血药浓度测定的做法

药物的含量测定方法

(一)、直接测定法适用范围：金属原子不直接于碳原子相连或某些C-
M键结合不牢固的有机金属药物。 ➢ 葡萄糖酸钙 EDTA配位滴定 ➢ 富马酸亚铁邻二氮菲-硫酸铈滴定 ➢ 葡萄酸锑钠间接碘量法
(二)、经水解后测定法
第二节定量分析样品的前处理方法
1、碱水解法适用范围：含卤素有机药物结构中卤素原子结合不
Cx
Ax E11c%m100
含量% =（——E—11%c—m —）供
E （
1% 1cm
）标
药典记载
[例] 已知VitB12在361nm处的百分吸收系数为 207，现测得其水溶液的吸收度为0.414，吸收
池厚度为1cm，求其浓度。
A
解：C=
E
1% 1cm
L
0.414 = ————
= 0.00200( g单/10位0?ml
Cx
Rx Rr
R RrxbbCr
(三)色谱分析法 1.HPLC 1.1 内标法两步: (1)测f;
(2)测含量
(1)测f (用标准品与内标物)
校正因f 子As/Cs AR/CR
As：内标物质峰面积或者峰高 AR: 对照品的峰面积或者峰高 Cs: 内标物质浓度 CR：对照品浓度
(2)测含量(用样品与内标物)
适用于专属性和灵敏度要求较高的复
杂样品
特点
灵敏度与专属性都高，有一定的准确度，但结
果需要对照品
第一节定量分析方法的分类与特点
容量分析法亦称滴定法
定义
将已知浓度的滴定液，由滴定管滴加到被测药物的溶液中，直至滴定液与被测药物反应完全，然后根据滴定液消耗的浓度和被消耗的体积，按化学计量关系式计算出被测药物的含量。

OGTT试验做法

OGTT试验做法早餐空腹取血(空腹8-14小时后），取血后于5分钟内服完溶于250-300ml水内的无水葡萄糖75克（如用1分子结晶水葡萄糖，则为82.5克）试验过程中不喝任何饮料、不吸咽、不做剧烈运动，无需卧床从口服第一口糖水时计时，于服糖后30分钟、1小时、2小时及3小时取血（用于诊断可仅取空腹及2小时血）血标本置于含0.1ml氟化钠（6%）/草酸钠（3%）（烘干）抗凝管中，搓动混匀后置于0-4℃立即或尽早分离血浆及测定血糖（不应超过3小时）注意事项：试验前3日每日碳水化合物摄入量不少于150克试验前停用影响OGTT的药物如避孕药、利尿剂、β-肾上腺能阻滞剂、苯妥因纳、烟酸3-7天，服用糖皮质激素者不作OGTT进行OGTT试验，需要做好四项准备措施：1.最好从早晨7～9时开始（开始之前受试者须已空腹8～14小时）；2.由于OGTT试验需要进行3个小时，在试验过程中受试者不要喝茶及咖啡，不要吸烟，不要做剧烈运动，以免影响血糖监测的结果；3.试验前3天内，每日主食量不少于3两；4.试验前3～7天，停用可能影响糖耐量的药物，如避孕药、利尿药、苯妥英钠等。

1.定义：OGTT（oral glucose tolerance test)即口服葡萄糖耐量试验，以往成人采用一次100g，近年WHO建议用75g（或不论成人或儿童每kg标准体重1.75g，总量不超过75g）口服法。

于口服糖前及后1/2、1、2、3小时抽取静脉血测糖，同时搜集尿标本查尿糖。

2.检验人群：对于空腹血糖正常或稍偏高而偶有糖尿的患者，或有糖尿病嫌疑的患者（如有阳性家族史，或反复小产、早产、死胎、巨婴、难产、流产的经产妇，或屡发疮疖痈肿者，老年人的餐后血糖偏高等），须进行葡萄糖耐量试验。

但空腹血糖明显增高的重型显性病例则诊断已能确定，大量葡萄糖可加重负担，应予免试。

3.结果：正常人（年龄15～50岁）空腹血糖为70～100mg/dl（葡萄糖氧化酶等真糖法），糖吸收高峰见于30～60分钟内（50岁以上者后移），一般不超过170mg/dl，2小时血糖浓度恢复正常范围，3小时可降至正常以下。

TDM

3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。
4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。
5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。
TDM历程如下：
治疗决策（医师/临床药师）→处方剂量（医师/临床药师）→初剂量设计（医师/临床药师）→调剂（药师）→投药（护师/药师）→观察（医师/临床药师/护师）→抽血（医师/临床药师/护师/检验师）→血药浓度监测（临床药师/检验师）→药动学处理（临床药师/医师）→调整给药方案（医师/临床药师）。
6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。
7．治疗如果失败会带来严重后果。
8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。
9．在个别情况下确定病人是管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。
1．血药浓度与药效关系密切的药物。
2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。
治疗药物监测
( therapeutic drug monitoring TDM)
TDM是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液（有时采集尿液、唾液等液体），测定其中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。这是临床药学工作的一个重要方面，也是药物治疗学的重要内容。

