最新盐酸含量的测定
HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量
法制 备供试溶 液与 对照 品溶 液 。分 别准 确进样 ２ Ｌ 按上 述 ０ ， 色谱条件 ， 以峰面积计 算 ， 果见表 ２ 结 。
表２ 样 品 中盐酸 氯丙 嗪 的含 量测定 结 果
按 ２３１ 下 的操 作 ， 制 对 照 品溶 液 。按 照 ２１的色谱 ．． 项 配 ． 条件 ， 复进样 ６次 ， 录峰面 积 ， 盐 酸氯丙 嗪的峰面积 的 重 记 结
测 波 长 ［。 ３ １
取 ２３２项 下 方 法 制备 的 供试 品溶 液 ， ．． 在室 温 下放 置 后 ， 按 照 ２１的色谱 条件 ， ． 分别 在 ０ ４ ８ １ 、６ ２ ２ ， 该溶 液 、 、 、２ １ 、０、４ｈ 取 ２ Ｌ注入液相 色谱仪 ， ０ 测定 峰面积 ， 结果盐 酸氯丙嗪峰 面积的 Ｒ Ｄ ０３ ％。表 明供 试品溶液在 ２ Ｓ ＝ ．３ ４ｈ内稳 定性 良好 。
２ ０７ ４ ７ ５ ０ｌ ：８ － ８ ．
取批 号 １ ０ ０ ０ ７ ２的样 品 ， 照 ２３２项 下 的操作 ， 按 ．． 平行 制备
１ 仪 器与试 药
Ｕ ＩＯ Ｘ Ｖ Ｋ Ｎ Ｌ型紫 外分 光 光 度计 （ 国 ） Ｃ Ａ２ ５ 法 ， Ｐ ２ Ｄ型 双量
ａ 对 照 品溶液 ｂ 供试 品溶 液
图 １ ＨＰ Ｃ 图谱 Ｌ
ｃ 空 白溶液
程 电 子 天平 ， ｇｌｎ ｅｈ ｏ ｇ ｓ ２ ０型 高 效 液 相 色 谱 仪 Ａ ｉ ｔ ｃ ｎ ｌ ｉ １０ ｅ Ｔ ｏｅ
Ｃｏｎｃ ｕｓ ｏ Ｔｈ ｔ ｏ ｓ ｓ ｍｐ ｅ ｒ ｐ ｄ ａ ｃ ｒ ｔ ｎ ｐ ｃ ｆ ．ｔｃ ｎ ｂ ｓ ｄ ａ ｈ ｕ ｎ ｉａ ｉ ｅ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆｃ ｌ ｒ ｒ ｍａ ｉ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ｍｅ ｈ ｄ ｉ ｉ ｌ ，ａ ｉ ， ｃ ｕ ａ ｅ ａ ｄ ｓ ｅ ｉｉ Ｉ ａ ｅ ｕ ｅ ｓ ｔ ｅ ｑ ａ ｔｔ ｔｖ ｅ ｅ ｍｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｈ ０ ｐ ０ ｚｎ ｃ
盐酸_氯化铵混合溶液各组分含量的测定
盐酸_氯化铵混合溶液各组分含量的测定盐酸-氯化铵混合溶液是一种常见的化学试剂，在实验研究和工业生产中都有广泛应用。
在使用该混合溶液时，需要准确测定溶液中盐酸和氯化铵的含量，以确保溶液的品质和使用效果。
实验原理：盐酸和氯化铵是两种常见的无机化学物质，它们在溶液中的化学反应如下：HCl + NH4Cl → NH4Cl + H2O + Cl-可以看出，当盐酸和氯化铵混合溶液中的pH值低于7时，盐酸会离解为H+离子和Cl-离子，同时与溶液中的NH4+离子发生反应生成NH4Cl盐类，因此溶液中Cl-含量即为盐酸酸度的指示物。
实验仪器和试剂：硬度为一级的玻璃仪器或聚丙烯杯、移液管、天平0.1mol/L的氯铵溶液和0.1mol/L的Cl-标准溶液酚酞指示剂测定方法：1、根据盐酸的浓度选择合适的溶液体积，一般为1mL或10mL。
2、称取一定量的溶液（比如5mL），放入玻璃仪器中或直接在聚丙烯杯中称取。
3、加入若干滴酚酞指示剂，并进行搅拌均匀。
5、使用移液管将Cl-标准溶液逐滴加入样品中，每加入一滴就进行短时间搅拌，并观察酚酞指示剂颜色变化。
6、当样品中的酚酞指示剂颜色由粉红色变为无色时，记录下此时Cl-标准溶液加入的滴数。
此时Cl-和样品中Cl-的浓度相等，因此可以计算出样品中Cl-的浓度。
7、计算出样品中盐酸和氯化铵含量，并进行校正。
注意事项：1、样品中盐酸和氯化铵的含量应该相对接近，否则在测定过程中无法得到准确的结果。
