原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤的外科处理
原发性甲状腺淋巴瘤的研究进展
原发性甲状腺淋巴瘤的研究进展原发性甲状腺淋巴瘤(Primarythyroidlymphoma,PTL) 是罕见的甲状腺恶性肿瘤,占甲状腺恶性肿瘤的1%~5%,结外淋巴瘤的不到2%,年发病率约为2/100万[1-3]。
PTL 的组织学类型多样,主要是B 细胞来源的非霍奇金淋巴瘤(NonHodgkin’slymphoma,NHL),其中最常见的是弥漫大B细胞淋巴瘤(DiffuseLargeBCellLymphoma,DLBCL),其次是结外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa-associatedLymphoma,MALT)。
超声检查作为一种甲状腺病变的常用检查手段在其诊断中具有一定作用,且超声引导的穿刺活检对获取标本获得病理诊断具有重要意义。
尽早明确诊断及病理分型对选择适当的治疗方式及改善预后具有指导意义。
一、病因及发病机制淋巴瘤是起源于淋巴细胞或淋巴组织的恶性肿瘤,但甲状腺组织不含淋巴细胞,推测PTL 的发生可能与桥本氏甲状腺炎(Hashimoto’sthyroiditis,HT)的淋巴细胞有关。
有研究表明HT 患者发生淋巴瘤的风险是一般人群的40~80倍,正常淋巴细胞在慢性炎症刺激下可能发生肿瘤性转换,并且从低级别淋巴瘤向高级别淋巴瘤转变。
但是HT 患者中最终进展为甲状腺淋巴瘤的仅占0.56%。
Travaglino等综合相关文献后认为78.9%的患者有HT 的证据(自身免疫性抗体阳性或临床病史或组织学证据),且桥本氏甲状腺炎在低级别的甲状腺淋巴瘤中更常见。
Moshynska等发现HT 和淋巴瘤有相似的免疫球蛋白重链重排序列;黏膜相关淋巴瘤组织淋巴伴伴弥漫大B细胞转化(MALT-Typewith Large Cell Transformation,Mixed DLBCL and MZBL)这一组织类型的存在也提示二者在发生发展上存在一定联系。
此外,日本学者曾报道了9例HT经长期随访出现淋巴瘤的病例,其病理类型全部是MALT。
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生活常识分享霍金淋巴肿瘤怎么办
导语：霍金性淋巴肿瘤也是淋巴肿瘤中的一种，这样的肿瘤疾病说明疾病是很严重的，一旦发生了霍金淋巴肿瘤的话就说明这样的肿瘤经已经是恶性的了，
霍金性淋巴肿瘤也是淋巴肿瘤中的一种，这样的肿瘤疾病说明疾病是很严重的，一旦发生了霍金淋巴肿瘤的话就说明这样的肿瘤经已经是恶性的了，而肿瘤疾病如果是良性的，那么治疗起来比较容易一些，而如果是恶性的，那么就严重了，疾病就更要及时做治疗了，那么这个霍金淋巴肿瘤到底该如何治疗呢？
恶性淋巴瘤实际上是一类全身性疾病，与机体免疫系统功能状态密切相关，既不同于其他实体恶性淋巴肿瘤，也有别于血液肿瘤。
它包括了霍奇金淋巴瘤一种疾病和非霍奇金淋巴瘤一组疾病，临床表现因病理类型、分期及侵犯部位不同而错综复杂。
治疗方面目前多采用综合治疗，即根据不同肿瘤、不同病理类型及亚型、不同生物学行为、不同病期及发展趋向、不同机体的行为状态及重要脏器功能，有计划的、合理地应用现有的各种治疗手段，以期最大限度地保护机体、最大限度地杀灭肿瘤细胞，达到提高治愈率，改善生活质量的目的。
目前常用于恶性淋巴瘤的治疗手段包括外科手术切除、放射治疗(放疗)、化学治疗(化疗)、中医中药、生物反应修饰剂(BRM)等。
手术结合放化疗对恶性淋巴瘤有较高的治愈率或缓解率，中医中药则对增强和恢复机体免疫功能，调动抗病能力，减轻机体对放化疗所致的不良反应方面起到增效减毒作用。
1、手术治疗在结内恶性淋巴瘤患者，手术主要用于活检行病理或用于分期性部腹探查术。
对于原发于脑、脊髓、眼眶、唾液腺、甲状腺、肺、肝、脾等处的结外恶性淋巴瘤常先作手术切除，再辅以放疗。
