疾病预防控制中心传染病防治监督检查表.
疾控机构传染病防治监督检查评价表
是2；不齐全1；否0
5.按规定采集病原微生物样本，或者对所采集的样本的来源、采集过程和方法等作详细记录
1
是1；不规范0.5；否0
6.设施设备符合相应的条件要求，有生物安全标识和消毒设施（二级实验室有带可视窗的自动关闭门、生物安全柜等）
2
是2；不规范1；否0
7.进入实验室配备个人防护用具齐全，实验室靠近出口处设有手卫生设施设备。（二级实验室有洗眼器和喷淋装置）
1.实施免疫规划，制定本地区第一类疫苗的使用计划
☆
是为合格；否☆
2.购进、接收疫苗时索取疫苗生产企业的证明文件、疫苗储存、运输温度监测记录
3
是3；不齐全1；否0
3.疫苗接收、购进、分发、供应、使用登记和报告记录
3
是3；不规范1；否0
*4.按照使用计划将第一类疫苗分发到下级疾病预防控制机构、接种单位、乡级医疗卫生机构
合格项次数□□
3
合格3分；1项次不合格0
*
生物安全柜□抽检件数□□合格件数□□抽检项次数□□
合格项次数□□
3
合格3分；1项次不合格0
实际得分
应得分
标化得分
*13.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的批准证明、包装材料、运输人员防护措施及培训记录、运输交通工具等运输情况资料
1
是1；不齐全 0.5；否0
14.实验活动结束将菌（毒）种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏
2
是2；记录不全1；否0
*15.实验室工作人员出现该实验室从事的病原微生物相关实验活动有关的感染临床症状或者体征，以及实验室发生高致病性病原微生物泄漏时，依照规定报告并采取控制措施
1
是1；否0
3.医疗废物交接、运送、暂存及处置登记完整
传染病防控工作督导检查表
项目
内容
执行（完成）情况
传染病报告管理
使用统一的门诊日志，门诊日志填写规范、完整。
使用统一的传染病登记本，登记、上报及时，无漏登漏报。
传染病报告管理培训
按时参加传染病报告管理相关知识培训。
传染病报告质量
有传染病登记薄，上报传染病登记及时。有统一的纸质报告卡，填写完整，准确。
居民死因监测
有统一的居民死因监测登记本，能够及时准确上报、登记辖区内居民死因监测情况。
消毒监测
各项消毒记录完整，使用中的消毒液无过期现象，紫外线灯管定期使用95%酒精擦洗，灯管表面无灰尘。一次性医疗器械无害化处理规范，记录完整。
督导意见
被督导单位签字：督导人员：
传染病防治监督检查表
辽宁省医疗机构传染病防治监督检查表被检查单位：（公章）地址：市区（县）邮编法定代表人姓名：性别：男女职务：工作电话：- 手机：联系人：工作电话：- 手机：级别：级等或其他□经济类型：国有□集体□联营□私营□其他□基本情况：1.职工总数人2.执业医师人3.执业护士人4.床位数张5.门诊就诊量人/平均每日医疗废物管理一、医疗废物管理（一）医疗废物管理组织与制度：1.设置监控部门（名称），有专(兼)职人员（姓名）负责管理岗位责任制有□无□检查记录有□无□2.医疗废物管理制度，其法定代表人或者主要负责人为第一责任人是□否□第一责任人姓名：性别：男女职务：3.建立医疗废物分类收集、交接登记、运送、暂时贮存的工作制度有□无□4.建立医疗废物分类收集、运送、暂时贮存的工作流程和要求有□无□5.制定发生流失、泄漏、扩散和意外事故时应采取的应急方案有□无□6.建立发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时的报告制度有□无□7.对医疗废物处置相关人员进行法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识培训有□无□2010年培训签到人；2011年培训签到人（二）医疗废物分类收集1.医疗废物收集分为：感染性废物□、病理性废物□、损伤性废物□、药物性废物□、化学性废物□；2.医疗废物使用专用包装物及容器（索证：有效检验报告、营业执照）是□否□（三）工作人员职业防护:1.对从事医疗废物收集、运送、贮存工作的人员，开展相关知识培训（查培训记录)是□否□2.定期健康检查，必要时进行免疫接种等。