2、在进行加标法测定时，应事先确定标准曲线，以保证测定结果的准确性。
3、氯化铵可以使用其他质量评价方法，如电导法或反硝化菌法进行测定。
ICP-MS法测定盐酸安舒法辛缓释片中7个元素杂质含量
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ICP-MS 法测定盐酸安舒法辛缓释片中 7 个元素杂质含量
许雯雯 1，孙震 2，周凤梅 2，余飞 1，2，车鑫 1，2，刘万卉 1，2*
（1. 烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心，分子药理和药物评价教育部重点实验室（烟台大学）， 烟台 264005；2. 绿叶制药集团有限公司长效和靶向制剂国家重点实验室，烟台 264003）
药品中的元素杂质来源较多，可能在合成中添加 的催化剂残留，也可能由生产设备或容器密闭系统相 互作用产生，还可能存在于药品各个组分中。基于元 素毒性及在药品中出现的可能性，将元素分为 3 类［12］。第 1 类：砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）和铅（Pb），对人 有毒，药品生产中不得使用或限制使用；第 2 类：该 类元素毒性的大小与药物的给药途径有关，根据出现 在药品中概率的大小将该类元素进一步分级为 2A 和 2B 类，2A 类元素包括钴（Co）、镍（Ni）、钒（V），2B 类 元素包括银（Ag）、金（Au）、铱（Ir）、锇（Os）、钯（Pd）、 铂（Pt）、铑（Rh）、钌（Ru）、硒（Se）、铊（Tl）；第 3 类： 该类元素口服毒性低，包括钡（Ba）、铬（Cr）、铜（Cu）、 锂（Li）、钼（Mo）、锑（Sb）、锡（Sn）。由于元素杂质不 能给患者提供任何治疗效果且有害，所以药品中元素 杂质含量应该被控制在可接受的限度。
Determination of 7 kinds of elemental impurities in desvenlafaxine hydrochloride extended-release tablets by ICP-MS
盐酸含量的测定及计算公式
盐酸含量的测定及计算公式一、引言。
盐酸是一种常见的无机酸，广泛用于化工、制药、冶金等领域。
在工业生产中，盐酸的含量是一个重要的指标，对产品的质量和生产过程的控制起着至关重要的作用。
因此，准确测定盐酸的含量是十分必要的。
本文将介绍盐酸含量的测定方法及计算公式。
二、盐酸含量的测定方法。
1. 酸碱滴定法。
酸碱滴定法是一种常用的测定盐酸含量的方法。
具体步骤如下：a. 取一定量的盐酸溶液，加入适量的指示剂（如甲基橙或溴甲酚绿）。
b. 用标准的碱溶液（如氢氧化钠溶液）滴定至溶液由酸性转变为中性或碱性。
c. 记录所需的滴定量，根据滴定量和标准碱溶液的浓度，计算出盐酸的含量。
2. 电化学法。
电化学法是利用电化学原理测定盐酸含量的方法。
具体步骤如下：a. 将盐酸溶液置于电解池中，通过电解的方式将盐酸分解成氢气和氯气。
b. 通过测定电解过程中的电流和时间，计算出盐酸的含量。
3. 比色法。
比色法是利用溶液的吸光度与溶液中物质的浓度成正比的原理，测定盐酸含量的方法。
具体步骤如下：a. 取一定量的盐酸溶液，利用分光光度计测定其在特定波长下的吸光度。
b. 根据标准曲线或已知吸光度和浓度的对照溶液，计算出盐酸的含量。
以上是常用的盐酸含量测定方法，每种方法都有其特点和适用范围。
在实际应用中，可以根据具体情况选择合适的方法进行测定。
三、盐酸含量的计算公式。
1. 酸碱滴定法的计算公式。
在酸碱滴定法中，盐酸的含量可以根据滴定量和标准碱溶液的浓度计算得出。
其计算公式如下：盐酸含量（mol/L）=标准碱溶液的浓度（mol/L）×滴定量（mL）/取样体积（L）。
2. 电化学法的计算公式。
在电化学法中，盐酸的含量可以根据电解过程中的电流和时间计算得出。
