siRNA干扰内源性TM9SF1基因对人脐静脉内皮细胞炎症因子及血管紧张素
2021探讨Sirt3对人脐静脉内皮细胞衰老的影响机制范文3
2021探讨Sirt3对人脐静脉内皮细胞衰老的影响机制范文 内皮细胞衰老引起的内皮细胞功能减退是心脑血管疾病随年龄增加的主要因素之一[1-2].氧化应激是导致细胞衰老的主要原因之一。
随着年龄的增加，内皮细胞活性氧（reactive oxygen species,ROS）的产生增多、清除减少，导致其在内皮细胞内积聚，并最终导致内皮细胞衰老、损伤及功能失调[3]. Sirtuins家族是一类依赖烟碱胺腺嘌呤二核苷酸（ NAD）的组蛋白去乙酰化酶，Sirt3 是 Sirtuins 家族的成员[4].研究表明，Sirt3 可通过去乙酰化相关蛋白，抑制线粒体内 ROS 的蓄积[5].提示 Sirt3 可通过抑制血管内皮细胞线粒体内 ROS 的蓄积，抑制血管内皮细胞的衰老过程。
本研究通过 Sirt3-siRNA抑制 Sirt3 蛋白的表达，观察人脐静脉内皮细胞（ hu-man umbilical vein endothelialcells,HUVECs ）β-gal阳性染色率、细胞衰老相关蛋白 P16 及 P21 的表达、ROS 蓄积水平，旨在探讨 Sirt3 对 HUVECs 衰老的影响及其可能的机制。
1材料与方法 1.1 材料 1.1. 1 实验细胞 HUVECs,购自美国 ATCC 公司。
1.1. 2 主要试剂 ECM 培养基购自美国 Sciencell公司；胰蛋白酶、DCFH-DA 均购自美国 Sigma 公司； Sirt3-siRNA 序列由上海吉玛生物制药有限公司合成；脂质体 LipofectamineTM2000 购自美国 Inven-trogen 公司； Opti-MEM 购自美国 Gibco 公司；β-半乳糖苷酶染色试剂盒、免疫印迹试剂盒和 BCA 蛋白定量试剂盒均购自上海碧云天生物科技有限公司；兔来源 Sirt3 单克隆抗体、小鼠来源 P16 单克隆抗体、兔来源 P21 单克隆抗体均购自美国 Santa CruzBiotechnology 公司；兔来源β-actin单克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔 IgG、辣根过氧化物酶标记的山羊抗鼠 IgG 均购自北京中杉金桥生物技术有限公司。
小干扰RNA沉默MSTl基因减轻TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡
默内皮细胞中 Ｍ Ｔ 基 因的表达 （＜ ． ） Ｓ １ ｉＮ Ｓ１ Ｐ ０ ５；Ｍ Ｔ Ｒ Ａ能明显减少 Ｔ Ｆａ ０ ｓ Ｎ — 诱导的内皮细胞凋亡 （ ０ ５，抑制 Ｔ Ｆａ ｐ ．） ＜０ Ｎ — 诱导的 Ｍ Ｔ 裂解活化 ，同时 ｃｓａ ． 的活性也相应减少。结论 ：Ｍ Ｔ ｉＮ Ｓ１ ａ ｓ３ ｐｅ Ｓ １ Ｒ Ａ通过抑制 ｃ ｐｓ ３ ｓ ａ ａ ． 的级联放大效应减 ｓ ｅ
能导致内皮细胞凋亡显著增多 ｆ＜ ． １，并且呈剂量依赖性 ；随着 Ｔ Ｆ 浓度增加 ，Ｍ Ｔ 的活化增多 ，Ｍ Ｔ 激酶 Ｐ ０ ０） ０ Ｎ一 Ｓ１ Ｓ１
活 性相 应增 加 ；Ｍ Ｔ Ｒ Ａ对 内皮 细胞 中 ＭＳ Ｉ 因表 达 的抑制 呈剂 量依 赖性 ，１０ ｍ ｌ Ｔ ｉＮ Ｓ １ｉＮ ｓ Ｔ 基 ０ ｏＬＭＳ １ Ｒ Ａ能 特异性 沉 ｎ ／ ｓ
Ｏｂｅｔ ｅ Ｔ ｕ ｉａ ｅ ｆ ｃ ｆ ｍｍａａ ｅ ｌ ２ 一 ｅ ｉａｅ１ ＭＳ １ ｇｎ ｎｔｍｏ ｊｃｉ ： ｏｅ ｃ ｔ ｔ ｅｔｏ ｖ ｌ ｄ ｅ ｈ ｅ ｓ ｍａ ｌｎｓ ｒｅ ０ ｉ ｎｓ （ Ｔ ） ｅ ｅ ｉ ｔｉ ｌ ｋ ｋ ｏ ｕ ｒ
人血管内皮生长因子mRNA靶向siRNA表达载体的构建和表达
