制药工艺论文参考文献范例

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制药工艺论文

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摘要介绍了盐酸普鲁卡因的性质、用途及国内外聚氯乙烯生产现状,对不同的盐酸普鲁卡因生产工艺进行了分析、评述,重点叙述了生产盐酸普鲁卡因的主要原理、工艺流程、操作规程、注意的问题及事故处理,提出了目前盐酸普鲁卡因生产所面临的工艺方面的问题及改进方法。

关键词盐酸普鲁卡因工艺改进AbstractHave introduced that Procaine character , use and home and abroad Geon produce current situation, the productive technology has carried out analysis , commentary on different Procaine , principle , process flow , problem and accident handling directive rules , paying attention to having narrated main part producing Procaine's have handled priority , has suggested that at present, Procaine produces what be confronted with handicraft aspect problem and improves method.Key words Procaine , Handicraft, Improve目录1 产品的国内外生产现状---------------------------------------41.1药物介绍---------------------------------------------41.2性状-------------------------------------------------41.3规格-------------------------------------------------42 主要生产工艺及其分析---------------------------------------52.1生产原理与方法---------------------------------------52.2主要反应机理------------------------------------------52.3生产工艺及环境区域划分--------------------------------72.4生产流程叙述及其工艺分析------------------------------83 技术安全、劳动保护及工艺卫生要求---------------------------114 总结-------------------------------------------------------124.1盐酸普鲁卡因注射液配制方法----------------------------124.2影响生产过程和产品质量的主要因素----------------------14谢辞----------------------------------------------------------15参考文献------------------------------------------------------16引言盐酸普鲁卡因又名奴佛卡因,化学名为对氨基苯甲酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐,是一种局部麻醉药,能阻断周围神经末梢和纤维的传导,使相应的组织暂时丧失感觉,而起麻醉作用。

