乙酸乙酯合成提纯综合生产实训装置操作规程
乙酸乙酯的合成中,产物的纯化流程
乙酸乙酯的合成中,产物的纯化流程示例文章篇一：《乙酸乙酯的合成中，产物的纯化流程》在化学的奇妙世界里，我们做乙酸乙酯合成实验的时候，那可真是超级有趣。
当我们通过一系列反应得到了含有乙酸乙酯的混合物后，这可不能就这么算完了呀，就像你做了一个超级复杂的手工，不能最后留下一堆乱糟糟的边角料，得把成品好好整理出来。
首先呢，我们看到反应后的混合物里有很多东西。
这里面有没反应完的乙酸、乙醇，还有我们想要的乙酸乙酯，就像一个大杂烩。
这时候，我们要用到一个很厉害的方法，那就是分液。
怎么分液呢？我们把这个混合液倒进分液漏斗里。
分液漏斗就像一个魔法容器，它能把不同的液体分开。
因为乙酸乙酯和水是不互溶的，就像油和水一样，谁也不待见谁。
乙酸乙酯密度比水小，它就会乖乖地浮在上面。
这时候，我们把下层的水和一些杂质慢慢放出来。
哎呀，这个过程可得小心呢，要是放快了，说不定就把上面的乙酸乙酯也带下去一些，那就糟糕了。
可是呀，光这样分液还不够呢。
虽然把大部分水和一些杂质去掉了，但是里面还有少量的酸。
这就好比你洗了一个苹果，表面看起来干净了，但是还有一些小脏东西在凹进去的地方。
那怎么办呢？我们要用饱和碳酸钠溶液来洗这个乙酸乙酯。
把饱和碳酸钠溶液加进去之后，就像一群小清洁兵，那些酸就会和碳酸钠反应。
你能看到有气泡冒出来，这就是二氧化碳呀。
这个反应可神奇了，就像一场小小的魔法表演。
反应完了之后呢，我们又要进行分液。
这时候，下层就是含有反应产物的碳酸钠溶液了，我们再把下层放掉。
但是呀，这时候的乙酸乙酯里面可能还会有一些水。
这就像刚洗完的头发，虽然用毛巾擦了，但是还是有点湿湿的。
那我们就得想办法把水去掉。
这时候就轮到干燥剂出场了。
我们可以用无水硫酸钠。
这个无水硫酸钠就像一个个小海绵，专门吸水。
把它加进去之后，我们要搅拌一会儿，让它充分吸收乙酸乙酯里面的水。
过一会儿，你会发现那些无水硫酸钠变得有点黏糊糊的，这就是它吸了水的表现。
然后呢，我们就可以把乙酸乙酯过滤出来了。
乙酸乙酯的制备实验
乙酸乙酯的制备实验三、药品四、实验流程图五、实验装置图（1）滴加蒸出装置（2）分液漏斗（3）蒸馏装置六、实验内容在250ml三口烧瓶中，放入3ml乙醇。
然后一边摇动，一边慢慢地加入3ml浓硫酸。
在滴液漏斗中，装入剩下的20ml乙醇（共0.37mol）和14.3ml(0.25mol)冰醋酸的混合液。
油浴加热烧瓶，保持油浴温度在140℃左右，这时反应混合物的温度约为120℃左右。
然后把滴液漏斗中的乙醇和醋酸的混合液慢慢地滴入蒸馏烧瓶中。
调节加料的速度，使之和蒸出酯的速度大致相等，加料时间约需90min。
这时，保持反应混合物的温度为120～125℃。
滴加完毕后，继续加热约10min，直到不再有液体馏出为止。
反应完毕后，将饱和碳酸钠溶液很缓慢地加入馏出液中，直到无二氧化碳气体逸出为止。
饱和碳酸钠溶液要小量分批地加入，并要不断地摇动接受器（为什么？）。
把混合液倒入漏斗中，静置，放出下面的水层。
用石蕊试纸检验酯层。
如果酯层仍显酸性，再用饱和碳酸钠溶液洗涤，直到酯层不显酸性为止。
用等体积的饱和食盐水洗涤（为什么？），再用等体积的饱和氯化钙溶液洗涤两次。
放出下层废液。
从分液漏斗上口将乙酸乙酯倒入干燥的小锥形瓶内，加入无水碳酸钾干燥。
放置约30min，在此期间要间歇振荡锥形瓶。
通过长颈漏斗（漏斗上放折叠式滤纸）把干燥的粗乙酸乙酯滤入60ml蒸馏烧瓶中。
装配蒸馏装置在水浴上加热蒸馏，收集74～80℃的馏分。
产量：约14.5～16.5g。
