遗传学遗传学总结
《遗传学》学习心得体会
《遗传学》学习心得体会《遗传学》是一门研究生物个体遗传性状传递规律与变异的学科。
在学习过程中我深入学习了遗传学的基本理论知识，包括遗传学的历史发展，遗传物质的性质和功能，基因结构和功能，遗传变异的成因，遗传效应和基因型与表型的关系等内容。
通过《遗传学》的学习，我对遗传学的基本概念和原理有了更深入的理解，下面就我的学习心得体会进行总结。
首先，学习遗传学需要具备扎实的基础知识。
遗传学是一门系统的科学，它和其他学科如细胞生物学、分子生物学等密切相关。
在学习遗传学之前，我们需要掌握有关生物化学、细胞结构和功能、分子生物学等基础知识，这样才能更好地理解遗传学的概念和原理。
在学习过程中，我将生物化学和遗传学的知识进行了有机结合，通过分析分子水平的遗传现象来解释不同遗传现象的发生机理。
其次，学习遗传学需要注重实践和实验。
遗传学理论的发展离不开实验的支持，实验是检验理论的真实性的重要手段。
在学习过程中，我积极参与实验教学，亲自进行实验操作并进行数据分析和结果解释。
通过实验的实际操作和观察，我深入了解了遗传学实验技术的原理和应用，同时也提高了我对遗传学理论的理解和运用能力。
再次，学习遗传学需要注重思辨和思维能力的培养。
遗传学是一门较为抽象的科学，其中包含了很多复杂的概念和理论，需要我们进行思维的跳跃和抽象的推理。
在学习过程中，我经常与同学进行讨论和思辩，共同探讨遗传学中的难点和疑难问题。
通过思维的碰撞和思辨的训练，我逐渐提高了解决问题的能力和思维的灵活性，不仅提高了学科知识的掌握程度，也培养了自己的创新和实践能力。
此外，学习遗传学需要注意理论与实践的结合。
遗传学作为一门实践性很强的学科，需要我们将理论与实践相结合，将所学的知识应用于实际问题中。
在学习过程中，我通过完成课程设计和课程论文的撰写，运用所学知识解决实际问题，进一步理解和深化了对遗传学的认识。
同时，我还积极参与相关研究课题的实践和探索，通过实践掌握了遗传学的研究方法和技巧。
《遗传学》学习心得体会
《遗传学》学习心得体会遗传学是生物学的一个重要分支，研究与物种遗传有关的基本原理和规律。
在学习过程中，我深深感受到遗传学的重要性和广泛应用的领域。
通过对遗传学的学习，我不仅从理论上了解了遗传的基本原理，还学会了如何应用遗传学知识解决实际问题。
在这篇心得中，我将总结我在学习遗传学过程中的收获和体会。
首先，遗传学的学习让我对遗传变异的形成和传递有了深入的了解。
在学习过程中，我了解到遗传变异是生物进化的基础，也是物种多样性的来源。
通过遗传学的研究，我们能够了解各种遗传变异形成的机制，如突变、基因重组和染色体重组等，从而揭示不同物种间的遗传关系。
此外，遗传学的研究还可以帮助我们了解遗传变异是如何传递给后代的，包括纵向遗传和横向遗传等方式。
这些知识让我对遗传变异的本质和传递规律有了更深入的认识。
其次，遗传学给了我解决生物学问题的工具和方法。
遗传学不仅仅是一门理论学科，还是一门实践性很强的学科。
在学习过程中，我掌握了很多实验技术和数据分析方法，如杂交实验、分离实验和基因定位等。
这些实验方法可以帮助我研究不同性状的遗传基础，分析基因型与表型的关系，从而揭示遗传变异对物种形态和功能的影响。
此外，遗传学还可以应用于育种研究、遗传改良和基因工程等领域，为人类社会的生产和生活提供了重要的科学支持。
遗传学的学习过程让我深刻认识到科学研究需要循序渐进、踏实认真的态度。
遗传学是一门深入细致的学科，需要我们精确并仔细地进行实验和数据分析。
在学习过程中，我学会了如何设计合理的实验方案，收集准确的实验数据，并进行严密的数据分析和解读。
我也学到了科学研究需要有观察、思考和创新的能力。
遗传学的研究需要我们不断思考与观察现象和现象背后的机制，找出问题的关键点，从而进行有效的研究和探索。
最重要的是，遗传学的学习让我体会到科学研究需要细心和耐心，每一个细小的实验细节都可能对结果产生重要影响，每一个数据都需要经过仔细的统计和验证。
通过学习遗传学，我深刻认识到遗传学的重要性和应用领域的广泛性。
遗传学重点总结
遗传学第一章(一) 名词解释：1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
5.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。
