二类精神药品培训试题及答案
第二类精神药品培训试题
第二类精神药品培训试题（100分）感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，现在我们就马上开始吧！1、部门【填空题】________________________2、姓名【填空题】________________________3、以下哪种药品不属于第二类精神药品【单选题】（10分）A.地佐辛注射液B.苯巴比妥钠注射液C.盐酸右美托咪定注射液D.A.盐酸曲马多注射液正确答案: C4、第二类精神药品处方保存期限为【单选题】（10分）A.2年B.3年C.1年D.5年正确答案: A5、门急诊、病区、麻醉科、手术室备用第二类精神药品实行基数管理，基数包括【单选题】（10分）A.抢救车内第二类精神药品和抢救车外第二类精神药品B.抢救车内第二类精神药品C.抢救车外第二类精神药品正确答案: A6、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为第一类精神药品和第（）精神药品【单选题】（10分）A.二B.三C.四D.五正确答案: A7、精神药品的经营企业对药品入库应实行【单选题】（10分）A.单人验收制度B.一般核对即可C.双人验收制度D.三人验收制度正确答案: C8、第二类精神药品处方销毁申请及记录留档3年【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A9、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5 年【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A10、为门诊患者开具第二类精神药品，一般每张处方不得超过7日常用量；为急诊患者开具的第二类精神药品处方不得超过3 日常用量。
【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A11、为住院患者开具第二类精神药品处方，应逐日开具，限1日常用量。
患者出院带药一般每张处方不得超过7 日常用量。
【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A12、用药适宜性是指：处方用药与诊断的相符性，剂量、用法和疗程的正确性,选用剂型与给药途径的合理性，是否存在重复给药、相互作用、配伍禁忌及其他不适宜情况。
药品经营企业二类精神药品培训习题及答案
二类精神药品培训试题姓名：岗位: 分数:一、填空：（每空2分，共60分）1、是第二类精神药品经营安全管理第一责任人。
2、二类精神药品批发的供应对象为经批准的批发企业、医疗单位、药品零售企业，销售时应核实购货单位资质文件及采购人员。
3、购进第二类精神药品应有合法票据，并按规定建立采购记录，做到、、相符。
记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
4、第二类精神药品验收必须进行检查，对集装箱大批量来货严格检查每一件外包装是否完好。
如发现疑点，通知到场，即开箱验收。
属原箱破损、短少，应填写按有关规定办理。
5、来货验收，除检查外包装无破损外，还需称量、核实重量。
如发现疑点应在给对方签字前当场打开，发现破损、短少要索要短少证明，填写，按有关规定处理。
6、第二类精神药品必须储存，保管，记录，帐册的保存期限自药品有效期期满之日起不得少于年。
7、第二类精神药品出库时，应严格实行、制度，发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物逐项核对至，检查包装并做好产品。
8、直接从生产企业采购的第二类精神药品需每年将本年度预计完成的情况上报至。
9、第二类精神药品运输人员和押送人员应增强防范意识，严守机密，对送货、不外传，不泄密，严禁有非法人员搭车便乘；送货人员应对所送药品、负责，确保药品安全无误送至客户手中，由客户当面清点验收，并在上签字盖章备查。
10、精神药品的销售退回，应填写，视退货原因，按有关规定办理，要有记录。
11、销毁不合格第二类精神药品时，必须由批准。
12、若发生精神药品丢失的情况，要于天由负责人将丢失情况详细记录，并逐级上报，按有关规定处理。
二、问答题：（每题20分，共40分）1、验收二类精神药品应当做好验收记录，记录包括？2、首次拟销售第二类精神药品时，销售员应索取哪些资质文件？二类精神药品培训试题答案一、填空题： 1、企业负责人2、药品监督管理部门身份证明3、票帐货 54、逐批次部门负责人质量查询函5、铁路、航空快件事故报告单6、专库（柜）双人双锁专用帐册 57、双人发货双人复核最小包装出库复核记录8、购进、销售、库存市食品药品监督管理局9、时间地点数量、安全客户回执单 10、退货通知单双人验收 11、药品监督管理部门 12、当二、问答题：1、加盖企业原印章的具有第二类精神药品经营范围的《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》和《药品经营(生产)质量管理认证证书》复印件，采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件、购销员上岗证等有关的资格证明材料，企业法定代表人、采购人员联系方式；对首次发生业务关系的医疗机构应索取加盖医疗机构原印章的《医疗机构许可证》复印件，采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件等相关资料，经质量管理部审核合格后，销售开票员向客户进行销售。
