红细胞计数和血红蛋白测定

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血常规各指标参考范围及临床意义

血常规各指标参考范围及临床意义

1、红细胞计数(RBC)[正常参考值]男:4.0~5.5 ×10的12次方/L(400万-550万个/mm3)。

女:3.5~5.0 ×10的12次方/L(350万-500万个/mm3)。

新生儿:6.0~7.0 ×10的12次方/L(600万-700万个/mm3)。

[临床意义]红细胞减少①红细胞生成减少,见于白血病等病:②破坏增多:急性大出血、严重的组织损伤及血细胞的破坏等③合成障碍:缺铁,维生素B12的缺乏等红细胞增多常见于身体缺氧、血液浓缩、真性红细胞增多症、肺气肿等。

2、血红蛋白测定(HB或HGB)[正常参考值] 男:120~160g/L(12-16g/dL)。

女:110~150g/L(11-15g/dL)。

儿童:120~140g/L(12-14g/dL)。

[临床意义] 血红蛋白减少多见于种贫血,如急性、慢性再生障碍性贫血、缺铁性贫血等。

血红蛋白增多常见于身体缺氧、血液浓缩、真性红细胞增多症、肺气肿等。

3、白细胞计数(WBC)[正常参考值]成人:4~10 ×10的9次方/L(4000-10000/mm3)。

新生儿:15~20 ×10的9次方/L(15000-20000/mm3)。

[临床意义]生理性白细胞增高多见于剧烈运动、进食后、妊娠、新生儿。

另外采血部位不同,也可使白细胞数有差异,如耳垂血比手指血的白细胞数平均要高一些。

病理性白细胞增高多见于急性化脓性感染、尿毒症、白血病、组织损伤、急性出血等。

病理性白细胞减少再生障碍性贫血、某些传染病、肝硬化、脾功能亢进、放疗化疗等。

4、白细胞分类计数(DC)[正常参考值]白细胞分类(DC)英文缩写占白细胞总数的百分比嗜中性粒细胞N 0.3 ~0.7中性秆状核粒细胞 0.01 ~0.05 (1%-5%)中性分叶核粒细胞0.50 ~0.70 (50%-70%)嗜酸性粒细胞E 0.005~0.05 (0.5%-5%)嗜碱性粒细胞B 0.00 ~0.01 (0~1%)淋巴细胞L 0.20 ~0.40 (20%-40%)单核细胞M 0.03 ~0.08 (3%-8%)[临床意义]中性杆状核粒细胞增高见于急性化脓性感染、大出血、严重组织损伤、慢性粒细胞膜性白血病及安眠药中毒等。

红细胞计数血红蛋白定量

红细胞计数血红蛋白定量
氰化高铁血红蛋白标准曲线
四. 注意事项
1.KCN为剧毒药品,防污染。 2.HiCN转化液不能存于塑料瓶中。
否则CN-下降,结果偏低。 3.分光光度计应定期校正并使用
配套的比色杯。 4.标准曲线或K值应定期校正。
HiCN法 参考方法
优点:操作简便;显色快,结果稳定。 缺点:氰化钾有剧毒;
高白细胞或高球蛋白血症等可致浑浊; HbCO转化慢。
四. 方法 1.小试管加RBC稀释液2.0ml。 2.采血,取血10ul。 3.擦去管外的血,轻吹入试管底部,
再清洗吸管2~3次,立即混匀。 4.混匀后充入计数室,静置3~5 min,
高倍镜下计数。
充液位置 充液位置
为 红 细 胞 计 数 区 域
压线细胞的计数原则:数左不数右,数上不数下
( RBC )
二、应用
常用于白细胞分类计数、网织红细胞 计数和点彩红细胞计数等。
骨髓造血干细胞 Epo 红系祖细胞
原红 早幼红 中幼红 晚幼红 网织红 红细胞
erythrocyte red blood cell
红细胞形态检查 红细胞计数(RBC) 血红蛋白测定(Hb,HGB) 血细胞比容测定(Hct,HCT,Ht,PCV) 红细胞平均指数 红细胞体积分布宽度 网织红细胞计数(Ret,RET) 点彩红细胞计数 红细胞沉降率测定(ESR)
大量失血尚未补液前:
红细胞总量减少,但RBC和Hb测定值不能反映。
水潴留:
红细胞总量未减少,但RBC和Hb测定值显示减少。
脱水:
红细胞总量未减少,但RBC和Hb测定值显示其 增多,如贫血时则可掩盖贫血。
1.Hayem红细胞稀释液各成分有什么作用? 2.改良Neubauer计数板中央大方格内每一中

