手术器械、器具与物品的灭菌
医院手术室器械和用品等消毒灭菌要求
手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌；2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用；3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用；5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备，应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理，凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品，应严格进行检查、审核，灭菌合格后方可使用；6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放，设施、设备应当进行表面的清洁处理。
无菌物品应当存放于无菌物品存放区域；手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室，专为存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。
二、高压灭菌的物品，可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。
三、煮沸消毒和化学消毒的物品，存放时间只限24小时。
四、已打开包皮的物品和容器等，只限24小时内存放手术间使用，不可再放回无菌敷料室。
五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1～2次，定期消毒作空气培养，细菌总数不超过500个／m3，以免污染无菌物品。
六、无菌敷料室应专人负责，物品充足可靠，打开的肠线浸泡于75％酒精中，30分钟后使用。
七、每月无菌物品监测一次，使灭菌合格率达100％。
八、对特殊病人污染的敷料、器械，应双消毒，再放入无菌室。
手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一，手术器械原则上用高压蒸汽灭菌，对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷，环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品（橡胶类、塑料类）最佳消毒方法［4］。
对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min，如需灭菌必须浸泡>10h，每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度（一般要求>1.5%）。
完整版)手术室器械和用品等消毒灭菌要求
完整版)手术室器械和用品等消毒灭菌要求和消毒是手术室管理中至关重要的一环。
医务人员必须确保手术使用的医疗器械、器具和敷料达到无菌状态，一次性使用的器械不得重复使用。
同时，接触病人的麻醉器具和物品应一人一用一消毒或灭菌，以确保手术过程中的安全和卫生。
2.在使用无菌物品和器械时，医务人员应检查外包装的完整性和灭菌有效日期，不合格或超过有效期限的物品不得使用。
进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备，应进行清洁处理和灭菌，灭菌合格后方可使用。
3.手术室应设有无菌敷料室，专门存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。
高压灭菌的物品可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。
煮沸消毒和化学消毒的物品存放时间只限24小时。
已打开包皮的物品和等，只限24小时内存放手术间使用，不可再放回无菌敷料室。
4.无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1～2次，定期消毒作空气培养，细菌总数不超过500个／m，以免污染无菌物品。
无菌敷料室应专人负责，物品充足可靠，打开的肠线浸泡于75％酒精中，30分钟后使用。
每月无菌物品监测一次，使灭菌合格率达100％。
5.对特殊病人污染的敷料、器械，应双重消毒，再放入无菌室。
以上措施的实施，能够有效保障手术室的卫生和安全，为手术工作提供有力保障。
手术物品的灭菌是控制感染的重要手段之一。
手术器械应使用高压蒸汽灭菌，对于不能耐高温、耐湿的物品，首选环氧乙烷。
环氧乙烷是一种有效的低湿灭菌物品，特别适用于橡胶和塑料制品。
对于高危险度手术用品，如显微器械、腹腔镜、膀胱镜和纤维肠镜等，采用2%戊二醛浸泡>30min消毒。
如需灭菌，必须浸泡>10h，并使用浓度指示卡检测其最低有效浓度。
医院应对各科室使用的各种消毒液进行严格监控，器械浸泡液由院制剂室统一配制、医院感室监控，在使用过程中严格掌握浸泡时间、浓度，消毒液应定期更换。
灭菌包的内外均放置3cm灭菌指示卡和灭菌指示胶带，保证在有效期限内使用。
手术室手术器械、物品的消毒灭菌
手术室手术器械、物品的消毒灭菌①手术器械及物品必须-用一灭菌，能压力蒸汽灭菌的应避免使用化学灭菌剂浸泡灭菌。
备用刀片、剪刀等器械可采用小包装压力蒸汽灭菌，特殊手术需要特殊器械时，手术医生应提前通知手术室提供器械，手术室负责为其高压灭菌。
