原子荧光分析原始记录.doc
原始记录书写要求
原始记录书写要求-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1一.书写要求1. 记录表格使用炭素,蓝黑墨水填写或计算机打印(必须保证记录的原始性),字体要书写工整,不得使用圆珠笔、铅笔或纯蓝墨水填写;分析结果报告单要求必须打印。
所有打印的记录不能手工改错,如果改错,须重新打印。
2.每项监测任务的所有质量记录和技术记录表格,均应使用同一个编号,即本次监测任务的唯一性标识。
3.手写的记录表格如有空格,则划斜线和加盖“以下空白”印章:打印的记录表格如有空格,不得手划斜线,在最后一个监测分析数据下方如有空格,应在紧邻下一空格内加盖“以下空白”印章或手填“以下空白”。
4.记录表格整体框架和要素原则上不得变动,但可根据需要适当调整列宽、行高,也可进行个别相邻格的合并或拆分等。
如使用者认为整体框架和要素确需变动或修改,应按照有关程序规定进行。
5.原始记录填写应在一格中的下半部,不得涂改、刀刮。
如需修改,应在错误处划一斜线(应能看清原记录数据),并加盖本人私章,并在此格上部书写正确的数据,每页原始记录改错地方不应超过三个。
6.所有落款应签姓名不得盖章,签姓名用全称,签名字体工整、消晰、整齐原始记录单“分析人”一栏,未持证人员不能单独签名,应将姓名签在持证人员之后:分析人员只有1人时,该分析人员不得在校核或审核处签名。
7.原始记录中相对偏差取一位有效数字或整数,修约规则为只入不舍,加标回收率取整数。
8.原始记录和分析结果报告单中,当测试结果低于方法检出限或最低检出浓度时,应填报为“未检出”,并在记录中注明方法检出限或最低检出浓度。
容量及重量分析项日,如化学需氧量、生化需氧量、高锰酸盐指数、悬浮物、氯化物、石油类,全盐量。
矿化度、溶解性总固体等低于检测下限时,以“<L”的形式填报,“L”为检测下限值。
9.气相色谱,液相(离子)色谱,GC-MS色质联用仪、原子荧光仪、测汞仪测试气态、固态样品原始记录可参照相应水质测试原始记录填写。
光谱法原始记录As
□砷
检验依据
□GB/T5009.11-2003
样品前处理
参照
收样时间
检测时间
检测完毕时间
使用仪器
AFS双道原子荧光光度计（编号：）
仪器分析条件、标准曲线与结果见附页，
共页
AL-204电子分析天平（编号：C3-1）
检测室
结果计算
V0/V×C1×1 000
=
m×1 000
m: 样品质量，gV0稀释体积, mL
V:定容体积,mLC1测定的浓度
砷，以As表示，mg/kg
砷标准溶液批号：
配置稀释记录：
样品性状及包装
□与样品流转单一致
□与样品流转单不一致ຫໍສະໝຸດ 为样品名称样品编号
序号
m(g/)
V(mL)
稀释体积（mL）
仪器测定值
计算结果
砷
(mg/kg，以As表示）
相对相差（%）
备注
平行1
平行2
平行1
平行2
平行1
平行2
空白值
检测者:校核者:
2202E型双道原子荧光光度计期间核查记录
核查合格，可继续使用
核查人： 复核人：
年 月 日 年 月 日
1、标准曲线
浓度（ng/mL）
0..0
1.0
5.0
10.0
20.0
荧光强度
y＝ r＝
2、检出限(DL)
测量次数
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
测量结果
检出限（DL）：
3、精密度(RSD)
测量次数
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
测量结果
精密度：
=
附注Байду номын сангаас
RSD≤3％，DL≤0.4ng/mL，r≥0.997时可判定仪器运行正常
××市疾病预防控制中心
AFS-2202E型双道原子荧光光度计期间核查记录
QZCDC/QBG30-071
科室
检验科理化室
核查时间
2013-05-
仪器设备名称
原子荧光光度计
仪器编号
J188-17B
核查地点
原子荧光室
室温： ℃
湿度： %RH
测量条件
负高压300V，灯电流25mA，原子化器高度8mm，读数方式Peak Area，延迟时间1s，加热温度200℃，载气流量400mL/min，屏蔽气流量（mL/min）900，测量方法Std.Curve，读数时间10s，测量重复次数2。
2016砷的测定原始记录
砷的测定原始记录产品名称：检测类别：检验项目：砷检验日期：年月日检验仪器：AFS-2202E原子荧光光度计检验环境条件：室温℃相对湿度%检验依据：GB/T 5009.11-2014 氢化物原子荧光光度法判定依据：GB26687-2011载液的制备：取mL优级纯盐酸加水稀释至mL，摇匀。
