RNA干扰完整
RNA干扰(RNAi)
RNA干扰（RNA interference，缩写为RNAi）是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象，其机制是通过阻碍特定基因的翻译或转录来抑制基因表达。
当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默[1]。
与其它基因沉默现象不同的是，在植物和线虫中，RNAi具有传递性，可在细胞之间传播，此现象被称作系统性RNA干扰(systemic RNAi)。
在秀丽隐杆线虫上实验时还可使子一代产生基因突变，甚到于可用喂食细菌给线虫的方式让线虫得以产生RNA干扰现象。
RNAi现象在生物中普遍存在。
RNAi与转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing and transgene silencing)在分子层次上被证实是同一种现象发现：RNA干扰现象是1990年由约根森（Jorgensen）研究小组在研究查尔酮合成酶对花青素合成速度的影响时，为得到颜色更深的矮牵牛花而过量表达查尔酮合成酶，结果意外得到了白色和白紫杂色的矮牵牛花，并且过量表达查尔酮合成酶的矮牵牛花中查尔酮合成酶的浓度比正常矮牵牛花中的浓度低50倍。
约根森推测外源转入的编码查尔酮合成酶的基因同时抑制了花中内源查尔酮合成酶基因的表达。
1992年，罗马诺（Romano）和Macino也在粗糙链孢霉中发现了外源导入基因可以抑制具有同源序列的内源基因的表达。
1995年，Guo和Kemphues在线虫中也发现了RNA干扰现象。
1998年，安德鲁·法厄（Andrew Z. Fire）等在秀丽隐杆线虫（C.elegans）中进行反义RNA 抑制实验时发现，作为对照加入的双链RNA相比正义或反义RNA显示出了更强的抑制效果[1]。
从与靶mRNA的分子量比考虑，加入的双链RNA的抑制效果要强于理论上1:1配对时的抑制效果，因此推测在双链RNA引导的抑制过程中存在某种扩增效应并且有某种酶活性参与其中。
RNA干扰(RNA interference, RNAi)
RNA干扰(RNA interference，RNAi)是近年来发现的研究生物体基因表达、调控与功能的一项崭新技术，它利用了由小干扰RNA(small interfering RNA，siRNA)引起的生物细胞内同源基因的特异性沉默(silencing)现象，其本质是siRNA与对应的mRNA特异结合、降解，从而阻止mRNA的翻译。
RNAi是生物进化的结果，是生物体对病毒基因等外源核酸侵入的一种保护性反应。
它普遍存在于各种生物，具有抗病毒、稳定转座子及监控异常表达ｍRNA的生物学功能。
RNA干扰现象不仅能提供一种经济、快捷、高效的抑制基因表达的技术手段，而且有可能在基因功能测定，基因治疗等方面开辟一条新思路。
1 RNAi的历史背景20世纪20年代，人们发现，植物受到野生型病毒感染后，能产生对另一种亲缘关系相近的病毒的抵抗力。
而真正发现双链RNA(dsRNA)能引起基因沉默现象，则在1995年。
当时，Guo和Kemphues用反义RNA技术阻断秀丽新小杆线虫(C.elegans)中parl基因的表达时发现反义RNA具有抑制该基因表达的功能，同时正义RNA也同样出现了类似的抑制效应，实验表明正义RNA和反义RNA均能阻抑基因功能表达，而且两者的作用是相互独立的，机制也各不相同。
1998年，Fire和Mello等人首次发现dsRNA能够特异地抑制C.elegans中的纹状肌细胞unc-22基因的表达，结果发现dsRNA所引起的基因沉默效应要比单单应用反义RNA或正义RNA强十几倍。
而且注射入C.elegans的性腺后，在其第一子代中也诱导出了同样基因的抑制现象，说明在原核生物中，RNAi具有可遗传性。
他们将这一现象称为RNAi。
因为RNAi作用发生在转录后水平，所以又被称为转录后基因沉默(PTGS)或共抑制。
此后，又在果蝇、锥虫、涡虫、无脊椎动物、脊椎动物、植物、真菌、斑马鱼及哺乳动物等真核生物中发现了RNAi现象。
RNA干扰了解RNA干扰技术如何用于研究蛋白质表达
RNA干扰了解RNA干扰技术如何用于研究蛋白质表达在细胞和分子生物学研究中，RNA干扰（RNA interference，简称RNAi）技术被广泛应用于研究蛋白质表达以及基因功能的调控。