②凡士林油纱，蒸汽不易穿透，适宜于干热灭菌，需干热灭菌的凡士林油纱布，装放不宜太多太厚。
厚度不超过1,3厘米，置烤箱内，温度160C，2小时。
不耐热物品，如导管、精密仪器可选用化学灭菌剂浸泡法(2%戊二醛浸泡至10小时，使用前无菌水充分冲洗方可使用)。
③手术室术后器械及物品需进行彻底刷洗，然后用流水冲净，擦干或晾干并尽快打包，以免再污染。
手术包内放化学指示卡监测。
手术器具及各种穿刺针、注射器等首选压力蒸汽灭菌。
传染病病人或可疑传染病病人使用过的医疗器械，需先用500毫克/升有效氯消毒液浸泡30分钟，然后常规刷洗，流水冲净擦干或晾干，打包灭菌。
④手术包及各类灭菌后的器械包，用前必须检查灭菌有效期及指示卡，过期及灭菌未达到标准的一律不能使用，每周要有指定时间对灭菌物品进行检查。
⑤传染病病人或可疑传染病病人使用的医疗器械，由使用单位做初步处理，浸泡在1 000毫克/升有效氯消毒剂中30分钟，然后双层包布包好，注明“隔离”标记，再按常规清洗、消毒或灭菌。
⑥高压灭菌时，包裹不宜过大、过紧，包内有日期及灭菌指示卡，每锅记录效果。
⑦定期测定消毒灭菌器的功能，加强消毒灭菌器的保养，每日(次)用前清洁处理。
⑧凡灭菌后的医疗药品不得检出任何微生物。
⑨接触组织、器官的医疗药品必须达到灭菌，接触皮肤、黏膜的器械和用品达到消毒，各种注射、穿刺、采血需使用一次性器具，用后集中焚毁无害化处理。
医院手术器械物品消毒灭菌管理制度
医院手术器械物品消毒灭菌管理制度1. 引言医院手术器械物品消毒灭菌是医疗机构中确保手术操作安全和预防感染的关键环节。
为确保手术器械物品的消毒灭菌质量和操作的规范性，本文档制定了医院手术器械物品消毒灭菌管理制度。
2. 适用范围本制度适用于医院所有手术室、消毒供应室以及相关职能部门。
3. 定义•手术器械物品：指用于医疗手术的各类器械、设备、布草等物品。
•消毒：指通过物理或化学方法，使手术器械物品表面的微生物减少至可接受的水平的过程。
•灭菌：指通过物理或化学方法，使手术器械物品表面的所有微生物完全消除的过程。
4. 器械物品分类为方便管理，手术器械物品按照用途和材质进行分类，具体包括但不限于以下几类： - 普通外科器械 - 精细外科器械- 特殊手术器械 - 一次性器械 - 布草和包巾 - 高值耗材5. 消毒灭菌管理流程5.1 准备工作•根据手术器械物品分类，设置相应的消毒操作间。
•提供合适的助剂、消毒剂和灭菌剂。
•确保消毒操作间的工作区域干净整洁，并配备必要的操作工具和设备。
5.2 消毒操作•按照手术器械物品的不同特点和消毒灭菌规范，制定详细的操作流程和标准化操作指南。
•操作人员需佩戴个人防护装备，包括手套、口罩、防护眼镜等。
•对于每个器械物品，记录消毒的开始时间、操作人员信息、消毒剂使用情况等相关信息。
•定期对消毒设备和消毒操作间进行维护和检修，确保其正常工作。
5.3 检验和测试•对消毒后的器械物品，进行必要的检验和测试，确保消毒灭菌的效果。
•检验包括外观检查、包装完整性检查、器械物品完整性检查等。
•测试包括生物指标测试、物理化学指标测试等。
5.4 追溯和纠正措施•对于每个手术器械物品，建立追溯体系，记录消毒和灭菌的所有信息。
•当出现误差或问题时，追溯体系可以帮助找到问题的原因和责任人。
•对于发现的问题，采取及时有效的纠正措施，并对相关人员进行培训和教育。
6. 相关人员职责6.1 手术器械物品消毒操作人员•熟悉消毒灭菌操作规范和操作流程。
最新手术室器械和用品等消毒灭菌要求
手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌；2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用；3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用；5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备，应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理，凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品，应严格进行检查、审核，灭菌合格后方可使用；6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放，设施、设备应当进行表面的清洁处理。
无菌物品应当存放于无菌物品存放区域；手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室，专为存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。
二、高压灭菌的物品，可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。
三、煮沸消毒和化学消毒的物品，存放时间只限24小时。
四、已打开包皮的物品和容器等，只限24小时内存放手术间使用，不可再放回无菌敷料室。
五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1～2次，定期消毒作空气培养，细菌总数不超过 500个／m3，以免污染无菌物品。
六、无菌敷料室应专人负责，物品充足可靠，打开的肠线浸泡于75％酒精中，30分钟后使用。
七、每月无菌物品监测一次，使灭菌合格率达100％。
