尿沉渣分析仪指引-yeec维修网
尿液全自动系列分析仪器操作流程
全自动尿沉渣、干化学分析系统全自动尿沉渣分析系统操作流程仪器：UA-5800/EH-2080C开机1、将分析仪左侧的电源开关打开。
这时，电源指示灯亮，仪器进行自检。
打开电脑，完毕后进入操作系统后，双击“全自动尿沉渣分析系统”图标，进入登录界面。
3、在登录界面输入密码，点击“确定”按钮或键盘上的Enter键，进入软件界面；这时仪器自动进入开机保养程序，开机保养结束后，初始化结束后，系统进入主界面。
质控把质控物倒入沉渣管中将其放入仪器待测样本区，在主界面编入质控号，点击“开始”进入主界面，再点击“通信”，待仪器完成质控检测后，结果直接传入质控数据库。
标本准备将样本混匀后倒入试管中，然后将试管放到试管架上，把放有样本试管的试管架放置到机器的待测样本区。
样本分析1.编号扫条码录入样本信息（此项也可放到检验结束之后）。
2.点击软件界面的“开始”，分析仪自动按试管架从左到右、试管按顺序依次执行样本检验。
2.分析完样本得出的结果自动传到回顾界面。
3.自动检验结束后，根据检验信息判断是否需要复检。
4.取出已检试管架，将剩余废液导入废液瓶。
关机点击窗口右上角“”按钮，弹出你确定要关闭系统吗，点击“是”，退出系统。
仪器进行关机保养，保养完成后退出系统。
点击关闭计算机，再依次关闭显示器、打印机，待尿沉渣主机完全停止动作即完成关机保养程序后，关闭尿沉渣，干化学仪器电源。
编写人：批准人：生效日期：年月日××医院检验科管理文件仪器管理文件编号：版本：第13 页共页仪器自动调焦校准程序目的：保证仪器工作时焦距不发生漂移，照片中细胞等有形成分图像清晰稳定。
仪器名称：全自动尿沉渣分析系统型号：EH-2080B/C程序1、每天上班开机，仪器在执行完开机保养程序后会自动进行初始化调焦校准，校准成功，仪器会给出一条校准曲线。
这时仪器处于正常工作状态。
2、开机后，当仪器初次初始化校准没有通过时，请退出电脑程序，关掉仪器电源，重新进行开机进行校准，如通过，仪器可进行工作。
UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程
UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程1.目的：UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2.范围：适用于UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿液标本分析；3.检测原理：当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后，在液压作用下通过鞘液流动池。
当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，它被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号，分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram)，然后分析这些图形，即可区分不同细胞并得出每个细胞的形态。
UF-100每小时可测定多至100份标本，仪器最多存储1000份标本的测试结果和图形。
4.设备与试剂：4.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪。
4.2稀释液(URINOPACK：UPK-300A，5L)；鞘液(CELLSHEATH：SE-90L，20L)；染色液(URINOSEARCH：USR-800A，42ml)；清洁液(CELLCLEAN：CL-50，50ml)。
5.性能参数：测定项目：白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌；提示项目：病理管型、小圆上皮细胞、类酵母菌、结晶、精子；速度：每小时约100个样本；样本量：0.8ml；UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果可报告区间：红细胞为0～999.9/μl，白细胞为0～999.9/μl，上皮细胞为0～999.9/μl，管型为0～999.99/μl，细菌为0～999.9/μl。
尿沉渣分析仪操作规程
尿沉渣分析仪操作规程尿沉渣分析仪操作规程一、前言尿沉渣分析仪是一种用于分析尿液中有形成分的仪器，能够对尿中的细胞、细菌、颗粒和沉淀物等进行检测和分析。
以下是尿沉渣分析仪的操作规程。
二、安全操作1. 在操作尿沉渣分析仪之前，请确保已经阅读并理解了仪器的使用说明书，熟悉了仪器的功能和操作方法。
2. 使用仪器时，应戴好手套和护目镜，以防止尿液溅到皮肤或眼睛中。
3. 尽量避免将尿液溅到仪器外部，以免影响仪器的正常工作。
三、仪器准备1. 将尿沉渣分析仪放置在稳定平整的工作台上，并确保仪器表面清洁干燥。
2. 检查仪器的电源线是否连接正常，以确保仪器有稳定的电源供应。
3. 将仪器接通电源，然后按照说明书上的步骤打开仪器的电源开关。
4. 等待仪器自检完成后，根据说明书的要求进行仪器的初始化设置。
四、样本处理1. 将待测尿液样本放置在标有“样本”字样的试管中，并确保试管中的尿液量在仪器要求范围内。
2. 用试管架将试管放入仪器中的样本槽，然后按照仪器操作菜单选择样本处理程序。
3. 样本处理程序会自动将尿液离心、沉淀和过滤，然后将尿沉渣分离出来。
五、分析操作1. 等待样本处理程序完成后，在仪器操作菜单中选择尿沉渣分析程序。
2. 仪器会自动对尿沉渣进行显微镜检测，并根据检测结果生成相应的报告。
