中药制剂“球灭”颗粒剂成型工艺研究
中药配方颗粒的研制与制备工艺研究
中药配方颗粒的研制与制备工艺研究第一章绪论中药配方颗粒是一种将中药粉末和其他辅料按照一定比例混合制成的药物剂型，具备制剂相对简单、服用方便、剂量易控等优点，在临床中被广泛应用。
本文旨在探讨中药配方颗粒研制与制备工艺，促进中药配方颗粒的标准化和现代化。
第二章中药配方颗粒的研制2.1 配方设计中药配方颗粒的研制首先需要进行配方设计。
配方设计需要考虑中药性味归经、配伍禁忌、病因病机，制定合理、科学、实用的配方。
2.2 优化工艺优化工艺是中药配方颗粒研制中的重要环节。
通过实验室数据和初步生产数据的统计、分析，结合工艺条件，最终确定最优工艺参数，以便制定合理的生产工艺流程，提高生产效率和产品质量。
2.3 质量控制中药配方颗粒的质量控制是中药颗粒制剂的重要任务之一。
质量控制包括对原料、辅料的选择与质量的控制，工艺的每个环节进行严格的检验和监控，最终对成品进行综合性的考核。
第三章制备工艺研究3.1 原料配制中药配方颗粒的制备工艺中，原料成分的选择和配置对产品质量有重要影响。
在原料的选择上要求粉末的大小、形态、含量等应符合国家药典规定，确保产品成分符合要求。
3.2 萃取工艺萃取工艺是中药配方颗粒的制备过程中的重要环节。
要根据各种药材的特点选择合适的方法进行萃取，控制取得的药液量和质量，确保后续工艺的质量控制。
3.3 蒸干工艺蒸干工艺是中药配方颗粒的核心环节。
要选择合适的蒸干仪器设备和工艺参数，严格控制整个过程的温度、湿度等条件，确保蒸干后的药材粉末大小、含量等指标符合要求。
第四章产品特色和质量控制4.1 产品特色中药配方颗粒的研制与制备工艺的突出特点是标准、方便、精准。
产品的标准化使药品质量具有可比性，方便患者服用，精准的剂量能保证药效的可靠性。
4.2 质量控制中药配方颗粒的质量控制始终是药企的工作重心，如何做到从原材料到成品的全程管理，确保产品质量的稳定，这是每个药企都在不断探索的课题。
第五章结论中药配方颗粒的研制与制备工艺是中药现代化的重要一步，通过深入研究，将中药颗粒制剂推向标准化和现代化，保障中药在医学应用领域继续发挥重要作用。
中药颗粒剂的研究进展
中药颗粒剂的研究进展中药颗粒剂是指将中药制成颗粒状，并通过科学技术手段加工成颗粒剂的成品药品。
中药颗粒剂的研究进展日新月异，成为中药现代化发展的重要方向之一。
本文将从制备工艺、品质控制、临床应用等方面介绍中药颗粒剂的研究进展。
一、制备工艺中药颗粒剂的制备工艺主要包括中药粉末的制备和颗粒剂的制备两个环节。
中药颗粒剂的关键技术包括中药粉末的选择、粉碎、筛选、加工以及颗粒剂的制备、包装等。
在这方面，近年来取得了诸多突破性进展。
1. 制备工艺的优化传统制备中药颗粒剂的工艺相对比较繁琐，而且缺乏标准化和规范化。
近年来，研究人员对中药颗粒剂的制备工艺进行了深入研究，并且利用现代化技术手段对传统工艺进行了优化，大大提高了生产效率和产品质量。
2. 颗粒剂技术的创新随着科学技术的不断发展，中药颗粒剂的制备技术也在不断创新。
目前，已经出现了利用超声波、微波、离子束等技术制备中药颗粒剂的新方法，这些新技术大大提高了颗粒剂的制备效率和品质。
为了提高中药颗粒剂的生产质量，研究人员还对中药颗粒剂的制备工艺进行了规范化研究。
目前，已经建立了一套完善的中药颗粒剂制备工艺规范，确保了中药颗粒剂的生产质量和一致性。
二、品质控制中药颗粒剂的品质控制是中药研究的重要内容之一。
目前，中药颗粒剂的品质控制主要包括质量指标、检测方法等方面的研究。
