纳米材料期末复习材料
纳米材料复习
1.纳米材料的表面效应：纳米材料微粒的表面原子数与总原子数之比随着纳米微粒尺寸的减小而大幅度增加，粒子表面结合能随之增加，从而引起纳米微粒性质变化的现象。
2.纳米材料的光致发光：指在一定波长光照射下被激发到高能级激发态的电子重新跃回到低能级被空穴俘获而发射出光子的现象。
3.纳米产品的制造方式：（1）“自上而下”(top down) ：是指通过微加工或固态技术, 不断在尺寸上将人类创造的功能产品微型化。
如：切割、研磨、蚀刻、光刻印刷等。
(2)“自下而上”(bottom up) ：是指以原子分子为基本单元, 根据人们的意愿进行设计和组装, 从而构筑成具有特定功能的产品，这种技术路线将减少对原材料的需求, 降低环境污染。
如化学合成、自组装、定位组装等。
4.纳米材料的光催化性质：就是光触媒在外界可见光的作用下发生催化作用。
光催化一般是多种相态之间的催化反应。
光触媒在光照条件（可以是不同波长的光照）下所起到催化作用的化学反应，统称为光反应。
5.(1)物理气相沉积:在低压的惰性气体中加热可蒸发的物质，使之气化，再在惰性气氛中冷凝成纳米粒子。
（2）化学气相沉积:是指在远高于临界反应温度的条件下，通过化学反应，使反应产物蒸气形成很高的过饱和蒸气压，自动凝聚形成大量的晶核，这些晶核不断长大，聚集成颗粒，随着气流进入低温区，最终在收集室内得到纳米粉体。
1纳米微粒的蓝移和红移现象：A 蓝移（1）由于纳米粒子的量子尺寸效应导致纳米微粒的光谱峰值向短波方向移动的现象例如：纳米SiC颗粒和大块固体的峰值红外吸收频率分别是814 cm-1和794 cm-1。
蓝移了20 cm-1。
纳米Si3N4颗粒和大块固体的峰值红外吸收频率分别是949 cm-1和935 cm-1，蓝移了14 cm-1。
（2）纳米微粒吸收带“蓝移”的解释：量子尺寸效应由于颗粒尺寸下降能隙变宽，这就导致光吸收带移向短波方向。
Ball等对这种蓝移现象给出了普适性的解释：已被电子占据分子轨道能级与未被占据分子轨道能级之间的宽度(能隙)随颗粒直径减小而增大，这是产生蓝移的根本原因，这种解释对半导体和绝缘体都适用。
纳米材料复习题
纳米材料复习题纳米材料复习题一、纳米材料的定义和特点纳米材料是指在至少一维尺度上具有纳米级别尺寸的材料。
其特点包括：1. 尺寸效应：纳米材料的尺寸与其物理、化学性质密切相关。
例如，纳米颗粒的表面积相对较大，导致其具有更高的活性和反应性。
2. 量子效应：纳米材料的电子结构受到量子效应的影响，其光学、电学、磁学等性质与宏观材料有所不同。
3. 界面效应：纳米材料的界面处存在着相互作用和相变，这些效应对其性能和应用具有重要影响。
二、纳米材料的制备方法1. 碳纳米管的制备：碳纳米管可以通过电弧放电、化学气相沉积、热解等方法制备。
2. 金属纳米颗粒的合成：金属纳米颗粒可以通过化学还原、溶胶凝胶法、热分解等方法制备。
3. 量子点的制备：量子点可以通过溶液法、气相法、热分解法等方法制备。
4. 纳米薄膜的制备：纳米薄膜可以通过物理气相沉积、化学气相沉积、溶液法等方法制备。
三、纳米材料的应用领域1. 纳米电子学：纳米材料在电子器件中的应用具有重要意义。
例如，纳米晶体管可以实现更高的电子迁移率和更小的功耗。
2. 纳米医学：纳米材料在医学领域的应用包括药物传递、生物成像和癌症治疗等。
纳米颗粒可以作为药物载体，实现精确的靶向治疗。
3. 纳米能源：纳米材料在能源领域的应用包括太阳能电池、燃料电池和储能材料等。
