国内近期干细胞研究进展
细胞工程技术研究新进展
细胞工程技术研究新进展近年来，随着科技的不断发展，细胞工程技术被广泛应用于医学、生物学等领域，并在疾病治疗、组织修复、新药研发等方面取得了巨大的进展。
一、基因编辑技术基因编辑技术是一种针对基因组的精准修饰技术，主要应用于耐药性菌株与肿瘤细胞的研究。
近期，国内科学家采用了基因编辑技术，成功研发了一种新的疗法，针对前列腺癌等多种癌症起到了显著的治疗作用。
二、干细胞技术干细胞技术是一种基于细胞工程的新型医学技术，通过取出体内的母细胞，培育并分化为各种成熟细胞，来治疗多种疾病。
干细胞技术应用于临床前的研究，表现出了出色的组相似性和可塑性，为体外治疗提供了新的途径。
三、细胞培养技术细胞培养技术是细胞工程技术的重要组成部分，主要用于生产大量细胞，以供转基因生物学实验使用。
细胞培养技术可以有效地控制环境条件，保持细胞生长的理想状态和纯度，使得培养出来的细胞具有较好的品质和稳定性。
目前，这项技术已经成功应用于生物制药和组织工程学等领域。
四、基因处理技术基因处理技术是指以不同的方式对基因进行处理，以改变基因的结构、表达和功能。
该技术应用十分广泛，可以改变细胞的特异性和生物学特征，为分子遗传学、生物学及传染病防治等领域的研究提供了新的思路。
目前，科学家们正在研究基因处理技术的机制及其在治疗基因疾病方面的应用。
五、细胞治疗技术细胞治疗技术是指应用各种有生命力的细胞来治疗某些疾病，包括干细胞移植、免疫细胞治疗等。
该技术将细胞工程技术与临床医学有效地结合起来，为多种疾病的治疗提供了新的途径。
目前，研究者们正在进行细胞治疗技术的重大临床试验，以验证其疗效和安全性。
总之，随着细胞工程技术在医学、生物学等领域的不断应用，以及基因编辑、干细胞技术、细胞培养技术、基因处理技术、细胞治疗技术等新技术的不断发展，相信细胞工程技术在未来必将成为医学、生物学、药学等领域的重大突破。
政策汇总近期国内干细胞领域相关政策
政策汇总近期国内干细胞领域相关政策近年来，干细胞研究和应用领域取得了长足的进展和突破，对医学、生物科技产业的发展具有重要意义。
针对干细胞研究和应用领域的需求和挑战，国内相关政策也在不断完善和出台，为促进干细胞研究和应用提供了支持和指导。
本文将对近期国内干细胞领域相关政策进行汇总和分析。
一、干细胞研究和应用的支持政策1.《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2024-2024年)》该规划纲要明确指出，要加强干细胞基础研究和应用研究，推动干细胞研究与创新应用。
规划纲要提出了在干细胞基础研究、干细胞药物研发、干细胞临床应用等方面的重点任务和支持措施，为干细胞研究和应用的发展提供了指导和支持。
2.《2024年度国家自然科学基金项目实施细则》该实施细则明确列出了干细胞研究领域的优先发展方向和资助重点，并提出了针对干细胞研究项目申报和评审的具体要求。
该政策为干细胞研究项目提供了更多的资金支持和评审指导，促进了干细胞研究的开展和创新。
二、干细胞治疗的法规和规范1.《干细胞临床研究质量管理规范（试行）》2.《生物医学技术管理办法》三、干细胞产业发展的支持政策1.《国家创新驱动发展战略纲要》该纲要明确提出要加强生物医药领域的创新和发展，重点支持干细胞研究和应用的创新，加强相关技术的开发和转化，推动干细胞产业的健康发展。
2.《关于加快发展生物医药产业的若干政策措施》这是国家为了促进生物医药产业发展而出台的重要政策文件之一，其中包括了对干细胞产业的支持和鼓励。
