猪细小病毒病(PPV)
猪细小病毒病的流行病学临床症状诊断与防控
猪细小病毒病的流行病学临床症状诊断与防控猪细小病毒病是一种由猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）引起的急性传染病。
该病毒主要通过直接接触、气溶胶传播以及病毒污染的物品传播。
以下是关于猪细小病毒病的流行病学、临床症状、诊断和防控措施的一些内容。
流行病学：猪细小病毒病在全球范围内广泛存在，且感染几乎所有年龄段的猪。
主要通过直接接触、气溶胶传播以及病毒污染的物品传播，如车辆、工具、衣物等。
感染的母猪可通过胎盘传播给胎猪。
病毒存在于垂直传播的几率非常高，并且可以在猪场中长期存在。
雌猪在第一次妊娠时感染病毒，可能会导致晚妊娠期死胎、新生猪死亡以及产仔率下降。
临床症状：猪细小病毒病的临床症状主要取决于感染的猪的年龄和妊娠状态。
感染未妊娠的成年猪通常没有明显症状，而感染妊娠的雌猪可能导致流产、死胎和妊娠期死胎。
新生猪也可能感染病毒，在感染后2-3周内死亡，这被称为新生猪病。
新生猪病的症状包括呼吸急促、虚弱、食欲不振、死亡等。
诊断：对猪细小病毒病的诊断主要依靠临床症状和实验室检测。
对怀疑感染的猪进行血清学检测可以检测到病毒特异性抗体。
可以进行分离和鉴定病毒的实验室检测，如PCR和ELISA。
也可以通过病理学检查来确定猪细小病毒病的诊断。
防控：猪细小病毒病的防控措施主要包括以下几个方面：1. 加强卫生管理：定期清理和消毒猪舍和设备，防止病毒的积聚和传播。
2. 严格检疫措施：引进新猪时应进行检疫，确保其没有病毒感染。
也要对患病猪进行隔离。
3. 强化饲养管理：合理饲养，提供干净的饮用水和营养均衡的饲料，增强猪的免疫力。
4. 疫苗接种：可通过疫苗接种来预防猪细小病毒病的发生，提高猪的免疫力。
5. 建立完善的防控体系：加强猪场的管理和监测，及时发现并报告病例，采取相应的措施控制疫情的传播。
猪细小病毒病是一种重要的猪类传染病，对猪场生产造成严重影响。
加强卫生管理、严格检疫措施、强化饲养管理、疫苗接种以及建立完善的防控体系是预防和控制猪细小病毒病的关键措施。
猪细小病毒感染
血凝性：病毒能凝集人、猴、豚鼠（常用 于试验）、小鼠和鸡的红细胞。
抵抗力：病毒对热、消毒剂等的耐受性都 很强，对PH值的适应范围也较宽。
病毒形态
PPV 病毒颗粒模拟图
流行病学
易感性：仅猪易感，不论性别、年龄都可感染。 传染源：主要是感染本病毒的母猪和公猪。
传播途径：妊娠母猪感染病毒可通过胎盘传给胎 儿，其它猪群可通过消化道、呼吸道及交配感染。 特点： ①本病多见于初产母猪，在本病发生后，猪场可 能连续几年不断地出现母猪繁殖失败。 ②猪感染病毒1~6天后可产生病毒血症，1~2周后 经粪便排毒；7~9天后可测出血凝抗体，21天抗体 效价达高峰（1：15000），免疫力可持续数年。
临床症状
母猪不同孕期感染，可分别造成死胎、木乃伊胎、 流产等不同表现。 妊娠30天内感染，胚胎死亡、吸收使产仔数减少。 在怀孕30~70天之间感染时，主要产木乃伊胎、死 胎。 怀孕70天以后感染者，常造成流产，产出瘦小弱 胎，这些胎儿常带有抗体和病毒。
流产胎儿见有充血、出血、水肿、体腔积液、畸 形等。
猪细小病毒感染 （PPVI）
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概况和历史
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病 原
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流行病学
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临床症状 病理变化 诊 断
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防 治
概况和历史