8.核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。
9.染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。
10.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
11.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。
12.双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。
另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。
13.胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。
14.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。
简述：2．简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？答：细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
遗传学实习报告总结
遗传学实习报告总结一、前言遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物体的遗传现象、遗传规律和遗传信息的传递过程。
通过本次遗传学实习，我对遗传学的基本原理和实验技术有了更深入的了解，同时也提高了自己的实践操作能力。
以下是我在实习过程中的总结和体会。
二、实习内容1. 观察植物细胞有丝分裂通过显微镜观察洋葱根尖细胞有丝分裂，了解有丝分裂的过程和特点。
在观察过程中，我学会了使用显微镜、制作临时装片、染色等技巧。
观察结果表明，有丝分裂是细胞分裂的一种方式，具有周期性、有序性和稳定性。
2. 基因重组实验进行基因重组实验，将目的基因插入到载体DNA中，通过转化剂将重组DNA导入到大肠杆菌中，筛选出含有目的基因的转化菌。
实验中，我掌握了PCR扩增、DNA连接、转化等关键技术，了解了基因重组的基本原理。
3. 遗传连锁分析利用遗传连锁分析方法，研究两个基因之间的遗传关系。
通过实验，我学会了使用遗传连锁分析软件，解读遗传连锁图谱，推断基因间的距离和连锁关系。
4. 突变体的筛选与鉴定利用化学物质诱导突变，筛选出具有新性状的突变体，并通过PCR、序列分析等技术进行鉴定。
在此过程中，我掌握了突变体的筛选方法，了解了基因突变的特点。
三、实习收获1. 提高了实验操作能力：在实习过程中，我参与了多个实验，掌握了遗传学基本实验技术，如显微镜观察、染色、PCR、DNA连接、转化等。
2. 加深了对遗传学理论的理解：通过实验，我将抽象的遗传学理论转化为具体的操作过程，从而更加深入地理解了遗传学的本质和内涵。
3. 培养了科研思维：在实习过程中，我学会了如何设计实验、分析实验数据、解决实验中遇到的问题，从而培养了科研思维和解决问题的能力。
4. 增强了团队协作能力：在实习过程中，我与同学们共同完成实验，互相学习、交流，从而增强了团队协作能力。
四、实习体会本次遗传学实习让我受益匪浅，不仅提高了自己的实践操作能力，还对遗传学理论有了更深入的理解。
同时，实习过程中的团队协作让我更加懂得如何与人沟通、共同进步。
医学遗传学重点知识总结
医学遗传学重点知识总结
1. 基本概念
- 遗传学：研究基因传承和基因变异的科学
- 基因：携带遗传信息的DNA序列
- 染色体：细胞核中包含基因的结构
- 基因型：个体的遗传信息
- 表型：个体的可观察特征
- 突变：基因发生的改变
- 遗传变异：基因型和表型在群体中的差异
2. 遗传物质
- DNA：携带遗传信息的分子
- RNA：参与基因表达的分子
- 蛋白质：由基因表达产生的功能分子
3. 遗传模式
- 常染色体显性遗传：由位于常染色体上的显性基因引起的遗传疾病
- 常染色体隐性遗传：由位于常染色体上的隐性基因引起的遗传疾病
- X连锁遗传：由位于X染色体上的基因引起的遗传疾病，男性更容易患病
- Y连锁遗传：由位于Y染色体上的基因引起的遗传疾病，男性特有