本文将介绍RNA干扰的原理、应用以及在蛋白质表达研究中的重要作用。
一、RNA干扰的原理RNA干扰是一种通过特定的双链RNA干扰子引起特定mRNA分子水平下降的现象。
这种现象主要是由两种类型的RNA干扰子介导的：小干扰RNA（siRNA）和小分子干扰RNA（miRNA）。
1. 小干扰RNA（siRNA）小干扰RNA是由外源的双链RNA或由基因内转录的长双链RNA 通过核酶Dicer酶切产生的，长度通常为21到23个核苷酸。
siRNA可直接与靶基因的mRNA互补结合，导致mRNA降解或抑制翻译过程，从而使靶基因的表达水平下降。
2. 小分子干扰RNA（miRNA）miRNA是一类内源性RNA干扰子，长度约为20到25个核苷酸。
miRNA通过与mRNA的3'非翻译区结合，介导RNA识别复合物（RISC）的形成，进而抑制靶基因的翻译或促使其mRNA分解，从而抑制或降低靶基因的表达。
二、RNA干扰的应用RNA干扰技术广泛应用于基因功能研究、药物开发以及疾病治疗等领域。
以下是RNA干扰技术的一些常见应用：1. 基因敲除通过设计目标基因的siRNA或miRNA，可以有效地抑制目标基因的表达，实现基因敲除的效果。
这对于研究特定靶基因的功能和调控机制非常重要。
2. 蛋白质功能研究RNA干扰技术可以帮助研究人员评估蛋白质的功能和相互作用。
通过靶向特定基因的RNAi，可以引起靶基因表达的改变，并进一步观察对其他蛋白质或生物过程的影响。
3. 药物开发RNA干扰技术为药物开发提供了新的思路和目标。
通过靶向特定病原体或基因的RNAi，可以研发出具有高效和特异性的药物，用于治疗各种疾病，如肿瘤、病毒感染等。
4. 疾病治疗RNA干扰技术在疾病治疗中也有广阔的应用前景。
rna干扰
RNA干扰什么是RNA干扰？RNA干扰（RNA interference，简称RNAi）是一种通过特定的RNA分子干扰基因表达的现象。
这种现象最早被发现于植物和线虫中，后来发现在动物中也普遍存在。
RNA干扰通过介导mRNA的降解或抑制转录来实现靶向基因的沉默。
RNA干扰的机制主要是通过一种特殊的小RNA分子，称为干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）或小干扰RNA （short interfering RNA，shRNA）。
这些siRNA或shRNA是由外源性或内源性的长双链RNA在细胞内被核酶Dicer切割而成的20-30个碱基的双链RNA分子。
RNA干扰的过程RNA干扰的过程可以分为三个主要步骤：siRNA的产生、siRNA的引物和RNA诱导沉默复合物（RISC）的形成、RISC 介导的mRNA降解或转录抑制。
首先，外源性或内源性的长双链RNA被核酶Dicer切割成20-30个碱基的siRNA。
siRNA由RNA诱导沉默复合物（RISC）捕获，其中的一个链被释放，留下一个导引链和一个剪切链在RISC中。
接下来，导引链将与靶标mRNA互补结合。
RISC将靶标mRNA切割成小片段，导致mRNA的降解或转录抑制。
这种RNA干扰过程可以非常特异地沉默特定的基因表达。
RNA干扰在基因研究中的应用RNA干扰已经成为基础科学研究和功能基因组学研究中广泛应用的工具。
通过沉默特定基因的表达，研究人员可以揭示该基因在生物学过程中的功能，以及该基因对疾病发展的影响。
在细胞水平上，RNA干扰可以用于验证候选基因是否在特定生物途径中起关键作用，或者用于筛选新药物靶点。
研究人员可以通过转染siRNA或shRNA来干扰目标基因，评估其对细胞功能的影响。
在动物模型中，RNA干扰可以用于研究特定基因的作用。
通过通过siRNA或shRNA直接注射进入动物体内，可以沉默目标基因的表达，并观察动物表型的变化。
RNA干扰技术
RNA干扰技术RNA干扰（RNA interference, RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA （double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。
它是生物进化过程中遗留下来的一种在转录后通过RNA调控基因表达的机制。