人血管内皮生长因子mRNA靶向siRNA表达载体的构建和表达丁培杰;杨书钦;曹明瑞;臧文巧;陈宗德;赵国强【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2007(042)002【摘要】目的:构建人血管内皮生长因子(VEGF)mRNA靶向siRNA表达载体,观察其表达情况.方法:设计人VEGF靶向的发夹样siRNA,依据设计,合成2条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPERneo-GFP载体,转化扩增后得到重组载体pSUPERneo-GFP-siVEGF,进行序列测定.用脂质体转染法将重组载体转染食管癌细胞株Eca109,采用RT-PCR检测转染细胞VEGF mRNA的表达水平. 结果:经过酶切鉴定与测序,pSUPERneo-GFP-siVEGF构建成功.稳定转染该重组体的Eca109细胞VEGF mRNA表达水平明显降低.结论:成功构建了针对VEGF mRNA的siRNA载体, 转染细胞后可显著抑制VEGF mRNA的表达.【总页数】3页(P231-233)【作者】丁培杰;杨书钦;曹明瑞;臧文巧;陈宗德;赵国强【作者单位】漯河医学高等专科学校微生物学与免疫学教研室,漯河,446200;河南省煤田地质局-队医院,新郑,451150;郑州大学第一附属医院妇产科,郑州,450052;郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,郑州,450001;郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,郑州,450001;郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,郑州,450001【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.靶向人SSH1L的siRNA真核表达载体的构建及鉴定 [J], 邢志军;赵建武;王岩;高忠礼2.靶向LIMK1的siRNA 真核表达载体(pSUPER-LIMK1)的构建、鉴定及在人成骨肉瘤MG63细胞中的表达 [J], 邢志军;王岩;高忠礼3.构建TGF-βⅡR靶向siRNA真核表达载体并转染人T细胞的研究 [J], 陈悦;吴织芬;杨连甲;杨洁4.靶向人血管内皮生长因子-C基因的shRNA真核表达载体的构建与鉴定 [J], 谢晓斌;陈小卫;龙捷;张雅洁5.靶向人类心脏发育候选基因hole的siRNA真核表达载体的构建和鉴定 [J], 周军媚;姚峰;谢华平;叶湘漓;王跃群因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞RAMP1表达的影响
血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞RAMP1表达的影响许俊;刘彦梅;唐江琼;郭锋;陈根;陈临溪;秦旭平【期刊名称】《中国药理通讯》【年(卷),期】2012(029)003【摘要】目的：血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）受体和降钙素基因相关肽（CGRP）受体同属于G蛋白藕联受体家族。
前期研究发现，CGRP能保护ANGII对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的损伤作用。
本实验观察血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）降钙素基因相关肽受体修饰蛋白-1（RAMP1）含量的影响。
进一步探讨ERKl／2信号蛋白在介导血管紧张素Ⅱ刺激RAMP1变化中的作用。