（查健康检查档案）是□否□（四）相关登记资料1.医疗废物交接登记簿有□无□2.资料保存至少3年是□否□二、门诊、病房处置室：检查科门诊□病房□（一）管理制度：1.建立医疗废物分类收集的工作制度、流程和要求；有□无□2.医疗废物分类收集方法说明和警示标识有□无□3.发生流失、泄漏、扩散和意外事故时应采取的应急方案（询问）有□无□4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时的报告制度（询问）有□无□（二）医疗废物收集1.医疗废物包装物、容器符合规定；（与索证单位提供的一致）是□否□2.医疗废物包装物、容器无破损、渗漏和其他缺陷是□否□3.医疗废物置于包装物或者容器内，封口紧实、严密是□否□4.医疗废物分类存放，标签注明（科室、类别、数量）是□否□5.对传染病病人或者疑似病人产生的医疗废物使用双层包装物并及时密封是□否□6.放入包装物或者容器内的医疗废物不得取出是□否□（三）医疗废物运送送前检查包装物和容器的标识（医疗废物）、标签（产生单位、数量等）及封口是□否□三、检验科：（一）管理制度1.建立医疗废物分类、收集、包装的工作制度、流程和要求有□无□2.医疗废物分类收集方法说明和警示标识有□无□3.发生流失、泄漏、扩散和意外事故时应采取的应急方案（询问）有□无□4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时的报告制度（询问）有□无□（二）医疗废物收集1.医疗废物包装物、容器符合规定（所用的包装物与索证单位一致）是□否□2.医疗废物包装物、容器无破损、渗漏和其他缺陷是□否□3.医疗废物置于包装物或者容器内，封口紧实、严密是□否□4.医疗废物分类存放，标签注明（科室、类别、数量）是□否□5.病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理后按感染性废物收集处理（查记录）是□否□6.对传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装物并及时密封是□否□7.放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出是□否□（三）医疗废物运送1.送前检查包装物和容器的标识、标签及封口；是□否□2.登记内容包括医疗废物来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终去向、经办人签名等项目；是□否□四、病理科或放射科：检查科（一）管理制度：1.建立医疗废物分类、收集、包装的工作制度、流程和要求有□无□2.医疗废物分类收集方法说明和警示标识有□无□3.发生流失、泄漏、扩散和意外事故时应采取的应急方案（询问）有□无□4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时的报告制度（询问）有□无□（二）医疗废物收集1、医疗废物包装物、容器符合规定；是□否□2.医疗废物包装物、容器无破损、渗漏和其他缺陷；是□否□3.医疗废物置于包装物或者容器内，封口紧实、严密；是□否□4.医疗废物分类存放，标签注明；是□否□5.化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂交由专门机构处置。
疾控机构冬季冠肺炎等重点传染病防控卫生监督检查表
13.实验室工作人员出现新冠的感染临床症状或者体征，以及实ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ室发生新冠标本样品泄漏时，是否依照规定报告并采取控制措施
陪同检查人（职务）： 检查人： 检查日期： 年 月 日
2.开展新冠病毒培养、动物感染实验活动是否在三级以上实验室进行并取得审批文件
3.是否建立实验档案
4.是否按规定采集新冠样本，对所采集的样本的来源、采集过程和方法等作详细记录
5.设施设备是否符合相应的条件要求，有生物安全标识和消毒设施（二级实验室有带可视窗的自动关闭门、生物安全柜等）