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制药工艺论文参考文献一、制药工艺论文期刊参考文献[1].绿色制药工艺的研究进展.《中国医药工业杂志》.被中信所《中国科技期刊引证报告》收录ISTIC.被北京大学《中文核心期刊要目总览》收录PKU.2013年8期.张霁.张福利.[2].化工制药工艺的优化探讨.《城市建设理论研究(电子版)》.2015年20期.刘琼.[3].制药工艺管道安装的研究.《中国高新技术企业》.2013年20期.李守红.[4].浅析化工制药工艺的优化探讨.《商情》.2013年22期.米玛次仁.[5].绿色试剂氯化锂在制药工艺中的应用.《化工高等教育》.2015年3期.冀亚飞.廖道华.赵建宏.刘宏伟.郑玉林.宋恭华.[6].制药工程与制药工艺相结合的教学理念——制药反应工程课程的教学案例.《化工高等教育》.2014年2期.廖道华.宋恭华.韩伟.冀亚飞.刘宏伟.罗晓燕.任福正.[7].生物转化技术在制药工艺中的应用.《中国化工贸易》.2015年35期.刘朝辉.[8].探究制药工艺的经济性.《民营科技》.2015年4期.杨素改.[9].谈制药工艺中的生物转化技术.《民营科技》.2015年3期.杨素改.[10].磁效应在制药工艺中的应用.《科技展望》.2015年14期.王冬梅.二、制药工艺论文参考文献学位论文类[1].龟龄集制药工艺及其保护传承研究.被引次数:2作者:王若晴.科学技术史山西大学2013(学位年度)[2].纤维肌痛药物NBI89138的制药工艺研究.被引次数:1作者:李琛.有机化学杭州师范大学2013(学位年度)[3].非最终灭菌无菌原料药无菌保证的建立与验证.作者:颜宾.制药工程山东大学2013(学位年度)[4].自动化过程控制技术应用于氨基比林工艺生产过程的研究.作者:高艳.制药工程山东大学2011(学位年度)[5].盐酸伊立替康制备工艺与质量研究.作者:马新荣.制药工程山东大学2013(学位年度)[6].感冒灵颗粒工艺优化关键技术研究.作者:邓海欣.药学浙江大学2015(学位年度)[7].基于胃内流场模拟的治疗幽门螺旋杆菌感染胃滞留微球的研制及药效研究.作者:郝石磊.生物医学工程重庆大学2014(学位年度)[8].褐黄孢链霉菌生产纳他霉素的研究.被引次数:2作者:郝晓兵.生物化工厦门大学2009(学位年度)[9].一种抗心脑血管疾病药物的制备及降血脂功能研究.被引次数:2作者:林非凡.生物化工广东工业大学2012(学位年度)[10].非PVC三层共挤输液用膜的相容性研究.作者:杨琳琳.制药工程山东大学2013(学位年度)三、相关制药工艺论文外文参考文献[1]THzspectroscopy:Anemergingtechnologyforpharmaceuticaldevelopme ntandpharmaceuticalProcessAnalyticalTechnologyapplications.Wu,H.Khan,M.《JournalofMolecularStructure》,被EI收录EI.被SCI收录SCI.2012[2]Processdevelopmentofhalaven?:SynthesisoftheC14C35fragmentviait erativenozakihiyamakishireactionwilliamsonethercyclization. Austad,B.C.Benayoud,F.Calkins,T.L.Campagna,S.Chase,C.E.Choi,H.W.Chris t,W.Costanzo,R.Cutter,J.Endo,A.Fang,F.G.Hu,Y.Lewis,B.M.Lewis,M.D.McKe nna,S.Noland,T.A.Orr,J.D.Pesant,M.Schnaderbeck,M.J.Wilkie,G.D.Abe,T.A sai,N.Asai,Y.Kayano,A.Kimoto,Y.《Synlett》,被EI收录EI.被SCI收录SCI.20133[3]Commercialmanufactureofhalaven?:Chemoselectivetransformationse nroutetostructurallycomplexmacrocyclicketones.Austad,B.C.Calkins,T.L.Chase,C.E.Fang,F.G.Horstmann,T.E.Hu,Y.Lewis,B. M.Niu,X.Noland,T.A.Orr,J.D.Schnaderbeck,M.J.Zhang,H.Asakawa,N.Asai,N. Chiba,H.Hasebe,T.Hoshino,Y.Ishizuka,H.Kajima,T.Kayano,A.Komatsu,Y.Kub ota,M.Kuroda,H.Miyazawa,M.Tagami,K.《Synlett》,被EI收录EI.