药剂学复习试题第十一章微囊、包合物、固体分散体

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微型胶囊、包合物和固体分散物练习试卷1(题后含答案及解析)

微型胶囊、包合物和固体分散物练习试卷1(题后含答案及解析)

微型胶囊、包合物和固体分散物练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. X型题1.对囊材的要求正确的为A.无毒、无刺激性B.不影响药物的含量测定C.有一定的强度及可塑性,能完全包裹囊芯物D.可生物降解E.与药物无亲和性正确答案:A,B,C 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物2.哪些药物不宜制成长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小,吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物3.下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.清蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性正确答案:A,B,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物4.属于天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.羟丙甲纤维素C.明胶D.聚酰胺E.聚乳酸正确答案:A,C 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物5.微囊中药物的释放机制有A.囊壁的溶解B.囊壁的消化与降解C.药物透过囊壁扩散D.囊壁两侧的渗透压差E.离子交换作用正确答案:A,B,C 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物6.固体分散体的水溶性载体材料是A.PEGB.CAPC.胆固醇D.ECE.PVP正确答案:A,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物7.将药物制成环糊精包合物后,在药剂学上的应用有A.可增加药物的稳定性B.可增加药物的溶解度C.可遮盖药物的苦臭味D.液体药物固体化E.促进挥发性药物的挥发正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物8.影响微囊中药物释放的因素包括A.剂型B.附加剂C.药物的溶解度D.介质的pH值E.制备工艺条件正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物9.药物微囊化后的优点A.增加药物稳定性,掩盖药物的不良味道B.防止药物在胃肠道内失活C.控制药物的释放D.减少药物的配伍变化E.使药物浓集于作用靶位正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物10.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液正确答案:A,C,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物11.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.高压乳匀法E.注入法正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物12.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉含药乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微球正确答案:A,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物13.下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法A.复凝聚法B.液中干燥法C.空气悬浮法D.辐射交联法E.溶剂-非溶剂法正确答案:A,B,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物14.包合物的制备方法有A.饱和水溶液法B.研磨法C.冷冻干燥法D.喷雾干燥法E.凝聚法正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物15.下列一些剂型中,哪些属于固体分改物A.低共熔混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液正确答案:A,C,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物16.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水胶体物质中正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物17.药物微囊化的特点是A.使液体药物固体化便于应用与存贮B.使药物浓集于靶区C.减少复方药物的配伍变化D.可通过非胃肠道给药起缓释作用E.提高药物的稳定性正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物18.包合物的验证方法A.HPLC法B.紫外分光光度法C.X射线衍射法D.热分析法E.离心法正确答案:B,C,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物19.包合物的验证方法是A.HPLC法B.透析法C.离心法D.热分析法E.X-射线衍射法正确答案:D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物20.属于半合成高分子囊材的是A.CMC-NaB.CAPC.PV AD.PLAE.MC正确答案:A,B,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物21.影响微囊中药物释放的因素有A.微囊的粒径B.囊壁的性质C.药物的性质D.附加剂的性质E.溶出介质的离子强度正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物22.下列哪些属于固体分散物A.低共熔混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.