反渗透膜污染指数测定方法
反渗透进水污染指数(SDI+)测试的作用效果分析
反渗透进水污染指数（SDI）测试的作用效果分析黄校春（国电泰州发电有限公司江苏泰州225327）[摘要]反渗透应用越来越普遍。
但是，膜的污染阻碍了这项技术的进一步推广应用。
胶体和颗粒污堵会造成反渗透过滤系统遭受严重的通量下降，造成一段压差快速增加，可严重地影响反渗透元件的性能。
污染指数值是目前检验处理系统出水是否达到反渗透进水要求的主要手段。
然而，目前的SDI测试对反渗透运行的作用与效果有一定局限性。
SDI值尽管很小，有的反渗透一段压差仍快速上升，影响反渗透的运行。
而影响SDI的测定使用效果的影响因素较多，SDI还不能克服这些因素对反渗透实际运行的影响。
[关键词]反渗透（RO）；污染指数（SDI）；测试；作用效果The Analysis of Reverse Osmosis Into Water SiltingDensity Index(SDI)Test EffectHUANG-xiaochun(Guo Dian Taizhou Generating Co.,LTD,Taizhou,Jiangsu,225327) Abstract:The increasing application of reverse osmosis.However,membrane fouling hinders the further application of this technology.Colloidal and particulate fouling of reverse osmosis filtration system would result in flux decline severely,causing a rapid increase in pressure can seriously affect the performance of reverse osmosis elements.Pollution index value is the test whether the reverse osmosis water treatment system requirements of the primary means of water.However,the current SDI test run of the role and effect of reverse osmosis has some limitations.Although the SDI value is very small,and some reverse osmosis is still a rapid increase in pressure and affect the operation of reverse osmosis.Affect the determination of SDI effect of many factors used,SDI is not able to overcome these factors affect the actual operation of reverse osmosis.Key words:Reverse Osmosis(RO);Silting Density Index(SDI);Test;Effect反渗透应用越来越普遍。
反渗透膜污染指数(SDI)测定方法
反渗透膜污染指数（SDI）测定方法：10.1 SDI测定概要：SDI测定是基于阻塞系数（PI，%）的测定。
测定是在 47mm的0.45 m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f （秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。
PI=（1－T i/T f）×100SDI=PI/15式中15是15分钟。
当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。
10.2测定SDI的步骤：a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤膜）。
b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数分钟。
c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把0.45m的滤膜放入滤膜夹具内。
d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上，随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。
e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。
f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。
g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。
（如果整定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psi。
）h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收取500ml水样所需的时间为TO（秒）。
i.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所花的时间，记作T15（秒）。
j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。
擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔板。