红细胞计数和血红蛋白测定

红细胞计数和血红蛋白测定

红细胞计数和血红蛋白测定
【方法】
1.红细胞计数用显微镜计数法;光电比浊法;自动血细胞计数法。

2.血红蛋白测定用目测比色法;氰化高铁法;自动血细胞仪。

【临床意义】
参考值:
1.红细胞与血红蛋白增多指成年男性红细胞≥6.0×1012/L,血红蛋白>170g/L;成年女性红细胞>5.5×1012/L,血红蛋白>160g/L。

临床分相对性红细胞增多(多见于脱水血浓缩)和绝对性红细胞增多(心肺疾患、慢性缺氧、肿瘤或肾脏疾患所致的促红细胞生成素增加,真性红细胞增多症)。

2.红细胞及血红蛋白的减少①生理性减少(生理性贫血):见于妊娠、婴幼儿、老年人;②病理性减少(贫血):分轻、中、重、极度4级贫血;并分为红细胞生成减少,红细胞破坏过多,失血三大类。

3.红细胞形态学改变染色血涂片见红细胞大小、形态、胞浆着色及结构的异常改变,有助于推断贫血的病因。

红细胞和血红蛋白的检测

红细胞和血红蛋白的检测

(1)RBC生成减少
红细胞
骨髓造血干细胞

原红细胞

早幼红细胞

中幼红细胞

晚幼红细胞

成熟红细胞
造血干细胞 增殖/分化异常
RBC生成调 节异常等
DNA合成障碍
血红蛋白合成 /利用障碍
再障.骨髓增生异 常综合征.白血病
肾性贫血. 内分泌性贫血. 慢性疾病性贫血.
巨幼细胞贫血. 营养不良性贫血
缺铁性贫血. 铁粒幼细胞贫血
• 生理性贫血:
• 妊娠中晚期血浆容量增加血液稀释; • 婴幼儿及15岁以前的儿童生长发育造血原料相对不足 • 部分老年人造血功能减退;
• 病理性贫血:
病因学分类(1)生成不足(2)破坏过多(3)丢失过多 形态学分类(1)正细胞性(2)大细胞性(3)小细胞性
骨髓增生程度分类(1)增生性(2)增生不良性
(2)RBC破坏增多
RBC破坏增多
RBC内在异常
RBC外在异常
膜缺酶陷缺生珠陷成蛋障白P碍N免H 疫机性械性化 物学 理感染 脾亢
(3)RBC丢失过多
急性失血性贫血、慢性失血性贫血(缺铁性贫血)。
(三)红细胞形态的异常改变
红细胞形态异常包括: ☆ 大小改变 ☆ 形态改变 ☆ 染色改变 ☆ 结构改变
☆ 红细胞形态学异常的临床意义: 与Hb浓度、红细胞计数结合判断贫血
的病因,有助于贫血的诊断和鉴别诊断。
• 正常红细胞形态
• 正常红细胞呈双凹圆盘形,在血涂片中见到为圆形, 大小较一致,直径6-9um,平均7.5um。染色后四周 桔红色,中央淡染。
(1)红细胞大小改变的临床意义
大小异常 主要临床意义 正常大小 健康人、再障、溶贫、急性失血性贫血 小红细胞 缺铁性贫血、遗传性球形红细胞增多症、

