药品分类
药品分类4类
药品分类4类
药品分类通常会根据其作用和特征进行四类划分，这四类分别是：
1. 西药：西药又称化学药品，是指以化学合成或半合成方法生产的药物，其活性成分可以根据药物的特定作用机制进行分类，比如抗生素、抗癌药物、抗病毒药物等。
2. 中药：中药是指根据中医药理论选配草药材制成的药物。
中药常用中药学分类方法，按药性分为热性、寒性、温性和凉性等，按功效分为解表药、清热药、活血化瘀药等。
3. 生物制剂：生物制剂是通过现代生物技术手段制备的药物，包括基因工程药物、蛋白质药物、疫苗等。
这类药物通常是通过重组DNA技术、生物发酵工艺、细胞培养等方法制备的。
4. 天然药物：天然药物是指采用植物、动物矿物等天然材料制备的药物，有些草药通过提取纯化后直接使用，比如某些植物提取物或动物组织提取物。
★药品分类
一、药品类
1、中成药：
（1）胃肠用药；（2）肝胆胰药；（3）清热解毒；（4）妇科类药；（5）儿童用药；（6）泌尿系统；（7）心脑血管；（8）肿瘤用药；（9）安神类药；（10）补益类药；（11）活血化瘀；（12）皮肤科药；（13）耳鼻喉科；（14）眼科用药；（15）糖尿病药；（16）咳喘类药；（17）感冒类药；（18）驱风除湿；（19）冻伤烫伤；
2、西药
⑴消化系统；⑵呼吸系统；⑶神经系统；⑷心血管药；⑸解热镇痛；⑹泌尿科药；
⑺抗过敏药；⑻风湿骨科；⑼抗生素类；⑽抗肿瘤药；⑾皮肤科药；⑿免疫系统；⒀维矿药品；⒁合成抗菌；⒂生物制剂；⒃激素类药；⒄感冒用药；⒅五官科药；⒆血液系统；⒇激素药品；（21）抗寄生虫；（22）感冒用药；（23）儿科用药；（24）内分泌药；（25）妇科用药；（26）糖尿病药
二、非药品类
（1）医疗器械（医用辅料、检测器械、外用贴膏、助行器械、中医器械、康复理疗、供氧器械、隐形护理液、其他）
（2）计生用品（避孕套、检测用品、情趣用品）
（3）保健食品（保护视力、孕妇滋补、补益安神、补气养血、调节血脂、调节血压、调节血糖、调节肠胃、减肥瘦身、美容养颜、改善记忆、改善睡眠、促进生长、骨质疏松、免疫调节、抑制肿瘤、养肝护肝、其他）
（4）普通食品：
（5）化妆品（护理品）（一般化妆品、特殊化妆品）
（6）日用品。
药物分类
药物的分类
1、按用途和按药品收藏要求分类
• 心脑血管类药，感冒药类，胃药类，外用药，妇科用药类，儿科药
2、按药理作用分类
• 主要用于抗感染的药物 、抗肿瘤药 、主要作用于中枢神经系统的药 物 、主要作用于心血管系统的药物等
3、按系统分类
• 呼吸系统、消化系统、循环系统等
药物的定义
• 假药的定义 • 《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药： 药品管理法》 条规定有下列情形之一的， 条规定有下列情形之一的 为假药： （一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二） 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依 照本法必须检验而未经检验即销售的； （三） 变质的； （四） 被污染的； （五） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号 的原料药生产的； （六） 所标明的适应症或者功能主治超出规定人民共和国药品管理法》规定 中华人民共和国药品管理法》 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药 • 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一） 未标明有效期或者更改有效期的； （二） 不注明或者更改生产批号的； （三） 超过有效期的； （四） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五） 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 ； （六） 其他不符合药品标准规定的。
药品的分类方式
药品的分类方式
药品的分类方式有多种，以下是一些常见的分类方式：
1. 按照管理分类：药品可以根据国家药品监管部门的管理要求分为处方药和非处方药，处方药需要凭医生处方购买和使用，非处方药则可以直接在药店购买。
2. 按照药品剂型分类：药品可以按照剂型分为口服制剂、注射剂、喷雾剂、滴眼剂、外用制剂等。