方法：用血管紧张素Ⅱ刺激HUVEC，MTT法和流式细胞仪观察HUVEC增殖和凋【总页数】1页(P48-48)【作者】许俊;刘彦梅;唐江琼;郭锋;陈根;陈临溪;秦旭平【作者单位】南华大学药物药理研究所,衡阳;421001【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞RAMP1表达和分布的影响 [J], 许俊;唐江琼;刘彦梅;郭锋;罗平;陈临溪;秦旭平2.miR-21抑制剂对血管紧张素Ⅱ诱导人脐静脉内皮细胞增殖及eNOS表达的影响[J], 莫国君;陈伟;罗雪兰;杨鹏;欧和生3.siRNA干扰内源性TM9SF1基因对人脐静脉内皮细胞炎症因子及血管紧张素转化酶1表达的影响 [J], 张国英;杨朵;高娜娜;唐子华;李娜;仝永娟;肖娟4.血管紧张素(1-7)对血管紧张素Ⅱ诱导的人脐静脉内皮细胞血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1表达的影响 [J], 杨慧宇;杨志明;边云飞;张娜娜;梁斌;肖传实5.血管紧张素(1-7)对血管紧张素Ⅱ诱导人脐静脉内皮细胞表达E选择素和单核细胞趋化蛋白1的影响 [J], 张娜娜;杨志明;梁斌;杨慧宇;康玉明;肖传实因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Survivin siRNA对人脐静脉内皮细胞的Survivin基因及蛋白表达与凋亡的作用
京凯基生物技术公司 。Ｐ Ｒ引物由上海英俊生物技 术 Ｃ
公 司合成 。蛋 白 Ｂ—ａｔ ｃｎ购 自北 京中杉金桥公 司。 ｉ
响。方法 合 成 Ｓ ｒｉｎｓ Ｎ 转 染 混合 物 ， 不 同 浓 度 转 染 Ｈ Ｖ Ｃ细 胞 ．Ｍ ｒ法 测 定 细 胞 生 长 抑 制 率 ，Ｒ ｕｖ ｉ ｉ Ａ ｖ Ｒ 以 Ｕ Ｅ Ｔ Ｔ—
Ｐ Ｒ、 ｓ ｒ ｌ 检测 Ｈ Ｖ Ｃ细胞 Ｓ ｒ ｖ Ｒ Ａ及 蛋 白的表 达 变化 ， 式细胞 术检测 细胞 的凋亡率 。结 果 Ｃ Ｗｅｔ ｎｂｏ ｅ ｔ Ｕ Ｅ ｕｖ ｉ ｍ Ｎ ｉｎ 流 Ｈ Ｖ Ｃ细胞转 染荧光标记的 Ｆ Ｍ—ｓ Ｎ ＵＥ Ａ ｉ Ａ后 ， Ｒ 细胞 内有绿 色荧光表达 。分 别以 １ ，０ ５ ｍ ｌＬ Ｓｒｉ ｎｓ Ｎ ０ ３ ，０ｎ ｏ ｕｖ ｉ ｉ Ａ ／ ｖ Ｒ 转染细胞后 ， 细胞生长抑制 率、ｕｖ ｉ Ｒ Ａ表 达、ｕｖ ｉ 白表 达与空白对照组 、 Ｓｒｉ ｎｍ Ｎ ｖ Ｓ ｉｉ ｎ蛋 ｖ 阴性对照组、 脂质体对照组 比
１２ Ｓ ｒｖ ｉＮ ． ｕｖ ｉ ｓ Ａ转染混合物合成 ｉｎ Ｒ 共设计 ３ ， 对 分 另 为 ａ３ 一ｄ ｄ Ｇ ｕ Ｃ Ｕ Ｕ Ｇ ｕ ｕ Ａ Ｕ一 ｂ ３ ４ ： ＴＴ ｕ ｕ Ｃ ｕ Ｇ Ｕ Ｇ ｕ Ｕ ５；：
Ｔｅｄ ｍｍ ｎＩ ２ ０ ， ３ ６ ： ７ ２ ５ ｒｎ ｓＩ ｕ ｏ， ０ ２ ２ （ ） ２ ３— ７ ．
ｌ １ Ｄ Ｄ ＩＫ Ｄ Ｎ Ｍ ＲＡ ＮＦ， Ｏ Ｎ Ａ ｃ ａ ２ ］ Ｕ ＺＡ ， Ｉ ＭＥ Ｊ Ｈ Ｂ Ｒ Ｋ ＭＭＧ Ｗ， ｔ １ ｅ － ．￣ｔｍａ
内皮细胞微粒对人脐静脉内皮细胞VCAM-1和ICAM-1表达的影响
内皮细胞微粒对人脐静脉内皮细胞VCAM-1和ICAM-1表达的影响陆永光;苏强;曾晓聪;严华;黄军章;符春晖【期刊名称】《重庆医科大学学报》【年(卷),期】2011(36)9【摘要】目的:探讨内皮细胞微粒(Endothelial microparticles,EMPs)对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelialcells,HUVECs)血管细胞粘附分子-1(Vascular cellular adhesion molecule-1,VCAM-1)和细胞间粘附分子-1(Intercellular adhe-sion molecule 1,ICAM-1)表达的影响。
方法:取生长良好的第4、5代HUVECs,将细胞以1×105个/ml密度接种于5 cm2的培养皿中,待细胞生长近80%融合时进行干预。
按0、1×102、1×103、1×104、1×105个/ml 浓度的EMPs进行分组及刺激,每组12个样本。
在共同培养24 h后收集细胞。
分别采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白免疫印迹方法检测VCAM-1和ICAM-1 mRNA和蛋白的表达。