1. 质量指标的研究中药颗粒剂的质量指标是保证产品质量的重要依据。
近年来，研究人员对中药颗粒剂的质量指标进行了深入研究，并根据现代医学的要求，制定了一套完善的中药颗粒剂质量指标。
2. 检测方法的改进3. 品质控制的标准化三、临床应用1. 临床疗效的研究近年来，研究人员对中药颗粒剂的临床疗效进行了深入研究。
他们发现，中药颗粒剂在多种疾病的治疗中具有独特的优势，疗效显著，临床应用前景广阔。
2. 临床用药指南的制定为了更好地指导中医临床工作，研究人员还制定了一系列中药颗粒剂临床用药指南。
这些指南包括了中药颗粒剂的适应症、用药剂量、不良反应等方面的内容，为中药颗粒剂的临床应用提供了科学依据。
中药颗粒剂制备工艺研究进展
中药颗粒剂制备工艺研究进展摘要：中药颗粒剂是一种将中药材经过提取、浓缩、干燥、制粒等工艺制成的便携式中药制剂。
本文旨在探讨中药颗粒剂制备工艺的研究进展，包括现状、存在的问题以及未来的发展方向。
引言：中药颗粒剂作为一种传统的中药制剂，在医疗保健领域中应用广泛。
与传统的中药汤剂相比，中药颗粒剂具有方便携带、易于服用、便于储存等优点，因此得到了越来越多的和研究。
本文将对中药颗粒剂制备工艺的研究现状进行概述，并探讨未来的发展方向。
中药颗粒剂制备工艺的研究现状：目前，中药颗粒剂的制备工艺主要包括传统的水煎煮法、现代的提取工艺和制粒工艺。
水煎煮法虽然具有操作简便、易行等优点，但难以实现工业化生产，且产品质量不稳定。
现代提取工艺如超声波提取、酶提取等虽然可以提高提取效率，但设备成本高，难以普及。
制粒工艺是中药颗粒剂制备的关键环节，直接影响到产品的质量和稳定性，但现有的制粒设备仍存在一定的问题，如颗粒大小不均、干燥效果不佳等。
中药颗粒剂制备工艺的研究进展：近年来，随着科技的不断进步，中药颗粒剂制备工艺的研究也取得了一系列的进展。
一方面，对传统制备工艺进行了改进，如采用新型的沸腾制粒技术、喷雾干燥技术等，提高了制粒效率和颗粒质量。
另一方面，积极探索现代制备工艺，如超临界流体萃取、低温纳米粉碎技术等，为中药颗粒剂的制备提供了新的途径。
中药颗粒剂制备工艺在临床上的应用前景也越来越广阔，如在复方药剂、保健品、食品添加剂等领域的应用。
中药颗粒剂制备工艺的研究虽然取得了一定的进展，但仍存在诸多问题和挑战。
未来，需要进一步加强对中药颗粒剂制备工艺的研究和改进，特别是在工业化生产方面，应提高制备工艺的效率、稳定性和质量，以满足日益增长的市场需求。
同时，加强现代科技手段如人工智能、大数据等在中药颗粒剂制备工艺中的应用研究，有望为中药颗粒剂制备工艺的进步提供新的动力。
中药颗粒剂是指将中药材经过提取、纯化、粉碎、制粒等工艺制成的固态制剂。
中药配方颗粒制备技术研究
中药配方颗粒制备技术研究中药作为一种重要的传统医学，具有历史悠久、疗效显著、安全性高等特点，在世界范围内都备受推崇。
而中药颗粒则是一种可以方便使用和服用的制剂形式，在现代医学中得到了广泛的应用。
随着现代化和工业化的发展，中药颗粒制备技术也得到了极大的改善和发展，其制备工艺和技术已经愈加成熟。
本文将从中药颗粒的定义、制备方法、技术研究和应用前景等方面进行探讨。
一、中药颗粒的定义中药颗粒是指将中药煎剂通过若干步骤（如过滤、冷却、浓缩等），得到精制的高糖颗粒，取代了传统的水煎剂，以方便口服。
中药颗粒在现代医学中有诸多优点，因为它可以避免一些传统中药制剂的缺点，例如难以口服、难以测量剂量等。
中药颗粒还大大提高了中药的贮存和使用效率，降低了制药成本，因此是目前中药制剂中比较重要的一种形式。
