总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)产品技术要求mairui
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)产品技术要求迪迈
总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的浓度。
1.1包装规格试剂1：1×30ml；试剂2：1×10ml试剂1：2×30ml；试剂2：1×20ml试剂1：1×60ml；试剂2：1×20ml试剂1：3×80ml；试剂2：4×20ml试剂1：4×60ml；试剂2：4×20ml试剂1：2×60ml；试剂2：2×20ml试剂1：2×30ml；试剂2：2×10ml试剂1：6×60ml；试剂2：2×60ml2.1 外观试剂1为无色至黄色液体，试剂2为无色至浅黄色液体，无可见异物。
2.2 净含量试剂的净含量不少于标称装量。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在37℃、波长405nm、1.0cm光径条件下，用生理盐水作为样本加入试剂测试时，试剂空白吸光度应不大于0.80。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率在37℃、波长405nm、1.0cm光径条件下，用生理盐水作为样本加入试剂测试时，试剂空白吸光度的变化应不大于0.04/min。
2.4 分析灵敏度TBA含量为50umol/L时，测定吸光度变化率＞0.020△A/min。
2.5 线性区间试剂（盒）线性在[1.0,150]umol/L区间内：2.5.1 线性相关系数（r）应不小于0.9900；2.5.2 [1.0,20]umol/L区间内，线性绝对偏差不超过±4umol/L；(20,150]umol/L区间内，线性相对偏差不超过±10%。
2.6 精密度2.6.1 重复性用相同批号试剂盒测试两个水平的质控品，批内变异系数（CV）应不大于5.0%。
2.6.2 批间差用3个不同批号试剂盒测试两个水平的质控品，批间相对极差应不大于10.0%。
2.7 准确度与已上市的同类产品比对，用40个在[1.0，150]umol/L区间内不同浓度的人源样本，用线性回归方法计算两组结果的相关系数（r）不小于0.9900；[1.0,20]umol/L区间内，线性绝对偏差不超过±4umol/L；(20,150]umol/L区间内，线性相对偏差不超过±10%。
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)产品技术要求aiweide
总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人体血清中总胆汁酸的含量。
1.1 包装规格a) 试剂1：2×45 mL，试剂2：2×15 mL；b) 试剂1：4×60 mL，试剂2：4×20mL；c) 试剂1：2×60mL，试剂2：2×20mL。
1.2主要组成成分1.2.1试剂1主要组分磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液100mmol/L氧化型硫代辅酶(THIO-NAD) 950mg/L还原型辅酶(NADH) 6g/L聚氧乙烯油醇醚适量1.2.2试剂2主要组分Tris缓冲液100mmol/L3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-HSDH) 12.5KU/L聚氧乙烯油醇醚适量2.1外观试剂1：浅黄绿色澄清液体；试剂2：无色澄清液体。
2.2试剂装量应不低于试剂瓶标示装量。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度：在405nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.8。
2.3.2试剂空白吸光度变化率：在405nm处测定空白吸光度变化率|△A/min|≤0.05。
2.4分析灵敏度测定TBA含量为10 µmol/L样本时，其|△A/min|应≥0.01。
2.5线性范围2.5.1测试浓度在[0，180] µmol/LL范围内，线性回归的相关系数（r）应不低于0.990；2.5.2测试浓度在[0，20] µmol/L范围内，线性绝对偏差应不超过±2µmol/L；测试浓度在(20，180] µmol/L范围内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.6 测量精密度2.6.1重复性：重复测试三个水平的样本，所得结果的变异系数（CV）应不大于5％。
2.6.2批间差：抽取3个不同批号的试剂，对同一份样本进行重复测定，相对极差≤10％。
2.7准确度比对试验：相关系数r≥0.975，各个浓度点中≤20 µmol /L的绝对偏差不超过±2µmol /L。
二氧化碳(CO2)、总胆汁酸(TBA)复合质控品产品技术要求mairui
2性能指标
2.1外观和性状
2.1.1颜色性状
质控品复溶前为浅黄色或黄色冻干粉末，复溶后为浅黄色或黄色液体。
2.1.2包装
分装瓶为棕色硬质玻璃瓶，盖有橡胶瓶内塞；盒贴、瓶贴、标签标识应完整、清晰。
橡胶瓶内塞与玻璃配合后应无泄漏；外盖应无明显划痕、崩缺。
2.2装量
质控品装量差异应在±7.0%以内。
2.3均一性
2.3.1瓶内均一性
质控品瓶内均一性应不大于表2的要求。
表 2 质控品瓶内均一性要求
2.3.2瓶间均一性
质控品瓶间均一性应不大于表3的要求。
表 3 质控品瓶间均一性要求
1
2.4参考值及参考范围
每批质控品均应提供本批产品的参考值表。
经迈瑞校准品校准的适用仪器及配套试剂对质控品进行测定，测定结果应在给定的参考范围内。
2.5生物安全性