6.进入实验室是否齐全配备个人防护用具，实验室靠近出口处是否设有手卫生设施设备。（新冠实验人员按三级防护）
7.检测、标本采集技术人员是否经生物安全培训合格
8.新冠毒株和相关样本是否由专人管理，准确记录毒株和样本的来源、种类、数量、编号登记
9.新冠毒株和相关样本保存条件是否符合规定
10.是否按规定对空气、物表等消毒处理
11.运输新冠菌（毒）种或者样本的批准证明、包装材料、运输人员防护措施及培训记录、运输交通工具等运输情况是否符合要求
6.县（区）首例病例是否2小时内通过突发公共卫生事件报告管理信息系统进行网络直报
7.发现聚集性病例（含疑似聚集性病例）后，辖区CDC是否2小时内通过突发公共卫生事件报告管理信息系统进行网络直报
疫情
控制
1.是否制定本辖区内的传染病监测计划和工作方案
2.是否开展新冠监测资料的收集、分析、上报和反馈
3.接到新冠感染观察病例或确诊病例报告后是否及时开展流行病学调查（县区24小时内完成个案调查），及时进行密切接触者登记
6.实验室是否建立生物安全委员会，建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预案
疾控机构传染病防治监督检查评价表
人员个人防护设施设备 ☆接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒（未做到一人一用一消毒则消毒隔离项目不得分） 开展消毒隔离知识培训
各项实验活动按照相关实验室生物安全 技术规范和操作规程的有关规定规范开 展
病原微生物实验 规范保藏及运输高致病性病原微生物菌 室生物安全管理 (毒)种或者样本:保藏机构菌（毒）种 （三、四级） 保藏条件符合规定 （可合理缺项） （150分） 规范保藏及运输高致病性病原微生物菌 (毒)种或者样本:运输高致病性病原微 生物菌(毒)种或者样本的批准证明、包 装材料、运输人员防护措施及培训记录 、运输交通工具等运输情况资料
病原微生物实验室传染病防治监督
项目 监督检查内容
☆新建、改建或者扩建一、二级实验室向设区的市级人民政府卫生主管部门备案，查见备案证明 目与核准一致（临时采集血液：具备乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗 抗体的检测能力）（未备案或开展的项目与核准的不一致则本项目不得分） 定期培训并考核（查见实验室工作人员培训与考核资料） 查见实验室生物安全责任制、管理制度、感染应急预案等书面资料
开展医疗废物处置工作培训（查见对从事医疗废物分类收集、运送、暂时贮存、集中处置的工作 员，进行相关法律法规及专业技术、安全防护以及紧急处理的相关培训及考核记录等书面资料）
医疗废物分类收集，统一运送（检查检验科）
医疗废物分类收集，统一运送（检查检验科）
检验科对高危险医疗废物实施灭活处理
医疗废物交接及处置登记，登记内容齐全，实施统一档案管理，保存3年 核查医疗废物的登记档案（内容包括来源、种类、重量或者数量、交接时间、处置方法、最终去 名，至少保存３年）
在实验活动结束后6个月内将菌（毒）种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏
传染病的防治工作检查表
传得病防治工作检查表单位地址法人代表：负责人：联系电话：一、传得病疫情报告（一）(是、否)成立疫情管理组织（查阅成立突发公共卫惹祸件和传得病疫情组织的文件、成立医疗应抢救治队伍的文件）；（二）(是、否)成立健全各项管理制度。
突发公共卫惹祸件和传得病疫情信息监测报告制度（是、否）、预检分诊制度（是、否）、首诊负责制度（是、否）、门诊工作日记制度（是、否）、自查制度（是、否）、赏罚制度（是、否）、培训制度（是、否）；（三）疫情报告管理1、(是、否)设置预防保健科，（有、无）专（兼）职人员，人，，专业培训人，负责人：；2、医院内部传得病卡填写、采集、核实、上报的流程：；3、门诊日记项目齐备（门诊日记和登记簿的内容有病名、患者姓名、性别、年纪、初/复诊、职业、居住地址、发病时间、就诊时间、报告时间、和就诊医师等）：齐备不齐备4、预防保健科（有、无）传得病总登记簿，与责任报告人之间（有、无）交接记录；（有、无）专用于网络直报/传得病疫情管理的主要设备，主要设备有哪些：；疫情管理人员向县区CDC传递传得病报告卡的记录：有、无；5、疫情报告自查记录：有、无，频率：，赏罚记录：有、无；6、县区CDC对你医院(是、否)进行传得病漏报告检查，检查结果：；7、现场随机抽查5例传得病病例与登记簿查对：报告例，漏报例，缓报例、瞒报例、谎报例。
