尿沉渣分析仪常见品牌及简介
尿液分析及尿液分析仪的发展史
尿液分析及尿液分析仪的发展史1 尿液分析化学检查的发展史2 尿液有形成分分析仪的发展史1 尿液分析化学检查的发展史早在远古时期，人们就了解到尿液的颜色、黏稠度和尿量的变化与疾病有关。
古印度的医生曾将尿液倒在地上，如果这种尿液能够招来蚂蚁，就说明它是患痈的患者排出的“蜜尿”，这可能是人们所知道的最早的尿糖测定方法。
希波克拉底（约公元前460-377年），出生于小亚细亚科斯岛的一个医生世家，祖父、父亲都是医生，母亲是接生婆。
公元前400年，古希腊名医希波克拉底（Hippocrates）在其著作中就指出了尿液检查对健康人和患者的重要性，他注意到儿童和成年人发热时尿液的变化，并提到气味的不同和颜色的变化。
公元1000年，波斯名医依新梅尔（Ismail）总结了他对尿液的研究，并描述了7种针对尿液的观察和实验，即颜色、黏稠度、尿量、透明度、沉淀物、臭味和泡沫。
英国物理学家罗伯特·玻意耳(Robert Boyle)尿试纸的起源，可追溯到16世纪，英国物理学家罗伯特·玻意耳(Robert Boyle)发明石蕊试纸。
或者更早，可追溯到罗马学者普林尼(Plinius)通过浸泡于没食子酸的莎草纸测定铁试验的时代。
1660年，德国炼金学者奥托·塔切里斯（Otto Tachenius）使用这种技术用于尿液的测定。
1673年，弗雷德里克·德克斯（Frederick Dekkers）用加热醋酸酸化尿液方法测定尿液中的蛋白。
1674年，托马斯·威利斯(Tomas Wilis)发现糖尿病患者的尿中有甜味。
1787年，法兰西斯克·莫拉伯利（Francesco Marabelli）用硝酸法检测尿中的胆红素。
1790年，弗兰西斯·贺姆（Francis Home）用硝酸法检测水肿患者尿液中的蛋白。
1827年，理查德·伯瑞特（Richard Bright）用加热的方法检测肾病患者尿液中的蛋白。
UF-50尿沉渣分析仪
仪器简介UF-50采用流式细胞测定技术，并且通过尿检标准化提高检验结果的可靠性。
处理能力：每个样品约需72秒每小时约100个样本样品量：手工模式：0.8毫升自动模式：1.5毫升记忆容量：180个样品（40个样品和它们的直角坐标图）4. 试剂4.1稀释剂（URINOPACK）试剂品牌：Sysmex 包装规格：1L试剂成份：4.2缓冲液 2.3%储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为5~30℃。
使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。
安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。
注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。
若试剂发生凝固，须替换。
4.3鞘液（CELLSHEATH）试剂品牌：Sysmex 包装规格：20L试剂成份：氯化钠7.1g/L氨丁三醇缓冲液 2.0g/LEDTA-2K 0.20g/L表面活性剂0.8g/L储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为5~30℃。
使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。
安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。
注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。
4.5染液（URINOSEARCH）试剂品牌：Sysmex 包装规格：28ml/袋试剂成份：菲啶0.14%羰化青0.04%1,2-亚甲基二醇99.82%储存条件：须存储于干净的环境中，远离明火，防止阳光直射，适宜温度为5~30℃。
使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。
安全事项：远离明火。
注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。