纳米结构可以提高能量转换效率和储存密度。
4. 纳米传感器：纳米材料可以制备成高灵敏度的传感器，用于检测环境中的化学物质、生物分子和物理参数等。
四、纳米材料的挑战和前景1. 安全性问题：纳米材料的生物毒性和环境风险需要重视。
在纳米材料的应用过程中，需要对其安全性进行评估和监测。
2. 大规模制备：纳米材料的大规模制备是一个挑战。
目前，研究人员正在探索高效、低成本的纳米材料制备方法。
3. 多功能性：纳米材料的多功能性使其在各个领域具有广泛的应用前景。
未来，纳米材料的研究将更加注重材料的设计和功能的定制。
总结：纳米材料作为一种新兴的材料，具有独特的特点和广泛的应用前景。
《纳米材料与技术》期末复习资料.docx
一纳米材料的概念1、纳米材料广义：在一维、二维、三维的空间中始终处于1〜lOOnm范围的晶体或非晶体物质。
其性质完全不同于常规材料，而具有特殊性。
狭义：具有纳米结构的材料。
纳米材料与传统材料的主要差别：尺寸差异性能差异强度、韧性、比热、导电率、扩散率等完全不同于或大大优于常规的体相材料。
2、纳米尺度临界尺寸：当颗粒的大小减小到某一尺寸时，材料的性能突变，与同样组分构成的常规材料性质不同，这个尺寸就是临界尺寸。
同一种纳米材料具有的不同性质所发生突变的临界尺寸不同；而同一种性能的不同纳米材料其临界尺寸也有很大差异。
3、纳米结构基本单元构成纳米结构块体、薄膜、多层膜以及纳米结构材料的基本单元有：团簇，纳米微粒、纳米管、纳米棒、纳米线、纳米纤维、纳米带、纳米环、纳米螺旋和同轴纳米电缆等。
它们至少一维尺寸非常小。
①团簇原子团簇是指几个至几百个原子的聚集体（粒径小于或等于lnm）o如Fen，Cu n S m, C n H m（n 和m都是整数）和碳簇（富勒烯C6o，C70等）等。
它介于单个原子与固体之间。
形状多样化：线状、层状、管状、洋葱状、骨架状、球状等。
原子团簇分类：A 一元原子团簇，如：Nan, Nin，C60, C70B 二元团簇，如：lnnPm,AgnSmC多元团簇，如:Vn（C6H6）mD原子簇化合物，是原子团簇与其它分子以配位键结合形成的化合（例如，某些含Fe-S团簇的蛋白质分子）。
②纳米微粒纳米微粒是指颗粒尺寸为纳米量级的超细微粒，它的尺度大于原子簇，小于通常的微粉。
尺寸一般在1〜lOOnm之间，纳米颗粒所含原子数范围在103-107个，也称它为超微粒子。
上田良二给纳米颗粒的定义是：用电子显微镜才能看到的颗粒称为纳米微粒。
通常，分散性好的纳米粒子在良溶剂中不会沉淀，而且有透光性。
③纳米棒、纳米带和纳米线纳米棒：长径比（长度与直径的比率），J、，截面为圆形。
一般小于20。
纳米线：长径比大，截面为圆形。
纳米功能材料试题大学期末复习资料
《纳米功能材料》—思考题第一章、概论1.纳米材料定义及分类。
定义：利用物质在小到原子或分子尺度以后，由于尺寸效应、表面效应或量子效应所出现的奇异现象而发展出来的新材料。
分类：纳米粒子（零维纳米结构）；纳米线、纳米棒（一维纳米结构）；薄膜（二维纳米结构）；纳米复合材料和纳米晶材料（三维纳米结构）。
2.功能材料定义及分类。
定义：是指通过光、电、磁、热、化学、生化等作用后具有特定功能的材料。
分类：常见的分类方法：（1）按材料的化学键分类：金属材料、无机非金属材料、有机材料、复合材料；（2）按材料物理性质分类：磁性材料、电学材料、光学材料、声学材料、力学材料；其他分类方法：（3）按结晶状态分类：单晶材料、多晶材料、非晶态材料；（4）按服役的领域分类：信息材料、航空航天材料、能源材料、生物医用材料等。