固体溶液E.液体溶液正确答案:A,C,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物23.微囊织机、包合物、固体分散物的共有特点A.液态药物固化B.增加药物稳定性C.掩盖药物的不良嗅味D.防止挥发性药物的损失E.预防药物在胃肠道失活正确答案:A,B,C 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物24.微囊的质量评价是A.崩解时限B.囊形与粒径C.药物含量D.药物释放速率E.载药量和包封率正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物25.关于包合物对药物的要求正确的表述是A.无机药物最适宜B.药物分子的原子数大于5C.熔点大于250℃D.相对分子质量在100~400之间E.水中的溶解度小于10g/L正确答案:B,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物26.前体药物的作用特点,正确的叙述是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高D.水容性药物制成难容性的前体药物后,药物作用时间变短E.可制成靶向制剂正确答案:A,C,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物27.影响微囊中药物释放的因素有A.介质的pH值B.制备工艺条件C.剂型D.附加剂E.药物的溶解度正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物28.微囊中药物的释放机制是A.囊壁的消化与降解B.囊壁两侧的渗透压差C.囊壁的溶解D.离子交换作用E.药物透过囊壁扩散正确答案:A,C,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物29.固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A.水溶性载体材料提高药物的可润湿性B.载体材料保证了药物的高度分散性C.载体材料对药物有抑晶性D.脂质类载体材料形成网状骨架结构E.疏水性载体材料的粘度正确答案:A,B,C 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物30.β-环糊精在包合物后,在药剂学上的应用有A.可增加药物的稳定性B.可促进挥发性药物挥发C.可以遮盖药物的苦臭味D.减少液体药物的粉末化E.可以增加药物的溶解度正确答案:A,C,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物31.固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A.脂质类载体材料形成网状骨架结构B.疏水性载体材料的粘度C.水溶性载体材料提高药物的可润湿性D.载体材料包保证了药物的高度分散性E.载体材料对药物有抑晶性正确答案:C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物32.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物33.固体分散体的水溶性载体材料是A.ECB.PVPC.PEGD.CAPE.胆固醇正确答案:B,C 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物34.利用包合技术将药物制成包合物后A.增大药物的溶解度B.降低药物的毒副作用C.提高药物的生物利用度D.防止挥发性药物的散失E.液态药物粉末化正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物35.固体分散物制剂中常用的水溶性载体A.聚乙二醇B.纤维素类C.表面活性剂类D.聚乙烯酸树脂类E.海藻酸盐正确答案:A,C 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物36.以下哪些物质可以增加透皮吸收性A.月桂氮卓酮B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物37.影响微囊中药物释放的因素有A.pH值的影响B.制备微囊时的工艺条件C.附加剂的影响D.囊壁的厚度E.药物的稳定性正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物38.环糊精包合物在药剂学中常用于A.制备靶向制剂B.避免药物的首过效应C.降低药物的刺激性与毒副作用D.防止挥发性成分的挥发E.调节药物的释放速度正确答案:C,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物39.对固体分散物载体的要求A.不影响主要的含量测定B.不与主药发生化学反应C.水溶性良好D.不影响药物的药效和稳定性E.无毒正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物40.以下为天然高分子囊材的是A.海藻酸盐B.羟丙甲纤维素C.壳聚糖D.聚酰胺E.明胶正确答案:A,C,E 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物41.单剂量大于0.5g的药物不宜制备A.注射剂B.薄膜衣片C.气雾剂D.透皮给药系统E.胶囊剂正确答案:C,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物42.固体分散体的难溶性载体材料是A.糖类B.纤维类素C.聚丙烯酸树脂类D.脂质类E.有机酸类正确答案:B,C,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物43.以下为半合成高分子囊材的是A.PV AB.MCC.CMC-NaD.CAPE.PLA正确答案:B,C,D 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物44.PEG 6000可作A.片剂润滑剂B.栓剂基质C.固体分散体载体D.微囊材料E.胶囊中增塑剂正确答案:A,B,C 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物45.固体分散物的正确概念为A.固体药物以分子、胶态、微晶或无定型态分散于另一种固体载体中B.可进一步制成注射剂C.载体为水溶性物质D.其分散程度主要取决于药物本身E.制剂稳定,可长久储存正确答案:A,B 涉及知识点:微型胶囊、包合物和固体分散物。