第二类精神培训试题
第二类精神药品管理知识培训试题姓名：分数：日期：2019年2月16 日一、填空题1.第二类精神药品验收，验收员和保管员应同时在场，验收程序按照普通药品验收规定进行，应注意检查外包装规定的（），索取和留存供货方（），并保存超过药品有效期满（）年。
2.验收进口二类精神药品，必须审核其《精神药品进口准许证》、《进口药品检验报告书》复印件；上述复印件应加盖（）的原印章。
3.验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，并按规定保存至有效期满后5年，验收入库要（），并签具（）。
4.验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得（）；发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。
经质量管理部确认不合格的，通知有关部门拒付货款，不合格药品则放于（），并有明显（）色标志。
5.二类精神药品出入库要（），记录药品的品名、规格、生产厂商、批号、有效期、出入库数量、出入库日期、来源与去向、经手人等。
出入记录均需（）。
6.二类精神药品任何人无权（）。
7.二类精神药品（批发）只能销售给具有（）的各级医疗机构或经省药监部门批准的二类精神药品经营单位，不得卖给除此以外的（）和（）。
8.运送二类精神药品，必须（）。
运送前必须跟（）交接清楚。
9.判为不合格的或破损、失效不能使用的二类精神药品，须办理（），并单独集中存放于（）区，有明显标志。
10.二类精神药品专柜结构严密、牢固，装有（）、（），报警装置应当与公安机关报警系统联网。
二、判断题1. 采供部须会同质量管理部审核供货单位的法定资格和质量信誉。
（）2. 二类精神药品购进记录应保留超过药品有效期满二年。
（）3. 保管人员应熟悉二类精神药品的性能及储存要求，严格控制温湿度，每天上下午各进行一次检查并记录库内温湿度情况并记录。
（）4. 对首次发生业务关系的购买方的资质应由质量管理部共同审核，资料包括具有第二类精神《药品经营许可证》，《营业执照》、《GMP》等复印件，对方采购人员的法人受权委托书原件、身份证复印件，开票资料；医疗机构包括：加盖医疗机构原印章的《医疗机构许可证》复印件，对方采购人员的法人受权委托书原件、身份证复印件，开票资料。
二类精神药品培训试题及答案
二类精神药品培训试题及答案精神药品是指用于治疗精神疾病或影响神经系统功能的药品，包括麻醉药品和精神药品两类。
精神药品主要用于治疗精神障碍、抑郁症、焦虑症等精神疾病，但也存在滥用和依赖的风险。
2.第二类精神药品经营企业应遵守哪些管理规定？第二类精神药品经营企业应遵守以下管理规定：设立专库或专柜储存第二类精神药品并建立账册，做好药品入库验收和出库复核，配备稳定的精神药品管理人员和直接业务人员，每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训，购买第二类精神药品时需提供相关证件复印件，做好进销登记、动碰复核、日记日清、按月盘存检查等管理工作，严格执行药品养护管理操作规程，禁止销售第二类精神药品，做好销后退回药品的管理工作，定期做好库存盘点工作，24小时值班和夜间巡逻等安全管理措施，严格按规定承运第二类精神药品，不得随意拆开等。
3.第二类精神药品的包装标记是什么？第二类精神药品的包装必须印（贴）有规定的标记，即黑白相间的“精神药品”字样。
这是为了方便识别和管理，避免混淆使用或误用。
4.第二类精神药品的销毁应如何进行？第二类精神药品的销毁应由质管部门负责，并做好销毁记录，包括销毁原因、销毁批准人和执行人员等信息，并由相关人员签单确认。
对于予以报损的第二类精神药品，质管部门应核实、清点登记并销毁，企业不得自行处理。
过期、损坏的第二类精神药品也应登记造册并及时向相关部门申请销毁。
特殊管理药品专库应当符合以下要求：1.应该是独立的，并且只用于存储特殊管理药品。
2.应该有专人负责账务和货物的管理，并且应该使用双人账货制度。
3.温度应该控制在10℃以下。
4.应该有第二类精神药品制剂药品批准证明文件。
5.账务和货物的记录应该相符。
6.应该对存储的精神药品进行分类管理。
7.应该有5个备用箱。
8.应该有专门的保管员负责管理。
9.应该使用现金进行购买和销售。
10.应该有退货记录。
11.应该记录日期、地点、品名、数量、批号等信息。
二类精神药品培训试题
第二类精神药品培训试题姓名：岗位:一、填空：1、严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《精神药品管理办法》和《药品经营质量管理规范》的有关条款的规定，实行第二类精神药品的专账登记（）储存，（），（），（）、双人进、双人出，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。
2、第二类精神药品验收完毕，必须详细填写“第二类精神药品验收记录”，验收记录必须完整准确，原始记录应保存（）。
3、第二类精神药品的（）等必须加强责任心，提高政治思想素质，熟悉业务，尽职尽责。
4、购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有（）的复印件和（），医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件和（）。
