兽医药理学名词解释
动物医学药理名词解释
21)后遗效应：停药后由低于有效浓度以下的残存药物引起的药理效应。
22)特异质反应：高敏质的个体对某种药物反应异常增高的现象。
23)变态反应：药物小分子进入机体后，可与血浆蛋白或组织蛋白结合形成全抗原，能诱发机体产生特异性的抗体。当机体再次接触该药物或结构与之相似的药物时，会在机体内产生免疫反应。也称过敏反应。
1)兽医药理学：是研究药物和动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
2)药物代谢动力学：是应用动力学原理，研究药物在机体内的吸收、分布、代谢转化和排泄的动力学变化过程，并用数学公式描述药物（包括其代谢物）量在体内随时间变化规律的一门学科。
3)药物代谢效应学：研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾病的原理
45)肝肠循环：某些经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称为肝肠循环。可使药物在体内的停留时间延长。
46)微粒体：是肝细胞匀浆超速离心后的沉淀物，是内质网碎片形成的微粒
47)药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
34)安全范围：药物的LD5和ED95的比值，用以评价药物的安全性。
35)最大效应或效能（Emax）:效应强度随着剂量或浓度的增加而增加，当效应增强到最大强度后虽再增加剂量或浓度而效应不再增强，该药理效应的极限值称为最大效应或效能。反映药物的内在活性。
36)效应强度:作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，在到等效时所需的剂量较小者效价强度大，所需剂量大者效价强度小。反应了药物与受体的亲和力。
兽医药理学：药理名词解释(中英)
chemotherapeutic agents 化疗药物对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物antimicrobial drugs 抗微生物药能抑制或杀伤致病微生物，从而使其生长、繁殖受阻碍的药物。
antiparasitic drugs 抗寄生虫药是用于驱除或杀灭体内外寄生虫药物。
chemotherapeutic triangle 化疗三角 p225
chemotherapeutic index CI 化疗指数是评价化疗药物安全性的指标。
一般以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示，即CI＝LD50/ED50
antibacterial activity 抗菌活性是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力
postantibiotic effect PAE 抗菌药后效应指停药后，抗生素在机体内的浓度低于最低抑菌浓度MIC或者被机体完全清除，细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态。
therapeutic index LD50/ED50 治疗指数治疗指数为药物的安全性指标。
通常将半数中毒量（TD50）/半数。
兽医药理学
兽医药理学1、药物（drug）使用疾病防治、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
2、毒物（poison）是指对动物机体能产生损害作用的物质。
3、制剂：是根据兽药典或其它经批准的处方，将药物按照一定工艺制成符合要求的药品。
剂型：药物原料经过加工，制成安全、稳定和便应用的形式。
4、兽用处方药：是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。
兽用非处方药：是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。
5、药品的质量特性：安全性、有效性、可控性和稳定性。
6、药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病原理。
药物代谢动力学：要就机体对药物的处臵过程。
7、药物作用（drug action）：是指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
基本表现：兴奋和抑制。
8、药物作用方式：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用，称为局部作用（local action）；药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，称为全身作用（general action）。
9、药物作用的选择性：首先是药物对不同组织亲和力不同；其次是在不同组织的代谢速率不同；再就是受体分布的不均一性。
选择性与治疗效果呈正相关。
10、药物作用的两重性：治疗作用（therapeutic action）：对因治疗——消除疾病的原发致病因子和对症治疗——改善疾病症状。
不良作用（adverse action）：与用药目的无关或对动物产生有害的作用。
（1）副作用（side effect）：是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
（2）毒性作用（toxic effect）：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化。
