处方点评及处方管理规定
处方点评管理规范
处方点评管理规范一、背景介绍处方点评是指对医生开具的处方进行审核、评价和管理的过程。
通过对处方的点评，可以及时发现和纠正医疗过程中的问题，提高医疗质量和安全水平。
为了规范处方点评管理工作，提高医疗服务质量，制定本管理规范。
二、管理目标1. 提高处方点评的准确性和及时性；2. 优化医疗服务流程，提高患者满意度；3. 加强医生的药品使用合理性和规范性；4. 提高医院的管理水平和声誉。
三、管理内容1. 处方点评的流程（1）接收处方：由相关人员负责接收医生开具的处方，包括电子处方和纸质处方。
（2）审核处方：对处方进行审核，包括药品的使用是否符合规范、剂量是否合理、是否存在重复用药等。
（3）点评处方：对审核通过的处方进行点评，包括对药品的疗效、不良反应、适应症等进行评价。
（4）反馈意见：将点评结果反馈给医生，提出改进建议和指导意见。
（5）统计分析：对点评结果进行统计分析，发现问题和改进方向。
2. 处方点评的标准（1）药品使用规范：对处方中使用的药品进行评价，是否符合药物管理法规和医疗行业的相关规定。
（2）剂量合理性：对处方中药品的剂量进行评价，是否符合患者的病情和治疗需要。
（3）重复用药检查：对处方中的药品进行重复用药检查，避免患者因重复用药而产生不必要的风险。
（4）疗效评价：对处方中药品的疗效进行评价，根据临床实践和研究结果判断药物的治疗效果。
（5）不良反应评估：对处方中药品的不良反应进行评估，及时发现和处理不良反应。
（6）适应症评价：对处方中药品的适应症进行评价，是否符合药品的适用范围。
3. 处方点评的要求（1）准确性：点评结果必须准确无误，基于科学依据和临床实践。
（2）及时性：点评结果应及时反馈给医生，以便及时纠正错误和改进处方。
（3）规范性：点评过程必须符合相关法规和规范要求，确保点评的公正性和客观性。
（4）保密性：点评结果必须严格保密，不得泄露患者和医生的个人信息。
四、管理责任1. 医院管理层负责制定处方点评管理规范，并组织实施。
医院处方点评制度和实施细则
医院处方点评制度和实施细则一、制度目的为了规范医院处方管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
二、制度范围本制度适用于本院所有开具处方的医师、审核处方的药师、执行处方的护士等相关人员。
三、制度内容（一）处方点评的定义处方点评是指药师对医师开具的处方进行专业性、合理性、规范性等方面的评价和建议，以及对执行处方的护士进行操作规范、用药安全等方面的监督和指导。
（二）处方点评的分类1. 前置点评：指药师在处方送达药房前，通过电子信息系统或其他方式对处方进行预先审核，并及时与医师沟通反馈，对不合理或不规范的处方进行调整或撤销。
2. 后置点评：指药师在处方送达药房后，通过电子信息系统或其他方式对已执行的处方进行回顾性审核，并及时与医师沟通反馈，对不合理或不规范的处方进行记录或追责。
3. 实时点评：指药师在护士执行处方时，通过现场观察或其他方式对护士的操作规范、用药安全等进行监督和指导，并及时与护士沟通反馈，对不合理或不规范的操作进行纠正或教育。
（三）处方点评的内容1. 处方是否符合诊断；2. 处方是否符合治疗原则；3. 处方是否符合临床指南或循证医学；4. 处方是否符合国家或地区的基本药物目录；5. 处方是否符合国家或地区的抗菌药物临床应用管理规定；6. 处方是否符合国家或地区的精神药品临床应用管理规定；7. 处方是否符合国家或地区的麻醉药品和第一类精神药品临床应用管理规定；8. 处方是否符合国家或地区的毒性强、副作用大、有特殊用法或禁忌症的药品临床应用管理规定；9. 处方是否符合国家或地区的药物相互作用、药物过敏、药物禁忌症等药物安全管理规定；10. 处方是否符合国家或地区的药物剂量、给药途径、给药频次、给药时间等用药规范管理规定；11. 处方是否符合国家或地区的药物配伍、制剂、保存等药物质量管理规定；12. 处方是否符合国家或地区的处方书写规范管理规定；13. 处方是否符合国家或地区的处方审查、执行、记录等流程管理规定；14. 处方是否符合国家或地区的处方费用控制管理规定；15. 处方是否符合国家或地区的处方监测、评价、反馈等质量管理规定。
医院处方点评管理规范
医院处方点评管理规范引言概述医院处方点评管理是医院药学工作中的重要环节，通过对医生开具处方进行点评，可以有效提高医疗质量，降低药品误用率，保障患者用药安全。
因此，医院处方点评管理规范十分重要，下面将从不同方面详细介绍医院处方点评管理规范。
一、处方点评管理流程规范1.1 确定点评标准：医院应根据国家相关法规和规范要求，结合本院实际情况，确定处方点评的标准和指标，包括药品的合理性、用药安全性、用药经济性等。
1.2 制定点评流程：医院应明确处方点评的流程和责任人，包括处方点评的时间节点、点评的方式（人工点评、系统自动点评等）、点评结果的反馈等。