本病可引起猪的繁殖障碍，其特征为受感 染的母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸 形胎、木乃伊胎、流产及延迟分娩，母猪 本身无明显症状。病 原猪细小病 Nhomakorabea（PPV）
猪细小病毒病的诊断及防治
猪细小病毒病的诊断及防治猪细小病毒病（Porcine Parvovirus Infection，PPV）是由猪细小病毒感染引起的一种繁殖机能障碍性疾病。
该病的特点主要是受感染的母猪，特别初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔猪及健康仔猪，而母猪本身无明显的其它症状。
目前本病在世界各地猪群中普遍存在，在大多数养猪国家呈地方性流行。
我国80年代中后期频繁从国外引种，使该病在我国迅速传播。
目前已在我国各地猪群广泛分布存在，特别是集约化猪场造成相当大的危害，据抗体检测统计：猪场阳性率为100%，种猪群阳性率为27.7％～82.2%，严重危害养猪生产发展。
由于许多规模化猪场有本病的存在，应该重视猪细小病毒病的防制。
1 病原本病的病原体为细小病毒科的猪细小病毒，该病毒的粒子呈圆形或六角形，为20面体对称，无囊膜，直径为18～24纳米，基因为单股DNA。
病毒具有血凝特性，能凝集豚鼠、恒河猴、小白鼠、猫、鸡和人O型血的红细胞，其中以豚鼠红细胞的血凝性最好；在培养细胞的细胞核中可产生核内包涵体。
据报道，PPV毒株有强弱之分，强毒株（例如NADL-8毒株）感染母猪后可导致病毒血症，并通过胎盘垂直感染，引起胎儿死亡；弱毒株（例如NADL-2毒株）感染怀孕母猪后不能经胎盘感染胎儿，而被用作弱毒疫苗株。
本病毒对热、酸、碱及消毒药的抵抗力均较强，对外界抵抗力极强，在56℃恒温48h，病毒的传染性和凝集红细胞能力均无明显的改变。
70℃经2h处理后仍不失感染力，在80℃经5min加热才可使病毒失去血凝活性和感染性。
在空圈内可持续存在20周。
本病毒能凝集豚鼠、大鼠、小鼠、鸡、鹅、猫、猴和人O型红细胞，其中以豚鼠的红细胞最好。
0.5%漂白粉、2%氢氧化钠5min可杀死病毒。
2 流行病学该病最早于1967年在英国报道，目前呈世界流行，给养猪业造成较大的经济损失。
猪是唯一已知的易感动物，不同年龄、性别的家猪和野猪均可感染。
据报道，在一些家禽和试验动物（例如牛、绵羊、猫、豚鼠、小白鼠和大白鼠等）血清中也存在有本病毒的特异性抗体；来自病猪场的鼠类，其抗体的阳性率也比阴性猪场的鼠类为高。
猪细小病毒病的流行病学临床症状诊断与防控
猪细小病毒病的流行病学临床症状诊断与防控猪细小病毒病（Porcine Parvovirus Disease，PPVD）是由病毒感染引起的猪类传染病，具有极强的传染性和致死性，严重影响了猪类的生产和经济利益。
本文将从流行病学、临床症状、诊断与防控三个方面进行介绍。
一、流行病学猪细小病毒病主要通过接触传播途径传染，包括直接接触患病猪只、间接接触污染环境等。
病毒具有很强的环境耐受性，在适当的温湿度条件下可以存活多个月。
此外，母猪对PPV的感染也是该病流行的原因之一。
母猪感染PPV后，会导致流产、死胎和畸形仔猪等现象，使得出生的仔猪很容易感染该病毒。
二、临床症状猪细小病毒病的临床症状主要包括流产、死胎、畸形仔猪和生长缓慢等，常常伴随有白色胎盘滋生病灶的出现。
一般来说，母猪在怀孕的前三个月内感染PPV后，仔猪会死亡或畸形；在怀孕的四到五个月内感染PPV后，则会导致流产或死胎。
如果仔猪能够顺利出生，则其免疫系统并没有完全发育，很容易被PPV感染，从而产生典型的症状。
典型的临床症状包括：食欲不振、呕吐、腹泻、体温升高、呼吸困难、窒息等。
三、诊断与防控猪细小病毒病的诊断主要依靠病原学检测和病理学检查。
常见的检查方法有病毒分离、酶联免疫吸附试验（ELISA）、聚合酶链反应（PCR）等。
在防控方面，主要包括以下几个方面：1. 严格的品种选育和防疫措施。
选育猪种时，应考虑其对PPV的抗病性；在养殖过程中，要注重环境卫生，经常消毒喂水槽及饮水器等饲料设施，防止病毒在猪舍内传播。
