沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察
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疗 效 分 析 与评 价 ・
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
沙 美 特 罗替 卡 松 粉 吸入 剂 治 疗 支 气 管 哮 喘 的疗 效 观 察
方 姗
【 摘要】 目的 观察舒利迭 （ 又称沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗支气管哮喘的疗效。方法 将我院２ ０ ０ ９ 年１
Ｆ Ｅ Ｖ 治疗前后 比较差异均有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ；治疗后 两组 间 Ｆ Ｅ Ｖ Ｉ 比较差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观 察组
Ｐ Ｅ Ｆ治 疗 前 为 （ ２ ６ Ｏ± ２ ５ ）Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ ， 治 疗后 为 （ ４ ３ Ｏ± 加 ）Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ ；对 照 组 Ｐ Ｅ Ｆ治 疗 前 为 （ ２ ６ ２± ２ ７ ）Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ，治 疗 后 为
卡松粉吸人剂 ）治 疗 ６ ４例 支气 管哮 喘患 者 ，取 得 了满 意效 果 ，现报告如下。
１ 资料 与 方 法
间Ｆ Ｅ Ｖ ，比较差异有统计 学意 义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观察 组 Ｐ Ｅ Ｆ治
疗 前为 （ ２ ６ Ｏ±２ ５ ）Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ，治 疗后为 （ ４ ３ Ｏ±４ ０ ）Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ；对 照组 Ｐ Ｅ Ｆ治疗前 为 （ ２ ６ ２± ２ ７ ）ｌ Ｍｍ ｉ ｎ ，治疗后为 （ ３ ９ ０± ３ ８ ） Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ 。两组 Ｐ Ｅ Ｆ治疗 前后 比较 差 异 均有 统 计 学 意义 （ Ｐ＜
良反应发生率为 １ ２ ． ５ ％。 两组 比较差异无统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 小 ，是一种治疗哮喘的理 想药物。 舒 利迭 治疗支气管哮喘疗 效显著 ，不良反应
【 关键词】 哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；治疗结果 【 中图分类号】Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ５ 【 文献标识码】Ｂ 【 文章编号】１ ６ ７ ４— ３ ２ ９ ６（ ２ ０ １ ３ Ｊ Ｏ １ — ０ ０ ６ ９ — ０ ２
内无 吸入或 口服 １ ３ ：一受体 激动剂 ，无其 他呼 吸系统 疾病 。将 患者分成 观 察 组 和对 照组 ，每组 各 ３ ２例 。观察 组 中 ，男 ２ Ｏ
０ ． ０ ５ ） ；治 疗 后 两 组 间 Ｐ Ｅ Ｆ比 较 差 异 有 统 计 学 意 义 （ Ｐ＜
０ ． ０ ５ ） 。
２ ． ３ 不 良反 应
观察组 出现声 音嘶哑 ２例 ，轻度 手抖 １例 ，
不 良反应发生率为 ９ ． ３ ％ ；对照组 出现声音 嘶哑 ４例 ，不 良反 应发生率为 １ ２ ． ５ ％。两组 比较差异无统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
３ 讨 论
例 ，女 １ ２例 ；平 均 年龄 ３ ９岁。对 照组 中，男 ２ ２例 ，女 １ Ｏ 例 ；平均 ３ ８岁。两组患者 性别 、年龄 以及 治疗前第 一秒 用力 呼气量 （ Ｆ Ｅ Ｖ 。 ） 、最大呼气流速峰值 （ Ｐ Ｅ ｒ ）具有可 比性 。
１ ． １ 一般 资料
选取我 院 ２ ０ ０ ９年 １月—２ ０ １ ２年 １月 收治 的
６ ４例支气 管 哮 喘患者 ，均被 明确 诊断 为轻 、中度 哮 喘患 者 。 其 中 ，男 ３ ８例 ，女 ２ ６例 ；年龄 １ ８～ ６ ０岁 ，平均 ３ ８岁 ；病程 １ ～２ ２年 ，平均 ６ ． ６年 。４周 内无 全身应 用糖 皮质激 素 ，１周
支气管哮 喘是常见 的慢性呼吸系统疾病之一 ，临床上主要 表现为反复发 作 性的 喘息 、气 急、胸 闷或 咳嗽 等呼 吸 困难 症
状 。 目前 ，许多新型糖皮质 激素吸人制剂不断应用于临床 ，其 中以糖皮质激素抗炎和长效 １ ３ 一受体 激动剂解 痉联 合治疗 哮 喘临床上得到广 泛应用 。我 院应用 舒利 迭 （ 又称 沙美 特 罗替 异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 ２ ． ２ 两组 治疗 前后 肺 功 能 的 比较 观 察 组 Ｆ Ｅ Ｖ ．治疗 前 为 （ １ ． ９± ０ ． ３ ）Ｌ，治疗后为 （ ３ ． ５－ ｔ － Ｏ ． ５ ）Ｌ ；对 照组 Ｆ Ｅ Ｖ 。 治疗 前为 （ １ ． ９±０ ． ４ ）Ｌ ，治 疗后 为 （ ２ ． ８±０ ． ４）Ｌ 。两 组 Ｆ Ｅ Ｖ 。 治疗前后 比较差 异均有统 计学 意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ；治疗后两组
月—２ ０ １ ２年 １月收治的 ６ ４例 支气管哮喘患者分成观 察组 和对照组 ，每 组各 ３ ２例。观察组给 予舒 利迭吸入治 疗；对照 组单纯给予糖 皮质激素吸入 ，使 用必可酮治疗。比较 两组 治疗效果 。结果 观察组显效 ２ ０例 ，好转 １ Ｏ例 ，无效 ２例 ；