5、做好进销登记，动碰复核，日记日清，按月盘存检查，做到数字准确，（）。
发现问题应及时寻找原因，及时报告。
6、第二类精神药品必须包装牢固，堆码整齐，“五距”适当，（），并按药品的性质决定储藏条件。
7、严格出库手续，出库验发时实行专人（）。
对购货单位、品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、数量、销售日期及质量状况进行复查。
8、做好库房的清洁卫生，定期进行大扫除工作，做好防火、（）、防虫、防污等工作。
9、第二类精神药品的销后回应经公司精神药品经营管理人员验收，并认真填写（）。
10、非质量问题退回药品，经（），可放入第二类精神药品专库，重新做入库帐后，继续销售。
11、对因包装破损的第二类精神药品报损时，必须持（）食品药品监督管理局领导审核。
12、予以报损的第二类精神药品由质管部门清点登记，（），不得自行处理。
13、严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《精神药品管理办法》和《药品经营质量管理规范》等法律、法规的有关规定，设立符合规定的专用仓库，备有防盗、防火、（），消防器材，以上设备不准挪作他用，并由专人负责定期检查、管理、消除隐患，并作好记录。
14、安全值班人员建立（），在检查中发现安全隐患要做好记录，及时整改。
2024年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题
2024年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题一、单选题（每题3分，共60分）1、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）。
A．淡红色(正确答案)B．浅黄色C．浅绿色D．白色2、第二类精神药品处方印刷用纸为（）。
A．淡红色B．绿色C．白色(正确答案)D．黄色3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定以下哪级（）医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)4、NSAIDs最主要不良反应为（）A、胃肠道反应(正确答案)B、心悸C 、皮疹D、嗜睡5、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?（）A.阿托品B.纳洛酮(正确答案)C.纳曲酮D.美沙酮6、曲马多日限定剂量为（）A.200mgB.300mgC.400mg(正确答案)D.500mg7、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级（）以上医院内使用。
A．二级以上(正确答案)B．一级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构8、癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，书写相应的病历，要求其签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》。
并要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。
A．四个月B．一个月C．三个月(正确答案)9、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（）。
A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量(正确答案)10、门诊癌症病人使用麻醉药品缓控制剂时,每张处方量不得超过常用量为（）。
A．10日B．7日C．5日D．15日(正确答案)11、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（）。
A．塞来昔布B．芬太尼C．高乌甲素D．可待因(正确答案)12、如患者突发性疼痛反复发作，需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量，增加药物幅度一般为原用剂量的（），以防各种不良反应特别是呼吸抑制的发生。
第二类精神药品在不同临床科室的应用-华医网继续教育考试答案
第二类精神药品在不同临床科室的应用
华医网继续教育考试答案
1、麻醉药品和精神药品致命的毒副作用是（A ）
A、成瘾性
B、肝毒性
C、肾毒性
D、身体依赖性
2、癫痫/惊厥患者首选用药是（D）
A、氯氨酮
B、去甲伪麻黄碱
C、巴比妥类
D、苯二氮卓类
3、以下ICU常用镇静药物中，起效最快的是（C）
A、安定
B、咪唑安定
C、丙泊酚
D、右美托咪定
4、第二类精神药品一般每张处方不得超过（C ）日常用量
A、3
B、5
C、7
D、10
5、关于咪达唑仑，叙述错误的是（B ）
A、代谢物无活性
B、半衰期长
C、易溶于水
D、体内无蓄积
6、关于药物依赖性描述错误的是（B ）
A、产生耐受，需要不断加大剂量以获得效果
B、主要是躯体依赖，导致反复发生强迫性用药行为
C、产生的心理依赖不容忽视
D、停药可能出现撤药综合征。
二类精神药品培训试题,试题
二类精神药品培训试题姓名：岗位:1、是第二类精神药品经营安全管理第一责任人。