二、医疗救治及疫情控制1、建立预检分诊点或感染性疾病科：有、无；2、感染性疾病科门诊设置：（传染科、肝炎、肠道、发热点诊整合）①选址、设计合理（与一般门诊分开）：是、否②挂号、收费独立（与一般门诊分开）：是、否，③呼吸道（发热）和肠道疾病候诊、药房（或药柜）、治疗室、查验、放射、察看室平分开：是、否，缺乏④肠道专用卫生间：有、无⑤诊室内空气消毒设备：有、无，流动水洗手设备：有、无，干燥设备：有、无⑥必需的医疗、防备设备和设备：有、无，数目：⑦感染性疾病患者就诊流程合理：是、否⑧各科室的医师在接诊中咨询病人有关的流行病学史、职业史进行预检：有、无，对接诊处采纳必需的消毒举措：有、无三、培训对医务人员展开传得病防治有关法律法例、消毒隔绝及传得病防治知识、技术的培训：有、无，每年培训档案：有、无，培训对象及人数；现场抽查管理、临床、院感、疫报人员各2—3人进行有关知识书面考试。
传染病日常监督检查表
是1；否0
9.未从县级疾病预防控制机构以外的单位和个人采购二类疫苗
1
是1；否0
10.对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗进行登记、报告，依照规定记录销毁情况
1
是1；否0
法定传染病疫情报告（12分）
1.专人负责疫情报告
2
是2；否0
2.配备网络直报设施、设备并保证网络畅通
1
是1；不规范0.5；否0
2.建立岗位职责、操作规程以及应急预案
0.5
是0.5；否0
3.清洗、消毒、灭菌的设施设备符合要求
1
是1；否0
4.个人防护用品配备符合要求
0.5
是0.5；否0
5.器械清洗、消毒或者灭菌、包装及标识符合要求
1
是1；不规范0.5；否0
6.有清洗、消毒、灭菌工作记录
1
是1；不齐全0.5；否0
3.建立预检、分诊制度
1
是1；否0
4.建立生物安全管理等相关制度
1
是1；否0
5.建立消毒隔离组织、制度
1
是1；否0
6.建立医疗废物处置等制度及应急预案
1
是1；否0
7.开展综合评价自查
2
是2，否0
8.本年度未发生擅自进行群体性预防接种
是为合格；否
9.进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌
是为合格；否
二级及以上医院传染病防治监督检查评价表
单位名称
医院
类型
综合□ 专科 □
分级
三级□ 二级□
综合评价结果
优秀 □ 合格 □ 重点监督 □
项 目
监督检查内容
分值
评分标准
传染病防治和感染防控监督执法专项检查表
是否建立传染病应急处理预案
是□否□
是否设置传染病疫情应急处置队伍
是□否□
传
染
病
分
诊点
传染病分诊点标识明确相对独立，通风良好，流程合理，具有消毒隔离条件和必要的防护用品
是□否□
是否设立独立的发热门诊
是□否□
人员配备防护服、防护口罩、防护眼镜或面罩、手套
是□否□
对医务人员进行岗前培训
是□否□
为就诊的呼吸道发热病人提供口罩
陪同人签字： 监督人员签字：
2020年 月 日
传染病防治和感染防控监督执法专项检查表
机构名称：联系电话:
项目
检查内容
检查结果
备注
组
织
和
管
理
1.确定专门的部门或者人员承担传染病疫情报告、本单位的传染病预防、控制以及责任区域内的传染病预防工作。
是□否□
2.确定专门的部门或者人员承担医疗活动中与医院感染有关的危险因素监测、安全防护、消毒、隔离和医疗废物处置管理工作。
是□否□
9.为从事医疗废物收集、运送、贮存、处置等工作的人员和管理人员采取有效的职业卫生防护措施。
是□否□
疫情报告管理和制度建立执行情况
设置疫情报告管理部门、人员
是□否□
制定传染病疫情报告、登记、培训、自查制度
是□否□
是否执行门诊医师执行首诊负责制
是□否□
是否使用门诊日志