4. 遗传疾病
- 单基因遗传疾病：由单个基因突变引起的疾病，如先天性心脏病、血友病等
- 多基因遗传疾病：由多个基因突变和环境因素共同作用引起的疾病，如糖尿病、高血压等
- 染色体异常疾病：由染色体结构或数量异常引起的疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等
5. 基因组学
- 基因组：一个个体的全部基因
- 基因组测序：对个体基因组的全部DNA序列进行测定和分析- 基因组变异：个体基因组中的DNA序列差异
6. 人类遗传学
- 人类基因组计划：对人类基因组进行测序和研究的国际合作项目
- 单核苷酸多态性：个体基因组中单个碱基的变异，如SNP
- 遗传咨询：通过遗传学知识为个体提供遗传疾病的评估和咨询
以上是医学遗传学的一些重点知识总结，仅供参考。
如有任何疑问，建议咨询专业遗传学医生或相关专家。
遗传学总结
遗传学：研究生物的遗传与变异规律发育的信息组成﹑传递与表达规律，基因的结构和功能以及基因从亲代传递到子代过程中遗传与变异的科学。
遗传：生物亲代繁殖跟它们自身相似的后代的特性变异：亲代与子代之间以及子代个体间在性状上的差异性状：生物体所表现的形态特征和生理特性，能从亲代遗传给子代。
单位性状：生物体能够被区分开的每一具体的性状。
相对性状：指同一单位性状在不同个体间表现出来的相对差异。
分离规律的实质:控制性状的一对等位基因在形成配子时彼此分离，并独立地分配到不同的配子细胞中去。
在产生的配子中，半数的配子携带一个等位基因，另半数的配子携带另一个等位基因。
基因型：个体的基因组合花色基因型CC、Cc、cc 表现型：生物体所表现的性状，如红花、白花。
野生型：野生型也叫正常型，是生物体自然界中出现最多的类型，或某一生物用作标准实验种的基因型或表现型。
突变型：突变型即突变体，由野生型基因突变而来的。
自由组合规律的要点：控制两对不同性状的等位基因在配子形成过程中，一对等位基因与另一对等位基因的分离和组合互不干扰，各自独立分配到配子之中。
自由组合规律的实质：控制两对性状的等位基因，分布在不同的同源染色体上；减数分裂时，每对同源染色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因，可以自由组合。
完全显性：F1表现与亲本之一相同，而非双亲的中间型或者同时表现双亲的性状。
杂合体的表型介于纯合体显性纯合体隐性的中间类型的现象叫不完全显性。
孟买型：这类人的红细胞不能被植物凝集素或其他抗H的抗体所凝集。
这种人被称为孟买型。
两对独立遗传的基因在显性结合（或杂合）状态时共同决定新性状的发育，只有一对显性基因或两对基因都是隐性时，则表现为某一亲本的性状，这种互作现象叫做显性互补作用。
发生互补作用的基因叫做互补基因。
两对基因中只要有一个显性基因存在时，便产生显性现型，两对基因为隐性结合状态时便表现隐性表现型，这种基因互作称为隐性互补作用。
专升本遗传学总结范文
时光荏苒，转眼间专升本的学习旅程即将画上句号。
在这段充满挑战与收获的时光里，遗传学这门课程给我留下了深刻的印象。
以下是我在专升本遗传学学习过程中的总结。
一、课程概述遗传学是研究生物体遗传现象和遗传规律的科学。
在专升本学习中，我们学习了遗传学的基本原理、遗传物质的组成、遗传变异、基因表达调控以及人类遗传病等内容。
通过这门课程的学习，我对遗传学有了更加全面和深入的认识。
二、学习心得1. 理论与实践相结合在遗传学学习中，理论知识的掌握是基础，但更重要的是将理论与实践相结合。
例如，在学习遗传物质的组成时，我们不仅需要掌握DNA、RNA等分子的结构，还要了解它们在生物体中的作用。
通过实验和观察，我们可以更好地理解遗传学原理。
2. 注重基础知识的积累遗传学是一门基础学科，基础知识的学习至关重要。
在专升本学习中，我深刻体会到，只有打好基础，才能在后续的学习中游刃有余。
因此，我在学习过程中，注重对基本概念、基本原理的掌握，为深入学习打下坚实基础。
3. 培养批判性思维遗传学涉及众多领域，包括分子遗传学、医学遗传学等。
在学习过程中，我们要学会独立思考，培养批判性思维。
例如，在分析遗传病案例时，我们要学会从多角度考虑问题，提出自己的见解。
4. 激发学习兴趣遗传学是一门充满魅力的学科，它揭示了生命的奥秘。