4.6清洁剂（CELLCLEAN）试剂品牌：Sysmex 包装规格：50ml试剂成份：次氯酸钠（有效氯浓度为5%）储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为1~30℃。
尿沉渣分析仪常见品牌及简介
尿沉渣分析仪常见品牌及简介1.1.品牌：（排名不分先后）1）长沙爱威（型号众多，中高端市场）2）东亚sysmex (希森美康）（价位高）3）徐州东九4）龙鑫5）优利特（全自动和半自动）1.2公司简介1）爱威爱威科技是一家国家级高新技术企业，成立于2000年3月，初期投资1000万，设址于长沙高新技术产业开发区。
主要从事医疗器械、实验仪器、远程医疗网络、医学诊断试剂的研制、生产、销售和技术服务，并向其他领域发展。
主要产品有尿液有形成分(沉渣)分析仪、生化分析仪、大便分析仪、多功能镜检分析仪、医学诊断试剂等。
2）东亚日本SYSMEX（希森美康）株式会社是一家跨国企业，创建于1968年，原名为日本东亚医用电子株式会社。
主要从事临床检验设备及试剂的开发、制造和销售。
公司总部设在日本的神户市，现在中国、欧洲、美洲、东南亚等近三十处设有海外现地法人，并已成为日本东京、大阪证券交易所的第一部上市企业。
日本SYSMEX株式会社集近四十年专业发展之经验，以领先的科技、创意的设计和卓越的品质而成为行业先导，尤其在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析领域更处于世界领先地位，成为全球着名的体外诊断产品制造商3）徐州东九徐州东九电子科技有限公司是专业致力于临床检验设备的研发、生产、销售及售后服务一体的高新技术企业。
公司科研基地分别设在上海及南京名牌高校，拥有一支集医学检验、光学、机械、电子控制、软件开发专业的研发队伍，以研究开发适合国内外现代临床检验所需设备为工作目标，其中，公司拥有完全自主知识产权的主导产品“自动尿沉渣分析系统”已经投放市场4）龙鑫杭州龙鑫科技有限公司位于杭州高新技术开发区，是一家集现代医疗设备研发、生产、营销于一体的高新科技实体。
公司长期致力于现代尿液分析仪器的研究和开发，通过引进国外先进技术并结合客户需求进行相应技术创新，于2001年研制出LX-3000型全自动尿沉渣分析仪、LX-2000、LX-800系列自动尿沉渣分析仪。
UF-100尿沉渣分析仪常见误差原因及其对策
UF-100尿沉渣分析仪常见误差原因及其对策
王菁
【期刊名称】《中国疗养医学》
【年(卷),期】2010(019)005
【摘要】@@ Sysmex公司生产的UF-100尿沉渣流式细胞仪是利用尿沉渣中的有形成分DNA、细胞膜与菲啶、羰化氰两种荧光染料接触后通过鞘流进行激光照射,各形成分产生前向散射光强度和荧光脉冲宽度,又通过电阻抗测出血细胞的大小散实图、直方图,仪器可自动报告红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌5个定量参数及小圆上皮细胞、霉菌、病理管型、结晶及其精子5个定性参数,还可测出尿液电导率指标.但由于尿液成分的多样性、复杂性以及仪器本身检测的局限性,常导致某些检测项目的假阳性或假阴性结果,如果不予以及时发现和纠正,将会误导对疾病的诊断和治疗.
【总页数】2页(P456-457)
【作者】王菁
【作者单位】266071,济南军区青岛第一疗养院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.UF-100尿沉渣分析仪检测红细胞结果的误差 [J], 章白苓;毕玉珍
2.UF-100全自动尿沉渣分析仪常见故障及对策 [J], 陈治水;袁蓉
3.UF-100流式尿沉渣细胞分析仪常见误差原因及分析 [J], 刘一君;沈大江
4.UF-100尿沉渣分析仪尿液有形成分检测假阳性结果原因分析及其对策 [J], 石
晶;赵敏;张家红;张丽霞
5.SYSMEX UF-100尿沉渣分析仪在尿液自动化检查中常见误差分析 [J], 刘祥红;岳晋巍;毛东英
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优利特urit1200全自动尿沉渣分析仪快速手册
用户登陆的操作流程
图2-2
用户登陆的操作流程
图2-3
系统菜单
