2017执业药师《药剂学》章节练习题【带答案】
药剂学练习题(含参考答案)
药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、金属离子络合剂B、助悬剂C、渗透压调节剂D、抑菌剂E、抗氧剂正确答案：E2.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，B、解离多，再吸收少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离少，再吸收少，正确答案：C3.下列属于两性离子型表面活性剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、肥皂类C、脂肪酸甘油脂D、季胺盐类E、豆磷脂正确答案：E4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )A、空间消毒用气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、阴道用气雾剂E、吸入气雾剂正确答案：E5.除另有规定外，含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片（）A、20gB、40gC、10gD、30gE、40g正确答案：C6.生产注射剂最常用的溶剂是( )A、灭菌注射用水B、去离子水C、蒸馏水D、纯化水E、注射用水正确答案：E7.在维生素C注射液中，与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水正确答案：C8.药品经营质量管理规范是( )A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B9.表面活性剂中毒性最小的是（）A、甜菜碱型两性离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、阳离子表面型活性剂D、非离子型表面活性剂E、氨基酸型两性离子型表面活性剂正确答案：D10.下列( )缓、控释制剂可采用熔融技术制粒，然后进行压片A、膜控片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、制成药树脂E、不溶性骨架片正确答案：B11.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是( )A、胶体制剂老化B、由于微生物污染，C、药物发生水解反应D、药物含量发生变化E、药物发生氧化反应正确答案：A12.植物性药材浸出过程中主要动力是（）A、溶剂种类B、浸出温度C、浓度差D、时间E、药材颗粒大小正确答案：C13.奏效速度可与静脉注射相媲美的是( )A、栓剂B、气雾剂C、软膏剂D、滴丸E、膜剂正确答案：B14.一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E15.下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、苯甲酸钠C、吐温-80D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案：A16.生产注射剂最有效可行的灭菌方法是（）A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、气体灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：C17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、渗漉法B、回流法C、溶解法D、浸渍法E、稀释法正确答案：C18.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入非离子型表面活性剂D、引入亲水基团E、加入助溶剂正确答案：B19.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对正确答案：B20.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、选择适宜溶媒B、将药材粉碎成细的粉C、恰当升高温度D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案：D21.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是( )A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B22.专供揉搽皮肤表面使用（）A、含漱剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：B23.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于( )的粒子A、90μmB、15μmC、120μmD、30μmE、45μm正确答案：A24.下列不属于常用的浸出方法为（）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、醇提水沉法正确答案：D25.脂肪乳剂输液（）A、营养输液B、非胶体输液C、血浆代用液D、电解质输液E、非电解质输液正确答案：A26.枸橼酸钠（）A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、抗氧剂D、絮凝剂E、O/W型乳化剂正确答案：D27.砂滤棒滤过（）A、加压滤过B、保温滤过C、滤饼滤过D、表面截留E、深层截留正确答案：E28.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合正确答案：A29.下列属醇性浸出药剂的是（）A、汤剂B、片剂C、中药合剂D、颗粒剂E、流浸膏剂正确答案：E30.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法（）A、稀释法B、溶解法C、浸渍法D、回流法正确答案：A31.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A、6小时B、12小时C、10小时D、24小时E、18小时正确答案：B32.常用作 O/W 型乳剂基质的乳化剂的是( )A、固体石蜡B、羊毛脂C、一价皂D、肥皂钙E、司盘正确答案：C33.中药丸剂的优点是( )A、作用缓和、持久B、生物利用度高C、毒副作用较化学药大D、奏效快E、服用量大正确答案：A34.( )药物片剂必须测溶出度A、水溶性B、吸湿性C、刺激性D、风化性E、难溶性正确答案：E35.以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是（）A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽正确答案：A36.安瓿宜用( )方法灭菌A、干热灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、微波灭菌E、紫外灭菌正确答案：A37.