2、负责第二类精神药品经营安全的日常管理和验收工作，监督、指导和规范第二类精神药品的经营，负责审定第二类精神药品供商及销售客户的经营资格，负责第二类精神药品数据的工作。
3、储运部负责第二类精神药品的储存运输安全管理，并指定，保证账货卡一致。
4、购进第二类精神药品必须严格执行公司制定的《药品采购管理制度》的规定。
审核供应商的合法资格及供货单位销售人员的。
5、采购部与质量管理部必须指定专人共同负责第二类精神药品的购进管理工作，购进计划必须审核。
6、购进第二类精神药品应有合法票据，并按规定建立采购记录，做到票、帐、货相符。
记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
7、购进进口第二类精神药品应有符合规定的、加盖了供货单位的等的复印件。
8、第二类精神药品验收应做好《药品验收记录》，记录要求内容完整。
字迹清晰，结论明确，每笔验收均应由验收员或盖章。
验收记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
9、第二类精神药品必须储存，保管，记录，管理，帐册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
10、第二类精神药品出库时，应严格实行发货、制度，发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物逐项核对至，检查包装并做好产品，记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
11、第二类精神药品产生销售退货时，凭销售部门开具的退货凭证，存放在特殊管理药品库的退货区内。
12、销毁不合格第二类精神药品时，应报当地批准并由其派人。
并做好，记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
13、发现第二类精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，应立即采取必要的控制措施，同时报告和部门。
14、必须每年参加有关特殊药品的培训，其他指定专人（保管、业务、质管等人员）每年也必须进行相关法律法规及专业知识的培训。
15、对第二类精神药品进行网络信息化管理，建立向药品监督管理部门的报送第二类精神药品经营信息的网络终端，及时将有关情况通过网络上报。
第二类精神药品的管理(二)-华医网继续教育考试答案
华医网继续教育考试答案
第二类精神药品的管理（二）
1、对于精神药品的使用，按照国家规定，医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记，加强管理。
精神药品处方至少保存（A）年
A、2
B、3
C、5
D、10
2、从事第二类精神药品批发业务的企业，将第二类精神药品销售给的企业不包括（D）
A、定点生产企业
B、具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业
C、具有第二类精神药品经营资格的医疗机构
D、从事第二类精神药品零售的药品零售个体企业
3、第二类精神药品一般每张处方不得超过（C）日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
A、3
B、5
C、7
D、10
4、药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应当严格执行（）、（）和（B）
A、统一进货、直接配送、统一管理
B、统一进货、统一配送、统一管理
C、统一进货、委托配送，分别管理
D、直接进货、统一配送、分别管理
5、国家对精神药品实行（C）制度，未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品经营活动
A、限时经营
B、限量经营
C、定点经营
D、定量经营
6、下列选项中，不符合精神药品的购销相关管理规定的是（A）
A、企业销售出库的第二类精神药品允许购货单位自提
B、企业销售出库的第二类精神药品须由供货企业将药品送达医疗机构库房或购买方注册的仓库地址
C、药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应当严格执行统一进货、统一配送和统一管理
D、药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应当由本企业直接配送，不得委托配送。
二类精神药品培训试题及答案
第二类精神药品培训试题姓名：分数:一、填空：1.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立账册，此账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。
2.药品经营企业经营第二类精神药品实行管理，药品入库验收，出库复核，做到相符。
3.从事第二类精神药品批发业务的企业配备的精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
4.购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有的复印件和医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件。
