浆膜腔积液理学检验

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1实验一浆膜腔积液理学检查

1实验一浆膜腔积液理学检查
②标本呈黄色一般为渗出液,多见炎症性积液, 呈云雾状混浊样,甚至呈脓性,凝固性高、比密 增高;浅黄色透明的标本一般为漏出液,清晰或 微混、一般无凝固。
③当标本中含有大量的纤溶酶时,可将纤维蛋白 溶解,使渗出液看不到凝块,应结合其它试验分 析标本情况。
4.妥善处理残余标本 检验完毕后余留的标本和 所用的器皿应按《临床实验室废物处理原则》 (S/T/49)的规定处理,以免造成污染。
实验一 浆膜腔积液理学检查
【目的】 掌握浆膜腔积液理学检查的内容 和方法。
【原理】 因漏出液与渗出液的产生机制不 同,故各种体液的颜色、透明度、凝固性 等也有不同,可以通过肉眼和感观的方法 区别。
【操作】 1.观察颜色 2.观察透明度 3.观察凝固性 4.测定比密
【注意事项】
1.保持比重计干净、刻度准确,测定比密后, 应立即浸泡、清洗干净,以免蛋白质凝固在比重 计上,影响准确性。如标本量少,可采用折射仪 测定比密。
2.浆膜腔积液标本一般分装在2支试管内送检: 一管作细胞学检查,为避免标本凝固引起细胞变 性破坏而影响结果,应加100mg/ml乙二胺四乙酸 二钠或二钾抗凝,每 0.1ml可抗凝6ml标本;另一 管不加抗凝剂,用以观察有无凝固现象。
3.判断结果
①当标本颜色或透ห้องสมุดไป่ตู้度改变不明显或难以观察时, 可在试管后以白色或黑色为背景,灯光下仔细观 察。

浆膜腔积液检验医学课件

浆膜腔积液检验医学课件

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一般性状检查
一、Color : 正常清亮、淡黄色
黄色: 淡黄色、黄色、深黄色表示。多为各种原因引 起的黄疸。一般漏出液颜色较淡,渗出液较深。
红色: 多为血性,可用淡红色、红色、及暗红色报告 之。可能为结核菌感染、肿瘤出血性疾病、内脏损 伤及穿刺损伤所致。
脓样黄色: 多系化脓性感染,由于大量细胞和细菌存 在所致。
为防止出现凝块, 细胞变性、细菌破坏自溶等, 应即时送验 及检查, 常规及细胞学检查可用EDTA·K2抗凝, 生化检查 标本可用肝素抗凝。加留1管不加任何抗凝剂用以观察有 无凝固现象。
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三、检验的目的
1、积液性质的鉴别 漏出液与渗出液 非癌性与癌性积液 结核性与非结核性积液。
2.寻找积液的病因
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(四)渗出液形成机理
(1)炎症时由于病原微生物的毒素、缺氧以及炎 症介质作用使用血管内皮细胞受损, 血管通透性增 加, 以致血管内大分子物质如白蛋白甚至球蛋白和 纤维蛋白原都能通过血管壁而渗出, 在渗出过程中, 还有各种细胞成分的渗出。
(2)当血管严重受损, 红细胞也外溢, 因此炎性渗 出液中含有红细胞也是炎症反应的象征。
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四、检查内容
一般性状(量、色、混浊度、凝固性、比密、PH、) 化学检测(黏蛋白试验、蛋白定量、电泳、葡萄糖等) 显微镜检测(细胞计数、分类) 细菌检验 进一步检验
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第二节 浆膜腔积液理学检验
一般性状检验
一、颜色 二、透明度 三、凝块 四、比密
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瘤。
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二、细胞分类
10、其 他

13 浆膜腔积液检验

13 浆膜腔积液检验

第十三章浆膜腔积液检验正常情况下,人体的胸腔、腹腔和心包腔、关节腔统称为浆膜腔,内有少量的起润滑作用的液体。

病理情况下,浆膜腔内有大量液体潴留而形成浆膜腔积液。

根据产生的原因及性质不同,将浆膜腔积液分为漏出液和渗出液。

漏出液与渗出液产生机制和原因见表1-13-1。

表1-13-1漏出液与渗透液产生机制和原因第一节胸腔、腹腔和心包腔积液检查本节考点:(1)标本采集与保存(2)理学检查(3)化学检查(4)显微镜检验(5)质量控制(6)临床应用(一)标本采集与保存积液标本分别行胸腔穿刺术、腹腔穿刺术和心包腔穿刺术采集。