结果:HUVECs受EMPs刺激,VCAM-1和ICAM-1 mRNA 及蛋白表达显著增加,且EMPs的这种作用呈浓度依赖性增强(均P<0.05)。
结论:EMPs能上调HUVECs VCAM-1和ICAM-1的表达,EMPs不仅是内皮功能障碍的标记物,还能加重内皮功能损害。
【总页数】3页(P1063-1065)【关键词】内皮细胞微粒;脐静脉内皮细胞;血管细胞粘附分子-1;细胞间粘附分子-1【作者】陆永光;苏强;曾晓聪;严华;黄军章;符春晖【作者单位】钦州市第二人民医院心内科;广西医科大学第一附属医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R541【相关文献】1.三氧化二砷对人脐静脉内皮细胞凋亡及VCAM-1/ICAM-1表达的影响 [J], 黄杰;宋宇;徐汇川;李凤玲;栾天竹;周立君2.TNF-α对人脐静脉内皮细胞ICAM-1和VCAM-1表达的影响 [J], 王健;黄午阳;郑其升;王兴娜;李春阳3.内皮细胞微粒对人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达和NF-κB活性的影响 [J], 陆永光;李浪;符春晖;苏强;严华;黄军章4.MCP-3对人脐静脉内皮细胞表达ICAM-1,VCAM-1、TF/TFPI及其凋亡的影响[J], 陈劲松;张波;潘从泽;任磊;陈韵岱5.3种中药复方血清对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞炎症因子LOX-1、TNF-α、VCAM-1和ICAM-1表达的影响 [J], 姜华;姜玉姬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
螺旋藻激酶对人脐静脉内皮细胞t-PAmRNA、PAI-1mRNA表达的影响
螺旋藻激酶对人脐静脉内皮细胞t-PAmRNA、PAI-1mRNA表达的影响赵杰;肖云晓;蒋浩;庞辉【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2012(23)6【摘要】目的研究螺旋藻激酶(Spirulina kinase,SPK)对人脐静脉内皮细胞t-PAmRNA、PAI-1mRNA表达的影响,探讨其抗血栓作用机制,为开发新型溶栓药物提供理论依据。
方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),建立肾上腺素(Adr)损伤模型加入不同浓度的SPK,并以肝素(Hep)为阳性对照,与空白组对照,经过12,24,48 h后,逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR),扩增产物经凝胶电泳分离后,凝胶图像分析仪照相和扫描,测定各组t-PAmRNA、PAI-1mRNA与内参基因三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA的相对表达量。
结果在Adr损伤模型中,2 mg/ml SPK可以上调t-PAmRNA表达,超大剂量SPK降低t-PAmRNA表达。
SPK还可以随着剂量的增加明显的抑制PAI-1mRNA的表达,效果强于大剂量的肝素。
结论SPK可能通过小部分活化t-PAmRNA的表达,抑制PAI-1mRNA的表达,从而达到抗血栓的作用。
【总页数】3页(P1471-1473)【关键词】螺旋藻激酶;组织型纤溶酶原激活物;纤溶酶原激活物抑制物;逆转录多聚酶链式反应【作者】赵杰;肖云晓;蒋浩;庞辉【作者单位】广西医科大学;清华大学【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.螺旋藻激酶对人脐静脉内皮细胞抗氧化能力的影响 [J], 陈萌;庞辉;王慧杰;陈相宜2.螺旋藻激酶对人脐静脉内皮细胞通透性及动脉粥样硬化大鼠血清黏附因子的影响[J], 王慧杰;庞辉;陈萌;王科;杨莹;陈相宜3.oxHDL3对人脐静脉内皮细胞t-PAmRNA表达的影响 [J], 刘峰涛;于紫英4.救心胶囊对缺氧及LDL损伤人脐静脉内皮细胞PAI-1mRNA表达的影响 [J], 华声瑜;张红霞;范英昌5.纤维蛋白原、极低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞t-PA和PAI-1mRNA含量的影响 [J], 黄春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人TM9SF1基因的生物信息学分析