3.按照产物类型，纳米材料如何划分类别。
按照产物类型进行划分：（1）纳米粒子（零维）：通过胶质处理、火焰燃烧和相分离技术合成；（2）纳米棒或纳米线（一维）：通过模板辅助电沉积，溶液-液相-固相生长技术，和自发各向异性生长的方式合成；（3）薄膜（二维）：通过分子束外延和原子层沉积技术合成；（4）纳米结构块体材料（三维）：例如自组织纳米颗粒形成光带隙晶体4.纳米结构和材料的生长介质类型？（1）气相生长，包括激光反应分解合成纳米粒子、原子层沉积形成薄膜等；（2）液相生长，包括胶质处理形成纳米粒子、自组织形成单分散层等；（3）固相生成，包括相分离形成玻璃基体中的金属颗粒、双光子诱导聚合化形成三维光子晶体等；（4）混合生长，包括纳米线的气-液-固生长等。
5.按照生长介质划分：（1）气相生长，包括激光反应分解合成纳米粒子、原子层沉积形成薄膜等；（2）液相生长，包括胶质处理形成纳米粒子、自组织形成单分散层等；（3）固相生成，包括相分离形成玻璃基体中的金属颗粒、双光子诱导聚合化形成三维光子晶体等；（4）混合生长，包括纳米线的气-液-固生长等6.纳米技术的定义？定义：由于纳米尺寸，导致的材料及其体系的结构与组成表现出奇特而明显改变的物理、化学和生物性能、以及由此产生的新现象和新工艺。
纳米材料与器件期末复习资料
一、级时，超微颗粒的能级离散化、能隙变宽，当平均能级间距 大于热能、 磁能、 静电能等时， 超微颗粒就会呈现一系列与宏观物体显著不同的反常特性 （声、 光、热、电、磁等） ，称之为量子尺寸效应。 影响：不透明的物质变为透明(Cu)；惰性材料变成催化剂(Pt)；稳定的材料变得易燃(Al)； 在室温下的固体变成液体(Au)；绝缘体变成导体(Si)；导体变为绝缘体(Ag)。 小尺寸效应：当纳米粒子的尺寸与光波波长、徳布罗意波长、超导态的想干长度或与磁场穿 透深度相当或更小时， 晶体周期性边界条件将被破坏， 非晶态纳米微粒的颗粒表面层附近的 原子密度减小，导致声、光、热、电、磁等特性出现异常的现象，称之为小尺寸效应。 影响： 原有晶体周期性边界条件被破坏，物性也就表现出新的效应，如从磁有序变为磁无序，磁矫 顽力变化，金属熔点下降等。不透明的物质变为透明(Cu)；惰性材料变成催化剂(Pt)；稳定 的材料变得易燃(Al)；在室温下的固体变成液体(Au)；绝缘体变成导体(Si)。 1.金属纳米相材料的电阻增大与临界尺寸现象 （电子平均自由程）动量 2.宽频带强吸收性质 （光波波长） 3.激子增强吸收现象 （激子半径） 4.磁有序态向磁无序态的转变（超顺磁性） （各向异性能） 5.超导相向正常相的转变 （超导相干长度） 6.磁性纳米颗粒的高矫顽力 （单畴临界尺寸） 表面效应： 纳米粒子的表面原子数与总原子数之比随着粒子尺寸的减小而大幅度的增加， 粒 子的表面能及表面张力也随着增加，从而引起纳米粒子物理、化学性质的变化，称之为表面 效应。 1.表面化学反应活性(可参与反应)。 2.催化活性。 3.纳米材料的（不）稳定性。 4.铁磁质的居里温度降低。 5.熔点降低。 6.烧结温度降低。 7.晶化温度降低。 8.纳米材料的超塑性和超延展性。 9.介电材料的高介电常数（界面极化） 。 10.吸收光谱的红移现象。 宏观量子隧道效应： 微观粒子具有贯穿势垒的能力称为隧道效应。