胸腔穿刺适应证为:①原因不明的积液或伴有积液症状。

②需进行诊断性或治疗性穿刺的患者。

腹腔穿刺的适应证为:①新发生的腹腔积液。

②已有腹腔积液且有突然增多或伴有发热的患者。

③需进行诊断或治疗性穿刺的患者。

心包腔穿刺的适应证为:①原因不明的大量心包积液。

②有心包填塞症状需进行诊断性或治疗性穿刺的患者。

穿刺成功后,留取中段液体于无菌的容器内。

理学检查、细胞学检查和化学检查各留取2ml,厌氧菌培养留取1ml,结核杆菌检查留取1Oml。

由于积液极易出现凝块、细胞变性、细菌破坏和自溶等,所以留取标本后应及时送检,不能及时送检的标本可加入适量乙醇以固定细胞成分。

理学检查和细胞学检查宜采用EDTA-Na2抗凝,化学检查宜采用肝素抗凝。

另外,还要留取1份不加任何抗凝剂,用于检查积液的凝固性。

(二)理学检查1.量:正常浆膜腔内均有少量的液体。

病理情况下液体增多,其量与病变部位和病情严重程度有关,可由数毫升至上千毫升。

2.颜色:肉眼观察浆膜腔积液颜色,分别以淡黄色、黄色、红色、白色、绿色等描述。

一般渗出液颜色随病情而改变,漏出液颜色较浅。

正常浆膜腔液为淡黄色。

病理情况下可出现不同的颜色变化及临床意义(表1-13-2)。

表1-13-2 浆膜腔积液的颜色变化及临床意义的浑浊,乳糜液因含有大量脂肪呈浑浊外观。

漏出液因其所含细胞、蛋白质少,且无细菌而呈清晰透明外观。

临床检验技师考试_临床检验基础讲义_第十三章浆膜腔积液检验

临床检验技师考试_临床检验基础讲义_第十三章浆膜腔积液检验

第十三章浆膜腔积液检验考纲正常情况下,人体的胸腔、腹腔和心包腔、关节腔统称为浆膜腔,内有少量的起润滑作用的液体。

病理情况下,浆膜腔内有大量液体潴留而形成浆膜腔积液。

根据产生的原因及性质不同,将浆膜腔积液分为漏出液和渗出液,它们产生的机制和原因见下表。

第 1 页共9 页第 2 页 共 9 页一、胸腔、腹腔和心包腔积液检查 (一)标本采集与保存1.细菌学 结核杆菌标本量-10ml ;厌氧菌培养-1ml 。

2.化学(肝素抗凝)及免疫学-2ml 。

3.常规及细胞学(EDTA-Na 2抗凝)-2ml 。

4.观察凝固现象留取标本后应及时送检,不能及时送检的标本可加入适量乙醇以固定细胞成分。

(二)理学检查1.量 正常浆膜腔内均有少量的液体。

2.颜色 正常为淡黄色。

【临床意义】漏出液颜色较浅,渗出液颜色随病情而改变。

如表:浆膜腔积液的颜色变化及临床意义3.透明度 细胞、细菌和蛋白含量有关。

漏出液清晰透明,渗出液不同程度浑浊。

4.凝块 正常浆膜腔液无凝块。

渗出液由于含有较多的纤维蛋白原和细菌,细胞破坏后释放凝血活酶,可自行凝固。

漏出液不易凝固,渗出液自行凝固。

5.比密 其高低与其所含溶质的多少有关。

漏出液<1.015,渗出液>1.018。

(三)化学检查1.蛋白质(1)检测原理1)黏蛋白定性检验:又称Rivalta试验。

浆膜间皮细胞在炎症反应刺激下分泌黏蛋白增加,黏蛋白是一种酸性糖蛋白,其等电点为pH3~5,在稀乙酸溶液中产生白色雾状沉淀。

2)蛋白质定量检验:浆膜腔积液中蛋白质定量,采用与血清蛋白质相同的双缩脲法测定。

积液蛋白电泳可对积液的蛋白组分进行分析。

(2)参考值Rivalta试验:漏出液阴性;渗出液阳性。

蛋白质定量:漏出液<25g/L;渗出液>30g/L。

(3)方法学评价:Rivalta试验是一种简便快速过筛试验,无须特殊仪器,但只能测定黏蛋白,积液蛋白质定量可测定清蛋白、球蛋白、纤维蛋白原等蛋白质的含量,蛋白电泳可对蛋白组分进行分析,故蛋白质定量和蛋白电泳有助于积液的性质判断。