红细胞计数血红蛋白测定的原理

红细胞计数血红蛋白测定的原理
1.氧合血红蛋白(oxyhemoglobin, HbO2):Hb与O2结 合时形成。
2.还原血红蛋白(reduced hemoglobin, Hbred):未 与O2结合时的Hb。
3.高铁血红蛋白(hemiglo -bin, Hi)或正铁血红蛋白 (methemoglobin, Mhb): Fe 2+被氧化成Fe 3+。
▪ 1%Hb的铁呈Fe3+状态,称为高铁血红蛋白 (Hi)。
Hb的合成受激素的调节:Epo和雄激素。
▪ 注意事项:1. 如α-链或β-链合成障碍,使三种正常 血红蛋白比例异常,即各型地中海贫血;如多肽 链发生氨基酸置换、丢失、加长,称为血红蛋白 病。
2.病理情况下可出现硫化血红蛋白(SHb)。
(二)血红蛋白衍生物及其吸收光谱
测定方法
显微镜计数法 血液分析仪法
(一)显微镜计数法
【检测原理】 采用等渗稀释液将血标本稀释一定倍数,滴入血 细胞计数室中,显微镜下计数一定区域内红细胞 数,经换算得每升血液中红细胞数量。
【器材】 微量吸管,采血针,小试管,计数板,盖片,棉球, 显微镜。 【试剂】红细胞稀释液:任选一种 1.Hayem稀释液:氯化钠1.0g、硫酸钠(含10个结晶 水)5.0g,氯化高汞0.5g,蒸馏水加至200mL,过 滤后使用。 氯化钠---调节渗透浓度 硫酸钠---提高比重防止红细胞粘连 氯化高汞---防腐剂,有毒
5个中方格内红细胞数
或= 100
×1012/L
【报告方式】
RBC(/L)= .
× 1012/L
【方法学评价】 1.手工显微镜法 2.血液分析仪法
为目前主要临床检验细胞计数方法 变异系数(coefficient of variation, CV )小。

红细胞计数和血红蛋白测定的临床意义

红细胞计数和血红蛋白测定的临床意义

红细胞计数和血红蛋白测定的临床意义一.参考区间
红细胞计数和血红蛋白测定的结果呈正相关,它们的临床意义基本相同,但血红蛋白在贫血
红细胞计数医学决定水平:高于6.8×10/L,应采取治疗措施;低于1.5×10/L应输血。

二.病理变化
1.红细胞和血红蛋白病理性减少【红细胞和血红蛋白减少称为贫血】
①.造血原料不足或利用障碍:缺铁、叶酸、维生素B12。

②.红细胞丢失过多:各种原因导致的急、慢性失血,如外伤、溃疡、肿瘤等。

③.红细胞寿命缩短:各种原因所致的溶血性贫血,如脾功能亢进、蚕豆病。

④.促红细胞生成素(EPO)分泌减少:如慢性肾疾病所致贫血。

⑤.造血功能障碍:鉴于某些药物导致的骨髓造血功能抑制;造血系统疾病,如再生障碍性
贫血、白血病、骨髓纤维化等。

2.红细胞和血红蛋白病理性增多
①.相对性增多:是由于各种原因人体水分丢失过多。

血浆量减少所致。

这是暂时性增多,
只要适当补充水分,就能恢复正常。

②.绝对性增多:指血浆容量不变,红细胞和血红蛋白的绝对值增加,可分为原发性和继发
性两种。

⑴.继发性红细胞生成增多:集体因长期缺氧,如严重慢性心、肺疾病,如肺源性心脏病。

发绀型先天心脏病,肺气肿。

⑵.原发性红细胞生成增多:机体并不缺氧,无促红细胞分泌增加而红细胞数量持续增多,
见于真性红细胞增多症。

03[1].红细胞计数、血红蛋白定量

03[1].红细胞计数、血红蛋白定量

计数误差
技术误差 固有误差:仪器误差 计数域误差
质量控制
1避免技术误差,纠正仪器偏差 2缩小计数域误差 3排除异常标本的干扰 4室内、室间质量评价
(Hemoglobin,Hb或HGB) Hemoglobin,Hb或HGB) (原卟啉、Fe2+) 原卟啉、 亚铁血红素 (原卟啉、Fe2+) 原卟啉、 亚铁血红素
相对缺氧, 三. 剧烈体力运动和劳动 相对缺氧,↑ 妊娠中、 血液稀释, 五. 妊娠中、后期 血液稀释,↓
一. 相对性增多 血液浓缩 二. 绝对性增多 1. 原发性红细胞增多 常见于真性红细胞增多症等 2. 继发性红细胞增多 常见于:心血管疾病、肺部疾病、 常见于:心血管疾病、肺部疾病、 异常血红蛋白病等
红细胞检验的意义
贫血的诊断和形态学分类 骨髓造血功能评价与疗效观察 动态观察疾病的变化 治疗监测与安全防护
( red blood cell count, RBC )
一. 原理 等渗稀释液将血液稀释一定倍数 将血液稀释一定倍数, 用等渗稀释液将血液稀释一定倍数,充 入计数池中, 入计数池中,于显微镜下计数一定体积 内的红细胞数, 内的红细胞数,经过换算求得每升血液 中的红细胞数量。 中的红细胞数量。 二. 器材 1.显微镜 2.微量吸管 1.显微镜 2.微量吸管 3.计数板 改良Neubauer 计数板: Neubauer计数板 3.计数板:改良Neubauer计数板
1.红细胞手工显微镜计数法: 1.红细胞手工显微镜计数法: 红细胞手工显微镜计数法 原理、改良Neubauer计数板的结构、 Neubauer计数板的结构 原理、改良Neubauer计数板的结构、 操作方法、结果计算及注意事项。 操作方法、结果计算及注意事项。 2.血红蛋白测定 血红蛋白测定: 2.血红蛋白测定: 氰化高铁血红蛋白(HiCN) (HiCN)测定法 氰化高铁血红蛋白(HiCN)测定法 十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法 3.红细胞计数和血红蛋白测定的参考 3.红细胞计数和血红蛋白测定的参考 值及临床意义。 值及临床意义。