（3）变态反应（allergy）：是指极少数动物个体在应用某药致敏后，再次用该药时发生的一种特殊反应。
（4）继发反应（secondary reaction）是指在应用药物治疗之后所引起的一种不良后果.。
兽医药理学
兽医药理学兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物与生物体之间相互作用的学科。
在兽医学领域中，药物治疗是治疗动物疾病的重要手段，而兽医药理学的研究则为合理应用药物提供了理论基础。
药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内发挥作用的方式和途径。
药物的作用机制包括药物与受体的结合、药物的生物转化过程以及药物与生物体内其他成分的相互作用等。
了解药物的作用机制有助于选择合适的药物进行治疗，同时减少药物不良反应的发生。
药物在生物体内的代谢药物在生物体内的代谢是指药物在体内经过一系列的生物转化过程，最终被转化成更容易排泄的代谢产物。
药物的代谢对药效和毒性都有重要影响，因为药物的代谢产物可能具有更强的生物活性或毒性。
因此，了解药物在生物体内的代谢过程十分重要。
药物在生物体内的分布药物在体内的吸收后会通过血液输送到各个组织器官中，这个过程称为药物的分布。
药物在不同组织器官中的分布受多种因素影响，如药物的结构、脂溶性、离子性等。
了解药物在不同组织器官中的分布规律有助于合理调整药物的给药方案。
药物的排泄药物在体内发挥作用后需要被排泄出去，否则药物会在体内积累并产生毒性。
药物的排泄途径有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸气体排泄和皮肤排泄等多种方式。
药物的排泄过程不仅受到药物特性的影响，还受到肾功能、肝功能等生理状态的影响。
药物相互作用在治疗动物疾病时，常常会使用多种药物联合应用，这就容易出现药物之间的相互作用。
药物相互作用可能增强或降低药物的效果，甚至产生不良反应。
因此，在使用多种药物联合治疗时，需要充分了解药物之间的相互作用，避免不良后果。
结语兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内作用的学科，它为合理应用药物提供了理论基础。
通过对药物的作用机制、代谢、分布、排泄和相互作用等方面的研究，可以更好地指导药物的合理应用，提高动物的治疗效果，减少不良反应的发生。
希望随着兽医学的不断发展，兽医药理学能够为动物的健康和福祉做出更大的贡献。
兽医药理学名词解释
兽医药理学名词解释——就那么二十六组1.1、药物(drug)：用来治疗、预防、诊断疾病的物质。
——影响机体器官功能及细胞代谢活动的化学物质。
1.2、兽药：以动物为使用对象的药物称为兽药。
1.3、毒物（poison）：对动物机体能产生损害作用的物质。
2.1、药理学：研究药物与机体相互作用的规律和机制的科学。
2.2、兽医药理学：研究药物与动物机体相互作用的规律和机制的科学。
包括药物效应动力学（药效学，研究作用于作用机制）和药物代谢动力学（药动学：研究药物在体内的吸收、分布、转化（代谢）、排泄）。
3.1、药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对动物机体（包括病原体）的作用，即药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。
主要包括：药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。
3.2、药物代谢动力学：简称药动学（注意不是“药代学”），是研究药物在动物机体内的吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄的过程，及研究动物机体对体内药物的处置和处理过程，以及血液浓度与药物效应之间的动态规律。
4.1、药物的兴奋作用：动物机体在药物的作用下由弱活动变为强活动，相对静止变为相对活动状态。
eg：毛果芸香碱可使平滑肌活动由弱变强，平滑肌分泌由少变多。
4.2、药物的抑制作用：动物机体在药物的作用下由强活动变为弱活动，相对活动变为相对静止状态。
eg：中枢抑制药物阿托品、水合氯醛等。
4.3、局部作用：药物在吸收入血以前，在用药局部产生的作用。
eg：碘酊、酒精消毒、云南白药。
4.4、全身作用：药物经吸收入血全身循环后，分布到作用部位产生的作用。
eg：青霉素、磺胺嘧啶钠。
5.1、副反应：当利用药物的一种作用时，其他的作用就成为副作用。
5.2、毒性反应：是只用药剂量过大或者作用时间过久对机体功能、形态产生损害，称为毒性反应。
6.1、继发性反应或二重感染：由于药物治疗作用引起的不良后果。
6.2、后遗效应：指停药后的血药浓度已降到阈值以下时残存的生物效应。
兽医药理学名词解释
绪论1. 药物(drug)：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质广义：凡能通过化学反应影响生命活动过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。
2. 兽药(animal drug) ：以动物为使用对象的药物；包括能促进动物繁殖和提高生产性能的物质。
3. 毒物（poison）：对动物机体能产生损害作用的物质。
4. 药物剂型(Dosage Form)：用原料加工制成安全、稳定和适合临床应用的一种药物形式。
Eg. 粉剂、片剂、注射剂等。
5.制剂(pharmaceutical preparation)：具体的某一种剂型则称为制剂。