八、对特殊病人污染的敷料、器械，应双消毒，再放入无菌室。
手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一，手术器械原则上用高压蒸汽灭菌，对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷，环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品（橡胶类、塑料类）最佳消毒方法［4］。
对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min，如需灭菌必须浸泡>10h，每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度（一般要求>1.5%）。
手术室器械及用品等消毒灭菌要求
手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌；2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用；3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用；5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备，应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理，凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品，应严格进行检查、审核，灭菌合格后方可使用；6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放，设施、设备应当进行表面的清洁处理。
无菌物品应当存放于无菌物品存放区域；手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室，专为存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。
二、高压灭菌的物品，可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。
三、煮沸消毒和化学消毒的物品，存放时间只限24小时。
四、已打开包皮的物品和容器等，只限24小时存放手术间使用，不可再放回无菌敷料室。
五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1～2次，定期消毒作空气培养，细菌总数不超过 500个／m3，以免污染无菌物品。
六、无菌敷料室应专人负责，物品充足可靠，打开的肠线浸泡于75％酒精中，30分钟后使用。
七、每月无菌物品监测一次，使灭菌合格率达100％。
八、对特殊病人污染的敷料、器械，应双消毒，再放入无菌室。
手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一，手术器械原则上用高压蒸汽灭菌，对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷，环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品（橡胶类、塑料类）最佳消毒方法［4］。
对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min，如需灭菌必须浸泡>10h，每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度（一般要求>1.5%）。
手术室器械和用品等消毒灭菌要求
手术室器械和用品等消毒灭菌要求文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌；2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用；3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用；5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备，应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理，凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品，应严格进行检查、审核，灭菌合格后方可使用；6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放，设施、设备应当进行表面的清洁处理。
无菌物品应当存放于无菌物品存放区域；手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室，专为存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。
二、高压灭菌的物品，可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。
三、煮沸消毒和化学消毒的物品，存放时间只限24小时。
四、已打开包皮的物品和容器等，只限24小时内存放手术间使用，不可再放回无菌敷料室。