在学习过程中，我们要保持好奇心，激发学习兴趣。
例如，在学习人类遗传病时，我们可以关注疾病的发生机制、治疗方法等，了解医学领域的最新进展。
三、学习方法1. 制定学习计划为了提高学习效率，我制定了详细的学习计划。
按照计划，我合理安排学习时间，确保每个知识点都能得到充分学习。
2. 课堂笔记与课后复习在课堂上，我认真听讲，做好笔记。
课后，及时复习巩固所学知识，加深对遗传学原理的理解。
3. 参加讨论与交流在学习过程中，我积极参加讨论与交流，与同学们分享学习心得，共同进步。
4. 做好实验与观察实验是遗传学学习的重要环节。
在实验过程中，我认真操作，做好观察记录，提高自己的实践能力。
遗传学重点总结
遗传漂变：由于群体较小和偶然事件所造成的基因频率不确定性变化现象。
基因组学：DNA测序为基础，主要包括遗传作图，物理图谱绘制，基因组序列测定及解读，注释分析基因组序列。
蛋白质组学：以蛋白质组为研究对象，整体水平上研究细胞内全部蛋白质的组成及其活动规律，从而获得蛋白质水平上疾病发生，生长发育，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
互补作用：指两对独立的等位基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。
积加作用：指由几个非等位基因共同决定着某一性状的表现，并且每一个基因都只有部分的作用，其单独存在时分别表现相似的性状。
上位效应：指两对独立遗传的基因共同作用于一对性状，其中一对等位基因的表现受到另一对非等位基因的遮盖作用，随着后者的不同而不同的现象。起遮盖作用的如果是受显性基因的控制，则称为显性上位。若起遮盖作用的是受一对隐性基因的控制，则称为隐性上位。
近交系数：一个个体从他的祖先那里得到一对在遗传上完全等同的两个等位基因的概率。
缺失：染色体的某一段丢失了。假显性。
重复：细胞的染色体组中，存在两段或两段以上的相同的染色体片段。剂量效应：同一种基因对表型的作用随基因数目的增多而增加。位置效应：重复区段位置不同，表现型有一定程度的改变。
倒位：染色体某一区段的正常直线顺序颠倒了。
易位：染色体的区段转移引起染色体重排。
双体：2N的正常个体;单体：2N-1，双体中缺少一个染色体；缺体：2N-2，双体中却一对同源染色体；2N-1-1,双单体；2N+1,三体；2N+2，四体；2N+1+1,双三体。
同义突变：指DNA分子中的碱基改变后突变的密码子仍然编码原来的氨基酸，不引起原来多肽链中氨基酸的变化，不影响蛋白质的功能，因此不会引起表型的变化。
遗传学知识点总结
遗传学知识点总结遗传学是生物学中重要的一个分支，研究遗传规律以及遗传信息的传递和变异。
本文将对遗传学的几个重要知识点进行总结，包括遗传物质、基因的结构与功能、基因的表达调控以及遗传变异。
一、遗传物质遗传物质是指能够携带和传递遗传信息的分子，在生物界中主要有两种遗传物质：核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。
DNA是细胞中最重要的遗传物质，它通过碱基序列的不同排列组合，编码了生物体内各种蛋白质的合成信息。
二、基因的结构与功能基因是DNA上的一段特定序列，是遗传信息的单位。
基因由外显子和内含子组成，外显子决定了蛋白质的编码序列，内含子则在基因表达过程中进行剪接和去除。
基因在细胞内通过转录作用生成mRNA，然后通过翻译作用合成蛋白质，从而实现遗传信息的传递。
三、基因的表达调控在细胞中，基因的表达可以被调控，从而使不同组织和细胞类型具有不同的特征和功能。
基因的表达调控主要通过转录因子、启动子和增强子等元件实现。
转录因子结合启动子和增强子，调节基因转录的起始和速率，从而影响基因的表达水平和模式。
四、遗传变异遗传变异是指遗传物质在传递过程中发生的变异现象。
遗传变异包括基因突变、染色体结构变异和基因组重组等。
基因突变是指基因序列发生突发性的改变，可以有点突变、插入突变和缺失突变等。
染色体结构变异是指染色体的部分片段发生重排、缺失或重复等变化。
基因组重组是指染色体间的互换和基因重组等变异。
总结：遗传学涉及的知识点很多，包括遗传物质、基因结构与功能、基因的表达调控以及遗传变异等。
了解这些知识点对于理解生物体的遗传特征和变异机制具有重要意义。