还原剂的制备：称取g 氢氧化钠用水稀释至mL，称取硼氢化钠g，溶于上述氢氧化钠溶液中，混匀。
试剂配制：硫脲-抗坏血酸溶液：称取硫脲g，加水约mL加热溶解，冷却后加g 抗坏血酸，稀释至mL。
标准系列溶液的制备：标准溶液名称：砷标准溶液来源：批号：浓度：1000mg/L 吸取砷标准液mL置于mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，混匀即得砷标准中间溶液μg/mL。
再取mL砷标准中间溶液于mL的容量瓶中，用水定容至刻度，混匀即得μg/mL的砷标准使用溶液。
砷标准曲线的制备：吸取砷标准使用液于mL容量瓶中，加（1+9）盐酸mL，加硫脲（50g/L) mL，补加水至刻度，混匀分别得到ng/mL 砷标准系列。
标准曲线见附页。
供试品溶液的制备：准确称取试样约1g（见结论页），置于100 mL容量瓶中，同时做两份试剂空白。
加硝酸mL，盐酸mL，摇匀后放置过夜。
次日置于电热板上加热消解。
若消解液处理至10mL左右时仍有未分解物质或色泽变深，取下放冷，补加硝酸mL，再消解至10mL左右观察，如此反复两三次，注意避免炭化。
如仍不能消解完全，则加入盐酸1mL，继续加热至消解完全后，再持续蒸发至硝酸的白烟散尽，盐酸的白烟开始冒出。
冷却，加水mL，再蒸发至盐酸冒白烟。
冷却，用水将内容物转入mL容量瓶中，加入50 g/L硫脲mL，补水至刻度并混匀，备测。
测量条件：仪器：AFS-2202E原子荧光光度计仪器参考条件：光电倍增管电压；砷空心阴极灯电流；原子化器温度；高度；氢气流速载气；测量方式，读数方式；读数延迟时间；读数时间；硼氢化钾溶液加入时间；标液或样液加入体积。
(水质检测实操原始记录)汞
原子荧光分析( 汞 )原始记录
编号：
项目名称
送检日期
年月日
方法名称及编号
分析日期
年月日
实验室环境
温度：(℃)湿度：(%)
仪器型号及编号
仪器条件
测量条件
光电倍增管负高压(V)：
原子化器高度(mm)：
灯电流(mA)：
载气流量(mL/min)：
屏蔽气流量(mL/min)：
读数时间(s)：
标准样
个(对)数
合格率(%)
样品总数(个)
质量监督
AYXL-ZJ-007-2020
原子荧光分析( 汞 )原始记录
第 页 共 页
序号
样品名称及编号
稀释倍数
荧光强度
仪器直读浓度( )
样品
含量
( )
平ห้องสมุดไป่ตู้值
( )
相对偏差
(%)
分析：校核：审核：
年月日
延迟时间(s)：
测量方式：
读数方式：
储备标液
和
使用标液
名称
贮备标液
中间标液
使用标液
浓度
配制日期
标准曲线
或
工作曲线
标准溶液(mL)
浓度(μg/L)
荧光强度(If)
(已扣空白)
回归方程
y = a+bxa =b =r =
标准空白
样品空白
检出限
绘制日期
年月日
样品预处理
说明
质控
(自控)
情况
质控措施
平行样
加标回收
汞检验原始记录
实验原始记录无锡市马山牛奶有限公司品管部第 1 页（共1页）-汞含量测定本方法适用于原料乳和乳制品中汞的检测，方法结合国标GB5009.17-2003原子荧光光谱法（检出限0.15μg /L）。
1、原理：试样经酸加热消解后，试样中汞被硼氢化钾或硼氢化钠还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在汞灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射特征波长荧光，荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。
2、试剂与材料同国标GB5009.17--2003。
样品名称：样品批号：称样量：样品来源：样品名称：样品批号：称样量：样品来源：样品名称：样品批号：称样量：样品来源：仪器名称：原子荧光光度计；仪器型号：AFS-820；检定有效期年月日检验日期：年月日样品前处理：样品处理方法：高压消解罐消解法（1）称取1~5g样品于聚四氟乙烯罐内。
（2）加盖留缝，放入恒温干燥箱内65℃烘至近干。
（3）冷却后加5ml硝酸浸泡过夜。
（4）再加入7ml过氧化氢，盖好内盖，旋紧不锈钢外套。
（5）放入恒温干燥箱，120℃，保持2~3h，自然冷却后取出（6）用（1+9）硝酸转移并定容至25ml容量瓶。
（7）同时做空白标准溶液的配制：汞标准储备液：①1000μg /ml。
