SCCS资料
结电容Cgd、Cgs、Cds与分布参数Ciss、Crss、Coss
结电容Cgd、Cgs、Cds与分布参数Ciss、Crss、Coss “结电容”（图3. 12）的定义适⽤于所有的FET，并不局限于VMOS，也适⽤于所有的VMOS晶体管，只是测定⽅法与标识⽅法有差异。
⽽且图3. 12中的表⽰⽅法也是近似的，实际上结电容还包括引线电极与管芯之间的电容、管芯各组成部分之间、管芯与封装之间的分布电容。
Cgd在BJT（双极性晶体管）中也称为⽶勒电容(Cbc)，对FET⽽⾔也同样可以这样称呼，⼆者在功能上是等同的。
尽管结电容的容墩⾮常⼩，对电路稳定性的影响却是不容忽视的，处理不当往往会引起⾼频⾃激振荡。
更为不利的是，栅控器件的驱动本来只需要⼀个控制电压⽽不需要控制功率，但是下作频率⽐较⾼的时候，结电容的存在会消耗可观的驱动功率，频率越⾼，消耗的功率越⼤。
在实践中，为了分析问题的⽅便，⼀般并不直接⽤结电容参数进⾏分析，⽽是重新定义了三个变量，统称为分布电容，具体如下。
输⼊电容(lnput Capacitance)：Ciss=Cgd⼗Cgs输出电容(Output Capacitance)：CDSS=Cgd+Cds逆导电容( Reverse Transfer Capacitance)：Crss＝Cgd之所以引⼊分布电容的概念，是因为结电容是由晶体管的材料和结构决定的，不能全⾯反映对晶体管电路的实际影响。
分布电容则主要反映结电容对下作电路的影响。
⽆论是CiSS、Coss、Crss中的哪⼀个，我们都希望他们尽量⼩⼀些。
Ciss会增加驱动功率，⾼频应⽤时，栅极驱动信号需要对Ciss充电和放电，因⽽会影响开关速度，降低驱动电路的输出阻抗有利于提⾼输出电流，提⾼对Ciss的充放电速度，有利于提⾼开关速度。
Ciss会导致VMOS在⾼频应⽤时不能被真正关断，⽩⽩消耗功率，降低PD值；Crss引起正反馈，即输；H信号会从漏极倒灌回到栅极，引起⽩激振荡。
Ciss、Coss、Crss的⼤⼩与源-漏极电压VDSS有关，因此有些公开的资料也将它们称为动态数(Dynamic Characteristics)，不过它们⼏乎不受温度的影响，这给我们的电路分析带来了⽅便。
《化妆品新原料注册与备案资料规范》(征求意见稿)起草说明
附件4《化妆品新原料注册与备案资料规范》（征求意见稿）起草说明为配合《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册管理办法》的实施，规范和指导化妆品新原料注册/备案工作，国家药品监督管理局化妆品监督管理司组织起草了《化妆品新原料注册与备案资料规范》（征求意见稿）（以下简称《规范》）。
现就起草的有关情况说明如下：一、起草的必要性《化妆品卫生监督条例》中规定“使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准。
” 2011年5月原国家局印发了《化妆品新原料申报与审评指南》，对化妆品新原料安全性要求、行政许可申报资料要求、审评原则进行了规定。
由于没有分类管理，加之审评尺度未结合化妆品原料的特点进行细化，在我国获批的化妆品新原料屈指可数。
《化妆品监督管理条例》（以下简称新《条例》）已于2020年6月16日由国务院正式发布，将于2020年1月1日正式实施。
新《条例》已调整为基于风险分类的管理模式，即对具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的较高风险的化妆品新原料实行注册管理，对其他新原料实行备案管理。
另外，将对新原料设定3年监测期，即在监测期内，新原料注册人或备案人拥有新原料的使用权，每年应定期向国务院药品监督管理部门报告新原料使用和安全情况。
为配合新《条例》的发布实施，需要制订系统、详实的新原料注册/备案资料要求，以指导规范注册人/备案人进行新原料的注册或备案。
二、起草原则与思路（一）新原料注册与备案资料要求一致虽然新《条例》对部分风险性较小的新原料由行政许可调整为备案管理，但在安全性方面并没有放松要求，因此，本《规范》中对新原料申请注册与办理备案时提交的资料要求是一致的。