纯乙酸乙酯为有水果香味的无色透明液体。
沸点bp=77.06℃，折光率=1.3723。
（一）制备阶段1.安装滴加蒸出装置：如图（1）所示。
【注：滴液漏斗可通过乳胶管再连接一小段玻璃管，使其下口需插入液面以下，距离三口瓶底部约0.5cm为宜。
】2.向三口烧瓶内加药品：取下三口瓶先放入3ml 乙醇，然后一边用手摇动，一边慢慢地加入3ml 浓硫酸。
【注：防止浓硫酸使乙醇碳化，溶液变色（变黄或变黑）】3.向滴液漏斗内加药品：装入剩下的20ml乙醇和14.3ml冰醋酸的混合液。
制备乙酸乙酯的步骤
制备乙酸乙酯的步骤
1. 三口烧瓶：中间：分馏柱，蒸馏头，直形冷凝管，接引管，接受瓶；左边：恒压滴液漏斗：右边：温度计
2. 与浓硫酸等体积的冰醋酸于小烧杯中，边摇边按实验要求加入浓硫酸，将溶液倒入三口烧瓶中
3. 按实验要求配置冰醋酸与乙醇的混合液，至于滴液漏斗中；加热烧瓶，按要求控制反应温度
4. 然后把滴液漏斗中的乙醇和冰醋酸的混合液慢慢地滴入三口烧瓶中。
调节加料的速度，控制反应时间。
这时保持实验温度。
滴加完毕后，继续加热10min，直到不再有液体馏出为止。
5. 反应完毕后，将饱和碳酸钠溶液很缓慢地加入馏出液中，直到无二氧化碳气体逸出为止。
饱和碳酸钠溶液要小量分批的加入，并要不断地摇动接受器。
把混合液倒入分液漏斗中，静置，放出下面的水层。
用石蕊试纸检验酯层。
如果酯层仍显酸性，再用饱和碳酸钠溶液洗涤，直到酯层不显酸性为止。
用等体积的饱和食盐水洗涤。
放出下层废液。
从分液漏斗上口将乙酸乙酯倒入干燥的小锥形瓶内，用饱和氯化钠溶液洗两次，分液之后，加入无水硫酸镁干燥。
放置约30min，在此期间要间歇震荡锥形瓶。
6. 把干燥的粗乙酸乙酯滤入50ml烧瓶中。
装置蒸馏装置，在水浴上加热蒸馏，收集74--80℃的馏分。
实验五 乙酸乙酯制备
乙酸乙酯制备一、实验目的：1、掌握用醇和羧酸制备酯的方法。
2、练习分液漏斗的使用及蒸馏操作二、试剂：乙醇、冰醋酸、浓硫酸、饱和碳酸钠水溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙、无水硫酸镁（或无水硫酸钠） 2～3 g (用于干燥乙酸乙酯)三、反应原理：四、仪器与反应装置图：仪器三口圆底烧瓶、温度计、滴液漏斗、分液漏斗、锥形瓶、直形冷凝管、蒸馏头、接受弯头、加热系统。
装置图五、操作步骤：1、粗乙酸乙酯的制备①在干燥的100 mL三颈烧瓶中加入8 mL 95%的乙醇，在冷水冷却下，边摇边慢慢加入8 mL浓硫酸，加入沸石；在滴液漏斗中加入8 mL 95%的乙醇和8 mL乙酸，摇匀。
按上述装置图组装仪器。
滴液漏斗的末端和温度计的水银球必须浸到液面以下距瓶底0.5～1 cm处。
②加热，当温度计读数上升到110℃时，从滴液漏斗中滴加乙醇和乙酸混合液（速度为每分钟30滴为宜），并维持反应温度在120℃左右。
滴加完毕，继续加热数分钟，直到反应液温度升到130℃，不再有馏出液为止。
2、洗涤③向粗产物中慢慢加入饱和碳酸钠溶液，直到有机相的pH值呈中性为止。
分去水相，有机相用 7 mL 饱和食盐水洗涤后，再饱和氯化钙洗涤两次，每次7mL 。
弃去水层，酯层用无水硫酸钠干燥。
④将干燥后的乙酸乙酯滤入 25mL 蒸馏瓶中，蒸馏，收集 73－78 ℃馏分，称重，计算产率 。
纯粹乙酸乙酯的沸点为 77.06 ℃，具有果香味。
六、注意事项：1、酯化反应所用仪器必须无水，包括量取乙醇和冰醋酸的量筒也要干燥。
2、加热之前一定将反应混合物混合均匀，否则容易炭化。
3、分液漏斗的正确使用和维护。