对 照组显 效 ｌ ０例 ，好 转 １ ２例 ，无效 ｌ ０例 。两组 疗效 比较 差 异有 统计 学 意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。观 察 组 Ｆ Ｅ Ｖ ，治疗前 为 （ １ ． ９± ０ ． ３ ）Ｌ ，治疗后 为 （ ３ ． ５±０ ． ５ ）Ｌ ；对 照组 Ｆ Ｅ Ｖ ｌ治 疗前 为 （ １ ． ９±０ ． ４）Ｌ ，治疗后 为 （ ２ ． ８士０ ． ４ ）Ｌ 。两组
（ ３ ９ ０± ３ ８ ）Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ 。 两组 Ｐ Ｅ Ｆ治疗前后比较差异均有 统计 学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ；治疗后 两组 问 Ｐ Ｅ Ｆ比较差异有 统计 学意 义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观察组 出现声音嘶哑 ２例 ，轻度手抖 １ 例 ，不 良反应发 生率 为 ９ ． ３ ％ ；对照组 出现声音嘶哑 ４例 ，不
１ ． ２ 治疗 方 法 观 察组 吸人 舒 利 迭 （ 含 ５ ０ １ ￣ ｇ沙美 特 罗 和
支气管哮喘是由多种 细胞 （ 包括 嗜酸性 粒细 胞 、肥大 细
胞 、Ｔ细胞 、中性粒细胞和气道 上皮细胞等 ）参与的气道慢性 炎症性疾病 。这种慢性炎症导致气道反应性的增 高，并引起反 复发作性的喘息、胸 闷或 咳嗽等症 状…。在我 国 ２ ０ ０ ８年 “ 支
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察俞江月【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次)；观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P＜0.01).结论舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P342-343)【作者】俞江月【作者单位】201500 上海,上海市第六人民医院金山分院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘属于气道炎症性疾病，导致反复喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷等，这些症状与气流受限有关。
本文观察应用舒利迭吸入治疗支气管哮喘稳定期患者的临床效果。
资料和方法一、选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例，以上患者诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。
以上患者为临床缓解期。
同时排除:近4周内应用过糖皮质激素类药物患者、2周内使用过白三烯受体拮抗剂患者、1周内使用过β受体激动药患者。
以上患者均对本试验知情同意。
随机将上述患者分为两组，观察组和对照组。
其中观察组53例，男28例，女25例，年龄为27～81岁，平均年龄为62.1±8.7岁;病程为2～28年，平均病程为17.6±6.3年;对照组患者53例，男27例，女26例，年龄为26～82岁，平均年龄为61.8±9.1岁;病程为3～27年，平均病程为16.8±7.1年;两组患者在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义。
支气管哮喘80例应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的有效性观察
支气管哮喘80例应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的有效性观察目的研究支气管哮喘应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的有效性。
方法选取我院2011年6月～2015年12月收治的支气管哮喘患者160例为研究对象，根据患者不同的临床治疗的方式，将研究中的所有患者分为观察组与对照组，对照组患者采用布地奈德粉进行吸入治疗，观察组患者采用沙美特罗替卡松粉进行吸入治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。
结果对照组总有效率为75.00%，观察组比对照组高18.75%，相对于对照组的临床治疗有效率，观察组的临床治疗有效率要高出很多；对照组的不良反应的发生率为23.75%，观察组的不良反应的发生率为3.75%，相对于对照组，观察组患者的不良反应发生率显著要低。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果十分明显，在临床上可以将其用来治疗支气管哮喘。
标签：支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；有效性临床上，支气管哮喘是一种十分常见的呼吸道慢性疾病，该疾病的主要临床表现为阵发性胸闷，并伴有哮鸣音为主的呼吸困难等[1]。
通常情况下，患者在吸入异常气味之后会引发哮喘发作，在严重的情况下还可能会对患者的生活质量造成严重影响，因此给予患者及时的治疗是十分重要的[2]。
为了研究支气管哮喘应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的有效性，研究对本医院2011年6月～2015年12月收治的160例支气管哮喘患者进行研究分析，通过研究分析获得了一些体会，现将其综述如下。
1 资料与方法1.1一般资料本研究对2011年6月～2015年12月我院160例进行治疗的支气管哮喘患者进行研究，根据患者不同的治疗方式，将研究中的所有患者进行分组，每组80例，观察组患者80例，其中男48例，女32例，平均年龄为（54.5±2.5）岁，平均病程为（5.0±1.5）年；对照组患者80例，其中男47例，女33例，平均年龄为（53.6±2.6）岁，平均病程为（5.1±1.6）年。