如何测量体内药物浓度法

如何测量体内药物浓度法
表7-18 静注后不同时间兔血浆中丹皮酚浓度
时间（min） 2 5 10 15 20 30 45 60 90
120 180 240 360
浓度（ug/ml血浆）
No 1 No 2
No 3
33.03 32.60 31.20
18.80 17.53
13.92
16.30 16.99
11.94
外标法又分工作曲线法与外标一点法等。
工作曲线法：配制欲定量组分对照品一系列浓度的标准溶液，准确进样，测量其峰高或峰面积。以峰高或峰面积对标准液的浓度绘制工作曲线。然后再按相同操作条件进行样品测定，测出待测组分的峰高或峰面积，利用工作曲线定量。
如何测量体内药物浓度法
外标一点法：工作曲线法计算含量时会出现
如何测量体内药物浓度法
如何测量体内药物浓度法
表7-19 静脉注射丹皮酚溶液兔体内药物动力学参数
K12
K21
K10 T1/2（） T1/2（） Vα Q
AUC
（h-1）（h-1）（h-1）（h）（min）（L）（ L/h）（h·μg/ml）
1 0.5903 0.6382 0.9512 2.1141 22.45 16.22 5.32 23.13
如何测量体内药物浓度法
Y = 15.151X - 0.00382 (n=6)， r =0.9973
1.2兔血浆中丹皮酚浓度的测定 ▪ 丹皮酚溶液的制备：称取丹皮酚300mg，以无
水乙醇10ml溶解，再加1,2-丙二醇7ml混合。此液逐渐加到灭菌蒸馏水中至30ml，过滤。滤液于100℃，30min灭菌即得。
第二章体内药物浓度法
第一节第二节第三节

血药浓度监测实施方案

血药浓度监测实施方案血药浓度监测是临床药物治疗中非常重要的一环，它可以帮助医生了解患者体内药物的浓度情况，从而指导药物的使用和调整剂量。

下面将介绍血药浓度监测的实施方案。

首先，确定监测的药物种类和监测的时间点。

不同的药物有不同的监测指导，医生需要根据患者的情况和使用药物的特点来确定监测的药物种类和监测的时间点。

一般来说，需要监测的药物包括但不限于抗生素、抗癌药物、抗抑郁药物等。

监测的时间点可以是给药后的特定时间，也可以是在治疗过程中的特定时间点。

其次，选择合适的监测方法。

目前常用的血药浓度监测方法包括高效液相色谱法、质谱法、免疫测定法等。

医生需要根据药物的特点和实际情况选择合适的监测方法，确保监测结果的准确性和可靠性。

接着，确定监测的标本类型和采样时间。

血药浓度监测的标本类型一般为全血、血清或血浆，医生需要根据监测方法的要求和实际情况选择合适的标本类型。

采样时间一般是在给药后的特定时间进行采样，确保监测结果的准确性。

然后，进行标本采集和处理。

在进行标本采集时，医生需要严格按照规范操作程序进行，确保采集的标本质量和准确性。

采集后的标本需要及时进行处理，避免标本的变化对监测结果产生影响。

最后，进行监测结果的解读和临床指导。

监测结果需要由具备相关资质和经验的医生进行解读，根据监测结果指导药物的使用和剂量的调整，以达到最佳的治疗效果。

总之，血药浓度监测是临床药物治疗中非常重要的一环，医生需要严格按照实施方案进行监测，确保监测结果的准确性和可靠性，从而指导药物的使用和调整剂量，最大限度地提高治疗效果，减少药物的不良反应。

医院药物浓度测定方法、步骤及流程图

卡马西平血药浓度分析方法及操作步骤A B临床血样离心5min(3000r/min) 取空白血清200μL取血清200μL,加甲醇20μL 加卡马西平液(70.0μg/mL)20μL加内标安定液(89.6μg/mL)10μL混匀，加乙醚5mL旋涡震荡2min，离心3min(3000r/mL)取乙醚液4.6mL到另一10mL玻璃管中55℃水浴中挥干加甲醇：水(70∶30)200uL溶解4000r/min离心5min ，转移上清液至进样瓶色谱条件：zorbax Xdb-C18柱流动相：甲醇/水＝60:40(v/v)柱温：25℃；流速：1mL/min；检测波长：225nm结果：卡马西平t=4.01,u=600；安定t=9.78,u=660总结：检测波长225nm较254nm峰面积响应值高出两倍。