血红蛋白a97.6,血红蛋白a2 2.4 红细胞计数正常mchc正常mcvmch偏低 -回复

血红蛋白a97.6,血红蛋白a2 2.4 红细胞计数正常mchc正常mcvmch偏低 -回复

血红蛋白a97.6,血红蛋白a2 2.4 红细胞计数正常mchc正常mcvmch偏低-回复血红蛋白是人体中的一种重要血红蛋白质,它是红细胞内的主要成分,负责携带氧气到身体各个组织和器官中。

血红蛋白的含量与血红细胞计数、平均红细胞体积(MCV)和平均血红蛋白浓度(MCHC)有密切关系。

通过重要的血液检测结果,我们发现你的血红蛋白含量(Hb)为97.6g/L,而正常范围为120-160 g/L。

另外,你的平均血红蛋白浓度(MCHC)为32g/dL,正常范围为32-36 g/dL,平均红细胞体积(MCV)为80 fL,正常范围为82-98 fL。

综合以上检测结果,我们可以得出结论,你的血红蛋白含量较低,而平均红细胞体积和平均血红蛋白浓度在正常范围内。

下面将逐步解释这些结果的可能原因以及应对方法。

首先,我们来解释血红蛋白含量较低的原因。

低血红蛋白含量可能是由多种因素引起的。

一种可能的原因是营养不良或缺乏关键营养素,例如铁、维生素B12和叶酸。

这些营养素是生成血红蛋白所必需的。

如果你的饮食中这些营养素的摄入不足,就会导致血红蛋白含量下降。

另一种可能的原因是慢性疾病或炎症,例如慢性肾病、炎症性肠病或风湿性关节炎。

这些疾病会干扰血红蛋白的正常生成和代谢过程。

最后,持续失血也可能导致血红蛋白含量下降,例如月经过多或慢性出血。

为了解决低血红蛋白含量的问题,首要任务是确定原因。

你可以选择进行一些进一步的检查,例如验血以检查铁、维生素B12和叶酸的水平,同时评估肾功能和炎症标志物。

根据检查结果,医生将能够制定出相应的治疗方案。

如果是由于营养不良引起的低血红蛋白含量,饮食调整和补充相关的营养素可能是治疗的关键。

对于慢性疾病或炎症引起的低血红蛋白含量,治疗应着重于缓解症状和控制疾病。

如果是由于持续失血引起的低血红蛋白含量,停止或治疗失血的原因也是非常重要的。

接下来,我们来讨论平均红细胞体积(MCV)和平均血红蛋白浓度(MCHC)的情况。

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③SDS溶血活力大,不适于同时 进行自动化分析
AHD575
HiN3 CTAB
同HiCN法,不用剧毒试剂
不便于自动检测、氯化血红素纯度 达不到标准
准确度和精密度高,试剂毒性低 HbCO转化慢
溶血活力强,但不破坏白细胞, 精密度和准确性低 适合自动化分析
27
质量控制