3. 仪器将会在屏幕上显示尿沉渣的数量、形态和组成等信息，用户可以根据需要保存或打印报告。
六、仪器维护1. 在完成尿沉渣分析后，将仪器的样本槽、离心盘和过滤系统等部分进行清洁，以保证下次使用前的卫生和工作效果。
2. 定期检查仪器的电源线和连接线是否完好无损，如有损坏应及时更换。
3. 如果发现仪器出现故障或异常，请立即停止使用，并及时与仪器供应商或维修人员联系。
七、注意事项1. 使用尿沉渣分析仪时，应遵守操作规程，严格按照说明书的要求进行操作。
2. 使用前请仔细阅读并理解仪器的使用说明书，以免操作不当导致意外发生。
3. 在进行样本处理和分析操作时，应注意保持工作区域的清洁，尽量避免尿液污染其他物品或仪器。
UF 1000i全自动尿有形成份分析仪作业指导书
UF 1000i全自动尿有形成份分析仪作业指导书1目的规范实验室工作人员操作程序，保证UF 1000i全自动尿有形成份分析仪的正常使用，确保实验过程及结果的准确性与可靠性。
有效检测尿液中的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶等有形成分，对泌尿系统相关疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用范围适用于本实验室使用UF 1000i全自动尿有形成份分析仪进行尿沉渣定量检测。
3职责3.1本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。
3.2如需改动SOP，需先由血液室组长提出，再报经科主任批准。
4注意事项4.1最佳检测尿液是晨尿，不用防腐剂，及时送检，以保持尿液细胞成分维持原来的形态特征。
4.2应准备干净、干燥采尿杯，在一般情况下，由患者自己采集中段尿。
女性患者应清洗外阴部后留取。
4.3试剂应在失效期前使用，开封后应在试剂外包装上注明开封日期和失效期。
及时检测添加试剂。
4.4 每天开机后先做质控，质控结果在控时方可进行标本分析和结果的报告。
如质控失控应及时查找原因，质控正常后在做标本。
4.5 质控品摇匀后放置30秒后，应混匀后立即测定，避免时间过久沉淀将产生分布不均现象，导致测定误差。
4.6 UF 1000i检测出尿液内病理管型、结晶阳性时，应进行显微镜观察，明确管型、结晶的类型，以便为临床诊断提供更准确的参考指标。
4.7 仪器检测出尿液中WBC、RBC的结果与尿干化学分析中的隐血、白细胞的检测结果差距悬殊时应仔细分析散点图,同时复查干化学，必要时进行手工显微镜观察，以显微镜检查的结果报告，并做好复核记录。
尿液严重混浊标本需直接离心镜检。
5规范操作程序5.1设备参数5.1.1 分析参数：5.1.1.1 定量检测参数（12项）：RBC、WBC、EC、CAST、BACT、P-CAST、SRC、YLC、CRYSTAL、SPERM、MUCUS、COND。
5.1.1.2 研究参数信息（3项）：红细胞形态学信息（血尿来源判断）；尿电导率分级（尿液浓度信息）；UTI信息（尿路感染致病菌初筛）。
URIT-1200尿沉渣中文使用说明书_110214
使用说明书
桂林优利特医疗电子有限公司
Hale Waihona Puke 使用仪器之前应注意事项：1) 首次使用仪器时应详细阅读本说明书。 2) 在连接仪器电源时请检查仪器的使用电压是否与供电电压相匹配，并确
认保护接地线连接良好。 3) 仪器长时间不用或无人监管时应关掉电源并拔掉电源插头。 4) 如果仪器工作不正常或仪器已受损存在危险的情况下不要使用仪器。 5) 使用的试剂和样品可能存在潜在的危害，操作人员应注意适当的防护。
1.2 测量参数 ......................................................................................................................... 4 1.3 结构及组成 ..................................................................................................................... 5
2.4.1 清洗液 A（DETERGENT A）导液管连接................................................................. 10 2.4.2 清洗液 B（DETERGENT B）导液管连接 ................................................................. 10 2.4.3 废液（WASTE）导液管连接 ................................................................................. 10 2.4.4 染色液（DYE）导液管连接..................................................................................... 10 2.5 打印机的安装（选件） ............................................................................................... 11 2.6 显示器、键盘、鼠标的安装 ....................................................................................... 