药剂学复习题

药剂学复习题

药剂学一、问答题1、写出Stocks 定律,并根据Stocks 定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。

答:在重力场中,悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动,其运动方程即为Stokes 定律公式:v=[2(ρ—ρ0)r2 /9η]·g。

式中v 为粒子的沉降速度,ρ和ρ0分别为球形粒子与介质的密度,r 为粒子的半径,η为介质的黏度,g 为重力加速度。

根据公式可知:V 与r 2、(ρ—ρ0)成正比,与η成反比,V 越大,动力稳定性越小。

所以增加混悬液稳定性的措施有:减少微粒(r 减少1/2,V 降至于1/4);增加介质粘度η;调节介质密度以降低(ρ—ρ0)的差值。

2.浸出过程、影响浸出的因素?答:(1)浸出过程①浸润和渗透过程;②溶解和解析过程:③扩散和平衡过程;④置换和浸出的过程:(2)影响浸出的因素①浸出溶剂,所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度;②药材的粉碎粒度,小有助于浸出,但不能过细:③浸出温度,温度愈高,愈有助于浸出;④浓度梯度,增大浓度梯度,有助于浸出:⑤浸出压力,压力愈大,有助于浸出;⑥浸出时间,时间越长,越有利于浸出;⑦新技术的研发与应用。

二、填空题1、.药物给药系统包括靶向技术给药、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、粘膜给药系统。

2、.流化床反应器由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程,又称一步制粒。

3、一般而言,阳离子型表面活性剂的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型表面活性剂的毒性最小。

三、名词解释1、黏膜给药:是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触,使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统,发挥局部和全身作用的给药系统。

2、置换价:(displacementvalue)是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。

中药药剂学相关习题及答案

中药药剂学相关习题及答案

药物新剂型与新技术学习要点熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。

熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。

了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。

了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。

A型题1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括(C )A膜的厚度B释药小孔的直径C PH值D片心的处方E膜的孔率2.不属于物理化学靶向制剂的是(C )A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂E热敏靶向制剂3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法(C )A饱和水溶液法B重结晶法C沸腾干燥法D冷冻干燥法E喷雾干燥法4.固体分散技术中药物的存在状态不包括(B )A分子B离子C胶态D微晶E无定形5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是(B )A液体药物粉末化B释药迅速C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性6.下列关于微囊特点的叙述错误的为(D )A改变药物的物理特性B提高稳定性C掩盖不良气味D加快药物的释放E降低在胃肠道中的副作用7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为(D )A阿拉伯胶-海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶E果胶-CMC8.关于控释制剂特点中,错误的论述是( A )A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是( C )A增塑剂B、促进其溶化C载体D、粘合剂E润滑剂10.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将PH调到(A )A 4-4.5B 5-5.5C 6-6.5D 7-7.5E 8-911.用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是(D )A作固化剂B调节PHC增加胶体的溶解度D作凝聚剂E降低溶液的粘性B型题(1-4)A速效制剂B缓释制剂C控释制剂D靶向制剂E前体药物制剂1.在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属(E )2.水溶性骨架片剂属(B )3.胃内漂浮片剂属(C )4.渗透泵型片剂属(C )X型题1.下列关于缓释制剂的叙述正确的为(ACDE )A需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C可克服血药浓度的峰谷现象D能在较长时间内维持一定的血药浓度E一般由速释与缓释两部分药物组成2.缓释制剂可分为(ABCDE )A骨架分散型缓释制剂B缓释膜剂C缓释微囊剂D缓释乳剂E注射用缓释制剂3.下列关于控释制剂的叙述正确的为(ABCE )A释药速度接近零级速度过程B可克服血药浓度的峰谷现象C消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D一般由速释与缓释两部分组成E对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂4.控释制剂的类型有(BCD )A骨架分散型控释制剂B渗透泵式控释制剂C膜控释制剂D胃驻留控释制剂E控释乳剂5.下列关于靶向制剂的叙述正确的为(ABCDE )A减少用药剂量B提高疗效C降低药物的毒副作用D增强药物对靶组织的特异性E靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系6.属于靶向给药的制剂有(ABE )A.脂质体B毫微囊C微囊D微丸E磁性制剂7.下列关于β-环糊精包合物的叙述正确的有(ABCDE )A液体药物粉末化B可增加药物溶解度C减少刺激性D是一种分子胶囊E调节释药速度8.下列关于微囊的叙述正确的为(ABCDE )A药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性B可使液体药物制成固体制剂C提高药物稳定性D减少复方配伍禁忌E掩盖不良嗅味9.微型包囊的方法有(BCDE )A冷冻干燥法B溶剂——非溶剂法C界面缩聚法D辐射化学法E喷雾干燥法10.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊的叙述中,正确的是(ACD )A成囊时温度应为50~55℃B成囊时pH应调至8~9C囊材浓度以2.5~5%为宜D甲醛固化时温度在10℃以下E甲醛固化时pH应调至4.0~4.511.制备前体药物常用的方法(ABDE )A酸碱反应法B复分解反应法C氧化还原法D离子交换法E直接络合法12.用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是(ADE )A甲醛B丙酮C乙醇D戊二醇E强酸性介质13. 用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因(ABCD )A为两性蛋白质B在水溶液中含有一NH3+、-COO-C pH低时,一NH3+的数目多于-COO-D具有等电点E与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物。