28
参考值
①成年:男性:120~160g/L;
16
参考值
成年:男性(4~5.5)×1012/L 女性(3.5~5.0)×1012/L
新生儿: (6.0~7.0)×1012/L
17
临床意义
1.生理性变化
(1)年龄与性别的 差异
(2)精神因素 (3)剧烈体力运动 和劳动
(4)气压降低 (5)妊娠中、后期
18
临床意义
2.病理性变化
(1)红细胞和血红蛋 白量减少
22
血红蛋白
高铁氰 化钾
540nm
高铁血 红蛋白
吸光度
CN-
氰化高铁 血红蛋白
血红蛋 白浓度
HiCN转化液:即文齐氏液
540 nm 处有一吸收波峰,用分光光度计测定
换算成每升血液中的血红蛋白浓度,或制备标准曲线供查 阅。
23
24
血红蛋白浓度计算公式:
Hb(g/L)=A‫ג‬540HiCN×64458/44000×251
红细胞检查
1
红细胞概述
2
72小时
48小时
3
血红蛋白概述
血红蛋白 (血色素, Hb 或 HGB) 是一种微红 色的胶体物质,分子量为 64 458。
是一种呼吸载体,每克血红蛋白可携带氧 1.34 毫升.成人红细胞总量约有 600 g 血红 蛋白,可携氧 800 毫升。
红蛋白组成
FEP
Fe++
14
质量控制
1.手工法 误差来源:标本 、操作 、器材 、固有误差 2.仪器法 严格按照操作规程 、定期进行室内和室间质控
15
方法学评价
1.手工显微镜法 ①血液分析仪的校正
②白细胞减少时的对照核实。 ③血小板计数受小红细胞干扰时的校正 2.血液分析仪法 方法精确,且操作简便、快速,已广泛应用。
血红素
HP
Hb
5
2.血红蛋白分子结构及成分
组成 Hb 的多肽链两大类: ①α类链:αζ和θ链; ②非α链:βδγε链。 α链由 141 个氨基酸组成, β链由 146 个氨基酸组成。
6
每个 Hb 分子由 2 条α类肽链和 2 条β类肽链 组成,每条珠蛋白肽链含有 1 个亚铁血红素。
20
任务二 血红蛋白测定
定义:血红蛋白测定是指测定血液中各种血红蛋白 的总浓度,用g/l表示
21
检测原理
1.氰化高铁血红蛋白(HiCN)测定法 2.其他测定法 十二烷基硫酸钠血红蛋白(SDS-Hb)法 叠氮高铁血红蛋白(HiN3)法 碱羟血红蛋白法 沙利(Sahli)酸化血红蛋白法 溴代十六烷基三甲胺血红蛋白测定法(CTAB)

女性:llO~150g/L。
②新生儿:170~200g/L。
③老年(70岁以上):
男性:94~122g/L;女性87~112g/L。
29
临床意义
①轻度贫血,成年男性Hb<120g/L, 成年女性<100g/L;
②中度贫血<90g/L; ③重度贫血<60g/L; ④极度贫血<30g/L。
1)红细胞生成障碍 2)造血原料缺乏
3)利用障碍红细胞 4)破坏过多和失血
(2)红细胞增多
1)原发性红细胞增多 2)继发性红细胞增多 3)相对性红细胞增多
19
临床意义
医学决定水平
指该项目结果如高 于或低于某一个值时 就应该采取一定的措 施,为患者处理起提 供依据的作用。
①高于6.8×l012/L,应采取相应 的治疗措施。 ②低于3.5×1012/L为诊断贫血 的界限,应继续寻找原因。 ③低于1.5×l012/L应考虑输血

=A×367.7
25
方法学评价
26
方法
优点
缺点
HiCN
操作简便、快速(5min),结果稳 ①KCN有剧毒
定可靠, 试剂容易保存,便于 ②高白细胞和高球蛋白可致浑浊。
质控,为参考方法
③HbCO转化慢
SDS-Hb
不用剧毒试剂、无公害,操作简 ①SDS-Hb消光系数未确定 便,呈色稳定,准确度和精度高 ②SDS质量差异性大。
7
在人体不同生长时期, Hb 种类与比例不同:
任务一 红细胞计数
检测方法
1.手工显微镜法: 2.血液分析仪法:
9
定义: 测定每升血液中所含红细胞数
目,用?.?X1012/L表示。
10
改良牛鲍计数板
计数板
11
12
13
【操作】 1.准备计数板 2.加稀释液:2ml 3.加血:10μl混匀 4.充池 5.计数 6.计算:红细胞数=N/5*25*10*200*106/L
30
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