汞标准使用液：取1 ml①到100 ml容量瓶，配制成②10μg /ml；再取②1 ml到100 ml容量瓶，配制③100ng /ml；从③取0、0.1、0.2、0.4、0.8、1ml到100 ml容量瓶用载流定容，配置成0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.0ng /ml标准使用液。
结果分析X= (C1-C0)×V×1000 (mg/Kg)X：试样中汞含量(mg/Kg) ；C1、C0：测定液、空白中汞含量（ng /ml）；m：试样质量；V：试样消化液定容体积；生鲜奶：巴氏奶：酸牛奶检验结论：试验人：复核人：。
化学发光法 原始记录
化学发光法原始记录
时间：2022年5月20日
实验目的：利用化学发光法观测某化合物的发光现象，并记录实验过程。
实验步骤：
1. 准备工作：取出所需的试剂及仪器，并检查是否完好无损。
2. 实验组装：将物质A溶解在适量的溶剂中，得到溶液A。
3. 加入触发剂：将适量的触发剂B加入溶液A中，实验开始。
4. 测量发光：将混合液尽快转移到检测仪器中，观测发光强度随时间
的变化。
5. 记录数据：根据检测仪器显示的值，记录下每个时间点的发光强度。
继续观测一段时间，直至发光停止。
6. 分析结果：根据数据分析发光强度和发光持续时间的关系，得出结论。
结果与讨论：
根据实验观察，溶液A在加入触发剂B后迅速发生发光反应。
发光强
度随时间的增加先快后慢，最终趋于稳定。
发光持续时间约为30分钟。
通过分析数据，我们得出了某化合物的发光特性。
结论：
本实验利用化学发光法成功观测到某化合物的发光现象，并记录了其
发光强度随时间的变化。
实验结果表明该化合物具有较强的发光性质，并且能够持续一段时间的发光。
该发光现象可能与其分子结构和特定
的化学反应有关，需要进一步研究和分析。
原子荧光法测定原始记录表
读数时间（s） /延时时间（s）
定容 体积 (ml)
序号
样品编号
取样 体积 (ml）
定容 体积 (ml)
稀释 倍数
荧光 强度 ( If )
样品 浓度 (µg/L)
取样 体积 （ml）
定容 体积 （ml）
稀释 倍数
荧光 强度 ( If )
样品 浓度 (µg/L)
原子荧光法测定原始记录表（续 1）
元素 序号 空白
检
标准溶液浓度
查
（）
加标量（
）
加标样测定值 （）
样品测定值（
）
□是 □否
□是 □否
□是 □否
回收率（%） 是否合格
□是 □否
□是 □否
□是 □否
分析人： 年月日
复核人：
审核人：
年月日
年月日
原子荧光法测定原始记录表
采样日期
仪器名称及型号
仪器编号
分析日期 环境湿度
（%）
元素
分析方法 名称及编
号
检出限
前处理设备编号
仪器溯源方式
前处理方法
□电热板 □微波消解 □消解仪 □水浴□无 □电热板 □微波消解 □消解仪 □水浴□无
负高压 （V）
灯电流 （mA）
分析项目
环境温度（℃）
仪器溯源有效期
载气流量 （ml/min）
μg/ ml ）
a.标准储备液：
mg/L
b.标准中间液：准确移取 a 标准溶液 配制过程 500ml 容量瓶中，得溶液浓度为
c.标准使用液：准确移取 b
500ml 容量瓶中，得溶液浓度为
a.标准储备液：
mg/L
ml 于 b.标准中间液： 准确移取 a
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序号
样品编号
样品名称
取样量M（g）
定容
体积V（mL）
测量值
（C－C0）
（ug/kg）
稀释倍数N
结果X
（mg/kg）
备注
检验：校核：审核：
日期：日期：日期：
QR1502.2-2011
原子吸收分光光度计分析原始记录
分析日期：年月日共页第页
仪器
型号
分析项目
分析方法
分析方式
波长
狭缝
负高压
灯电流
背景校正器Байду номын сангаас
D2灯
D2灯电流（mA)
进样体积（uL）
测量方式
自吸收
SH脉冲电流（mA)
分析信号
环境条件
℃%RH
石
墨
炉
条
件
步骤
温度
保持
主气
记录
工
作
曲
线
参
数
浓度（ng/mL）
吸光度
干燥
灰化
原子化
冲洗
曲线
方程
相关
系数
r=
标样
批号
标样配制日期
计算
公式
X= Xi÷Si÷1000稀释因子Si=Mi/Vi
序号
样品
编号
样品名称
取样量Mi（g）
定容
体积Vi（mL）
测量值Xi
（ng/g）
结果（mg/kg）
相对平均偏差（%）
X
X
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
检验：校核：审核：
日期：日期：日期：
原子荧光分析原始记录