最早的RNA干扰研究是从植物和线虫开始，2001年Tuchl等首次应用长度约为19~23个碱基对的双链小分子干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）在哺乳动物细胞中诱发基因沉默现象，证实这些细胞也普遍存在RNA干扰的机制，从而在世界范围内掀起了研究和应用RNA干扰技术的热潮。
RNA干扰之所以能引起生物医学界几乎所有研究领域的广泛性趣，是因为siRNA具有强大的抑制基因表达的效应和高度的序列特异性。
与抑制基因表达的传统工具，如反义寡核苷酸和核酶等比较，siRNA沉默基因的效率高达数十到数千倍，是逆基因工具的革命性改进。
此外与目标基因信使RNA相差一个碱基序列的siRNA的基因沉默效应大大受到削弱，从而保证了抑制目标基因的高度特异性。
因此，siRNA的发现具有划时代的意义，它不仅深入揭示了细胞内基因沉默的机制，而且它还是基因功能分析的有力工具，极大地促进了人类揭示生命奥秘密的进程。
siRNA本身还是一种极具前景的基因靶向药物，可广泛地用于诸如癌症等疾病的治疗。
鉴于siRNA技术的巨大意义与广阔应用前景，siRNA技术连续多年被美国《Science》杂志评选的“全球年度十大科学突破”。
由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗等领域。
第一节RNA干扰的研究历程虽然RNA干扰是一种古老的机制，但是第一篇报道这种现象的论文是在1990年发表的。
1990年，Napoli和V an der Krol等在研究矮牵牛花查尔酮基因时发现了基因共抑制现象（cosuppression）。
rna干扰完整解析
研究还发现，RNA干扰与染色质重塑有着密切关联，两者共同作用可以影响 基因表达和细胞分化。
RNA干扰在非编码RNA研究中的应用
非编码RNA的调控作用
RNA干扰在非编码RNA的研究中也发挥了重要作用，非编码RNA可以通过RNA 干扰机制调节编码基因的表达。
与microRNA的相互作用
RNA干扰完整解析
目录
• RNA干扰概述 • 小分子RNA的种类和功能 • RNA干扰的应用 • RNA干扰的最新研究进展 • 结论与展望
01
RNA干扰概述
RNA干扰的定义
概念
RNA干扰是一种生物体内依靠双链RNA诱导的序列特异性的转录后基因沉默 现象。
特点
高效、特异、可遗传性、可传递性。
RNA干扰的发现历程
VS
详细描述
siRNA是由Dicer酶切割dsRNA产生的小 片段RNA，长度约为21-23个核苷酸。 siRNA在RNA干扰中起着中心作用，它们 与Argonaute蛋白结合形成RISC复合物 ，这个复合物可以识别并降解与siRNA互 补的mRNA，从而抑制特定基因的表达。
miRNA的功能和种类
1 2
1998年发现现象
在秀丽新小杆线虫中发现了基因表达沉默现象 。
2000年证实存在
证实了RNA干扰现象在哺乳动物细胞中同样存 在。
2001年应用于医学研究
3
将RNA干扰应用于医学研究，治疗各种疾病特 别是癌症。
RNA干扰的作用机制
作用机制：双链RNA被Dicer酶切割成21-25bp的小分 子RNA，与mRNA结合形成沉默复合体，导致mRNA 降解或抑制其翻译。 高度特异性：针对特定基因的RNA分子；
研究发现，RNA干扰与microRNA之间存在相互作用，两者共同调节基因表达， 维持细胞内环境的稳定。
RNA干扰及其机制
RNA干扰及其机制RNA干扰（RNA interference, RNAi）是一种在真核生物中广泛存在的保守的基因调控机制。
它通过靶向特定的RNA分子，降低或抑制其转录或翻译，从而实现对基因表达的调控。
RNA干扰机制包括小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）和microRNA(miRNA)两种方式。
RNA干扰的机制主要涉及到siRNA和miRNA的合成、成熟和靶向调控过程。
siRNA是由外源RNA（如病毒RNA）或内源RNA（如转座子RNA）降解产生的小分子RNA，它与RNA诱导的沉默复合体（RISC）相结合，通过序列互补靶向其作用靶标RNA分子，导致靶标RNA的降解或翻译抑制。
miRNA则是内源性产生的一类小RNA，通过转录、剪切和成熟过程产生成熟miRNA，与RISC结合后，靶向调控多个mRNA的翻译。