浆膜腔积液概述及临床意义

浆膜腔积液概述及临床意义

第一节:理学检查第一节理学检查一、浆膜腔液量浆膜腔液积液量可因病情或部位及抽取目的而异,可由数毫升数百毫升。

二、浆膜腔液颜色意义正常浆膜腔液多为深浅不一的黄色,一般滤出液较淡,渗出液较深。

红色多为血性,可能因结核、肿瘤、出血性动脉瘤等引起,也可因穿刺损伤所致;乳白色见于胸导管或淋巴管破裂(即乳糜液);乳酪色多为大量脓细胞所致;绿色则见于绿脓杆菌感染。

三、浆膜腔液透明度滤出液多比较透明;渗出液常因细胞、细菌等原因呈不同程度混浊;乳糜液则因含大量脂肪呈混浊。

四、浆膜腔液凝固性滤出液中含纤维蛋白原少,一般不凝固或放置久后仅有少量纤维蛋白析出;渗出液因含纤维蛋白原较多并存在大量细胞和组织碎解产物,故可自凝并有凝块出现。

五、浆膜腔液比重滤出液小于1.016;渗出液多在1.018以上。

六、浆膜腔液pH 滤出液pH为7.41~7.51;渗出液则较低。

第二节:化学检查一、浆膜腔液李凡他试验意义滤出液多为阴性,渗出液多为阳性。

二、浆膜腔液蛋白测定意义滤出液一般小于25g/L;渗出液多大于30g/L。

三、浆膜腔液葡萄糖测定意义一般滤出液或大多数渗出液都为正常,少数如结核性、类风湿关节炎、恶性肿瘤转移等渗出液可减低。

四、浆膜腔液乳糜测定意义阴性(乙醚抽提法)。

阳性乳糜液,见于结核、肿瘤等疾病(因淋巴循环障碍引起)。

五、浆膜腔液乳酸脱氢酶与血清乳酸脱氢酶比值测定意义比值大于0.6多为渗出液,乳酸脱氢酶(LDH)绝对值大于500U/L可提示为恶性积液第三节:显微镜检查一、浆膜腔液细胞计数意义滤出液多低于300×106/L,渗出液一般超过1000×106/L。

二、浆膜腔液细胞分类意义1.红细胞增加:多见于恶性肿瘤、结核和其他出血性疾病等。

2.中性多核粒细胞增加:见于化脓性渗出液。

3.淋巴细胞增加:见于慢性炎症、病毒或结核感染,以及结缔组织病等渗出液。

4.嗜酸性粒细胞增加:多见于变态反应和寄生虫病所致的渗出液,其他如脓胸、肺梗死、充血性心力衰竭、SLE、霍奇金病、间皮瘤等,也可见于多次穿刺刺激等。

浆膜腔积液检验技术要求

浆膜腔积液检验技术要求

浆膜腔积液检验技术要求1 标本采集、转运和贮存1.1 浆膜腔积液包括胸水、腹水、心包腔积液等,实验室应与临床共同制订标本采集和处理的标准操作程序,并向临床提供正确的标本采集容器和抗凝剂(必要时)。

不同检查项目的标本采集要求见表1。

时检测,染色后的标本置于2℃~8℃条件下保存,宜48h内完成检测。

2 理学检查浆膜腔积液理学检查主要包括颜色、透明度和凝固性等。

实验室应规定浆膜腔积液理学检查指标描述和报告的规范用语。

3 化学和免疫学检查1 浆膜腔积液化学检查主要包括蛋白质、乳酸、葡萄糖和酶学测定等;免疫学检查主要包括肿瘤标志物、免疫球蛋白测定等。

2 葡萄糖测定应在标本采集后1h内完成,无法及时检测的标本应用氟化钠抗凝管采集;其他化学检查宜在2h内完成;宜同时检测血清标本中的相应物质并进行比较。

3 严重化脓标本不宜进行pH检测。

4 细胞学检查4.1 浆膜腔积液细胞学检查主要包括细胞计数和分类计数等。

4.2 细胞数量过多、浑浊或血性标本宜用等渗盐水进行稀释;有凝块的标本不能用于细胞计数和分类计数,但可用于细胞病理学检查,需先轻轻搅动凝块释出细胞并进行洗涤处理。