Eg, 土霉素片，葡萄糖注射液等6.药理学（Pharmacology）：研究药物与机体相互作用规律的科学7.兽医药理学（Veterinary Pharmacology）：研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科8.生药学(Pharmacognosy)：研究各种天然药物的来源、性状、有效成分、作用、应用、加工的学科。
生药：是指动物、植物、矿物经简单加工调制而成的药物。
9.药剂学(Pharmacy)：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用学科。
10.药物化学（Pharmaceutical chemistry）：研究药物的制备原理、方法及药物的化学结构与药理作用的相互关系的学科。
药理学（pharmacology）：药物的作用机理药物治疗学(Pharmacotherapeutics)：侧重于药物的应用研究，即研究疾病防治中药物的应用问题。
毒理学(Toxicology)：研究药毒物的毒性、入侵途径、中毒机理、病理过程、避免中毒发生的学科。
第二章外周神经系统药物1.突触（synapse）：指神经元之间或神经元与效应细胞之间连接并完成信息传递的重要结构。
2.拟似药或激动药（agonist）：结合后能激动受体，产生与递质相似作用的药物。
兽医药理学考点
药理考点总结一、名词解释1、治疗作用：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的作用效果，称为药物的治疗作用。
2、不良反应：治疗过程中，伴随治疗作用的同时，出现与治疗目的无关或有害的作用。
3、副作用：是指在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为~5、生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。
（代谢）6、药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
7、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，其中某些具有脂溶性的药物，又可从肠道重吸收，形成~。
8、消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。
一般简称半衰期。
9、表观分布容积（Vd）：指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
10、生物利用度（F）：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
11、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化效应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为~。
12、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、不安，恢复安静的一类药物。
13、自体活性物质：动物体内广泛存在，具有广泛生物学活性的物质的统称，又称为“自调物质”。
14、化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由微生物及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为~，简称化疗。
15、化疗药：对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物。
16、抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围。
17、MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
兽医药理学
绪论第一节药物是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
以动物为使用对象的药物称为兽药。
此外，兽药还包括有目的地调节动物生理机能的物质。
药物与毒物之间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限。
如砒霜用量极小时有养血作用。
药物剂型：药物原料制成安全稳定和便于应用的形式。
（粉剂，片剂，注射剂半固体剂）药物的特点：1、对活的机体能产生某些作用。
2、各种药物都是一些化学物质，大部分都是一些小分子的化学物质，而且安全有效和质量可控的化学物质。
3、它们都是用于防病、治病、和诊断疾病。
毒物：对机体产生危害甚至引起死亡的物质。
兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科。
第一章总论药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。
简称药效学。
药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
简称药动学。
药物作用：药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应是药物作用的结果，表现为机体细胞器官功能的改变。
如去甲肾上腺素与血管平滑肌的受体结合，激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成明显增加，产生血管收缩，血压升高等药理效应。