11 2.7 电源线连接 ................................................................................................................... 11 2.8 开机启动 ....................................................................................................................... 11 2.8.1 系统菜单................................................................................................................... 12
UF-100全自动尿沉渣分析仪的维修
UF-100全自动尿沉渣分析仪的维修常见故障排除(1)通过关机可消除报警：开机后出现报警：“Sheath Motor Function Error”，“Analysis Error”，突然的噪音干扰或移动，有时可以通过关机消除报警。
(2)通过“Error Cover”消除报警：进样管碰撞；管架移动错误；管架放置错误；压力错误；浮子开关错误等，可以于主菜单按“Maint”键，接着按“Error Cover”消除报警。
(3)压力及真空值校准：压力错误通过“Error Cover”无法消除时，在主菜单“Mo re”后按“Status”，参照屏幕上的显示，调解左边相应旋钮，可以调准2.2kg／c m(215.74kPa)压力、0.5kg／cm (49.03kPa)压力和53.33kPa(400mmHg)负压，使压力达到标准为止。
若出现正、负压力泵及屏幕显示值过低，应检查相关管道有无漏气。
(4)自动进样器错误：清除轨道及试管架工作台上的污垢及异物，除去传感器的污物。
将试管架复位并继续进行分析。
分析时出现以下警告：Rack Move Error 1或R ack Move Error 2，表示管架在移动时架底凹槽与2个黑色的滚动轴承之间磨合出错，此时需清洁管架凹凸处，另外检查滚动轴承是否旋转顺利，若滚动轴承阻力增大，用无水酒精清洗数次即可。
(5)试剂瓶错误：主要见于试剂量不足或浮子开关故障。
检查试剂量，试剂量不足则更换。
如果以上报警不是由于试剂量的不足而引起的，则检查浮子开关，再按“Error Cover”复位。
(6)手动方式结果正常，自动方式下不吸样，结果偏低：可能是混匀室管道堵。
塞或漏气，找出堵塞或漏气的位置，用CELLCLEAN或次氯酸钠清通或更换管道。
(7)手动和自动结果都偏低，甚至为零：检查吸样管路，如样本过滤器、SRV、FLOW CELL等是否堵塞。
将过滤器拆下后，用注射器(接移液器头)加次氯酸钠冲洗，注意不要将过滤网弄破。
SediVue Dx 尿液沉渣分析仪参考指南说明书
U rine Sediment GuideAll images from the SediVue Dx * UrineSediment AnalyserReference bar = 20 micronsFigure 18. Numerous small struvite crystalsBlood cellsCastsCrystalsFigure 13. Left and right, hyaline cast Figure 19. Large calcium oxalate dihydratecrystals Figure 23.Ammonium biurate (thorn apple) crystals Figure 27. Uric acid crystals Figure 1. Red blood cells Figure 20. Numerous calcium oxalate dihydrate crystalsFigure 22. Calcium oxalate monohydratecrystals; left , dumbbells; right , hemp seed Figure 28. Likely drug-related crystals Figure 2. Crenated red blood cells Figure 24.Bilirubin crystal with WBCsFigure 14. Cellular (nonhyaline) cast Figure 17. Large struvite crystals Figure 15. Numerous granular (non-hyaline) casts Figure 25. Cholesterol crystals Figure 4. White blood cells Figure 16. Waxy (non-hyaline) cast Figure 26. Cystine crystals with red blood cells Bacteria Figure 9. Rods with white blood cells Figure 10. Rods with white and red blood cells Figure 12. Cocci in chains Figure 11. Cocci with white blood cells Epithelial cellsFigure 5. Squamous epithelial cells Figure 6. Squamous epithelial cells Figure 7. Numerous