4.3 细胞计数方法可参见。

4.4 细胞分类计数宜采用细胞离心法制备涂片,应先洗涤细胞,以提高涂片中的细胞数量并保持细胞形态。

涂片自然干燥,宜使用改良瑞氏染色方法染色后进行细胞分类计数,发现可疑恶性细胞时,应及时通知临床送细胞病理学检查;发现结晶时,应在报告中注明。

5 病原学检查怀疑感染时,所有标本应进行革兰染色涂片和培养。

怀疑厌氧菌感染,则加做厌氧菌培养;腹水、肝脓肿穿刺液宜常规进行厌氧菌培养。

怀疑寄生虫感染时,应将标本离心后取沉渣进行涂片,宜使用改良瑞氏染色方法进行检查,查找有无微丝蚴、包虫棘球蚴头节和小钩、阿米巴滋养体等。

浆膜腔积液细胞病理学检查专家共识

浆膜腔积液细胞病理学检查专家共识
2 细胞块评估: a:保存良好的淋巴细胞、组织细胞、间皮细胞; b:若含有肿瘤细胞,应至少有1个>5个肿瘤细胞的细胞团或者 单张切片可辨认的肿瘤细胞数量>50个, 肿瘤细胞<50个常常导致免疫、分子检测评估困难;至少可连续切片15张。
辅助检查
1.ICC/IHC: a:浆膜腔积液是进行ICC/IHC及分子病理学检测有效样本来源,其检测结果与组织学样本 的相关具有一致性。 b: 进行ICC/IHC检测前应对样本的涂片及细胞块切片进行评估,并确定是否合适做 ICC/IHC检查。 c:鉴别腺癌与增生的间皮细胞:间皮:Calretinin CK5/6 D2-40 WT-1 Des 癌:不同部位特异抗体TTF-1 NapsinA CA125 WT-1 CDX-2 Villin
规范化、标准化检查水平,为患者的诊治提供更为准确、有效的细胞病理学依据。
样本类型
本共识所指的浆膜腔积液主要包括:胸腔积液; 腹(盆)腔积液; 心包积液; 胸、腹(盆)腔冲洗液
样本送检要求与保存
1.样本送检量:建议临床尽可能提取100ml以上的浆膜腔积液送检, 如果临床可以取到的样本量少于100ml,则应全部送检。
(2)液基制片: a: 沉淀物量较多时(>2ml)吸取沉淀物上1/2放入液基保存瓶进行固定 等处理,量较少时(<2ml)则将沉淀物全部放入瓶中固定;
b:按照不同的液基制片方法作涂片1-2张。
样本的制作
(3)标本储存:制片完成后将剩余标本放入4度冰箱保存,直到发出最后报告。 保存剩余标本可用于重复制片,制作细胞块或用于其他检查。 报告完成后,应根据生物废弃管理政策,将储存标本丢弃。
样本的制作
3.标本制作.(1)直接涂片:a:轻柔弃净上清液,使得沉淀物中残留的液体尽可能少; b: 用塑料或玻璃吸管等不吸水工具提取沉淀物置于预先做好标记的玻 片上,直接涂片,或用另一张载玻片平行/十字交叉对拉涂片。 c:沉淀物丰富时(>2ml),选择上1/3沉淀物进行涂片制作 d:每例每次涂片≥2张。