药物作用的基本表现:兴奋和抑制（一）药物的作用方式：1、局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用。
普鲁卡因的局麻作用。
2、全身作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
吸入性麻醉。
1、直接作用（原发作用）洋地黄毒苷直接作用于心脏，加强心肌收缩力，改善血液循环，2、间接作用（继发作用）肾血流量增加，肾小球有效虑过压增加尿量增加。
（二）药物作用的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织作用特别强，对其它组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
缩宫素对子宫平滑肌有很强的选择作用。
选择性产生的原因：1、药物对不同组织亲和力不同2、在不同组织的代谢速率不同3、受体分布的不均一性。
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兽医药理学名词解释——就那么二十六组1.1、药物(drug)：用来治疗、预防、诊断疾病的物质。
——影响机体器官功能及细胞代谢活动的化学物质。
1.2、兽药：以动物为使用对象的药物称为兽药。
1.3、毒物（poison）：对动物机体能产生损害作用的物质。
2.1、药理学：研究药物与机体相互作用的规律和机制的科学。
2.2、兽医药理学：研究药物与动物机体相互作用的规律和机制的科学。
包括药物效应动力学（药效学，研究作用于作用机制）和药物代谢动力学（药动学：研究药物在体内的吸收、分布、转化（代谢）、排泄）。
3.1、药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对动物机体（包括病原体）的作用，即药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。
主要包括：药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。
3.2、药物代谢动力学：简称药动学（注意不是“药代学”），是研究药物在动物机体内的吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄的过程，及研究动物机体对体内药物的处置和处理过程，以及血液浓度与药物效应之间的动态规律。
4.1、药物的兴奋作用：动物机体在药物的作用下由弱活动变为强活动，相对静止变为相对活动状态。
eg：毛果芸香碱可使平滑肌活动由弱变强，平滑肌分泌由少变多。
4.2、药物的抑制作用：动物机体在药物的作用下由强活动变为弱活动，相对活动变为相对静止状态。
eg：中枢抑制药物阿托品、水合氯醛等。
4.3、局部作用：药物在吸收入血以前，在用药局部产生的作用。
eg：碘酊、酒精消毒、云南白药。
4.4、全身作用：药物经吸收入血全身循环后，分布到作用部位产生的作用。
eg：青霉素、磺胺嘧啶钠。
5.1、副反应：当利用药物的一种作用时，其他的作用就成为副作用。
5.2、毒性反应：是只用药剂量过大或者作用时间过久对机体功能、形态产生损害，称为毒性反应。
6.1、继发性反应或二重感染：由于药物治疗作用引起的不良后果。
6.2、后遗效应：指停药后的血药浓度已降到阈值以下时残存的生物效应。
7.1、剂量：药物的用量为剂量。
7.2、无效量：剂量太小，不出现药理作用称无效量。
7.3、最小有效量：刚开始出现效应的最小剂量，也称阈值量。
7.4、半数有效量（ED50）：对50%个体有效的剂量。
7.5、极量：效应强度达到最大效应的剂量。
7.6、最小中毒量：能引起毒性作用的最小剂量。
7.7、致死量：比中毒量大并能引起死亡的剂量。
7.8、半数致死量：一起半数动物死亡的剂量。
半数致死量越大，药越安全。
当LD50≥5000mg/kg，认为基本无毒。
7.9、安全范围：最小有效量与极量之间的范围，成为安全范围。
安全范围越大，药越安全；越小则越不安全。
7.10、治疗指数：药物的半数致死量与半数有效量的比值，壁纸越大越安全。
5＞LD50/ED50＞3，该范围为可用于临床的量。
8.1、受体：动物对特定的生活物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子。
具有饱和性、特异性、可逆性。
8.2、配体：对受体具有选择性结合能力的生物大分子。
9、首过效应：内服的药物经胃吸收后，首先经过肝门静脉进入肝脏，有些药物经肝脏时大部分被灭活，使进入全身血液循环的药量减少的现象。
10.1、药物的分布：指药物进入血液并转化至全身各处器官的过程。
多数分布不均匀。
10.2、药物的生物转化：是指药物在体内多种药物代谢酶作用下，化学结构发生改变的过程。
包括氧化、还原、水解、结合。
10.3、药物的排泄：药物以原形式或代谢产物的形式通过不同的途径排出体外的途径。
11.1、血药浓度：一般指血浆中药物的浓度。
11.2、药时曲线：血药浓度——时间曲线，分为潜伏期、持续期、残留期。
11.3、峰浓度：药时曲线的最高点，即峰值。
11.4、峰时：达到峰浓度所需的时间。
11.5、生物利用度：指药物以一定的剂型丛给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
12.1、消除半衰期：指体内药物浓度或药量下降一半所需时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。
一半简称半衰期，常用t1/2β或t1/2ke表示。
是给药间隔的重要依据。
12.2、药物的协同作用：合用药效＞单药代数和。
12.3、药物的相加作用：合用药效＝单药代数和。