4、用10％碳酸钠水溶液洗涤有机相时有二氧化碳产生，注意及时给分液漏斗放气，以免气体冲开分液漏斗的塞子而损失产品。
5、正确进行蒸馏操作，温度计的位置影响流出温度，温度计水银球的上沿与蒸馏头下沿一平。
6、有机相干燥要彻底，不要把干燥剂转移到蒸馏烧瓶中。
7、反应和蒸馏时不要忘记加沸石。
实验一乙酸乙酯的制备【仅供参考】
实验一乙酸乙酯的制备一、目的1、通过乙酸乙酯的制备，了解羧酸与醇合成酯的一般原理和方法。
2、掌握液体有机物的精制方法。
3、正确掌握分液漏斗的使用方法。
4、掌握回流、蒸馏、分液、干燥等操作。
二、原理主反应115~120℃24CH3COOH + HOC2H5 CH3COOC2H5 + H2O 副反应2C2H5H2SO4 140℃2H5—O—C2H5+ H2OC2H5OH + H2SO3COOH + SO2↑ + H2O乙酸和乙醇在浓硫酸催化作用下，进行催化反应，生成乙酸乙酯和水。
酯化反应为一可逆反应，本实验采用加入过量的乙醇并将生成的酯和水不断蒸出，从而使反应向右方进行，提高酯的产率。
反应完成后，没有反应完全的CH3COOH.CH3CH2OH及反应中产生的H2O分别用饱和Na2CO3，饱和Cacl2及无水MgSO4（固体）除去。
三、仪器与试剂1、药品冰乙酸 12 mL(12.6 g，0.21 mol)乙醇(95％) 24 mL(18 g，0.39 mol)浓硫酸(96％) 12 mL碳酸钠溶液(饱和) 15 mL氯化钠溶液(饱和) 10 mL氯化钙溶液(饱和) 20 mL无水硫酸镁 2 g2、仪器与设备三颈瓶 (100mL) 1个滴液漏斗 (50 mL) 1个温度计 (250 ℃) 1支分液漏斗 (25 0mL) 1个锥形瓶 (100，50 mL) 各1个蒸馏瓶 (50 m1) 1个直形冷凝管 (200 mm) 1支接液管 (3.8×150 mm) 1支细口瓶 (30mL) 1个电热套和调压器 l套四、操作过程(一)乙酸乙酯的制备和蒸馏在三颈瓶(或蒸馏瓶)中，加入12mL乙醇，在振摇与冷却下分批加入12mL浓H2SO4，混匀后加入几粒沸石。
按图1安装反应装置。
滴液漏斗颈末端接一段弯曲拉尖的玻璃管，其末端及温度计的水银球都需浸入液面下，距瓶底约0.5～1cm。
在滴液漏斗中，放入12mL乙醇和12mL冰乙酸并混匀。
实验-----乙酸乙酯的制备
实验名称 乙酸乙酯的制备一、实验目的1.熟悉酯化反应原理及进行的条件，掌握乙酸乙酯的制备方法；2.掌握液体有机物的精制方法；3.熟悉常用的液体干燥剂，掌握其使用方法二、实验原理有机酸酯可用醇和羧酸在少量无机酸催化下直接酯化制得。
当没有催化剂存在时，酯化反应很慢；当采用酸作催化剂时，就可以大大地加快酯化反应的速度。
酯化反应是一个可逆反应。
为使平衡向生成酯的方向移动，常常使反应物之一过量，或将生成物从反应体系中及时除去，或者两者兼用。
本实验利用共沸混合物，反应物之一过量的方法制备乙酸乙酯。
主反应副反应方法一1、仪器圆底烧瓶、冷凝管、温度计、蒸馏头、温度计套管、分液漏斗、酒精灯、接液管、锥形瓶2、药品冰醋酸 12ml （12.6g ，0.21mol ）无水乙醇 19ml （15g ，0.32mol ）浓硫酸 5ml饱和碳酸钠溶液饱和氯化钙溶液饱和食盐水无水硫酸镁实验操作1.回流在100mL 圆底烧瓶中，加入12mL 冰醋酸和19mL 无水乙醇，混合均匀后，将烧瓶放置于冰水浴中，分批缓慢地加入5mL 浓H 2SO 4，同时振摇烧瓶。
混匀后加入2～3粒沸石，按图安装好回流装置，打开冷凝水，用电热套加热，保持反应液在微沸状态下回流30～40min 。