通过深入学习和研究遗传学，我们可以更好地理解生命的奥秘，为人类的健康和进步做出贡献。
以上就是对遗传学知识点的总结，希望对您有所帮助。
遗传学知识点总结
遗传学知识点总结一、遗传物质的结构与功能1. DNA的结构DNA是生物体内的遗传物质，是由脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid）组成的长链分子。
DNA的结构包括磷酸基团、脱氧核糖糖分子和碱基，其中碱基包括腺嘌呤（Adenine）、鸟嘌呤（Guanine）、胸腺嘧啶（Thymine）和鸟嘧啶（Cytosine）。
2. DNA的功能DNA携带了生物体的遗传信息，其功能包括遗传信息的存储、复制、传递和表达。
DNA通过蛋白质合成过程中的转录和翻译来表达遗传信息，从而控制生物体的内部结构和功能。
3. RNA的结构与功能RNA是核糖核酸（Ribonucleic Acid）的缩写，其结构与DNA类似，但在碱基配对中胸腺嘧啶被尿嘧啶（Uracil）代替。
RNA主要包括mRNA、tRNA和rRNA等，具有遗传信息传递和调控蛋白质合成的功能。
二、遗传信息的传递与表达1. 遗传信息的传递遗传信息的传递是指生物体将DNA携带的遗传信息传递给下一代的过程，其中包括有丝分裂和减数分裂两种方式。
有丝分裂是体细胞的有丝分裂，其目的是细胞增殖；减数分裂是生殖细胞的有丝分裂，其目的是产生生殖细胞。
2. 遗传信息的表达遗传信息的表达是指DNA携带的遗传信息通过转录和翻译的过程表达为蛋白质的过程。
蛋白质是生物体内大部分功能酶和结构蛋白的主要组成部分，控制着生物体的内部结构和功能。
三、遗传变异与突变1. 遗传变异遗传变异是指生物体在遗传信息传递和表达过程中发生的基因型、表现型及遗传频率的变化。
遗传变异是生物种群适应环境变化及进化的基础。
2. 突变突变是指生物体的DNA分子发生的永久性的基因突变，其结果是导致个体遗传信息的改变，从而影响表型的性状。
突变是造成遗传变异的重要原因之一。
四、遗传疾病1. 遗传疾病的分类遗传疾病是由单基因或多基因遗传缺陷引起的一类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病、细胞遗传病和染色体遗传病等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
孟德尔定律
• 孟德尔第一定律及其遗传分析 • 孟德尔第二定律及其遗传分析 • 基因的作用与环境的关系
• 基因型与表现型:表型模拟、外显率、表现度 • 等位基因间的相互作用：不完全显性、并显性、
镶嵌显性、致死基因、复等位基因 • 非等位基因间的相互作用：基因互作、互补基
因、抑制作用、上位效应、叠加效应
• 同源重组 、位点专一性重组、异常重组、基因 转变
• 转座、反座子
• 基因突变、点突变、无效突变、渗漏突变、条 件致死突变、隐性致死突变、显性致死突变、 中性突变、转换、颠换、突变热点、同义突变、 错义突变、无义突变
• 母性影响、核外遗传、雄性不育、雄性不育系； 雄性不育保持系；雄性不育恢复系
▪Integration
Provirus(原病毒)
▪Transcription
▪Packaging
(3)逆转录病毒会将宿主序列在细胞间转送
(4)Three classes of retroposons
基因突变
一、基因突变的概说
• *名词解释：基因突变、点突变、无效突变、渗漏突变、 条件致死突变、隐性致死突变、显性致死突变、中性 突变
正常的病毒基因
LTR gag
pol
env LTR
调节和 启动转录
核心蛋白质
编码病毒外壳 蛋白质(Envelope)
(Nucleoprotein core)
编码逆转录
酶和整合酶(integrase)
(2) Lifecycle of retrovirus（※）
正链病毒
负链DNA
正链DNA
▪Reverse transcription
• 1、克隆基因定位法 • 2、 原位分子杂交法基因定位
八、真菌类的遗传分析
• 顺序四分子的着丝粒分析作图； • 两个连锁基因的分析作图
转
座
1.概念（※） ：transposon、 retroposons
2.转座子的发现（了解）： McClintock
3.原核生物转座子的类型和结构特征（※）
• 最简单的转座子，只编码转座酶。
原来决定性别的遗传物质。
