沙丁胺醇雾化溶液
雾化用沙丁胺醇说明书
雾化用沙丁胺醇说明书一、产品名称1.通用名称：硫酸沙丁胺醇雾化溶液2.商品名称：沙丁胺醇雾化溶液3.英文名称：Salbutamol Sulfate Nebulizer Solution4.汉语拼音：Sha Ding An Jun Huana Rong Ye二、成分本品主要成分为沙丁胺醇，其化学名称为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。
三、适应症用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛：以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿。
用于预防过敏原或运动引发的症状：运动前或接触过敏原前10一15分钟给药。
对于长期治疗，最大剂量为每日给药4次，每次2揿。
老年人用药：老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。
如果没有达到充分的支气管扩张作用，应逐渐增加剂量。
儿童：用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉孪或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿。
长期治疗—最大剂量为每日给药4次，每次2揿。
本品可借助英立畅®(Babyhaler ®)对5岁以下婴、幼儿给药。
肝功能损害患者：肾功能损害患者：肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。
随需要而使用本品，任一24小时内的用药量不得超过8揿。
若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状，表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。
四、用法用量成人：缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛：以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿。
用于预防过敏原或运动引发的症状：运动前或接触过敏原前10一15分钟给药。
对于长期治疗，最大剂量为每日给药4次，每次2揿。
老年人用药：老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。
如果没有达到充分的支气管扩张作用，应逐渐增加剂量。
儿童：用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉孪或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿。
长期治疗—最大剂量为每日给药4次，每次2揿。
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书
【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液商品名称：达芬科闯英文名称：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution拼音全码：DaFenKeChuang【主要成份】硫酸沙丁胺醇。
【成份】化学名：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇的半硫酸盐分子式：C13H21NO3?1/2H2SO4分子量：288.35【性状】本品为无色或几乎无色澄清液体。
【适应症/功能主治】严重的支气管哮喘（哮喘持续状态）及对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛。
【规格型号】0.1g:20ml【用法用量】本品只可在医生指导下，采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药，切不可注射或口服。
1.间歇性用法：间歇性治疗每日重复4次，应从低剂量开始。
成人：0.5或1.0毫升（2.5或5.0mg）, 以注射用生理盐水稀释至2.0或2.5毫升,喷雾可维持约10分钟；部分成人可能需要10mg的较高剂量，可不经稀释,将2.0毫升（10mg）本品直接置入喷雾装置中，雾化吸入，直至支气管得到扩张为止，通常约需要3 5分钟。
儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升，部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。
2．连续性治疗：将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg~100μg沙丁胺醇的溶液, 雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时，最高可增至2mg/小时。
【不良反应】雾化吸入本品可产生下列不良反应：肌肉震颤（通常表现为手颤），头晕，头痛，不安，失眠，心动过速，低钾血症，口、咽剌激感。
罕见下列不良反应：肌肉痉挛，过敏反应（血管性水肿、皮疹、支气管痉挛、低血压）。
【禁忌】对本品成份及其它肾上腺素受体激动药过敏者禁用。
【注意事项】1.下列情况应慎用：伴有心血管疾患（冠状动脉供血不足、心律不齐、高血压）、甲状腺机能亢进、糖尿病及惊厥患者。
低剂量雾化吸入重组干扰素α2b联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗毛细支气管炎患儿疗效评价
低"量雾化&入重组干+素！2b—合/酸1丁3醇$化&入56治疗毛细支气管炎患儿疗ABC张晓丽毛细支气管炎(capillary bronchitis,CB)是呼吸道合胞病毒、腺病毒等感染诱发的一种呼吸系统疾病，小儿群体高发,其病理改变主要涉及呼吸道急性炎症性改变，表现喘憋、等，治疗发性性病等[1]o丁胺醇雾化吸入溶是临床治疗CB物，支气管改善肺通气功能；组干扰素！"b是一种免疫调节剂,主要高感染性疾病,症状。
本研究性、经血氧和度改等究雾化吸入组！b合丁胺醇雾化吸入溶液治疗CB的效果-现-1资料与方法1.1一般资料:选取2017年3月至2020年2月我院CB患儿238例，治疗研究组122例、对照组116例。
研究组：性71例，女性51例；年龄7个月3岁, (1.8±0.4)岁；病程1~3d,平均(1.96±0.26)d；体质量6~18kg,(12.6±1.4)kg。
对照组:男性70例，性46例;年龄5个月至3岁,(1.8±0.3)岁；病程1~3d,平均(2.0±0.3)d；体质量6~18kg,(12.6±1.3)kg。
2组(性别、、病程、)(">0.05)。
1.2及：①：符合《毛细支气管炎诊断、治疗与2014年版》CB(2)；X线示影;伴度喘憋、、促等症状;家属签署知情意书。
②：伴先天性 病及其他呼吸系统疾病者;本研究药物禁忌者;入组前已接受相关治疗者；伴其他感染性疾病者。
1.3方法：给予吸氧、抗感染、祛痰、补、维持酸碱平衡等支持治疗。
①对照组予沙丁胺醇雾化吸入溶液(上海信谊金朱业限公司，国字H19990233)治疗,2.5~5 mg+0.9%氯化钠注射液雾化吸入，每次10min,每天2次;②研究组予雾化吸组干扰素a2b(北京凯因科技股份有限公司，国字S2*******)合沙丁胺醇雾治疗，沙丁胺醇雾法对照组，组干扰！b每次20~40万U/kg+0.9%氯化钠注射液雾化吸入，每次10 min,每天2次。
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液是一种常见的药物溶液，用于治疗呼
吸道疾病，如支气管炎、哮喘和支气管炎等症状。