被SCI收录SCI.20133[4]Chemometricsbasedprocessanalyticaltechnologytools:Applications andadaptationinpharmaceuticalandbiopharmaceuticalindustries. Challa,S.Potumarthi,R.《Appliedbiochemistryandbiotechnology,PartA.enzymeengineeringandbiote chnology》,被EI收录EI.被SCI收录SCI.20131[5]Multivariateregressionmodelingformonitoringqualityofinjectionm ouldingcomponentsusingcavitysensortechnology:Applicationtothemanufact uringofpharmaceuticaldevicecomponents.Zeaiter,M.Knight,W.Holland,S.《JournalofProcessControl》,被EI收录EI.被SCI收录SCI.20111[6]Couplingmembraneseparationandphotocatalyticoxidationprocessesf orthedegradationofpharmaceuticalpollutants.F.MartinezM.J.LopezMunozJ.AguadoJ.A.MeleroJ.ArsuagaA.SottoR.MolinaY.S eguraM.I.ParienteA.RevillaL.CerroG.Carenas《Waterresearch:Ajournaloftheinternationalwaterassociation》,被EI收录EI.被SCI收录SCI.201315[7]StrategicfundingprioritiesinthepharmaceuticalsciencesalliedtoQ ualitybyDesignandProcessAnalyticalTechnologycomplexandapplicationtoph armaceuticalformulations..SusluIOzaltinNAltinozS《JournalofAOACInternational》,被EI收录EI.被SCI收录SCI.20102[9]Environmentalfriendlytechnologyfortheremovalofpharmaceuticalco ntaminantsfromwastewatersusingmodifiedchitosanadsorbents.zaridis 《Chemicalengineeringjournal》,被EI收录EI.被SCI收录SCI.2013[10]Enhancementofnbutanolproductionbyinsitubutanolremovalusingper meating–heating–gasstrippinginacetone–butanol–ethanolfermentation.YongChenHengfeiRenDongLiuTingZhaoXinchiShiHaoChengNanZhaoZhenjianLiBi ngbingLiHuanqingNiuWeiZhuangJingjingXieXiaochunChenJinglanWuHanjieYin g《BioresourceTechnology:Biomass,Bioenergy,Biowastes,ConversionTechnol ogies,Biotransformations,ProductionTechnologies》,被EI收录EI.被SCI 收录SCI.2014四、制药工艺论文专著参考文献[1]以膜分离技术构建中药制药工艺技术创新能力平台.贾树田,2012第五届全国医药行业膜分离技术应用研讨会[2]制药过程装备的系统集成和产品质量优化控制.钱宇,20092009年传统医药国际科技大会[3]醋酸地塞米松水解反应工艺的优化.周遂.吕春绪,2011全国第十七届有机和精细化工中间体学术交流会[4]渗透汽化膜技术与精馏塔在回收含水异丙醇方面的效果比较.孙国研.吴亚征.裴芳,2008第五届沈阳科学学术年会[5]吡喹酮产品介绍.于兵,2013全国血吸虫病诊治技术与临床研究学术研讨会[6]葛根素骨架缓释片的研制与体外释放评价.周珊珊.谭睿.谢彬,20122012上海中医药与天然药物国际大会[7]可注射的具有触变性的再生丝蛋白羟丙基纤维素水凝胶.杨宇红.龚祖光.黄蕾.张丽.邵正中,2012第十七届全国波谱学学术会议[8]大型双盲临床试验中药安慰剂制备方法及效果评价研究.王云飞.阮新民.吴焕林.欧爱华.曹炳君.穆启运.李晓庆.马柳玲,20112011中国医师协会中西医结合医师大会[9]《制药工艺课程设计》教学改革初探.钟光祥,2004第三届全国制药工程科技与教育研讨会[10]藏成药固体制剂生产技术的调查与分析.赖先荣.向永臣.张艺,20112011全国藏医药学术研讨会。

