土壤有机质的测定重铬酸钾容量法
土壤有机质的测定重铬酸钾容量法
土壤有机质的测定重铬酸钾容量法1. 前言嘿，大家好！今天咱们聊聊一个很有意思的话题——土壤有机质的测定，尤其是重铬酸钾容量法。
听起来复杂对吧？其实这背后有不少小故事，跟着我一块儿走一趟土壤的世界吧！说到土壤，有机质可谓是它的“灵魂”，好比咱们的心脏，没了它，土壤就像一块死气沉沉的石头。
那我们要怎么知道土壤里有多少有机质呢？这就得靠重铬酸钾容量法来帮忙了。
2. 什么是重铬酸钾容量法2.1 原理大揭秘重铬酸钾容量法，听名字就有点高大上，但其实它的原理简单得很。
咱们把土壤样本和重铬酸钾溶液混在一起，这个溶液能把有机质氧化，反正就像化学反应的魔法一样。
然后，咱们再加点还原剂，看看反应完后剩下多少重铬酸钾，借此计算出土壤中的有机质含量。
就像是给土壤做个体检，一查便知它的“健康状况”。
2.2 测定步骤说到步骤，咱们也来个简单明了的流程吧。
首先，取一小撮土壤样本，尽量不要弄得像捡到的干花一样，尽量新鲜。
然后，把它放到一个小烧杯里，加入预先配置好的重铬酸钾溶液。
这一步就像是在给土壤“下药”，有点小刺激哦！接下来，咱们要把它放到水浴中加热，水温就像是煮汤的火候，别太猛，也别太弱。
然后，等个十几分钟后，再加入还原剂，看看反应的结果。
这就像是在看一场小戏，最终的结果会让你有惊喜！3. 注意事项3.1 实验中的小细节实验中可得注意几件事，别小看这些细节，往往能决定成败。
比如说，重铬酸钾可不是好惹的，它可有腐蚀性，实验时要小心谨慎，别让它跟你的手碰个正着。
还有就是，实验室要保持通风，这样才能让气味尽量不那么刺鼻，毕竟我们可不想一边做实验一边捂着鼻子。
3.2 数据的分析最后，咱们得说说数据分析的事儿。
别看这些数字冰冷得很，其实它们背后藏着的是土壤的秘密。
当你拿到结果后，可得认真琢磨琢磨，土壤中的有机质含量高，说明土壤肥沃，是个好地方；要是含量低，那就得想想怎么改善土壤了，别让它饿着。
4. 结语好啦，今天的分享就到这里。
重铬酸钾容量法虽然听起来复杂，但其实操作起来并不难，咱们只要细心点，就能搞定。
土壤有机质含量的测定-重铬酸钾发
测定所需试剂1 土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法1 原理：用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。
2 仪器设备：1/10000的分析天平；电沙浴（石蜡浴）；大试管；弯颈漏斗；容量瓶定时钟；滴定管： 5.00ml；温度计：200～300℃；铜丝筛：孔径0.25mm；3 试剂除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。
3.1 硫酸银：研成粉末；3.2 二氧化硅：粉末状；3.3 邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁的100ml水溶液中，此指示剂易变质，应密封保存于棕色瓶中备用；3.4 0.4mol·L-1（1/6 K2Cr2O7重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾40.0g，溶于600～800ml蒸馏水中，待完全溶解后，加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为1.84的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免急剧升温，每加约100ml硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止；3.50.1m o l·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾4.904g。
先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。
3.6 0.1 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g，溶于600～800ml水中，加浓硫酸20ml，搅拌均匀，加水定容至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。