10.3测定结果计算a. 当试验过程中压力为30 psi时，按照下式计算SDI值：SDI=（1－T i/T f）×100/15b.当测量过程中压力打不到30 psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30 psi时的SDI值，方法如下：%Pp=（1－T i/T15）×100 （%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数）SDI=%P30/15注意： A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过±5%，否则试验作废。
矿井水反渗透处理膜污染的判断与预防
作者简介 ：毛维东 （ １ ９ ８ ０一） ，山东高密人 ，工程师 ，２ ０ ０ ３年毕业于 中国矿业大学环境工程专业 ，现主要从事 水处理利
用研究及工程设计 。
９８
２ ０ １ ３年第 ８期
煤
炭
工
程
△ 叮 ｒ ——运行状态平均渗透压 ，ＭＰ ａ ；
矿 物影 响 ，其溶解 性盐类 组份 不均衡 ，与地表水 的组 份差 异很大 。在反渗 透处理 的浓缩 过程 中 ，浓 水侧 的离子 浓度 很 容易超过在该 温度下 的离子 饱和度 ，造成难 溶盐类 的结
晶 析 出 ， 附着 在 膜 面 及 膜 孑 Ｌ 中 ，造 成 膜损 坏 。
随着近十年煤炭 行业 的快速发 展 ，以及 环保 意识和 节 能减 排思 想的深入 ，在煤 矿矿井 水深度 处理 利用 的过程 中
或标准的产水质量降低 ２ ０ ％即为膜 污染 ；世韩关于膜 污
染判断的规定与陶氏类似 ｕ 。
２ ． ２ 清洗 指数
膜污染的判断具 有一定 的复 杂性 ，需要专 业 的技术 人 员通过详细数学计算 才能判 断。在对 主要 国有煤 矿企业 矿
几率较小 ；颗粒物污堵 主要 是 由于矿井 水净化 处理或 反渗
染形式之一 。徐 州煤矿 由于矿 井水 净化处 理操作 不 当，曾
发生保安过滤器滤芯运行 ２ ４— ４ ８ ｈ 就完全堵塞 的情况 。
１ ． ２ 难 溶 盐 结 垢
难溶盐结垢也 是煤矿 矿井水反 渗透 处理 的主要 污染形 式之一 。由于煤矿 矿井 水长期 埋藏 在地下 ，受地壳 活动及
煤
ｄｏ ｉ ：１ ０ ．１ ｌ ７ ９９ ／ ｃ ｅ ２ ０１ ３ ０ ８ ０ ３ ４
反渗透膜污染指数(SDI)测定方法
反渗透膜污染指数（SDI）测定方法：10.1 SDI测定概要：SDI测定是基于阻塞系数（PI，%）的测定。
测定是在 47mm的0.45 m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f （秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。
PI=（1－T i/T f）³100SDI=PI/15式中15是15分钟。
当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。
10.2测定SDI的步骤：a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤膜）。
b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数分钟。
c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把0.45m的滤膜放入滤膜夹具内。
d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上，随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。
e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。
f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。
g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。
（如果整定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psi。
）h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收取500ml水样所需的时间为T O（秒）。
i.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所花的时间，记作T15（秒）。
j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。
擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔板。
10.3测定结果计算a. 当试验过程中压力为30 psi时，按照下式计算SDI值：SDI=（1－T i/T f）³100/15b.当测量过程中压力打不到30 psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30 psi时的SDI值，方法如下：%Pp=（1－T i/T15）³100 （%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数）SDI=%P30/15注意： A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过±5%，否则试验作废。
反渗透膜污染指数(SDI)测定方法
反渗透膜污染指数（SDI）测定方法：10.1SDI测定概要：SDI测定是基于阻塞系数（PI，%）的测定。
测定是在 47mm的0.45 m 的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f（秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。
PI=（1－T i/T f）×100SDI=PI/15式中15是15分钟。
当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。
10.2测定SDI的步骤：a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤膜）。