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。
方法将2012年5月～2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组，对照组给予丙酸倍氯米松治疗，观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。
结果观察组临床疗效明显优于对照组（P 0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法所有患者均给予常规处理，包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。
对照组单纯给予糖皮质激素即丙酸倍氯米松250 μg，2次/d，1吸/次。
观察组则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗50 μg与替卡松250 μg），2次/d，1吸/次。
两组均以8周为1个疗程。
1.3 疗效判定（1）临床控制：哮喘完全缓解，或偶有间歇性发作但无需用药即可缓解，第1 秒用力呼气容积率（FEV1）占预计值>80%，用力呼气峰流速（PEF）昼夜波动30%；（4）无效：临床症状及FEV1无改善或加重[2]。
1.4 统计学方法运用SPSS 13.0统计软件进行分析，所有计量资料以x±s表示，采用t检验，等级资料采用秩和检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较经8周的治疗，两组患者临床症状均有不同程度改善，观察组临床疗效明显优于对照组，比较差异有统计学意义（Z = -2.514，P = 0.012）。
见表1。
2.2 两组肺功能改善情况比较经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善，但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。
见表2。
2.3 不良反应两组患者治疗过程均未发生明显不良反应。
3 讨论支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病之一，多种细胞如中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞、T细胞、气道上皮细胞等均参与该病的发病[3]。
支气管哮喘的发病机制主要有气道特异性炎症与气流阻塞两方面，前者是有上述细胞引起的气道慢性炎症，并可累及呼吸道及肺组织，使易感者对各激发因子有呼吸道高反应性[4]；后者则是气道异常缩窄、支气管黏膜水肿、炎症细胞浸润及腺体分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞，且伴有逐渐加重的气道重塑而导致[5]。
沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究
ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ， ｌ ｕ ｎ ｇ ｆ ｕ ｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｄ ｅ ｘ ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｄ ｖ ｉ ｔ ｌ ａ ｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙ （ Ｆ Ｖ Ｃ） ， ｐ ｅ ａ ｋ ｅ ｘ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｌ ｆ ｏ ｗ ｒ ａ ｔ ｅ（ Ｐ Ｅ Ｆ） ，ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｄ ｅ ｘ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｙ ｒ ｖ ｏ ｌ ｕ ｍｅ （ Ｆ Ｅ Ｖ１ ） ，ｍａ ｘ ｉ ｍｕ ｍ ｍ ｉ ｄ —
Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ： Ｔｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ａ ｔ ａ ｏ ｆ ８ ２ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｂ ｒ ｏ ｎ ｃ ｈ ｉ ａ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ ｏ ｕ ｒ ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ｌ ａ ｗａ ｓ ｔ ａ ｋ ｅ ｎ ｆ ｏ ｒ ｒ ｅ ｔ ｒ ｏ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ｌｙ ａ ｓ ｉ ｓ ． Ａｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎｇ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ，ｔ ｈ ｅ ｙ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕｐ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ，ａ ｎ ｄ ４１ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｅ ａ ｃ ｈ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ， ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗａ ｓ ｔ ａ ｋ ｅ ｎ ｗ ｉ ｔ ｈ