关于甘油的性质与应用,错误的表述为( )A、外用液体药剂中应用较多B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大正确答案：E38.对灭菌法的叙述错误的是（）A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌正确答案：E39.下列不作为透皮吸收促进剂使用的是( )A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、Azone正确答案：B40.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、聚山梨酯B、有机胺皂C、脂肪酸山梨坦D、月桂醇硫酸钠E、乳化剂正确答案：C41.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、10B、12C、8D、6E、4正确答案：B42.可杀死热原（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可正确答案：A43.试验用水可选择（）A、饮用水B、原水C、无菌注射用水D、注射用水E、纯化水正确答案：E44.各国的药典经常需要修订，中国药典是每( )年修订出版一次A、4B、8C、5D、2E、6正确答案：C45.按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（）A、胶体溶液型B、乳剂型C、半固体剂型D、液体剂型E、固体剂型正确答案：C46.使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（）A、稳定剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：E47.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、纯净水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏而得的水正确答案：E48.不允许加入抑菌剂的注射剂是（）A、肌肉注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、A和BE、B和C正确答案：E49.无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：B50.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、方剂学B、调剂学C、制剂学D、工业药剂学E、药剂学正确答案：E51.甲基纤维素（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：C52.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A、115℃、1小时B、112℃、30分钟C、121℃、1小时D、115℃、30分钟E、100℃、30分钟正确答案：B53.下列不属于缓控释制剂载体材料的是( )A、包衣材料B、阻滞剂C、骨架材料D、增溶剂E、增稠剂正确答案：D54.半极性溶剂是( )A、丙二醇B、液体石蜡C、甘油D、醋酸乙酯E、水正确答案：A55.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、5%B、8%C、6%D、15%E、10%正确答案：D56.中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1950年B、1953年C、1963年D、1952年E、1977年正确答案：B57.注射用油最好选择下列( )方法灭菌A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B58.下列不属于常用浸出方法的是（）A、渗滤法B、蒸馏法C、煎煮法D、醇提水沉淀法E、浸渍法正确答案：D59.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B60.药品有效期为“2016 年 6 月”。
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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
执业药师考试药剂学习题及答案：第十章药物制剂的稳定性
一、A型题（最佳选择题） 1、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期 A、5%B、10%C、30%D、50%E、90% 2、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期 A、5%B、10%C、30%D、50%E、90% 3、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是 A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧 4、Vc的降解的主要途径是 A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解 5、酚类药物的降解的主要途径是 A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧 6、酯类的降解的主要途径是 A、光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧 7、关于药物稳定性叙述错误的是 A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大 8、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是 A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂 9、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为 A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点 D、反应速度最高点E、反应速度最低点 10、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、在pH很低时，主要是酸催化 C、pH较高时，主要由OH—催化 D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E、一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化 11、按照Bronsted —Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是 A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C、接受质子的物质叫广义的酸 D、给出质子的物质叫广义的碱 E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱 12、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响 