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分离科学与技术第5章 色层分离法

分离科学与技术第5章 色层分离法

如 Sephadex G50 的溶胀率为 500 30%。
第二节 凝胶色谱分离法
三、凝胶特性参数 4) 凝胶粒径 形状 球形,粒径大小 分离度?粒径越小,分离效 率越高。 粒径大小的表示:筛目(微米),如软凝胶 50 ~ 150
m,硬凝胶 5 ~ 50 m。
第二节 凝胶色谱分离法
第二节 凝胶色谱分离法
二、凝胶的种类及性质 • 交联葡聚糖凝胶 • 琼脂糖凝胶 • 聚丙烯酰胺凝胶 • 聚苯乙烯凝胶
第二节 凝胶色谱分离法
二、凝胶的种类及性质 • 交联葡聚糖凝胶(Sephadex) 由葡萄糖残基构成的多糖物,经蔗糖微生物发酵制成。 基本骨架:葡聚糖 交联剂:环氧氯丙烷
分类:交联度大小,8 种型号(P107,表 5-2)
凝胶渗透极限 B 相对分子质量 < B 的分子全部进入
凝胶颗粒的微孔中。
第二节 凝胶色谱分离法
三、凝胶特性参数 2) 分级范围 能为凝胶阻滞,且互相之间可以得到分离的溶质的相 对分子质量范围。
第二节 凝胶色谱分离法
三、凝胶特性参数 3) 溶胀率 干胶溶胀后所吸收的水分的百分数称为溶胀率。
溶胀平衡后质量 干胶质量 溶胀率 100% 干胶质量
有关方法称为色谱法(chromatography)。
分离植物叶子:叶绿素a、叶绿素b、叶黄素等
第一节 概述
色谱创始人:茨维特 “一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用” 茨维特这一方法在其后 30 年内没有引重视。 1931 年,著名有机化学家库恩(Kuhn)用这一方法 把从卵黄素中得到的叶黄素又成功分成黄体素和玉米黄
能溶于水及亲脂溶剂,用于分离不溶于水的物质。
第二节 凝胶色谱分离法
二、凝胶的种类及性质 • 琼脂糖凝胶(Sepharose) 依靠糖链之间的次级键(氢键)来维持网状结构,网 孔疏密由琼脂糖浓度决定。 化学稳定性较葡聚糖低,无干胶,在溶胀态下保存。 无带电基团,对蛋白质非特异性吸附小,主要用于分 离核酸类、多糖类及蛋白质等。

《生物大分子分离纯》PPT课件

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(2)物理法: 1) 反复冻融法:将待破碎的细胞冷至-15℃到-20℃,然后放于室温(或40℃) 迅速融化,如此反复冻融屡次,由于细胞内形成冰粒使剩余胞液的盐浓度增高 而引起细胞溶胀破碎。 2) 超声波处理法:此法是借助超声波的振动力破碎细胞壁和细胞器。破碎微生 物细菌和酵母菌时,时间要长一些。 3) 压榨法:这是一种温和的、彻底破碎细胞的方法。在1000×105Pa~ 2000×105Pa 的高压下使细胞悬液通过一个小孔突然释放至常压,细胞将彻 底破碎。 4) 冷热交替法:从细菌或病毒中提取蛋白质和核酸时可用此法。在90℃左右 维持数分钟,立即放入冰浴中使之冷却,如此反复屡次,绝大局部细胞可以被 破碎。
⑴ 水溶液提取:蛋白质和酶的提取一般以水 溶液为主。稀盐溶液和缓冲液对蛋白质的稳 定性好,溶解度大,是提取蛋白质和酶最常 用的溶剂。 ⑵ 有机溶剂提取:一些和脂类结合比较结实 或分子中非极性侧链较多的蛋白质和酶难溶 于水、稀盐、稀酸、或稀碱中,常用不同比 例的有机溶剂提取。
别离纯化
• 刚提取得到的大分子物质,往往是粗制品, 含有许多杂质,必须进一步别离纯化。别 离提纯各种生物大分子,主要根据各种物 质的分子大小、溶解度、带电性、亲和力 大小等差异,选用有机溶剂沉淀,等电点 沉淀,盐析,层析,电泳,超离心,吸附, 结晶等方法
《生物大分子分离纯》 PPT课件
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一、生物大分子的别离与纯化技 术
二、肝酶提取
• ⑶许多生物大分子一旦离开了生物体内的环境 时就极易失活,因此别离过程中如何防止其失活, 就是生物大分子提取制备最困难之处。