文件明确提出要推动干细胞技术和药物的研发和应用，并提出了一系列的财政和税收政策措施，加大对干细胞产业的支持力度。
综上所述，近期国内干细胞领域相关政策的出台和完善，为干细胞研究和应用的发展提供了重要支持和指导。
这些政策的出台，既为干细胞研究人员和企业提供了更多的资金和政策支持，也为干细胞治疗的规范和监管提供了法规和规范依据。
同时，这些政策也为干细胞产业的发展和创新提供了更好的环境和条件。
器官再生和干细胞技术的研究进展
器官再生和干细胞技术的研究进展近年来，随着医学技术的进步，器官再生和干细胞技术的研究受到了越来越多的关注。
这些技术的出现为多种难以治愈的疾病提供了新的治疗途径。
本文将介绍器官再生和干细胞技术的研究进展。
一、器官再生器官再生是指通过生物学和医学技术，利用患者自身或其他来源的细胞、组织或器官，培养出一整个新的器官来替代已经失去功能的器官。
目前，器官再生的应用范围已经非常广泛，包括皮肤、骨骼、心脏、肝脏、肺、胰腺等。
皮肤再生是最早被研究成功的领域之一。
目前已经可以在实验室中通过培养人体皮肤细胞，制作出皮肤细胞膜进行治疗。
同时，皮肤再生的技术也被广泛应用于烧伤和其他皮肤缺陷的治疗。
骨骼再生是近年来的一个热门研究方向。
科学家通过培养并植入自体细胞构建骨组织，成功治愈了许多骨缺损的患者。
同时，器官再生技术也被应用于慢性骨病和关节损伤的治疗。
心脏再生是目前研究比较困难的领域之一。
但是，一些新的研究结果表明，通过采集心脏干细胞，培养成心肌细胞并进行移植，能够初步治疗部分心脏病患者。
肝脏再生是近年来另一个受到广泛关注的领域。
通过细胞培养和移植，可以治疗多种肝脏疾病，包括肝癌和肝脏纤维化等。
肺再生也是研究热点之一。
科学家在体外成功培育肺泡细胞，并且初步进行了在小鼠体内的实验。
这项技术或能够治疗一些难以治愈的肺部疾病。
胰腺功能不足所引起的糖尿病已成为世界各地普遍存在的一种疾病。
胰腺再生的研究正专注于重建胰岛β细胞。
科学家已经通过细胞培养制造出了足够的胰岛β细胞用于移植，而这已经取得不错的治疗效果。
二、干细胞技术干细胞是一种特殊的细胞，具有不限制分化能力，可以分化成其他不同类型的细胞。
干细胞技术是指利用干细胞进行组织再生和器官修复的技术。
人体中的干细胞类型有很多，包括胚胎干细胞、成体干细胞、诱导多能性干细胞等。
其中，胚胎干细胞具有最广泛的分化潜能，但是研究和应用存在一些伦理争议。
成体干细胞分化潜能更低，但是可以自我更新，是目前研究的热点。
干细胞治疗心脏疾病的最新进展
干细胞治疗心脏疾病的最新进展心脏疾病一直是全球范围内威胁人类健康的重要问题，给患者及其家庭带来了巨大的痛苦和负担。
传统的治疗方法，如药物治疗、手术治疗等，虽然在一定程度上能够缓解症状、延长生命，但对于一些严重的心脏疾病，效果往往不尽如人意。
近年来，干细胞治疗作为一种新兴的治疗手段，为心脏疾病的治疗带来了新的希望。
干细胞是一种具有自我更新和多向分化潜能的细胞，它们可以分化为各种类型的细胞，包括心肌细胞、血管内皮细胞和平滑肌细胞等。
因此，通过将干细胞移植到受损的心脏组织中，有望修复或替代受损的心肌细胞，改善心脏功能。
目前，用于心脏疾病治疗的干细胞主要包括胚胎干细胞、诱导多能干细胞和间充质干细胞等。
胚胎干细胞具有强大的分化能力，但由于其来源涉及伦理问题，应用受到了一定的限制。
诱导多能干细胞是通过将成熟细胞重编程为类似于胚胎干细胞的状态而获得的，虽然避免了伦理问题，但在安全性和有效性方面仍需要进一步研究。