b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数分钟。
c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把0.45m的滤膜放入滤膜夹具内。
d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上，随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。
e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。
f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。
g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。
（如果整定值达不到30psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15psi。
）h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收取500ml水样所需的时间为T O（秒）。
i.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所花的时间，记作T15（秒）。
j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。
擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔板。
10.3测定结果计算a.当试验过程中压力为30psi时，按照下式计算SDI值：SDI=（1－T i/T f）×100/15b.当测量过程中压力打不到30psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30psi时的SDI值，方法如下：%Pp=（1－T i/T15）×100（%Pp为非标准压力30psi时的阻塞指数）SDI=%P30/15注意：A.每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过±5%，否则试验作废。
确认高温反渗透膜污染的基本方法
确认高温反渗透膜污染的基本方法
2020.06.20
确认高温反渗透膜污染的基本方法
污染对高温反渗透膜元件的影响是渐进的，并且影响的程度取决于污染的性质。
在反渗透系统设计中，可使用反渗透产品水冲刷系统中的污染物以降低清洗频率。
用产品水浸泡高温反渗透膜元件可有助于污垢的溶解、脱落，降低化学清洗的频率。
定时监测系统整体性能是确认高温反渗透膜元件是否已发生污染的基本方法，当高温反渗透膜元件仅仅是发生了轻度污染时，应及时清洗膜元件。
重度污染会因阻碍化学药剂深入渗透至污染层，影响清洗效果，清洗何种污染物以及如何清洗要根据现场污染情况而进行。
在运行数据未标准化的情况下，如果关键参数没有改变，上述清洗原则依然可以适用。
保持稳定的运行参数主要是产水背压、回收率。
如果这些运行参数起伏不定，强烈建议标准化数据以确定高温反渗透膜是否有污染发生，或者在关键运行参数有变化的之前确认反渗透系统实际运行是否正常。
SDI污染指数检测方法
SDI污染指数测定仪概述胶体和颗粒污堵可严重地影响反渗透元件性能,判定反渗透进水胶体和颗粒污染程度最好技术是测量进水淤积指数(SDI)值.它是设计RO预处理系统之前应该进行测定关键指标,同是在RO日常操作时也需定时地检测(地表水通常提议天天三次).SDI测定仪组成1、47MM直径测试膜盒2、47MM测试用膜片（孔径0.45UM）3、1-5BAR(10-70PSI)压力表4、调压针型阀测量步骤1、将测试膜片小心放在测试膜盒内, 用少许水润湿膜片, 拧紧“0”形密封圈, 将膜盒垂直旋转, 还应注意膜片有正反面区分。
2、调整进水压力至2.1BAR(30PSI)并立刻量开始过滤500MI水样时间,(经过连续不停调整,使进水压力一直保持不变)。
3、在进水压力为2.1BAR(30PSI)下连续过滤15分钟。
4、15分钟后继续统计过滤一样500ML所需时间T15, 保留滤器上膜片方便作深入分析。
5、计算SDI（Silt Density Index）水污泥指数测定仪污泥指数FI(Fouling Index)测定方法水处理系统必选配件: ---- 监测水质改变, 判定过滤效果, 决定过滤孔径水污泥指数测定是一个非常有效水处理系统维护管理工具, 经过测定原水, 砂滤前后, 活性碳前后, 离子交换前后, 精密过滤器前后等取样点SDI及FI值, 能够有效监控水处理系统运行, 能够判定各个工艺步骤是否正常。
SDI值越低, 水越洁净, 通常正常自来水值在7 - 9之间, 假如不好时, 能够达成14, 那后道水质自然受影响, 后道过滤器负担自然加重。
砂滤后SDI和FI值正常情况下都应该在5以下, 假如高于5, 说明要么砂滤器存在问题或原水水质变差。
如在活性碳后SDI(FI)值高于活性碳前测定值, 则活性碳过滤器肯定存在较为严重泄露问题。
经过正常工作SDI(FI)数据积累, 能够帮助正确判定水处理系统不正常时原因和找四处理问题措施。
HJ-T 270-2006《反渗透水处理装置》
HJ/T 270-2006《反渗透水处理装置》目次前言 (Ⅱ)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 分类命名 (2)5 要求 (2)6 检验项目和试验方法 (4)7 检验规则 (5)8 标志，包装，运输和贮存 (6)前言为贯彻《中华人民共和国水污染防治法》，保障污染治理设施质量，制定本标准。
本标准规定了反渗透水处理装置的技术要求，试验方法和检验规则等。
本标准由国家环境保护总局科技标准司提出.本标准起草单位：中国环境保护产业协会(水污染治理委员会)，西安美星环保产品有限公司。
本标准国家环境保护总局2006年7月28日批准。
本标准自2006年9月15日起实施，自实施之日起代替《反渗透装置》(HCRJ 065-1999)。