此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。
4 操作步骤：4.1 选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍压细，使之通过1mm筛。
土壤有机质测定方法 重铬酸钾容量法
实验三土壤有机质含量测定一、目的和要求土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。
它不仅是土壤各种养分特别是氮、磷的重要来源，并对土壤理化性质如结构性、保肥性和缓冲性等有着积极的影响。
测定土壤有机质的方法很多。
本实验用重铬酸钾容量法。
二、内容与原理在170—180℃条件下，用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机质(碳)，剩余的重铬酸钾以硫酸亚铁溶液滴定，从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。
测定过程的化学反应式如下：2K2Cr207+3C+8H2S04——→2K2S04十2Cr2(SO4)3+3CO2+8H20K2Cr207+6FeSO4+7H2S04——→K2S04十Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H20三、主要仪器及试剂配制主要仪器设备：三角瓶、漏斗、恒温箱、酸式滴定管试剂配制：(1)0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）标准溶液，将K2Cr207(分析纯)先在130℃烘干3——4小时，称取39．2250克，在烧杯中加蒸馏水400毫升溶解(必要时加热促进溶解)，冷却后，稀释定容到1升。
(2)0.1 molL-1FeS04溶液，称取化学纯FeSO4·7H20 56克或(NH4)2SO4·FeS04·6H2O 78.4克，加3molL-1硫酸30毫升溶解，加水稀释定容到1升，摇匀备用。
(3)邻啡罗林指示剂，称取硫酸亚铁0.695克和邻啡罗林1.485克溶于100毫升水中，此时试剂与硫酸亚铁形成棕红色络合物[Fe(C12H8N3)3]2+。
四、操作方法与实验步骤1、准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.100-0.500克，倒入150ml三角瓶中，加入0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）5.00毫升，再用注射器注入5毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
2、先将恒温箱的温度升至185℃，然后将待测样品放入温箱中加热，让溶液在170-180℃条件下沸腾5分钟。
土壤有机质的测定重铬酸钾容量法
土壤有机质的测定重铬酸钾容量法土壤有机质是衡量土壤肥力的重要指标之一，而测定土壤有机质的方法有很多种。
其中，重铬酸钾容量法是一种常用的方法。
本文将从理论和实践两个方面来探讨重铬酸钾容量法在测定土壤有机质中的应用。
我们来了解一下重铬酸钾容量法的基本原理。
该方法是利用重铬酸钾与土壤中的有机物质发生氧化还原反应，生成Cr2O72-和CO2,并伴随着一定的电量变化。
通过对这些电量的变化进行测量，可以计算出土壤中有机物质的含量。
具体来说，该方法包括以下几个步骤：(1)取一定量的样品；(2)加入适量的硫酸和蒸馏水混合后加热溶解；(3)加入适量的重铬酸钾溶液；(4)在一定条件下进行反应；(5)测定反应前后的电量变化。
通过计算电量变化的大小，就可以得出样品中有机物质的含量。
我们来看一下重铬酸钾容量法在实际应用中需要注意的问题。
首先是样品的制备问题。
由于不同的土壤类型和状态会影响到反应的效果，因此在采集样品时需要选择具有代表性的土壤样本，并对其进行适当的处理。
其次是试剂的选择和使用问题。
在实验过程中，需要选择适当的试剂浓度和用量，并严格控制反应条件，以确保反应的准确性和可靠性。
最后是数据的处理和分析问题。
在得到电量变化的数据后，需要进行相应的数据处理和统计分析，以得出准确的测定结果。
除了以上介绍的基本原理和注意事项外，还有一些值得注意的地方。
例如，在测定过程中要注意避免杂质的干扰，如金属离子、水分等；同时还要注意安全问题，如避免接触化学试剂对人体造成伤害等。
