唾液dna提取试剂盒
基因组DNA提取试剂盒 说明书
基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。
一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。
我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。
在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。
该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。
品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。
当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。
DTT 需要于冰箱4℃保存。
本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。
安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。
唾液DNA样本采集管 说明书
技术特点：■■■■更简单：无需忍受抽血的疼痛，只需将唾液轻轻一吐，便可得到样品；更方便：样本稳定，常温保存，保存时间长达数年，方便运输；更高效: 便于自动纯化,可得到数量更多，质量更好的DNA；更安全：口头收集样品，减少感染机会。
厦门致善生物科技有限公司样本常温保存,稳定长达数年!■配合Lab-Aid 820可实现自动提取■特别适合大规模人群的现场采集和长期保存及运输厦门致善生物科技有限公司厦门火炬高新(翔安)产业区翔星路88号台湾科技企业育成中心E401室电话：400-661-8810 （免费） 0592-******* 5761720传真：0592-*******邮编：361105唾液DNA 样本采集管简介大部分基因的研究测试都始于DNA 的采集，而传统的血液样本采集方法操作复杂，成本较高，新鲜的血液需要在低温下保存，造成运输携带的不方便，并且这种采血的方法对被收集者造成伤害，带来痛苦，被绝大多数人所厌恶甚至拒绝。
而唾液中含有丰富的DNA ,是样品采集的优质来源。
唾液样本采集是一种对人体无伤害、无痛苦的获取DNA 的方法。
该法不会对被收集者造成任何不适,容易被接收,因而能最大限度的扩大基因研究的取样范围,特别适合分子流行病学大人群调查。
常温下置于唾液样本DNA 可以保存多年，绿色环保，携带方便。
该采集管主要是由漏斗盖、漏斗、塑料管、塑料管的小盖子构成的。
其中在漏斗盖内有塑封膜封存的唾液保存液，该液体与唾液混合后可长时间在室温下保存唾液样本DNA 不受破坏。
底座部分为唾液采集管，收集约2毫升唾液。
收集完毕后拧上盖子，便可使唾液与固定液混合。
再将塑料管的小盖子盖上，旋紧摇匀即可。
采集流程：在提取唾液样本前的30分钟内，请勿进食、饮水、吸烟或嚼口香糖。
请勿撕去漏斗盖上的塑料膜，在吐唾液之前，放松脸颊，轻揉30秒以产生唾液。
吐出唾液，直到唾液量达到填充线位置。
一只手竖直握住塑料管，另一只手稍用力合上盖子直到听见咔哒声。
FineMagSalivaDNAKitFineMag磁珠法唾液DNA提取试剂盒
1版本号：FMD20170306FineMag Saliva DNA Kit FineMag 磁珠法唾液DNA 提取试剂盒目录号：FMD402产品内容：DNAStore Reagent50 ml Buffer MLT 40 ml Buffer DW 120 ml Buffer MW2 12 ml Buffer TB 15 ml Proteinase K 0.5 ml FineMag Particles0.5 ml储存条件：试剂盒中除 FineMag Particles 和 Proteinase K 外，可在室温(15-25℃)干燥保存12个月。
DNAStore Reagent 和Buffer MLT 可能会有沉淀形成，使用前请在60℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
FineMag Particles 和 Proteinase K 在室温下运输。
收到试剂盒后，请把Proteinase K 保存于-20℃， FineMag Particles 保存于 2-8℃。
GENFINE BIOTECH (BEIJING) CO., LTD本产品仅供科研使用。
请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。
产品简介：FineMag Saliva DNA Kit基于磁珠分离纯化方式，适合于从各类唾液样本中纯化高质量核酸，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个提取过程只需60分钟。
该试剂盒可整合磁棒法或移液法自动核酸提取仪进行高通量提取实验，也可使用磁力分离架进行手工操作。