transitional (non-squamous) epithelial cells with RBCs and WBCs Figure 8. Numerous transitional (non-squamous) epithelial cells (Possible transitional cell carcinoma. Confirm with dry-slide cytology.)Figure 21. Calcium oxalate monohydrate (picket fence) crystals MiscellaneousFigure 29. Lipids Figure 30. Amorphous crystalline debris Figure 31. Hyphae Figure 34. Left , glove powder; right , pollen Figure 33. Left , Pearsonema spp. (Capillaria spp.) ova; right, macrocanidia Figure 32. Sperm with white blood cells Figure 35. Fibre Figure 36. Dust miteConventional microscopyAll images, unless otherwise indicated, are representative of a high power (40x objective) field of view.Conventional images and information provided by Dennis B. DeNicola, DVM, PhD, DACVP; Rick L. Cowell, DVM, MS, MRCVS, DACVP; and Graham Bilbrough, MA, VetMB, CertVA, MRCVS.Figure 22. Left , fat droplets (red arrows, RBC); right , sperm Figure 23. P earsonema plica Figure 24. Contaminant fragmented fibre Blood cellsCrystalsMiscellaneousFigure 1. Erythrocytes and one squamous epithelial cell Figure 13. Hyaline cast (borders outlined)Figure 16. Struvite Figure 19. Ammonium biurate Figure 20. Left , calcium oxalate monohydrate; right , calcium oxalate dihydrateFigure 21. Drug (Tribrissen*) crystals, 10×objective field of view Figure 17. Amorphous (NMB wet prep on right) Figure 18. B ilirubin Figure 2. Erythrocytes and two leukocytes (black arrows)Figure 14 Left , granular cast; right , mixed waxy and granular cast Figure 15. W axy cast Figure 3. Numerous leukocytes and few rod-shaped bacteriaCellsCastsFigure 10. Many rod-shaped bacteria,100× objective field of view Figure 11. Many leukocytes and large rod-shaped bacteria (black arrows)Figure 12. Numerous bacteria and leukocytes BacteriaEpithelial cellsFigure 4. Squamous epithelial cells Figure 7. Left, Transitional cell carcinoma; right, NMB wet prep Figure 6. Transitional epithelial cellsFigure 9. Transitional cell carcinoma, air-dried and Diff-Quik* stained Figure 8. Transitional cell carcinoma (NMB wet prep on right)Figure 5. Epithelial cells (black arrows), RBC (red arrows) and WBC (blue arrows)How to perform a dry prep/line smear678910Performing a dry prep or line smear isan extremely cost-effective means ofconfirming the presence or absence ofbacteria, of differentiating between cocciand short rods, and for characterisingvarious cellular elements in the urinesample.1. L abel your