间充质干细胞则具有来源广泛、免疫原性低等优点，成为了目前干细胞治疗心脏疾病研究的热点。
在干细胞治疗心脏疾病的临床研究方面，已经取得了一些令人鼓舞的成果。
例如，一项针对心肌梗死患者的临床试验表明，通过冠状动脉内注射间充质干细胞，患者的心脏功能得到了显著改善，梗死面积减小，心肌灌注增加。
另一项针对心力衰竭患者的研究也显示，干细胞治疗可以提高患者的运动耐力和生活质量。
然而，干细胞治疗心脏疾病仍面临着一些挑战。
首先，干细胞的移植效率和存活数量是影响治疗效果的关键因素。
在移植过程中，大量的干细胞可能会死亡或流失，导致治疗效果不佳。
其次，干细胞的分化方向和机制尚不明确，如何精确控制干细胞分化为所需的心肌细胞仍然是一个难题。
此外，干细胞治疗的安全性也需要进一步评估，例如干细胞移植可能会引起心律失常、免疫排斥等不良反应。
为了提高干细胞治疗心脏疾病的效果，科学家们正在不断探索新的方法和技术。
例如，通过基因修饰等手段增强干细胞的存活和分化能力，利用生物材料作为载体提高干细胞的移植效率，以及联合其他治疗方法如药物治疗、康复治疗等，以实现协同增效的作用。
干细胞移植治疗心脏病的最新研究进展
干细胞移植治疗心脏病的最新研究进展心脏病是导致全球许多人死亡的主要原因之一，世界卫生组织估计全球每年有1700万人死于各种心脏病。
干细胞疗法作为一种新兴的治疗方法，近年来受到了广泛的关注。
干细胞具有自我更新和分化为各种细胞类型的能力，因此在心脏病的治疗中具有巨大的潜力。
本文将探讨干细胞移植治疗心脏病的最新研究进展。
干细胞移植治疗心脏病的基础是采用干细胞的自我更新和分化能力来修复受损的心脏组织。
现在已知有很多种来源的干细胞可以用于心脏病的治疗，如自体干细胞、胚胎干细胞、多能干细胞等。
其中，自体干细胞是指从患者自身身体组织中提取的干细胞，具有避免免疫排斥的优势。
目前的研究表明，干细胞移植治疗心脏病是安全且有效的。
近年来，一项最新的研究发现了一种新型干细胞，被称为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)。
iPSCs是通过将成熟的体细胞转化为干细胞的过程中获得的。
这一发现极大地推进了干细胞移植治疗心脏病的研究。
iPSCs具有多能性，能够分化为心细胞并进行心脏组织的修复。
研究人员发现，iPSCs移植后可以促进心肌细胞的生成和血管再生，有效恢复了受损心脏的功能。
除了iPSCs外，研究人员还发现胚胎干细胞在心脏病治疗中具有巨大的潜力。
胚胎干细胞来源于胚胎早期，具有极强的分化潜能。
研究显示，胚胎干细胞可以分化为心肌细胞、心内膜细胞等心脏组织，从而实现心脏组织的修复和再生。
然而，胚胎干细胞的使用还面临着伦理和法律等诸多限制，因此其应用范围受到了一定的限制。
另外一项最新的研究表明，干细胞可以通过释放细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)来治疗心脏病。
EVs是一种包裹着细胞分泌物的微小膜囊，包含有多种活性因子和生物活性分子。
研究发现，干细胞释放的EVs可以通过转运生物活性物质，促进心脏细胞的增殖和血管生成，从而发挥修复心脏组织的作用。
与传统的干细胞移植治疗相比，使用EVs的治疗方法具有更低的免疫排斥风险和更高的安全性。
干细胞在器官移植中的研究进展