C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 13、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是 A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响 C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加 D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低 E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响 14、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括 A、溶剂B、广义酸碱C、辅料D、温度E、离子强度 15、药物稳定性预测的主要理论依据是 A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式 1 2 3 下页。
（完整版）《药剂学》试题及答案
（完整版）《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（）. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是（）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200（版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式（）A.15. 我国药典最早于（） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（）编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是）、 8年药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方（）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（）25. 民间积累的有效经验处方 . （）[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（）2． 3． 4．5．[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10．药物动力学）））））[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案(十一)
2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案（十一）一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A.混悬剂属于非均匀相液体制剂B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C.溶胶剂属于均匀相液体制剂D.乳剂属于非均匀相液体制剂E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂【正确答案】：C【答案解析】：2、下列关于液体制剂的正确叙述为A.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂B.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂C.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂D.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂E.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂【正确答案】：E【答案解析】：3、液体制剂的质量要求不包括A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确、稳定【正确答案】：D【答案解析】：液体制剂的质量要求均匀相液体制剂应是澄明溶液；非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀，液体制剂浓度应准确；口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性；液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变。
4、下列关于乳剂特点的错误叙述为A.油性药物制成乳剂保证剂量准确，且使用方便B.O／W型乳剂可掩盖药物的不良臭味C.外用乳剂可改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性D.静脉用乳剂注射后分布快、药效高，有靶向性E.静脉用乳剂应为W／O型乳剂【正确答案】：E【答案解析】：【该题针对“液体制剂-单元测试”知识点进行考核】5、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A.10.72B.8.10C.11.53D.15.64E.6.50【正确答案】：A【答案解析】：6、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【正确答案】：C【答案解析】：7、下列关于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点【正确答案】：B【答案解析】：8、下列关于絮凝度的错误叙述为A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【正确答案】：B【答案解析】：9、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在0～1之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越稳定E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值【正确答案】：D【答案解析】：10、下列哪种物质不能作润湿剂A.枸橼酸钠B.吐温80C.磷脂D.泊洛沙E.卖泽【正确答案】：A【答案解析】：11、关于助悬剂的错误叙述为A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.助悬剂可以增加介质的黏度C.可增加药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒的ζ电位【正确答案】：E【答案解析】：12、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.海藻酸钠B.羟甲基纤维素钠C.触变胶D.明胶E.硬脂酸镁【正确答案】：E【答案解析】：13、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.