临床检验基础:浆膜腔积液检查

临床检验基础:浆膜腔积液检查

二、一般性状检查
(四)凝固性 1.参考区间 不易凝固。 2.临床意义 漏出液一般不易凝固或出现凝块。渗出液由于含有较 多的纤维蛋白原和细菌、细胞破坏后释放的凝血活酶,可有凝块形 成,但若其中含有纤溶酶时,可不出现凝固。
二、一般性状检查
(五)比重 1.测定方法 比重计法。 2.参考区间 漏出液<1.015,渗出液>1.018。 3.临床意义 积液比重的高低取决于所含溶质的数量及种类。漏出 液中由于含细胞、蛋白质成分少,所以比重<1.015;渗出液中由于 含有较多的细胞和蛋白质,故比重常>1.018。
一、标本采集与处理
3.保存和接收 ①妥善保存:标本收到后应及时检查,浆膜腔积 液常规及化学检查必须在采集后2小时内完成,否则应将标本冷藏保 存。如果进行细胞学计数和分类可将标本保存24小时。②注意标 识:采集标本容器的标识与检验申请单一致。 4.标本处理 应按照《临床实验室废物处理原则》(WS/T/2492005)的方法处理实验后的残余标本和所用器械,以免污染环境和 造成室内感染。可将残余标本与1∶50的84消毒液混合消毒12分钟后 倒掉。
5.方法学评价 与脑脊液细胞计数基本相同。
三、显微镜检验
(二)有核细胞分类计数 1.计数方法 (1)直接分类法:细胞计数的同时,在高倍镜下根据细胞核的形 态,将单个核细胞(包括淋巴细胞、单核细胞、间皮细胞)数与多 个核细胞数记录下来,最后用百分比表示。若白细胞< 150×106/L,可不进行分类计数。 (2)染色分类法:若直接分类区分细胞较难时,可将积液离心,取 沉淀进行涂片染色,油镜下分类。此时若有异常细胞,应另行描述 报告。 2.参考区间 漏出液<100×106/L;渗出液>500×106/L。 3.临床意义 漏出液一般以淋巴细胞及间皮细胞为主;渗出液根据 病因、病情不同而变化,积液中有核细胞分类及临床意义见下表。
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明德中医药研究所
浆膜腔液理学检验
临床评价:
1.浆膜腔通常指胸膜腔(胸腔)、腹膜腔(腹腔)和心包腔等。

在生理条件下,这些浆膜腔分别有少量液体(<5 0m1)在腔内起润滑作用,这些液体由浆膜壁层产生,由脏层吸收,是一个连续的保持动态平衡的过程。

在病理情况下,浆膜腔可形成积液,即胸腔积液(胸水)、腹腔积液(腹水)、心包积液等。

浆膜腔液的检验目的,是根据积液产生的原因、理化特点,将其分为漏出液(transudate)和渗出液(exudate)两大类,同时寻找病因,以助临床有效的诊断和治疗。

2. 浆膜腔液的理学检验通常包括积液的量、颜色、透明度、比密、有无凝块等。

漏出液和渗出液在理学、化学以及显微镜检查方面均有不同之处。

漏出液和渗出液的鉴别(1)浆膜腔积液的量:一般随病情、积液部位和抽取的目的的不同而变化,从数毫升至数千毫升不等。

颜色:(1)黄色:一般漏出液为淡黄色,渗出液则颜色较深;(2)红色:多为血性,首先应排除穿刺性损伤(穿刺损伤时血液分布不均,继续穿刺时积液渐变清,也可形成小凝块),病理性可见于结核感染、肿瘤、出血性动脉瘤;(3)乳酪色:是大量脓细胞存在的表现;(4)乳白色,是乳糜性或假性乳糜性积液的特征,前者是胸导管或淋巴管阻塞所致,后者是血浆中乳糜颗粒增加所致;乳糜性积液中的胆固醇低于血清中的胆固醇,而假性乳糜积液中的胆固醇则高于血清中的胆固醇;(5)绿色:可为绿脓杆菌感染的结果。

透明度:漏出液常为透明的液体,或轻微混浊;渗出液因含大量细胞或细菌等而有不同程度的混浊;而乳糜性积液更因大量乳糜微粒存在而混浊。

比密:一般有两种测法,即比重计法或硫酸铜比重法(当标本量少时采用)。

漏出液比密多在1.018 以下,而渗出液则多在1.018 以上。

凝块:漏出液中因纤维蛋白原等凝血因子蛋白成份少,故不发生凝固,而渗出液中则可因纤维蛋白原等增多而发生凝固。

3.良、恶性积液的诊疗和预后不同,故对两者的鉴别极为重要。

一般恶性积液为渗出液,而良性积液既可为漏出液,也可为渗出液。

故良、恶性积液无明显界限。

以腹水而言:(1)结核性腹膜炎,一般为渗出液(约占82.69%),但也可接近漏出液;(2)肝硬化,一般为漏出液,但如合并感染时则呈渗出液(约占57.5%);(3)肿瘤性腹水(在男性多来自胃肠道恶性肿瘤、在女性多来自卵巢肿瘤;以及恶性淋巴瘤、腹膜间皮瘤等)传统上多认为血性,但有资料表明,渗出液占68.9%,漏出液占22.2%,乳糜性占
4.4%,而真正血性的仅占 4.4%,可见腹水主要是渗出液造成的。

明德中医药研究所。

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