质控品使用国家权威管理机构认可的、且不低于我国法定用于血源筛查体外诊断试剂灵敏度的检测试剂，乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体（TP）抗体检测应为阴性。
2。
总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)产品技术要求科方
1外观性状
1.1试剂盒各组分应齐全、完整、无液体渗漏；中文包装标签应清晰，准确、牢固；
1.2R1 组分应为澄清透明、无絮状物、无肉眼可见颗粒及沉淀的液体。
1.3R2 组分应为澄清透明、无絮状物、无肉眼可见颗粒及沉淀的液体。
2
试剂盒装量
试剂净含量应不小于标示值。
3准确度
与比对试剂盒做比对试验，两组结果的相关系数 r 应≥0.975，相对偏差应≤10%。
4灵敏度
测定TBA含量为50.0μmol/L的样品时，平均每分钟吸光度变化值（△A/min）≥0.08。
5试剂空白
在温度37℃、波长405nm条件下检测，试剂空白吸光度≤0.40（比色杯光径1.0cm）；试剂空白吸光度变化率（△A/min）≤0.1（比色杯光径1.0cm）。
6线性范围
a）线性范围（0.5-150）μmol/L，相关系数 r 应≥0.990； b）（0.5～5.0）μmol/L范围内偏差绝对值不大于1.0μmol/L；（5.0以上
～150）μmol/L范围内线性偏差应≤15%。
7测量精密度
7.1重复性
CV%应≤5%。
7.2批间差
相对偏差（R）应≤8%。
8特异性
胆红素≤342μmol/L，甘油三酯≤5.6mmol/L，血红蛋白≤2.0g/L，维生素
C≤0.3g/L 对测定结果造成的干扰，偏倚在±15％内。
总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)产品技术要求蓝韵生物
性能指标
2.1外观
试剂盒中液体试剂外观应澄清、透明，无沉淀、悬浮物和絮状物。
2.2净含量
液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白
试剂盒以纯化水为空白在37℃ 1℃，405nm主波长条件下，试剂空白吸光度应≤1.000，试剂空白吸光度变化率（△A/min）应≤0.005。
2.4分析灵敏度
试剂盒测定浓度为50.0µmol/L的样品时，吸光度变化率（△A/min）应≥0.010。
2.5精密度
2.5.1试剂盒的批内不精密度变异系数（CV）应≤
3.00%。
2.5.2试剂盒的批间不精密度相对极差（R）应≤ 4.00%。
2.6准确度
试剂盒的准确度相对偏差应在±10.0%范围内。
2.7线性范围
试剂盒在2.0μmol/L~180.0μmol/L的范围内，其线性相关系数（r）应≥0.9900，线性相对偏差应在±10.0%以内。
总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法)产品技术要求kemei
总胆汁酸（TBA）测定试剂盒（酶循环法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。
1.1包装规格1.1.1试剂1：60mL×5 试剂2：20mL×51.1.2试剂1：60mL×4 试剂2：20mL×41.1.3试剂1：60mL×2 试剂2：20mL×21.2主要组成成分试剂1主要组分：氧化型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸（Thio-NAD）952.9mg/L GOODS缓冲液试剂2主要组分：还原型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸（Thio-NADH） 6.1g/L 3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD）12500U/L GOODS缓冲液2.1外观试剂1应为淡黄色液体，无混浊，无未溶解物。
试剂2应为无色液体，无混浊，无未溶解物。
2.2装量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度TBA试剂盒在波长405nm处测定试剂的吸光度值，应不大于0.7。
2.3.2试剂空白吸光度变化率TBA试剂盒在波长405nm处测定试剂空白吸光度变化率，每分钟的变化值应不大于0.010。
2.4分析灵敏度TBA试剂盒测试10.0μmol/L总胆汁酸时，吸光度差值（△A）应不小于0.005。
2.5准确度用本公司TBA试剂盒和已上市公司TBA试剂盒同时测定40个临床样本，相关系数(r2)应不小于0.95，在（0,50］μmol/L区间内，线性偏差应不超过±5.0μmol/L；在(50,180) μmol/L区间内，线性偏差应不超过±10%。
2.6精密度2.6.1重复性重复测试（10.0±1.0）μmol/L和（25.0±2.5）μmol/L的样本，所得结果的变异系数CV应不大于5%；2.6.2批间差测试（10.0±1.0）μmol/L的样本，所得结果的批间相对极差应不大于10%。
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)产品技术要求meigaoyi
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)适用范围：用于定量检测人血清中总胆汁酸（TBA）浓度。
1.1包装规格a) 试剂1：2×45ml，试剂2：2×15ml；b) 试剂1：4×45ml，试剂2：4×15ml；c) 试剂1：6×60ml，试剂2：2×60ml；d）试剂1：3×60ml，试剂2：3×20ml；e）试剂1：2×300ml，试剂2：2×100ml；f）试剂1：12×16.8ml，试剂2：12×5.6ml；g）试剂1：2×54ml，试剂2：2×18ml；h）试剂1：1×30ml，试剂2：1×10ml。