3. 按照治疗领域分类：药品可以按照治疗领域分为抗感染药、解热镇痛药、心脑血管病用药、呼吸系统用药、消化系统用药、神经系统用药等。
4. 按照药品作用机制分类：药品可以按照其作用机制分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药等。
5. 按照中药和西药分类：药品还可以按照中药和西药进行分类，中药一般指中国传统药材，如人参、枸杞、黄芩等，西药一般指从化学合成物中提取或合成的药物。
总之，药品的分类方式多种多样，不同的分类方式可以满足不同的需求和使用场景。
在选择药品时，需要根据自己的病情和医生的建议选择合适的药品剂型和种类。
药品分类原则
药品分类原则药品分类原则药品是人们治疗疾病的重要手段之一，其种类繁多，为了方便管理和使用，需要对药品进行分类。
本文将从不同角度出发，介绍药品分类的原则。
一、按照化学结构分类按照药物分子的化学结构，可将药品分为以下几类：1.有机化合物类：包括酚类、醛类、酮类、羧酸类、氨基酸及其衍生物等。
2.无机化合物类：包括金属离子、无机盐等。
3.生物碱及其衍生物：包括阿托品、可待因等。
4.抗生素：包括青霉素、四环素等。
5.激素及其衍生物：包括肾上腺皮质激素、性激素等。
二、按照作用部位或功能分类按照药物作用的部位或功能，可将药品分为以下几类：1.中枢神经系统用药：包括镇静催眠剂、抗抑郁剂等。
2.心血管系统用药：包括降压剂、扩张血管剂等。
3.消化系统用药：包括抗溃疡药、胃肠动力药等。
4.呼吸系统用药：包括支气管扩张剂、止咳药等。
5.泌尿系统用药：包括利尿剂、抗感染剂等。
6.免疫调节剂：包括疫苗、免疫抑制剂等。
三、按照使用方式分类按照药物的使用方式，可将药品分为以下几类：1.口服药物：一般是固体制剂或液体制剂，通过口腔进入人体。
2.注射剂：分为静脉注射和肌肉注射两种，常用于急救和治疗严重疾病。
3.外用药物：包括贴膏、喷雾、洗液等，在局部治疗时使用。
4.吸入剂：通过吸入进入人体，适用于呼吸系统相关的治疗。
四、按照处方状态分类按照药品的处方状态，可将药品分为以下几类：1.非处方药：指可以在医生的建议下或自行购买的药品，如感冒灵等。
2.处方药：指必须由医生开具处方才能购买的药品，如抗生素等。
3.特殊管理药品：指对使用有特殊限制或需要特殊管理的药品，如麻醉剂、毒性药品等。
五、按照药品来源分类按照药品的来源，可将药品分为以下几类：1.化学合成药物：通过化学合成得到的药物，如阿司匹林等。
2.植物来源药物：从植物中提取或合成的化合物制成的药物，如中草药等。
3.动物来源药物：从动物体内提取或合成的化合物制成的药物，如胰岛素等。
结语以上是对不同角度划分下的常见分类原则。
药品等级分类
药品等级分类药品是治疗疾病和保护健康的常用工具。
为了方便医生和患者使用，药品通常会按照其安全性、效果和使用需要进行分类。
目前，国际上广泛使用的药品等级分类主要有三个，分别是非处方药、处方药和特殊控制药。
一、非处方药非处方药又称成人药，是指可以在药房、超市等地方自由购买的药品。
非处方药一般用于治疗一些轻度的症状，如头痛、感冒、发烧等。
这类药物不需要医生的处方，也无需特殊的医疗技术和配对的治疗方法，患者们可以按照药品说明书的指示自行使用。
由于该等级药品较为容易获得，所以对于限制其购买范围和数量的政策较多。
另外，非处方药的剂量通常比较小，且副作用相对较小，但容易引起买方滥用。
二、处方药处方药由医生开具，可以在药房购买。
因为治疗效果的确切性更高，处方药在分级中被认为比非处方药更加“有权威性”，并需在经过有效的医疗诊断之后才可以被医生使用和确诊，故使用处方药须携带医生开处方的证明。
具体来说，处方药有以下特点：第一，在购买处方药之前，必须先接受医生的诊断和咨询，以确保既定药品能够按预期治疗病情;第二，处方药的剂量相对较大，需要在医生的监护和严格的指导下进行用药;第三，处方药会有更多的副作用，对患者的身体健康造成的负面影响更高。
三、特殊控制药特殊控制药是指一些非常强效的药品，通常包含毒品，如安眠药，以及强烈的抗生素或存在严重共同反应的药品。
这类药品的销售和分发需要特殊的资质和许可证，因为它们的滥用可能会造成极大的身体伤害或可能致命的风险。
此外，特殊控制药通常只能在医院中使用，用药效果和使用数量均受到非常严格的限制。
总体来说，药品等级分类的一个主要目的是确保患者能够获得防治疾病所必需的药品，并实现药物的规范利用。
药品的分类有助于控制和平衡药品市场的供给和需求，同时避免出现患者自行购买和使用药品，给身体带来不必要的伤害。
药品等级分类还有助于监管部门从业者，以规避不合规行为，保护患者的合法权益。