系统菜单如下图2-4所示： 人工模式：打开镜检程序。 字典维护：设置医院名称、送检部门名称、样本类型、病人类型、检
验医生、送检医生、审核医生、镜检项目及选择、干化学 项目及选择和样本号设置等内容。 修改用户密码：对登陆的用户的密码进行修改。 页面设置：对页边距、打印机、标题字体、正文字体进行设置。 打印设置：选择要打印的项目及对尿沉渣和干化学的结果进行打印排 序。 注册：对软件进行注册，第一次安装使用时需认证。 注销：即切换用户。 退出：退出此应用程序。
仪器前面板
2 1
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图1-1
仪器前面板
1：仪器开始（START）键 大开始键为仪器连续测试键；小开始键为急诊测试键。
2：CH1、CH2通道工作指示灯 绿色闪烁：正在清洗； 绿色常亮：清洗完成，处于待命状态； 红色闪烁：正在采样； 红色常亮：样本沉淀，拍摄图片。
3：样本连续进样平台 连续进样平台，可一次存放50个样本。
工作原理
仪器采用平面流式技术 平场消色差显微物镜 样本连续区域图像扫描 图像处理技术、机器视觉技术
仪器参数配置
50个样本位，直排式进样，试管架通用 45~60 TEST/HOURS 仪器自动识别五大类有形物质 定量、半定量综合报告 可以与干化学组成尿液分析工作站 自动根据干化学分析结果选择性测试
项目的测试结果
定量结果项目 红细胞 白细胞 鳞状上皮细胞 非鳞状上皮细胞 透明管型
半定量结果项目 其余的项目
杂质项目结果 未见 偶见 少量 许多 很多 大量
与干化学分析仪连接
选择连接仪器型号 选择所使用的试纸类型 设置通信参数 设置干化学结果门控
iQ200 SPRINT全自动尿沉渣分析仪参数
华图医疗器械（上海）有限公司
Digital Images Diagnostic Medical Technology (Shanghai) Co., LTD
iQ®200 SPRINT™全自动尿沉渣分析仪参数
性能参数iQ200
分析技术
测定方法原理流式细胞技术
专利显微镜数码成像技术
有形成分自动识别APR智能神经网络分析软件技术
分析能力自动分类、定量12种有形成分，包括：红细胞、白细胞、鳞状上皮、非鳞状上皮、细菌、酵母菌、透明管型、病理管型、结晶、精子、粘液、白细胞团等；还可进一步进行27亚类的分类。
有形成分图像提供所有有形成分显微镜下的直观的图象，上述12种类为已分别归类的图象，图象可储存、打印、输出。
定量计数结果报告12种有形成分,(仪器自动分类计数)
结果解释、确认数码影像图片分析,直观明了,
直接在与仪器相连的电脑屏幕上进行
样本运作
全自动人离机检测可以
检测速度101标本/小时
最大批量标本数60个
样本识别机内置条码阅读器
标本吸入量0.95ml
尿路感染筛查实验可以
定标自动
人工镜检复查率< 5%
数据管理
QC 应需求进行
Levy-Jennings质控报告有
数据存储量10,000标本的图像和数据结果
数据接口双向
规格
设计类型台式，
主机尺寸：53WX57HX61D cm，67Kg，电源90-240 VAC, 50/60 Hz ，100W
与全自动尿机流水线联接(仅需一次进样) 可以，采用流水线连接桥与同一品牌的全自动尿干化学分析仪连成自动流水线传输系统进行联合作业，一次进样可得完整尿液理、化、沉渣综合数据，没有兼容性问题。
FUS-200 尿液沉渣分析仪标准操作程序
FUS-200 尿液沉渣分析仪标准操作程序1 目的保证 FUS-200 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2 适用范围适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器。
3 职责本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
4 程序4.1 仪器简介及工作原理应用平面流式细胞技术和高速摄像技术与神经网络识别原理，对尿液中存在的有形成分进行分析，根据细胞大小、质地、形状、对比度，从而，给出红细胞 RBC，白细胞 WBC，白细胞团 WWBC，鳞状上皮细胞 EC，非鳞状上皮细胞，透明管型 CAST，未分类管型，细菌 BACT，精子 SPRM，黏液丝 MUCS，结晶，酵母菌 YEAST 的每微升定量信息和尿中红细胞形态的信息以辅判血尿来源，临床上应用于对尿沉渣的筛选及肾病的血尿性质的鉴别诊断。