（二）与国际法规接轨1. 注重高风险原料管理（1）备案范围中较高风险新原料资料要求同注册新原料根据国内外对功效化妆品的分类和我国《化妆品分类规则和分类目录》（征求意见稿）中的功效宣称分类用语，对比研究后发现“防脱发、祛痘、抗皱、去屑、止汗化妆品”的使用风险较高，上述几类产品有的在美国作为“OTC药品”；或在日本作为“医药部外品”；或在韩国作为“医药外品”严格管理。
sccs公式
sccs公式国际标准EN-50126-1：2015中定义了安全系统开发生命周期，简称SCCS（safety-critical system development life cycle），它是一个先进的技术，被公认为是安全软件开发中必要的一环，用于确保软件风险的有效管理。
SCCS有8个阶段，它们如下：一、需求设置：该阶段在开发任何软件之前，主要由客户来定义，收集系统需要完成的功能和功能约束，并实现系统功能。
这个阶段是最关键的阶段，它可能会影响到整个项目的进程。
二、设计与验证：设计阶段的任务是明确实现系统功能的设计方案、确定实现系统功能的软件需求和相应的安全需求，并对设计是否能够满足客户的功能要求进行评估，鉴定设计是否复杂。
验证阶段的任务是验证设计是否能够满足客户的功能需求，以及是否能够按照客户提出的要求完成系统功能。
三、编码与实现：这是实现项目的阶段，主要目的是按照客户所设计的方案对软件进行编程，这个阶段有两个阶段：编码阶段和实现阶段：在编码阶段，根据设计文档实现各个功能；在实现阶段，根据设计文档进行各种单元测试。
四、测试与验证：这个阶段的任务是验证模块功能的正确性，保证编写的模块能够正常工作，同时对模块进行功能测试和性能测试，确保程序的正确性和稳定性。
五、集成：在这个阶段，主要是存在系统部署，以及多模块之间的集成测试。
主要通过运行系统组件测试（CIT）、灵活性测试（FitT）等方式来实现，来确保系统中各个模块之间的测试要求。
六、应用：这个阶段的任务是确保软件的可用性，以及在客户的现场环境中可以平稳的运行。
通过系统可用性测试（SAT）和系统集成测试（SIT）等方式，来保证软件能够满足客户的要求。
七、维护与管理：在软件系统运行之后，这个阶段将持续有效地维护软件，完成改善软件功能，和维护和升级软件系统。
化妆品安全风险评估指南
附件1：化妆品安全风险评估指南（征求意见稿）目录1. 适用范围 (1)2. 基本原则与要求 (1)3.化妆品安全风险评估人员的要求 (2)4. 风险评估程序 (3)5.毒理学研究 (9)6.化妆品原料的风险评估 (12)7.化妆品产品的安全评价 (18)8. 安全风险评估报告 (21)9. 术语和释义 (21)化妆品安全风险评估指南为保证消费者的健康安全，识别和控制化妆品安全风险，制定本指南。
1. 适用范围适用于化妆品原料的风险评估和产品的安全评价，包括由原料或产品生产过程中不可避免带入的安全性风险物质的风险评估。
2. 基本原则与要求2.1化妆品一般可认为是各种原料的组合，原料的安全性是化妆品安全的前提条件。
化妆品的安全性评价应基于所有原料和风险物质的风险评估。
如果确认某些原料之间存在化学、生物学等相互作用的，应该对其产生的风险物质进行评估。
2.2化妆品安全性评价应以现有科学数据和相关信息为基础，遵循科学、公正、透明和个案处理的原则，在实施过程中应保证风险评估工作的独立性。
2.3化妆品的安全风险评估工作由具有相应资质的安全风险评估人员按照本指南的要求进行评价，并出具风险评估报告。
2.4化妆品产品的安全风险评估资料应当及时更新，并保留至最后一批上市产品保质期结束以后10年。
2.5化妆品安全风险评估报告结论不足以排除产品对人体健康存在风险的，应当采用传统毒理学试验方法进行产品安全性评价。
3.化妆品安全风险评估人员的要求化妆品安全风险评估人员应符合以下要求：3.1具有化妆品专业知识基础，了解化妆品生产过程和质量安全控制要求；3.2能够查阅和分析毒理学信息，具有分析、评价和解释毒理学数据的能力；3.3能够公平、客观的分析化妆品的安全性，在全面分析所有可获得的数据和暴露条件的基础上，开展风险评估工作；3.4应当具有医学、药学、化学、毒理学或者类似学科的专业基础，取得大学本科以上文凭或其他正式资格证明，并具有5年以上相关专业从业经历。
大学生心理健康教育 第二章 认识与完善自我
优越感强，过于自信 好胜心过强 缺乏一分为二的辩证思维
2、自我评价偏低——自卑