制药工程毕业论文文献综述

制药工程毕业论文文献综述

制药工程毕业论文文献综述在现代医药领域中,制药工程作为一门综合性学科,对于新药的开发和生产起着关键作用。

本文将通过综述相关文献的方法,探讨制药工程领域的发展趋势和关键技术。

1. 前言制药工程是制药学中与工程学和技术相关联的学科,旨在通过工程原理和技术手段来开发和生产药品。

制药工程的发展使得药物的研发和生产更加高效和安全。

2. 制药工程的发展历程2.1 传统制药工程传统制药工程主要关注药物的生产过程,包括原料选择、药物合成、药物提取和纯化等。

这些传统方法在一定程度上满足了当时的需求,但存在效率低、成本高和环境污染等问题。

2.2 现代制药工程随着科学技术的进步,现代制药工程引入了先进的技术手段,如生物制药、基因工程和纳米技术等。

这些手段不仅提高了药物的质量和效果,还改善了制药过程的工业化和可持续发展。

3. 制药工程的关键技术3.1 生物制药技术生物制药技术采用生物体或其部分进行药物的合成和生产,包括基因工程、酶工程和细胞培养等。

生物制药技术不仅可以提高药物的纯度和效力,还能减少药品对环境的污染。

3.2 微观尺度控制技术微观尺度控制技术主要包括纳米技术和微流控技术。

纳米技术可以制备纳米级的药物载体,提高药物的水溶性和生物利用度。

微流控技术则可以精确控制药物的制备过程,提高产品的均匀性和稳定性。

3.3 过程优化和工业化通过优化制药过程和推进工业化生产,可以提高药物的产量和质量,降低生产成本。

过程优化的关键在于合理选择反应条件、优化设备结构和控制操作参数。

4. 制药工程的挑战与展望4.1 多学科融合制药工程涉及多个学科的知识和技术,需要不同学科之间的紧密合作和交流。

多学科融合的发展将进一步促进制药工程领域的创新和进步。

4.2 环境友好随着社会对环境保护的关注增加,制药工程需要更加注重环境友好性。

开发绿色制药技术和减少废弃物的产生,是制药工程未来的发展方向。

4.3 自动化和智能化自动化和智能化技术的应用将大大提高制药过程的效率和可控性,减少人为错误和劳动强度。

制药工艺学 文献报告

制药工艺学 文献报告
制药工艺学 文献报告
贵州大学 药学院 班级:药剂101班 指导老师:杨敏 报告人:王明扬 日期:2013年11月22日
文献来源及基本信息
• 刘风华[1] 张宇[1] 刘红[1] 钟华[1] 张玉良[2] (2R,4S)一Ⅳ-叔丁酰基 4.氨基-2一四氢吡咯甲酸甲酯的合成 【J】合成化学 2008 16(6) :719720 关键词 氢吡咯甲酸甲酯;四氢吡咯甲酸;中间体;药物合成 作者所属机构
结果与讨论--本合成路线值得商榷的几点
• 在这片文献中,作者采用
结果与讨论--本合成路的优点
在4和7的合成中需要过层析柱,其它都是直接投料, 适合放大生产
文献[2]1在合成2时利用氯化亚砜进行酯化反应,产 物难于纯化,本文采用通入氯化氢气体,产品纯度 较高
文献口1在合成6时反应液加入了三乙胺,本文未加 三乙胺同样合成了8

实验部分
• 3.3 (2R,4R)-M叔丁基酰基4-乙酰氧2四氢吡咯甲酸甲酯(4)的 合成
• 在反应瓶中加人[3] 51g(210 mmol)和THF300mL,搅拌下于常温缓温滴加 混合液[PPh3,110g(0.42mol)+AcOH 12 mL],滴毕,冷却至0℃后再缓慢加 入DIAD 65.8mL,于室温反应3 h。用饱和碳酸钠溶液洗涤,二氯甲烷萃取; 合并萃取液,用无水硫酸钠干燥,减压旋干溶剂,残余物经硅胶柱[洗脱剂: A=I,(石油醚):y(乙酸乙酯)=5:1l一4:1]纯化得白色固体4,收率70%; LC—MSmJz:288{[M+H]+}。
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1、佳木斯大学化学与药学院,黑龙江佳木斯154007; 2.北京红惠新医药科技有限公司,北京102617
研究背景--手性药物的重要性

关于药物制剂技术开发新进展的参考文献

关于药物制剂技术开发新进展的参考文献

《药物制剂技术开发新进展》一、引言药物制剂技术一直是药物研发中的重要环节,它直接影响着药物的质量、安全性和疗效。

随着科技的不断进步和创新,药物制剂技术也在不断发展和演变,为药物研发提供了更多可能性和机遇。

本文将探讨药物制剂技术开发新进展的相关内容,帮助读者全面了解这一领域的最新动态。

二、药物制剂技术概述在讨论药物制剂技术的新进展之前,我们首先需要了解药物制剂技术的基本概念和发展历程。

药物制剂技术是指将活性药物与辅料合理组合,形成适合给药的制剂,以实现药物在体内的合理吸收和分布,发挥治疗作用的技术。

随着人们对药物疗效和安全性要求的不断提高,药物制剂技术也在不断创新与发展。

三、药物制剂技术开发的新趋势1. 个性化制剂随着基因组学和生物技术的快速发展,个性化药物制剂已成为药物制剂技术的新趋势。

个性化制剂可以根据患者的基因型、病理生理特征和药物代谢特点进行定制,从而提高疗效,减少不良反应。

针对肿瘤治疗的个性化制剂,在药物剂量和给药方案上可以更好地满足患者的个体化需求。

2. 纳米技术在制剂中的应用纳米技术在药物制剂技术中的应用日益广泛,它可以有效提高药物的生物利用度、降低毒性,同时还可以改善药物在体内的分布和靶向性。

纳米载体制剂如脂质体、纳米乳剂等已成为新型药物的研发热点,为药物的靶向输送、缓释和组合治疗提供了新途径。

3. 3D打印技术在药物制剂中的应用随着3D打印技术的不断成熟,它也开始在药物制剂领域发挥作用。

通过3D打印技术,可以根据患者的个体化需要制备药物制剂,不仅可以实现药物的定制化生产,还可以在药物的形态、释放性能等方面进行精细调控,为药物研发开辟了新的可能性。