科学与技术 课件ppt

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详细描述
随着算法的改进和计算能力的提升, 人工智能和机器学习将在医疗、金融 、交通、教育等领域发挥更大的作用 ,提高生产效率和生活质量。
量子计算与量子通信
总结词
量子计算与量子通信技术将重塑信息处理和安全传输方式。
详细描述
量子计算具有超强的计算能力,有望解决传统计算无法处理的复杂问题;而量子通信则提供了无法被窃听的安全 通信保障,对军事、金融等领域具有重要意义。
对经济的影响
促进经济增长
科学技术的发展推动了经济的发展和繁荣,如人 工智能、大数据等技术的应用。
提高生产效率
科学技术的发展也提高了生产效率,降低了生产 成本,如自动化生产线、智能制造技术的应用。
创造就业机会
科学技术的发展也创造了大量的就业机会,如信 息技术、生物技术等领域的发展。
对环境的影响
改善环境质量
中世纪科学的成就
中世纪科学在许多领域都有所发展, 如阿拉伯的医学和天文学、欧洲的炼 金术和机械学等。
近代科学
01
02
03
近代科学的背景
随着文艺复兴和资本主义 的兴起,近代科学开始逐 渐摆脱宗教和政治的束缚 。
近代科学的成就
近代科学在物理学、化学 、生物学等领域取得了重 大突破,如牛顿的经典力 学、达尔文的进化论等。
现代科学的局限性
现代科学的发展也面临着一些问题 ,如数据安全和隐私保护等挑战。
02
科学的方法与理论
观察与实验
观察
通过感官或仪器收集数据,记录自然 现象或实验现象。
实验
通过控制变量来检验假设,收集可重 复验规律。
演绎
根据已知的一般原理或规律推导出个别结论。
近代科学的局限性
近代科学在发展中也存在 着一些问题,如过度强调 实证主义而忽视价值判断 等。

分离与纯化技术:科学与应用

分离与纯化技术:科学与应用
16/17
Thank you!
12/17
持续发展
• 环境影响减缓:关注技术对环境的负担,寻求绿色解决方案。 • 可持续性策略:集成环保与经济效益,推动长期发展。 • 经济效益提升:优化成本,提高效率,实现财务与社会价值双赢。
13/17
实验与实践
设计与实施
• 实验设计原则:确保科学性,控制变量,重复实验以验证结果。 • 安全操作规程:佩戴防护装备,熟悉设备操作,遵守实验室规则,应急处理程序。 • 实验步骤精要:清晰步骤,安全优先,数据记录准确,分析与讨论要点。
8/17
生物原理
• 分子识别:生物分子间的特异性结合基于精确的结构匹配。 • 结合机制:静电、氢键、疏水作用等力驱动分子间的特异性结合。 • 应用实例:抗体-抗原结合、酶-底物复合物等展示了特异性结合在生物过程中的关键作用。
9/17
应用案例
医药行业
• 药物活性成分提取:高效提取技术,确保药物活性。 • 疫苗纯化:精密纯化过程,提升疫苗安全性。 • 应用案例:从原料到成品,分离与纯化技术在医药制造中的关键作用。
• 极性与非极性:极性分子间存在偶极-偶极相互作用,非极性分子主要靠伦敦分散力。 • 分子间相互作用力:决定物质的物理性质,如沸点、溶解度,是分离纯化技术的科学基础。
7/17
化学原理
• 反应动力学:研究化学反应速率及影响因素,揭示反应机理。 • 化学平衡:探讨反应物与生成物浓度的动态平衡,介绍勒夏特列原理。 • 选择性溶剂:利用溶剂特性选择性溶解目标物技术
• 色谱分离:利用物质在流动相和固定相之间分配差异实现分离。 • 电泳:通过电场作用,依据粒子电荷和大小差异进行分离。 • 分子蒸馏:依据物质沸点差异,在减压条件下进行高效纯化。