科学技术创新2021.04人T M 9SF1基因的生物信息学分析沈小芳王晓军赵鑫梁炜耀姚劲松周兰庭翟立红肖娟*(湖北文理学院医学院,湖北襄阳441053)九次跨膜超家族蛋白(Tr ans m em br ane 9s uper f am i l y pr ot ei n,TM 9SF)是一类含有9个跨膜区以及1个非胞质区的蛋白,并且该类蛋白在生物的进化过程中保守性较高[1]。
九次跨膜超家族蛋白1(TM 9SF1)又称为M P70,位于人类第十四号染色体长臂,全长6594bp ,编码606个氨基酸,属于九次跨膜超家族成员之一。
王成东在TM 9SFl 基因的研究中发现,该基因在破裂的颅内动脉瘤中表达量较高,因此推测颅内动脉瘤的形成和破裂过程相关的炎性以及血管壁蛋白质降解过程与持续高表达的TM 9SFl 基因有关,但并未揭示其具体机制[2]。
TM 9SF1于1997年被初次克隆,在人体组织中和多种细胞系广谱表达。
目前,仅有少数相关研究报道,TM 9SF1与癌症、神经退行性疾病和心肌病等疾病有关,关于TM 9SF1蛋白在多种细胞或组织内的功能研究尚未见报道,现阶段关于TM 9SF1的研究多数集中在表达方面,总体上来说,关于该基因功能的研究性文章较少,该基因潜在的功能及其具体机制还有待发现。
本研究将对TM 9SF1基因的结构、蛋白的理化性质等结构与功能采用生物信息学的方法进行分析预测,通过软件预测,以便更好地了解该基因,同时也为在该基因上进行的后续研究提供帮助。
1研究对象与方法1.1研究对象人的TM 9SF1基因、核酸序列、蛋白序列以及基因的外显子序列等基本信息从N CBI 数据库中获取,且以此数据为研究材料。
1.2分析方法利用Bi oedi t 中的Pr ot Par am 进行TM 9SF1氨基酸组成分析;利用ExPA Sy 网站中的Pr or t Scal e 软件预测TM 9SF1蛋白的亲水性和疏水性;通过Si gnal P 4.1在线工具对人TM 9SF1蛋白质信号肽进行预测;从N CBI 网站上获取人TM 9SF1蛋白质在不同组织中的表达数据。
瘦素对人脐静脉内皮细胞的ICAM-1、LOX-1及MCP-1表达的影响
ｃｎ ｏ ｏ ｐ（ ０ ０ ） ｏ ｃｕｉｎ ｏｔ ｌ ｒｕ Ｐ＜ ．５ ．Ｃ ｎｌｓ Ｍｏｅａ ｅ ｓｙｌ ｔ （ ２ ／ ）Ｃ ｒ ｔ ｔｅｍ Ｎ ｘｒｓｉ ｆ Ｃ Ｍ 一１ Ｏ 一１ ｒ ｇ ｏ ｄｒｔ ｄｎｉ ｐｉ ＞１ｍｇＬ ａ ｐｏ ｅ ｈ Ｒ Ａ ｅｐ ｓ ｎｏ Ａ ｅ ｔ ｅ ｎ ｎ ｍｏ ｅ ｏ Ｉ ，Ｌ Ｘ
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维普资讯
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吉林 医学 ２０ ０ ８年 ４月第 ２ ９卷第 ７期
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实 验 研 究 ・
瘦 素 对人 脐 静脉 内皮 细胞 的 Ｉ Ａ 一 、 Ｏ 一 及 ＭＣ Ｃ Ｍ １Ｌ Ｘ １ Ｐ一１ 达 的影 响 表
内皮细胞微粒对人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达和NF-κB活性的影响