原发于精囊腺的弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤诊断与治疗:附1例报告
原发于精囊腺的弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤诊断与治疗：附1例报告崔萌;郑冀鲁;田思男;李连军;崔子连;王慕文【期刊名称】《泌尿外科杂志（电子版）》【年(卷),期】2016(0)4【摘要】弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是起源于淋巴组织的肿瘤,也是免疫系统恶性肿瘤,其中65%发生于淋巴结。
以颈部、腋窝、腹股沟处的浅表淋巴结为好发部位,余35%发生于淋巴结外淋巴组织,如扁桃体、咽、胃肠道、脾、肺、胸腺、骨、乳腺、生殖器官。
【总页数】3页(P56-58)【作者】崔萌;郑冀鲁;田思男;李连军;崔子连;王慕文【作者单位】山东大学附属省立医院泌尿微创中心,山东济南 250014;山东大学附属省立医院泌尿微创中心,山东济南 250014;山东大学附属省立医院泌尿微创中心,山东济南 250014;山东大学附属省立医院泌尿微创中心,山东济南 250014;山东大学附属省立医院泌尿微创中心,山东济南 250014;山东大学附属省立医院泌尿微创中心,山东济南 250014【正文语种】中文【相关文献】1.原发于舌根部弥漫大B细胞淋巴瘤的MRI特点(附9例报告) [J], 舒红格;陈浪;王秋霞;李丽;张菁2.以高钙危象为首发表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤的诊断及治疗（附1例报告）[J], 魏雨田;吴乃君;金秀平;盛佳曦;徐莹;崔士芳3.原发性肾脏弥漫性大B细胞淋巴瘤的诊断与治疗(附1例报告并文献复习) [J], 黄晓东;吕军;肖远松;冉俊武;王南雄4.HBV与LDH对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者化学治疗效果的影响--附144例报告[J], 胡利娟;刘相富;胡小山;周旻5.以肝内胆汁淤积症为首发表现的弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断及治疗(附2例报告) [J], 张婷婷; 许宏; 张晓英; 史雪; 赵洪国; 崔灿; 郭振清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
原发性甲状腺粘膜相关淋巴瘤1例报告及治疗体会
原发性甲状腺粘膜相关淋巴瘤1例报告及治疗体会【摘要】目的探讨原发性甲状腺粘膜相关淋巴瘤/甲状腺淋巴结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT Lymphoma）的发病机制、临床特征、诊断、治疗体会及预后等。
方法通过回顾学习我科诊疗的1例原发性甲状腺粘膜相关淋巴瘤病例并对相关文献进行复习。
结果原发性甲状腺粘膜相关淋巴瘤很罕见，术前诊断困难，容易误诊漏诊，治疗以手术及放射治疗等局部治疗为主，结合化学治疗。
结论原发性甲状腺粘膜相关淋巴瘤发展缓慢，生存期相对长，在临床诊治当中发现甲状腺弥漫性肿大、无痛性肿块，尤其合并自身免疫性甲状腺炎时考虑本病的可能性，术前肿物行空芯针穿刺活检，明确肿物性质，规范化治疗。
【关键词】甲状腺；淋巴瘤；粘膜相关淋巴组织淋巴瘤粘膜相关淋巴瘤（MALT）是一种起病隐匿、进展缓慢、发病率低、预后较好的非霍奇金B细胞淋巴瘤，是一种惰性的全身性疾病，见于任何年龄，起源于全身任何部位，大多数MALT淋巴瘤原发于胃肠道，但也可见于眼附属器、涎腺、肺、乳腺、睾丸、舌、扁桃体、腮腺、皮肤、甲状腺等。
原发性甲状腺粘膜相关瘤比较少见，占所有甲状腺恶性肿瘤的0.6%-5%，占所有淋巴瘤的1%-2.5%[1]，发病与感染、甲状腺自身免疫性炎症有密切相关，本文报道1例原发性甲状腺粘膜相关淋巴瘤来探讨发病机制、临床特征、治疗体会及预后等。