言语和行为迟滞 对批评敏感 渴望奉承或赞扬 不愿参加集体活动 多有防御行为 易有敌对行为 矫饰优越倾向
2 、自卑的原因
认知偏差，不能悦纳自 己 自我期望水平偏高，脱 离实际 适应能力差，有挫折经 历
2、自卑心理的调适
（1 ）客观评价自己 （2） 正确评价自己的成败 （3 ）悦纳自己
用显微镜看自己会放大自己的缺点
3、逆反心理 对正面宣传作反面思考 对榜样和先进人物的无端 否定 对不良倾向产生情感认同 对思想教育和遵章守纪要 求 的消极抵抗
3、逆反心理的原因
主要概念
现实自我、投射自我、理想自我
现实自我是指个体从自身角度出发，对现实中 自己的生理、性格和角色等各种特点的认识和看法。 投射自我也称镜像自我，是指一个人想象的他 人对自己的看法，如自己在他人心目中的形象、他 人对自己的评价等。 理想自我是指一个人追求的比较完美的自我境 界，它涉及的主要问题是“我应该成为怎样的人”、 “我希望自己成为怎样的人”。
什么东西早上用４条腿走 路，中午用２条腿走路，晚上 用３条腿走路？
人的一生，最难了解的不是别 人，正是我们自己。
希腊古城德尔斐的阿波罗神殿；
希腊著名哲学家苏格拉底
； ；
文艺复兴时代法国思想家蒙田 现代德国哲学家卡西尔
；
大学生各类问题的背后往往是困惑于一些千百年以 来哲人思想家尝试为人类寻求答案的大问题，其中包括：
自我和谐量表（SCCS） Self Consistency and Congruence Scale
团体认知行为治疗对青少年网络成瘾患者的效果分析
团体认知行为治疗对青少年网络成瘾患者的效果分析目的：分析团体认知行为对青少年网络成瘾患者的应用措施与临床效果。
方法：选取笔者所在医院2015年10月-2017年10月收治的104例青少年网络成瘾患者为研究对象，并将其随机分为两组，每组52例。
对照组患者给予一般心理治疗，观察组患者在一般心理治疗的基础上给予团体认知行为治疗，以中文网络成瘾量表（CIAS）、自我和谐量表（SCCS）加以评价，就两组患者的治疗效果加以比较。
结果：治疗前，两组患者CIAS评分比较，差异无统计学意义（字2=0.554，P>0.05）；治疗后，观察组CIAS评分低于对照组，差异有统计学意义（字2=6.295，P＜0.05）。
治疗后，观察组的自我与经验、自我灵活性、自我刻板性等SCCS评分明显高于对照组，差异均有统计学意义（t=4.323、6.457、3.269，P＜0.05）。
结论：团体认知行为应用于治疗青少年网络成瘾的临床效果较好，且能够有效地改善其应对能力，从而提高自我和谐度，更有助于个体的心理健康与成长。
标签：团体认知行为；网络成瘾；青少年随着互联网技术与计算机的普及，当前网络已经成为人们日常生活与工作中必不可少的一种工具，这也就导致不少青少年在网络的使用中缺乏应有的自我管理能力，从而导致沉迷其中，影响正常的生活、学习或者工作。
而这种现象也就是所谓的网络成瘾综合征[1]。
网络成瘾综合征（internet addiction disorder），也就是俗称的网瘾，临床将其定义为无成瘾物质的作用下的上网行为无法自我控制，这实际上是一种心理性疾病[2]。
该种疾病在我国当前的发生率越来越高，对于青少年的成长有着极大的负面影响。
故而，临床对于该种疾病的重视度也相对提升。
文献[3-4]相关调查研究发现，目前我国青少年网络成瘾综合征的发病率高达26%，且极少有家长会将其作为一种疾病处理，临床治疗工作严重受限。
笔者所在医院在本次研究中发现，团体认知行为对该种疾病的治疗效果相对理想。
makefile经典文档试译
注意 -- 隐藏规则是在早期的make里面手动编写的。一共有两类隐含的规则：后缀名式和模式匹配式。对于与另一个文件有相同的名字不过后缀名不同的文件来说,后缀 式规则对它们指明了一系列的命令根据这个后缀名来编译这个文件。模式匹配规则则是根据一个与依赖性与wild-card模式相匹配的目标来选择编译规则。 这样的隐含规则在默认情况下是后缀名规则。在一些情况下，使用后缀名规则可以消除编写一整个makefile文件的麻烦
在下一个例子中，batch目标没有生成文件，取而代之的，它被用作一个组织一组目标的标签。
batch: a b ca: a1 a2touch ab:touch bc:touch ca1:touch a1a2:touch a2在这种情况下，目标们按以下的顺序并处理被检查并被处理:batcha b ca1 a2