《分离工程第二章》课件

《分离工程第二章》课件
污水处理
通过分离工程中的技术手段,将污水中的悬浮物、油、重金属等污 染物进行分离和去除。
大气治理
通过分离工程中的技术手段,将大气中的颗粒物、有害气体等进行 分离和去除。
固废处理
在固废处理中,分离工程用于将固体废物中的不同组分进行分离和回 收。
食品工业领域
食品加工
在食品加工中,分离工程用于分离食品中的不同组分,如牛奶中 的奶油和脱脂品添加剂, 如味精、食用香精等。
食品安全检测
通过分离工程中的技术手段,对食品中的有害物质进行检测和分离 。
其他领域
制药工业
在制药工业中,分离工程用于分离和 纯化各种药物成分。
新能源领域
在新能源领域中,分离工程用于太阳 能电池板制造中的硅片切割和海水淡 化技术中的盐分去除。
脱水
将石油中的水分进行分离,以减少对设备和管道的腐蚀。
化工领域
化学反应
01
通过分离工程中的技术手段,实现化学反应的高效分离和产物
纯化。
精细化工
02
在精细化工中,分离工程用于分离高纯度的化学品,如染料、
农药、医药等。
合成气分离
03
将合成气中的不同组分进行分离,如一氧化碳、氢气、甲烷等

环境工程领域
环境工程
与环境工程学科的交叉融合,实现环保与分离工程的有机 结合。
感谢观看
THANKS
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
分离工程的特点
分离工程具有多样性、复杂性、 高效率和高精度等特点,能够实 现混合物中各组分的有效分离、 纯化和精制。
分离工程的重要性
分离工程在工业生产中的应用
分离工程广泛应用于化工、制药、食品、环保等领域,是实现物质分离纯化的 关键技术之一。

分离科学与技术

分离科学与技术
答案:萃取一次萃取率98.7%;连续萃取三次萃取率99.9%。萃 取一次水溶液中残留碘量:0.013mg;连续萃取三次水溶液中残 留的碘0.0001mg.
2.3 无机化合物萃取(了解)
无机萃取一般包括如下过程: (1)水相中的被萃取溶质与加入的萃取剂形成萃取物(通 常是配合物); (2)在两相界面,萃合物因疏水分配作用进入有机相,最 终溶质在两相间达成平衡。
P’= He + Hd + Hn
Xe =He/P’ Xd = Hd/P’ Xn= Hn/P’
溶剂的质子接受强度分量 溶剂的给予强度分量 溶剂的偶极相互作用强度
两种溶剂中的P’值相同时,表明这两种溶剂的极性相同, 但若Xe大,表明接受质子的能力强,对于质子给予性物质的 溶解有较好选择性。
三个分量代表了溶剂对三种不同类型化合物的溶剂选择性 大小。
(1)平衡常数
Nernst 在1891年提出的溶剂萃取分配定律是:在 一定温度下,当某一溶质在互不相溶的两相溶剂(水相 /有机相) 中达到分配平衡时,该溶质在两相中的浓 度比为一个常数,该常数称为平衡常数(KD)。
KD
[ A]org [ A]aq
实验发现, KD是一个常数的条件是, 温度不变,溶质A在 溶液的浓度极低,且存在形式不变。溶质浓度高时, KD存 在偏离。应使用活度代替浓度计算。
选择一种极性溶剂和一种非极性溶剂,将二者按 不同比例混合,得到一系列不同极性的混合溶剂, 计算混合溶剂的极性参数p’;
研究目标物质在上述不同极性混合溶剂中的溶解 度,以最大溶解度对应的混合溶剂p’值可知溶质 的近似p’。
挑选具有不同选择性的另外一种极性溶剂替换原 极性溶剂,通过调整该极性溶剂的比例维持原p’, 从而找到溶解性和选择性都合适的溶剂。

