伴性遗传 复习重点
伴性遗传 重点
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
Dentinogenesis imperfecta 牙质发育不全
常染色体显性遗传： 系谱中有双亲皆有病， 子女出现无病的情况
autosomal dominant mode of inheritance— —Matings between affected and unaffected individuals produce about 50% affected.
I II III
1
XbY 1
2 XBXb 3
2 4
色 盲 遗 传 家 系 图
1
2
3
4
5
bY X 6
男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定 传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传交叉遗传。
子代女儿都正常(携带者),儿子都患病
女人色盲其儿子都色盲
XY XbXb
b
X bY
结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
简言之，位于性染色体上基因所控制的某些 性状表现与性别相关联的特殊现象，叫伴性 遗传。
伴性遗传现象是如何发现的？ ------色盲的发现
•色盲(achromatopsia)
根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分 辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种 颜色都不能辨认者为全色盲
▲
A.男孩 C. 男孩 C. 男孩
男孩 女孩 女孩
B .女孩 D.女孩
女孩 男孩
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是 由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲代 配子 子代
高一生物伴性遗传知识点
高一生物伴性遗传知识点第一节：伴性遗传的概述伴性遗传是指某些特定特征在遗传过程中与性别有关。
一般来说，这些特征主要表现在X染色体上。
本节将介绍一些与伴性遗传相关的基本概念。
第二节：男性染色体在人类细胞中，男性拥有一对性染色体，分别为X染色体和Y染色体。
在生殖过程中，男性可以将X或Y染色体传递给下一代。
第三节：女性染色体相比之下，女性拥有两对X染色体，即XX。
在生殖过程中，女性只能将X染色体传递给下一代。
第四节：伴性遗传的性别差异由于男性只有一个X染色体，当其携带的某个基因发生突变时，后代表现出该特征的概率会相对较高。
而女性有两个X染色体，因此她们需要两个突变的X染色体才会表现出某一特征。
第五节：伴性遗传的示例1. 红绿色盲：红绿色盲是一种与伴性遗传相关的疾病。
该疾病主要发生在男性身上，因为只需一个突变的X染色体就能引发该病。
2. 血友病：血友病也是一种与伴性遗传相关的遗传疾病。
该病主要表现在男性身上，因为只需一个突变的X染色体就能引发该病。
女性只有在两个X染色体都突变时才会表现出血友病的症状。
第六节：伴性遗传的机制伴性遗传中的突变基因位于X染色体上。
当一个母亲携带这样的突变基因时，她的男性后代有50%的几率携带该基因，而女性后代有50%的几率成为携带者。
第七节：携带者的特点通常情况下，女性携带者不表现出伴性遗传疾病的症状，因为她们拥有两个X染色体，其中一个正常的X染色体可以抵消突变基因的影响。
然而，她们仍承担着将该基因传递给下一代的风险。
第八节：诊断和预防基因检测可以用于确定一个人是否携带伴性遗传疾病的突变基因。
在诊断出携带者后，家庭成员可以进行遗传咨询，以了解如何降低突变基因传递给下一代的风险。
结论伴性遗传是一种与性别有关的遗传现象，可导致一些特定特征和疾病在男性中更常见，并对携带者的后代有一定的遗传风险。
通过基因检测和遗传咨询，我们可以更好地了解伴性遗传的机制，并为预防和治疗提供指导。
关于高一生物伴性遗传知识点
关于高一生物伴性遗传知识点伴性遗传是指与一对常染色体相关的性染色体上的一对等位基因所具有的性别差异相关的一种遗传方式。
在伴性遗传中，一般男性是表现型而雌性是隐性携带者。
下面是高一生物伴性遗传的知识点。
1.性染色体的组成与性别决定-人类的性染色体由一对X和Y染色体组成。
-男性的性别决定是由于他们有一个X和一个Y染色体，被称为XY型。
-女性有两个X染色体，被称为XX型。
-此外，Y染色体上有少数决定男性性别的基因。
2.X连锁遗传-X连锁遗传是指那些位于X染色体上的基因的遗传，因为X染色体中还有一部分基因位点，可以与Y染色体的对应基因位点匹配。
-男性只有一个X染色体，所以位于这个X染色体上的基因会直接影响物种表现型。
-女性有两个X染色体，如果一些位点上的两个等位基因中有一个是突变的，则另一个正常的等位基因可以补偿这一不良效应，女性通常是携带者。
3.伴性基因和常见的性连锁遗传疾病-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：主要影响男性，女性多数是隐性携带者。
-血友病：男性患者由于X染色体携带有突变基因而出现凝血功能障碍，大多数女性为隐性携带者。
-迪伦菲尔氏综合症：男性患者由于X染色体上的突变基因，而在骨骼和其他器官中出现异常，女性通常是携带者。
4.X连锁显性遗传疾病-一些X连锁遗传疾病可以以显性方式表现，并且常常影响男性。
-这些疾病的特征是，患者的母亲通常是受影响的，而患者的父亲通常是正常的，因为男性只有一个X染色体。
5.良性X连锁顶叶癫痫-一种X连锁显性遗传疾病，主要影响男性。
-主要特征是部分性发作和全面性发作。
-患者通常在婴儿期或儿童早期开始出现症状。
总之，高一生物伴性遗传的知识点有性染色体的组成与性别决定、X 连锁遗传、伴性基因和常见的性连锁遗传疾病、X连锁显性遗传疾病以及良性X连锁顶叶癫痫等。
理解这些知识点对于深入理解遗传学和了解遗传疾病的发生机制都非常重要。
(一轮复习)伴性遗传
(3)伴X染色体显性遗传 伴 染色体显性遗传 ①患者中女性多于男性。 患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病 男性患者的母亲和女儿一定都是患者， 父病 女必病，儿病母必病 。 女必病，儿病母必病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。 女性正常，其父亲、儿子全都正常。 例如：抗维生素D佝偻病
③正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传 正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传 ——