本标准由国家环境保护总局解释.反渗透水处理装置1 适用范围本标准规定了反渗透水处理装置的定义，规格与型号，要求，试验方法，检验规则，标志，包装，运输和贮存。
本标准适用于处理工业废水和城市污水净化再利用的反渗透水处理装置，也适用于一般天然水的净化，除盐的反渗透水处理装置。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。
然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志GB 8978 污水综合排放标准GB 9969.1 工业产品使用说明书总则GB/T 13384 机电产品包装通用技术条件DL/T 5588 水质污染指数测定方法JB/T 2932 水处理设备技术条件JB/T 5995 机电产品使用说明书编写规定3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准3.1 反渗透膜反渗透膜是一种用特殊材料和加工方法制成的，具有半透性能的薄膜。
它能够在外加压力作用下，使水溶液中的水分子和某些组分选择性透过，从而达到淡化，净化或浓缩分离的目的。
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反渗透膜污染指数（SDI）测定方法:
10.1 SDI测定概要：
SDI测定是基于阻塞系数（PI, %）的测定。
测定是在47mm的0.45 m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i （秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f （秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。
PI= （1—T i/T f） X 100
SDI=PI/15
式中15是15分钟。
当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、
300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。
10.2测定SDI的步骤：
a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤
膜）。
b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数分钟。
c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把0.45 m的滤膜
放入滤膜夹具内。
d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上，随后将上半个
滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。
e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个
蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。
f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。
g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。
（如果整
定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psi o）
h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收
取500ml水样所需的时间为T O（秒））
i.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所-■
艸彌50&黑升於/ 500京升
花的时间，记作T15 （秒）
j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。
擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔板。
10.3 测定结果计算
a. 当试验过程中压力为30 psi 时，按照下式计算SDI 值：
SDI= （1—T i/T f）X 100/15
b.当测量过程中压力打不到30 psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30 psi 时的SDI 值，方法如下：
%Pp= （1—T i/T i5）x 100 （%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数）
SDI=%P30/15
注意：A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过± 5%，否则试验作废。
B.选定收集水样量应为500ml （或其他确定的水量值）；两次收集水样的时
间间隔为15 分钟。
C.当T15是T i的4倍时，SDI值是5;如果水样完全将膜片堵住时，SDI15 值为
6.7。
附二
浊度测定方法
水的浑浊度，简称浊度，是指水体中除极易沉淀的物质外，含有不同大小、比重、形态的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质，这些物质能对光线的散射和吸收产生光学反应，因此，利用光学效应的原理测定水中浑浊度是评定水质感官性重要指标之一。
浑浊度的标准单位，是以不溶解硅如漂白土、高岭土等在蒸馏水中所产生的光学阻碍现象为基础，规定1mgSiO2/L 所构成的浑浊度为1 度。
生活饮用水卫生标准规定浊度不得大于3 度。
水样浑浊度的测定常用光电比色法测定。
光电式浊度仪测定法
一、原理
光电浊度仪是利用一稳定的光源通过被水样直射至光电池（硒光电池或硅光电池）。
当水中的悬浮物和胶体颗粒越多、则透射光愈强，当透射光强弱受到不同程度变化时，在光电池上也产生相应变化的电流强度，直接推动直流输出电表，从表面上直接读出水样的浑浊度。
二、仪器