药品品类结构定义
药品品类结构定义
药品品类结构是指药品按其安全性、有效性等特征属性的分类，主要分为三大类：甲类药品、乙类药品和丙类药品。
甲类药品是指毒性较大、危险性较高、易滥用或易形成依赖的药品，如麻醉药、精神药、毒性药物等。
这类药品的生产、销售、使用等都受到严格的管理和控制。
乙类药品是指毒性较小、危险性较低、不易滥用或不易形成依赖的药品，如一些处方药、非处方药等。
这类药品的管理相对宽松，但仍需按照规定进行管理和控制。
丙类药品是指毒性较小、危险性较低、不易滥用或不易形成依赖的药品，如一些保健品、化妆品等。
这类药品的管理相对宽松，但仍需按照规定进行管理和控制。
以上信息仅供参考，更多信息可以查阅《中华人民共和国药品管理法》获取。
药品分类资料
药品分类
在医学领域，药品被分为不同的分类以便于对患者进行治疗和管理。
药品的分类通常基于其作用机制、化学结构、用途等不同特征进行划分。
以下是常见的药品分类：
按作用机制分类
抗生素
抗生素是一类能够抑制或杀死细菌生长的药物，主要用于治疗细菌感染，如青霉素、头孢菌素等。
消炎药
消炎药可以减轻炎症反应和疼痛感，常见的类别包括非甾体抗炎药、糖皮质激素等。
镇痛药
镇痛药可以减轻疼痛感，包括阿司匹林、吗啡等。
抗癌药
抗癌药有助于抑制癌细胞的生长和扩散，如紫杉醇、顺铂等。
按化学结构分类
生物制剂
生物制剂是通过生物技术手段制备的药物，如单克隆抗体、蛋白质药物等。
化学合成药
化学合成药是通过化学合成方法得到的药物，如阿司匹林、头孢菌素等。
按用途分类
心脏药物
心脏药物主要用于治疗心脏疾病，包括β受体阻滞剂、利尿剂等。
神经系统药物
神经系统药物用于治疗神经系统疾病，包括抗抑郁药、抗癫痫药等。
呼吸系统药物
呼吸系统药物主要用于治疗呼吸系统疾病，如氨茶碱、吸入性皮质类固醇等。
结语
药品分类的目的是为了方便医生和患者对药物进行合理使用和管理，有效地治疗疾病。
各类药品都有其特定的作用和适应症，使用时应根据医生的建议和处方进行。
希望本文所述药品分类信息能为读者提供一定帮助。
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药品分类管理
药品分类管理是国际通行的管理办法。
它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
它的意义在于保障人民用药安全，其基本原则是分步实施，适合国情，这一管理办法充分体现了中央政府对人民群众的关心。
分类管理
建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理，目前正在进行的处方药与非处方药分类管理，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。
重大意义
在我国上市的中西药品数以万计，目前除了麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购买使用。
实行处方药与非处方药分类管理，其核心目的就是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。
另一方面，通过规范对非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我保健。
概括起来说，重大意义有以下三个:①有利于保障人民用药安全有效，药品是特殊的商品，它有一个合理使用问题，否则不仅浪费药品资源，还会给消费者带来许多不良反应，甚至危及生命，有的还会产生机体耐药性或耐受性而导致以后治疗的困难。
②有利于医药卫生事业健康发展，推动医药卫生制度改革，增强人们自我保健、自我药疗意识，促进我国"人人享有初级卫生保健"目标的实现;为医药行业调整产品结构，促进医药工业发展提供良好机遇。
③有利于逐步与国际上通行的药品管理模式接轨，有利于国际间合理用药的学术交流，提高用药水平。
总体思路
实施药品分类管理的总体思路是要贯穿"一个核心，两条主线"。
一个核心是:加强处方药监督管理、规范非处方药监督管理，保障人民用药安全有效;两条主线是:一要充分结合中国
国情，二要按照"积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善"这十六字方针来逐步推行、实施。
一、实施药品分类管理的指导思想、目标和基本原则
指导思想是从保证人民用药安全有效和提高药品监督管理水平出发。