干细胞在器官移植中的研究进展随着生物技术的不断发展，干细胞治疗已经成为医学界的一项重要研究领域，尤其是在器官移植方面，干细胞也被逐渐应用于临床实践中。
本篇文章将从以下三个方面来讨论干细胞在器官移植中的研究进展。
一、干细胞在器官移植中的应用随着人口老龄化的越来越显著，器官供给短缺问题日益严重，器官移植成为解决器官需求的重要方式。
干细胞作为一种具有多能性的细胞，可以被应用于器官移植的各个阶段，例如干细胞的扩增培养、干细胞分化以及干细胞前体移植等。
一种关键的研究领域是器官再生，它需要能够恢复失去的组织结构和功能的细胞。
通过将干细胞注入到受损的肝、肺、心脏等器官，可以修复这些器官的损失，并使其恢复正常功能，同时减少捐赠器官对供体的依赖。
这种方法已在实验室中得到了一些成功，并吸引了众多学者的关注，但在临床实践中，仍需要继续研发和改善。
另一个关键的应用领域是器官移植前的器官维持。
器官转运和保存过程中，细胞和组织的缺氧等不利因素对器官的质量造成了很大影响。
这一问题对于肝、肺、心脏等对缺血敏感的器官尤其明显。
通过将干细胞应用于器官冷静保存的过程中，可以保护组织和细胞的完整性和功能，从而提高器官质量和移植成功率。
二、目前的研究进展干细胞在器官移植中的应用还处于研究阶段。
目前的研究重心主要集中于两个方面。
一是研究合适的移植载体，以便将干细胞移植到器官中，并促进干细胞与宿主组织的整合。
目前的载体主要包括生物基质、支架和控释薄膜。
这些载体能够为移植的细胞和生长因子提供支持，并促进组织修复和再生。
二是研究更准确、更稳定、更有效地将干细胞移植到受体体内的技术。
研究人员需要寻找更加准确的方法来将干细胞注入到器官移植的部位，以确保细胞在宿主组织中能够定位到正确的位置。
同时，需要研究与组织工程有关的其他技术，如光造影技术和3D打印技术等。
三、展望和挑战随着干细胞在器官移植中的应用越来越广泛，也将面临许多挑战。
干细胞的应用涉及到许多技术问题，例如细胞扩增和分化、干细胞的注入和移植，以及移植后对组织的监测和评价等。
人类干细胞研究的新进展与治疗应用
人类干细胞研究的新进展与治疗应用自从2006年以来，人类干细胞研究已经经历了快速发展的阶段，技术不断创新，且越来越多的研究结果为干细胞治疗应用打开了更广阔的前景。
以下文章旨在介绍人类干细胞研究的新进展和治疗应用。
干细胞种类和发现过程干细胞是指能够分化成多种功能细胞且具有自我更新能力的细胞。
干细胞种类包括胚胎干细胞、诱导性多能性干细胞、骨髓干细胞等。
其中，胚胎干细胞是最早被发现的一种干细胞，来自已受精的胚胎，具有最为广泛的分化潜能，可以分化成所有种类的细胞。
而人类体内的骨髓干细胞，也是广泛应用于治疗的一类干细胞。
干细胞研究的新进展随着科技的不断创新，人类干细胞研究也在不断推进。
近年来，各种新技术正在开发和优化，以最大程度地利用干细胞的潜能。
基因编辑技术聚合酶链反应和基因编辑技术是新的干细胞研究的前沿研究领域。
基因编辑技术可以帮助科学家在干细胞中删减或添加基因，以促进细胞分化和生长。
这种技术的应用范围尚在探索中，但有望在治疗一些遗传性疾病方面取得突破。
人工合成种植技术近年来许多研究也在针对人类干细胞培养的技术上进行了改进。
一些研究者正试图开发出人工合成手段来创造适宜干细胞生长环境的方法，如支架和多孔微环境。
这种基于开发干细胞生长坏境的研究，提高了对体外培养干细胞的质量和数量控制能力，并为干细胞治疗应用提供了更广泛的可能性。
新型药物开发干细胞研究在药物开发方面的应用正在迅猛发展，许多研究有望利用干细胞来开发新的治疗药物，针对一些慢性病的治疗也有着广阔的应用前景。