1.3 完善点评记录：医院应建立完善的处方点评记录系统，记录每一次处方点评的内容、结果和反馈，以便进行统计和分析。
二、医生处方开具规范2.1 合理用药原则：医生在开具处方时应遵循合理用药原则，根据患者的病情和情况进行个体化用药，避免不合理用药和滥用抗生素等情况。
2.2 遵守规范用药指南：医生应遵守国家和地方颁布的用药指南和规范，选择适宜的药品和用药方案，避免使用过时或不推荐的药物。
2.3 注重用药安全：医生在开具处方时应考虑患者的药物过敏史、用药禁忌等因素，确保患者用药安全。
三、药师处方审核规范3.1 审核处方合理性：药师应对医生开具的处方进行审核，判断药品的合理性和患者用药的安全性，如发现问题应及时与医生沟通。
3.2 提供用药建议：药师可以根据患者的病情和用药情况，提供合理的用药建议，帮助医生优化处方，提高用药效果。
3.3 记录审核结果：药师应将审核的结果和建议记录在处方审核系统中，供医院管理人员查看和分析，为医院的临床用药提供参考。
四、处方点评结果反馈规范4.1 反馈医生：医院应将处方点评的结果及时反馈给开具处方的医生，指出存在的问题和改进意见，帮助医生提高用药水平。
4.2 定期汇总分析：医院应定期对处方点评的结果进行汇总和分析，发现问题和不足之处，及时采取措施进行改进。
医院处方点评管理规范
医院处方点评管理规范一、背景介绍处方点评是医院对患者处方进行审核、评价和反馈的过程，旨在提高医疗质量和服务水平，确保患者用药安全。
为了规范医院的处方点评管理工作，制定本规范，以保证处方点评工作的有效性和公正性。
二、处方点评管理流程1. 处方提交：患者将处方提交给医院药房，并留下联系方式。
2. 处方审核：药房工作人员对处方进行初步审核，确保处方的合法性和完整性。
3. 处方点评：由专业的药师或者医生进行处方点评，包括药物配伍、用量合理性、患者过敏史等方面的评估。
4. 处方反馈：医院将点评结果反馈给患者，包括对处方的修改建议、用药注意事项等。
5. 处方存档：医院将点评后的处方进行存档，作为后续用药指导和质量评估的依据。
三、处方点评管理要求1. 专业人员：医院应配备专业的药师或者医生负责处方点评工作，确保点评的准确性和专业性。
2. 审核标准：医院应制定明确的审核标准，包括药物禁忌、用药剂量、配伍禁忌等方面的内容，以保证审核的一致性和公正性。
3. 反馈准确性：医院在反馈处方点评结果时，应确保信息的准确性和清晰度，以便患者正确理解和使用。
4. 保护隐私：医院应严格保护患者的隐私信息，不得将处方信息用于其他用途，确保患者信息的安全性。
5. 存档管理：医院应建立健全的处方存档管理制度，确保处方的完整性和可追溯性，以便后续的质量评估和用药指导。
四、处方点评管理的意义1. 提高用药安全性：通过处方点评，可以及时发现和纠正处方中存在的问题，减少患者因用药错误而产生的不良反应和并发症。
2. 提升医疗质量：处方点评是医院质量管理的重要环节，通过点评结果的统计和分析，可以发现医疗质量存在的问题，并采取相应的改进措施。
3. 优化服务体验：通过对患者处方的点评和反馈，可以提供个性化的用药指导和注意事项，提升患者对医院服务的满意度和信任度。
五、处方点评管理的挑战与解决方案1. 人员培训：医院应加强对处方点评人员的培训和专业知识更新，提高其点评的准确性和专业性。
处方点评管理规范
处方点评管理规范一、背景介绍处方点评是指对医生开具的处方进行评价和管理的一项工作。
通过对处方的点评，可以提高医疗质量，减少药物滥用和不良反应的发生，保障患者的用药安全。
为了规范处方点评工作，制定本管理规范。
二、点评流程1. 处方提交：患者将医生开具的处方提交给医院药学部门或相关管理部门。
2. 处方审核：药学部门对处方进行审核，包括处方的合理性、药物选择、剂量和用法等方面的评估。
3. 点评记录：对审核通过的处方进行点评，并记录点评结果。
4. 点评反馈：将点评结果反馈给医生和患者，提供必要的药物使用建议和指导。
5. 处方跟踪：对患者使用的药物进行跟踪，了解患者的用药效果和不良反应情况。
6. 点评总结：定期对处方点评的情况进行总结和分析，提出改进建议。
三、点评标准1. 合理性评估：根据临床指南、药物说明书和相关文献，评估处方的合理性，包括药物选择的科学性、剂量的准确性、用法的合理性等。
2. 药物相互作用评估：对处方中的药物进行相互作用的评估，避免潜在的药物相互作用导致不良反应的发生。
3. 药物副作用评估：评估处方中药物的副作用风险，提供相应的预防和处理建议。
4. 用药安全评估：评估处方中的药物是否符合患者的病情和个体特点，避免过度或不足的用药。
5. 药物费用评估：评估处方中药物的费用合理性，推荐更经济有效的替代药物。
6. 用药指导：根据患者的病情和用药需求，提供用药指导和注意事项。
四、点评结果反馈1. 医生反馈：将点评结果反馈给开具处方的医生，包括点评的意见、建议和改进方案。
2. 患者反馈：将点评结果简要告知患者，提供必要的用药建议和指导。