安定血药浓度分析方法及操作步骤A B临床血样离心5min(3000r/min) 取空白血清200μL取血清200μL,加甲醇20μL 加安定标准溶液(89.6μg/mL)20μL加内标卡马西平液(70.0μg/mL)10μL混匀，加乙醚5mL旋涡震荡2min，离心5min(3000r/mL)取乙醚液4.6mL到另一10mL玻璃管中45℃水浴中氮气吹干加甲醇水(60∶40)200uL溶解离心2min,取20uL进样色谱条件：zorbax Xdb-C18柱流动相：甲醇/水＝60:40(v/v)柱温：25℃；流速：1mL/min；检测波长：225nm结果：卡马西平t=4.01,u= ；安定t=9.78,u=总结：检测波长225nm较254nm峰面积响应值高出两倍。

A B临床血样离心5min(3000r/min) 取空白血清200μL取血清200μL，加甲醇20μL 加苯巴比妥液(236μg/mL)20μL加内标卡马西平液(53.6μg/mL)15μL混匀，加乙醚5mL旋涡震荡2min，离心3min(3000r/min)取乙醚液4.6ml到另一10mL玻璃管中55℃水浴中挥干加200uL甲醇水(70:30)溶解4000r/min离心5min，转移上清液至进样瓶色谱条件：zorbax XDB-C18柱流动相：甲醇∶水＝45∶55(v/v)柱温：30℃；流速：1mL/min；检测波长：220nm结果：苯巴比妥t=4.856,u=710；卡马西平t=12.353,u=620总结：检测波长220nm较240nm峰面积响应值高出两倍。

血药浓度监测怎么做

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血药浓度监测怎么做
导语：在医学中有很多检测药物作用的检测方法，血药浓度监测就是其中这一，这种监测方式是以药代动力学原理作为指导，来分析患者食用的药物在血液
在医学中有很多检测药物作用的检测方法，血药浓度监测就是其中这一，这种监测方式是以药代动力学原理作为指导，来分析患者食用的药物在血液中的浓度，一次来判定药物的疗效以及制定后续的药物疗法。

这样可以使医生在给患者开药的时候更加具有针对性，从而提高了药物的疗效，可以更好的治愈疾病。

下面我们一起来看看血药浓度监测的方法有哪些？
一、需要进行TDM的药物
尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。

如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。

只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。

1．血药浓度与药效关系密切的药物。

2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。

3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。

二、血药浓度的一般监测方法
1.高效液相色谱法；
2.气相色谱法；
3.微生物法（用于抗生素）。

三、一般三甲医院可以做这样的监测。

以上的介绍希望能对大家清醒地认识血药浓度检测有更多的帮助。

这种监测方式是一种比较科学的，能够最大限度发挥药物疗效的方法，建议大家在有条件的时候可以采用此法来进行疾病的治疗，想要了解这种方法的更多相关知识，可以关注我们网站的其他相关文章。

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医院药物浓度测定方法、步骤及流程图

卡马西平血药浓度分析方法及操作步骤A B临床血样离心5min(3000r/min) 取空白血清200μL取血清200μL,加甲醇20μL 加卡马西平液(70.0μg/mL)20μL加内标安定液(89.6μg/mL)10μL混匀，加乙醚5mL旋涡震荡2min，离心3min(3000r/mL)取乙醚液4.6mL到另一10mL玻璃管中55℃水浴中挥干加甲醇：水(70∶30)200uL溶解4000r/min离心5min ，转移上清液至进样瓶色谱条件：zorbax Xdb-C18柱流动相：甲醇/水＝60:40(v/v)柱温：25℃；流速：1mL/min；检测波长：225nm结果：卡马西平t=4.01,u=600；安定t=9.78,u=660总结：检测波长225nm较254nm峰面积响应值高出两倍。

安定血药浓度分析方法及操作步骤A B临床血样离心5min(3000r/min) 取空白血清200μL取血清200μL,加甲醇20μL 加安定标准溶液(89.6μg/mL)20μL加内标卡马西平液(70.0μg/mL)10μL混匀，加乙醚5mL旋涡震荡2min，离心5min(3000r/mL)取乙醚液4.6mL到另一10mL玻璃管中45℃水浴中氮气吹干加甲醇水(60∶40)200uL溶解离心2min,取20uL进样色谱条件：zorbax Xdb-C18柱流动相：甲醇/水＝60:40(v/v)柱温：25℃；流速：1mL/min；检测波长：225nm结果：卡马西平t=4.01,u= ；安定t=9.78,u=总结：检测波长225nm较254nm峰面积响应值高出两倍。