例如，利用干细胞可以针对某些遗传性消化道疾病进行治疗。
治疗应用前景和挑战干细胞在医学中的应用前景广阔，目前已经应用于治疗多种无法治愈的疾病，如心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤。
近几年，一些非正式的疗法例如自体细胞移植已经在临床中得到了验证。
然而，未来还需要解决诸多挑战，例如干细胞使用的安全问题、培养及其生长产量的限制以及严格的法规和道德问题。
此外，干细胞在不同种族、性别、年龄之间的效果还需要更多的临床研究来确定。
干细胞医学前沿研究进展
干细胞医学前沿研究进展干细胞医学是一门前沿的研究领域，其迅速发展引起了广泛的关注。
干细胞具有自我复制和分化为多种功能细胞的潜能，被视为治疗各种疾病和损伤的理想细胞源。
在过去的几十年中，人们取得了许多重要的研究成果，为干细胞医学的应用带来了新的希望。
首先，干细胞的来源非常广泛，包括胚胎干细胞和成体干细胞。
胚胎干细胞具有天然的多向分化能力，可以分化为各种器官和组织的细胞。
虽然胚胎干细胞的研究受到了伦理和法律的限制，但仍然为人们提供了一个重要的研究平台。
成体干细胞存在于成年人的各种组织中，可以自我更新并分化为特定类型的细胞。
例如，造血干细胞可以分化为红细胞、白细胞和血小板，用于治疗血液疾病。
近年来，科学家们还发现了许多其他类型的成体干细胞，如皮肤干细胞、肌肉干细胞和神经干细胞等，为各种疾病的治疗提供了新的途径。
其次，干细胞在心脏病、神经系统疾病和创伤等方面的应用潜力巨大。
心脏病是全球范围内的首要死因之一，而干细胞能够修复受损的心肌组织，重建心脏功能。
科学家们已经成功地使用干细胞治疗了许多实验动物模型中的心脏病，并且临床试验也取得了一些积极的结果。
神经系统疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病，通常由于神经细胞的损害而引起。
利用干细胞可以生产大量的健康神经细胞，这将有助于治疗这些疾病。
此外，干细胞还可以用于修复创伤，如骨折和皮肤烧伤。
干细胞治疗的潜力为患者提供了更多的治疗选择，增加了康复的机会。
然而，干细胞医学仍面临着一些挑战。
首先，胚胎干细胞的获取和使用受到了伦理和道德的争议。
由于胚胎干细胞的提取通常需要破坏胚胎，因此与宗教和伦理观点存在冲突。
其次，干细胞在体内分化和定位的机制尚不完全清楚。
在病理条件下，分化后的干细胞可能会产生异常细胞或肿瘤，这对治疗的效果和安全性提出了挑战。
此外，干细胞的培养和扩增技术仍然不成熟，限制了其大规模应用的可能性。
为了解决这些问题，科学家们正在不断努力进行研究和创新。
一方面，他们致力于寻找更好的成体干细胞来源，以减少对胚胎干细胞的依赖。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
干细胞研究进展消息干细胞是人体及其各种组织细胞的最初来源, 具有高度自我复制、高度增殖和多向分化的潜能。
干细胞研究正在向现代生命科学和医学的各个领域交叉渗透, 干细胞技术也从一种实验室概念逐渐转变成能够看得见的现实。
干细胞研究已成为生命科学中的热点。
介于此, 本刊将就干细胞的最新研究进展情况设立专栏, 为广大读者提供了解干细胞研究的平台。