FineMag纯化系统以超顺磁性的纳米磁性粒子为基质，这种磁性粒子在高浓度离液剂的条件下可通过氢键和静电特异的吸附核酸，而蛋白质或其它非特异吸附的少量杂质经洗涤被去除，最后用低盐缓冲液或RNase-Free ddH2O洗脱核酸。
纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括PCR、荧光定量PCR和病毒检测等各种下游实验。
操作步骤该方案适合于从350µl 含有唾液DNA保存液的唾液样本中提取DNA。
分子体外诊断检验 唾液检验前过程的规范 提取人类DNA-最新国标
分子体外诊断试验唾液检验前过程的规范提取人类DNA1范围本文件规定了在分子检验的检验前阶段，如何处理、贮存、处置和记录拟作人类DNA检验的唾液标本的要求和建议。
本文件适用于分子体外诊断检验，包括医学实验室和分子病理学实验室进行的实验室自建项目；也能适用于实验室客户、体外诊断开发人员和制造商、生物样本库、从事生物医学研究的机构和商业组织及监管机构。
本文件不包括对唾液收集到吸收材料或通过漱口采集唾液需要采取的专用措施。
不包括保存和处理唾液中游离DNA、病原体和其他细菌或整个微生物组DNA的措施。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB19781-2005医学实验室-安全要求（ISO15190:2003,IDT）GB/T22576.1-2018医学实验室质量和能力的要求第1部分：通用要求（ISO15189:2012,IDT）WS/T806-2022临床血液与体液检验基本技术标准WS/T442-2014临床实验室生物安全指南WS/T514-2017临床检验方法检出能力的确认和验证3术语和定义GB/T22576.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
环境温度ambient temperature未经调节的周围空气的温度。
分析物analyte被测量名称所代表的组分。
[来源：GB/T21415-2008,3.2，有修改]检验性能examination performance测试待测分析物检验的准确度、精密度和灵敏度。
注：也包含其他测试性能特性，比如稳健性、重复性等。
DNA稳定剂DNA stabilizers指能尽量减少DNA降解和碎裂的化合物、溶液或混合物。
封闭系统closed system供应商提供的不可改变的系统，包括分析所需的所有组成部分（即硬件、软件、程序和试剂）。
dna提取试剂盒原理
dna提取试剂盒原理DNA提取试剂盒是一种用于从生物样本中提取DNA的化学试剂盒，其原理是利用试剂盒中的各种试剂和材料，通过一系列化学反应和物理处理，将DNA从细胞中分离出来，从而实现DNA的提取和纯化。
首先，DNA提取试剂盒中通常包含有裂解液，用于破坏细胞膜和核膜，释放细胞内的DNA。
裂解液中的成分通常包括离子性洗涤剂和蛋白酶，能够有效地破坏细胞膜和核膜，使DNA得以释放。
接着，试剂盒中还包含有沉淀剂，用于沉淀DNA。
沉淀剂通常是乙醇或异丙醇，能够与DNA形成复合物，使DNA沉淀到溶液底部。
此外，试剂盒中还包含有洗涤缓冲液，用于去除沉淀物和其他杂质，最终得到纯净的DNA。
在实际操作中，使用DNA提取试剂盒进行DNA提取通常需要按照以下步骤进行，首先，将待提取的生物样本加入裂解液中，使细胞裂解并释放DNA。
接着，加入沉淀剂，使DNA沉淀到溶液底部。
然后，将上清液倒出，加入洗涤缓冲液进行洗涤，最终得到纯净的DNA。
DNA提取试剂盒的原理简单而有效，能够快速、高效地从各种生物样本中提取DNA。
它广泛应用于分子生物学、遗传学、法医学等领域，为科研和临床诊断提供了便利。
同时，随着技术的不断进步，现代的DNA提取试剂盒已经具有了更高的纯度和更快的操作速度，为科研工作者和临床医生提供了更好的工具和支持。
总的来说，DNA提取试剂盒的原理是基于化学和物理的方法，通过一系列的步骤将DNA从生物样本中提取出来。
它的应用范围广泛，操作简便，是现代生物学研究和临床诊断中不可或缺的工具之一。
随着科学技术的不断发展，相信DNA提取试剂盒会在未来发挥更加重要的作用，为人类健康和科学研究做出更大的贡献。
口腔基因提取实验报告
一、实验目的本实验旨在通过学习口腔拭子样本的基因组DNA提取方法，掌握基因提取的基本原理和操作步骤，为后续的分子生物学实验打下基础。
二、实验原理口腔拭子样本中包含有口腔黏膜细胞，这些细胞中含有大量的基因组DNA。
本实验采用快速硅胶柱纯化方式，通过裂解细胞释放DNA，然后利用硅胶柱的特异性吸附DNA的能力，去除蛋白质和其他污染物，最终获得高质量的基因组DNA。
三、实验材料1. 口腔拭子样本2. DNA提取试剂盒3. 无菌EP管4. 裂解液5. 蛋白酶K6. 结合液7. 纯化柱8. 洗脱液9. 离心机10. 水浴锅四、实验方法1. 样本处理- 将口腔拭子样本插入无菌EP管中。
- 加入适量的裂解液和蛋白酶K，充分混匀。
- 在58℃水浴锅中孵育15分钟，使细胞破碎，DNA释放到溶液中。