GDS—3 型光电式浑浊度仪。
三、测定步骤
仪器接通电源，将稳压器、光源灯预热15—30 分钟。
测定低浊度（0—30 毫克/ 升）
用长水样槽，将零浊度水倒入水样槽至水位线，然后将水样槽放入仪器测量室
（水样槽有号码的一面对着测量室右端），盖上盖子，缓慢地旋转稳压器上的微
调，调节至仪表零度处，然后取出水样槽。
将被测水样倒入水样槽至水位线，然后放入仪器测量室，盖上盖子，从仪表直接读出浊度数
测定高浊度（20—100 毫克/ 升）用短水样槽，将零度浊度水倒入水样槽至水位线，然后把20 毫克/ 升基准浊度板对着水样槽有号码一端插入，将水样槽放入测量室（将有20 毫克/ 升基准浊度板一面对着测量室右端），盖上盖子，缓慢地旋转稳压器上的微调，调至仪表右端20 度处，取出水槽。
取出20 毫克/ 升基准浊度板，将被测水样倒入水样槽至水位线，然后将水样槽
放入仪器测量室，盖上盖子，从仪表上直接读出浊度数。
如浑浊超过100毫克/ 升时，可用零度水进行稀释后再行测定，从仪表浊度数
乘上稀释倍数。
零度蒸馏水用双重蒸馏水，或经过通径为0.2 微米的超滤膜滤过的蒸馏水。
四、注意事项：仪器用于实验测定水的浑浊度，测量范围分为二档，测定0~30°低浊度档时取用水长样匣，20~100°高浊度档时取用短水样匣。
测定前数分钟应先开启稳压电源使光源预热，然后再行测定。
使用完毕后，应立
即关闭电源，以免光源老化而影响使用寿命。
水样匣必须勤清洗，特别是在测定高浊度水样后立即测定低浊度水样时更应清
洗，否则会影响测定的正确性。
清洗方法是：用带橡皮头的玻璃棒轻轻揩擦透光玻
璃的内侧，勿使沾污。
水样倒入水样匣后必须用清洁而干燥的白布揩擦水样匣外部，以免残留水渍而影
响透光率。
在相对湿度较大的条件下使用时，应采取快速和瞬时读数，以减少误差。
表中指示的读数即为浑浊度，并注意低浊度档（0~30°）或高浊度档（20~100°）
附三：
余氯测定方法
余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：总余氯：包括HOC，l NH2Cl，NHC2l 等。
化合余氯：包括NHCI , NHC2及其他氯胺类化合物。
游离余氯：包括HOC I及0C【等。
余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对
苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。
下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。
邻联甲苯胺比色法
一、应用范围
本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
水中含有悬浮性物
质时干扰测定,可用离心法去除。
干扰物质的最高允许含量如下：高铁：
0.2mg/I ；四价锰：0.01mg/I ；亚硝酸盐：0.2mg/I 。
本法最低检测浓度为0.01mg/I 余氯。
二、原理
在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌
式化合物, 用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾—铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
三、永久性余氯比色溶液的配制
磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠(N Q HPO和无水磷酸二氢钾
(KHPQ)置于105C烘箱内2h,冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。
至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。
磷酸盐缓冲溶液(pH6.45) ：吸取200.0ml 磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。
重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2C2O7）及0.4650g 铬酸钾（©CrQ），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的
颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
0.01〜1.0mg/ L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。
避免日光照射，可保存6个月。
若水样余氯大于1mg/L，则需将重铬酸钾-铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10m/L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。
永久性余氯标准比色溶液的配制
四、试剂
邻联甲苯胺溶液：称取1.35g二盐酸邻联甲苯胺〔©fCHNHh • 2HC〕，溶于500ml 纯水中，在不停搅拌下将此溶液加至150ml浓盐酸与350ml纯水的混合液中，盛于棕色瓶内，在室温下保存，可使用6个月。
当温度低于0°C，邻联
甲苯胺将析出，不中易再溶解。
五、步骤
取配制永久性作氯标准比色管用的同型50ml比色管，先放入2 .5ml 邻联甲苯
胺溶液，再加入澄清水样50.0ml，混合均匀。
水样的温度最好为15〜20C，如
低于此温度，应先将水样管放入温水浴中，使温度提高到15〜20C。
水样与邻联甲苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离余氯；如放置
10min 使产生最高色度，再进行比色，则所得结果为水样的总余氯。
总余氯减去
游离余氯等于化合余氯。
如余氯浓度很高，会产生橘黄色。
若水样碱度过高而余氯浓度较低时，将产生
淡绿色或淡蓝色，此时可多加1ml 邻联甲苯胺溶液，即产生正常的淡黄色。
如水样浑浊或色度较高，比色时应减除水样所造成的空白。