结合国情，建立科学、合理的药品分类管理体系，在制定法规和政策时，将先原则、后具体、先综合、后分类，实施工作要在充分调查研究的基础上，既要积极，又要做细，按照分步实施，逐步到位的方式进行。
目标是争取从2000年开始，初步建立起符合社会主义市场经济体制要求的处方药与非处方药分类管理制度和与之相适应的新的药品监督管理法规体系，再经过若干年，建立起一个比较完善、具有中国特色的分类管理制度。
基本原则是根据我国社会和经济发展的实际，采取"积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善"的方针，保证社会安定和秩序;加强处方药监督管理，规范非处方药监督管理，确保人民用药安全有效。
二、实施药品分类管理的目的
实施药品分类管理的目的是:加强处方药的监管，规范非处方药的监管，改变现有的药品自由销售状况，保障人民用药安全有效。
从药品监督管理出发，此举是符合我国现阶段社会和经济发展的实际需要，也是保障人民用药安全有效的监管措施之一，通过制定相应的法律法规，逐步遏制过去不合理的行为，引导广大消费者正确合理使用药品;从广大消费者对日益增长的医疗保健需求出发，通过实施药品分类管理，使人民群众正确认识这项制度的重要性和必要性，充分体现到这是党中央、国务院对人民群众健康保护和提高人民群众自我保健水平的正确决策。
三、我国实施药品分类管理制度势在必行
目前，我国社会零售药店销售药品时，除对毒、麻、精、放和戒毒药品实行特殊限制外，其他药品基本上处于自由销售状态。
这种状况必将带来消费群体的药品滥用，危及人们的健康和生命，同时，由于消费者用药不当导致产生机体耐受性或耐药性，使用药剂量越来越大，造成药品资源浪费的同时，更严重的后果将直接影响我国的人口素质。
我国药品不良反应监测中心统计了近几年26家医院717份药品不良反应报告，结果表明:抗感染类(以抗生素为主)的药品不良反应构成比例最高，占发病总数41.28%;在引起不良反应的全部47种药品中，以目前已公布的《国家非处方药目录》划分，处方药为42种，占89.4%，非处方药为5种，占10.6%，处方药的不良反应远远高于非处方药。
这些统计报告是医院用药中发现的不良反应，而且是在医药专业人员指导下使用的。
可以设想，在没有医药专业人员监督指导下，消费者自行使用这些药品后果的严重性。
随着人民物质、文化、生活水平的日益提高，人民群众的医疗保健观念将由"健康由国家负责"向"个人健康、自我负责"转变，消费者将注意力和消费转向对自我保健的投入。
从加强药品监督管理的核心出发，为确保人民用药安全有效，建立并实施药品分类管理制度势在必行。
四、实施药品分类管理将推进我国医药卫生事业的发展
党中央、国务院从我国社会和经济发展的实际出发，作出国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度的决定。
这项决定，是适应我国社会主义市场经济体制发展和深化改革，加快医药卫生事业健康发展，完善药品监督管理体制，保障人民用药安全有效的实际需要;是推动医疗卫生改革、医疗保险制度改革，增强人们自我保健、自我药疗意识，降低国家和个人医药费用支出，满足人们在不同层次上对医疗保健消费需求的客观要求;是充分发挥和合理利用社会医疗卫生资源与药品资源，实现我国"人人享有初级卫生保健"总体目标的重要保证;是加快我国医药工业调整产品结构，提高药品质量，促进医药产业和扩大药品市场发展与繁荣的良好机遇。
五、在我国实施药品分类管理要稳步推进
药品分类管理在我国是一项开创性的系统工程，尚处于探索起步阶段，涉及面宽、情况复杂。
同时，我国人口众多，文化素质差异很大，社会和经济不断发展与地区差异不断扩大并存;改革的不断深化与改革不配套相互制约发展的矛盾突出;现行的市场销售和人民群众
的传统购药习惯根深蒂固。
这些情况，客观上将会给社会带来许多方面的影响，因此，在制定法规和实施规划时，一定要充分考虑我国国情，结合社会经济发展的实际和客观规律，实事求是地稳步推进。
六、实施药品分类管理必须群策群力、协调一致
建立、实施药品分类管理制度，关系到药品监督管理的各个环节，涉及国务院有关部门的相关改革和政策配套，同时，这项制度也关系到药品生产、经营、使用者和广大人民群众已形成的利益现状。
因此，这项制度的建立和实施会遇到许多困难，决不是一朝一夕就能够解决和实现的。
国家药品监督管理局将会同卫生部、劳动和社会保障部、国家中医药管理局、国家工商局、国家计委、国家经贸委、财政部等部门积极研究政策，力求整体推进。
实施药品分类管理事关全局、意义重大，国务院各有关部门、各级药品监督管理部门必须群策群力、协调一致、共同推进，才能确保此项制度的建立与实施。