化学---天津市东丽区第一中学2016-2017学年高二下学期期中模块质量调查试题(解析版)

天津市东丽区第一中学2016-2017学年高二下学期期中模块质量调查试题一、选择题（每小题只有一个正确答案）1．下列各组中的物质均能发生加成反应的是（）A．乙烯和乙醇B．苯和乙醛C．乙酸和氯乙烯D．丙醛和丙烷2．下列各组物质中的最简式相同．但既不是同系物也不是同分异构体的是（）A．丙烯、环己烯B．乙酸和甲酸甲酯C．对甲苯酚和苯甲醇D．甲醛和甲酸甲酯3．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是（）A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．Imol化合物X最多可与8molH2发生加成反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应4．下列鉴别方法不可行的是（）A．用水鉴别乙醇、甲苯，硝基苯B．用燃烧法鉴别甲醇、苯和四氯化碳C．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯D．用溴水鉴别乙苯，环己烷和乙醇5．某羧酸酯的分子式为C19H28O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）A．C15H22O5B．C15H20O5C．C15H18O5D．C15H24O56．三位科学家因在烯烃复分解反应研究的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中可以通过烯烃复分解反应得到的是（）A．B．C．D．7．某烃与H21:1加成后产物是，则该烃的结构可能有（不考虑顺反异构）（）A．4种B．5种C．6种D．7种8．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃制得的是（）A．B．C．D．9．某天然拒食素具有防御非洲大群蜥蜴的作用其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。

该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（）A．Br2的四氯化碳溶液B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBr D．H210．分子式为C4H8O2的有机物共有(不含立体异构)( )A．7种B．8种C．9种D．10种11．下表中，陈述I、II均正确且两者间具有因果关系的是（）12．某烃键线式为，该烃以物质的且之比为1: l与Br2加成时，所得产物有（）A．3种B．4种C．5种D．6种13．以下说法不正确的是（）A．乙醇不能与Na0H溶液反应，苯酚可以与NaOH溶液反应，说明苯环对羟基产生影响B．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链产生了影响C．苯与苯酚与溴水反应的条件、产物区别，说明羟基对苯环产生影响D．苯和甲苯硝化反应产物的区别，说明甲基对苯环产生影响14．在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。

有关物质的沸点、熔点如下：下列说法不正确的是（）A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144 ℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来15．丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如下图所示，下列有关说法正确的是（）A．丹参素在碳原子上取代H的一氯代物有4种B．在Ni催化下lmol丹参素最多可与4molH2加成C．lmol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4molH2D．丹参素能发生取代、消去、中和、氧化反应16．某化妆品的组分Z具有美白功效，可从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列说法中错误的是（）A．lmolX与溴水反应消耗3molBr2B．X能与Na2CO3溶液反应C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．用酸性KMnO4溶液可鉴别X、Y17．亮菌甲素为利胆解痉药,适用于急性胆嚢炎治疗，其结构简式如图。

下列有关叙述中正确的是（）A．分子中所有碳原子不可能共平面B．1mol亮菌甲素与澳水反应最多消耗3molBr2C．1mol亮菌甲素在一定条件下与Na0H溶液完全反应最多消耗2molNaOHD．1mol亮菌甲素在一定条件下可与6molH2发生加成反应18．合成药物异搏定路线中某一步骤如下。

下列说法错误的是（）A．物质X中所有暇原子可能在同一平面内B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有XC．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为3 : 5D．等物质的且的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH物质的量之比为l : 2 19．某芳香烃的分子式为C9H10，它能使溴水褪色，符合上述条件的芳香烃有（）A．5种B．6种C．3种D．2种二、选择题（每小题有1～2个正确答案）20．2015年，中国科学家屠哟哟因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。