在siRNA合成过程中，双链RNA（dsRNA）首先由核酸多聚酶复制或RNA转录过程产生，而在miRNA合成过程中，则由miRNA前体RNA经过外核脱去部分序列后产生。
这些长链RNA经过核酸酶Dicer酶的作用进一步加工成为长度约为21-23个核苷酸的双链小miRNA或siRNA。
miRNA与RNA诱导的沉默复合体（RISC）结合后，通过序列互补机制靶向特定的mRNA，从而发挥调控的作用。
RNA干扰的调控作用主要通过两种方式实现：一是通过mRNA的降解，siRNA或miRNA与RISC结合后，通过靶标mRNA上的完全或部分互补序列，引导RISC靶向特定mRNA上的区域，使该mRNA受到核酸内切酶的攻击，导致mRNA的降解；二是通过转录的翻译抑制，siRNA或miRNA与RISC结合后，通过靶标mRNA上的互补序列，抑制其翻译的发生，使得mRNA不能被核糖体识别和翻译出蛋白质。
在细胞中，RNA干扰不仅参与基因的调控，还参与到染色体剪接、DNA甲基化和染色质乃至整个基因组的稳定性调控中。
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HIV-1的coreceptor-CCR4，从而使以lenti病毒载体为媒介引导siRNA进
入细胞内产生了免疫应答，由此治疗HIV-1和其他病毒感染性疾病的可行 性大大增加。
• 。
•
•
Randall等证明了针对 HCV(丙型肝炎病毒) RNA的
siRNA转染细胞4天后可使细胞质中复制的 HCV RNA降低80
端和5’端磷酸化的siRNA诱导的RNAi效应最强。
siRNAs have a defined structure
19 nt duplex
2 nt 3’ overhangs
siRNA具有低分子质量、低浓度、沉默信号可在细胞 间传递甚至传播至整个有机体以及可遗传等特点。而大于 30bp的dsRNA可引起机体非特异性干扰素样反应和蛋白 激酶(PKR)的激活而使其被降解，从而大大减少了其对 mRNA的抑制作用。 在RNAi启始过程中发挥酶切作用的Dicer酶属于 RNaseⅢ核糖核酸酶家族中的第三个家族，该家族的 RNase含有两个催化结构域，一个螺旋酶及PAZ模体 (motif)，其功能是特异地将dsRNA降解成siRNA，因此， Dicer酶被认为是启动RNAi效应的关键。然而，令人费解 的是，为什么Dicer酶的降解产物是21nt~23nt的siRNA呢 ?最近对RNaseⅢ催化结构域的结构的研究使其真相大白 。
RNAi 机制作为真核生物基因组免疫系统, 抑制外源和内源有害基因 表达。利用RNAi 技术把与病毒基因具同源性的siRNA 引入感染细胞将会 抑制病毒的增殖。利用RNAi 技术抑制过度表达的癌基因将会使癌症表型 逆转或病程得以控制。 研究人员开发出使用RNAi技术来阻止艾滋病病毒进入人体细胞。这个 研究小组设计合成的lenti病毒载体引入siRNA，激发RNAi抑制了HIV-1的 coreceptor(辅助受体)-CCR5进入人体外周Ｔ淋巴细胞，不影响另一种
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RNAi扩大效应
目前，对这些现象的解释至少有 四种机制：
① Dicer酶将长dsRNA分子切成短的“初级siRNA”，再由后者降解 同源的mRNA，故dsRNA的长度决定了放大效应的水平； ② siRNA在酶作用中，可多次利用，能进一步提供放大的信号； ③ 移行RNAi (transitive RNAi)中，siRNA可作为靶mRNA的引物， 在RdRP和Dicer等的作用下产生“次级siRNA”，导致沉默信号的扩 增。 ④ “异常RNA”(aberrant RNA)无需引物，可在RdRP的作用下生成 dsRNA，并由Dicer酶切生成siRNA。 以上四种机制中，尤其是移行RNAi的发现为阐明沉默效应的扩增 及传递提供了重要线索。
(1) siRNA的形成阶段