其计算公式如下：盐酸含量（mol/L）=电流（A）×时间（s）/电解反应的电子数。
3. 比色法的计算公式。
在比色法中，盐酸的含量可以根据溶液的吸光度和已知浓度的对照溶液计算得出。
实验一盐酸含量的测定
2.2 取用试剂规则 • 为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规 为了达到准确的实验结果， 以保证试剂不受污染和不变质： 则，以保证试剂不受污染和不变质： • (1)试剂不能与手接触。 试剂不能与手接触。 试剂不能与手接触 • (2)要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准 要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂， 要用洁净的药勺 用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂 用同一种工具同时连续取用多种试剂。 应将工具洗净（药勺要擦干） 后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一 种试剂。 种试剂。 • (3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴 试剂取用后一定要将瓶塞盖紧， 试剂取用后一定要将瓶塞盖紧 管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。 绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。 • (4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。 已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。 已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内
1.3 实验室中意外事故的急救处理
• (1)割伤（玻璃或铁器刺伤等）：先把碎玻璃从伤处 割伤（玻璃或铁器刺伤等）： ）：先把碎玻璃从伤处 割伤 挑出，如轻伤可用生理盐水或硼酸溶液擦洗伤处， 挑出，如轻伤可用生理盐水或硼酸溶液擦洗伤处， 涂上紫药水（或红汞水），必要时撒些消炎粉， ），必要时撒些消炎粉 涂上紫药水（或红汞水），必要时撒些消炎粉，用 绷带包扎。伤势较重时， 绷带包扎。伤势较重时，则先用酒精在伤口周围擦 洗消毒，再用纱布按住伤口压迫止血， 洗消毒，再用纱布按住伤口压迫止血，立即送医院 缝合。 缝合。 • (2)烫伤：可用 烫伤：可用10%高锰酸钾溶液擦灼伤处，若伤势 高锰酸钾溶液擦灼伤处， 烫伤 高锰酸钾溶液擦灼伤处 较重，撒上消炎粉或烫伤药膏， 较重，撒上消炎粉或烫伤药膏，用油纱绷带包扎
国标GB_工业盐酸含量的测定——容量法
ＤＬ ２ ２ １ ９ ４ ２．－ ９ １
容量法
目
次
３０ ５ ３０ ５ ３０５ ３ ０５
方法概 要 ・・・・・・・・・・・・・，・・・・・ ・・・・・・・・・・・・・・・・ ・・…… ・・・・・ ・・・・・・・・・・・ ・・ 试剂 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・ ・・・・・・・・・・・・・・…… ・・・・・・ ・・・・・・・・・・・・・・ 测定 方法 ・・・・・・・・・・ ・・・・・・・・ ・・・・・・・・・・ ・・・・・・・……‘ ・・ ・・ ・・・・・・ ・・・・・・ ”
Ｖ ａＨ— 滴定待测试液所消耗氢氧化 （Ｏ） Ｎ 钠标准溶液的体 积， Ｌ ｍ； Ｍ ｌ Ｃ） 抓化氢的摩尔质量，Ｍ＝ ６４ ｇｍ ｌ （ － Ｈ ３． ／ｏ ６ ； ｍ — 试样质量， ｏ ｇ
４． ２