④患病双亲生有正常女儿——常染色体显性遗传 患病双亲生有正常女儿——常染色体显性遗传 ——
(2)需据 显隐性 确认的系谱类型 需据“显隐性 需据 显隐性”确认的系谱类型 题目已告知的除外) ①首先确认性状显隐性(题目已告知的除外 首先确认性状显隐性 题目已告知的除外 父母性状相同，子代出现性状分离， 父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显 性，新性状为隐性，如图所示： 新性状为隐性，如图所示：
男 性 染 色 体 分 组 图 女 性 染 色 体 分 组 图
性染色体 男、女不 对性别起 同(1对) 对 决定作用
4.性别的决定类型 性别的决定类型 （1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方 ）由性染色体决定性别（ 型和ZW型 式，包括XY型和 型。） 包括 型和 （2）性别既受性染色体控制，又受性染色体上 ）性别既受性染色体控制， 的部分基因控制。 的部分基因控制。 （3）受环境影响。(鳄鱼的性别取决于孵蛋时的温度 ）受环境影响。 鳄鱼的性别取决于孵蛋时的温度,
答案： 答案：(1)7
(2)4、9、10 、 、
(3)伴X隐性 伴 隐性
(4)1/6
1.(2009·广东高考 如图所示的红绿色盲患者家系中，女 广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中 广东高考 如图所示的红绿色盲患者家系中， 性患者Ⅲ 的性染色体只有一条 染色体， 的性染色体只有一条X染色体 性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条 染色体，其他成员性 染色体组成正常。 染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 的红绿色盲致病基因来自于 ( B )
高一生物伴性遗传知识点
高一生物伴性遗传知识点伴性遗传可归纳为下列规律：1. 当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。
F2性状的分离呈3显性：1隐性;性别的分离呈1雌：1雄。
其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因(特指人类或哺乳类)所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。
表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。
高一生物伴性遗传知识点二：怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?常染色体显性常染色体隐性X性染色体显性X性染色体隐性Y染色体遗传细胞质遗传1.首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”②“有中生无为显性”2、再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”④“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时: 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,整体上则按基因的自由组合定律来处理.高一生物伴性遗传知识点三：遗传性疾病通常可分为三类：1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。
前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体;后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X 染色体。
2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。
伴性遗传基础复习
3
1
1
8
8
8
8
灰身比黑身：雌3∶1，雄3∶1 ⇒ 常染色体遗传 直毛比分叉毛：雌4∶0，雄蝇中为1∶1 ⇒ 伴X染色体遗传
二、逆推法判断亲本基因型
前提：基因位于X染色体上 子代雄性显隐性都有 ⇒ 母本是杂合子
子代雄性全显 ⇒ 母本是显性纯合子 子代雄性全隐 ⇒ 母本是隐性纯合子
子代雌性有隐性 ⇒ 父本是隐性 后代雌是一种表现型，雄是一种表现型 ⇒ 母本隐性纯合，父本显性
（1）患者女性多于男性。 （原因：男性的X染色体只能来自母方，女性的X染 色体既可来自父方也可来自母方） （2）连续遗传。
（3）男病，母女必病。
四、外耳道多毛症 ——伴Y染色体遗传 1、遗传机制
致病基因只位于Y染色体上。 2、伴Y染色体遗传病特点： （1）病全男，女全正。 （2）父传子、子传孙，时代连续。
五、判断基因所在位置的实验设计
1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)已知显隐性 雌隐与雄显杂交 ①若子代雌全显、雄全隐，则位于X染色体上。 ②若雄有显或雌有隐，则位于常染色体上。
(2)未知显性性状 正反交 ①若正、反交结果相同，则位于常染色体上。 ②若正、反交结果不同，则位于X染色体上。
2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 雌隐与纯合雄显杂交
XaXa × XAY
三、XY染色体上不同区段基因的遗传 区段I 雌性：XAXA XAXa XaXa （伴X遗传） 雄性：XAY XaY
区段Ⅱ 雌性：XAXA XAXa XaXa
（XY同源）
雄性：XAYA XAYa XaYA XaYa 区段Ⅲ 雌性：XX （伴Y遗传） 雄性：XYA XYa
性染色体上基因的遗传遵循孟德尔遗传定律
高中生物伴性遗传知识要点归纳
高中生物伴性遗传知识要点归纳伴性遗传是指通过性染色体携带的基因在非性染色体上表现出来的遗传现象。
在高中生物学课程中，学生需要掌握伴性遗传的相关知识，以便更好地理解遗传规律以及相关生物现象的产生。
下面是对高中生物伴性遗传知识的要点归纳：一、伴性遗传的概念伴性遗传是遗传学中的一个概念，指的是某些特定基因的表达与性别染色体的携带有关。
这些基因位于非性染色体上，但在性染色体上也有一部分相应的区域。
二、伴随现象1. 男性与女性的发病率不同：由于男性只有一个X染色体，所以他们具有更高的可能患上与基因相关的疾病。
2. 女性携带者的存在：女性通常有两个X染色体，所以她们可以是携带者，即携带有相应基因但并不表现出疾病症状的个体。