四、对药物制剂技术开发的思考药物制剂技术的不断进步为药物研发带来了更多的机遇和挑战。

我们应该充分关注药物制剂技术领域的新进展,不断学习和探索,以便更好地应用于临床实践中。

作为从事药物制剂技术研发的科研人员,应该注重开展多学科交叉合作,加强与临床医生、药企等的合作,共同推动药物制剂技术的创新和应用。

生物制药产业参考文献

生物制药产业参考文献

生物制药产业参考文献第一篇:生物制药产业参考文献参考文献1生物制药产业生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果,从生物体、生物组织、细胞、体液等,综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。

市场情况医药产业是国民经济的重要组成部分,与人民群众的生命健康和生活质量等切身利益密切相关。

改革开放以来,中国医药行业一直保持较快的增长速度,1978-2010年,医药工业产值年均增速达到15%以上,规模不断扩大,经济运行质量与效益不断提高。

目前,我国已成为全球最大的药物制剂生产国。

生物技术成果与微生物学、化学、生物化学、药学等科学的原理和方法结合形成了医药行业的重要子行业之一。

前瞻网发布的《2013-2017年中国生物制药行业产销需求与投资预测分析报告》显示,近年来国家加大对生物技术创新和生物产业发展的支持力度,使我国生物制药行业保持快速发展势头。

数据显示,2003-2010年中国生物制药行业销售收入年复合增长率达21.52%,2010年行业产销规模突破千亿元,同比增速超过40%。

认为,未来十年,一批基因治疗方案、药物将进入应用阶段。

中国生物药研发与产业化能力也将大幅度提高,形成化学药、中药、生物药三足鼎立的药物新格局。

我国将针对癌症、心脏病、高血压、糖尿病、神经系统疾病等重大疾病,取得200个生物新药证书,开发近200种生物药,近400个生物药进入临床试验阶段,中国生物制药的高速发展时代已经到来。

2011年生物制药的销售额已达1600亿美元,占全球药品市场份额的19%,预计到2020年,生物制药在全球药品销售中的比重将超过三分之一。

我国医药制造业年总产值已经超过1.2万亿元,近年出口年均增长率也稳定保持在25%-30%。

其中,化学原料药是代表我国医药产业国际竞争力的重要产业,年产值占全国医药总产值的近一半,出口比重超过60%。

固体制剂制药工艺论文

固体制剂制药工艺论文

固体制剂制药工艺论文固体制剂制药工艺论文固体制剂的制药工艺论文【1】【摘要】:制药行业直接关系到人们的健康,在防病治病、强身保健,以及计划生育等方面发挥着重要作用。

同时,制药行业也是推动国民经济发展的主要力量之一。

随着制药工艺的进步,化工制药迅速发展,有力地保障了药品安全性,药品已经逐渐成为了人们日常生活中的必须品。

而药品生产现已经发展成为一个产业,其既影响着人们的幸福安康,同时也影响着国民经济发展,由此可见,药品生产的重要性。

药品的高质量是人们身体健康的保障,而制药工艺技术水平的高低对药品的质量有着不可忽视的重要影响,技术的研究程度也上升到了更高水平,因此不断改善制药工艺技术势在必行。