2. DNA结合- 将裂解处理后的液体转移至新的EP管中。
- 加入结合液，充分混匀。
- 在70℃水浴锅中孵育10分钟。
3. DNA纯化- 将液体转移至纯化柱中并离心。
- DNA与滤膜选择性结合。
- 使用洗涤液去除蛋白质和残留的污染物等。
4. DNA洗脱- 使用洗脱液将DNA从滤膜中洗脱。
- 得到DNA产物。
五、实验结果通过以上步骤，成功提取了口腔拭子样本中的基因组DNA。
经检测，DNA片段完整、纯度高，可用于后续的分子生物学实验，如PCR、荧光定量PCR、文库构建、高通量测序等。
六、实验讨论1. 实验要点- 裂解液和蛋白酶K的加入有助于细胞破碎和DNA释放。
- 结合液和纯化柱的选择性吸附能力有助于去除蛋白质和其他污染物。
- 洗涤液的加入有助于去除残留的污染物。
2. 实验改进- 可以尝试使用不同的裂解液和蛋白酶K浓度，以优化实验结果。
- 可以增加洗涤步骤，进一步提高DNA的纯度。
3. 实验应用- 本实验所提取的基因组DNA可用于口腔疾病的研究，如口腔癌、牙周病等。
- 可用于口腔微生物的研究，如口腔菌群与口腔健康的关系。
七、实验结论本实验成功提取了口腔拭子样本中的基因组DNA，为后续的分子生物学实验提供了高质量的DNA模板。
QIAamp中文说明书
QIAamp试剂盒提取唾液DNA步骤此试剂盒可以提取1~100 uL的唾液样本，一般在15~25℃下操作。
准备工作：（1）样本需提前放到室温环境中，使其解冻。
（2）用于洗脱的Buffer AE或去离子水需要提取放置与室温中。
（3）开启水浴锅，设置到温度56℃。
（4）确保Buffers AW1在使用前已经加入25 mL无水乙醇，并打钩表示已加入；确保Buffers AW2在使用前已经加入30 mL无水乙醇，并打钩表示已加入，加入乙醇后，此溶液最多能使用一年。
（5）实验前检查Buffers AL或Buffers ATL是否含有沉淀，如果有需要在70℃使沉淀溶解。
步骤：(1)将1mL唾液样本放入1.5 mL EP中(自备)，并12000rpm离心5 min。
(2)弃去上清后，并加入500 uL Buffer AE，然后振荡5 s。
(3)8000 rpm下离心2 min。
(4)弃去上清后，加入300 ul Buffer ATL和20 uL proteinase K，并振荡10 s。
(5)振荡后，放于56℃水浴锅中，并每隔15 min上下颠倒1.5 mL EP 15 s，整个水浴时间需1 h。
(6)1000 rpm离心1.5 mL EP 管30 s，使粘在管盖的液体离心下来。
(7)加入300 uL Buffer AL和50 uL 无水乙醇，盖紧盖子，振荡10 s。
(8)1000 rpm离心1.5 mL EP 管30 s，使粘在管盖的液体离心下来。
(9)仔细地将上清液转移到QIAamp MinElute column (在2 mL的收集管中)，注意不能弄湿了管盖的边缘。
盖紧盖子，在8000 rpm离心1 min。
将QIAamp MinElute column放到另一个新的2 mL收集管中，丢弃上一个含离心液的收集管。
(10)仔细打开QIAamp MinElute column，并加入500 uL Buffer AW1，注意不能弄湿了管盖的边缘。
zymo提取试剂盒说明书
zymo提取试剂盒说明书
预期用途
本试剂盒可用于提取咽拭子样本中人上皮细胞、细菌和真菌的DNA。
本试剂盒提供的裂解液能快速有效裂解细胞，裂解产物能够直接用于PCR扩增，并且灵敏度高，特异性强，省去了繁琐的核酸提取与纯化步骤，实现快速PCR检测。
对于病原微生物检测，流行病学调查、菌群调查及其它一些以口腔微生物为样本的核酸检测都非常适用。
操作步骤
1.待检拭子样本直接置于200IFastlyseL1中，充分搅拌洗脱拭子上的样本，在管壁挤压数次后弃拭子；
2.吹打混匀，95℃孵育5min；
3.孵育后的样本12，000rpm离心2~3min，上清可直接用于PCR扩增，上清如不立即使用，需置于-20℃长期保存。
*推荐使用咽拭子DNA快速提取扩增试剂盒（荧光PCR法），货号MKNJGNSWDLAQP008.
注意：
离心后的上清加入PCR反应体系的量不宜超过总体积的5%。
如偏好较小体积的反应体系，可将裂解产物稀释5倍或10倍后用作模板；
样本要求
用专用采样拭子，适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位，应避免触及舌部；迅速将拭子放采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封，以防干燥。
*以上标本可立即用于测试，也可放置在-20℃条件下长期保存。
注意事项
1、为了避免样本中任何潜在的生物危险，检测样品应视为具有传染性物质。
操作者应穿上实验服，佩戴乳胶手套，并避免样本接触到皮肤和粘膜；样本的处理建议在可防止气雾外流的生物安全柜中操作。
2、如样本中扩增反应抑制物较多时，可将裂解后的上清稀释5倍作为模板，进行PCR扩增。
3、实验完毕用1%的次氯酸钠或75%酒精处理工作台和移液器。