科学与技术 课件ppt

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通信与信息
航空与航天
互联网、移动通信、卫星导航等技术在通 信和信息领域的应用,促进了全球信息交 流和知识传播。
航空器和航天器的设计和制造技术,以及 空间探测和开发技术,为人类探索宇宙和 开展太空活动提供了支持。
02
科学方法与技术
观察与实验
观察
观察是科学方法的基础,通过仔 细留意自然现象或实验变化,可 以收集大量数据和信息。
04
科学与技术的未来
人工智能与机器学习
人工智能
人工智能是计算机科学的分支,旨在模拟人 类的智能和思维。它包括机器学习、自然语 言处理、计算机视觉等技术,并可用于各种 应用,如自动驾驶、智能家居、医疗诊断等 。
机器学习
机器学习是人工智能的一个分支,它使用算 法和统计学方法来让计算机从数据中学习并 改进。机器学习技术可用于各种领域,如自
总结词
科学研究中的学术诚信至关重要,包括确保研究的真实性和可重复性,以及避免抄袭和剽窃。
详细描述
学术诚信是科学研究的基石,确保研究结果的可信度和科学研究的健康发展。研究人员应遵循严格的 道德规范,保持研究的客观性和真实性,避免任何形式的欺骗和抄袭行为。同时,学术界也需要建立 严格的审查机制来保障学术诚信。
古希腊科学与技术
古希腊人在哲学、数学、天文学、物理学等领域做出了重大贡献,如亚里士多德的物理学理论、阿基米德的杠杆原理 等。
中国古代科学与技术
中国古代的科技成就在许多领域都有所建树,包括四大发明(造纸术、火药、印刷术、指南针)、农业 技术、医学、天文历法等。
近代科学与技术
文艺复兴时期的科学与技术
文艺复兴时期,科学和技术的结合加速了人类文明的发展,如哥白尼的日心说、伽利略的物理学研究 等。