干细胞专题近期国外干细胞研究进展Geron抗癌药GRN163L选择性瞄准癌症干细胞据美国BussinessWire 1月10日报道称, 杰隆(Ge-ron)发表临床前研究数据显示, 其端粒酶抑制剂药物imetelstat (GRN163L)在小儿科神经肿瘤当中可选择性瞄准癌症干细胞, 这一发现为儿童肿瘤的临床试验提供了支持。
该研究发表于2011年1月1日的Clinical Cancer Research杂志上。
近年来有关端粒酶抑制的研究日益增多, 成为癌症治疗的一个热点方向, GRN163L是此类药物开发中最前沿的一个候选药物。
2002年3月, Geron从Lynx Therapcutics获得了用GRN163和GRN163L两种化合物的核心专利。
早期研究显示, GRN163对十四种不同癌症细胞均表现出有意义的端粒酶活性抑制作用, 它可以抑制黑色素瘤等细胞的生长。
因脂质修饰物GRN163L更易进入细胞发挥端粒酶抑制作用, 后续临床前及临床试验均为GRN163L。
2005年, FDA同意GRN163L在患慢性淋巴细胞白血病患者的临床实验。
2007年, Geron公司开始GRN163L单独治疗多发性骨髓瘤的I期临床试验。
2008年开始了GRN163L治疗乳腺癌的I期临床试验。
同年12月, Geron发布了有关GRN163L治疗再发的和难治的多发性骨髓瘤的暂时性临床试验数据。
2009年, Geron发布了Geron163L对抗癌症干细胞的实验活动, 包括非小型细胞肺癌、乳癌、胰脏炎、前列腺癌、小儿科神经肿瘤。
公司发表Geron163L治疗乳癌的假定癌症干细胞与胰脏炎症系数据。
数据显示, 在以Geron163L治疗后, 人类乳癌细胞MCF7的假定干细胞数量与自我再生的能力大幅减弱。
目前Geron163L正处于临床II期试验中。
(来源: 生物谷2011-01-11)Cell Stem Cell: iPS细胞具更高基因畸变频率加州大学圣地亚哥分校医学院及斯克里普斯研究所的干细胞科学家领导的跨国研究团队, 记录了在人类胚胎干细胞(hESC)和诱导功能干细胞(iPSC)系中特殊的基因畸变, 研究结果在1月7日的Cell Stem Cell上发表。
该公布的发现强调了需要对多能干细胞进行频繁的基因检测以保证其稳定性和临床安全性。
该研究的第一作者, 加州大学圣地亚哥分校再生医学系的路易斯·劳伦特博士认为, 人类多能干细胞(hESC和iPSC)比其他类型细胞有更高的基因畸变频率。
最令人吃惊的是, 与其他非多能干细胞样本相比较, 观察到hESC的基因扩增和iPSC的缺失方面出现的频率更高。
人类多能干细胞在人体内具有发展成其他类型细胞的能力, 可成为细胞替换治疗的潜在来源。
斯克里普斯研究员再生医学中心主任珍妮·罗伦教授谈到, 由于基因畸变常常与癌症相关联, 免受癌症相关的基因突变对于临床使用的细胞系来说至关重要。
研究团队确认了在多能干细胞系中可能发生突变的基因区域。
对于hESC而言, 可观察到的畸变大多是靠近多潜能相关基因区域的基因扩增; 对于iPSC而言, 扩增主要涉及细胞增殖基因及与肿瘤抑制基因相关的缺失。
传统的显微技术, 如染色体组型分析可能无法检测到这些变化。
研究组使用一种高分辨率的分子技术, 称为“单核苷酸多态性(SNP)”, 能观察到人类基因组里一百多万个位点里的基因变化。
劳伦特说, 我们惊喜地发现在较短时间培养中的基因变化, 例如在体细胞重编程为多能干细胞的343过程以及在培养中细胞的分化过程。
我们不知道这会有怎样的影响, 如果有的话, 这些基因畸变都会对基础研究或者临床应用的结果产生影响, 对此应当深究。