甘油B.糖浆C.阿拉伯胶D.甲基纤维素E.泊洛沙姆【正确答案】：E【答案解析】：14、与混悬剂物理稳定性无关的因素为A.微粒半径B.介质的黏度C.微粒双电层的ζ电位D.加人防腐剂E.微粒大小的均匀性【正确答案】：D【答案解析】：15、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度【正确答案】：B【答案解析】：【该题针对“液体制剂-单元测试”知识点进行考核】16、下列关于高分子溶液的错误叙述为A.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B.高分子溶液为均相液体制剂C.高分子溶液为热力学稳定体系D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E.高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关【正确答案】：E【答案解析】：17、下列与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂【正确答案】：E【答案解析】：18、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.>1nmB.0.1～0.001μmC.0.1～10μmD.0.1～100μmE.<1nm【正确答案】：B【答案解析】：【该题针对“液体制剂-单元测试”知识点进行考核】19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【正确答案】：B【答案解析】：20、下列关于液体制剂的错误叙述为A.液体制剂中常加人防腐剂B.液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C.液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D.液体制剂可加入矫味剂与着色剂E.液体制剂易引起药物的化学降解【正确答案】：B【答案解析】：21、下列关于糖浆剂的错误叙述为A.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B.单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E.制备糖浆剂应在避菌环境中进行【正确答案】：A【答案解析】：22、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为A.85％B.75％C.75％D.55％E.45％【正确答案】：A【答案解析】：23、单糖浆中的蔗糖浓度以g／g表示应为A.55％B.65％C.75％D.45％E.85％【正确答案】：B【答案解析】：24、药剂学中规定的液体制剂不包括A.芳香水剂B.糖浆剂C.滴眼剂D.合剂E.搽剂【正确答案】：C【答案解析】：25、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭D.薄荷油E.山梨酸【正确答案】：B【答案解析】：26、下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是A.表面活性剂可能造成蛋白质的解离或变性B.表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收C.阴离子表面活性剂的毒性最大D.吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E.吐温60的溶血作用最小【正确答案】：A【答案解析】：27、下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性离子表面活性剂E.以上均有【正确答案】：C【答案解析】：28、下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A.蔗糖硬脂酸酯B.聚山梨酯C.卖泽D.苄泽E.泊洛沙姆【正确答案】：A【答案解析】：【该题针对“非离子型表面活性剂”知识点进行考核】29、制备液体制剂的附加剂不包括A.助溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.抗氧剂E.润滑剂【正确答案】：E【答案解析】：30、下列哪种制剂不属于溶液剂A.芳香水剂B.醑剂C.碘酊D.洗剂E.硼酸甘油【正确答案】：D【答案解析】：31、制备糖浆剂时下列哪种做法不正确A.制备应在避菌环境中进行B.各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，并及时罐装C.应选用洁净的白砂糖D.生产中应采用蒸气夹层锅加热，并严格控制加热温度与时间E.在30℃以下密封保存【正确答案】：C【答案解析】：32、溶液剂制备时哪种做法不正确A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥【正确答案】：C【答案解析】：33、下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A.制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B.溶剂取量应为1／2～3／4总量C.溶解度小的药物或附加剂先行溶解D.难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E.对于难溶性药物可直接加溶剂至全量【正确答案】：E【答案解析】：34、下列关于防腐剂的抑菌作用的错误叙述是A.能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂B.防腐剂对微生物的芽孢有杀灭作用C.防腐剂能使病原微生物蛋白质变性D.防腐剂能与病原微生物酶系统结合E.防腐剂有降低表面张力的作用，增加菌体细胞膜的通透性【正确答案】：B【答案解析】：35、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是A.口服给药制剂，不得检出大肠埃希菌B.眼部给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌，每克或每1ml不得检出C.耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，每克、每1 ml或10cm2不得过10个D.阴道、尿道给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出E.直肠给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出【正确答案】：C【答案解析】：36、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（霉菌和酵母菌）限量错误的是A.口服给药制剂，每克或每1ml不得过100个B.眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C.耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过10个D.阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过10个E.直肠给药制剂，每克或每1ml不得过100个【正确答案】：B【答案解析】：37、《中国药典》药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（细菌）限量错误的是A.口服给药制剂，每克不得过100个，每1ml不得过10个B.眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C.耳、鼻及呼吸道吸人给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过100个D.阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过100个E.直肠给药制剂，每克不得过1000个，每1ml不得过100个【正确答案】：A【答案解析】：38、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯铵【正确答案】：B【答案解析】：39、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降【正确答案】：B【答案解析】：40、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定【正确答案】：D【答案解析】：。
执业药师《药剂学》章节自测试题及答案
执业药师《药剂学》章节自测试题及答案2017执业药师《药剂学》章节自测试题及答案考生们在复习完执业药师《药剂学》各章节知识点后，可以自测一下自己的学习情况。
以下是店铺搜索整理的一份执业药师《药剂学》章节自测试题及答案，供参考练习，希望对大家有所帮助!想了解更多相关信息请持续关注我们店铺!第八章浸出制剂与中药制剂(一)单项选择题1 、用乙醇加热浸提药材时可以用( )A 、浸渍法B 、煎煮法C 、渗漉法D 、回流法2 、植物性药材浸提过程中主要动力是( )A 、时间B 、溶剂种类C 、浓度差D 、浸提温度3 、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床( )A 、浸膏剂B 、合剂C 、酒剂D 、酊剂4 、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为( )( g/ml )A 、 5%B 、 10%C 、 15%D 、 20%5 、下列不是酒剂、酊剂制法的是( )A 、冷浸法B 、热浸法C 、煎煮法D 、渗漉法6 、需作含醇量测定的制剂是( )A 、煎膏剂B 、流浸膏剂C 、浸膏剂D 、中药合剂(二)多项选择题1 、影响浸出的因素有( )A 、药材粒度B 、药材成分C 、浸提温度、时间D 、浸提压力2 、浸出制剂防腐可通过( )A 、控制环境卫生B 、加防腐剂C 、药液灭菌D 、用茶色容器分装3 、浸出制剂的.特点有( )A 、具有多成分的综合疗效B 、适用于不明成分的药材制备C 、服用剂量少D 、药效缓和持久4 、制备药酒的常用方法有( )A 、溶解法B 、稀释法C 、浸渍法D 、渗漉法参考答案( 一 ) 单项选择题1.D2.C3.A4.B5.C6.B( 二 ) 多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABCD4.CD。
2017年执业药师药剂学章节练习题与答案解析（1）
2017年执业药师药剂学章节练习题与答案解析（1）要想取得好的成绩，就要好好备考哦，希望大家都能取得好的成绩。
执业药师考试栏目为大家提供“2017年执业药师药剂学章节练习题与答案解析(1)”，希望对大家有所帮助!1、关于溶液型剂型的错误叙述是A、药物以分子或离子状态分散于分散介质中B、溶液型剂型为均匀分散体系C、溶液型剂型也称为低分子溶液D、溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等E、溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等2、按形态分类的药物剂型不包括A、气体剂型B、固体剂型C、乳剂型D、半固体剂型E、液体剂型3、药剂学研究的内容不包括A、基本理论的研究B、新辅料的研究与开发 C新剂型的研究与开发 D医药新技术的研究与开发 E生物技术的研究与开发4、按分散系统分类的药物剂型不包括A、固体分散型B、注射型C、微粒分散型D、混悬型E、气体分散型5、剂型分类方法不包括A、按形态分类B、按分散系统分类C、按治疗作用分类D、按给药途径E、按制法分类6、下列关于制剂的正确叙述是A、将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B、制剂是各种药物剂型的总称C、凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D、一种制剂可有多种剂型E、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A、剂型可影响药物疗效B、剂型可以改变药物的作用速度C、剂型可以改变药物的化学性质D、剂型可以降低药物的毒副作用E、剂型可产生靶向作用8、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A、工业药剂学B、物理药学C、调剂学D、药剂学E、方剂学9、下列关于剂型的错误叙述是A、药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B、剂型是一类制剂的集合名词C、同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D、剂型可以改变药物的作用性质E、剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品10、药物剂型进行分类的方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类11、关于药剂学的基本概念的表述是A、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学C、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学D、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。
执业药师《药剂学》章节练习题「带答案」