分离科学与技术第6章 泡沫浮选分离法

分离科学与技术第6章 泡沫浮选分离法

因此,控制适当条件可以分离不同金属离子。
第二节 离子浮选分离法
三、在有机试剂溶液中的离子浮选 某些有机试剂,可作为配位剂与某些元素发生配位反 应,形成可溶的带有电荷或中性的配合物,加入适当表
面活性剂,可被离子浮选分离。
有机试剂:偶氮胂III、二苯卡巴肼、丁基黄原酸钾、
对氨基苯磺酸铵、邻二氮菲等。
第三节 沉淀浮选分离法
第一节 装置与操作
基本操作: 通过微孔玻璃砂芯/塑料筛板送入氮气/空气,使其产生 气泡流,含有待测组分的疏水性物质被吸附在气-液界面
上,随着气泡的上升,浮至溶液表面形成稳定的浮渣
(沉淀 + 泡沫)或泡沫层,从而分离出来。
第二节 离子浮选分离法
金属离子试液中加入配位剂,调节酸度,形成配离子,
再加入与配离子带相反电荷的表面活性剂,形成离子缔合
表面活性剂非极性部分链(烃链)长度增加,浮选率
增大。
第二节 离子浮选分离法
一、影响无机离子浮选效率的主要因素 3. 离子强度 溶液中离子强度大小对泡沫分离影响很大。 离子强度增大,对浮选分离不利。可能是待测离子和 其它离子对表面活性剂产生竞争引起。
第二节 离子浮选分离法
一、影响无机离子浮选效率的主要因素 4. 配位剂 离子浮选法选择分离金属离子时,可利用其能否与配 位剂配位及配位能力的大小来浮选分离。
荡,分层后弃去水相;加 H2SO4 洗涤有机相,分层后弃
去水相。加丙酮溶解沉淀,移入比色器测定吸光度。
第三节 沉淀浮选分离法
一、影响沉淀浮选的主要因素 1. 捕集沉淀剂 也称载体或聚集沉淀剂,需从共沉淀和浮选两个角度 进行选择。 一般选择比气泡大得多的大分子絮凝状捕集沉淀剂,
微小气泡易进入沉淀剂空隙及附着在气-液表面,从而使
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t’R2
t0
t’R1
Δt
①峰底宽分离度(R)
进 样
R 2(tR2 tR1 ) W2 W1
W1
W2
R=1,分离程度98%,两相邻组分基本分离 R=1.5,分离程度99.7%,两相邻组分完全分离(标准)
§3.5 分离度
②半高峰宽分离度(R1/2)
峰底宽重叠时,用半高峰宽代替峰底宽
R1/ 2
2(tR2 tR1 )
W
W2 4 tR2
R N tR2 tR1
4
tR2
§3.5 分离度 tR t0(1 k)
k2
k1
R N tR2 tR1 N t0 (1 k2 ) t0 (1 k1 )
4
tR2
4
t0 (1 保k留2 )程度因子
N 4
k12柱kk效21 因 子4N
选1k1择k因k2 1子
tR2
16R2 ( )2 1
(k2 1)3 k2
2
H u
影响分离时间的因素
• 分离度增加,分离时间增加;
• 流动相速度加快,分离时间缩短;
• 板高降低(柱效提高),分离时间缩短;
• 选择性因子增加,分离时间缩短;
• k=2时,分离时间最短;
• 流动相粘度小,分离时间缩短;
§3.5 分离度
作业 5 采用柱长为250cm的色谱柱分离 某混合物,死时间为1.20min, 各组分的保留时间与色谱峰底宽 如右图所示,试问:
在一定条件下,两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒,
要达到完全分离,即R=1.5 。计算:①需要多少块有效塔板;
②若填充柱的有效塔板高度为0.1 cm,柱长是多少?
解:①有效塔板
N eff
N ( k2 )2 1 k2
N 16R2 ( )2 (1 k2 )2 1 k2
N eff
16R2( )2 1
k
1.0
1.5
2.0
3.0
(k 1)3
8.00
6.94
6.75
7.11
k2
k
4.0
5.0
6.0
10.0
(k 1)3
k2
7.81
8.64
9.53
13.31
N 16R2 ( )2 (1 k2 )2 1 k2
§3.5 分离度
初始
tR
N 增大
tR
R N ( 1) k2 4 1 k2
改变 N 的方法: • 流动相流速u • 固定相dP、df • 柱长L
已知N1、L1和R1,推算另一分离要求R2所需N2、L2:
N2
N
1
(
R2 R1
)2
L2
0.8133
W2
4
tR2 N
4 12.8 3600
0.8533
§3.5 分离度
分离度: R 2 (12.8 12.2) 0.72 0.8533 0.8133
②要达到完全分离
2
L2
R2 R1
L1
1.5
2
1
4.34
m
0.72
塔板数增加一倍,分离度增加多少?
§3.5 分离度
例题2
N ( 1)k1
4 1 k2
分离度近似表达式:
Purnell方程
R N ( 1) k2 4 1 k2
R L ( 1) k2 16H 1 k2
§3.5 分离度
R N ( 1) k2
4 1 k2
(2)k、N、 对分离程度的影响
① 容量因子 k 的影响 R k 1 k
k>10,R的改进不明显,反而使保留时间大为延长。1≤k≤10
§3.5 分离度
初始
R N ( 1) k2 4 1 k2
tR
k 增大