4.2 仪器基本资料 FUS-200 全自动尿沉渣分析仪器参数基本资料及性能参数见附表。
4.3 试剂4.3.1 试剂的核查检查试剂是否为 DIRUI 原厂配套包装，是否在有效期内，有无破损泄漏，冰冻等情况。
试剂应在 15－30℃储存。
4.3.2 试剂的检查检查试剂的名称，种类和包装：鞘液(商品名： CELLSHEATH20L/箱或 10L/箱）鞘流液的手动装载：拧开装有鞘流液的塑料瓶的盖子，插入吸取鞘流液的吸管，拧紧。
轻按在主屏幕执行“复位”键，仪器自动吸入鞘液，仪器进入待机状态。
4.3.3 质控品质控品为 DIRUI 公司的阳性质控与阴性质控，125ml/瓶。
包装 1 瓶/盒。
未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存，可用30天。
4.3.4 聚焦液聚焦液为 DIRUI 公司为 FUS 系列专用试剂，125ml/瓶。
包装 1 瓶/盒。
未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存，可用30天。
全自动尿液分析
全自动尿液分析1. 仪器简介：本室采用的是Mejer—600Ⅱ型全自动尿液分析仪，具有双波长光感应测试，速度快，中文提示，操作简便等特点。
2. 分析原理:仪器一般采用微电脑控制,采用球面积分析接受双波长反射光的方式测定试带的颜色变化进行半定量测定。
试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分成正比例关系，通过对试纸条的逐项扫描，得出反射率的数值，然后微电脑把扫描结果换算成有临床意义的单位显示并打印出来。
3. 仪器资料与相关参数：名称：全自动小便分析仪: Mejer—600Ⅱ生产厂家：深圳美侨医疗科技有限公司运行环境：温度：18℃--30℃电源：180V—240V，50HZ速度：200条/小时标本位：14. 操作人：有检验资质，经过本专业组培训合格的工作人员。
5. 试剂：组成：测试条，定标品，质控液。
保存：质控液于2℃--8℃保存，其余室温保存。
6. 操作步骤：6.1质控液的操作：质控液由中国长春迪瑞实业有限公司提供，使用前先将试剂瓶颠倒几次混匀，拧开瓶盖后，直接将质控液滴在试剂上，用尿液分析仪测试在规定时间进行测定。
6.2标本测定：留取尿液约5ml于试管内待测。
6.2.1开机：打开电源开关，仪器自检，10秒钟后屏幕出现：“OK”字样，表示仪器正常。
6.2.2检测：将尿液分析试纸条浸入尿液中约2秒，取出后在吸水纸侧面吸去残液，放置在“托盘”上（对准小三角形正中位置）即可。
“拨杆”会自动将待检试纸条推进标本进样移动槽，移动槽自动将标本运输到检测位置进行标本检测，5“拨杆”复位后，即可放置下一份待检标本进行检测。
6.3 每日维护:仪器外壳用中性清洁剂清洗,禁用有机溶剂.仪器每天使用毕后取出“拨杆”,抽出托盘、移动槽,用清水洗涤后,用棉球檫拭干净,重新装好.如果左边不到位仪器将会出现ERROR”,右边不到位测试结果不准确,表现为VC假阳性,其他项目假阴性.6.4 关机：该仪器一般不关机，如有必要，可在维护后关闭电源。
尿沉渣产品简介
9、规范了尿液检查报告形式和尿液自动检测的标定； 、规范了尿液检查报告形式和尿液自动检测的标定； 10、采用先进的工艺技术，生产了厚度仅为 、采用先进的工艺技术，生产了厚度仅为0.127mm的专用 的专用 流动池； 流动池； 11、每一视野尿量标准化。 、每一视野尿量标准化。
问题一：为什么本仪器的计数池不用刻度方格？ 问题一：为什么本仪器的计数池不用刻度方格？ 人工计数时，因视觉误差及记忆的原因， 人工计数时，因视觉误差及记忆的原因，在大区域内计数 易造成重复计数或漏计，为了解决此问题， 易造成重复计数或漏计，为了解决此问题，将计数池上刻上 方格分减小区域，这样可减少错误。而天海US尿沉渣分析 方格分减小区域 ， 这样可减少错误 。 而天海 尿沉渣分析 仪是采用计算机自动识别技术，按规定路径进行观察，对全 仪是采用计算机自动识别技术，按规定路径进行观察， 视野所有目标图像同时进行分析计数，速度快， 视野所有目标图像同时进行分析计数，速度快，不存在重复 或漏计，所以无需小格分区。 或漏计，所以无需小格分区。 因为每一视野的体积是标准恒定的， 因为每一视野的体积是标准恒定的，所以每视野中的细胞 数可换算为一定体积中有多少个细胞（××/µl）， 完全符 数可换算为一定体积中有多少个细胞 （ ×× ） 要求。 合NCCLS和CCCLS要求。 和 要求