报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料患者，男，64岁，因发现颈部肿物5月余收入院；右侧颈前肿物，无疼痛，无心悸、易怒，无声音嘶哑，无呼吸困难及进食困难等；查体：右侧颈前皮肤隆起，甲状腺右叶Ⅲ°肿大，颈软，气管向左侧移位，右叶可触及9×6cm一肿物，质地韧，无触痛，边界尚清楚，活动度差，可随吞咽动作上下移动，无血管杂音，甲状腺左叶未及异常，颈部右侧可触及肿大淋巴结，大小约2.5×2.0cm质软，边界尚清楚；甲功全项：FT3、FT4正常，TSH：5.22uIU/mL、TPOAb：116IU/mL、TgAb：195.10IU/mL；彩超示：甲状腺大小右叶：4.5×4.6×7.8cm 左叶：1.8×1.5×5.1cm，右叶实质内探及大小约6.1×4.2cm偏等回声，边界清，CDFI：周边见环绕血流信号，左叶下极探及大小约1.2×0.8cm偏等回声，边界清。
原发性肺非霍奇金淋巴瘤临床分析
【 文章编号】 １ ６ ７ １ ． ０ ８ ０ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ４ ． ０ ３ ８ ９ ． ０ ２ 葡萄糖 ４ ． ９ ３ ｍｍｏ ｌ ／ Ｌ 、 Ｃ反应蛋 白 １ ２ ３ ． ２ ８ ｍｇ ／ Ｌ， 心肌酶谱及。 肾功能等正常； 凝血全
套＋ Ｄ ． Ｄ正 常 ； 乙肝＋ 丙肝 定 性 ： 乙肝 表 面
原发性肺非霍奇金淋 巴瘤 （ ｐ ｒ ｉ ｍａ ｒ ｙ 患者 的临床 资料 ， 现报 道如下。
ｐ ｕ ｌ ｍｏ ｎ ａ ｒ ｙ ｎ ｏ ｎ － Ｈｏ ｄ ｇ ｋ ｉ ｎ Ｓ ｌ ｙ ｍｐ ｈ ｏ ｍａ ，
Ｐ Ｐ ＮＨ Ｌ ） 是一种起源于肺 内淋 巴组织的
罕见 的恶 性 淋 巴瘤 。 恶 性 淋 巴 瘤 多 首发
杂志， １ ９ ８ ７ ， ２ ６ （ ６ ） ： ３ ８ ２ ．
值得临床推广 。 性休克在临床上比较少见 ， 仅见于个案报 或外科手术治疗，
道 ， 故 而 亦 易被 忽 视 。一 旦 出现 ， 起 病
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ ． ０ １ ． １ ０
较急， 所以要积极处理。（ ２ ） 对 中枢神经
王薇， 李坚， 吴新 民． 普鲁卡因致过敏性休 克一例【 Ｊ 】 ． Ｉ 临床麻醉学杂志， ２ ０ ０ ７ ， ２ ３ （ １ １ ） ：
９ ０ ３ ．
慢性型。 急性 型常在数分钟 内发生， 主要 引起完全性房室传导阻滞 １ 例 。 表现 为胸 闷、 心悸、 气短、 舌或唇麻木 、 呼 综上所述， 普鲁卡因因其在 治疗 咯 吸困难等症状 ， 进而可引起过敏性休克， 血时疗效肯定、安全 ，不 良反应 发生率 甚至死亡 。慢性型常在注射后数小时出 低， 可克服垂体后叶素的应用 限制， 尤其 现皮肤红肿、 荨麻疹。 本研 究中也有个别 在有冠心病、 高血压患者和孕妇以及 老
原发性甲状腺淋巴瘤的外科诊治:附5例报告
原发性甲状腺淋巴瘤的外科诊治：附5例报告
常宏;侯连泽;宫艺;田兴松;宫东尧
【期刊名称】《中国普通外科杂志》
【年(卷),期】2003(12)10
【摘要】为探讨原发性甲状腺淋巴瘤的临床特点、诊断方法及外科治疗手段 ,笔者结合国内外文献 ,回顾性分析 5例患者的临床资料。
结果示 ,5例均为非霍奇金淋巴瘤。
迅速增大的颈部肿块为主要症状。
部分患者可出现食管气管和神经受压或侵犯而表现为吞咽梗阻感、憋气感和声音嘶哑。
此病的定性诊断主要依靠细针穿刺活检 (FNAC )及手术活检。
治疗包括手术切除病变的甲状腺及放疗、化疗等综合措施 ,可取得好的疗效。
【总页数】2页(P796-797)
【关键词】甲状腺肿瘤/外科学;淋巴瘤/外科学
【作者】常宏;侯连泽;宫艺;田兴松;宫东尧