tR
改变 k 的方法: • 柱温(如GC) • 流动相性质和组成(LC中) • 相比β
② 塔板数 N (柱效)的影响
在等温条件下,k 和 为常数,R 决定于N,可由下式计算:
选择性因子
t' R2
t' R1
α= 100 / 85 = 1.18
§3.5 分离度
N eff
16R2( )2 1
16 1.52 ( 1.18 )2 1.18 1
1547 (块)
② L = Neff×Heff = 1547×0.1 = 155 cm
即柱长为1.55米时,两组分可以得到完全分离。
分配系数有较大差别;
tR
⑵柱温(降温);
增大 ⑶流动相的性质和组成;
tR ⑷组分的性质,(分配系数)。
§3.5 分离度
结论:
① 值很小的变化,可使R有较大的变化。 ② 值趋近于1时,它的改变对的增加R尤为显著;
值较大时,对R的影响反而减少。 ③ 在k、N、三个参数中, 的增加对R的改进最有效。
k从1→3, R增加到原来的1.5倍; N增加到原来的3倍, R增加到原来的1.7倍; 从1.01→1.1, 约增加9 %, R增加到原来的9倍。
组 分 tR/min W/min
1 10.00 0.31 2 10.42 0.36 3 11.34 0.68
(1)各组分的容量因子k及组分间的分离因子α;
(2)确定难分离物质对,并计算其分离度R; (3)欲使难分离物质对完全分离,在柱效不变条件下, 柱长应增加到多少?
交作业
容量因子 k 对分离时间的影响
§3.5 分离度
例题1
已知:某色谱柱每米柱长理论板数N=3600,两个组分的保留时 间分别为12.2s和12.8s,①计算分离度;②要达到完全分离,即 R=1.5,所需要的柱长。
解:①分离度
R 2(tR2 tR1 ) W2 W1
N 16( tR )2 W
W1
4
t R1 N
4 12.2 3600
第三章 色谱分离原理
第六节 分 离 时 间
分离时间:将物质对中第二个峰洗出所需时间(tR2)
(即:最后一个组分的保留时间)
tR2
16R2( )2 1
(k2 1)3 k2
2
H u
R:分离择性因子(分离因子)
H:按第二个峰求出的理论板高(柱效)
§3.6 分离时间
o
两峰不重叠 f = g,
Rh=1,完全分离。
§3.5 分离度
1. 分离度与色谱柱特性 (1)Purnell方程
①假定被分离的两个相邻组分在色谱柱上理塔板数相同,
②假定被分离的两个浓度相同的相邻组分其峰宽相同。
R 2(tR2 tR1 ) W2 W1
W1 W2
R tR2 tR1 W2
N 16( tR )2 1 N 1
第三章 色谱分离原理
第五节 分 离 度
一、分离度与色谱柱特性 二、分离条件的优化指标 三、色谱柱的峰容量
Copyright © 2012 Dalian Polytechnic University Song Jianguo
§3.5 分离度
塔板理论和速率理论都难以描述“物质对”的实际分离程度。 “物质对”的分离程度受色谱过程中两种因素的综合影响:
固定相已选定(已定),适当增大 k 有利于分离。
• L一定,N值一定,k越大,k/(1+k)也越大,R 越大; • R一定,k越大,所需的N值越小,柱子越短。但 k 不是
越大越有利。
k 0.5 1.0 3.0 5.0 8.0 10 30 50 k/(1+k) 0.33 0.50 0.75 0.83 0.89 0.91 0.97 0.98
L1
(
R2 R1
)2
§3.5 分离度
③ 分离因子
R N ( 1) k2 4 1 k2
越大,柱选择性越好,分离效果越好。 对R的影响:
1.0 1.001 1.01 1.1 1.5 2.0
(-1)/ 0 0.001 0.01 0.091 0.33 0.50
改变值方法:
初始 ⑴固定相,使各组分的
§3.5 分离度
2. 色谱的峰容量
定义:对给定色谱系统和操作条件,在一定时间内, 最多能从色谱柱洗出达到一定分离度的色谱峰个数。
假设在一定的时间内,被分离色谱峰的区域宽度
相等,则分离峰的数目为:
最后一个峰的容量因子
N n 1 4 ln(1 kmax )
n取决于N和最后一个峰的保留时间(tR)与死时间之比(t0)
W W 1/ 2(2)
1/ 2(1)
若两峰底宽近似相等,W1≈W2,半高峰宽(R1/2)与峰底宽 (R)分离度的关系:
R1/ 2 W 4 1.699 R W1/ 2 2.354
§3.5 分离度
③ 峰高分离度(Rh)
f Rh g
交点O到峰谷的距离 交点O到基线的距离
o
f
g
两峰重叠 f < g, 则:Rh< 1
保留值之差──色谱过程的热力学因素; 区域宽度──色谱过程的动力学因素。
色谱分离中的四种情况如图所示:
① 柱效较高,选择性好(α较大),完全分离;
② 选择性不是很好,柱效较高,峰较窄,基本上完全分离; ③ 柱效较低,选择性好,但分离的不好; ④ 选择性差,柱效低,分离效果更差。
§3.5 分离度
分离度:定量描述相邻两组份在色谱柱内分离程度的指标
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