3. 管理部门反馈：将点评结果反馈给医院管理部门，用于综合评价医生的处方质量和用药安全水平。
五、点评数据管理1. 数据收集：对点评过程中的各项数据进行收集和记录，包括处方信息、点评结果、反馈情况等。
2. 数据分析：对点评数据进行统计和分析，评估处方质量和用药安全情况，发现问题并提出改进建议。
处方点评管理规范
处方点评管理规范一、背景介绍处方点评是指对医生开具的处方进行评估和审核，以确保处方的合理性和安全性。
处方点评管理规范旨在规范处方点评的流程和标准，提高处方点评的质量和效率，保障患者用药安全。
二、管理流程1. 处方提交：医生将开具的处方提交给药师进行点评。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，包括药品的适应症、剂量、给药途径等方面的合理性。
3. 处方点评：药师对审核通过的处方进行点评，包括药物的相互作用、不良反应、用药注意事项等方面的提示。
4. 处方反馈：药师将点评结果反馈给医生，提供合理用药建议。
5. 处方修改：医生根据药师的建议对处方进行修改，确保处方的合理性。
6. 处方确认：医生确认修改后的处方，并将最终处方发送给患者。
三、点评标准1. 药物适应症：药师应根据患者的病情判断所开药物是否符合适应症，避免滥用或者误用药物。
2. 药物剂量：药师应根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素，合理确定药物的剂量，避免过量或者过低用药。
3. 药物相互作用：药师应对处方中的药物进行相互作用的评估，避免药物之间的不良相互作用。
4. 不良反应：药师应对处方中的药物可能引起的不良反应进行评估，提醒医生和患者注意并采取相应的预防措施。
5. 用药禁忌：药师应根据患者的病情和过敏史，评估处方中药物的禁忌症，避免患者因用药不当而产生不良反应。
6. 用药注意事项：药师应向医生和患者提供用药注意事项，包括饮食禁忌、运动禁忌等，以确保患者正确使用药物。
四、数据统计与分析1. 处方点评数量统计：统计每一个药师的处方点评数量，评估药师的工作负荷和效率。
2. 处方点评结果统计：统计处方点评中不合理处方的比例，评估医生的用药水平，及时进行培训和指导。
3. 不良反应统计：统计患者因用药不当而浮现的不良反应，评估药物的安全性和合理性。
4. 用药禁忌统计：统计患者因用药禁忌而产生的不良反应，评估医生对用药禁忌的掌握程度，及时进行纠正和指导。
五、质量控制与改进1. 定期培训：定期组织药师进行药物知识和处方点评技能的培训，提高药师的专业水平。
医院处方点评管理制度
第一章总则第一条为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有医务人员、药剂科、医政科等部门。
第三条医院处方点评工作应遵循以下原则：（一）依法依规，科学合理；（二）客观公正，注重实效；（三）持续改进，不断完善。
第二章组织与管理第四条医院成立处方点评专家组，由主管院长任组长，医疗质量处处长、药剂科科长任副组长，医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家共同组成。
第五条处方点评专家组职责：（一）制定处方点评工作计划；（二）组织开展处方点评活动；（三）对不合理处方进行分析、评估，提出改进措施；（四）定期对处方点评工作进行总结、评估，并向医院领导汇报。
第六条医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施处方点评工作，具体职责如下：（一）医疗管理部门：负责组织、协调、监督处方点评工作，确保各项制度落实到位；（二）药学部门：负责对不合理处方进行审核、分析，提出改进建议，并对处方点评工作进行技术支持。
第三章处方点评内容与方法第七条处方点评内容主要包括：（一）处方书写的规范性；（二）药物临床使用的适宜性；（三）用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等。
第八条处方点评方法：（一）随机抽样点评；（二）重点监测点评；（三）针对特定问题专项点评。
第四章处方点评结果处理第九条对不合理处方，由处方点评专家组提出改进建议，并责成相关科室进行整改。
第十条对整改不到位的科室或个人，由医院领导进行约谈，并追究相关责任。
第五章持续改进与监督第十一条医院应定期对处方点评工作进行总结、评估，不断完善处方点评制度。
第十二条医院应加强对处方点评工作的监督，确保各项制度得到有效执行。
第十三条本制度自发布之日起施行，由医院医疗管理部门负责解释。
第十四条本制度未尽事宜，按照国家有关法律法规和医院相关规定执行。
医院处方管理和处方点评制度
医院处方管理和处方点评制度一、医院处方管理处方是医院医生开具的诊疗行为的书面体现，是指医生依据患者的临床情况和需要，在合理用药的前提下，开具的用药建议，包含药物名称、用量、用法等详细信息。