执业药师《药剂学》章节练习题「带答案」2017执业药师《药剂学》章节练习题「带答案」2017年执业药师备考工作正在进行中，为方便考生们备考复习《药剂学》科目，以下是店铺搜索整理的一份执业药师《药剂学》章节练习题【带答案】，供参考练习，希望对大家有所帮助!想了解更多相关信息请持续关注我们店铺!第四章散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣1.压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为A.裂片B.松片C.花斑D.粘冲E.色斑2.下列哪一个不是造成粘冲的原因A.颗粒含水量过多B.压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大3.普通片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min4.关于片剂的质量检查，错误的叙述是A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C.糖衣片应在包衣前检查片重差异D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查5.片重差异检查时，所取片数为A.10片B.15片C.20片D.30片E.40片6.主要起局部作用的片剂是A.舌下片B.分散片C.缓释片D.咀嚼片E.含片7.下列因素中不是影响片剂成型因素的是A.药物的可压性B.药物的颜色C.药物的熔点D.水分E.压力8.胃溶性的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.丙烯酸树脂Ⅲ号C.EudragitsL型D.HPMCPE.HPMC9.脆碎度的检查适用于A.糖衣片B.肠溶衣片C.包衣片D.非包衣片E.以上都不是10.有关片剂崩解时限的错误表述是A.舌下片的崩解时限为5minB.糖衣片的崩解时限为60minC.薄膜衣片的崩解时限为60minD.压制片的崩解时限为15minE.浸膏片的崩解时限为60min11.单冲压片机调节片重的方法为A.调节下冲下降的位置B.调节下冲上升的高度C.调节上冲下降的位置D.调节上冲上升的高度E.调节饲粉器的位置12.有关片剂成型正确的叙述是A.药物的弹性好，易于成型B.药物的熔点较低，不利于压片成型C.黏合剂用量大，片剂易成型D.颗粒中含少量水，易于粘冲，不利于成型E.疏水性润滑剂多，片剂的硬度大13.流化沸腾制粒机可一次完成的工序是A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→制粒+混合→干燥D.过筛→制粒→混合E.制粒→混合→干燥14.可溶性成分迁移会造成A.崩解迟缓B.片剂含量不均匀C.溶出超限D.裂片E.片重差异超限15.片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是A.改善原辅料的流动性B.减少片剂与模孔间的摩擦力C.避免粉尘飞扬D.增大颗粒间的空隙使空气易逸出16.固体剂型药物的溶出符合哪种规律A.dC/dt=kSCsB.lgN=IgN0-kt/2.303C.F=Vu/V0D.f=W/[G-(M-W)]E.V=X0/C017.关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt=kSCs的错误表述是A.dC/dt表示药物的.溶出速率B.S为溶出质点暴露于介质的表面积C.Cs为药物的溶解度D.药物的溶出速率与S成正比E.k为药物的扩散系数18.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂19.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂20.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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2017执业药师《药剂学》章节练习题【带答案】
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第四章散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣
1.压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为
A.裂片
B.松片
C.花斑
D.粘冲
E.色斑
2.下列哪一个不是造成粘冲的原因
A.颗粒含水量过多
B.压力不够
C.冲模表面粗糙
D.润滑剂使用不当
E.环境湿度过大
3.普通片剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min
4.关于片剂的质量检查，错误的叙述是
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C.糖衣片应在包衣前检查片重差异
D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查
5.片重差异检查时，所取片数为
A.10片
B.15片
C.20片
D.30片
E.40片
6.主要起局部作用的片剂是
A.舌下片
B.分散片
C.缓释片
D.咀嚼片
E.含片
7.下列因素中不是影响片剂成型因素的是
A.药物的可压性
B.药物的颜色
C.药物的熔点
D.水分
E.压力
8.胃溶性的薄膜衣材料是
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.丙烯酸树脂Ⅲ号
C.EudragitsL型
D.HPMCP
E.HPMC
9.脆碎度的检查适用于
A.糖衣片
B.肠溶衣片
C.包衣片
D.非包衣片
E.以上都不是
10.有关片剂崩解时限的错误表述是
A.舌下片的崩解时限为5min
B.糖衣片的崩解时限为60min
C.薄膜衣片的崩解时限为60min
D.压制片的崩解时限为15min
E.浸膏片的崩解时限为60min
11.单冲压片机调节片重的方法为
A.调节下冲下降的位置
B.调节下冲上升的高度
C.调节上冲下降的位置
D.调节上冲上升的高度
E.调节饲粉器的位置
12.有关片剂成型正确的叙述是
A.药物的弹性好，易于成型
B.药物的熔点较低，不利于压片成型
C.黏合剂用量大，片剂易成型
D.颗粒中含少量水，易于粘冲，不利于成型
E.疏水性润滑剂多，片剂的硬度大
13.流化沸腾制粒机可一次完成的工序是
A.粉碎→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥
C.过筛→制粒+混合→干燥
D.过筛→制粒→混合
E.制粒→混合→干燥
14.可溶性成分迁移会造成
A.崩解迟缓
B.片剂含量不均匀
C.溶出超限
D.裂片
E.片重差异超限
15.片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是
A.改善原辅料的流动性
B.减少片剂与模孔间的摩擦力
C.避免粉尘飞扬
D.增大颗粒间的空隙使空气易逸出
16.固体剂型药物的溶出符合哪种规律
A.dC/dt=kSCs
B.lgN=IgN0-kt/2.303
C.F=Vu/V0
D.f=W/[G-(M-W)]
E.V=X0/C0
17.关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt=kSCs的错误表述是
A.dC/dt表示药物的溶出速率
B.S为溶出质点暴露于介质的表面积
C.Cs为药物的溶解度
D.药物的溶出速率与S成正比
E.k为药物的扩散系数
18.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
19.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
20.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D.含量
E.脆碎度。