五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1～2次，定期消毒作空气培养，细菌总数不超过 500个／m3，以免污染无菌物品。
六、无菌敷料室应专人负责，物品充足可靠，打开的肠线浸泡于75％酒精中，30分钟后使用。
七、每月无菌物品监测一次，使灭菌合格率达100％。
八、对特殊病人污染的敷料、器械，应双消毒，再放入无菌室。
手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一，手术器械原则上用高压蒸汽灭菌，对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷，环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品（橡胶类、塑料类）最佳消毒方法［4］。
对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min，如需灭菌必须浸泡>10h，每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度（一般要求>1.5%）。
(完整版)手术室器械和用品等消毒灭菌要求
手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌；2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用；3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用；5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备，应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理，凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品，应严格进行检查、审核，灭菌合格后方可使用；6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放，设施、设备应当进行表面的清洁处理。
无菌物品应当存放于无菌物品存放区域；手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室，专为存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。
二、高压灭菌的物品，可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。
三、煮沸消毒和化学消毒的物品，存放时间只限24小时。
四、已打开包皮的物品和容器等，只限24小时内存放手术间使用，不可再放回无菌敷料室。
五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1～2次，定期消毒作空气培养，细菌总数不超过 500个／m3，以免污染无菌物品。
六、无菌敷料室应专人负责，物品充足可靠，打开的肠线浸泡于75％酒精中，30分钟后使用。
七、每月无菌物品监测一次，使灭菌合格率达100％。
八、对特殊病人污染的敷料、器械，应双消毒，再放入无菌室。
手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一，手术器械原则上用高压蒸汽灭菌，对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷，环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品（橡胶类、塑料类）最佳消毒方法［4］。
对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min，如需灭菌必须浸泡>10h，每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度（一般要求>1.5%）。
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手术器械及物品
手术缝线——压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌 植入性产品—— 1.压力蒸汽灭菌 2.根据厂家提供器械包装、灭菌方法和灭菌循环参数要求进 行；植入物应在生物监测结果合格后放行 手术用敷料（纱布类、棉球类、布类）——压力蒸汽灭菌 蒸汽或气体不能穿透物品（如油剂、粉剂等）——干热灭菌
一般科室常用器械类
杯、钳、罐、盘、碗；开口器、舌钳、压舌 板等 1、压力蒸汽灭菌 2、清洗消毒90℃5分钟或93℃3分钟 体温表 500mg/L含氯消毒剂盖盒浸泡30分钟，冷 开水冲净，纱布擦干。 腋表也可采用酒精擦拭，终末用500mg/L含 氯消毒剂盖盒浸泡30分钟
玻璃类
盛酒精或碘伏消毒液的玻璃瓶 压力蒸汽灭菌 吸引瓶、引流瓶 1、湿热消毒 2、500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，流动 水冲净，晾干 无菌玻璃试管 干热灭菌或压力蒸汽灭菌
听诊器、血 压计袖带、 床面、被褥、 便器等
二、医院常用灭菌方法
压力蒸汽灭菌法 干热灭菌法
灭菌法
环氧乙烷灭菌法 过氧化氢低温等离子灭菌法 过氧乙酸低温灭菌法 戊二醛灭菌法 卡式灭菌法
压力蒸汽灭菌法
压力蒸汽灭菌物品的包装与材料