为了保证医院处方管理的规范化、安全化和信息化，我院制定了如下的处方管理制度：1.处方开具（1）医生资质要求：医生必须持有有效执业证书，并且在规定范围内习惯开具处方。
（2）处方要求：处方必须写明医生的姓名、职称、执业医师证书号码等个人信息，并按照规定的格式填写患者的姓名、性别、病历号、病情等信息。
药物名称必须使用通用名称，避免使用拼音或简写。
对于特殊病情的处方，如疫情期间的药物处方，要加注医院的章。
2.处方审核（1）处方审核人员：医院设立专门的处方审核岗位，由具有丰富医学临床经验的医生担任。
审核人员应对处方的合理性、准确性和规范性进行审核，并记录审核结果。
（2）审核内容：审核人员应对处方的药物选择、剂量、用法用量进行审查，确保处方的合理性和安全性。
对于存在问题的处方，审核人员应及时向医生提出意见和建议。
3.处方点评（1）处方点评要求：医院建立处方点评制度，定期对处方进行点评，纠正医生开具处方中存在的问题，提高医生用药合理性和质量。
（2）点评方式：医院可以利用电子病历系统，对处方进行记录和点评。
点评人员根据处方的合理性、准确性和规范性进行点评，并向医生提出改进意见和建议。
1.点评标准（1）合理性：处方是否符合药物治疗的相关指南和规范。
包括药物选择的合理性、剂量的合理性，以及联合用药是否合理等。
（2）准确性：处方是否准确填写了药物的名称、用量、用法等信息，避免拼音或简写的使用，以免出现药物的混淆或理解错误。
（3）规范性：处方是否按照医院规定的格式填写，是否包含必要的个人信息和病情描述，是否加注了特殊病情下的药物处方。
2.点评程序（1）点评周期：医院制订处方点评周期，一般为每月或每季度进行一次点评。
对于特殊情况下的处方（如急救药物处方），应及时进行点评。
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遵循抗菌药物临床运用指导原则、抗菌药物分级管理 制度、抗菌药物临床管理办法以及卫生部办公厅关于进 一步加强抗菌药物临床应用管理的通知，合理使用、使 用抗菌药物。根据治疗、预防的需要，按照药物的药理 作用、临床适应症、不良反应和注意事项等开具处方， 杜绝重复用药。严格控制辅助治疗药物的临床应用。
1、不得无感染诊断使用抗菌药物。病毒感染不得使用抗菌药物。 依据药敏实验结果选用抗菌药物。
十六、药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交 待或对不合理处方进行有效干预的，医院应当采取教育 培训、批评等措施；对患者造成严重损害的，卫生行政
部门应当依法给予相应处罚。
十七、医师因不合理用药对患者造成损害的，按照相关
法律、法规处理，经济赔偿由医师本人全部承担。
处方管理规定
一、处方书写要求
二、坚持合理用药 三、不合格处方处罚规定
三、加强处方质量和药物临床应用管理，规范医师处方行为，落实处方审核、 发药、核对与用药交待等相关规定；定期对医务人员进行合理用药知识培训 与教育；制定并落实持续质量改进措施。
四、处方点评工作在医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理 委员会领导下，由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。
五、建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科 成员组成的处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询。
11、单张门急诊处方超过五种药品的； 12、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量， 缓性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由 的； 13、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特 殊管理药品处方未执行国家有关规定的； 14、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具药物处方的；
十三、处方点评结果将作为重要指标纳 入医师定期考核和医德考评中。
十四、将处方点评结果纳入相关科室及
其工作人员绩效考核，建立健全相关的
奖惩制度。
十五、根据卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》第二十 四条规定，医院应当对开具不合理处方的医师，采取教育培训、 批评等措施；对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》 的规定予以处理；一个考核周期内5次以上开具不合理处方的 医师，应当认定为医师定期考核不合格，离岗参加培训；对患 者造成严重损害的，卫生行政部门应当按照相关法律、法规、 规章给予相应处罚。