slides appropriately.2. F ill a centrifuge tube with well-mixed, fresh urinetaken from the bottom of the sample tube.3. C entrifuge the sample (and a balance tube) onthe Urine setting (or 400 g).Note: If your centrifuge does not have a Urinesetting, refer to its operator's manual forcentrifugation settings and times.4. A fter centrifugation, a concentrated pellet offormed elements should be visible at the bottomof the tube.Gently aspirate the supernatant down to thepellet, leaving an extremely small amount ofurine to resuspend the pellet.Note: If the sample is extremely hypocellular, itmay be very difficult to see the pellet.5. L ightly flick the bottom of the tube multipletimes with your finger to gently resuspend theformed elements.6. U sing a new pipette, dispense a drop of sampleon a glass slide, similar to preparing a bloodfilm.7. P lace a clean glass spreader slide on yourlabelled slide, at approximately 30°–40°, in frontof the drop of urine.8. B ack the spreader slide into the drop allowingthe material to spread along the edge of thespreader slide.9. M ove the spreader slide toward the end of thespecimen slide, keeping the two in contact witheach other.10. I n the middle of the slide, abruptly stopspreading the urine sample and lift the spreaderslide straight up to form a line of material.11. A ir dry thoroughly and then stain the slideusing your routine haematology/cytology stain(e.g., Diff-Quik*).12. Review microscopically.© 2023 IDEXX Laboratories, Inc. All rights reserved. • 06-0039391-00*SediVue Dx is a trademark or registered trademarks of IDEXX Laboratories, Inc. or its affiliates in the United States and/or other countries. All other product and company names and logos are trademarks of their respective holders.。
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。
并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。
仪器一般基本参数见附表。
4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。
从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。
由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。
UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。