make可以让你对编译的内容跟编译的方法写一个简单而且结构化的列表。它使用了一种依赖性检查机制来比较源文件或由源文件得到的中间文件的模块。make只在当一个或多个这样的被称做依赖性文件的前提文件在上一次编译之后被更改之后重新编译这些模块。
心理护理干预对双相障碍患者冲动行为的影响
科学护理心理护理干预对双相障碍患者冲动行为的影响周小红1，潘贞妍1，莫翠研2 （1.茂名市第三人民医院，广东茂名525200；2.佛山市精神病治疗所，广东佛山528000）摘要：目的：探讨双相障碍患者采用心理护理干预对冲动行为的影响。
方法：选择2020年5月至2021年1月收治的76例双相障碍患者为研究对象，根据随机数字表法分为对照组和观察组，每组38例。
对照给予常规护理，观察组在此基础上给予心理护理干预。
比较两组护理效果。
结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组干预1、2、4、8周外显冲动行为量表（MOAS）评分、自我和谐量表（SCCS）评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：对双相障碍患者给予心理护理干预，可以减轻患者的冲动行为，提高治疗效果。
关键词：双相障碍；心理护理；冲动行为在现代精神病学中，双相情感障碍是一种复杂的心理疾病，也是当前全球热门的精神卫生问题。
双相障碍具有病程长、迁延不愈的特点，不仅危害患者身心健康，还在一定程度上增加了家庭和社会的负担。
研究发现，双相障碍患者急性发作时，可出现不同程度的激惹和冲动行为，比如自杀、自伤、毁物以及冲动伤人等，具有较大的危害性[1]。
既往临床上对于双相障碍主要采取药物治疗，目的在于减弱患者脑内多巴胺功能，减轻患者的暴躁情绪，但是起效慢，且容易出现诸多不良反应，降低患者的耐受性，部分患者还会出现暴躁加重的情况，无法获得满意效果。
当前有诸多文献报道指出，心理护理可以提高双相障碍患者的治疗效果。
因此，本研究主要探讨双相障碍患者采用心理护理干预对冲动行为的影响。
现报道如下：1资料和方法1.1 一般资料选择2020年5月至2021年1月我院收治的76例双相障碍患者为研究对象，根据随机数字表法分为对照组和观察组，每组38例。
对照组病程5个月~4年，平均（2.3±0.6）年；年龄24~56岁，平均（35.4±3.1）岁。
化妆品防腐剂甲基异噻唑啉酮的安全风险评估及技术法规要求最新进展
化妆品防腐剂甲基异噻唑啉酮的安全风险评估及技术法规要求最新进展苏哲;林庆斌;王钢力;邢书霞【摘要】甲基异噻唑啉酮是一种广泛应用的化妆品防腐剂.近年来,甲基异噻唑啉酮导致皮肤接触性过敏的案例多有报道,引起社会关注.欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)多次开展安全风险评估,欧盟委员会两次发布化妆品相关法规修订案,对甲基异噻唑啉酮允许使用的浓度和范围进行了调整.本文对欧盟相关安全风险评估报告进行分析,并对欧盟法规修订过程及日本、韩国、加拿大等国家的法规要求进行解读,为我国化妆品安全技术法规的修订和行业技术要求的调整提供参考和依据.【期刊名称】《香料香精化妆品》【年(卷),期】2019(000)001【总页数】6页(P77-82)【关键词】甲基异噻唑啉酮(MI);甲基氯异噻唑啉酮(MCI);防腐剂;接触性过敏【作者】苏哲;林庆斌;王钢力;邢书霞【作者单位】中国食品药品检定研究院,北京 100050;军事科学院军事医学研究院,北京 100850;中国食品药品检定研究院,北京 100050;中国食品药品检定研究院,北京 100050【正文语种】中文化妆品中因含有大量的水分、营养物质，易滋生细菌、真菌等微生物，且保存期和使用周期较长，一般需使用防腐剂确保其使用安全。
甲基异噻唑啉酮（Methylisothiazolinone，以下简称MI，CAS 号2682 - 20 - 4），是一种广泛应用的化妆品防腐剂，收录于我国《化妆品安全技术规范》（2015 年版）准用防腐剂列表，同时还收录于欧盟、日本、韩国、加拿大等国家和地区的化妆品相关技术法规中。