微观的量子隧道效应可 以在宏观物理量中例如微粒的磁化强度， 量子相干器件中的磁通量等表现出来， 称为宏观量 子隧道效应。(宏观量子所产生的隧道效应) 库伦阻塞：当导体尺度进入纳米尺度时，充放电过程很难进行，或充、放电过程变得不能连 续进行，即体系变得电荷量子化，这个能量成为库伦堵塞能，充入一个电子所需的能量也称 为库伦堵塞能。通常把小体系中这种单电子运输行为，成为库伦堵塞效应。 磁阻效应：磁电阻(MR)效应是指导体或半导体在磁场作用下其电阻值发生变化的现象。 正常磁电阻效应来源于磁场对电子的洛仑兹力 ,导致载流子运动发生偏转或产生螺旋运动, 使电子碰撞几率增加,电阻增大。 巨磁电阻效应：只有在纳米尺度的薄膜中才能观测到,因此纳米材料以及超薄膜制备技术的
(完整)纳米材料导论期末复习重点
名词解释：1、纳米：纳米是长度单位，10-9米,10埃。
2、纳米材料:指三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围（1-100nm）或由他们作为基本单元构成的材料。
3、原子团簇:由几个乃至上千个原子通过物理或化学结合力组成的相对稳定的微观或亚微观聚集体（原子团簇尺寸一般小于20nm）。
4、纳米技术:指在纳米尺寸范围内，通过操纵单个原子、分子来组装和创造具有特定功能的新物质。
5、布朗运动：悬浮微粒不停地做无规则运动的现象.6、均匀沉淀法：利用某一化学反应使溶液中的构晶离子由溶液中缓慢地、均匀地释放出来，再与沉淀组分发生反应.7、纳米薄膜材料：指由尺寸在纳米量级的颗粒构成的薄膜材料或纳米晶粒镶嵌与某种薄膜中构成的复合膜且每层厚度都在纳米量级的单层或多层膜。
8、真空蒸镀：指在高真空中用加热蒸发的方法是源物质转化为气相，然后凝聚在基体表面的方法。
9、超塑性：超塑性是指在一定应力下伸长率≥100％的塑性变形。
10、弹性形变：指固体受外力作用而使各点间相对位置的改变,当外力撤消后,固体又恢复原状。
11、塑性形变:指固体受外力作用而使各点间相对位置的改变，当外力撤消后，固体不会恢复原状。
HAII—Petch公式：σ－－强度； H－－硬度;d－－晶粒尺寸；K－－常数纳米复合材料：指分散相尺度至少有一维小于100nm的复合材料。
14、蠕变：固体材料在保持应力不变的条件下，应变随时间延长而增加的现象。
15、热塑性：物质在加热时能发生流动变形，冷却后可以保持一定形状的性质。
大题:纳米粒子的基本特性？（1）小尺寸效应：随着颗粒尺寸的量变，在一定条件下会造成颗粒性质的质变，由于颗粒尺寸的变小，所导致的颗粒宏观物理性质的改变称为小尺寸效应。
(2）表面效应：纳米粒子表面原子数与总原子数之比随着纳米粒子尺寸的减小而显著增加,粒子的表面能和表面张力也随着增加，物理化学性质发生变化。
（粒度减小,比表面积增大;粒度减小，表面原子所占比例增大；表面原子比内部原子具有更高的比表面能;表面原子比内部原子具有更高的活性)(3）量子尺寸效应:当金属粒子的尺寸下降到某一值时，金属费米能级附近的能级由准连续变为离散能级或能隙变宽的现象。
2024纳米材料与技术期末考试复习
《纳米材料与技术》期末复习第一章：纳米科学技术的发展历史——1、1959年12月，美国物理学家费曼在加州理工学院召开的美物理学会会议上作了一次富有想象力的演说“最底层大有发展空间”，费曼的幻想点燃纳米科技之火。
2、1981年比尼格与罗勒尔独创了看得见原子的扫描隧道显微镜（STM）。