2. 及时采取有效的措施。
对于感染PPV的猪只，应采取隔离的措施，避免疫情扩散。
同时，及时进行病毒清除消毒，彻底消灭病源。
3. 加强疫苗免疫防控。
针对PPV的疫苗已经研制成功，并逐渐得到广泛应用，可以有效地防止疫情的发生和扩散。
总之，猪细小病毒病的防控措施中，重要的是预防为主，及时采取有效的防控措施，并合理运用疫苗进行免疫防治，减少疫情对猪场的危害。
猪的疾病 猪细小病毒病 的知识和防治
猪的疾病猪细小病毒病的知识和防治一、概述：猪细小病毒病(Porcine parvovirus, PPV)是导致易感母猪发生繁殖障碍的主要传染病之一，主要表现为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产，产死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔及屡配不孕等，而其他年龄的猪感染后一般不表现明显的临诊症状。
目前，该病在世界范围内广泛分布，在大多数感染猪场呈地方性流行，猪群感染后很难净化，从而造成了持续的经济损失，现已是我国较常见的猪病之一。
二、病原：猪细小病毒病的病原是猪细小病毒，属于细小病毒科(Parvoviridae)、细小病毒属(parvovirus)的自主型细小病毒，血清型单一，很少发生变异，目前所有分离株的血凝活性、抗原性、理化特性及复制装配特性等均十分相似或完全相同，而且猪细小病毒与同型的其他自主型细小病毒在结构与功能方面也存在许多相似之处。
成熟的猪细小病毒完整病毒粒子外观呈六角形或圆形，具有典型的二十面立体对称结构，无囊膜，衣壳由32个壳粒组成，直径约为25～28nm。
本病毒对外界理化因素有很强的抵抗力，对热具有强大抵抗力，56℃ 30min不影响其感染性和血凝活性，70℃ 2h仍不使其丧失感染性和血凝活性，但是80℃ 5min 可使其丧失感染性和血凝活性；对脂溶剂(如乙醚、氯仿等)有抵抗力；对酸、甲醛蒸汽和紫外线均有一定抵抗力；但是在0.5％漂白粉或氢氧化钠溶液中5min 即可被杀死。
该病毒具有良好的血凝活性，能够凝集人的O型、豚鼠、大鼠、鸡、猫、猴的红细胞，但是不能凝集牛、绵羊、仓鼠、猪的红细胞，其中以凝集豚鼠红细胞为最好，在凝集鸡红细胞时存在个体差异。
本病毒一般只能在来源于猪的生长分裂旺盛的细胞(如原代猪肾、猪睾丸细胞和传代细胞PK-15，IBRS-2等)上增殖，其体外复制是杀细胞性的，细胞病变表现为细胞隆起、变圆、核固缩和溶解，最后许多细胞碎片黏附在一起使受感染的细胞单层外形不整，呈“破布条状”。
仔猪细小病毒病诊断防治
2023-11-08CATALOGUE 目录•概述•诊断方法•防治策略•病例处理与报告•展望与建议01概述定义与特点仔猪细小病毒病是由仔猪细小病毒（Porcine Parvovirus，简称PPV）引起的一种病毒性传染病。
该病毒具有泛嗜性，可感染不同年龄段的猪，但主要引起1-3周龄的仔猪发病。
仔猪细小病毒病通常以生殖障碍、呼吸系统症状和消化系统症状为主。
流行病学仔猪细小病毒病主要通过水平传播和垂直传播。
垂直传播则通过感染母猪的胎盘和子宫，导致胎儿感染。
水平传播主要通过接触感染猪的排泄物、分泌物以及污染的食物和饮水等。
病毒对干燥和高温敏感，但在低温下可长期存活。
危害与影响母猪繁殖障碍：感染母猪可导致不孕、流产、死胎和新生仔猪死亡等。
仔猪成活率下降：感染仔猪出现生长受阻、死亡和淘汰率增加。
继发感染：病毒可与其他病原菌或病毒协同作用，加重病情。
免疫抑制：病毒可导致免疫抑制，使猪更容易感染其他疾病。
仔猪细小病毒病对养猪业造成严重的经济损失，主要表现在以下几个方面02诊断方法母猪感染后无症状或仅表现轻微症状，怀孕母猪感染后可引起流产、死胎、木乃伊胎。
新生仔猪感染后表现为呕吐、拉稀、脱水、共济失调、不能站立，有的出现黄疸、震颤、体温稍升高，几天内死亡，死亡率高。
临床症状母猪流产时，流产胎儿和死亡仔猪的肝、脾和淋巴结呈弥漫性出血。
新生仔猪死亡后，脱水、剖检可见肠道呈卡他性炎症，胃内有凝乳块，小肠和大肠黏膜有不同程度的充血和出血。