1 9 7 8 年，甲基氯异噻唑啉酮（M e t h y l chloroisothiazolinone，以下简称MCI）与甲基异噻唑啉酮的混合物作为一种防腐剂开始在美国使用 [1]，商品名为卡松（Kathon CG），其中这两种成分的质量比约为m（MCI）∶m（MI） =3∶1，并常含有少许氯化镁及硝酸镁作为稳定剂。
sccs 化妆品原料测试和安全评估导则
SCCS 化妆品原料测试和安全评估导则随着人们对健康和美的追求，化妆品的使用已经成为现代人生活中不可或缺的一部分。
然而，随之而来的化妆品安全问题也备受关注。
为了确保化妆品的安全性，欧盟科学委员会（SCCS）发布了一系列化妆品原料测试和安全评估导则，该导则旨在规范化妆品原料测试和安全评估的流程和标准。
本文将重点介绍该导则的主要内容和应用范围，并对其在化妆品安全评估中的重要意义进行深入探讨。
一、SCCS 化妆品原料测试和安全评估导则的主要内容1. 化妆品原料的安全评估标准SCCS 化妆品原料测试和安全评估导则明确了对化妆品原料进行安全评估时所需遵循的标准。
其中包括了对原料的毒性、过敏原性、致癌性等多个方面的评估要求，确保化妆品原料的安全性符合欧盟相关法规。
2. 化妆品原料测试方法该导则详细介绍了化妆品原料测试时所需使用的各种测试方法，包括体外和体内测试方法。
这些测试方法涵盖了对原料的生物学、毒理学、免疫学等多个方面的测试内容，以确保测试结果的可信度和准确性。
3. 安全评估报告在进行化妆品原料安全评估时，必须提交详细的安全评估报告，该导则为此提供了相关要求和格式的规范，确保安全评估报告的完整性和可行性，以便相关监管部门对化妆品原料的安全性进行有效审核。
二、SCCS 化妆品原料测试和安全评估导则的应用范围SCCS 化妆品原料测试和安全评估导则适用于所有在欧盟市场销售的化妆品原料，无论其原产地或生产商是何方。
该导则不仅适用于新开发的化妆品原料，也包括已在市场上使用的原料。
对于化妆品原料的安全性评估，必须严格按照该导则的规定进行操作，确保测试结果的准确性和可靠性。
三、SCCS 化妆品原料测试和安全评估导则的重要意义1. 保障化妆品原料的安全性SCCS 化妆品原料测试和安全评估导则确保了在欧盟市场销售的化妆品原料都经过了严格的安全评估，从而保障了消费者的使用安全和健康。
这不仅对化妆品生产商负责，也符合政府监管部门对化妆品安全的严格要求。
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SCCS(Source Code Control System - 源代码控制系统) 简介SCCS的命令集是一个可以创建，编辑，转换，修改和控制SCCS文件的完整系统。
SCCS 文件可以是任何能够被SCCS命令控制的文本文件。
所有的SCCS文件都有一个s.的前缀，通过它来将SCCS文件与普通的文本文件区分开来。
注意：使用非SCCS命令来编辑SCCS文件将可能破坏SCCS文件。
必须使用SCCS命令来操作SCCS文件。
如果你向查看SCCS文件的结构，可以使用pg命令或者使用类似命令来查看它的内容。
但是，请不要直接使用其他编辑器工具来直接修改SCCS文件。
要改变SCCS文件中的文本，可以使用SCCS命令（譬如get命令）来获取当前版本的文件来进行编辑，然后就可以使用人呢和编辑器来修改文本了。
在编辑完文件后，可以使用delta命令来保存你的修改。
为了实现为一个SCCS文件存贮多个不同版本，以及对它们的内容进行访问控制，SCCS文件采用了一种独特的结构。
一个SCCS文件由以下3部分组成：* Delta表* 访问和追踪标记* 文本体===SCCS文件中的Delta表===SCCS并不会为文件的每个版本都创建一个单独的文件，SCCS文件系统只会存贮文件每一个版本中被改变的部分。
这些修改就是deltas（增量）。
这些修改可以通过每一个SCCS文件中的delta表来跟踪。
delta表中的每一项都包含了以下信息：谁创建了该delta, 什么时候创建的，以及为什么被创建。
每一个delta都有一个特定的4位数字的SID（SCCS标识号）。
第一个数字是发行版本，第二个数字是级别，第三个数字是分支号，第4个数字是序列号。
一个SID号的实例如下：SID = 1.2.1.4它是一个版本1，级别2，分支1，序列4的SID。
SID中数字不可以是0，因此不能有2.0或者2.1.2.0这样的SID。