流式细胞法尿沉渣分析仪是目前自动化程度最高、 流式细胞法尿沉渣分析仪是目前自动化程度最高 、 分析速 度最快的尿沉渣仪(每个样品约需 秒钟 度最快的尿沉渣仪 每个样品约需72秒钟 。 每个样品约需 秒钟)。 它也存在着明显不足之处： 它也存在着明显不足之处： • 无法区分小圆上皮细胞的类别(如肾小管上皮细胞、中 无法区分小圆上皮细胞的类别(如肾小管上皮细胞、 层和底层移行上皮细胞等) 层和底层移行上皮细胞等)，必须离心染色镜检才能区 分； • 只能检测出透明管型和标出有病理管型的存在可能 ， 只能检测出透明管型和标出有病理管型的存在可能， 只有通过离心镜检，才能确认是那一类管型； 只有通过离心镜检，才能确认是那一类管型； • 仪器对酵母细胞、精子细胞和结晶有标记时都应离心 仪器对酵母细胞、 镜检，才能真正区分； 镜检，才能真正区分； • 不能提供尿沉渣的真实形态图 ， 而是散射图和直方图。 不能提供尿沉渣的真实形态图，而是散射图和直方图。
尿常规检查中显微镜检查与UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检查的效果分析
尿常规检查中显微镜检查与UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检查的效果分析尿常规检查是临床诊断中常见的一种检测方法，可以通过观察尿液的外观、化学成分和显微镜镜检查来了解患者的肾脏和泌尿系统疾病的情况。
显微镜检查是尿常规检查的重要环节之一，通过对尿沉渣的显微观察，可以为临床提供重要的诊断指导信息。
而随着科技的不断进步，现在也出现了全自动尿沉渣分析仪，比如UF-1000i，可以有效地提高尿沉渣的检测效率和准确性。
本文将对尿常规检查中显微镜检查和UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的检查效果进行分析比较。
一、显微镜检查显微镜检查是通过将尿液放置在显微镜下进行观察，以发现其中的红细胞、白细胞、上皮细胞、结晶体、细菌等物质的存在情况，从而判断患者的肾脏和泌尿系统是否存在异常情况。
显微镜检查需要有经验的医学人员进行操作，通过目视观察来判断尿液中各种成分的存在情况。
这种方法虽然直接，但是需要操作人员具备丰富的经验和良好的观察力，同时由于是手工操作，也存在一定的主观性和误差性。
二、UF-1000i全自动尿沉渣分析仪UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种现代化的尿沉渣检测设备，它能够将尿液样本进行自动离心、混合、成像和识别，然后通过计算机系统进行分析，最后得到各种尿沉渣元素的数量和结晶特征。
相比于显微镜检查，UF-1000i分析仪具有检测速度快、自动化程度高和结果准确等特点，大大提高了尿沉渣检测的效率和可靠性。
三、效果分析1.准确性比较显微镜检查需要操作人员进行手工操作，对操作人员的经验和观察力有较高的要求，存在一定的主观性和误差性。
而UF-1000i全自动尿沉渣分析仪则是通过计算机系统进行分析，避免了人为的主观误差，因此在准确性上要优于显微镜检查。
2. 检测速度比较显微镜检查是手工操作，需要操作员将尿液样本放置在显微镜下进行观察，操作时间较长，尤其是在大批量检测时，效率较低。
而UF-1000i全自动尿沉渣分析仪则是自动进行样本的离心、混合、成像和识别，速度快、效率高，大大缩短了检测时间。
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尿沉渣分析仪常见品牌
及简介
Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
尿沉渣分析仪常见品牌及简介.品牌：（排名不分先后）