2.蒸馏反应完成后，冷却近室温，将装置改成蒸馏装置，用电热套或水浴加热，收集70～O H CH COOCH CH OH CH CH COOH CH 2323233+→+O H CH OCH CH CH OH CH CH OH CH CH 232232323+→+79℃馏份。
3.乙酸乙酯的精制（1）中和：在粗乙酸乙酯中慢慢地加入约10mL饱和Na2CO3溶液，直到无二氧化碳气体逸出后，再多加1～3滴。
然后将混合液倒入分液漏斗中，静置分层后，放出下层的水。
（2）水洗：用约10mL饱和食盐水洗涤酯层，充分振摇，静置分层后，分出水层。
（3）二氯化钙饱和溶液洗：再用约20mL饱和CaCl2溶液分两次洗涤酯层，静置后分去水层。
乙酸乙酯的合成实践报告(2篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握乙酸乙酯的合成原理和方法。
2. 熟悉实验操作流程，提高实验技能。
3. 学习有机合成实验的基本操作和注意事项。
二、实验原理乙酸乙酯是一种重要的有机溶剂，广泛应用于医药、农药、香料、涂料等行业。
乙酸乙酯的合成原理为酯化反应，即醇与酸在酸性催化剂的作用下生成酯。
本实验采用乙酸与乙醇在浓硫酸催化下进行酯化反应，合成乙酸乙酯。
反应方程式如下：CH3COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧瓶、冷凝管、蒸馏装置、温度计、玻璃棒、量筒、滴定管等。
2. 试剂：乙酸（AR）、乙醇（AR）、浓硫酸（AR）、NaOH溶液、无水碳酸钠、氯化钠等。
四、实验步骤1. 准备实验装置：将烧瓶、冷凝管、蒸馏装置等连接好，确保装置密封良好。
2. 配制反应物：在烧瓶中加入一定量的乙酸和乙醇，搅拌均匀。
3. 加入催化剂：向反应体系中滴加浓硫酸，搅拌均匀。
4. 加热反应：将反应体系加热至一定温度，保持恒温反应一段时间。
5. 蒸馏：将反应混合物通过蒸馏装置进行蒸馏，收集乙酸乙酯。
6. 后处理：将蒸馏后的乙酸乙酯加入适量的无水碳酸钠，去除残留的酸和醇，静置分层，取上层液体。
7. 干燥：将上层液体加入适量的氯化钠，搅拌使其充分溶解，静置分层，取上层液体。
8. 蒸馏：将上层液体进行蒸馏，收集纯净的乙酸乙酯。
五、实验结果与分析1. 反应现象：在实验过程中，反应体系逐渐变浑浊，有少量气泡产生，表明反应正在进行。
2. 乙酸乙酯的收集：通过蒸馏装置收集到一定量的乙酸乙酯，无色透明，具有芳香气味。
3. 产品纯度：通过气相色谱分析，确定乙酸乙酯的纯度为95%。
六、实验讨论1. 催化剂的选择：本实验采用浓硫酸作为催化剂，因其催化活性高、成本低、易于回收等优点，在工业生产中得到广泛应用。
2. 反应条件的影响：温度、反应时间、反应物摩尔比等因素对反应结果有较大影响。
实验过程中，应严格控制反应条件，以提高乙酸乙酯的产率和纯度。
乙酸乙酯合成提纯综合生产实训装置操作规程
⼄酸⼄酯合成提纯综合⽣产实训装置操作规程化⼯综合技能操作实训装置UTM系列产品操作规程⼄酸⼄酯合成提纯综合⽣产实训装置(UTM-HG)浙江中控科教仪器设备有限公司⼆○⼀○年四⽉化⼯综合技能操作实训装置UTM系列产品操作规程⼄酸⼄酯合成提纯综合⽣产实训装置(UTM-HG)校对：浙江中控科教仪器设备有限公司⼆○⼀○年四⽉前⾔中控集团创建于1993年，多年来以⼯业⾃动化国家⼯程研究中⼼、⼯业操纵技术国家重点实验室和浙江⼤学先进操纵研究所等的科研积存为技术⽀撑，充分利⽤浙江⼤学多学科的综合优势，以⾃⾝雄厚的科研实⼒、⼴泛的科技交流和超前的科技产业意识，及时了解和把握⾃动化技术的进展趋势，始终站在⾃动化技术的最前沿，保证了在国内⼯业⾃动化领域的绝对综合优势地位。