A B临床血样离心5min(3000r/min) 取空白血清200μL取血清200μL，加甲醇20μL 加苯巴比妥液(236μg/mL)20μL加内标卡马西平液(53.6μg/mL)15μL混匀，加乙醚5mL旋涡震荡2min，离心3min(3000r/min)取乙醚液4.6ml到另一10mL玻璃管中55℃水浴中挥干加200uL甲醇水(70:30)溶解4000r/min离心5min，转移上清液至进样瓶色谱条件：zorbax XDB-C18柱流动相：甲醇∶水＝45∶55(v/v)柱温：30℃；流速：1mL/min；检测波长：220nm结果：苯巴比妥t=4.856,u=710；卡马西平t=12.353,u=620总结：检测波长220nm较240nm峰面积响应值高出两倍。

血药浓度测定步骤方法

血药浓度测定步骤方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：血药浓度是指药物在血液中的浓度水平，是评价药物治疗效果和调整用药方案的重要参数之一。

通过测定血药浓度，可以了解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，帮助医生制定个性化的治疗方案和调整用药剂量。

下面将介绍血药浓度测定的步骤方法。

一、样本采集1.采集时间血药浓度的测定需要在服药后一定时间内进行，以确保测定结果的准确性。

一般来说，药物的峰值浓度一般在服药后30分钟至2小时内出现，而血药浓度的谷值则需要在药物的半衰期内（通常为4-8小时）测定。

样本的采集时间应根据药物的药代动力学特点来确定。

2.采集方法通常情况下，血样可采集于静脉血、干液体或口服血液中。

采集前需要用无菌酒精进行局部消毒，并选用合适的采血器材。

静脉血可采用穿刺法从患者的外周静脉中抽取，干液体样本则通过患者的指尖进行采集。

3.采集容器采集的血样需置于干净、干燥的容器内，可使用饮水杯、试管或采血管等。

采集后需轻轻摇匀样本，使其均匀混合。

二、样本处理1.离心采集的血样需进行离心处理，以获得清晰的血清或血浆。

离心时应选择适当的转速和离心时间，一般可设置为4000-5000转/分钟，离心5-10分钟。

2.分装离心后的血清或血浆需用无菌微量移液器分装至标准离心管中，以备后续的实验操作。

三、血药浓度测定1.色谱法色谱法是目前常用的血药浓度测定方法之一，包括高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等。

该方法通过将血清或血浆样本与内部标准品和溶剂进行提取、稀释、洗涤、浓缩等步骤，最终进行色谱分析，根据药物浓度与峰面积的关系来计算血药浓度。

2.质谱法质谱法是一种高灵敏度的血药浓度测定方法，常用的包括液相质谱(LC-MS)、气相质谱(GC-MS)等。

该方法通过将样本进行离子化并进行分析，根据不同离子的质量/电荷比来确定药物的浓度。

3.免疫测定法免疫测定法是一种快速、灵敏的血药浓度测定方法，通常用于检测蛋白药物的浓度。

血药浓度测定步骤方法

血药浓度测定步骤方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：血药浓度测定是临床药理学中非常重要的一项实验方法，通过测定患者体内药物的血药浓度，可以评估药物的性质、药效和毒性等指标，为临床用药提供科学依据。

本文将介绍血药浓度测定的一般步骤和方法。

一、前期准备在进行血药浓度测定实验之前，需要做一些必要的准备工作。

选择合适的实验动物或受试者。

通常情况下，实验动物选取小白鼠、大鼠或猪等动物较为常见，受试者则是进行药物治疗的病人。

准备药物样品和试剂。

需要准备好待测药物的纯度标准品或药物浓度标准品，以及实验所需的溶剂和其他试剂。

准备实验设备，例如高效液相色谱仪（HPLC）、质谱仪、离心机、离心管等。

二、样本采集在进行血药浓度测定实验时，需要采集动物或受试者的血样。

对于动物实验，一般会选择尾静脉、颈静脉或颌下静脉进行血样采集。

而对于临床试验，通常采用患者的肘窝静脉进行血样采集。

在采集血样时，应使用无菌注射器或采血针将血样抽取至离心管中，避免血样受到污染。

采集的血样需要尽快离心分离，获取血浆样品。

三、血样处理采集到的血浆样品需要进行处理，以获取适合的实验样品。

将采集到的血浆样品进行离心，以去除血细胞和固体杂质。

离心条件通常为3000 rpm、10分钟。

然后，将离心后的血浆样品转移到干净的离心管中，分装成适量的样品，一部分用于直接测定血药浓度，另一部分可以保存于-20℃冰箱中，以备后续实验使用。

四、测定血药浓度测定血药浓度是血药浓度测定实验的核心步骤。

一般情况下，可以采用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、质谱法（MS）等方法测定血药浓度。

HPLC方法是比较常用的方法。

具体操作步骤为：将处理后的血浆样品注入HPLC系统，设定好检测条件和程序，经过色谱柱分离后，通过检测器检测出药物的吸光度信号，并利用标准曲线计算出血药浓度值。

五、数据分析与结果表达测定完血药浓度后，需要对实验数据进行统计和分析，得出结论并表达结果。