3、1989年在美国加州的IBM试验内，依格勒博士采纳低温、超高真空条件下的STM操纵着一个个氙原子，实现了人类另一个幻想——干脆操纵单个原子。
4、1991年，日本的饭岛澄男教授在电弧法制备C60时，发觉氩气直流电弧放电后的阴极碳棒上发觉了管状结构的碳原子簇，直径约几纳米，长约几微米碳纳米管。
5、1990年在美国东海岸的巴尔的摩召开其次届国际STM会议的期间，召开了第一届国际纳米科学技术会议，该会议标记纳米科学技术的诞生。
其次章：1、纳米材料的分类：按功能分为半导体纳米材料、光敏型纳米材料、增加型纳米材料和磁性纳米材料；按属性分为金属纳米材料、氧化物纳米材料、硫化物纳米材料、碳（硅）化合物纳米材料、氮（磷）等化合物纳米材料、含氧酸盐纳米材料、复合纳米材料。
按形态分为纳米点、纳米线、纳米纤维和纳米块状材料。
2、纳米材料的四个基本效应：小尺寸效应、量子尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应。
1）量子尺寸效应与纳米材料性质a.导电的金属在制成超微粒子时就可以变成半导体或绝缘体；绝缘体氧化物相反。
b.磁化率的大小与颗粒中电子是奇数还是偶数有关。
c.比热亦会发生反常变更，与颗粒中电子是奇数还是偶数有关。
d.光谱线会产生向短波长方向的移动。
e.催化活性与原子数目有奇数的联系，多一个原子活性高,少一个原子活性很低。
2)小尺寸效应的主要影响：a.金属纳米相材料的电阻增大与临界尺寸现象（电子平均自由程）动量b.宽频带强汲取性质（光波波长）c.激子增加汲取现象（激子半径）d.磁有序态向磁无序态的转变（超顺磁性）（各向异性能）e.超导相向正常相的转变（超导相干长度）f.磁性纳米颗粒的高矫顽力（单畴临界尺寸）3)表面效应及其影响：表面化学反应活性(可参加反应)、催化活性、纳米材料的（不）稳定性、铁磁质的居里温度降低、熔点降低、烧结温度降低、晶化温度降低、纳米材料的超塑性和超延展性、介电材料的高介电常数（界面极化）、汲取光谱的红移现象。
纳米材料复习资料
（1）表面控制型金属氧化物半导体材料气敏机理:在空气中吸附氧分子并从半导体表面获得电子从而形成吸附的O2-，O-，O2-，结果导致气敏材料的表面电阻增加。
当还原性气体（如H2）：O-吸附+ H2→H2O + e-被氧原子捕获的电子重新回到半导体中，从而致使气敏材料的阻值下降。
当氧化性气体时，气体与吸附的氧原子发生的化学反应使更多电子被捕获，使金属半导体的表面电阻进一步升高。
（2）体相控制型金属氧化物半导体气敏机理:由于化学计量比的偏离，在半导体禁带中存在施主能级或受主能级，当化学反应性强且容易还原的氧化物半导体与气体接触时，能使氧化物半导体的结构发生改变，使体电阻发生变化。
比如，γ-Fe2O3，气体传感器，当它与气体接触时，随着气体浓度的增加，形成Fe3O4，使器件的体电阻下降。
γ-Fe2O3被还原成Fe3O4，这是一个可逆转的过程，当被测气体脱离后，又恢复为原有状态，通过这种转换达到了检测气体的目的. (3).金属氧化物半导体气敏器件的灵敏度受到多种因素的影响主要因素：1. 材料的化学元素组成:金属氧化物复合材料为例来说明材料的化学元素组成对其灵敏度的影响。
很多研究表明，复合金属氧化物材料的气敏性质要高于单独的一种金属氧化物。
这可能是两种组分的协同作用，但是对于这种协同作用具体的机理至今尚未有明确据.SnO2-ZnO 对正丁醇的气敏性推测SnO2能够有效地促使正丁醇脱氢变为正丁醛，却不能够有效地催化正丁醛分解。