病理变化实验室诊断采取病猪的粪便和血液进行实验室诊断，常用电镜观察、免疫荧光染色法和ELISA方法进行检测。
免疫荧光染色法：将病猪粪便或血液制成涂片，用荧光抗体染色，在荧光显微镜下观察。
电镜观察：将病猪粪便或血液制成涂片，用磷钨酸钠负染，在电镜下观察病毒颗粒。
ELISA方法：采用ELISA方法检测病猪血清中的抗体，以判断是否感染该病毒。
03防治策略针对仔猪细小病毒病的疫苗包括活疫苗、灭活疫苗和基因工程疫苗。
猪细小病毒病
猪，一般呈地方流行性或散发。一旦发生本病后，猪场可
能连续几年不断地出现母猪繁殖失败。
致病机理
• PPV的致病性分为两个方面首先是对母猪受精卵 细胞的影响，其次是对胎儿发育的影响。PPV能 顽固地吸附在母猪受精卵细胞透明层的外表面， 同时部分PPV能穿过透明带而进入卵细胞，并且 其透明带外的卵细胞层里可以看到细胞碎片。 PPV还能使母猪的黄体发生萎缩。如果怀孕母猪 感染了PPV，则妊娠黄体发生萎缩，使之失去了 正常时抑制排卵和分泌孕酮的功能，最终出现流 产、死胎、胚胎死亡、木乃伊胎和不规律的发情 周期。
• 血清学诊断主要包括血凝试验(HA)、血凝抑制试 验(HI)、血清中和试验( SN)、乳胶凝集试验 ( LA )、 免疫荧光技术(IF)、酶联免疫吸附试验(ELISA)等。 分子生物学诊断方法包括单克隆单克隆抗体技术、 PCR、核酸探针技术、银加强胶体金技术、 SYBRGreen实时荧光定量PCR、LAMP等。
可取得良好预防效果。灭活苗免疫期可达4个月以上。
一旦发病，应将发病母猪、仔猪隔离或淘汰。所有猪场环境、
用具应严密消毒，并用血清学方法对全群猪进行检查，对阳
性猪应采取隔离或淘汰，以防疫情进一步扩大。
仔猪的母源抗体可持续14～24周，在HI抗体效价≥1﹕80时 可抵抗猪细小病毒感染，因此，在断奶时将仔猪从污染猪群 转移到没有本病污染的地区饲养，可以培育出血清阴性猪群。
病理变化
眼观病变为母猪子宫内膜有轻微炎症，胎盘有部分钙化，
胎儿在子宫有被溶解、吸收的现象。
感染胎儿还可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水 (木乃伊化)及坏死等病变。 在大脑灰质、白质和软脑膜有以增生的外膜细胞、组织 细胞和浆细胞形成的血管套为特征的脑膜脑炎变化，是本 病的特征性病变。
猪传染病防治技术-猪细小病毒病
3
消毒
对猪舍和周边环境进行定期消毒，保持卫生。
病死猪的处理和无害化处理
深埋
对病死猪进行深埋处理，避免病毒传播。
无害化处理
采用高温焚烧、化制等无害化处理方法，消灭病毒传染源。
消毒
对病死猪接触过的物品和场所进行消毒，防止病毒传播。
05
猪细小病毒病的流行 病学和监测
流行病学调查和分析
确定病毒的传播途径和流行病学特征
影响
该病在猪群中传播迅速，可引起大批量感染和死亡，对猪只 的种用价值和肉质也有不良影响。
02
猪细小病毒病的诊断 和检测
临床诊断
母猪繁殖障碍
表现为不孕、流产、死胎、木 乃伊胎等。
新生仔猪感染
表现为弱仔、死胎仔猪，或存活但 有缺陷。
生长育肥猪感染
无症状或轻微症状，如厌食、沉郁 等。
实验室检测
01
02
06
猪细小病毒病的科研 与教育推广
科研进展和成果转化
诊断方法
不断优化和改进诊断方 法，提高准确性，降低 误诊率。
疫苗研发
研究新型疫苗，提高疫 苗的保护效果和免疫持 久性。
药物研发
研究新型抗病毒药物， 为临床治疗提供更多选 择。
技术培训和教育推广
培训基层兽医
01
加强对基层兽医的培训，提高对猪细小病毒病的认识和防治水
。
与其他引起呼吸道疾病的鉴别： 如猪支原体肺炎、猪传染性胸膜
肺炎等。
03
猪细小病毒病的预防 和控制
疫苗接种和免疫程序
疫苗选择
选择质量优良、抗原含量 高的疫苗，根据猪只年龄 、体重和健康状况选择适 当的疫苗剂量。
免疫时间
在母猪产前21-28天进行 免疫接种，确保母猪在产 后形成足够的免疫力，并 将抗体传递给仔猪。