第十一章包合物

第十一章包合物
一、包合物的形成
制剂中最常见的主分子物质为环糊精(cyclodextrin,CYD)及其衍生物。环糊精系淀粉用嗜碱性芽胞杆菌经培养得到的环糊精葡萄糖转位酶作用后形成的产物,是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物,为水溶性白色结晶状粉末。CYD对酸较不稳定,但比淀粉和非环状小分子糖类耐酸;对碱、热和机械作用都相当稳定。CYD与某些有机溶剂能形成复合物而沉淀,可以利用各种CYD在溶剂中溶解度不同而进行分离环糊精衍生物。常见的环糊精是由6、7、8个葡萄糖分子、通过α-1,4苷键连接而成的环状化合物,分别称之为αCYD、β-CYD和γ-CYD。其中以β-CYD的空洞大小为适中,因此最为常用。
(2)脂质类。常用的有胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油脂、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料,可采用熔融法制备缓释固体分散体。亦可加入表面活性剂、乳糖、HPMC和PVP等水溶性物质,增加载体中药物释放孔道,调节释药速率。
(3)聚丙烯酸树脂类。作难溶性载体材料的有含季铵基的聚丙稀酸树脂如EudragitE、EudragitRL和EudragitRS等。此类聚丙稀酸树脂在胃液中溶胀,在小肠液中不溶,但不被吸收,广泛用于制备缓释固体分散体。这类固体分散体可用溶剂蒸发共沉淀法制备。有时为了调节释放速率,可适当加入水溶性载体材料如HPMC、PVP 、HPC或PEG等。
(2)聚维酮类。易溶于水、乙醇和氯仿,但成品对湿的稳定性较差,贮存过程中易吸湿而析出药物结晶。由于熔点高(150℃变色),宜采用溶剂法(共沉淀法)制备固体分散体,不宜用熔融法,PVP共沉淀法主要使药物形成非结晶性无定形物。PVP的平均分子量愈小,形成的共沉淀物溶出速率愈高。
(3)表面活性剂类。大多采用聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物。常用的有poloxamer188,为白色蜡状固体或片状固体,能溶于水,采用熔融法或溶剂法制备的固体分散体,其增加药物溶出的作用明显大于PEG类载体。

药剂学复习题及参考答案

药剂学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药剂学一、名词解释:1.OTC2.剂型3.药剂学4.药典5.临界胶束浓度(CMC)6.亲水亲油平衡值(HLB)7.潜溶剂8.芳香水剂9.助悬剂10.热原11.滴丸剂12.黏合剂13.配研法14.气雾剂15.渗漉法16.休止角17.制粒18.置换价19.肠溶胶囊20.pHm21.包合物22.聚合物胶束23.脂质体24.pH敏感脂质体25.缓释制剂26.控释制剂27.固体分散体28.靶向制剂29.经皮给药系统30.纳米乳二、填空题:1.GMP是药品的与管理规范。