浙江中控科教仪器设备有限公司是中控集团下属⼦公司。
以专业⾃动化技术优势、长期从事化⼯⾏业操纵系统优势、丰富的教学体会优势，进⼊教学仪器⾏业。
致⼒于教学仪器的科研开发、⽣产制造、市场营销及⼯程服务。
拥有专业的实验室设备培训基地、先进的实验室建设理念和系统化的解决⽅案，把现场运⾏的稳固可靠的⼯业化产品带⼊⾼校实验室，使⾼校实验室在⼈才培养过程中与社会⽆缝连接，并凭借多年积存的雄厚技术底蕴长期从软硬件上连续⽀持⾼校实验室建设，使⾼校实验室真正站在科技的最前沿。
化⼯专业技能操作实训装置UTS系列产品是以化⼯原理⼋⼤单元为基础背景,结合⾼校实训课程教学⼤纲要求⽽成功开发的。
该系列产品在设计中在尽⼒贴近⼯⼚装置的原则下：（1）重点考虑装置的安全性、科学性、环保性、有⽤性、资源的可循环利⽤；（2）选⽤多种形式的设备、外表、阀门、管件等，以拓展教学范畴，丰富教学内容；（3）配置不同操纵系统（常规操纵与DCS操纵）。
可满⾜化⼯⼯艺类、化⼯机械类和过程操纵类专业学⽣认识实习、实训操作的要求。
体现⼯⼚情形化、操作实际化、操纵⽹络化（DCS）、故障模拟真实化等。
本⼿册将分单元分别介绍该系列的功能、特点及其使⽤⽅法。
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乙酸乙酯综合生产实训装置是石油化工企业酯类产品制备的重要装置之一,其工艺主要有三类:即国内常见的乙酸乙酯直接酯化法,欧美常见的乙醛缩合法以及乙醇一步法(仅有少量报道)。本装置选用乙酸乙酯直接酯化法,其反应原理为:
本手册将分单元分别介绍该系列的功能、特点及其使用方法。
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乙酸乙酯合成提纯综合生产实训装置操作规程
内部资料
注意保密
化工综合技能操作实训装置UTM系列
产品操作规程ຫໍສະໝຸດ 乙酸乙酯合成提纯综合生产实训装置(UTM-HG)
浙江中控科教仪器设备有限公司
二○一○年四月
化工综合技能操作实训装置UTM系列
产品操作规程
乙酸乙酯合成提纯综合生产实训装置
(UTM-HG)
编制:张增良、刘慧、雷继红、王英
1.2.4换热岗位技能:列管换热器操作;板式换热器操作;夹套式换热器操作;蛇管式换热器操作;(物料)汽-水换热体系操作;空气-水换热体系操作;油-水换热体系操作;(物料)液-水换热体系操作等。
1.2.5 流体输送岗位技能:离心泵的开停车及流量调节操作;压力缓冲罐调节操作;真空泵及真空度调节操作等。
1.2.6现场工控岗位技能:泵的变频及手阀调节;换热器温度测控;反应温度测控;电动阀开度调节和手闸阀调节;塔釜液位高低报警,液位调节控制;加热系统与物流的联调操作;物料配送及取样检测操作等。
浙江中控科教仪器设备有限公司是中控集团下属子公司。以专业自动化技术优势、长期从事化工行业控制系统优势、丰富的教学经验优势,进入教学仪器行业。致力于教学仪器的科研开发、生产制造、市场营销及工程服务。拥有专业的实验室设备培训基地、先进的实验室建设理念和系统化的解决方案,把现场运行的稳定可靠的工业化产品带入高校实验室,使高校实验室在人才培养过程中与社会无缝连接,并凭借多年积累的雄厚技术底蕴长期从软硬件上持续支持高校实验室建设,使高校实验室真正站在科技的最前沿。
请勿将运转设备长时间闭阀运行。
外部供电意外停电时请切断装置总电源,以防重新通电时运转设备突然启动而产生危险。
如遇到意外情况,请立即切断电源。