允许误差 盐酸含量平行测定 的允 许误差不大于 ０２６ ．９
中华人 民共和 国能源部 １９ － － ９１１ ０ ０ ４批准
２ １ 氢 氧 化 钠 （ ＯＨ） 分 析 纯 ， ‘ （ ＯＨ） ＝ ． Ｎａ ： Ｎａ 配制。
３ 测定方法
３１ 吸取 ３ 试样， ． ｍ Ｌ 置于内装３ ｍ 二级试剂水、 ０ Ｌ 并已称重的 （ 称准至００１ 锥形瓶 ． ｇ ０ ） 中， 称重 （ 称准至００１ 小心混匀， １ ２ 基橙指示剂 （． ，用氢氧化钠标准 ． ｇ， ０ ） 加 － 滴甲 ２２ ） 溶液 （．） ２１ 滴定。 溶液由红色变为橙色即为终点。记录所消耗氢氧化钠标准溶液的体积
Ｈ １ ａ Ｈ一 ｌＬ ｍ ／ ，标 准溶 液按 ＧＢ １ ９７ ｏ ６ 一１７ ０ 《 化学 试剂 标准溶液制备方法》配制和标定 。 ２２ 甲基橙指示剂 ：０１６ ． ．９溶液 ，按 Ｇ ６－ １７ 《 Ｂ ０ ９７ 化学试 剂 指示剂 ｐ Ｈ变色区 域测定法》
盐酸里的钙镁离子含量测定方法
盐酸里的钙镁离子含量测定方法1. 原理介绍盐酸中含有钙镁离子，并且它们的浓度对于盐酸的质量和性质有很大的影响。
需要对盐酸中的钙镁离子进行浓度测定。
目前常用的测定方法有化学计量法、络合滴定法、原子吸收光谱法等。
化学计量法是最简单、最经济且最常见的方法之一。
2. 化学计量法化学计量法是通过化学反应来测量钙镁离子的含量。
其基本原理是：在特定的反应条件下，钙镁离子与某些化学试剂发生反应，生成沉淀或颜色变化，通过计算生成物的质量或测定溶液的吸光度来测量钙镁离子的含量。
3. 详细测定步骤（1）取一定量的盐酸，加入适量的试剂，使反应发生。
（2）待反应完成后，通过过滤或离心来分离沉淀。
（3）将沉淀洗净，并用适当的溶剂溶解。
（4）测量生成物的质量或测定溶液的吸光度。
（5）利用计算公式计算盐酸中钙镁离子的含量。
4. 化学计量法的优缺点优点：简单易行，操作方便，不需要复杂昂贵的仪器设备，成本低廉。
缺点：需要选取合适的试剂和反应条件，对于不同的样品可能需要不同的方法和试剂。
由于无法区分钙离子与镁离子，难以准确测量两种离子的含量。
5. 络合滴定法络合滴定法也是一种常用的测定方法。
其基本原理是通过加入可以与钙镁离子发生络合反应的试剂，如EDTA，形成络合物，从而测量钙镁离子的含量。
6. 详细测定步骤（1）取一定量的盐酸，加入适量的络合剂（如EDTA），使络合反应发生。
（2）在滴加络合剂的过程中，逐渐加入指示剂，如酚酞。
（3）当钙镁离子与络合剂配位数相同而形成稳定络合物时，指示剂颜色发生改变。
（4）根据终点时消耗的络合剂计算钙镁离子的含量。
7. 络合滴定法的优缺点优点：能够准确测量钙镁离子的含量，结果较为准确可靠。
缺点：需要较为专业的仪器设备和技术，操作相对繁琐。
如果溶液中含有其他干扰物质，可能会对结果产生影响。
8. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是通过将样品原子激发至高能态，然后测量其在吸收特定波长的光线时的吸收量，并据此计算原子浓度的一种方法。
盐酸普鲁卡因片的含量测定总结
盐酸普鲁卡因片的含量测定总结
盐酸普鲁卡因注射液含量的测定
精密量取规格为40mg/mL的盐酸益鲁卡因注射液5ml于200ml烧杯中,
加水使成120mL,加入盐酸(1—2)5mL,溴化钾1g,用亚硝酸钠滴定溶液迅速滴定。
滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处,事先通过计算,一次将反应所需的大部分亚硝酸钠滴定溶液在搅拌条件下迅速加入,使其尽快反应。
然后将滴定管尖提出液面,然后用水淋洗尖端,再缓缓滴定至溶液使碘化钾试纸变蓝为终点。
每1ml 亚硝酸钠滴定溶液(0.05m0l/L)相当于13.64mgC12H20N2O2·Hc1,计算本品
含量。
本品含盐酸普鲁卡因应为标示量的95.0%~105.0%。