三、伴性遗传的传递方式1. 父母的遗传：男性与女性有不同的性染色体组合，所以伴性遗传通常是由父母传递给子女的。
2. 母亲到儿子的传递：若女性是携带者（heterozygote），则她有50%的概率将其携带的基因传递给儿子，使其成为患者。
3. 父亲到女儿的传递：若男性是患者，则他的所有女儿都将成为携带者。
4. 母亲到女儿的传递：若母亲是携带者，则她的所有女儿都有50%的概率成为携带者。
四、伴性遗传的例子1. 色盲：红绿色盲是一种常见的伴性遗传疾病，男性患者较多，女性通常是携带者。
2. 血友病：血友病也是一种常见的伴性遗传疾病，男性患者很多，女性通常是携带者。
3. 杜氏肌营养不良症：杜氏肌营养不良症是一种严重的伴性遗传疾病，主要影响男性患者，女性很少发病。
五、伴性遗传的分子机制伴性遗传是由于非性染色体上的基因与性染色体上的相应区域之间发生重组导致的。
重组使得非性染色体上的基因与性染色体上的相应区域产生连锁，从而影响到基因的表达。
六、伴性遗传的重要意义伴性遗传研究揭示了性染色体的特殊性质以及基因与表型之间的关系。
通过对伴性遗传的研究，人们能更好地理解遗传规律，提高对遗传疾病的认识，并为相关疾病的预防与治疗提供理论依据。
2.3伴性遗传背诵知识整理
2.3 伴性遗传【思维导图】【基础知识】一、伴性遗传性染色体(X 、Y 或Z 、W)上的基因控制的性状与性别相关联的遗传方式。
二、性别决定方式1.XY 型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜)2.ZW 型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）3. 染色体数目决定性别4.其他因素决定性别---温度可以影响乌龟的性别注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体三、伴X 染色体隐性遗传(以人类红绿色盲症为例)(1)遗传图解：(2)遗传特点：①交叉遗传：男性的红绿色盲基因只能由母亲传来，以后只能传给女儿。
②隔代遗传：女性携带者的父亲和儿子均患病③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型为X b X b 时才表现为色盲，而男性只要X 染色体上带有色盲基因b 就表现为色盲。
(3)实例：红绿色盲、血友病四、伴X 显性遗传(1)实例：抗维生素D 佝偻病。
(2)特点：①连续遗传：患者具有的显性致病基因来自其父亲或母亲，父母至少一方为患者。
②交叉遗传：男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。
③女性患者多于男性患者：女性只有X d X d 才能表现正常，而男性只要X 染色体上有一个隐性基因d ，就表现为正常。
五、伴Y 遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。
(2)特点：①患者全为男性，女性全正常：因为致病基因只位于Y 染色体上，无显隐性之分。
②具有世代连续遗传现象：致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子,也称为限雄遗传。
总结：伴性遗传的类型和遗传特点父传子、子传孙，具有世代遗传连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病没有显隐性之分，患者全男性患者多于女性患女性患者多于男性患六、伴性遗传在实践中的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。
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考点一、性染色体决定性别
1、XY型性别决定：雌性、雄性；常见实例：。
ZW型性别决定：雌性、雄性。
常见实例：。
2.XY染色体：
典型生物：典型生物：
注意：①X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上的基因的遗传相似，但也有区别，如雌隐与雄显的杂合子杂交。
②如何设计一次杂交实验来推断基因是位于X、Y的同源区段还是仅位于X染色体上？
3、人类、果蝇、水稻（雌雄同体，24条染色体）、玉米（雌雄同体，20条染色体）基因组测序分别测多少条染色体？为什么？
4、应用：在伴X隐性遗传中，可根据性状判断生物的性别的实验设计是？ZW型性别决定的生物呢？
练习
1、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡.已知鸡的性别由性染色体决定.如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）
A. 1：0
B. 1：1
C. 2：1
D. 3：1
2、下列有关性别决定的叙述，正确的是（）
A、植物体细胞中的染色体都只有常染色体。
BX、Y染色体是一对同源染色体，但其形状、大小和功能不完全相同
C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D性染色体上的基因所控制性状的遗传都随性别不同而有差异
3、关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）
A.具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体
B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离
C.伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者
D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律
4、两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：
表现型红眼长翅
红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇 3 1 0 0
雄蝇 3 1 3 1
设眼色基因为A、a，翅长基因为B
、b，那么亲本的基因型是（）
A．AaBb AaBb B．AABb AaBB
C．AaX B X b AaX B Y D．BbX A X a BbX A Y
考点二．人类遗传病的判定
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性；（父子指女病人的父亲和儿子）有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。