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。
方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。
结果研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。
两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著，且具有安全性，值得临床推广应用。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；布地奈德吸入剂doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.515 文章编号：1004-7484（2012）-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病，其临床主要表现为阵发性胸闷（且屡次发作），咳嗽、呼吸困难等。
而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作，严重影响着患者的身体健康。
为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况，笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者，并与同期采用布地奈德，吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析，取得满意效果，现对其进行总结分析。
1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例。
研究组男19例，女13例，年龄16-71岁，平均年龄42±4.6岁，病程3个月-11年，平均3.2年；观察组患者中男20例，女12例，年龄18-78岁，平均年龄37±4.7岁，病程4个月-12年，平均6.2年。
两组患者各临床资料对比差异性不大，可以进行对比分析。
1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗，包括：平喘、解痉、抗生素控制感染等。
在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次一吸（丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg），连续用药4周；观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次治疗5到10分钟，每次剂量为0.5-1mg，连续用药4周。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价孙亚娜;高治庆【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。
方法90例支气管哮喘患者，随机分为试验组与对照组，各45例。
对照组采用基础西医治疗，试验组在对照组的基础上使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
比较两组患者临床疗效以及安全性。
结果试验组临床疗效优于对照组(P<0.05)，不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。
结论使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘其临床疗效显著并且安全性高，值得在临床推广。
%Objective To investigate clinical effect and safety by salmeterol and fluticasone propionate powder inhalant in the treatment of bronchial asthma.Methods A total of 90 bronchial asthma patients were randomly divided into experimental group and control group, with 45 cases in each group. The control group received basic Western therapy, and the experimental group received additional salmeterol and fluticasone propionate powder inhalant. Clinical effects and safety were compared between the two groups.Results The experimental group had better clinical effect than the control group (P<0.05), and its incidence of adverse reactions was lower than the control group (P<0.05).Conclusion Implement of salmeterol and fluticasone propionate powder inhalant provides precisely clinical effect and high safety in the treatment of bronchial asthma, and it is worth clinical promotion.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)011【总页数】2页(P26-27)【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂;支气管哮喘;疗效;安全性【作者】孙亚娜;高治庆【作者单位】116600 中国医科大学附属盛京医院大连医院呼吸内科;116600 中国医科大学附属盛京医院大连医院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘是呼吸内科常见的疾病,主要表现为胸闷、呼吸困难、伴有哮鸣音［1］。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的实施效果分析与探究
沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的实施效果分析与探究【摘要】目的：探究支气管哮喘患者选取沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果。
方法：64例支气管哮喘为样本，就诊时间2019年10月-2020年10月，随机分组，A组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，B组氟替卡松治疗。
结果：A组疗效96.88%高于B组81.25%，P＜0.05；A组PEF、FVC、MMEF、FEV1等肺功能指标均优于B组，P＜0.05。
结论：支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉治疗，可调节患者各项肺功能指标，控制哮喘症状，提升疗效。
【关键词】支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；效果气道炎性病变中，支气管哮喘发病风险较高，病理特征为嗜酸性粒细胞、肥大细胞浸润，将T-辅助细胞2细胞激活，典型症状为胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难等病症，与气流受限关系密切。
发生支气管哮喘后，患者并发支气管痉挛风险较高，可增强气道反应，常于清晨、夜间发作，部分患者可自行缓解，部分患者用药后症状减轻[1]。
目前临床治疗支气管哮喘多采取支气管扩张剂改善支气管痉挛状态，但疗效不佳，难以满足患者诊治需求。
本文为分析沙美特罗替卡松粉吸入剂应用价值，选取64例样本开展研究，报告如下。
1资料和方法1.1资料2019年10月-2020年10月，64例支气管哮喘患者为样本，随机分组。
A组，男女比例17：15，年龄24-69岁，均值（50.37±2.14）岁；B组，男女比例18:14，年龄25-70岁，均值（50.69±2.23）岁。
选入样本剔除心肝肾脏器病变者、本次研究药物过敏者。
伦理委员会批准研究。
对比64例支气管哮喘患者样本资料，P＞0.05。
1.2治疗方法选入支气管哮喘样本均进行常规治疗，给予糖皮质激素、茶碱与抗过敏药物，对于伴呼吸道感染者，给予抗感染治疗。
A组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（法国Glaxo Wellcome production）治疗，每日给药两次，每次1吸50μg，给药3月。
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗效果观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗效果观察摘要：目的：本次研究主要是针对支气管哮喘临床治疗过程当中，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，所收获到的临床疗效进行分析探究。
方法：随机选择在我院接受治疗支气管哮喘患者，作为本次沙美特罗替卡粉吸入剂的临床研究纳入资料，所选择的支气管哮喘患者数量有68名，分成两个组别，观察组有34名支气管哮喘患者，所采取的治疗方式是临床的常规治疗，联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
对照组34名支气管哮喘患者所采取的是呼吸内科的常规治疗手段，对两组患者临床治疗疗效展开比较分析。
结果：对比临床治疗疗效来说，观察组更加优秀，而且组间比较有统计学差异存在，P<0.05；而对比两组患者肺功能改善情况来说，观察组同样比对照组支气管哮喘患者要优秀许多，而且组间比较有统计学差异存在，P<0.05。
结论：在临床上相对于支气管哮喘患者来说，通过沙美特罗替卡松粉吸入剂有效治疗让患者的肺功能有效改善，让患者的哮喘症状得到全面缓解，而且取得非常理想的临床疗效，所以此药物是非常值得在支气管哮喘治疗方面，进行有效推广和应用的。
关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；疗效观察支气管哮喘是呼吸内科较为常见的呼吸系统疾病，在临床上普遍认为支气管哮喘是由多种细胞、炎性细胞共同对患者的呼吸道产生慢性的炎症。
一般来说，支气管哮喘患者存在的不良症状有胸闷、咳嗽、大口喘息，患者最严重时会存在着明显的呼吸困难，甚至患者会出现由于呼吸困难而引发的死亡。
目前在临床上对于支气管哮喘的临床治疗是保证患者身体健康为前提，而通常所采取的治疗方式是药物治疗，应用止咳平喘相关药物配合糖皮质激素，以及β受体激动剂来进行联合的支气管哮喘临床治疗，沙美特罗替卡松粉吸入剂拥有较为理想的临床治疗优势，主要是此药物起效快、药效显著，通过雾化吸入等形式对于患者的哮喘症状形成有效改善。
而为了进一步针对此药物在临床上应用疗效进行有效探究，本次研究随机选择我院所收录支气管哮喘患者，总计数量有68名，随机分成两个组别，进行针对性临床治疗研究，现将具体研究报告报道如下。
沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的 影响观察