目前，RNAi的作用机制主要是在线虫、果蝇和拟南 芥等生物体内阐明的。生物体由于RNA病毒入侵、转座子 转录、基因组中反向重复序列(inverted repeats)转录及外 源基因导入等原因，细胞中可出现dsRNA分子。 当各种原因产生的dsRNA在细胞中出现时，细胞中 一组特定蛋白复合物可识别dsRNA，此阶段需要Rde-1、 Rde-4和dsRNA特异性的核酸内切酶Dicer等共同参与。 Rde-1,4编码的蛋白识别并引导dsRNA与Dicer结合，然后 Dicer将dsRNA解旋，再将其裂解为21~25nt大小的小干扰 RNA (small interfering RNA，siRNA)。
Zamore和Hammond等使用体外培养的
果蝇细胞进行研究发现，外源性dsRNA 通过耗能过程降解成21-23nt的小干扰 RNA（small interfering RNA，siRNA） 引发RNAi。
1999
Wianny和Svoboda等分别证实在小鼠胚胎 细胞和卵母细胞中dsRNA能引发RNAi效应。 2001年，Elbashir等证实21nt的siRNA可在 避免激活dsRNA依赖的蛋白激酶和2',5'-寡聚 腺苷酸合成酶信号转导途径的同时，有效抑 制人胚肾293细胞、Hela细胞等哺乳动物细 胞中目的基因的表达。
RNAi 机制作为真核生物基因组免疫系统, 抑制外源和内源有害基因 表达。利用RNAi 技术把与病毒基因具同源性的siRNA 引入感染细胞将会 抑制病毒的增殖。利用RNAi 技术抑制过度表达的癌基因将会使癌症表型 逆转或病程得以控制。 研究人员开发出使用RNAi技术来阻止艾滋病病毒进入人体细胞。这个 研究小组设计合成的lenti病毒载体引入siRNA，激发RNAi抑制了HIV-1的 coreceptor(辅助受体)-CCR5进入人体外周Ｔ淋巴细胞，不影响另一种
RNAi的应用领域
1
基因功能研究
2
病毒性疾病的治疗
3
肿瘤治疗
4
药物开发
1）基因功能研究
由于RNAi技术可以利用siRNA使目的基因
行高 通量筛选成为可能，对阐明信号转导通路、 发现新的药物作用靶点有重要意义。
2）病毒性疾病的治疗
RNA干扰的发现
2006年，安德鲁· 法厄与克雷格· 梅 洛（Craig C. Mello）由于在RNAi 机制研究中的贡献获得诺贝尔生理 及医学奖。
Napoli 等尝试在有颜色的矮牵牛( Petunia
hybrida ) 花翼瓣中通过介入CHS基因使查
1990
Fire 等把 RNA 注入新 秀杆线虫以控制基因的 表达
倍；将siRNA 转染至已有HCV感染、复制的细胞，siRNA对
尔酮合成酶过量表达, 出人意料的是,
来加深花瓣的颜色。
花瓣颜色不仅未加深,而且
42%的介入 CHS 基因的植物的花全部变白 或有白色或灰白图案。
1991
罗马诺（Romano）和Macino
1992
Guo和Kemphues在线 虫中也发现了RNA干扰 现象。
也在粗糙链孢霉中发现了外源导 入基因可以抑制具有同源序列的 内源基因的表达
移行RNAi
移行RNAi是指沉默信号沿特定基因的移动。即沉默信号沿特 定的mRNA由3’ 5’方向移动，这就是“移行RNAi”。在移行 RNAi中新生成的siRNA并非直接来自导入的dsRNA，而是在细胞中 RdRP的作用下，以初级siRNA的反义链为引物，以靶mRNA为模板， 生成dsRNA，随后在Dicer酶及ATP的作用下产生新的siRNA，称为次 级siRNA。除RdRP通过产生次级siRNA参与RNAi信号扩增外，其他与 RdRP具有同源序列的蛋白类似物也通过相同的方式产生次级siRNA 参与沉默信号的扩增。 此外，RNAi的扩增效应还可能存在另外两种机制： (1) Dicer将长 dsRNA切成初级siRNA，这一放大水平取决于dsRNA的长度；(2) siRNA在酶的作用下可以多次应用，产生进一步的放大效应。
Dicer
核酸内切酶 核酸外切酶
同源搜索活性 解旋酶
Dicer contains two RNAse III domains
long dsRNA
siRNAs
Dicer定位于胞浆中，但核内mRNA剪切修饰后，向核
外运输过程中也存在RNAi现象，可能有其他类似功能的 酶发挥作用。现认为21~25nt大小在3’端带有2~3个碱基悬
(3)效应阶段
siRNA引导RISC与同源性的mRNA结合，在ATP及解 旋酶(如Rde-3、MUT-6、MUT-14)的作用下使siRNA链解离 ，并使RISC由250X103大小的前体形式变成约100X103左右 活性形式，同时解旋酶催化同源mRNA与siRNA的正义链互 换，核酸酶在mRNA与反义RNA所形成的双链区的5’起始端 下游7~10个核苷酸处切断mRNA，起到特异地抑制基因表达 的效果。