是□否□
疫
情
控
制
制
度
是否建立传染病预检、分诊制度
是□否□
3.建立传染病疫情报告工作制度。
是□否□
4.建立医疗废物安全处置责任制。
是□否□
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疾病预防控制中心传染病防治监督检查表
一、组织机构及制度
1、建立传染病防治制度是□否□
2、传染病防治组织机构有□无□
人员构成:行政领导人,主任医师人,副主任医师人,医师人,护士人。
3、传染病防治科室人员及构成（填写）
4、中心内部工作制度
疫情值班制度有□无□
疫情报告制度有□无□
现场工作制度有□无□
实验室检验、生物安全制度有□无□
实验室结果报告制度有□无□
5、SARS、人禽流感防治方案有□无□
6、是否成立应急机构有□无□，应急机构人数人。
二、传染病预防控制措施
1、负责疫情报告科室
由专人负责报病有□无□
2、传染病网络直报系统有□无□
是否完善,安全运转是□否□
3、是否建立审查报告制度是□否□，具体负责人。
审核报告卡的频次: 次/天
现场检查,2005年1—10月已审核张报告卡,有张报告卡未审核(未审核的报告卡中,录入日期最早的是月日)
4、进行报告卡的重卡检查有□无□
现场检查, 2005年1—10月有重卡张。
5、重点传染病或暴发传染病疫情报告，应报告数，实报告数。
6、本单位是否设有疫情报告电话有□否□
被查人是否掌握上级部门疫情报告电话号码是□否□
7、是否开展重点传染病监测工作是□否□
有无监测计划和总结是□否□
报表上报及时否是□否□
8、是否对传染病疫情进行分析是□否□
如有,频次为□周□旬□月□季度□年
图表分析有□无□
文字分析有□无□
9、对重点传染病或暴发传染病疫情进行流行病学调查应调
查数例，实调查数例
10、重点传染病的个案调查表（空白）齐全□不齐全□
11、重点传染病或暴发传染病疫情的调查报告应撰写次数；实撰写次数。
12、对密切接触者进行必要的医学观察有□无□
13、对密切接触者和环境有无及时采样送检有□无□
14、对辖区内传染病防治工作进行指导有□无□
15、开展医疗机构、托幼机构消毒效果监测有□无□
16、开展传染病漏报调查有□无□
漏报调查的文字记录(总结)
2005年漏报调查表
三、实验室生物安全管理
1、是否建立生物安全领导小组及质量体系是□否
□
实验室设立安全责任人
2、对实验室菌种、毒种、传染病检测样品进行登记有□无□
3、实验室使用后的培养基、血液是否经高温消毒或消毒处理是□否□
4、预防用生物制品索证有□无□
预防用生物制品按要求进行登记有□无□
5、防护用品(防护服、口罩、手套、鞋套、帽、眼罩、水靴) 有□无□
消杀用品消毒药物有□无□
6、使用的消毒产品是否索证是□否□
采样工具(采样管、专用采样箱、冰壶) 有□无□
四、医疗废物、污水处理
1、医疗废物管理制度有□无□
2、医疗废物是否进行登记是□否□
记录是否完整是□否□
3、医疗废物是否交医疗废物处理中心处理是□否□
危险废物转移联单有□无
4、收集人员防护情况有□无□
(1)防护用品有□无□
(2)健康检查有□无□
(3)免疫接种有□无□
5、医疗废物专用容器
(1)警示标识有□无□
(2)防渗漏有□无□
(3)锐器专用储存容器有□无□
6、医疗废物暂存间
(1)有无设置有□无□
(2)定期消毒有□无□
(3)存放环境具备“三防”(防渗漏、防遗失、防偷盗) 有□无□
(4)包装医疗废物无破损有□无
(5)医疗废物清理间隔时间:
五、传染病防治知识培训及落实情况
1、2005年1—10月针对网络直报举办的培训有□无□
培训次数培训人数
培训档案有□无□
2、2005年1—10月针对传染病防治举办的培训
培训次数培训人数
培训档案有□无□
六、是否开展健康教育有□无□
七、有无建立禽流感防治知识的热线电话有□无□
有无印发流感/禽流感防治宣传单张有□无□
八、个人防护
1、消杀药械应急贮备是□否□
2、个人防护用品齐全是□否□
3、消毒器械台；消毒剂有（1）（2）（3）；
共Kg
4、消毒产品是否索证是□否□
九、传染病防治的物资贮备情况（文字汇报）
CDC负责人签名（盖章）: 检查人员签名:。