每当一个新的delta被创建的时候，它会被自动确省赋予下一个更高的SID号。
因此文件的某一版本其实是使用所有之前的delta来生成的。
通常来说，一个SCCS文件会顺序增长，因此每一个delta都只通过它的版本和级别来标识。
但是，文件也可以有分支，并且创建一个新的delta的子集合。
这种情况下，文件可以有一个主干，主干的delta 使用版本和级别来标识，还可以有一个或者多个分支，分支的delta包含了SID所有的四个数字部分。
在一个分支中，版本和级别号是固定不变的，新的delta通过改变序列号来标识。
注意：在从分支来生成文件版本时，将不会使用在分支点以后的主干上的任何delta。
===SCCS文件中的控制和追踪标记===在SCCS文件的delta表之后就是以@(at标记符)开头的一系列的标记，它们定义了对SCCS文件的访问和追踪选项。
SCCS标记的功能包括：* 指明哪些用户可以编辑该文件* 锁定文件的某些版本，不允许编辑* 允许对文件的联合编辑* 对文件的交叉引用的修改===SCCS文件的文件体===SCCS的文件体包含了该文件所有不同版本的文本内容。
因此，文件体看起来并不像是一个标准的文本文件。
控制字符将各个部分的文本括在其中，并标明是哪一个delta创建或者删除了该部分文本。
当SCCS系统生成文件的特定版本时，这些控制字符标示了对应于每一个delta的那部分文本。
然后就会将选定的那部分文本用于生成指定的文件版本。
SCCS(Source Code Control System - 源代码控制系统) 简介- 2===SCCS标记和参数约定===在大多数情况下，SCCS命令接受两种类型的参数：标记标记由一个-符号(减号),并跟随一个小写字符组成，有时候后面还有有一个数值。
标记用来控制命令是如何进行操作的。
文件和目录这些参数指定命令所操作的某个文件和一批文件。
使用目录名字作为参数将对该命令下所有的SCCS文件进行操作。
文件和目录的名字不能以-(减号)开头。
如果你单独使用该符号，命令将从标准输入或者键盘输入中读入数据，直到接收到文件结束标志。
这在使用操作系统的允许在不同进程之间进行通信的管道功能时是非常有用。
命令的任何标记都将对该命令行操作的所有文件进行操作，并且操作发生在对该命令的其他参数进行处理之前。
标记在命令行中的位置并不重要。
其他参数则是按照从左到右的先后顺序来处理的。
某些SCCS文件中可能包含某些标记，以确定某些命令将如何对文件进行操作。
请参见SCCS文件头部标记的管理命令说明以获取相关的详细信息。
SCCS(Source Code Control System - 源代码控制系统) 简介- 3===创建，编辑和更新SCCS文件===你可以使用admin,get和delta命令来创建，编辑和更新SCCS文件。
=====创建一个SCCS文件=====admin 创建一个SCCS文件或者修改已经存在的SCCS文件。
* 要创建一个空的名字为s.test.c的SCCS文件，输入：admin -n s.test.c使用admin命令带-n标记可以创建一个空的SCCS文件。
* 将已经存在的文本文件转换为SCCS文件，输入：admin -itest.c s.test.c该文件中没有SCCS标识关键字（cm7）。
lss.test.c test.c如果你使用-i标记，admin命令将从一个指定的文件创建一个delta 1.1的SCCS 文件。
一旦delta 1.1被创建，将修改原来的文本文件的名字，以免它会被SCCS命令所影响（它将被作为一个备份使用）：mv test.c back.c如果显示“There are no SCCS identification keywords in the file (cm7)”信息，这并不表示有错误发生。
* 要以版本号3.1开始使用test.c文件，请在admin命令中使用-r标记，如下所示：admin -itest.c -r3 s.test.c=====编辑一个SCCS文件=====注意：不要使用非SCCS命令来直接编辑一个SCCS文件，否则你可能会破坏SCCS 文件。
get 获取某个版本的SCCS文件以编辑和编译。