而ZnO 却能够有效地催化分解正丁醛。
所以将这两种材料结合起来，就能够有效地使正丁醇脱氢变为正丁醛，进而催化分解正丁醛。
所以SnO2-ZnO 对正丁醇的气敏性能高于单独的SnO2或ZnO。
并不是所有复合材料的气敏性能都优于单独的任何一种材料。
只有当复合材料中的组分对催化反应彼此促进时，复合材料的气敏性质才有可能提高。
除了协同作用之外，很多文献中提到，在两种或多种组分之间会形成异质结，异质结的形成能够有效提高复合材料的气敏性质.2. 贵金属表面修饰:贵金属的作用：1、高效的激活剂降低粒子接触部分的势垒；2、促进接触面的气体吸附和反应进而提高气敏材料表面的催化活性。
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微球控制
有机溶剂种类对SiO2粒径和形貌的影响
保持其它反应条件不变，分别采用甲醇(a)、乙醇(b)、正丙 醇(c)、正丁醇(d)为溶剂来制备SiO2微球。
微球控制
TEOS浓度对颗粒的尺寸影响较小; 氨水催化剂和 去离子水量是决定二氧化硅微球粒径大小和形貌 的主要因素。随着氨水量的增加，颗粒的粒径显 著增大，粒径分布也增大; 随着去离子水量的增大， 颗粒的粒径逐渐变大，微球的球形度逐渐变好， 但水量较大时，球形度变差。 在所选择的实验条件下，当无水乙醇5ml、TEOS 为巧ml、氨水为5ml、去离子水5ml时，可制备出 单分散性最好、外形规则的二氧化硅颗粒。
β-TCP的制备方法
A. 固相反应法
2CaHPO4·2H2O+CaCO3
900°C, 2h
Ca3(PO4)2+5H2O↑+CO2↑
B. 沉淀法
3Ca(NO3)2+2(NH4)2HPO4+2NH3·H2O
pH=11-12, t=12h 700-1100 °C
Ca3(PO4)2 +6NH4NO3+2H2O
气相反应合成法的缺点： 需要密闭反应设备 反应器需耐压 反应副产物处理要求高 (易燃气体、易腐蚀或强腐蚀气体) 产率低 原材料(反应用气)成本高 量产困难
使用大量溶剂 难于获得极小尺寸纳米粒子 纳米粒子的尺寸分布均匀性较差
基本原理: 将金属醇盐或无机盐经水解直接形成溶胶或经 解凝形成溶胶, 然后使溶质聚合凝胶化, 再将凝胶干燥、焙 烧去除有机成分得到无机材料。
高度几何对称性
树形分子从核开始的多反应点和重复反应可精确控制， 反应活性的一致性使得树形分子结构均匀，内部单元 高度对称。
大量的表面官能团
树形分子增长过程重复单元的几何增长过程，当达到 一定分子代数后，大量分枝单元的末端在外层聚集， 使树形分子内层得到保护。
基本概念
根据物质的磁化率，可以把物质的磁性分为五类：
基本概念
当铁磁质以磁中性状态(H=M=B=0) 为起始态达到磁饱和状态后， 减小磁化场H，介质的磁化强度 M(或磁感应强度B)并不沿着起始 磁化曲线减小，并且H=0时，B不等于0。M (或B)变化滞后于H的 变化, 这种现象叫磁滞(铁磁质具有剩磁)。 要完全消除剩磁 Br ，必须加反 向磁场，当 B=0 时磁场的值 Hc 为铁磁质的矫顽力。 当反向磁场继续增加，铁磁质磁 化达到反向饱和。反向磁场减小 到零，同样出现剩磁。不断地正 向或反向缓慢改变磁场，磁化曲 线成为一闭合曲线—磁滞回线。
成骨细胞的纯化
细胞悬液于培养前先接种于一培养瓶内，CO2 恒温培养箱中静 置30min左右，然后轻轻吸取上清液于另一培养瓶中再静置， 重复2-3次，最后仍悬于培养液中的即为相对纯化的成骨细胞。