（母女指男病人的母亲和女儿）
第一步：先确定是否为伴Y遗传
不管显隐性，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
第二步：确定致病基因的显隐性：可根据
（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上
①在隐性遗传中，若女患者的父亲或儿子全都患病，为 ;
若女患者的父亲或儿子中有正常的个体，为；
若没有女患者，则看患者的正常父亲是否携带致病基因，若带为；若不携带为
②在显性遗传，若男性患者的母亲和女儿全都患病，为。
若男性患者的母亲和女儿中有正常的个体，为。
注意：题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
练习
1.下列遗传系谱所属的遗传方式是什么？
2、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析不正确的是
A
甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴
X染色体隐性遗传
BⅡ-3的致病基因均来自于I-2
CⅡ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能
D若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
3、如图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是（）
A、Y染色体上的基因
B、常染色体上的显性基因
C、常染色体上的隐性基因
D、X染色体上的显性基因
4、如图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为（）
A.2/3
B.1/2
C.1/3或2/3
D.1/2或2/3
5、下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，
隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
据图回答：
(1)甲病的遗传方式为__________________。
(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_______。
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为________。
Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅲ-2的基因型为__________。
假设Ⅲ-1
与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_________，_所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配，生育子女中同时患两种病的概率为______，只患一种病的概率为________。
(1)常染色体显性(2)1/2(3)X 染色体隐性遗传 aaX b
Y AaX b
Y 1/4(4)1/12 5/8
考点三 男孩患病与患病男孩问题
（1）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率
①男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。
如下图：
P Aa ×Aa
↓ 则F 1为aa 的可能性为1／4×1=1／4 F 1
②患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。
P Aa ×Aa
↓ 则F 1为aa 的可能性为1／4×1/2=1／8 F 1 ？
（2）伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ①男孩患病：如下图
P X B X b × X B Y X-Y 已确定为男孩，则其为X B Y 和X b
Y 的可能
↓ 性各为1/2；因此出现X b
Y （男孩患病）的概 F 1 X-Y 率是1/2。
②患病男孩：如下图 P X B X b × X B Y 在F 1性别不确定时，其为X b
Y （患病男孩）
↓ 的可能性为1/4；因此出现X b
Y （患病男孩） F
1 ？ 的概率是1/4。
由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。
练习：、
1、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A 、a ，B 、b 和D 、d 表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是______，丙病的遗传方式是_______ ，Ⅱ-6的基因型是________ （2）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是____________，患丙病的女孩的概率是____________
（1）伴X 染色体显性遗传 伴X 染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDX AB X ab
（2）301/1200 1/1200 2．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A ，a ）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b ）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：
（1
）甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。
（2）II-2的基因型为 ，III-3的基因型为 。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是 。
（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。
（5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。
（1）常 X （2）AaX B X b AAX B X b 或 AaX B X b （3） 1/24 （4）1/8 (5)3/10。