二、性连锁遗传
• （一）摩尔根关于果蝇伴性遗传的研究 • 名词解释：伴性遗传、交叉遗传、限性遗传和
从性遗传 • 伴性遗传特点 • （二）人类的伴性遗传 • 伴X显性遗传（XD）如：抗维生素D佝偻病 • 伴X隐性遗传 (XR)如：色盲、血友病 • Y-连锁遗传如:毛耳缘 • （三）鸡的伴性遗传：芦花鸡的毛色遗传 • （四）限性遗传和从性遗传
三、果蝇的Y染色体及其性别决定
• 果蝇的性别决定除了性染色体外，常染色体也 起重要作用，性别决定由性指数（X/A）决定。
• Y染色体上带有精子生成所必需的生殖力基因， 与育性有关。
四、 染色体学说的直接证据
• Bridges重复摩尔根伴性遗传时发现了例外，称 为初级例外和次级例外。
• 1、X染色体不分开（nondisjunction）现象 • 2、X染色体次级不分开(secondary
插入序列(IS)
• 两端有反向重复序列
• 插入位点,IS 两侧总有短的正向重复
复合转座子
(composite transposon)
Mu噬菌体
• 带有某些抗药性基因 （或其他宿主基因）
• 两翼往往是相同或同源的IS序列
4.转座机制：复制性转座、非复制性转座
5.真核生物转座子：
玉米的Ac-Ds系统、果蝇的P因子
遗传的细胞学基础
• 细胞的结构和功能 • 染色体的结构和功能
• （一）染色质的类型* • （二）染色体的形态特征 • （三）染色体的数目 • （四）染色体组型分析与带型分析
染色体* • （五）特殊类型的染色体： 多线染色体、 灯刷染色体、
B染色体*
• 细胞的有丝分裂 • 细胞的减数分裂 • 配子的形成和受精 • 生活周期
6.转座的遗传学效应※
➢ 靶位点形成正向重复序列 ➢ 引起插入突变； ➢ 转座子从原位点切离 ➢ 产生新的基因； ➢ 改变染色体结构； ➢ 调节基因活性的开关 ➢ 引起生物进化。 ➢ 标记目的基因 ➢ 作为基因工程的载体
7.逆转录病毒和反座子
(1) Genome Structure （※）
长末端 重复序列
染色体畸变
一、染色体结构变异
• 果蝇唾腺染色体及特点：巨大性和伸展性、体联会、具横纹 结构、出现泡状(puff)结构
• 缺失的类型 • 缺失的细胞学效应及遗传学效应* • 重复的类型 • 重复的细胞学效应及遗传学效应* • 倒位的类型 • 倒位的细胞学效应及遗传学效应* • 易位的类型 • 易位的细胞学效应及遗传学效应*
• （五）基因定位与染色体作图
• 名词解释：基因定位、染色体图、图距、 干涉、并发系数
• 教学重点: 掌握连锁与交换的原理,重组值,交换值,染 色体干涉和并发率的概念及计算方法,特别 是通过三点测交绘制连锁图的方法
七、人类的基因定位
• （一）系谱分析定位法 • （二）基因剂量效应法 • （三） DNA介导的基因定位
nondisjunction)
五、剂量补偿效应
• 巴氏小体（Barr body）：正常雌性哺乳动物的 核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失 活的X染色体。
• 剂量补偿效应：指在XY性别决定机制的生物 中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎 相等的有效剂量的遗传效应。
• lyon假说 • X染色体随机失活的分子机制
六、连锁基因的交换和重组
• 名词解释：连锁（linkage）、完全连锁 (complete linkage)、不完全连锁 (incomplete linkage)、连锁群
• （一）基因连锁的发现 • （二）完全连锁和不完全连锁 • （三）重组频率的测定 • （四）交换 • 连锁交换定律的基本内容 • 交换值及其测定 • 影响交换的因素 • 双交换
二、染色体数目的改变
• 染色体组、单倍体、二倍体、三倍体、四倍体、 多倍体、整倍体、非整倍体、双体、单体、缺 体、双单体、三体、双三体、四体
• 同源多倍体的减数分裂 • 异源多倍体的获得途径 • 如何用单体和缺体进行基因定位
连锁遗传分析与染色体作图
一、性染色体与性别决定
• 常染色体与性染色体 • 性别决定 • 性别受遗传物质控制： • 通过性染色体的组成； • 通过性染色体与常染色体二者之间的平衡关系； • 通过染色体的倍数性等。 • 环境条件可以影响甚至转变性别，但不会改变