青蒿素结构简式如图所示。

己知一个碳原子上连有4个不同的原子或基团，该碳原子称了“手性碳原子”。

下列有关青蒿素的说法不正确的是（）A．青蒿素分子有6个手性碳原子B．青蒿素的化学式为：C15H22O5C．青蒿素在一定条件下能与NaOH溶液反应，且有氧化性D．青蒿素难溶于水，提取的方法是用有机溶剂萃取后蒸馏21．下列说法不正确的是（）A．1mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，最多消耗这三种物质的物质的量分别是2mol、5mol、1molB．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别C．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应D．与HOOCCH(OH)CH2COOH具有相同官能团种类及数目的同分异构体有2种22．25℃和101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃20mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了42mL，原混合烃中乙炔的体积分数为（）A．25% B．40% C．60% D．75%23．A、B、C、D、E均为有机物，A是分子式为C5H10O的直链化合物。

B与NaHC03溶液完全反应，其物质的量之比为l : 2，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=HR′在酸性高锰酸钾溶液反应生成RCOOH HR′COOH。

其中R和R′为烷烃）。

下列叙述错误的是（）A．B的结构简式为HOOCCH2COOHB．C与乙醇发生了酯化反应C．A的结构简式是CH3CCH(OH)CH=CHCH3D．E的分子式为C3H2O4Na2三、填空题24．有机物A只由C、H、O三种元素组成．常用作有机合成的中间体，测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0gCO2和7.2g水。

质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有-O-H和位于分子端的-C-H，该核磁共振氢谱显示有3种峰，且峰面积之比为6:1:1（1）写出A的分子式_______；（2）写出A的结构简式________；（3）下列物质一定能与A发生反应的是______（填序号）A．氢溴酸b．高锰酸钾C．溴的四氯化碳d．Na（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可以与1molBr2加成，该有机物的所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示3种峰，且峰面积之比为6:1:1。

则B的结构简式是_______。

25．充分燃烧一种只含C、H、O三种元素的有机物，它们消耗O2和生成CO2的体积比为5:4。

（l）此类中相对分子质量最小的有机物的结构简式为____________；（2）这类有机物充分燃烧时，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1。

且能发生水解反应的有机物的结构有_____种.26．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成α-萜品醇G的路线之一如下：已知：（1）A 中所含官能团的名称是________。

（2）B 在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为________________。

写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式__________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰。

②能发生银镜反应（3）C→D的化学方程式______________，该转化中涉及到反应类型为________；该反应的副产物中与D 互为同分异构体的化合物的结构简式为___________。

（4）试剂Y的结构简式为______________。

（5）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______和_______。

27．G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：已知：RCOOH RCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色反应。

请回答下列问题：（1）BC的转化所加的试剂可能是____________。

（2）有关G的下列说法正确的是_________。

A．属于芳香烃B．能与FeCl3溶液能发生显色反应C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D．1molG最多可以跟4molH2反应（3）E的结构简式为___________。

（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________。

（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式________。

①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上两种不同化学环境的氢原子（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。

而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。

结合上述框图中的信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）。

注：合成路线的书写格式参照如_________下示例流程图：注：甲苯、苯甲醛，苯甲酸三者互溶；实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。

实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂, 再加入15mL冰醋酸和2mL甲苯，搅拌升温至7O℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。

（1）装置a主要作用是_____________。

三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_______。

（2）经测定，反应温度升高时，甲苯的转化率逐渐增大，但温度过高时，苯笨甲醛的产量却有所减少，可能的原因是_____________。

（3）反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过_____、______（填坡操作名称）等操作，才能得到苯甲醛粗产品。

（4）实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。

①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_____（按步骤顺序填字母）。

A．对混合液进行分液B．过滤、洗涤、干燥C．水层中加入盐酸调节pH=2 D．与适量碳酸氢钠溶液混合振荡②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定。

可称取2.500g产品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.OOmL于锥形瓶，滴加2～3滴酚酞指示剂，然后用预先配好的0.1000mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液vmL。

产品中苯甲酸的质量分数为______（列出原始的计算式，不需要化简）。