摘要】目的：研究沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响。方法：选取我院2019年7月-2020年4月收治的72例中重度支气管哮喘患者，采用随机分组法将其分为观察组与对照组，每组36例。其中对照组采取替卡松气雾剂治疗方式，观察组采取沙美特罗替卡松粉剂治疗方式。观察两组患者的治疗效果以及肺功能。结果：观察组患者的治疗总有效率为94.23%,对照组患者的治疗总有效率为84.31%，观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,治疗后观察组的恢复情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论：使用沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘可以有效地改善患者的肺功能,增加呼气流量,缓解其临床症状,治疗效果更明显。
【关键词】支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉剂；肺功能疗效
Effect of Salmeterol - ticasone powder on bronchial asthma and its effect on lung function
[Abstract] Objective: To study the effect of salmeterol ticasone powder in the treatment of bronchial asthma and its effect on the pulmonary function of patients.Methods: 72 patients with moderate to severe bronchial asthma admitted to our hospital from July 2019 to April 2020 were selected and divided into observation group and control group by random grouping method, 36 patients in each group.The control group was treated with ticasone aerosol, while the observation group was treated with salmeterol ticasone powder.The therapeutic effect and lung function of the two groups were observed.Results: The total effective rate was 94.23% in the observation group and 84.31% in the control group. The total effective rate in the observation group was significantly higher than that in the control group, and the recovery after treatment was significantly better than that in the control group (P < 0.05).Conclusion: The treatment of bronchial asthma with salmeterol roticasone powder can effectively improve the pulmonary function, increase the expiratory flow and relieve the clinical symptoms.
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察发表时间：2016-05-17T11:26:49.487Z 来源：《医药前沿》2016年3月第9期作者：文永胜[导读] 四川省广元市苍溪县人民医院支气管哮喘是一种临床中非常多见的呼吸内科疾病，主要是由淋巴细胞和肥大细胞等各种细胞共同作用的非特异性慢性呼吸道炎症。
文永胜（四川省广元市苍溪县人民医院四川广元 628400）【摘要】目的：探讨支气管哮喘治疗中，沙美特罗替卡松粉吸入剂的应用效果。
方法：选取我院接诊支气管哮喘患者54例，随机分为两组，对照组27例采用布地奈德气雾剂与氨茶碱治疗，观察组27例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察两组2个疗程后治疗效果。
结果：观察组与对照组比较，VE、PIP水平改善效果更显著（P<0.05）；观察组总有效率显著高于对照组，两组分别为88.89%、77.78%。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者的呼吸力学，且效果确切。
【关键词】支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；疗效【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）09-0254-02支气管哮喘是一种临床中非常多见的呼吸内科疾病，主要是由淋巴细胞和肥大细胞等各种细胞共同作用的非特异性慢性呼吸道炎症。
患者主要表现为气急、喘息等，多发于清晨或者夜间。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种β受体激动剂与糖皮质激素混合制剂，其在哮喘治疗中有非常显著的功效。
为了进一步了解沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘中的应用效果，现对其临床应用效果总结如下。
1.资料与方法1.1 一般资料本研究病例均来自我院2014年1月～2015年8月接诊的支气管哮喘，所有患者均符合《支气管哮喘诊治指南》（2008年中华医学会）[1]中关于支气管哮喘的相关描述。
选取54例作为本研究对象，并按照随机数字排列法将其分为两组，其中对照组患者27例，女性15例，男性12例，患者年龄为（37.8±11.2）岁，病程为（6.0±3.1）年；观察组患者27例，女性12例，男性15例，患者年龄为（40.0±9.1）岁，病程为（6.1±2.5）年。