SiO2微球的形成机理
在氨水作催化剂时，正硅酸乙酯的水解缩聚反应分两步：
利用醇盐水解制备球形氧化物或氢氧化物颗粒是一种常用方法。 在仅有水和醇溶剂存在下，硅醇盐的水解速率较慢，因此一般都 需要加入催化剂。用氨水作催化剂可制备得到SiO2微球。
B. 钙盐与磷酸盐反应
10CaCl2+6Na2HPO4+2H2O → Ca10(PO4)6(OH)2+12NaCl+8HCl 10Ca(NO3)2+6(NH4)2HPO4+2H2O → Ca10(PO4)6(OH)2+12NH4NO3+8HNO3
羟基磷灰石合成
水热合成法
水热合成技术适合于制备HA单晶和HA晶须。例: 在一定温度和压力下 选择CaHPO4为原料合成HA的反应如下： 10CaHPO4+2H2O
Stern双电层模型
Zeta电位是描述粒子与分散体系之间静电 作用的一个重要参数
影响Zeta电位的因素有： pH 电导率 (浓度, 盐的类型) 组分浓度的变化 (如高分子, 表面活性剂)
羟基磷灰石合成
干法
干法通常是通过固态反应制备出结晶羟基磷灰石。利用这 种方法合成制备的羟基磷灰石纯度高 , 结晶性好 (HA 为单 晶)。 例: CaHPO4·2H2O和碳酸钙在900℃以上发生以下反应：
磁纳米粒
磁纳米粒的超顺磁性是一种典型的小尺寸效应
以磁化强度M为纵坐标，以H/T为横坐标作图（H是所施加的磁场强 度，T是绝对温度），则在单畴颗粒集合体出现超顺磁性的温度范 围内，分别在不同的温度下测量其磁化曲线，这些磁化曲线必定是 重合在一起的。 不会出现磁滞，集合体的剩磁和矫顽力都为零。
磁热疗
T, P
Ca10(PO4)6(OH)2+4H3PO4
醇盐水解法
利用该法可制备出片状HA。将四水硝酸钙和磷酸三甲酯溶于醇或N,N二甲基甲酰胺中，当溶剂蒸发后，再加热到500-1000℃即可得HA，反 应式： 10Ca(NO3)2·4H2O+6(CH3O)3PO+16H2O → Ca10(PO4)6(OH)2+18CH3OH+20HNO3
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合成方法
方法改进
柠檬酸还原性较弱，Turkevich-Frens反应只能在煮沸的条件下才能发生。 为降低反应温度，一种方法是在低温的条件下另加入一种较强的还原剂。 这种条件下柠檬酸只是一种稳定剂，不发挥还原剂的作用。 tannic acid 丹宁酸
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树状大分子结构特点
精确的分子结构
树形分子通过许多重复步骤合成，每一步都保持对其 结构的控制，分子结构可以按设计方法精确生长，分 子量可控，分子量分散系数近似为1。
电子容易逃逸的地方产额高，亮度高，形成对比(衬度)
一尖(最亮)、二斜、三平、四凹(最暗)
透射电镜成像原理
质厚衬度(对比度)原理
由于试样的质量和厚度不同， 各部分对入射电子发生相互作 用后产生的吸收与散射程度不 同，从而使得透射电子束的强 度分布不同，形成反差，称为 质-厚衬度。
衍射衬度
样品A、 B部分的 晶型和晶 向不同
问题：