Dicer
一种核酸酶,负责将dsRNA 转化为siRNA ： 它属于RNase Ⅲ家族,具有两个催化结构域、一个解 旋酶( helicase) 结构域和一个PAZ ( Piwi/ Argonaute/ Zwille ) 结构域, Dicer 在催化过程中以二聚体的形式 出现, 其催化结构域在dsRNA 上反平行排列, 形成四个活 性位点, 但只有两侧的两个位点有内切核酸酶活性, 这两 个位点在相距约22bp 的距离切断dsRNA , 各种生物体内
端和5’端磷酸化的siRNA诱导的RNAi效应最强。
siRNAs have a defined structure
19 nt duplex
2 nt 3’ overhangs
siRNA具有低分子质量、低浓度、沉默信号可在细胞 间传递甚至传播至整个有机体以及可遗传等特点。而大于 30bp的dsRNA可引起机体非特异性干扰素样反应和蛋白 激酶(PKR)的激活而使其被降解，从而大大减少了其对 mRNA的抑制作用。 在RNAi启始过程中发挥酶切作用的Dicer酶属于 RNaseⅢ核糖核酸酶家族中的第三个家族，该家族的 RNase含有两个催化结构域，一个螺旋酶及PAZ模体 (motif)，其功能是特异地将dsRNA降解成siRNA，因此， Dicer酶被认为是启动RNAi效应的关键。然而，令人费解 的是，为什么Dicer酶的降解产物是21nt~23nt的siRNA呢 ?最近对RNaseⅢ催化结构域的结构的研究使其真相大白 。
RNA的干扰
RNA的干扰
RNA干扰是什么 RNA干扰的发现
RNA
干扰
RNA干扰的作用机制 RNA干扰的应用 RNA干扰存在的问题
什么是RNA干扰？
• 英文：RNA interference，缩写RNAi 。 • 概念：是指在进化过程中高度保守的、由 双链RNA（double-stranded RNA， dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性 降解的现象，是正常生物体内抑制特定基 因表达的一种现象
1995
美国华盛顿卡耐 基研究院 的 Fire等在研 究 RNA 干扰所需的结构和传递条件的试
1998
Hamilton等首次在PTGS植株中发现了长 度为25nt的RNA中间产物。2000年，
验中发现, 把 dsRNA 正义链和反义链的混 合物注入线虫体内, 比注入单独的任意一个 正义链或反义链的效果均要好。
RISC
RNA-induced Silencing Complex
核酸内切酶 解旋酶
Argonaute protein
siRNA mRNA 100KD (active)
250KD (inactive)
ATP
6/14/2014
(4)扩增阶段
该反应以siRNA中的一条链为引物，以靶mRNA为模板 ，在RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase，RdRP)作用下，扩增靶mRNA，产生新的二级 siRNA，而这些siRNA又能继续反作用于靶mRNA。 RdRP不仅能增加siRNA的拷贝数，而且能将异常的单 链RNA转变为dsRNA。RdRP还是一个重要的“感应器”，它 能识别正常和异常的RNA。转基因RNA和病毒RNA都在RdRP 的识别下启动RNAi的反应过程。
Dicer结构略有不同, 致使siRNA 长度存在微小差别。
Dicer
Models for Dicer cleavage
启始阶段
加工酶
加工成21-23核苷酸片段
Dicer
RISC
mRNA被核酸外切酶或核酸内切酶降解
①
DNA
②
RISC
(2)RNA诱导的沉默复合物形成阶段
生成的siRNA和RNAi特异性酶，如AGO-2、MUT-7、 RED-1、PAZ蛋白和DNA-RNA螺旋酶结合形成RISC（RNAinduced silencing complex），具有序列特异性核酸内 、外切酶和解旋酶活性，能特异地降解与siRNA同源的靶 mRNA。
RNA诱导的沉默复合物 ( RNA-induced silencing complex，RISC)