2.药典是一个国家记载药品,的法典。

3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。

4.为增加混悬剂的物理稳定性,在其制备中常加入、、和。

5.根据内外相的不同,乳剂可分为和两种类型,这主要取决于和。

6.注射剂的浓配法比较适用于原料,常需加入活性炭,其作用为。

7.F0值是一定灭菌温度(T),Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为,Z值为10℃所产生的灭菌效力相同时所相当的。

8.输液剂主要分为、、和四类。

9.PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为、、和等。

10.为防止某药物氧化,可采取的措施有、、、等。

11.粒子径根据测定原理不同,可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。

12.休止角是评价粉体流动性的方法之一,其中休止角越,流动性越。

13.药物稳定性的试验方法包括、和。

14.片剂的辅料包括、、和四大类。

15.制备散剂,当药物比例相差悬殊时,一般采用法混合。

16.球磨机结构简单,密闭操作,粉尘少,常用于、、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。

17.栓剂按其作用可分为两种:一种是在腔道发挥作用,另一种主要由肠道经发挥作用。

18.制备栓剂有两种方法,即、。

19.吸入气雾剂的粒子越细,在肺部保留越,因为有更多的粒子随呼气排出,一般认为粒子大小应在µm为宜。

20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。

药剂学第十一章 微型胶囊、包合物和固体分散物

药剂学第十一章 微型胶囊、包合物和固体分散物

第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物第一节微型胶囊一、概述将固态或液态药物(称囊心物)包裹在天然或人工合成的高分子材料(称为囊材)中,而形成的微小囊状物,称为微型胶囊或微囊。

其制备过程称为微囊化。

微型胶囊直径为1~250μm级。

药物微囊化特点:1.提高药物稳定性2.掩盖药物的不良臭味及口味3.提高药物在胃肠道稳定性,减少刺激性4.缓释或控释药物5.液体药物固态化6.减少药物配伍变化7.使药物浓集于靶区二、常用囊材1.天然高分子材料:明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白质。

2.半合成高分子囊材:CMC-Na、CAP、EC、MC。

3.合成高分子囊材:1)非生物降解囊材:聚酰胺,硅橡胶等。

2)可生物降解囊材:聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)等。

(多项选择题)属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖[501242110101]『正确答案』BCE三、微囊化方法微囊制备方法分为:物理化学法、物理机械法、化学法。

1.物理化学法1)单凝聚法原理:作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂化,使明胶的溶解度降低,从溶液中析出而凝聚成囊,最后调节pH值至8~9,加入37%甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。

凝聚过程具有可逆性,加水后可产生解凝聚。

本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。

2)复凝聚法原理:利用两种具有相反电荷的高分子材料(如明胶与阿拉伯胶)作囊材,在一定条件下,带相反电荷的高分子相互结合,形成复合物后溶解度下降,自溶液中凝聚析出成囊。

最后调节pH值至8~9,加入37%甲醛溶液使囊壁交联固化。

(单项选择题)以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是A.甲醛B.硫酸钠C.乙醇D.丙酮E.氯化钠[501242110102]『正确答案』A可用于复凝聚法制备微囊的材料是A.阿拉伯胶﹣琼脂B.西黄耆胶﹣阿拉伯胶C.阿拉伯胶﹣明胶D.西黄耆胶﹣果胶E.阿拉伯胶﹣羧甲基纤维素钠[501242110103]『正确答案』C3)其他方法:溶剂-非溶剂法,改变温度法,液中干燥法。