二、中药颗粒的制备方法中药颗粒的制备是一个复杂的过程，需要经过多个步骤。
其主要步骤包括原材料的选配、粗加工、煎制、浓缩、过滤、喷雾干燥、包装等环节。
1、原材料的选配原材料的选配是中药颗粒制备环节中一个十分重要的步骤。
中药颗粒的原材料主要是一些优质的药材，例如常用的川芎、白芍、枸杞等等。
在原材料的选配上，需要选择品质优良的药材，并严格掌握各种原材料的比例与合理配伍，以避免水煮、干燥后颗粒出现较大的颜色差异或其他品质问题。
2、粗加工在原材料的选配完成后，需要对药材进行粗加工。
粗加工主要是削皮、洗净、切片等，粗加工后的药材可以有效降低其含水量和表面部分微生物的数量，因此，有利于后续的煎制和干燥过程。
3、煎制在粗加工的过程中，将选配好的药材放在制药设备中进行煎制。
这个过程中，可以使用各种煎药设备，例如高压釜、微波炉等。
通过煎制可以将有效成分溶解出来，为后续的浓缩和过滤做准备。
4、浓缩过程经过煎制后，接下来需要进行浓缩处理。
浓缩的目的是将剂液中的水分浓缩掉，使其成为具有必要浓度的糖浆。
常见的浓缩方法有真空浓缩、低温浓缩、物理浓缩等。
中药颗粒剂制粒工艺现状和展望
中药颗粒剂制粒工艺现状和展望一、本文概述中药颗粒剂，作为传统中药与现代科技相结合的产物，其便捷、高效、稳定的特性深受医患双方的欢迎。
然而，制粒工艺作为中药颗粒剂生产的核心环节，其技术水平直接影响到颗粒剂的质量和稳定性。
本文旨在全面梳理中药颗粒剂制粒工艺的现状，分析存在的问题和挑战，并展望未来的发展趋势。
通过深入研究制粒工艺的各个环节，包括原料处理、制粒方法、干燥与质量控制等，以期为中药颗粒剂的持续创新和发展提供理论支持和实践指导。
本文还将关注新技术、新设备在制粒工艺中的应用，以及其对中药颗粒剂质量和生产效率的影响，为推动中药现代化和国际化贡献力量。
二、中药颗粒剂制粒工艺概述中药颗粒剂制粒工艺是指将中药材经过提取、浓缩、干燥等前处理后，再通过制粒技术将药物制成颗粒状的过程。
这一工艺旨在提高中药的服用便利性、稳定性和生物利用度，从而更好地发挥药物疗效。
中药颗粒剂的制粒工艺主要包括湿法制粒和干法制粒两种。
湿法制粒是将药物与适量的润湿剂或黏合剂混合后，通过搅拌、制粒、干燥等步骤制成颗粒。
这种方法适用于对湿敏性不强、易溶于水的药物。
干法制粒则是将药物粉末直接压制成颗粒，无需添加润湿剂或黏合剂。
这种方法适用于对湿敏性强、不易溶于水的药物。
在中药颗粒剂制粒过程中，还需要注意颗粒的大小、形状、硬度、含水量等质量控制指标。
颗粒的大小应适中，以便于患者吞咽；形状应规则，以便于制剂的包装和储存；硬度应适中，既要保证颗粒在储存和运输过程中不易破碎，又要保证患者在服用时能够轻松嚼碎；含水量应控制在一定范围内，以保证颗粒的稳定性和生物利用度。
随着科技的不断进步和中药现代化的深入推进，中药颗粒剂制粒工艺也在不断发展和完善。
目前，已经出现了许多新的制粒技术和设备，如喷雾干燥制粒、流化床制粒、高速搅拌制粒等。
这些新技术和设备的应用，不仅提高了中药颗粒剂的生产效率和质量稳定性，还为中药颗粒剂的研发和创新提供了更广阔的空间。
三、中药颗粒剂制粒工艺现状分析中药颗粒剂作为现代中药制剂的一种重要形式，其制粒工艺已经得到了广泛的研究和应用。
中药颗粒剂生产工艺研究进展
中药颗粒剂生产工艺研究进展罗仕伟1周丽萍1陈军2 刘汉儒 3（1．华南农业大学兽医学院，广州天河 510642 2.重庆市饲料兽药监察所，重庆渝北4011473.西南大学动物科技学院，重庆北碚 400716 ）摘要：中药颗粒剂是一类常用的中药剂型，是以单味中药为原料,经现代工艺提取、浓缩、干燥、制粒等工序精制而成的一种颗粒状制剂。