劳伦特总结到, 该研究结果解释了有必要对多能干细胞培养进行经常性的基因监控, SNP分析仍不失为人类胚胎干细胞和多能干细胞日常监控的一部分, 但是这一结果提醒我们应当予以重视。
(来源: 中国干细胞网2011-01-12)美用胚胎干细胞制造出血小板美国先进细胞技术公司的实验证明, 使用人类胚胎干细胞研制出的血小板可修复实验鼠的受损组织, 人类未来有望源源不断地制造出起作用的血小板, 捐血有可能成为历史。
医生一般从捐赠的血液中提取血小板, 然而, 血小板不能被冷冻且只能存放7天到10天, 如果用血量大, 医院常会出现血小板不足的情况, 因此, 科学家一直在寻找能源源不断制造出血小板的方法, 让人们不再需要输血。
美国先进细胞技术公司的科学家使用从多余的试管婴儿胚胎中提取出的干细胞制造出了血小板。
科学家先将这些干细胞转变成特殊的巨核细胞, 接着在实验室中对其进行培养, 最终得到了完全成熟的血小板。
研究证明, 在将其注入实验鼠体内时, 这些血小板能修复老鼠受损的身体组织, 就像它们在人体内所做的一样。
该公司首席科学家、人类胚胎干细胞克隆先驱罗伯特·兰扎表示, 他们研制出的血小板在外观和工作方式上与捐赠血液中提取出来的血小板一样, 也能被血液中天然存在的凝血剂凝血酶所激活。
兰扎说: “令人惊奇的是, 这些血小板甚至是双凹面的圆盘形, 而且, 在活的实验鼠中, 这些血小板可吸收凝血酶, 就像真的血小板一样。
科学家可采用这种方法制造出能无限供应、起作用的血小板。
”此外, 研究人员还认为, 用这种方式制造出的血小板并不包含任何遗传物质, 这消除了癌症肿瘤可能进入受体体内的风险, 因而不会给病人的健康带来危害, 可以在临床治疗中大展拳脚。
(来源: 科技日报2011-01-13)日本用iPS细胞培首次育出色素细胞促皮肤病研究日本庆应义塾大学教授河上裕率领的研究小组近日在美国在线杂志《科学公共图书馆综合卷》上发表论文说, 他们利用人体诱导多功能干细胞(iPS细胞), 首次成功培养出色素细胞。
研究小组向人体皮肤细胞植入3个基因, 培养生成诱导多功能干细胞, 并培育出名为“胚状体(EB)”的细胞团块。
接着, 研究人员向胚状体植入人体制造色素细胞时所必需的成分, 培育两个月左右, 结果获得的细胞中有60%至70%是人体色素细胞。
色素细胞存在于人体皮肤等处, 能够制造黑色素, 防止人体遭受紫外线伤害。
色素细胞如果出现癌变，就会患上恶性黑色素瘤等, 而出现皮肤变白症状的白癜风和白化病以及白发等均被认为是色素细胞减少造成的。
研究小组认为, 新成果将有助于弄清上述疾病的致病原因, 并且在制药和制作人造皮肤等再生医疗中得到应用。
(来源: 新华社2011-01-16)日本研究人员开发出高效培育肝脏细胞技术日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术, 能够使90%的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞, 效率相当于原有方法的约9倍。
这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的, 研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。
新技术的关键是利用特殊的培养基, 使胚胎干细胞在互相分离、不黏结的状态下发育。
研究人员利用能把细胞黏结在一起的“E钙粘蛋白”, 将它与特殊的抗体组合, 制作出培养基。