5.做好进销登记，动碰复核，日记日清，按月盘存检查，做到数字准确，做到，发现问题及时寻找原因，及时报告。
6.第二类精神药品的包装容器必须印（贴）有规定的标记，即黑白相间的“”字样。
7.第二类精神药品验收完毕，必须详细填写“第二类精神药品验收记录”，验收记录应保存至超过药品有效期后年。
8.第二类精神药品的养护应严格执行本企业《药品养护管理操作规程》。
养护员对第二类精神药品继续养护时，必须有在场。
9.销售二类精神药品一律禁止进行交易。
10.对于销后退回药品，应做好与存放、标识等管理工作。
11.质管部负责做好二类精神药品销毁记录。
记录包括销毁等内容；销毁批准人及销毁执行人员、人员均要签单。
12.予以报损的第二类精神药品由质管部门核实、清点登记，销毁，企业不得自行处理。
13.药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到相符。
14.第二类精神药品库区内小时值班，夜间巡逻班人员从接班起，小时巡逻一次，并在值班日志上签名记录。
15.第二类精神药品在运输过程中，应严格按规定承运，如途中有丢失或被盗，承运部门必须认真查找，并及时报告，并负责协助公安机关进行调查。
16.从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品定点、全国性批发企业、区域性批发企业、其他专门从事第二类精神药品的企业购进第二类精神药品。
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第二类精神药品培训试题
姓名：分数:
一、填空：
1.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立账册，此账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。
2.药品经营企业经营第二类精神药品实行管理，药品入库验收，出库复核，做到相符。
3.从事第二类精神药品批发业务的企业配备的精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
4.购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有
的复印件和医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件。
5.做好进销登记，动碰复核，日记日清，按月盘存检查，做到数字准确，做到
，发现问题及时寻找原因，及时报告。
6.第二类精神药品的包装容器必须印（贴）有规定的标记，即黑白相间的“”字样。
7.第二类精神药品验收完毕，必须详细填写“第二类精神药品验收记录”，验收记录应保存至超过药品有效期后年。
8.第二类精神药品的养护应严格执行本企业《药品养护管理操作规程》。
养护员对第二类精神药品继续养护时，必须有在场。
9.销售二类精神药品一律禁止进行交易。
10.对于销后退回药品，应做好与存放、标识等管理工作。
11.质管部负责做好二类精神药品销毁记录。
记录包括销毁
等内容；销毁批准人及销毁执行人员、人员均要签单。
12.予以报损的第二类精神药品由质管部门核实、清点登记，销毁，企业不得自行处理。
13.药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到相符。
14.第二类精神药品库区内小时值班，夜间巡逻班人员从接班起，小时巡逻一次，并在值班日志上签名记录。
15.第二类精神药品在运输过程中，应严格按规定承运，如途中有丢失或被盗，承运部门必
须认真查找，并及时报告，并负责协助公安机关进行调查。
16.从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品定点、全国性批发企业、区域性批发企业、其他专门从事第二类精神药品的企业购进第二类精神药品。
17.除经批准的企业外，其他药品经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。
18.企业对过期、损坏的二类精神药品应当登记造册，及时向
申请销毁。
19. 药品不得零售。
20.第二类精神药品应，按批号验收至包装。
外观检查验收可从药品包装外部查验，不得随意拆开容器。
二、简答题
1.精神药品：
2.特殊管理药品专库应当符合哪些要求？
第二类精神药品试题答案
一、填空
1.独立专用 5
2.专人双人双人账货
3.10
4.第二类精神药品制剂药品批准证明文件
5.账货相符
6.精神药品
7.5
8.保管员
9.使用现金
10.退货记录
11.日期、地点、品名、数量、批号销毁监督
12.督查
13.票帐货
14.24 每半
15.向当地公安机关和公司负责人
16.生产企业批发业务
17.药品零售连锁
18.所在地县级以上药品监督管理部门
19.麻醉药品和第一类精神药品
20.随到随收随验最小
二、简答题
1.精神药品（Spirit Drug）直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
贮存、使用应认真管理，严禁滥用。
2.（一）安装专用防盗门，实行双人双锁管理；（二）具有相应的防火设施；（三）具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。
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