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答：这种尿沉渣分析仪应用了流式细胞和电阻抗原理：当尿标本被稀释并染色后，靠液压作用通过鞘液流 动池，它被无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心轴线，并被氩激光光 束照射。仪器将每个细胞发出的荧光、散射光和电阻抗信号转变成电信号。根据每个尿液标本的直方图和 散射图来区分细胞及其形态。 10. 流式细胞法尿沉渣分析仪有何优缺点？ 答：流式细胞法尿沉渣分析仪是目前自动化程度最高、分析速度最快的尿沉渣仪(每个样品约需 72 秒钟)。 然而，它也存在着明显不足之处： 无法区分小圆上皮细胞的类别(如肾小管上皮细胞、中层和底层移行上皮细胞等)，必须离心染色镜检 才能区分； 只能检测出透明管型和标出有病理管型的存在可能，只有通过离心镜检，才能确认是那一类管型； 仪器对酵母细胞、精子细胞和结晶有标记时都应离心镜检，才能真正区分； 不能提供尿沉渣的真实形态图，而是散射图和直方图。 所以，专家们的共识是：干化学尿液分析仪、流式细胞法尿沉渣分析仪等均只能作为尿液分析的筛 选手段，而只有显微镜检查是最终的。 用户对选择流式细胞法尿沉渣分析仪持谨慎态度的另一些原因是： 仪器价格昂贵，而且日常使用成本也过高，光是试剂成本就高达 6.5 元/人份； 仪器的使用、维护较复杂； 容易发生交叉污染、阻塞等现象。 流式细胞法尿沉渣分析仪适用于标本量非常大的医院，作为尿沉渣筛选检查设备，对有疑问的标本 进一步进行显微镜检查是不可避免的。 11. 流动池式尿沉渣分析仪如何工作？ 答：流动池式尿沉渣分析仪目前市场上有两类：一类是定量的，流动池内有计数格；另一类为非定量，流 动池内无计数格，故无法满足尿沉渣定量检查标准的要求。 流动池式定量尿沉渣分析仪一般由流动计数 池、定量加样器、显微镜、计算机、干化学尿分析仪构成。用蠕动泵自动吸入定量尿液，流动计数池刻有 4 个大方格(容积为 0.25μl /大格)，每个大方格又分成 25 小方格(容积为 0.01μl /小格)。通过人工操作显 微镜观察标本，计数分型完毕，自动冲洗标本。
答： 《尿沉渣检查标准化的建议(讨论稿)》中规定细胞数或管型，按 XX/μl 报告。尿结晶、细菌、真菌、寄 生虫等以+、++、+++、++++、或 1+、2+、3+、4+形式报告。也就是说，细胞数或管型不再采用 XX/HPF， XX/LPF 的报告方式。 报告形式 尿结晶 盐类 原虫、寄生虫 细菌、真菌 － 无 0 0 0 ± 数个视野散在可见 1~4 个/高倍视野 少量 1 个/每视野~4 个/高倍视野 各个视野均可见 1+ 5~9 个/高倍视野 中等量 5~9 个/高倍视野 数量多或呈团块状集聚 2+ 10~个/高倍视野 多量 10~个/高倍视野 无数 3+ 4. 干化学尿分析是怎样测定白细胞的？ 答：干化学法检查尿内白细胞的原理，是基于粒细胞浆内含有酯酶，能水解试剂带膜块中的吲哚酚酯生成 吲哚酚和有机酸，进一步氧化而显色，颜色的深浅与白细胞含量的多少成正比。 高比重尿、维生素 C、高葡萄糖尿、清蛋白、淋巴细胞尿、头孢菌素可造成测定结果的假阴性。 5. 干化学尿分析是怎样测红细胞的？ 答：红细胞、血红蛋白及肌红蛋白具有类似过氧化物酶的作用，将无色的底物氧化为有色化合物。 某些氧化物如漂白粉等可导致假阳性反应。尿路感染，由于细菌产生过氧化物酶也会引起假阳性。 尿液中大量维生素 C 的存在而产生还原作用，可抑制试验氧化作用，引起假阴性。甲醛也会使试验 敏感性降低或呈假阴性。 6. 为什么说干化学尿分析只能用于“过筛”？ 答：如前所述，干化学测定尿液中白细胞、红细胞都属于间接测量，容易受到各种因素干扰，出现各种假 阴性、假阳性报告。 不同厂家、不同型号的试剂带敏感度不一样，而且还有批间误差的影响。 专家们一再呼吁，干化学尿分析只能作为“过筛”手段，一定要加强形态学检查。 7. 尿沉渣分析仪分成哪几类？ 答：尽管近年来在尿沉渣检查中发展了一些新的方法(例如用单克隆抗体识别各种细胞)，但就商品化的尿 沉渣分析仪而言，按测量原理分类，目前只分成镜检图像式和流式细胞法两类。 在镜检图像式尿沉渣分析仪中按测量池的不同，又可分为一次性标准定量板式和流动池式两种。
１
8.
尿沉渣分析仪发展情况如何？
答：经典的尿沉渣显微镜检查已伴随检验界渡过了漫长岁月，至今仍是最直接最权威的方法。尿沉渣分析 仪的历史还是短暂的，新产品正在不断涌现。 1988 年，美国国际遥控图像系统公司研制成功世界上第一台摄像式尿沉渣分析仪，由检验人员在计 算机显示屏上鉴别细胞。 1990 年，日本东亚医疗电子公司与美国国际遥控图像系统公司合作，将原系统改进为图像流式细胞 术的尿沉渣分析仪，但因图像不清，重复性差，价格昂贵而未能普及。 1995 年，日本东亚医疗电子析仪。 1996 年， 德国宝灵曼推出图像式尿沉渣自动分析仪， 采用两个快速移动的 CCD 摄像头对样品计数池 进行扫描。 1997 年，美国戴西斯公司推出流动池式尿沉渣定量分析工作站，1999 年引入中国，尽管该系统显微 镜需人工操作，测定速度较慢，但是由于解决了尿沉渣镜检中精确定量问题， 还是引起了国内检验界关注。 2002 年，中国普利生公司研制成功 AMP2000-U 型自动扫描尿沉渣定量分析系统，采用国际先进的 自动显微平台技术，使尿沉渣镜检的标准化、规范化、自动化达到了一个新的水平。 9. 流式细胞法尿沉渣分析仪的测量原理是什么？
尿沉渣分析仪指南
北京普利生仪器有限公司技术部
1. 为什么要采用尿沉渣计数板？ 答：在中华医学会检验分会发表的《尿沉渣检查标准化的建议(讨论稿)》(中国临床实验室，2002；1(1)： 12)中明确指出： “尿沉渣的量和压(涂)片厚度是标准化重要环节，在普通玻片上随意滴加沉渣液或加盖玻 片(甚至不加盖玻片)，不能提供标准化的结果。建议使用标准化的沉渣计数板。 ” 2. 尿沉渣的检查内容应包括哪些？ 答： 《尿沉渣检查标准化的建议(讨论稿)》中规定尿沉渣的检查内容应包括： A. 细胞：红细胞、白细胞、吞噬细胞、上皮细胞(包括肾小管上皮细胞、移行上皮细胞、鳞状上皮细 胞)、异型细胞等。 B. 管型：透明管型、细胞管型、颗粒管型、蜡样管型、脂肪管型、混合管型、宽形管型等。 C. 结晶：磷酸盐、草酸钙、尿酸结晶和药物结晶等。 D. 细菌、寄生虫(或虫卵)、真菌、精子、粘液等。 E. 临床医生特殊要求的其他成分。 3. 尿沉渣检查的报告形式有何新规定？