药剂学复习试题第十一章微囊、包合物、固体分散体

药剂学复习试题第十一章微囊、包合物、固体分散体

药剂学复习试题第十一章微囊、包合物、固体分散体第十一章微囊、包合物、固体分散体一、A型题(最佳选择题)1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程,称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊2、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率3、将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区4、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸5、下列属于合成高分子材料的囊材是A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、乙基纤维素E、聚乳酸6、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一7、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、p H和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴8、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂,同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴9、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、p H和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴10、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应C、使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴11、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾冻凝法E、空气悬浮法12、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法13、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法14、微囊质量的评定不包括A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度15、微囊的制备方法不包括A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、溶剂非溶剂法E、薄膜分散法16、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物17、关于包合物的叙述错误的是A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化18、将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区19、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精20、可用作缓释作用的包合材料是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精21、关于固体分散体叙述错误的是A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性22、下列不能作为固体分散体载体材料的是A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆23、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP24、不属于固体分散技术的方法是A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、溶剂法25、固体分散体中药物溶出速度的比较A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态26、从下列叙述中选出错误的A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性,使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物C、药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用二、B型题(配伍选择题)[1—4]A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、淀粉E、HPMCP1、不溶性固体分散体载体材料2、水溶性固体分散体载体材料3、包合材料4、肠溶性载体材料[5—7]A、β环糊精B、α环糊精C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精5、可用作注射用包合材料的是6、可用作缓释作用的包合材料是7、最常用的普通包合材料是[8—11]A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、聚维酮E、明胶—阿拉伯胶8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为10、单凝聚法制备微囊可用囊材为11、复凝聚法制备微囊可用囊材为[12—13]A、β环糊精B、聚维酮C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精12、固体分散体载体材料13、片剂粘合剂可选择三、X型题(多项选择题)1、关于微型胶囊特点叙述正确的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使药物浓集于靶区E、微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率2、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸3、下列属于半合成高分子材料的囊材是A、聚乳酸B、明胶C、乙基纤维素D、聚维酮E、羧甲基纤维素4、下列可作为微囊囊材的有A、微晶纤维素B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素5、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法均选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、凝聚法、溶剂—非溶剂法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法6、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C、适合于多数药物的微囊化D、囊材是明胶时,制备中加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴7、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、单凝聚法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、多孔离心法E、界面缩聚法8、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法9、下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、喷雾冻凝法D、界面缩聚法E、液中干燥法10、下列哪些微囊化方法属化学法的范围A、改变温度法B、辐射化学法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法11、影响微囊中药物释放速率的因素A、微囊的粒径B、搅拌C、囊壁的厚度D、囊壁的物理化学性质E、药物的性质12、关于包合物的叙述正确的是A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良嗅味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区13、可用作包合材料的是A、聚维酮B、α环糊精C、β环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精14、包合方法常用下列哪些方法A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、研磨法D、界面缩聚法E、喷雾干燥法15、关于固体分散体叙述正确的是A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体,延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化16、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆17、下列作为不溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、PEG类C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP18、对热不稳定的某一药物,预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A、熔融法B、溶剂法C、溶剂—熔融法D、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法E、共研磨法19、属于固体分散技术的方法有A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、凝聚法答案一、A型题1、C2、E3、B4、A5、E6、B7、A8、B9、B 10、B 11、B 12、D 13、A 14、E 15、E 16、E 17、B 18、A 19、D 20、E 21、B 22、B 23、C 24、C 25、A 26、D二、B型题[1—4]BACE [5—7]DEA [8—11]BDAE [12—13]BB三、X型题1、ABCD2、AC3、CDE4、BCE5、ABE6、BDE7、AC8、ACE9、BC 10、BD 11、ACDE 12、ACD 13、BCDE 14、ABCE 15、CDE 16、ACDE 17、AD 18、BDE 19、ABD。

药剂学复习题及参考答案

药剂学复习题及参考答案

药剂学复习题及参考答案一、单选题(共48题,每题1分,共48分)1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案:A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案:E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例不同、制备方法相同正确答案:B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案:A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案:A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案:B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案:B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案:A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案:B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案:B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案:D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案:C13.一般来说,易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案:B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理B、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案:C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案:A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案:C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案:D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案:D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案:A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案:A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案:B22.一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案:C23.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案:D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案:C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案:A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案:A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案:B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案:B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案:B30.下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案:C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案:B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案:C33.下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案:A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案:E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。