【作者单位】山东省立医院普外科
【正文语种】中文
【中图分类】R736.1;R733.4
【相关文献】
1.原发性甲状腺淋巴瘤的诊断与治疗——附9例报告 [J], 张毅;梁刚
2.原发性甲状腺淋巴瘤的CT表现(附2例报告及文献复习) [J], 刘芳;廖伟华;陈长青;姜新雅
3.外科手术在原发性甲状腺淋巴瘤综合诊治中的作用 [J], 李建华;李利文;付利军;郑守华;李洪婷;邱新光
4.原发性甲状腺淋巴瘤的外科治疗(附10例报告) [J], 高峰;丁宝忠;贾宗师
5.原发性胃肠恶性淋巴瘤的外科诊治体会：附12例报告 [J], 徐林梧;徐金玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
原发性甲状腺恶性淋巴瘤临床特点治疗
原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床特点及治疗【摘要】目的探讨分析原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床特点、临床治疗及效果。
方法对2004年3月——2010年6月间在我院收治的19例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析。
结果19例ptml患者均为b细胞来源非霍奇金淋巴瘤，采用手术方法进行治疗，5例采用甲状腺全切除术，6例患者采用双侧甲状腺次切除术，8例患者采用单侧腺叶切除；随访期间2例失访，8例死亡，患者1年期生存率为70.59%，3年期生存率为52.94%。
结论原发性甲状腺恶性淋巴瘤术前诊断复杂，可采用免疫组化结合病理分析，采用单独手术以及放化疗相结合的综合治疗可取得一定的效果。
【关键词】原发性甲状腺恶性淋巴瘤；临床特点；免疫组化原发性甲状腺恶性淋巴瘤（primary thyroidmalignant lymphoma，ptml）主要以非霍奇金淋巴瘤为主，临床较少，一般可以占非霍奇金恶性淋巴瘤的2%-3%[1]。
临床诊断较为困难，容易易误诊为慢性淋巴细胞性甲状腺炎或者甲状腺癌等，通过有效的诊断方法，及时有效地治疗，有利于患者预后，对2004年3月——2010年6月间在我院收治的19例ptml患者临床特点、治疗效果等资料进行总结分析，详见下文：1资料与方法1.1一般资料选取2004年3月——2010年6月间在我院收治的19例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者，其中男6例，女13例，年龄36-76岁之间，平均年龄（55.6±9.3）岁；病程为1个月-37个月，平均（11.5±5.6）月。
1.2治疗方法19例ptml患者均采用手术方法进行治疗，5例采用甲状腺全切除术，6例患者采用双侧甲状腺次切除术，8例患者采用单侧腺叶切除，同时5例患者采取淋巴结清扫。
4例患者行单纯手术，15例患者采取综合治疗，采取化疗方案chop进行化疗，6例患者行术后单独化疗，4例行术后单独放疗，5例行术后放化疗。
2结果2.1患者临床特征患者病变累及双侧为9例，累及单侧8例。
非霍奇金淋巴瘤(住院病历)
住院病历第次入院记录姓名：*** 单位或住址：浙江温州林溪乡吴坑村性别：男婚姻：已婚年龄：81岁邮政编码：325600民族：汉族入院日期：2016年4月11日8时出生地：浙江温州记录日期：2016年4月11日10时职业：务农病史陈述者：患者本人主诉:确诊淋巴瘤4年余，上腹部隐痛2月。
现病史:患者于4年余前发现颈部肿块，遂至我院就诊，收住入院行甲状腺部分切除术，术后病理示，“峡部甲状腺弥漫非霍奇金氏恶性淋巴瘤”，免疫组化支持弥漫大B细胞淋巴瘤，CD20(+)。
建议患者行化疗联合CD20单抗（美罗华）靶向治疗，患者拒绝。
予CHOP方案化疗1次后完全缓解，后又巩固化疗5次。
