体制改革的进一步深化,国家对药品广告的管理也通过立法进行了进一步的完善。

1994年10月全国人大常委会颁布的《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、2001年12月全国人大常委会颁布的《中华人民共和国药品管理法》(下简称《药品管理法》)、2002年9月国务院颁布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)以及1995年3月国家工商行政管理局和卫生部联合颁布的《药品广告审查办法》和《药品广告审查标准》等,对药品广告的监管主体、广告内容、发布程序及监管主体的权力责任做了进一步的明确规定,形成了较完善的药品广告管理体制。

1.3 本课题要达到的目的与意义本文从各种不同的角度分析了我国药品管理过程中所存在的问题,让我们深刻体会到药品广告对我们日常生活产生了深刻的影响,分析了我国现在的药品广告管理现状,提出了针对这一系列问题我们应该采取的措施。

药品广告管理的完善与否关系到人们大众的身体健康,在高科技的今天,广告对人们的影响已经涉及方方面面,只有合理正确的广告,才能指引人们正确用药,从而拥有健康的体魄,更好的造福社会。

2. 我国药品广告管理的现状及思考2.1 我国药品广告管理现状2.1.1 现行药品广告管理体系现阶段,我国已初步形成了以政府行政管理为主导的,以广告行业自律和社会舆论监督为补充的,多层次、多角度的广告管理体系。

政府行政管理依法实行药品广告监管权和审批权相分离的行政管理体制。

其中,药品监督管理部门是药品广告的审查批准机关,对药品广告的内容进行事先审批,对经其批准的药品广告进行检查,发现违法药品广告向广告监督管理机关进行通报并提出处理意见,对违法药品广告给予撤销广告批准文号、1年内不能受理该品种广告审批申请的处罚,对情节严重的违法药品广告行使公告权;工商行政管理部门充当广告监督管理机关,对药品广告进行事后的监督管理,对违法药品广告给予停止发布、没收广告费用和罚款的行政处罚,情节严重的,有权停止其相关广告业务。

2.1.2 现行管理体制的监管效果现行药品广告管理体制,加强了审批部门与监管部门的相互协调、合作,赋予了药品监督管理部门一定的检查处罚权力,对防止和杜绝违法药品广告,促进药品广告事业的健康发展,发挥了巨大的作用。

但是,与取得的治理效果相比较,发布违法药品广告的问题依然十分严重,被检查处理的仅仅是冰山一角而已。

据国家药品监督管理局监测结果,仅2001年9月1日至15日,全国31个省会城市晚报上发布的1318条药品广告中,就有957条违规,占72.61%;2002年7月15日至30日,1589条药品广告中,违规广告竞高达1357条,占85%,上升近13个百分点。

虚假广告满天飞的情况,直接危害了消费者的权益,间接的危害了党和政府的形象,危害广大人民群众对党和政府的信任。

2.2 对当前药品广告管理存在问题的探讨我国在药品广告的监督管理方面,虽然起步比较晚,但仍取得了很大的进步,已经初步建立了较为完善的监督管理体系和法规体系,积累了不少经验,操作规范也在逐步完善之中,但也还存在一定的问题,主要体现在以下几个方面。

2.2.1 有关法规和措施不够完善近年来,药品广告管理方面的法规建设和制度建设取得了一定的进展,但仍存在许多问题,而这些问题的存在是当前影响药品广告管理质量的最重要的因素之一。

特别是相关法规还不够完善,在操作方面存在一定的困难。

(1)对药品广告的内容在外延上和范围上的限制和规范还不够,存在误导消费者的隐患。

由于这方面的限制不够,使得广告创意中,经常有明显误导消费者的信息出现,却没有相应的条款加以规范。

如《药品广告审查发布标准》中,仅在第六条中规定“药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容”,但对广告创意中大量的不涉及药品本身的内容,如品牌发展战略、市场定位目标、技术发展目标、管理要求等未来发展的标准、目标和定位,并不涉及当前产品本身的实际内容,却在大、小标题中以现实的形态频频出现,极易让消费者将其未来的甚至虚构的所谓的“新标准”、“领袖地位”、“领导品牌”等看成是已经达到的水平或者状态。

这种情况在客观上起着明显误导消费者的作用,但在有关规定中没有明确的条款加以约束。

(2)法规和制度无法涵盖的相关情况缺乏可参照的法律法规依据。

任何法规和制度都是需要操作和执行的,所以必须体现一些基本原则和具体规定,但任何再全面、完善的规定条款,都不可能覆盖所有的内容,所以在实际操作过程中,肯定会遇到一些难以明确界定的表述或表达方式,从而对有关规定或标准的把握上存在着较大的难度。

这就需要通过一种类似于司法审判中“参照”相关条款进行定性的方式,或赋予一定的“解释权”的方式来处理相关的问题。

在有关药品广告审查和监督的法规和管理办法中,需要进一步在既能增强可操作性却又不会导致主观随意性的前提下,明确无法涵盖的内容的审查参照标准或解释权限,并提出和完善审查标准执行的细则,有利于全国在把握药品广告审查标准方面的统一性和科学性。

(3)对发布违法药品广告的处罚力度不够。

任何法规的执行,都配有相应的处罚措施,对不同的法规和制度执行的效果的判别,很大意义上在于处罚的力度是否与其目标相匹配、相适应。

违法药品广告屡禁不止,一个重要的原因是对其处罚的力度不足,无法起到抑制其继续发布违法广告的效果。

从整体上说,我国对违法发布的药品广告的处罚力度与其他国家相比是极小的,例如,《互联网药品信息服务管理办法》第二十四条规定,对网络违法药品广告的处罚,最高为3万元。

相比之下,由于网络传播的快捷,以及其上网人数的庞大且日益增多,其广告的经济效益非常高,高利润、低风险之间的极大差距,使得即使被处以经济罚款,其损失仍显得微不足道,处罚力度无法达到相应的效果。

2.2.2 互联网的迅速发展使药品广告的监管难度加大随着信息网络技术的飞速发展,网络经济的发展也在短期内突飞猛进,网络广告成本低效益高,从而使网络广告数量急速增加,通过网络发布的药品广告日益增多,因而对其监督管理存在较大的难题。

国家食品药品监督管理局2004年7月颁布实施《互联网药品信息服务管理办法》,将互联网药品广告纳入了规范管理的轨道中,明确规定了互联网药品广告申请的资格和程序,广告审查和监督管理的机构及其权限,是互联网药品广告规范管理史上的一个重要里程碑。

但同时,由于互联网本身发展的时间较短和发展速度之迅速,使互联网各方面的管理都面临着巨大的挑战,对其所发布的药品广告的监管也同样面临一些难以解决的问题。

一是由于互联网信息量大,网站众多,而药监部门的人员数量、技术水平、相关装备均有限,即使对药品方面的专门网站的监管也都难以到位,更无法(甚至在目前是不可能)对在互联网上发布的各类药品广告进行全面的监管。

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