第五章 单基因遗传与单基因病(答案)

第五章单基因遗传与单基因病（答案）

一、选择题

（一）单项选择题

1.盂德尔用纯种圆滑和皱缩的豌豆杂交，子1代都是圆滑；子1代再与纯种皱缩的豌豆杂交，所结种子圆滑和皱缩的比例是

A.3:1

B.1:3

C.1:2:1

D.1:1

E.9: 3: 3:l

*2.一个杂交后代的3／4呈显性性状，这个杂交组合是

A.Tt×Tt

B.TT×tt

C.TT×TT

D.TT×Tt

E.Tt×tt

3.下列杂交组合中，后代出现性状分离的是

A.Aabb×AABb

B.AABb×aaBb

C.AaBb×AABB

D.AaBB×AABb

E.AABB×aabb

4.基因分离规律的实质是：

A.子2代出现性状分离

B.子2代性状分离比为3：l

C.等位基因随同同源染色体分开而分离

D.测交后代性状分离比为1:1

E. 隐性性状在子1代不表达

*5.隐性性状的意义是：

A.隐性性状的个体都是杂合体，不能稳定遗传

B.隐性性状的个体都是纯合体，可以稳定遗传

C.隐性性状可以隐藏在体内而不表现出来

D. 隐性性状对生物体都是有害的

E.杂合体状态下不表现隐性性状

6.等位基因的分离是由于：

A.着丝粒的分裂

B.遗传性状的分离

C.同源染色体的分离

D.姐妹染色单体的分离

E.细胞分裂中染色体的分离

*7.人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性，父亲惯用右手(R)，母亲惯用左手，他们有一个孩子惯用左手，此种婚配的基因型为：

A.RR×rr

B.Rr×Rr

C.Rr×RR

D.Rr×rr

E.rr×rr

8.一般认为，只要P小于多少，便可以认为实得资料与理论比数间有显著差异，应把假设的分离比否定：

A.0.5

B.0.01

C.0.005

D.0.05

E.0.001

*9.杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为：

A.共显性遗传

B.外显不全

C.完全显性遗传

D.不完全显性遗传

E.拟显性遗传

*10.一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为：

A.共显性遗传

B.外显不全

C.完全显性遗传

D.不完全显性遗传

E.拟显性遗传

*11.一个并指(AD)的人与一表型正常的人结婚，生出了一个手指正常的白化病(AR)患儿，他们再生出手指和肤色都正常的孩子的概率是：

A.1／2

B.1／4

C.3／4

D.1／8

E.3／8

*12.先天性聋哑为一种AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的原因是：

A.遗传异质性

B.外显不全

C.完全显性遗传

D.表现度不一致

E.基因的多效性

13.几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程，产生相同或相似的效应(表现型)称为：

A.遗传异质性

B.表型模拟

C.完全显性遗传

D.表现度不一致

E.基因的多效性

14.母亲的血型是O、MN、Rh+，孩子的血型是O、M、Rh+，其父亲的血型不可能是：

A.O、MN、Rh+

B.A、M、Rh-

C.B、M、Rh+

D.AB、N、Rh+

E.A、MN、Rh-

*15.高度近视是一种AR病，某人视力正常，但其父为高度近视，其爱人视力正常，其岳母为高度近视，试问他们的子女患高度近视的风险是：

A.1／4

B.1／2

C.1／8

D.1／16

E.1／32

*16.某人的同父异母弟弟患先天性聋哑(AR)，她与其姨表兄(弟)结婚，所生子女为先天性聋哑的风险是：

A.1／16

B.1／24

C.1／36

D.1／48

E.1／64

*17.半乳糖血症(AR)可导致白内障，该病的群体发病率为1／250000，某人的哥哥患此病，他如随机结婚.其子女患该病的风险是：

A.1／250

B.1／500

C.1／1000

D.1／1500

E.1／2000

*18.遗传性小脑性运动失调症为一种延迟显性遗传病，某人的父亲患此病，试问此人的子女将来患该病的风险是；’

A.O

B.1

C.1／2

D.1／4

E.1／8

*19.如果A、B、C个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上，我们把这一组基因叫做：

A.等位基因

B.复等位基因

C.连锁基因

D.基因簇

E.连锁群

20.一个女性的妹妹患先天性聋哑，弟弟患红绿色盲.她与一表型正常的男性结婚，生一患先天性聋哑和红绿色盲的孩子，如他们再生孩子患先天性聋哑的风险是

A.1

B.1／3

C.1／2

D.2／3

E.1／4

*21.X-连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确?

A.女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子

B.女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿

C.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿

D.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子

E.男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子

22.只要一个显性基因存在，另一对基因的效应就无法表现，这种现象叫：

A.互补效应

B.复等位现象

C.显性上位

D.上位效应

E.修饰作用

*23.父为并指(AD)及先天性聋哑(AR)基因携带者，母手指正常但其父为先天性聋哑，他们生出正常子女的比例是；

A.1／2

B.1／4

C.3／4

D.1／8

E.3／8

*24.XD病区别于AD病，除了系谱中男女发病比例不同外，主要依据下列哪一项?

A.患者双亲常无病，但多为近亲结婚

B. 男性患者的女儿全是患者，儿子全正常

C. 连续传递

D. 双亲无病时，子女一般不会发病

E.女性患者的子女各有1／2可能发病

*25.一个男子把其X色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是：

A.0

B.1／2

C.1／4

D.2／3

E.1

26.复等位基因是指；

A.一对染色体上有两个以上的基因座位

B. 在一个群体中，一对基因座位上有3个或3个以上的成员

C.在一个群体中，一对基因座位上有两个或两个以上的成员

D.一条染色体上有两个或两个以上的成员

E.一对同源染色体上有两个或两个以上的成员

*27.一个女性的两个姨表兄弟患假肥大型肌营养不良(XR)，她的父母都无此病，试问她婚后所生儿子患此病的风险是：

A.1／8

B.1／2

C.1／4

D.2／3

E.1／16

*28.秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是：

A.所有的子女均正常

B.女儿都正常，儿子都是秃顶

C.1／2子女秃顶，1／2子女正常

D.女儿都正常，儿子1／2正常，1／2秃顶

E.以上都不是

29.表型模拟的含义指下列哪一项?

A.不同基因型对表型作用相似

B.相同基因有累加作用

C.一个基因产生多种效应

D.环境因素对表型的作用类似某一基因的效应

E.基因和环境共同作用于表型

*30.在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们的子女中发生该遗传病的概率是：

A.／2

B.1／3

C.1／4

D.3／4

E.1／8

*31.父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代：

A.男孩为红绿色盲患者

B.女孩为红绿色盲患者

C.女孩为红绿色盲基因携带者

D.男、女孩都有1／2可能为红绿色盲患者

E.男、女孩全正常