颗粒剂型携带方便，便于运输、保存和临床投药的方便，能更好的满足现代规模化养殖的需要，发挥中药的治疗效果。
本文将就近年来中药颗粒剂的生产工艺研究现状做简单综述。
关键词：颗粒剂；生产工艺；中药中药颗粒剂是指中药材的提取物与适宜辅料或与部分药材细粉混匀，制成的干颗粒状剂型。
中药颗粒剂按溶解性能和溶解状态分可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
中药颗粒剂是结合汤剂、酒剂和糖浆剂的特点而发展起的一种中药剂型，既保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点，又克服了汤剂服用前临时煎煮，久置易霉败变质的特点，不便携带的缺点，具备了易溶解、易吸收，生物利用度优于片剂,制备工艺又比片剂、针剂少，所以颗粒剂发展很快，深受临床使用的一类新剂型[1]。
也可以说中药颗粒剂是中药饮片加工炮制工艺及剂型改革研究的进展，是依据中医药理论临床应用需要，而对中药材及中药材饮片进行特殊加工的一种便于携带和服用的疗效显著增高的新剂型。
开始出现于上世纪70年代，由于其携带服用方便，在上世纪80年代的中药生产工业中曾以年递增41.9%的速度发展。
中药颗粒剂最初多含药材细粉，工艺凭经验而定。
随着制剂质量要求的提高，各种新辅料和新设备、新技术的应用，中药颗粒剂的工艺有了很大的发展，现已向中药配方颗粒的方向发展，同时也对中药颗粒的有效成分的含量也有更加明确的规定，更能保证质量和用药安全。
1 提取工艺中药颗粒剂的制备关键的问题是对原药材的进行提取和浓缩，中药传统的提取方法主要是煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、水蒸气蒸馏法等。
中药颗粒剂生产工艺研究进展
中药颗粒剂生产工艺研究进展中药颗粒剂是指将中药制成颗粒状的制剂形式，具有质量稳定、使用方便、服用剂量精确等特点，是中药制剂的一种重要形式。
随着现代科技的进步和人们对中药的不断认可，中药颗粒剂的生产工艺也得到了广泛研究和应用。
本文将介绍中药颗粒剂生产工艺的研究进展。
一、传统生产工艺传统的中药颗粒剂生产工艺主要采用水提醇沉法，即将中药材经水浴煎煮提取，然后用乙醇加热浓缩、过滤、浓缩得到药液，再通过减压浓缩和喷雾干燥得到颗粒剂。
这种方法简单易行，但存在溶剂残留、中药活性成分易丢失和工艺条件无法控制等问题。
二、超临界流体萃取工艺超临界流体萃取是一种利用超临界流体对中药进行提取的新型技术。
超临界流体具有高溶解能力和无毒性的特点，可以提高中药的提取效率和纯度，并且可以选择性提取目标成分。
因此，超临界流体萃取在中药颗粒剂生产中有着广阔的应用前景。
三、微波辐射工艺微波辐射是一种利用微波加热杀菌和提取的新技术，它具有加热均匀、速度快、能量利用高等特点。
通过微波辐射可以提高中药提取效率，减少提取时间，并且可以保持中药的有效成分和药效。
因此，微波辐射在中药颗粒剂生产中有着广泛的应用前景。
四、固定床干燥工艺固定床干燥是一种利用固定床设备对颗粒剂进行干燥的工艺。
通过调整干燥参数，可以控制颗粒剂的含水量和颗粒度，从而达到最佳的干燥效果。
固定床干燥工艺可以避免颗粒剂在干燥过程中的变形和堆积，提高颗粒剂的质量稳定性和一致性。