2月前患者于家中无明显诱因下出现上腹部持续性隐痛，轻微可耐受，休息后可缓解，无向肩背部放射痛，无缓解体位，伴进食后腹胀，有时伴四肢皮肤瘙痒，无巩膜皮肤黄染，无皮肤淤点瘀斑，无心悸，无胸闷胸痛，无咳嗽咳痰，无反酸嗳气，无腹泻，遂至我院就诊，腹部CT示“肝多发结节团块，肿瘤待排”，后收住肝胆外科，经皮肝肿瘤活检术提示“非霍奇金淋巴瘤可能，B细胞来源”，免疫组化CD20(+)。
予R-CHOP方案化疗一次后出院，腹部隐痛未缓解。
现为求再次化疗，拟“淋巴瘤”收住我科。
发病以来，神志清，精神可，睡眠一般，胃纳可，大便四五日解一次，较干燥，偶有泡沫尿，伴尿频尿急尿痛，量少，两月来体重下降7-8斤。
既往史:一般健康情况:一般疾病史,传染病史:肺结核无时间: 肝炎无时间:高血压无时间: 糖尿病无时间:心脏病无时间:其他:无预防免疫接种史:不详药物过敏: 无药名:其他过敏: 无名称:长期用药: 无药名:成瘾药物: 无药名:输血史:无外伤: 无部位:手术史:2011.11.17颈部行双侧甲状腺探查+左侧甲状腺部分+峡部部分组织切术。
系统回顾:。
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原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤的外科处理作者：李明，荣永婴，吴凤霞，刘现栋
【关键词】甲状腺肿瘤,外科学；淋巴瘤
［摘要］目的探讨在原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤（PTL）诊治中的外科处理方法。
方法报告2例我院外科诊治的PTL，回顾分析国内确诊的127例PTL患者的临床资料。
结果 118例术前未获确诊而行手术探查，80例明确记录手术方式，其中62例行甲状腺次全切除以上手术。
结论甲状腺肿块快速增大并伴桥本甲状腺炎的老年患者，应考虑到PTL可能，细针穿刺活检是首诊方法，手术以切取活检和解除压迫为目的，应避免盲目扩大手术。
［关键词］甲状腺肿瘤，外科学；淋巴瘤
原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤（primary thyroid lymphoma,PTL）临床少见，与甲状腺癌不易鉴别。
国内尚未见大宗病例报告。
本文报告我院2例PTL，并结合分析国内1996~2005年127例报告，以期探讨在PTL诊治中的外科处理方法。
1 临床资料
1.1 一般资料收集国内外127例原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤，男37例，女90例。
男女比例1∶
2.43，年龄16~85岁，平均年龄57.6岁，病程4天~20年。
127例均以颈部肿块为首发症状，其中出现呼吸困难14例，声音嘶哑11例，吞咽困难7例。
1.2 诊断和治疗 127例PTL，4例经细针穿刺细胞学检查，5例经颈淋巴结活检，明确诊断后行放疗联合化疗治疗，其余118例术前均未获明确诊断而行手术治疗，其中明确记录手术方式80例，行甲状腺肿块切除18例（2
2.5%），甲状腺腺叶切除或甲状腺次全切除44例（55.0%），甲状腺全切除术包括颈淋巴结清扫术18例（22.5%）。
118例中单纯手术治疗者4例于术后10个月内死亡（2~10个月），9例出现术后局部复发，其余均联合放和（或）化疗，最短生存期13个月，死于颈肝脾复发。
1.3 典型病例例1，男，79岁，因颈部肿物进行性增大1年入院。
查体：双侧甲状腺增大，质地稍硬，左叶可触及5.0 cm×4.0 cm ×3.5 cm大小肿物，质硬，边界欠清，表面不光滑，随吞咽活动度减低。
甲状腺B超：右叶弥漫增大，回声不均，左叶形态失常，可探及4.8 cm×3.8 cm×3.5 cm大小实质回声团块。
甲状腺功能正常。
行左叶全切除+右叶次全切除术，术中见左叶与气管粘连。
术后病理：非霍奇金淋巴瘤并桥本甲状腺炎，来源于B细胞。
给予CHOP方案化疗4个周期。
随诊11个月，未见局部复发。