每次停车后请及时切断总电源,并将装置内的物料排放干净。
注意定期对运转设备进行保养,特别是长时间未使用的情况下,以保证装置的正常使用。
第1章装置说明
1.1工业背景
1.2实训功能
1.2.1反应釜岗位技能:原料配料及加料操作;反应控制操作;搅拌器操作;反应回流操作;物料出料操作等。
1.2.2中和釜岗位技能:后处理(中和)液配料及加料操作;搅拌器操作;物料中和操作;物料出料操作等。
1.2.3精馏岗位技能:筛板精馏塔操作;填料精馏塔操作;普通精馏操作;萃取精馏操作;反应精馏操作;回流操作;产品采出操作;常压精馏操作;减压精馏操作等。
1.2.7化工仪表岗位技能:流量计、液位计、变频器、差压变送器、热电阻、过程控制器、声光报警器、调压模块及各类就地弹簧指针表等的使用;单回路、串级控制和比值控制等控制方案的实施等。
1.2.8就地及远程控制岗位技能:现场控制台仪表与微机通讯,实时数据采集及过程监控;总控室控制台DCS与现场控制台通讯,各操作工段切换、远程监控、流程组态的上传下载等。
校对:
审核:
批准:
浙江中控科教仪器设备有限公司
二○一○年四月
中控集团创立于1993年,多年来以工业自动化国家工程研究中心、工业控制技术国家重点实验室和浙江大学先进控制研究所等的科研积累为技术支撑,充分利用浙江大学多学科的综合优势,以自身雄厚的科研实力、广泛的科技交流和超前的科技产业意识,及时了解和把握自动化技术的发展趋势,始终站在自动化技术的最前沿,保证了在国内工业自动化领域的绝对综合优势地位。
接通电源后,请不要触摸端子,否则会有触电危险。
装置在接通电源的状态中,不要把水溅到控制柜的仪表以及端子排上,否则会有漏电、触电或火灾的危险。
切断电源并挂上禁止通电警示牌后,才能够进行设备单元的拆卸或检修,否则会有触电危险。
注意
化工类实验应在良好的通风环境下进行。
实验物料请勿直接排入生活地沟。
使用装置前,首先检查本装置的外部供电系统,本装置供电电压为380VAC,频率50Hz。
本装置以乙酸乙酯直接酯化法工艺为基础,以乙醇、乙酸为原料,磷钼酸为催化剂,由乙酸乙酯反应和产品分离二部分组成的生产过程实训操作。反应工段以反应釜、中和釜双釜系统为主体,配套有原料罐、反应釜蒸馏柱、反应釜冷凝器、轻相罐、重相罐等设备;产品分离工段以萃取精馏(筛板塔)分离乙酸乙酯和萃取剂分离提纯(填料塔)为主体,配套有冷凝器、产品罐、残液灌等设备,使学生了解釜式反应器的工艺、萃取精馏的原理,掌握各单元操作的原理、熟悉工厂操作步骤,具备一定的实践动手经验、强化理论与实践的结合、提高其综合能力。
3.严禁对本设备进行擅自改造,由此原因所造成装置的性能改变或损坏,本公司恕不负责!
4.本手册中如有难于理解的地方或有错误、遗漏等问题,敬请联系我们的技术支持,欢迎拨打电话:。
使用之前,请仔细阅读本手册,以便正确使用。
危险
若不采取适当的预防措施,将造成严重的人身伤害、伤亡或重大的损失。
为了防止触电或者产生错误动作和故障,在确认安装完成之前,请不要接通电源。
化工专业技能操作实训装置UTS系列产品是以化工原理八大单元为基础背景,结合高校实训课程教学大纲要求而成功开发的。该系列产品在设计中在尽力贴近工厂装置的原则下:(1)重点考虑装置的安全性、科学性、环保性、实用性、资源的可循环利用;(2)选用多种形式的设备、仪表、阀门、管件等,以拓展教学范围,丰富教学内容;(3)配置不同控制系统(常规控制与DCS控制)。可满足化工工艺类、化工机械类和过程控制类专业学生认识实习、实训操作的要求。体现工厂情景化、操作实际化、控制网络化(DCS)、故障模拟真实化等。