五、喷雾干燥工艺喷雾干燥是一种将药液喷雾成微小颗粒并在干燥室内迅速干燥的工艺。
喷雾干燥工艺可以快速干燥药液，保持颗粒剂活性成分的稳定性，同时可以控制颗粒剂的颗粒度和流动性。
因此，喷雾干燥工艺在中药颗粒剂生产中得到了广泛应用。
六、质量控制技术综上所述，中药颗粒剂生产工艺的研究进展主要集中在超临界流体萃取、微波辐射、固定床干燥、喷雾干燥等方面。
这些新技术的应用，可以提高中药颗粒剂的提取效率、保持有效成分的稳定性，以及控制颗粒剂的质量和药效。
药剂学实验：颗粒剂的制备(含现象结论及讨论)
颗粒剂的制备（含现象结论及讨论）实验日期：202X年X月X日 T：24℃ RH：40%一、实验目的1.掌握颗粒剂的制备工艺过程。
2.熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方法。
二、实验原理颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
可分为可溶颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒等。
中药的颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的颗粒状制剂。
与散剂相比，颗粒剂的分散性、附着性、吸湿性等均较小，为使用方便，可加入适宜的辅料、芳香剂、矫味剂等。
可溶性颗粒剂所用辅料应为可溶性的。
泡腾性颗粒剂常用枸橼酸、酒石酸与碳酸氢钠的混合物为泡腾剂。
颗粒剂还可通过包衣等手段达到矫味、稳定、肠溶及缓释等目的。
颗粒剂的制备一般包括粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、整粒与分级等工序。
中药颗粒剂的制备一般包括药材的提取、浓缩、醇沉、制粒、干燥、整粒等。
提取液应浓缩成规定相对密度的清膏，再加适宜的辅料制粒，辅料量一般不宜超过清膏量的5倍。
中药中所含的挥发油等挥发性成分应单独提取后，用95%乙醇，均匀喷洒在干燥颗粒上密闭放置适宜时间后再分装。
颗粒剂应干燥人颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象。
质量检查包括粒度、水分、溶化性、硬度、装量差异及含量测定等项目。
三、仪器与材料仪器：普通天平，研钵，药筛（100目)，尼龙筛（16目)，酒精计，比重计，塑料袋，分析天平，YK60摇摆制粒机，ZKB-K颗粒包装机等。
材料：维生素 C，中药提取物，糊精，淀粉，可溶性淀粉、糖粉，酒石酸，乙醇等。
四、实验内容1.维生素C颗粒剂的制备处方：维生素C 2.5 g 主药糊精25.0 g 稀释剂淀粉22.5 g 稀释剂酒石酸0.25 g 稳定剂50%乙醇（体积分数）适量（10-13 ml) 润湿剂制成50 g制法：将维生素C、糊精、淀粉过80目筛，按等体积递增，研合，将维生素C与辅料混匀，再将酒石酸溶于50%乙醇（体积分数）中，分次加入上述混合物中，混匀，制软材。
现代中药配方颗粒制备工艺研究
现代中药配方颗粒制备工艺研究第一章绪论1.1 研究背景和意义和大多数领域一样，中药制药也在追求更高的效率和更好的成果。
现代技术给中药制药带来了新的机遇和挑战。
中药颗粒逐渐成为中药制剂的重要形式之一，具有方便携带、服用准确、口感好等特点，并且在中药配方研究和应用方面也有广泛的应用。
因此，研究现代中药颗粒的制备工艺，对于推进中药现代化和规范化具有重要的理论和现实意义。
1.2 国内外研究现状国内外学者在中药颗粒制备工艺研究上积累了丰富的经验。