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第十一章微囊、包合物、固体分散体一、A型题(最佳选择题)1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程,称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊2、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率3、将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区4、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸5、下列属于合成高分子材料的囊材是A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、乙基纤维素E、聚乳酸6、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一7、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、p H和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴8、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂,同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴9、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、p H和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴10、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应C、使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴11、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾冻凝法E、空气悬浮法12、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法13、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法14、微囊质量的评定不包括A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度15、微囊的制备方法不包括A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、溶剂非溶剂法E、薄膜分散法16、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物17、关于包合物的叙述错误的是A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化18、将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区19、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精20、可用作缓释作用的包合材料是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精21、关于固体分散体叙述错误的是A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性22、下列不能作为固体分散体载体材料的是A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆23、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP24、不属于固体分散技术的方法是A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、溶剂法25、固体分散体中药物溶出速度的比较A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态26、从下列叙述中选出错误的A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性,使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物C、药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用二、B型题(配伍选择题)[1—4]A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、淀粉E、HPMCP1、不溶性固体分散体载体材料2、水溶性固体分散体载体材料3、包合材料4、肠溶性载体材料[5—7]A、β环糊精B、α环糊精C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精5、可用作注射用包合材料的是6、可用作缓释作用的包合材料是7、最常用的普通包合材料是[8—11]A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、聚维酮E、明胶—阿拉伯胶8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为10、单凝聚法制备微囊可用囊材为11、复凝聚法制备微囊可用囊材为[12—13]A、β环糊精B、聚维酮C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精12、固体分散体载体材料13、片剂粘合剂可选择三、X型题(多项选择题)1、关于微型胶囊特点叙述正确的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使药物浓集于靶区E、微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率2、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸3、下列属于半合成高分子材料的囊材是A、聚乳酸B、明胶C、乙基纤维素D、聚维酮E、羧甲基纤维素4、下列可作为微囊囊材的有A、微晶纤维素B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素5、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法均选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、凝聚法、溶剂—非溶剂法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法6、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C、适合于多数药物的微囊化D、囊材是明胶时,制备中加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴7、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、单凝聚法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、多孔离心法E、界面缩聚法8、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法9、下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、喷雾冻凝法D、界面缩聚法E、液中干燥法10、下列哪些微囊化方法属化学法的范围A、改变温度法B、辐射化学法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法11、影响微囊中药物释放速率的因素A、微囊的粒径B、搅拌C、囊壁的厚度D、囊壁的物理化学性质E、药物的性质12、关于包合物的叙述正确的是A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良嗅味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区13、可用作包合材料的是A、聚维酮B、α环糊精C、β环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精14、包合方法常用下列哪些方法A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、研磨法D、界面缩聚法E、喷雾干燥法15、关于固体分散体叙述正确的是A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体,延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化16、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆17、下列作为不溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、PEG类C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP18、对热不稳定的某一药物,预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A、熔融法B、溶剂法C、溶剂—熔融法D、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法E、共研磨法19、属于固体分散技术的方法有A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、凝聚法答案一、A型题1、C2、E3、B4、A5、E6、B7、A8、B9、B 10、B 11、B 12、D 13、A 14、E 15、E 16、E 17、B 18、A 19、D 20、E 21、B 22、B 23、C 24、C 25、A 26、D二、B型题[1—4]BACE [5—7]DEA [8—11]BDAE [12—13]BB三、X型题1、ABCD2、AC3、CDE4、BCE5、ABE6、BDE7、AC8、ACE9、BC 10、BD 11、ACDE 12、ACD 13、BCDE 14、ABCE 15、CDE 16、ACDE 17、AD 18、BDE 19、ABD。

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