内皮细胞微粒对人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达和NF-κB活性的影响陆永光;李浪;符春晖;苏强;严华;黄军章【摘要】目的探讨内皮细胞微粒(EMPs)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)核转录因子-κB (NF-κB)活性变化及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响.方法将体外培养的HUVECs分3大组:① EMPs不同时点观察组:用EMPs (终浓度105/ml)分别刺激细胞0、3、6、12、24 h;② EMPs不同剂量作用组:分别用终浓度为0、102、103、104、105/ml的EMPs刺激细胞24 h;③ 二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)干预组:在EMPs (终浓度105/ml)刺激前,与终浓度为10 μmol/L的PDTC共同孵育30 min.用实时荧光定量PCR测定ICAM-1 mRNA的表达,Western blot测定核蛋白NF-κB p65和ICAM-1蛋白的表达.结果 EMPs可通过活化NF-κB,使ICAM-1 mRNA和蛋白呈剂量和时间依赖性表达上调.NF-κB特异性拮抗剂PDTC可显著抑制EMPs的此作用.结论在EMPs诱导的HUVECs炎性效应中,NF-κB参与调控炎性因子ICAM-1的表达.%Objective To explore the role of nuclear factor-ΚB ( NF-ΚB ) in expressing of intercellular adhesionrnmolecule 1 ( ICAM-1 ) in cultured human umbilical vein endothelial cells ( HUVECs ) activated by endothelial mi-rncroparticles ( EMPs ). Methods The cultured HUVECs were divided into three groups: different time points ( 0,rn3,6, 12, 24 h ) of the observation group with EMPs of l05ml; different doses of EMPs ( 0,102 , 103 , 104 , l05ml ) with a fixed stimulation time of 24 h; EMPs with the specific inhibitor of NF-ΚB p65 , pyrrolidine dithiocarbamic acid ( PDTC ). The ICAM-1 mRNA level was detected by quantitative real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction ( qRT-PCR ). Western blot analysiswas performed to determine expression levels of NF-KB p65 and ICAM-1 protein. Results NF-KB activity and the expressions of ICAM-1 increased after the HUVECs were treated by EMPs in a dose-dependent and time-dependent manner. The expressions of ICAM-1 weakened after being treated with PDTC. Conclusion NF-KB controlled the expression of proinflammatory cytokine ICAM-1 in the EMPs induced inflammatory effects on HUVECs.