国外研究结合了现代药剂学和中医药理学的分析方法，针对不同的制药问题提出了一些解决方案。
国内研究中的一些重点问题包括，颗粒的物理化学性质、吸湿性、口感、稳定性等问题以及颗粒中药材的品质保持、药效提高等问题，已经有一些比较成熟的技术和方法得到了广泛应用。
1.3 研究目标和方法本研究旨在探究现代中药配方颗粒的制备工艺，主要包括物料的筛选、颗粒形成机理和控制、颗粒品质的保持和改进、颗粒稳定性的提高等方面。
主要方法包括实验研究和理论分析两种，通过对不同颗粒制备方法的比较和优化，探寻最优的中药颗粒制备工艺，以达到颗粒品质、口感、稳定性等方面的优异表现。
第二章现代中药配方颗粒制备工艺的物料筛选2.1 物料的基本特性颗粒制备的物料包括载体、粘合剂、流体剂等，每种物料的特性对颗粒制备的影响不同，因此需要进行单独或联合筛选。
载体主要用于药物的固定和保存，粘合剂主要用于粘合和增强颗粒机械稳定性，流体剂则用于控制颗粒的形成和尺寸。
2.2 物料筛选的方法物料筛选方法包括实验和理论分析两种。
实验方法根据药材的性质，筛选适合的载体、粘合剂和流体剂等，并进行前期配比实验，确定最佳的配比比例。
理论分析方法根据药材的组分特点和颗粒化机理，分析和计算合适的物料用量和配比，以达到颗粒化效果、机械稳定性和物料成本的最优化。
第三章现代中药配方颗粒制备工艺的颗粒形成机理和控制3.1 颗粒形成机理颗粒的形成机制大致分为湿法和干法两种，其中湿法适合有毒性和湿度过高的中药材，而干法则适合干燥、无毒性和湿度较低的物料。
中草药颗粒制备中的新技术研究
中草药颗粒制备中的新技术研究一、引言中草药作为中医学的重要组成部分，在传统医学中拥有着悠久的历史和广泛的应用，现代医学在研究中药的同时也不断探索中药的新制剂、新用途等领域。
中草药颗粒制剂就是综合了现代制药技术、传统医学经验及中药学特点，将中药加工成为便于口服、易于吸收的颗粒状制剂。
中草药颗粒制备中的新技术研究，对于中药的开发研究和应用推广具有极大的意义。
二、传统的中药颗粒制备技术在传统中药制备过程中，常采用炮制研磨的方法将中草药制成细粉，并加入粘合剂进行加工压制成颗粒。
该方法虽经济简便、易于操作，但也存在着粒径不均、药效差、加工粘度高等问题。
除此之外，传统的颗粒制剂也极易变软、不耐湿、吸湿等缺点。
三、新技术、新方法在中药颗粒制备中的应用1、凝胶化制剂凝胶化制剂是近年来被广泛运用于中药颗粒制备中的一种新技术。
该技术的原理是在中草药的表面形成一层保护膜，能够有效地保护药物、提高稳定性，并增强药物的可持续性。
同时，凝胶化制剂也可以有效提高药物的生物利用度，保证药物的疗效，从而有效地降低药物的投入量。
2、纳米技术纳米技术也是近年来在中药颗粒制备中被广泛运用的新技术。
该技术能够将中草药制成细小的颗粒，从而使药物颗粒间距增加，增强药物的可溶性和生物利用度。
此外，纳米技术也可以有效提高药物的稳定性，并降低药物颗粒的成本和制备的时间。
3、转化成型技术除了凝胶化制剂和纳米技术，转化成型技术也是在中药颗粒制备中被广泛运用的新方法。
该技术以中草药的生物转化为核心，将药物的成分进行转换制备，得到的颗粒效果质优价廉、疗效明显。
该技术也可以有效地减少药物的损失，提高药物的生物利用度。
四、结论中草药颗粒制备中的新技术不断涌现，这些技术的应用能够有效地提高药物的生物利用度和疗效、防止药物的分解、提高药物的稳定性等优势。
随着研究的不断深入，中药颗粒制备的新技术还将会更加丰富多彩。