六、药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作，处方点评
负责小组成员应具有药师以上药学专业技术职务任职资格。
七、处方点评应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录， 并通报临床科室和当事人。
八、处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知医 疗管理部门和药学部门。
1、开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并发布的药品通用名称（俗称药物的“化学
名”）、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。可以使用经省卫生部公布的 药品习惯名称开具处方。开具处方后处方医师金和药学调剂人员应签全名，且与药剂科留 样一致，盖章无效。
2、非执业医师不得单独开具处方，
3、不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；药品用法可用规范的中文、英文，或者缩写体 书写，但不能使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。
面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，
并向医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会报 告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害 发生。
十二、药物与治疗学委员会和医疗质量管理 委员会，根据药学部门同医教科提交的质量 改进建议，研究制定有针对性的临床用药质 量管理和药事管理改进措施，并责成相关部 门和科室落实质量改进措施，提高合理用药 水平，保证患者用药安全。
2、正确掌握抗菌药物的预防性应用，遵循国家规定，选用适当的 抗菌药物预防外科手术感染。
3、严格掌握抗菌药物联合应用指征。
4、遵循抗菌药物分级管理规定。
5、同类药物、或者作用机理类似的相同药物制剂下不得同时开具给同 一患者。
6、辅助性治疗药物（主要指无明显治疗作用的中成药注射剂、昂贵能 量合剂、维生素制剂以及部分生物制剂等）的疗程、价格、品种等 不得超过治疗性药物。非急诊用辅助治疗药物，不得用于急诊患者。
九、处方点评方法
1、每月抽取一日门诊和住院处方进行点评。 2、每月抽取住院儿科、妇产科出院病历各 20份。 3、根据处方点评工作表计算处方合格量。
十、对不合格处方的判定：
（一）不规范处方 （二）用药不适宜处方 （三）超常处方
（一）不规范处方
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以
7、药物适应症与疾病不一致，但药理作用提示可能对疾病有效的药物， 不得单独作为治疗药物用于疾病的治疗，不得在患者未知情的情况
下进行临床疗效观察。
8、中药处方用药按照君臣佐使开具，君药必须与第一诊断相符，不 得开具与诊断无关的治疗药物。掌握药物相互作用，不得开具不 利于病情恢复、危害患者健康的联合药物。
处方点评管理规范
一、处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书 写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应性，药 物选择、给药途径、用法用量，药物相互作用、配伍禁 忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施 干预和改进措施，促进临床药物合理应用。
二、处方点评是持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分，是 提高临床药物治疗水平的重要手段，建立健全系统化、标准化和持续改进的 处方点评制度，开展处方点评工作，并在实践工作中不断完善。
9、严格掌握药物禁忌症：严密观察药物的不良反应，一旦发生，及
时处理，并且填报药物不良反应表格。
10、非重症患者，不存在口服禁忌患者，且药物有非注射剂型，应 首先考虑非注射药物治疗；重症患者应遵循序贯治疗原则，尤其 是抗菌药物治疗。
药房每月检查1天的医院处
方量，产、儿科各抽查20份
出院病历，住院患者以医嘱
为了规范医院处方点评工作，提
高处方质量，促进合理用药，保
障医疗安全，根据《药品管理
法》、《执业医师法》、《处方
管理办法》及卫生部《医院处方
点评管理规范（试行）》制定我
院处方管理规范。