在实际应用中还需要根据不同的土壤类型和状态选择合适的测定方法和参数设置，以提高测定的准确性和灵敏度。
重铬酸钾容量法是一种简单、快速、可靠的测定土壤有机质的方法。
通过深入研究其基本原理和实际应用中的注意事项，可以更好地理解和应用该方法，为农业生产提供有力的支持。
重铬酸钾容量法稀释热法测定土壤有机质
重铬酸钾容量法稀释热法测定土壤有机质
重铬酸钾容量法稀释热法是一种常用的测定土壤有机质的方法。
该方法的操作步骤如下：
1. 取一定重量的土壤样品，将其研磨成细粉末。
2. 将细粉末样品加入到已知量的浓硫酸中进行短时间预处理，将有机质氧化为二氧化碳和水。
3. 将预处理后的样品转移到称量瓶中，并用去离子水稀释至一定体积。
4. 取一部分稀释后的样品溶液，加入稀盐酸和巴黎绿溶液，后者是作为指示剂，使溶液呈现绿色。
5. 用标准的重铬酸钾溶液（浓度已知）滴定样品溶液，直至溶液的颜色由绿色变为蓝色。
6. 根据滴定所需的重铬酸钾溶液的体积和浓度，可以计算出土壤样品中有机质的含量。
需要注意的是，在加入巴黎绿溶液之前，应该进行空白试验，以消除溶液中其他成分对滴定结果的影响。
另外，由于该方法对于不同土壤样品的反应速度有差异，所以在操作时需要根据实际情况调整预处理时间和滴定速度等参数。
土壤中有机质测定方法及仪器试剂
土壤有机质测定方法及仪器试剂一、重铬酸钾容量法-----外加热法1.仪器：油浴消化装置（包括油浴锅和铁丝笼）、可调温电炉、秒表、自动控温调节器2.试剂及配制：（1）0.008mol·L-1(1/6K2Cr2O7)标准溶液。
称取经130℃烘干的重铬酸钾（K2Cr2O7，GB642-77，分析纯）39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。
（2）H2SO4。
浓硫酸（H2SO4，GB625-77，分析纯）。
（3）0.2mol·L-1FeSO4溶液。
称取硫酸亚铁（FeSO4·7H2O，GB664-77，分析纯）56.0g溶于水中，加浓硫酸5mL，稀释至1mL。
（4）指示剂①邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（GB1293-77，分析纯）1.485g)与FeSO4·7H2O0.695g，溶于100mL水中。
②2-羧基代二苯胺（O-phenylanthranilicacid，又名邻苯氨基苯甲酸，C13H11O2N））指示剂：称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100mL小烧杯中，加入0.18mol·L-1NaOH溶液12mL，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100mL小烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250mL，放置澄清或过滤，用其清液。
（5）Ag2SO4。
硫酸银（Ag2SO4，HG3-945-76，分析纯），研成粉末。
（6）SiO2。
二氧化硅（SiO2，Q/HG22-562-76，分析纯），粉末状。
二、电砂浴加- K2Cr2O7 容量法1、仪器：电砂浴;分析天平;滴定台;25ml酸式滴定管;150毫升三角瓶;小漏斗(曲颈3cm)；温度计200～300℃；500毫升塑料洗瓶。
2、试剂及配制：试剂同上三、重铬酸钾容量法——稀释热法试剂及配制（1）1mol·L-1(1/6K2Cr2O7) 溶液。
准确称取K2Cr2O7（分析纯，105℃烘干）49.04g，溶于水中，稀释至1L。
土壤有机质测定
土壤有机质测定5.2.1重铬酸钾容量法——外加热法5.2.1.1方法原理在外加热的条件下（油浴的温度为180，沸腾5分钟），用一定浓度的重铬酸钾——硫酸溶液氧化土壤有机质（碳），剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。
本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化90%的有机碳，因此将得的有机碳乘以校正系数，以计算有机碳量。