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号 ２ ０ １ １ ） 青 蒿 提 取 残渣 、 ０ ８２０ ， 肉桂 提 取 残 渣 、 白头
球虫 、 血 功效 ¨ 。但 由 于 中药 提 取 浸 膏 粘 性 大 ， 止
难 于成 型 ， 易制 成 颗 粒 ； 不 而制 成 的颗 粒 剂 又 易 于 吸湿 而粘 连 ， 稳 定 。为 弥 补 颗 粒 剂 上 述 缺 点 ， 不 进 行 了中药 颗粒 剂 的辅料 筛选 及 制备 的初 步探 讨 。
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中 国兽 药 杂 志
中药 制 剂 “ 灭 ＂ 粒 剂 成 型工 艺研 究 球 颗
唐 顺 龙 ， 江 蔚 刘 汉 儒 林 ，
（ ． 南大学动物科技学院 ， 庆 １西 重 ４ ０ １ ；． 南 大 学 药 学 院 ， 庆 ０７６２西 重 ４０１ ０ ７６）
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［ 收稿 日期 ］２ １ 一 ６— ６ ｆ ０ （ ０ ０ 文献标识码 ］Ａ ［ ／ 文章编号 ］１０ ０２—１ ８ ２ １ ）２— ０ ５— ４ ［ ２ ０（０ ０ １ ０ ２ ０ 中图分类号 ］ ８９ ７ ５ ￥５ ．９
［ 摘 要 ］ 考 察 了不 同“ 灭” 粒剂 的 制 粒处 方 ， 选 出干 浸 膏粉 和 可 溶 性 淀 粉 的最 佳 组成 球 颗 筛 为 １ １ ５ 黏 合剂 为 ７ ％ 酒 精。 所制 颗 粒 的 吸 湿 率小 、 型 率高 、 化 率 高。 该 结果 可 为“ 灭 ” ：． ， ５ 成 溶 球
颗 粒剂处 方组 成 的确定 及 生 产环境 的控制 提供 实验 依 据。
［ 键词 ］ “ 灭” 粒剂 ； 型工 艺 关 球 颗 成
Ｓｕ ｙｏ ｏ ｍｕａｉｎＰ ｏ ｅｓｏ Ｑｉｍｉ’ ｔｄ ｎＦ ｒ ｌｔ ｒ ｃｓ ｆ“ ｕ ｅ’Ｇｒｎ ｌｓｏ ａ ｕｅ
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１ 试 验材 料与 仪器
翁、 仙鹤 草 和何 首乌 的水 提物 浸 膏 干粉 （ 色粉 末 ， 褐 自制 ， 号 ２ ０ １ １ ， 糖 （ 都 科 龙 化 工 试 剂 批 ０ ８ ２ ５） 蔗 成
厂， 批号 ２００ ０ ） 可溶 性 淀 粉 （ 都 科 龙化 工试 ０７ ５５ ， 成
剂厂 ， 号 ２ ０ ０ ０ ） 无 水 乙醇 （ 津 市 四友 精 细 批 ０ ７５ ５ ， 天
“ 灭 ” 粒 是在 鸡球 虫散 的基 础上 改 剂 而成 ， 球 颗 目的是更 好地 发 挥鸡 球虫 散 疗 效 、 于 服用 。该 品 便 由青 蒿 、 仙鹤 草 、 何首 乌 、 白头翁 、 肉桂 组 成 ， 有抗 具
青 蒿 提 取 物 包 合 物 （白 色 粉 末 ，自制 ， 号 批
（ ． ｉ ｃｅ ｃ ｅｈ ｏｏ ） ｏｌ ｅ， ｏ ｔｗｅｔＵｎｖｒｉ Ｃ ｏ ｇ ｉｇ４ ０ ６； １ ＡｎｍａｌＳ ｉｎｅ Ｔｃ ａ ｌｇ Ｃ ｌｅ Ｓ ｕｈ ｓ ｇ ｉｅｓｔ ｈ ｎ ｑｎ ０ ７１ ），
２ Ｐ ａ ｍ ｃｕｉ ｌ ｏ ｅ ｅ Ｓ ｕｈ ｅｔ ｎｖｒ ｔ ， ｈ ｎ ｑｎ ０ ７ ６； ｈｎ ｈ ｒ ａ ｅ ｔ ａ ｌ ｇ ，ｏ ｔｗ ｓ Ｕ ｉ ｓ ｙ Ｃ ｏ ｇ ｉ ４ ０ １ Ｃ ｉ ｃ Ｃ ｌ ｅｉ ｇ ａ）