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2012(047)011【总页数】5页(P1291-1295)【关键词】内皮细胞微粒;脐静脉内皮细胞;核转录因子;κB;细胞间黏附分子-1【作者】陆永光;李浪;符春晖;苏强;严华;黄军章【作者单位】钦州市第二人民医院心血管内科,钦州535099;广西医科大学第一附属医院心血管内科，南宁530021;钦州市第二人民医院心血管内科,钦州535099;广西医科大学第一附属医院心血管内科，南宁530021;钦州市第二人民医院心血管内科,钦州535099;钦州市第二人民医院心血管内科,钦州535099【正文语种】中文【中图分类】R541内皮细胞微粒(endothelial microparticles，EMPs)是内皮细胞激活、损伤或凋亡时从细胞膜释放出来的小囊泡，具有某些内皮细胞的抗原特性。
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ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｃｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｌ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ，Ｂｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ｔ ａ ｎ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ，Ｃａ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ，Ｂｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ３ ８，
ＴＭ９ Ｓ Ｆ １基 因 特 异 性 ｓ ｉ ＲＮ Ａ 转 染 至 ＨＵ ＶＥ Ｃ细 胞 ， 采用实时荧光定 量 Ｐ Ｃ Ｒ（ ｑ Ｐ Ｃ Ｒ） 方法 检测特 异性 ｓ ｉ ＲＮ Ａ 对 ＴＭ９ Ｓ Ｆ １基 因
的干扰效果 ， 并 比较 两组 白介 素 （ Ｉ Ｌ ） 一 １ Ｇ 、 Ｉ Ｌ 一 ８和 ＡＣ Ｅ １ 基 因 的 相 对 表 达 量 。结 果 ： 转染 Ｔ Ｍ９ Ｓ Ｆ １基 因 特 异 性 ｓ ｉ Ｒ ＮＡ ４ ８ ｈ后 ，
ｓ ｉ — Ｔ Ｍ９ Ｓ Ｆ １组 细 胞 中 Ｔ Ｍ９ Ｓ Ｆ １ 基 因相 对 表 达 量 明显 低 于 ｓ ｉ — ＮＣ组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 且 ｓ ｉ — Ｔ Ｍ９ Ｓ Ｆ １组 Ｉ Ｌ 一 １ ８ 、 Ｉ Ｌ 一 ８和 Ａ Ｃ Ｅ １基 因 相 对 表 达 量 亦 明显 低 于 ｓ ｉ — ＮＣ组 （ Ｐ ＜Ｏ ． ０ ５或 Ｐ ＜Ｏ ． ０ ０ １ ） 。结 论 ： 干 扰 内源 性 Ｔ Ｍ９ Ｓ Ｆ １可 明 显 抑 制 ＨＵＶＥ Ｃ中 炎 症 因 子 Ｉ Ｌ 一 １ Ｂ 、 Ｉ Ｌ － ８ 及 血 管 收 缩 相 关 基 因 ＡＣ Ｅ １的表 达 。 关 键 词 Ｔ Ｍ９ Ｓ Ｆ １ ； 内皮 细 胞 ； Ｒ ＮＡ 干 扰 ； 炎 症 相关 基 因 ； ＡＣ Ｅ １ 中图分类号 ： Ｒ５ ４ ３ ． ５ 文献标志码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ５ — ９ ３ Ｏ ｘ （ ２ Ｏ １ ７ ） ０ ８ — １ 】 ２ ７ 一 Ｏ ４
Ｊ ＯＵ ＲＮＡＬ ＯＦ ＧＵ ＡＮＧＸ Ｍ Ｉ ＥＤ Ｉ Ｃ ＡＬ Ｕ Ｎ Ｉ ＶＥ Ｓ Ｉ ＴＹ ２ Ｏ １ 一 ７ Ａｕ ｇ； ３ ４（ … ８ ）
Ｉ Ｉ ｃ ｖ学
报
ｓ ｉ ＲＮＡ 干 扰 内源 性 ＴＭ９ Ｓ Ｆ １基 因对 人脐 静 脉 内皮 细 胞 炎症 因子 及 血 管 紧 张 素转 化 酶 １表 达 的影 响