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猪细小病毒病（PPV ）
A PPV 特点：
经济影响
成功的繁殖生产是猪场赢利的的关键；
PPV 感染将对母猪和后备猪的窝产仔造成灾难性的损失；
未免母猪群几乎每2—4年暴发一次，每次持续至少6个月 PPV 是一种能引发胎儿发病死亡的重要的母猪传染病；
1960年首次证实PPV 能导致母猪的繁殖障碍；
PPV 在世界各地均有发生；
PPV 是一种病毒病，一旦发生将无法救治； 在英国超过90%的种猪都有PPV 感染； PPV 对消毒剂、干燥和高温等抵抗力非常强；
PPV 在猪舍中至少可以存活4个月；
猪群更替、人员流动及机械携带运输等都很容易使PPV 感染猪群，即使疫病最少的猪群也无法幸免。
一旦感染，极难消除；
B 什么时候最危险？ 怀孕期的母猪与后备猪：虽然一般来说后备猪对PPV 最易感，但有时并非完全如此，我们必须知道任何年龄均可感染发病。
公猪：公猪也可以通过精液传播PPV ，但PPV 并不对公猪及精液造成任何损伤。
新猪群：新猪群可能没有免疫力，一旦感染发生，所有新母猪都有感染发病的风险，而且其极易暴发PPV 。
增加新母猪淘汰老母猪：淘汰淘汰老的具有免疫力的母猪，或扩群时，新母猪可能没有免疫力。
当猪群中易感母猪的比例增加、猪群的整体免疫力下降时暴发PPV 在所难免。
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PPV是如何传播的？
第一期：PPV一般通过口腔传播进入猪群，偶尔也能够交配感染；
第二期：病毒在体内快速增殖；
第三期：PPV进入子宫的血液循环；
第四期：感染怀孕母猪或后备母猪后2到3周，PPV即经过胎盘进行传播，此时病毒就会缓慢地从一个胎儿传播到另一个胎儿。
在怀孕后期胎儿也许还能存活。
若怀孕35天以内感染PPV则导致胚胎死亡，因骨骼尚未形成，死亡胚胎就会被完全吸收。
怀孕中后期感染PPV，死亡的胎儿将因为吸收不全而出现木乃尹。
第五期：除1—4期外，尤其是当分娩时，感染母猪就会通过生殖道，粪便及鼻腔大量排毒，迅速感染整个猪群。
表1：PPV的感染发病；
怀孕期危害
0—35天胚胎死亡和吸收
35 —70天胎儿死亡和木乃尹胎
70天以后也许胎儿存活，发育停止和弱仔
主要症状：
母猪或后备母猪PPV感染一般不表现临床症状，但若有PPV感染的发生则会出现一个或多个下述指征：
每窝仔猪中有大小不一的木乃尹胎儿:
如果100个仔猪中有不止1个的木乃尹胎儿，就应调查了解
更多的生产情况。
由于PPV传播非常慢，所以木乃尹大小尺寸很不一致。
死胎增多:
如果每100头仔猪有超过5头的死胎就应深入调查。
窝产仔猪数减少:
每窝分散度增加. 母猪分娩失败率增高 猪群繁殖力下降
应该注意到怀孕35天内感染PPV，由于胚胎还未形成骨骼，因此死亡胚胎能够被吸收。
然而PPV在胎儿之间传播缓慢，所以所有死亡胎儿极难被全部吸收。
因此PPV感染发病不会导致有规律的返情。
PPV所造成繁殖障碍的临床表现类似于其它繁殖障碍性疫病，所以猪场兽医很难早期诊断，此外PPV发生后由于病程太长而很难估算其经济损失。
虽然血清学调查有助于证明PPV感染与否，但实验室的病毒分离才可以证实PPV是否繁殖失败的真正原凶。
如何寻求帮助？
PPV一旦感染将无法救治，但如果有你的兽医协助和一个简单、实用的免疫程序的实施，您将高枕无忧。
你的兽医师有助于正确执行免疫计划，确保维持母猪群正常的繁殖生产力，防止因PPV的感染造成更大的经济损失。
假如您的猪群正处于危险期，或者已有PPV爆发的证据，这时您应首先联系及咨询您的兽医。
哪些猪可以免疫接种？
后备猪、母猪及公猪。
一般来说，什么年龄时应该免疫接种？
猪在六月龄时肌肉注射疫苗可以预防PPV的感染发病。
后备猪和母猪：
配种前两周接种2毫升（1头份）疫苗；
加强免疫：下一次配种前两周免疫，以后每年只免疫一次（1头份），但必须在配种前2周免疫接种。
公猪：6—7月龄免疫一次，隔六个月后加强免疫，以后每年免疫一次。
后备猪和母猪的免疫接种
配种胎次 1 2 3 4 5。