(1) 材料的四个要素是什么？材料有什么特点？ (2) 生物材料学的含义？ (3) 零维纳米材料是指哪一类纳米材料？ (4) 什么是纳米粒子的量子尺寸效应？怎样用久保公式解释量子尺寸效应？ (5) 什么是纳米粒子的表界面效应？ (6) 为什么与宏观粒子相比纳米粒子的反应活性增加？ (7) 什么是纳米粒子的小尺寸效应？ (8) 常用的气相合成法有哪几种？气相法制备纳米粒子有什么优缺点？ (9) 常用的沉淀合成法有哪几种？沉淀法制备纳米粒子有什么优缺点？ (10) 什么是溶胶-凝胶法？有什么优缺点？ (11) SEM中二次电子和背散射电子有什么联系与区别？ (12) SEM中有几种衬度？各与什么有关？ (13) TEM中有几种衬度？各与什么有关？ (14) Zeta电位是怎么定义的？主要影响因素有哪些？ (15) 试写出干法合成纳米羟基磷灰石的化学反应式。
6CaHPO4·2H2O+4CaCO3
>900°C
Ca10(PO4)6(OH)2+4CO2+14H2O
羟基磷灰石合成
湿法(水溶液中反应)
通过该法得到的是微晶态或非晶态HA粉末。根据所使用的原 料又分 酸碱中和法和钙盐与磷酸盐反应法。在反应中应主 要控制Ca/P比率。 A. 中和反应
10Ca(OH)2+6H3PO4→Ca10(PO4)6(OH)2+18H2O
例: nHA/C复合材料
成骨细胞的分离
5天Wistar乳鼠10只处死浸入75％乙醇消毒3-5min。 无菌操作下剪 开头顶皮肤，取颅盖骨组织，剥离内、外骨膜，去除附着结缔组织 等，PBS冲洗； 2 洗净颅盖骨片剪成1-2 mm 碎块，加入适量0.05%的 I型胶原酶溶液， 37℃消化1h，使细胞从骨基质中解离出来； 分离细胞及骨碎片离心处理(1000r/min, 10 min) ，沉淀细胞。收集 消化下来的成骨细胞，加入DMEM液； 细胞悬液接种于培养瓶内，37°C, 5％ CO2培养。
衍射衬度主要是由于晶体试样满足布 拉格反射条件程度差异而形成电子图 象反差。它仅属于晶体结构物质，对 于非晶体试样不存在。
表面电荷 Zeta电位
颗粒周围存在一个双电层：内层(stern层)的 离子很紧密地与颗粒表面联系; 外层(扩 散层)的离子的分布松散。 在扩散层内, 有一个剪切面(滑动面)，在此 界面内的物体都以同一速度运动，而界 面之外都被认为不动。 此界面的势能(电位)称为ζ电位(zeta potential)。
基本概念
软磁材料：高磁导率，低矫顽力，易磁化又易退磁，交变场下磁损
耗小，是电工和电子技术的基础材料，用于电机，变压器，继电器， 电感，互感等。 永磁(硬磁)材料：高矫顽力、高剩余磁化强度的材料，用作产生磁 场。综合指标是磁能积。
矩磁材料：磁滞回线呈矩形。作计算机中的记忆元件，磁化时极性的反转 构成了“0”与“1”的物理载体。
背散射电子与(样品)成份像
Tin Lead
背散射电子的数目与被 打原子的原子序数有关
原子序数越大，背散射电子越多，越亮。 重元素亮，轻元素暗，形成对比(衬度)。
二次电子与(样品)形貌像
垂直于样品表面入射一次电子时， 样品表面所产生的二次电子的量 最小。随着倾斜度的增加，二次 电子的产率逐渐增加。因此，二 次电子的强度分布反映了样品表 面的形貌信息。
常用磁热疗材料
磁滞损耗：磁滞回线所包围的面积, 是低频磁场对应的主要损耗 驰豫损耗：涡流效应、频散与吸收、磁后效三项对应的损耗
合成方法
Turkevich - Frens 方法
煮沸Biblioteka 1951年，Turkevich等提出这种方法。经后续改进使用柠檬酸钠作为还原 剂和稳定剂一直都是合成金纳米粒的常用方法。所获得的粒子粒径范围 5-150 nm。其中粒子小于20 nm具有很好的单分散性，粒子大于20 nm 趋 于多分散性。