1.2试剂主要组成成分试剂1主要组成成分甘氨酸缓冲液25 mmol/Lβ-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷氧化型（Thio-NAD） 1 mmol/L试剂2主要组成成分Tris缓冲液25 mmol/L烟酰胺腺嘌呤二核苷还原型（NADH）10 mmol/L3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSD）12500 U/L2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.1.2 试剂1应为淡黄色透明溶液；试剂2应为无色或淡黄色透明溶液。
2.2 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度测定试剂空白吸光度，应＜0.5。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率试剂空白吸光度变化率△A/min≤0.04。
2.4 分析灵敏度测试150umol/L的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）应不低于0.02。
2.5 准确度回收率90%～110% 范围内。
2.6 精密度2.6.1批内精密度批内变异系数应不大于5％。
2.6.2批间精密度批间相对极差应不大于10％。
2.7 线性区间2.7.1在[2,180)umol/L区间内，线性回归的相关系数（r）应不低于0.990；2.7.2在（50，180）umol/L区间内，相对偏差不超过±15%；2.7.3在[2,50]umol/L区间内，绝对偏差不超过±5umol/L。
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)产品技术要求zhongshengbeikong
总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）适用范围：本试剂盒与ABBOTT ARCHITECT c4000/c8000/c16000全自动生化分析仪配套使用，用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的浓度。
1.1包装规格液体双剂型试剂1（R1）：60mL×2，试剂2（R2）：20mL×2，校准品：2mL×1；试剂1（R1）：53mL×2，试剂2（R2）：20mL×2，校准品：2mL×1；试剂1（R1）：70mL×4，试剂2（R2）：25mL×4，校准品：2mL×1。
1.2主要组成成分1.2.1 试剂1（R1）（液体）Thio-NAD+952.9mg/L1.2.2 试剂2（R2）（液体）NADH6.1g/L3-αHSD12500U/L 1.2.3 校准品（液体）在Mes-HCL缓冲液中添加甘氨胆酸钠，目标浓度：50.0μmol/L。
（每批定值，值有批特异性，详见值单）2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足：2.1.1 试剂1（R1）应为浅黄色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；2.1.2 试剂2（R2）应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；2.1.3 校准品应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。
2.2 净含量液体试剂净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在波长405nm（400nm～420nm）处（光径1cm），试剂空白吸光度（A）应≤0.500；试剂空白吸光度变化率（△A/min）≤0.020。
2.4 准确度用中生试剂和已上市同类试剂分别测定40个在线性范围内不同浓度的样本，在[0.0,180.0]μmol/L检测范围内，比对两组数据的相关系数（r）及测值的偏差，要求r≥0.9900；在(10.0,180.0]μmol/L区间内，相对偏差应不超过±15%；在[0.0,10.0]μmol/L区间内，绝对偏差应不超过±1.5μmol/L。
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2性能指标
2.1外观
试剂应为清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物。
2.2净含量
液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白
2.3.1试剂空白吸光度
试剂以水为空白在37 ℃±1 ℃，405nm 波长条件下，吸光度应小于 1.0 A。
2.3.2试剂空白吸光度变化率
试剂以水为空白在37 ℃±1 ℃，405nm 波长条件下，吸光度变化率应小于0.004A/min。
2.4分析灵敏度
当样本浓度为10 μmol/L 时，吸光度变化率应不小于0.018 A/min。
2.5线性范围
试剂盒在（2～180）μmol/L 范围内：
a)线性相关系数r 应不小于0.9900；
b)当样本浓度不大于27 μmol/L 时，线性绝对偏差应不大于±2.7 μmol/L；当样本浓度大于27 μmol/L时，线性相对偏差应不大于±10.0%。
2.6测量精密度
2.6.1重复性
变异系数：CV 应不大于 4.0％。
2.6.2批间差
相对偏差：R 应不大于 5.0％。
2.7准确度
测定校准品，测定结果与靶值的相对偏差应不大于±10.0%。
2.8分析特异性
血红蛋白浓度在500 mg/dL 内、抗坏血酸浓度在30 mg/dL 内、内源性酯浓度在500 mg/dL 内、胆红素浓度在20 mg/dL 内，对试剂检测结果的偏差影响应在±10%以内。
2.9校准品均一性
试剂盒校准品的均一性：CV 应不大于 4.0％。
1。