Ｄ０Ｉ ： １ ０ ． １ ６ ｌ ９ ０ ／ ｊ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． ４ ５ １ ２ １ １ ／ ｒ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ８ ． ０ ０ ２
Ｅｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｉ ｎｔ ｅ ｒ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎｃ ｅ ｏ ｆ ｓ ｉ ＲＮ Ａ ｗｉ ｔ ｈ ｅ ｎｄ ｏ ｇ ｅ ｎ ｏ ｕ ｓ ＴＭ ９ Ｓ Ｆ１ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｓ Ｏ ｆ ｉ ｎ ｆ ｌ ａ ｍｍ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ — ｒ ｅ — ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｇ ｅ ｎ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ Ａ ＣＥ １ ｉ ｎ ｈ ｕ ｍａ ｎ ｕ ｍｂ ｉ ｌ ｉ ｃ ａ ｌ ｖ ｅ ｉ ｎ ｅ ｎ ｄｏ ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ａ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ
ｔ ｈｅ ｉ ｎ ｆ ｌ ａ ｍ ｍａ ｔ ｉ ｏ ｎ — ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｇｅ ｎ ｅ ｓ ａ ｎｄ ａ ｎ ｇｉ ｏｔ ｅ ｎｓ ｉ ｎ ｃ ｏｎ ｖｅ ｒ ｔ ｉ ｎｇ ｅ ｎ ｚ ｙ ｍｅ １（ ＡＣＥ１ ）ｉ ｎ ｈｕ ｍａ ｎ ｕｍｂｉ ｌ ｉ ｃ ａ ｌ ｖ ｅ ｉ ｎ ｅ ｎｄ ｏ —
Ｘｉ ａ ｎｇ ｙａ ｎｇ ４ ４１ ０ ２ １，Ｃｈｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ： Ｔｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ｓ ｉ ＲＮＡ ｗｉ ｔ ｈ ｅ ｎ ｄ ｏ ｇ ｅ ｎ ｏ ｕ ｓ ＴＭ９ Ｓ Ｆ１ ｇ ｅ ｎ ｅ ｏ ｎ
Ｚ ｈ ａ ｎ ｇ Ｇｕ ｏ ｙ ｉ ｎ ｇ ，Ｙａ ｎ ｇ Ｄｕ ｏ ，Ｇａ ｏ Ｎａ ｎ ａ ，Ｔａ ｎ ｇ Ｚ ｉ ｈ ｕ ａ ，Ｌｉ Ｎａ ，Ｔｏ ｎ ｇ Ｙｏ ｎ ｇ ｊ ｕ ａ ｎ ，Ｘｉ ａ ｏ Ｊ ｕ ａ ｎ 。 ．（ １ ． Ｄｅ —
张 国英 ， 杨 朵 ， 高娜 娜 ， 唐 子华 李
，
娜 ， 仝 永 娟 ， 肖 娟。 △
（ １ ．首 都 医科大 学 附属北 京世 纪坛 医 院 中心 实验 室 ， 北 京 １ ０ ０ ０ ３ ８ ； ２ ．湖北 文 理学 院附属 襄 阳市 中心 医 院神 经 内科 ， 襄阳 ４ ４ １ ０ ２ １ ）
Ｃｈｉ ｎ ａ； ２ ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏｆ Ｎｅ ｕ ｒ ｏｌ ｏ ｇｙ， Ｘｉ ａ ｎ ｇｙ ａ ｎ ｇ Ｃｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｌ Ｈ ｏｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｈ ｕｂ ｅ ｉ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ａｒ ｔ ｓ ａ ｎ ｄ Ｓｃ ｉ ｅ ｎｃ ｅ，