12.4、药物的拮抗作用：合用药效＜单药代数和12.5、配伍禁忌：两种或两种以上的药物在配合使用时，可能出现理化性质或药理性质改变，使药效减弱或丧失或产生毒性，这些药物不宜配伍使用称为配伍禁忌。
13.1、M样作用（毒蕈碱样作用）：是兴奋M受体所呈现的作用。
表现为心脏抑制、血管扩张、血压下降、平滑肌收缩、瞳孔缩小、腺体分泌等。
13.2、N样作用（烟碱样作用）：是兴奋N受体所呈现的作用。
表现为植物性神经节兴奋、肾上腺髓质分泌、骨骼肌收缩等。
13.3、α型作用（甲型作用）：是兴奋α受体所呈现的作用。
表现为血管收缩（皮肤、黏膜、内脏的血管），瞳孔扩张、散大。
13.4、β型作用（乙型作用）：是兴奋β受体所呈现的作用。
表现为心脏兴奋，骨骼肌血管扩张、平滑肌松弛、脂肪分解、糖原分解。
14.1、局部麻醉药：指用药局部可逆性地、暂时阻断神经冲动传导的药物。
14.2、全身麻醉药：也叫全麻药。
可逆性的抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射消失，骨骼肌松弛。
15.1、分离麻醉：能阻断感觉冲动向丘脑和新皮层的传导，产生抑制作用，同时又能兴奋脑干和边缘系统。
引起感觉和意识分离。
15.2、木僵样作用：动物意识不完整丧失，麻期睁眼、咽喉反射、肌肉张力增加，呈木僵样。
16.1、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度的抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动不安，恢复安静的药物。
16.2、抗惊厥药：指能对抗或缓解中枢神经过度兴奋症状，消除或缓解全身骨骼肌不自主强烈收缩的一类药物。
16.3、镇痛药：选择性地抑制中枢神经系统痛觉中枢或受体，以减轻和缓解疼痛，但对其它感觉无影响并保持意识清醒的药物。
16.4、祛痰药：能增加呼吸道分泌，使痰液变稀并易于排出的药物。
在祛痰同时，兼有间接镇咳作用。
16.5、利尿药：可作用于肾脏，是尿量增加，主要用于水肿和腹水的对症治疗药。
16.6、解热镇痛抗炎药：是一类具有退热和减轻局部慢性钝痛的药物，兼有抗炎和抗风湿作用。
17.1、抗菌药物：是指由微生物所产生的化学物质——抗生素及人工半合成或全合成的一类药物的总称，属抗微生物药物，对病原菌有抑制或杀灭的作用。
17.2、抗生素：原称抗菌素，影响细菌、真菌、放线菌、等微生物的代谢产物，能杀死或抑制病原微生物。
18、抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原菌的范围。
分为窄谱抗菌（即仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用，称为窄普抗菌）和广谱抗菌（具有抑制或杀灭多种不同种类的细菌的作用称为广谱抗菌）两类。
19.1、抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。
常以最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC）表示。
19.2、最低抑菌浓度（MIC）：能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。
19.3、最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基中细菌生长的最低浓度。
19.4、抗生素效价：是指抗生素的作用强度。
常以重量单位或效价单位（IU）来表示。
20、抗菌药后效应（PAE）：指抗菌药在停药后，血药浓度虽已下降至其最低抑菌浓度一下，但在一定时间内细菌仍受到持久抑制的效应。
eg：大环内酯类和喹诺酮类。
21、耐药性：指病原体对反复应用的化学药物的敏感性降低或者消失的现象。
22.1、化学治疗药物：用于治疗细菌、真菌、病毒、寄生虫以及恶性肿瘤细胞所致疾病的药物，简称化疗药物。
22.2、化疗指数（CI）：动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物半数有效量（ED50）的比值，即CI=LD50/ED50。
化疗指数是评价药物安全性的指标，数值越大，疗效越好，用药越安全，但不绝对（eg：青霉素化疗指数是3000，很安全，但是存在过敏反应）。
23.1、消毒防腐药：是具有杀灭病原微生物或抑制其生长繁殖的一类药物，主要包括消毒药和防腐药两类。
23.2、消毒药：能够迅速地杀灭病原微生物的化学药物。
23.3、防腐药：防腐的意思是指防止腐败或发酵，防腐药是指可用在活体组织的表面，抑制细菌生长与繁殖的药物，高浓度的防腐药也可能有杀菌作用。
24、老化现象：有机磷酸脂类中毒的时间比较长，使生成的磷酰化胆碱酯酶转化成单烷基或单烷氧基磷酰化胆碱酯酶，此时再应用胆碱酯酶复活剂已无法恢复胆碱酯酶的活性。
25.1、非特异性解毒药：用以阻止毒物继续被吸收和促进其排出的药物。
如吸附药（活性炭）、泻药、利尿药做解毒的辅助治疗。
25.2、特异性解毒药：可特异性对抗或阻断毒物或药物的效应，而本身并不具有与毒物相反应的效应。
此类药物特异性强，解毒效果好。
26.1、作用峰期：是指药物对球虫发育起作用的主要阶段，或药物主要作用于球虫发育的某一生活周期。
26.2、轮换用药法：在防治球虫时，一种抗球虫药连用数月后，换用另一种作用机理不同的抗球虫药的用药方法。
26.3、穿梭用药：指在同一个饲养期内，换用两种或两种以上不同性质的抗球虫药物，即开始用一种药物，到生长期是使用另一种药物。
以上系本人个人总结，其中16、17、25组基本不可能考。
欢迎流传补充。
祝大家考个好成绩。