【关键词】:固体制剂;制药工艺;技术前言药品形态有很多种,可以简单划分为三种,分别为液体、固体以及粉末。

药品形态不同,其所应用的制药工艺技术也有很大的不同。

在三种形态的药品中,固体因为诸如易携带、方便服用、稳定性高等原因被制药工业广泛使用。

目前,我国固体制剂制药工艺已经较为成熟,但仍有诸多问题亟待解决,固体制剂的制药工艺技术也在期待新的改善。

1 固体制剂制药工艺在三种药物形态中,固体制剂应用较为广泛,而固体药剂自身也有多种类型,如胶囊型、滴丸型、颗粒型等。

相较于液体制剂和粉末制剂,固体制剂的制药工艺较为复杂,通常情况下,制作固体药剂,需要先将药物进行精准合理的分配,然后将分配好的药物进行碾压,将药品粉碎成颗粒,但因为颗粒大小的不一,粉碎后的药品还需过筛,滤去大颗粒,剩下的细微颗粒混合制成散剂,再将散剂通过造粒技术制作成普通的颗粒剂。

散剂和颗粒剂可以应用于胶囊类药品药品,颗粒剂可以应用于滴丸类药品,然而对于片剂,还需将药品颗粒通过压片工艺制造。

经过以上种种工艺,固体药剂基本制成,然而针对不同药品的作用原理和功效,制作固体制剂时往往需要在某些药物甚至某些工艺中添加辅助物,如粘合剂、填充剂等,以达到如增加药品质量、诱发药物的私性、吸收水分等目的。

中药制药专业毕业论文范文

中药制药专业毕业论文范文

中药制药专业毕业论⽂范⽂ 升级传统的中药制药装备,提升中药制药产业科技⽔平是当前祖国医药产业振兴的前提。

下⾯是店铺为⼤家整理的中药制药专业毕业论⽂范⽂,供⼤家参考。

中药制药专业毕业论⽂范⽂篇⼀ 摘要:进⼊⼆⼗⼀世纪以来,我国的科学技术不断进步,现代制药技术不断深⼊。

由于传统的思想,在药品的选择上,⼈们偏向于中药,所以对中药的⽣产和研究提出更⾼的要求。

中药作为我国传统医学的精髓,对其进⾏现代化的发展是必然的选择。

⼀般来说,中药研究的过程是采⽤先进的科学技术,对中药成分中有毒有害物质的去除,⽣产出副作⽤⼩、质量稳定的药品。

⽬前,⼤多数的医药研究员都引⼊了现代制药技术,来提升我国传统中药的质量和作⽤,提⾼中药⽣产的效率。

关键词:现代制药技术中药⽣产应⽤分析 ⼀、引⾔ ⽬前,我国中药⽣产技术明显落后于其他制药技术,中药产业在我国制药市场中呈现下滑趋势。

中药产业若想在激烈的制药市场中⽴⾜和发展,就必须不断的引⼊现代新技术,向⾼科技制药技术的⽔平和⽅向发展。

随着我国加⼊世界贸易组织,我国的中药产业得到了较好的发展,⼤多数中药企业都投⼊⼤量资⾦,引⼊了现代化⾼新技术,这刺激和影响着传统的中药产业。

现代化科学制药技术和各种制药新⼯艺、新设备的应⽤,使我国中药产业取得了举世瞩⽬的成就,也推进了中药制药剂量和药效稳定发展。

⼆、现代化中药制药技术实例概况分析 进⼊⼆⼗⼀世纪以来,中航建发在医药⽅⾯形成了⾃⼰的特⾊,拥有了⼀⽀专业的设计队伍。

其医药⼯程项⽬设计主要涵盖⽣物制药、中药提取和医药制剂以及配套的设施等。

特别是中药提取车间的⼯程项⽬设计,把国内外的先进制药技术和我国传统中药制药技术联系起来,不断的改⾰和完善,形成了⼀套全⾯的中药现代化⽣产技术体系,被国家发改委员会评为“⾼技术产业化⽰范⼯程项⽬”。

此制药项⽬占地⾯积达到3000多平⽅⽶,⼚区分为两期⼯程进⾏规划和整理,⼀期⼯程建筑⾯积达到8000平⽅⽶,为双层,⾼度为18.75⽶,结构形式为钢筋混凝⼟结构。

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