在氧化滴定过程中化学反应如下：2K2Cr2O7＋8H2SO4+3C→2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H20在1mol·L-1H2SO4溶液中用Fe2+滴定Cr2O72-时，其滴定曲线的突跃范围为1.22～0.85V。
从表5—4中，可以看出每种氧化还原指示剂都有自己的标准电位（E0），邻啡罗啉（E0=1.11V），2-羧基代二苯胺（E0=1.08V），以上两种氧化还原指示剂的标准电位（E0），正落在滴定曲线突跃范围之内，因此，不需加磷酸而终点容易掌握，可得到准确的结果。
例如：以邻啡罗啉亚铁溶液（邻二氮啡亚铁）为指示剂，三个邻啡罗啉（C2H8N2）分子与一个亚铁离子络合，形成红色的邻啡罗啉亚铁络合物，遇强氧化剂，则变为淡蓝色的正铁络合物，其反应如下：[（C12H8N2）3Fe]3++e [（C12H8N2）3Fe]2+淡蓝色红色滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现Cr3+的绿色，快到终点变为灰绿色，如标准亚铁溶液过量半滴，即变成红色，表示终点已到。
但用邻啡罗啉的一个问题是指示剂往往被某些悬浮土粒吸附，到终点时颜色变化不清楚，所以常常在滴定前将悬浊液在玻璃滤器上过滤。
从表5-4中也可以看出，二苯胺、二苯胺磺酸钠指示剂变色的氧化还原标准电位（E0）分别为0.76V、0.85V。
指示剂变色在重铬酸钾与亚铁滴定曲线突跃范围之外。
因此使终点后移，为此，在实际测定过程中加入NaF或H3PO4络合Fe3+，其反应如下：Fe3++2PO-34Fe（PO4）-32Fe3++6F-[FeF6]3-加入磷酸等不仅可消除Fe3+的颜色，而且能使Fe3+/Fe2+体系的电位大大降低，从而使滴定曲线的突跃电位加宽，使二苯胺等指示剂的变色电位进入突跃范围之内。
土壤有机质的测定方法 土壤指标的测定方法
土壤有机质的测定方法土壤指标的测定方法土壤，作为地球生态系统的重要组成部分，其质量和健康状况对于农业生产、环境保护以及生态平衡都具有至关重要的意义。
而土壤有机质含量以及各项土壤指标的测定，是了解土壤特性、评估土壤肥力和制定合理土壤管理措施的关键环节。
一、土壤有机质的测定方法（一）重铬酸钾容量法——外加热法这是测定土壤有机质含量的常用方法之一。
其原理是：在加热的条件下，用过量的重铬酸钾硫酸溶液氧化土壤中的有机碳，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳含量，再乘以常数 1724，即为土壤有机质含量。
具体操作步骤如下：1、准确称取通过 025mm 筛孔的风干土样 01 05g（精确到00001g），放入硬质玻璃试管中。
2、用移液管准确加入 08000mol/L 重铬酸钾标准溶液 500mL，再加入 5mL 浓硫酸，摇匀。
3、将试管插入铁丝笼中，放入预先加热至180 190℃的油浴锅中，保持温度在 170 180℃，使溶液沸腾 5 分钟。
4、取出试管，冷却后将溶液全部转入 250mL 三角瓶中，用水冲洗试管内壁，使总体积约为 60 70mL。
5、加入邻菲啰啉指示剂 3 4 滴，用 02mol/L 硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液颜色由橙黄经蓝绿到棕红即为终点。
6、同时做空白试验，即在试管中加入 500mL 重铬酸钾标准溶液和5mL 浓硫酸，按上述步骤进行操作。
（二）灼烧法该方法的原理是通过高温灼烧使土壤中的有机物质氧化分解，以失重的量来计算土壤有机质含量。
操作流程为：1、称取适量的风干土样，放入已知重量的坩埚中。
2、将坩埚置于高温电炉中，逐渐升温至 550 600℃，保持 4 5 小时。
3、取出坩埚，在干燥器中冷却至室温，称重。
4、通过灼烧前后的重量差，计算土壤有机质含量。
二、土壤指标的测定方法（一）土壤酸碱度（pH 值）的测定1、电位法这是较为准确的测定方法。
原理是利用玻璃电极和参比电极组成的原电池，测量其电动势来确定溶液的 pH 值。
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实验八土壤有机质的测定（重铬酸钾容量法）
一、目的意义
土壤有机质是土壤中各种营养元素特别是氮、磷的重要来源，且含有刺激植物生长的胡敏酸类等物质，又是土壤中异养型微生物的必不可少的碳源和能源物质。