处方点评管理规范
处方管理规定
处方点评管理规范
为了提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安
全。
根据《药品管理办法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办 法》等有关法律、法规、规章，中华人民共和国卫生部《医院处方点评管理规范 （试行）卫医管发[2010]28号》文件精神，制定我院处评规范。
15、中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或
未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
（二）用药不适宜处方
1、适应证不适宜的； 2、遴选的药品不适宜的； 3、药品剂型给药途径不适宜的； 4、无正当理由不首选国家基本药物的； 5、用法、用量不适宜的； 6、联合用药不适宜的； 7、重复给药的； 8、有配伍禁忌或者不良相互作用的； 9、其它用药不适宜情况的。
4、处方应将患者一般资料、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相 一致。每张处方限于一名患者的用药。
5、开具西药、中成药处方：西药、中成药可以在同意处方上开具，但每 一种药品应当另起一行，每张处方不超过5种药品（每个批准文号计一 种药品）。书写完毕应在处方空白处划一下划线。
6、处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医 师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天，超过三天有效期的，并 签字注明日期。延长有效期的原则为：患者病情再延期内是稳定的， 且延期取药不会对患者造成损害。
7、普通门诊处方一般不得超过7日用量，按照疾病诊断，对于某 些需要长期或按定疗程需要长时间用药的疾病，处方用量需要 超过7日量的，处方医师必须注明理由“如病情需要，且已向 患者交代注意事项”。急诊处方不得超过3日用量。
8、患者状态适用口服药物且有口服剂型的，宜施以口服治疗。
9、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处 方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
辨认的；
2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
3、药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核 对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人 值班调剂对未执行双签名规定）； 4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
5、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； 6、未使用的药品规范名称开具处方的； 7、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； 8、用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； 9、处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原 因和再次签名的； 10、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
单为处方，每位患者每天5 种药物计1张处方。
检查范围：门诊与各病区的合理用药情况，包括抗生 素合理使用，辅助用药情况、主次诊断合理用药情况、 大处方、抗菌药物的分级使用等。检查覆盖每位临床 医师的住院病历或门诊处方。针对一些不合理用药情 况严重的部门，检查组将组织重点检查。
不合格处方处罚相关规定
1、不规范（卫生部《医院处方点评管理规范（试行） 》中15种不合规范处方情况）处方每张处罚10.00元。
2、不合理（卫生部《医院处方点评管理规范 （试行）》9种不合理情况）用药的处罚： 20.00元/张，每份病历20.00元。
3、超常处方（卫生部《医院处方点评管理规范 （试行）》4种超常处方），每张处罚10.00元。
（三）超常处方
1、无适应证用药；
2、无正当理由开具高价药的；
3、无正当理由超说明书用药的； 4、无正当理由为同一患者同时开 具2种以上药理作用相同药物的。
十一、药学部门负责人同医教科对处方点评小组提交的点评 结果进行审核，定期公布处方点评结果，通报不合理处方；根 据处方点评结果，对我院在药事管理、处方管理和临床用药方