1）长沙爱威（型号众多，中高端市场）
2）东亚sysmex (希森美康）（价位高）
3）徐州东九
4）龙鑫
5）优利特（全自动和半自动）
公司简介
1）爱威爱威科技是一家国家级高新技术企业，成立于2000年3月，初期投资1000万，设址于长沙高新技术产业开发区。
主要从事医疗器械、实验仪器、远程医疗网络、医学诊断试剂的研制、生产、销售和技术服务，并向其他领域发展。
主要产品有尿液有形成分(沉渣)分析仪、生化分析仪、大便分析仪、多功能镜检分析仪、医学诊断试剂等。
2）东亚日本SYSMEX（希森美康）株式会社是一家跨国企业，创建于1968年，原名为日本东亚医用电子株式会社。
主要从事临床检验设备及试剂的开发、制造和销售。
公司总部设在日本的神户市，现在中国、欧洲、美洲、东南亚等近三十处设有海外现地法人，并已成为日本东京、大阪证券交易所的第一部上市企业。
日本SYSMEX株式会社集近四十年专业发展之经验，以领先的科技、创意的设计和卓越的品质而成为行业先导，尤其在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析领域更处于世界领先地位，成为全球着名的体外诊断产品制造商
3）徐州东九徐州东九电子科技有限公司是专业致力于临床检验设备的研发、生产、销售及售后服务一体的高新技术企业。
公司科研基地分别设在上海及南京名牌高校，拥有一支集医学检验、光学、机械、电子控制、软件开发专业的研发队伍，以研究开发适合国内外现代临床检验所需设备为工作目标，其中，公司拥有完全自主知识产权的主导产品“自动尿沉渣分析系统”已经投放市场4）龙鑫
杭州龙鑫科技有限公司位于杭州高新技术开发区，是一家集现代医疗设备研发、生产、营销于一体的高新科技实体。
公司长期致力于现代尿液分析仪器的研究和开发，通过引进国外先进技术并结合客户需求进行相应技术创新，于2001年研制出LX-3000型全自动尿沉渣分析仪、LX-2000、LX-800系列自动尿沉渣分析仪。
LX—3000系列全自动尿沉渣分析仪是一台融合当今国际高新技术，拥有完全自主知识产权的全自动化分析仪器，主要供临床检验实验室做尿沉渣分析用。
其操作全程由计算机实时控制，所有工作指令通过多媒体操作键盘轻松完成，实现了尿沉渣显微镜镜检过程的自动化。
标准定量技术、数字化医学图像处理技术、智能化分析技术及计算机多媒体技术的运用，实现了尿沉渣显微镜镜检过程的标准化。
完全符合NCCLS、CCCLS和《尿沉渣检查标准化的建议》的要求。
高质量的产品，良好的性能，优质的售后服务是您选择产品的可靠保证5）优利特
桂林优利特电子集团有限公司、位于风景秀丽的漓江之滨，公司的前身成立于1954年，1984年从日本京都第一科学株式会社引进了国内第一条尿液分析仪和专用试纸的生产线，1985年国内第一台尿液分析仪MA-4210诞生在桂林优利特，她的诞生标志着中国各级医院尿干化学检验从此告别了手工作业，翻开了中
国尿液检验国产化的新篇章。
从此以后优利特人与检验结下了不解之缘，优利特在二十多年检验生产历程中，以优良的品质，良好的服务，树立起检验专家、世界品牌的企业形象。
二十多年来，优利特集团始终致力于临床诊断用品的研制和开发、销售与服务，在业界声誉卓着。
如今，优利特集团正朝多元化方向大跨步向前发展。
产品涵盖临床检验领域体液、血液、生化、免疫、微生物、质控物六大类。
优利特一直致力于全球市场的拓展，产品行销五大洲七十多个国家和地区，目前我们的用户已累计超过10万户；在全国，我们拥有五万多个稳定的用户和数千家合作伙伴，设有40多个售后服务中心，327家特约维修站，市场覆盖率达60%以上。
同时，优利特产品作为各级医疗机构临床诊断的首选品牌，在国家卫生部、国家医疗救治体系、国家计生委采购、各级政府采购中频频中标。
型号(具体配置请根据自己的需求上网站或与厂家联系）
1.长沙爱威
AVE736B
2.东亚sysmex (希森美康）
UF500i UF1000I
3.徐州东九
DJ8302DJ8301 全自动尿沉渣分析仪DJ-8300全自动尿沉渣分析仪智能型尿沉渣分析系统
4.龙鑫
LX-3000型全自动尿沉渣分析仪、LX-2000、LX-800系列自动尿沉渣分析仪。
LX—3000系列全自动尿沉渣分析仪
5.优利特
URIT-1200 全自动尿沉渣分析仪。