细胞很容易附着在这种培养基上, 但细胞之间难以结合在一起。
随后, 研究人员将小鼠的胚胎干细胞均匀分布在培养基上, 并添加促进其分化成肝脏细胞的生理活性物质, 培养约20天后, 有93%的胚胎干细胞发育成了肝脏细胞。
研究小组认为, 新技术使胚胎干细胞均匀附着在培养基上, 同时细胞之间保持分离, 生理活性物质可以均匀地接触到每个胚胎干细胞, 从而大幅提高了效率。
(来源: 新华网2011-01-18)近期国内干细胞研究进展香港大学研究人员成功制造崭新干细胞香港大学13日公布, 该校研究人员利用人类皮肤细胞, 成功制造出可转化为多种人类器官细胞和组织的干细胞。
这将有助于研究心血管病和早衰症等疾病的发展。
344 ·干细胞研究·据介绍, 港大李嘉诚医学院研究人员通过利用一种酵素抑制剂刺激干细胞重组, 把人类皮肤细胞转化成类似胚胎干细胞的状态, 从而制造出“人工诱导万能干细胞”。
由于这种崭新的干细胞跟捐赠者拥有相同的基因成分, 因此不存在排斥问题, 且避免了利用人类胚胎干细胞所带来的道德争议。
此外, 制作过程不涉及动物活细胞及血清素等成分, 有利于人体临床应用。
另外, 研究人员利用由“人工诱导万能干细胞”衍生出的“间叶系干细胞”, 移植至因血管受到破坏而导致肢体功能受损的老鼠身上, 结果发现“间叶系干细胞”可形成新的血管, 改善老鼠的血液循环, 这可望为各种心血管疾病提供更有效的治疗。
据了解, 上述研究结果已分别刊载于3份有关干细胞和心脏病学研究的国际权威学术期刊。
(来源: 新华网2011-01-13)中科院部署突破干细胞与再生医学研究关键核心问题从25日举行的中科院2011年度工作会议上获悉, 中科院已启动实施“干细胞与再生医学研究”战略性先导科技专项, 将着力突破干细胞研究瓶颈, 解决人类面临的重大医学难题。
当前, 世界大部分发达国家已经将干细胞和再生医学的研究列为国家重大科技发展方向。
我国干细胞与再生医学的研究与国际先进水平相比, 无论是规模还是整体水平均有差距，目前主要瓶颈问题是: 干细胞重大基础科学理论尚未阐明、干细胞治疗的核心机制尚待研究、干细胞规范化应用体系尚待完善、集成研究系统尚未形成。
为此, 中科院“干细胞与再生医学研究”战略性先导专项将针对主要瓶颈问题进行重大战略部署, 集中研究干细胞调控、干细胞治疗核心机制、干细胞应用体系等重大科学问题和关键核心技术, 对我国干细胞研究与发展形成示范及带动作用。
据介绍, 该专项将重点阐明肝脏、神经系统等重要组织器官的正常发育和病理过程中干细胞来源、维持、分化、功能等重要生物学基本问题, 发现干细胞调控的重要机制, 发展功能性细胞获得的关键技术, 研发干细胞因子药物及干细胞功能调控药物等。
据了解, 该专项的实施将以中科院北京、上海、广州、昆明四大研究中心组成的干细胞与再生医学研究网络为核心, 形成包括生命科学、材料、化学、生物力学等17个研究所在内的核心研究力量的交叉整合。
通过专项的运行, 中科院将打造国际先进的干细胞与再生医学研究平台和基地, 为我国未来生物医药高新技术产业的跨越发展奠定基础。
(来源: 新华社2011-01-26)Stem Cells: 转录因子Oct4可将滋养层干细胞重编程为多潜能干细胞2011年2月8日, 北京生命科学研究所高绍荣实验室在Stem Cells杂志在线发表文章, 首次报道了一个转录因子Oct4可以将滋养外胚层来源的滋养层干细胞重编程为具有分化为三胚层能力的多潜能干细胞。