1. 要编辑SCCS文件，可以输入get命令带上-e标记来生成一个可以编辑的文件版本：get -e s.test.c1.3new delta 1.467 lineslsp.test.c s.test.c test.cget命令将生成两个新文件，p.test.c 和test.c。
其中test.c就是可以编辑的文件。
p.test.c file 文件是一个临时的，不可以编辑的文件。
它被SCCS用来跟踪文件的版本。
当你将你的修改更新到SCCS文件中以后，该临时文件就会消失。
要注意的是get 命令同时还会打印用来生成编辑文件的文件版本的SID,分配给你在更新修改时将使用的新的delta的SID,以及文件的行数。
2. 使用编辑器来编辑test.c,例如：ed test.c现在你可以在真正的文件上进行工作了。
你可以如你所希望的那样经常编辑该文件。
你的修改不会对SCCS文件产生任何影响，直到你决定更新它。
3. 编辑有多个版本的SCCS文件的指定版本，可以输入get命令带上-r标记：get -r1.3 s.test.c1.367 linesget -r1.3.1.4 s.test.c1.3.1.450 lines=====更新SCCS文件=====delta 将对SCCS文件文本内容的一系列修改（deltas）加入到SCCS文件。
1. 要更新SCCS文件，并根据你在编辑时完成的修改创建一个新的delta,可以使用delta命令：$delta s.test.c输入备注信息，使用EOF结束输入或者用一个空行结束。
2. delta命令会提示你输入与你之所以进行修改的相应的备注信息。
例如，输入备注信息，然后按下两次回车键：No id keywords (cm7)1.25 lines inserted6 lines deleted12 lines unchangeddelta命令将会用你对test.c文件的修改来更新s.prog.c文件。
delta命令将告诉你新版本的SID是1.2，被编辑的文件被插入了5个新行，删除了6行，而且还有12行相对于上一版本没有变化。
SCCS(Source Code Control System - 源代码控制系统) 简介- 4===控制和跟踪SCCS文件的变化===SCCS命令和文件系统主要用来控制对文件的访问和追踪谁改变了文件，为什么改变该文件，以及做了哪些改变。
=====控制对SCCS文件的访问=====在SCCS文件系统中可以控制以下3种方式的访问：* 文件访问* 用户访问（用户访问控制）* 版本访问（版本访问控制）=====文件访问控制=====包含SCCS文件的目录应该以访问权限码755来创建（所有者具有读，写和执行权限；组成员和其他人具有读和执行权限）。
SCCS文件自己应该创建为只读文件（444）。
使用这些访问权限许可，只有所有者可以使用非SCCS命令来修改SCCS文件。
如果需要一个组能够访问和修改SCCS文件，目录的权限应该允许组成员进行写。
=====用户访问控制=====使用admin命令带上-a标记可以指定允许某用户组可以修改SCCS文件。
在该标记后还可以指定组名字或者组号。
=====版本访问控制=====通过在头部使用相应的标记，admin命令可以锁定，防止文件的各种版本被get命令访问。
-fc 设定可以被检索到的最高版本号-ff 设定可以被检索到的最低版本号-fl 锁定一个特定的版本，以免被检索到=====追踪对SCCS文件的修改=====有三种方法可以用来追踪对SCCS文件的修改：* 每一个修改delta的备注信息* 修改请求(MR)号码* SCCS命令通过每次修改（Delta）的备注信息追踪变化在一个SCCS文件被更新，一个新的delta被创建后，系统将会提示输入与该delta相关的备注信息。
备注信息最长512个字符，而且可以使用cdc命令来修改。
cdc 修改与delta相关的备注信息get命令带上-l标记将打印出文件任何一个版本的delta表和所有的delta的备注信息。
除了存贮与delta相关的备注信息外，delta表中还自动存贮了最后一次修改的日期和时间，修改时的真实用户ID, delta的序列号和它的前辈，以及与该delta相关的任何MR号码。
通过修改请求号码追踪变化admin命令带上-fv标记将在每次创建delta时提示输入MR号。
可以指定一个程序带上-fv标记来在试图创建SCCS文件的新的delta时检查MR号的有效性。