体积 重量 包装
下排式： 30cmx30cmx25cm 预真空： 30cmx30cmx50cm
器械包：7kg 敷料：5kg
密闭式包装： 2层包装材料分两 次包装 纸袋和纸塑袋等 密闭式包装材料 可使用一层
适用于耐高温、高湿的医用器材和物品的消毒，不能用于 油类（凡士林、石蜡油）、粉剂、塑料、皮革、皮毛等的 灭菌。
过氧化氢低温等离子灭菌法
灭菌参数
过氧化氢作用浓度： 6mg/L
灭菌温度： 45—65度
塑料及橡胶类
呼吸机的螺纹管、雾化器 1. 清洗消毒机清洗消毒（清洗消毒90℃5分钟或93℃3分 钟）烘干自然完成； 2. 新生成酸性氧化电位水浸泡30分钟； 3. 500mg/L含氯消毒剂中消毒30分钟； 4. 低温等离子或环氧乙烷 呼吸机湿化罐 1、湿热消毒 2、用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟后，流动水冲洗； 3、新生成氧化电位水冲洗浸泡10-15分钟； 4、自动清洗消毒机90℃5分钟
想一想？
1、不耐热、耐湿的物品，首选 ，无条件的医疗机 构可采用 。 2、压力蒸汽灭菌物品的包装，下排式体积要求 cm；预真空体积要求 cm。 3、压力蒸汽灭菌物品的包装，器械包重量要求 kg ；敷料包重量要求 kg。 4、锐利器械（含刀片、剪刀、穿刺针等） ， 严禁采 用 灭菌。 5、蒸汽或气体不能穿透物品（如油剂、粉剂等），采 用 灭菌法。
戊二醛灭菌法
戊二醛灭菌器灭菌法
原理
溶液
灭菌时间
戊二醛溶液经液态 雾化、加热成气体 进入消毒室内进行 消毒灭菌。
2%戊二醛
2—3小时
侵泡方法与戊二醛消毒法相同，但时间必须达到10h以上。
三、不同物品消毒灭菌方法
手术器械及物品
一般器械
1、耐湿、耐热的物品压力蒸汽灭菌 2、不耐高温、不耐湿热的物品，如电子仪器、光 学仪器等物品低温灭菌 3、耐热不耐湿的物品，采用干热灭菌 4、不耐热、耐湿的物品，首选低温灭菌，无条件 的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌
清洁 消毒 灭菌
斯伯尔丁分类法
1968年，斯伯尔丁根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性 大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为三类:
高度危险物品 中度危险物品 低度危险物品
手术器械、 穿刺针、腹 腔镜、活检 钳、心脏导 管、植入物 等
胃肠镜、气 管镜、肛表、 呼吸机管道、 压舌板等
无菌物品的储存
无菌物品应分类、分架放置于无菌物品存放区，物品存放 距地面20-25cm,离墙面5-10cm，距天花板50cm. 物品放置应固定位置，设置标识。接触无菌物品前应洗手 或手消毒。 无菌物品存储有效期：纺织品包装的无菌物品有效期7-14 天，医用一次性纸袋包装的无菌物品有效期为1个月，一 次性医用皱纹纸、无纺布、纸塑包装袋、硬质容器包装的 无菌物品有效期为6个月。
消毒灭菌监测
采用物理、化学和生物监测法进行，物理 监测不合格的灭菌物品不得发放
灭菌 质量 监测 要求
包内外化学监测不合格的无菌物品不得发 放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得 使用
灭菌植入型器械应每批次进行生物监测， 生物监测合格后，方可发放
谢 谢
Surgical Safety Verification
塑料及橡胶类
氧气湿化瓶 氧气连接管 1、 清洗消毒机清洗消毒（清洗消毒90℃5分钟或93℃3分 钟）； 2、用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟后，流动水冲洗， 晾干备用 各种引流管 湿热消毒 血压计、袖带、听诊器 1、 血压计及听诊器必要时用75%乙醇或250mg/L含氯消 毒剂擦拭 2、 血压计袖带可用250～500 mg /L含氯消毒剂浸泡30分 钟后清洗干燥后备用。
手术器械及物品
锐利器械（含刀片、剪刀、穿刺针等） 1、压力蒸汽灭菌 2、可选环氧乙烷、过氧化氢等离子低温灭菌 3、严禁戊二醛浸泡灭菌
手术器械及物品
腔镜及附件（腹腔镜、膀胱镜、关节镜、胸腔镜、 脑室镜、宫腔镜、胆道镜等）应根据被灭菌物品的 材质，采用适宜的灭菌方法 1、压力蒸汽灭菌或过氧化氢等离子体灭菌或环氧 乙烷灭菌 2、2%戊二醛溶液浸泡10小时（将管腔内注满消毒 液），使用前无菌水彻底冲洗干净包括内管腔，清 除消毒剂残留 胆道镜不宜采用过氧化氢等离子灭菌方法
灭菌周期： 28min—75min
是以过氧化氢（双氧水）为介质，经高频电磁场激发形成离 子体对柜内物品进行灭菌，其最终产物是少量蒸汽和氧气
过氧化氢低温等离子灭菌法
灭菌物品的选择
可消毒物品： 金属、橡胶、 塑料、破璃 制品
不可消毒物品：
纸、油、棉布、 粉、水、木质材 料、低于1mm的 管径、管径小而 管道长的官腔
手术器械、器具和物品的灭菌
手术室：吕晶
交流内容
1 消毒、灭菌概论
2
医院常用的灭菌方法
3
不同物品的消毒灭菌方法
一、消毒、灭菌概论
清洁、消毒、灭菌是防止医院感染的三大类消毒 技术，是手术室护士必须掌握的重点技术之一
术语和定义
是指用物理方法清除物体表面的污垢 尘埃和有机物的程
清除或杀灭传播媒介上病原微生物， 使其达到无害化的处理 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上 一切微生物的处理