由于它具有胶体特性，能吸附较多的阳离子，因而使土壤具有保肥力和缓冲性，它还能使土壤疏松和形成团粒结构，从而改善土壤的物理性。
一般来说，土壤有机质含量的多少，是土壤肥力高低的一个重要指标，所以测定有机质含量对于了解土壤肥力状况有着重要的意义。
二、方法原理
本法是在外加热源的条件下，用一定量的标准重铬酸钾-硫酸溶液来氧化土壤有机质（碳），剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁来滴定。
由消耗的重铬酸钾量计算有机碳的含量，再间接计算有机质的含量。
一般来说，土壤有机质平均含碳量为58%，要换算成有机质则应乘100/58=1.742。
另外，由于该方法对土壤有机质的氧化约为90%。
故测定结果还应乘以较正系数100/90=1.1。
氧化和滴定时的化学反应式如下：
2K
2Cr
2
O
7
+8H
2
SO
4
+3C—2K
2
SO
４
+2Cr
2
(SO
4
)
3
+3CO
2
+8H
2
O
K 2Cr
2
O
7
+6FeSO
4
+7H
2
SO
4
+7H
2
SO
4
—K
2
SO
4
+Cr
2
(SO
4
)
3
+3Fe
2
(SO
4
)
3
+7H
2
O
三、测定方法
用分析天平准确称取过孔筛的土样0.1～0.5g（含有机质>7%的称0.1g,4～7%称0.2g,2～4%称0.3g,<2%称0.5g），放入干燥的硬质试管中。
（应直接倒入
试管底部，避免沾在管壁上）。
用滴定管准确加入0.8N K
2Cr
2
O
7
5ml，轻轻摇动试
管，使管内土样分散。
（勿使土壤粘在试管上部）。
再沿管壁缓慢加入浓H
2SO
4
5ml，
在试管口加一小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。
把试管插入铁丝笼中并放入预先加热至180～190℃的油浴锅中，此时油温下降至170～180℃，保持此温度。
当试管内容物开始沸腾时，计时煮沸5分钟（温度和时间对测定结果影响较大，应准确计时）。
取出试管，稍冷后擦净管外油液。
将试管内容物用蒸馏水洗入三角瓶中，瓶内总体积不要超过60～70ml，加入2～3滴邻菲罗啉指示剂，用0.2N FeSO
4
滴定，溶液颜色由橙黄变绿再突变到棕红色即为终点。
若以二苯胺做指示剂，应于溶液中先加入NaF粉末1小勺或50% H
3PO
4
3ml（使
溶液中Fe3+与其络合成无色络离子，以消除滴定时产生的红褐色Fe
2(SO
4
)
3
的干扰，
然后加入二苯胺1ml，此时溶液呈暗紫色，用0.2N FeSO
4
滴定至暗绿色即为终点。
同时做空白试验（以消除药品不纯等的影响），加石英砂、防止暴沸。
四、结果计算
有机质
式中：V
0—滴定空白时消耗的FeSO
4
毫升数；
V—滴定样品时消耗的FeSO
4
毫升数；
N— FeSO
4
的当量浓度；
0.003—1毫克当量碳的克数。
五、试剂配制及仪器设备
0.8N K
2Cr
2
O
7
溶液：称取分析纯K
2
Cr
2
O
7
39.224g溶于蒸馏水中，定容至1000ml，
贮于试剂瓶中备用。
0.2NFeSO
4溶液：称取分析纯FeSO
4
·7 H
2
O56g溶于蒸馏水中，加6N H
2
SO
4
30ml,
水稀释至1000ml，此溶液需用0.1N K
2Cr
2
O
7
溶液在用前准确标定。
0.1N K
2Cr
2
O
7
标准溶液：准确称取在120～130℃下烘3小时的K
2
Cr
2
O
7
4.9033g
溶于少量蒸馏水中，缓慢加入70ml浓H
2SO
4
，冷却后定容至1000ml刻度。
邻菲罗啉指示剂：称取分析纯邻菲罗啉1.485g和FeSO
4·7 H
2
O0.695g，溶于
100ml蒸馏水中，贮于棕色滴瓶中备用。
二苯胺指示剂则称二苯胺0.5g，加水20ml，然后缓慢加入浓H
2SO
4
100ml，溶
解后贮于棕色瓶中备用。
六、仪器
油浴锅、液体腊、硬质试管、铁丝笼、分析天平、0～300℃温度计、酸式滴定管、洗瓶、三角瓶(150ml)、小漏斗等。
注意事项：
此法要求有机质含量在2%以上者，相对误差不超过0.05。
有机质含量低于2%的，绝对误差不超过0.05。
因此，必须根据有机质含量多少来决定称样量。
消煮好的溶液颜色，一般应是黄色或黄中稍带绿色，如以绿色为主，则说明重铬酸钾用量不足，滴定时消耗FeSO
4
的量少于空白用量的三分之一，则可能氧化不完全，应弃去重做。