例2，女，68岁，因颈部肿物
3年、快速增大3个月伴声音嘶哑1个月入院。
查体：双侧甲状腺明显增大，可触及质硬肿块，随吞咽活动度差，双颈侧可触及多发肿大淋巴结。
CT示甲状腺肿块合并颈侧淋巴结肿大。
术前淋巴结针刺细胞学检查，未能明确诊断。
行双侧甲状腺全切+颈淋巴结清扫术，术中见双叶峡部与气管浸润，左侧喉返神经受累。
病理示来源于B细胞非霍奇金淋巴瘤，双侧颈淋巴结转移。
患者术后并发ARDS，肺部感染，死于呼吸功能衰竭。
2 讨论
原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤临床少见，占甲状腺恶性肿瘤1%~5%［1］，误诊率较高。
本院2例患者术前均拟诊甲状腺癌。
其病因尚不明确。
现有观点认为与桥本甲状腺炎和免疫缺陷有关。
有合并桥本甲状腺炎发生率95%~100%［2］。
快速增大的颈部肿块是PTL患者就诊的首要症状。
如肿块浸润压迫气管、食管和喉返神经可相应出现憋气、吞咽异物感和声音嘶哑。
多数病例病变局限于甲状腺，病情进展出现同侧颈淋巴结转移，对侧淋巴结转移少见。
PTL的确定诊断有赖组织和细胞学检查。
随着流式细胞仪和免疫组化技术的发展，细针穿刺细胞学检查（FNA）已成为PTL初诊的主要方法，细针多点多次穿刺可以提高阳性率。
影像学检查作为PTL助诊的辅助手段，CT可发现外侵表现，B超在多数PTL与甲状腺癌诊断上缺乏特异表现。
随着对PTL研究的不断深入，治疗方法已从单一手术发展到手术、化疗、放疗结合的综合治疗。
单纯手术治疗容易出现局部复发，并且手术范围与预后无相关性。
接受甲状腺次全切除以上治疗性手术的患者，其预后与仅接受甲状腺FNA、颈部淋巴结活检或甲状腺肿切除活检的患者预后无差别［3］。
扩大手术对于患者创伤增大，易引发相关并发症从而影响患者生存质量。
另一项对PTL生物特点的研究也表明扩大手术无助于改善预后［4］。
目前认为PTL应采取以放疗为主的综合治疗，放射野包括颈部和上纵隔。
依据病理分型确定放射野及是否联合化疗。
PTL患者多因颈部肿块而首先就诊于外科医师。
外科医师在PTL 诊治中尚存在认识不足，127例PTL仅4例经FNA获得确诊，诊断技术上的难度及本病多合并桥本病也是FNA应用较少的原因。
外科手术是获取病理诊断的另一途径，并且其作用也仅限于诊断［5］。
笔者认为，对于以颈部肿物为首发症状且肿物生长较快合并桥本甲状腺炎病史的老年患者，应考虑PTL可能。
对疑诊患者，首先行FNA，如FNA 未能获得确诊需行手术探查者，术前制定合理手术方案，术中行肿块切除送冷冻病理学检查，术中冷冻病理学检查有助于明确诊断，从而避免大范围手术切除。
对于肿块较大，有压迫表现或浸润周围器官者，估计手术切除困难，可行姑息性切除，以解除压迫为手术目的，减少手术副损伤。
［参考文献］
1 Pasieka JL.Hasbimoto disease and thyroid lymphoma:role of surgeon.World J Surg,2000,24（8）:966-970.
2 Rasbach DA,Mondschein MS,Harris NL,et al.Malignant lymphoma of the thyroid gland:aclinical and pathologic study of twenty cases.Surgery,1985,98:1166-1170.
3 王卓颖，王弘士，吴毅，等.甲状腺非何杰金淋巴瘤的诊治.耳鼻咽喉―头颈外科，2003，1：36-39.
4 杨焕军，陈忠伟，稽庆海，等.原发性甲状腺非何杰金淋巴瘤生物特点及其意义.中华临床医学实践杂志，2005，4：289-292.
5 李正江，唐屏章，黄一荣，等.外科手术在甲状腺淋巴瘤处理中的作用.中华肿瘤杂志，1999，6：464-466.
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