该药溶液包含硫酸
沙丁胺醇，能够有效缓解呼吸道病症，减少胸闷气喘和鼻水等症状。
用法用量是：婴儿、儿童以及小婴3—8岁应根据体重将2—4毫
升溶液按对应剂量雾化吸入，大于8岁的儿童及成人根据体重可将3—
5毫升溶液按对应剂量雾化吸入，间隔4—6小时重复一次，最多两次，一日最多三次治疗。
不良反应可能有：嗓子干燥、喉咙痛、口腔溃疡、食欲不振、嗓
音消失、皮肤瘙痒和过敏症状等；以上症状严重者，应立即停止使用，并向医生咨询。
禁忌症：本产品不宜于对硫酸沙丁胺醇过敏者使用，以及严重肝、肾功能不全者，血液病及反应活性人士不得使用。
注意事项：使用前应仔细阅读药物说明书，并严格按照使用指示
和医嘱进行；对症状不明者须向诊所或其他医疗机构就诊。
本药不宜
代用其他药物及混合使用，使用过程中如有不良反应则需及时作出变更。
盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的说明书
盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的说明书全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书一、药品名称二、成分每1毫升含有盐酸左沙丁胺醇相当于左沙丁胺醇1毫克。
三、性状本品为透明无色溶液。
四、适应症盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液主要用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）、支气管哮喘等呼吸系统疾病。
五、用法用量成人及12岁以上儿童：每次吸入1毫升（含左沙丁胺醇1毫克），每日3次。
六、注意事项1. 本品仅供雾化吸入使用，不得口服或注射。
2. 使用本品前请充分摇匀，以确保药物均匀混合。
3. 使用雾化器进行吸入时，请依照雾化器说明书操作。
4. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5. 忌与其他药物混用，避免药物相互作用。
6. 如出现不适症状，如心悸、震颤等，请立即停药并就医。
7. 在使用本品期间应避免饮酒，以免影响疗效。
七、不良反应使用过程中可能引起干咳、头痛、恶心等不良反应，如有不适请及时就医。
八、药物相互作用本品可能与其他药物发生相互作用，使用前请告知医生或药师正在使用的其他药物。
九、储存请将本品存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
十、生产企业XXX药业有限公司十一、有效期本品的有效期为36个月。
以上就是关于盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的说明书，如有不清楚的地方请咨询医生或药师。
祝您早日康复！第二篇示例：盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液使用说明书二、主要成分：盐酸左沙丁胺醇、溶液剂三、适应症：用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸系统疾病。
四、用法用量：1. 成人及12岁及以上的青少年：一次使用一瓶（2.5ml），每日三次。
2. 儿童：一次使用一瓶（2.5ml），每日三次。
五、使用方法：1. 打开药瓶盖，将药液倒入雾化器中。
2. 将雾化器紧贴口腔，深呼吸，慢慢吸入雾化药物。
3. 使用完毕后，及时清洗雾化器并晾干。
六、注意事项：1. 本品仅供雾化吸入使用，不得口服。
2. 使用前请检查药瓶封口是否完好，避免使用过期药物。
万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)
万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)【药品名称】商品名称：万托林通用名称：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液英文名称：Salbutamol Sulfate Solution for Inhalation【成份】本药的主要成分是沙丁胺醇，其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。
气雾剂的内容物为白色或微黄色混悬液。
雾化吸入液每毫升含有5 mg硫酸沙丁胺醇，其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。
【适应症】本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患（可逆性气道阻塞疾病）患者的支气管痉挛及急性预防运动诱发的哮喘或其他过敏原诱发的支气管痉挛【用法用量】本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。
【不良反应】不良事件依照发生的系统，器官和发生率分别列出。
发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且【禁忌】对本品中任何成分有过敏史者禁用【注意事项】哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。
支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。
在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时，应考虑使用或增加激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日峰流速。
医生应该考虑给这些患者使用最大推荐剂量的吸入皮质激素和/或给予口服皮质激素进行治疗。
若需要更大剂量的短效支气管扩张药，特别是短效吸入型β2-激动剂以缓解症状，表明哮喘的控制恶化。
应告诫患者，如发现使用短效支气管扩张剂疗效下降或需使用比平时更大剂量，应去咨询医生。
在这种情况下，应重新评估患者的病情，并考虑加强抗炎治疗(如：加大吸入皮质激素的剂量或口服一个疗程皮质激素），必须采取常规的方式治疗严重恶化的哮喘。
若认为患者病情危险，则应改为监测每日晨起峰流速。
动物实验显示，一些拟交感神经药物在高剂量下会引起心脏反应。
(完整版)硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书
【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液商品名称：达芬科闯英文名称：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution拼音全码：DaFenKeChuang【主要成份】硫酸沙丁胺醇。
【成份】化学名：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇的半硫酸盐分子式：C13H21NO3?1/2H2SO4分子量：288.35【性状】本品为无色或几乎无色澄清液体。
【适应症/功能主治】严重的支气管哮喘（哮喘持续状态）及对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛。
【规格型号】0.1g:20ml【用法用量】本品只可在医生指导下，采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药，切不可注射或口服。
1.间歇性用法：间歇性治疗每日重复4次，应从低剂量开始。
成人：0.5或1.0毫升（2.5或5.0mg）, 以注射用生理盐水稀释至2.0或2.5毫升,喷雾可维持约10分钟；部分成人可能需要10mg的较高剂量，可不经稀释,将2.0毫升（10mg）本品直接置入喷雾装置中，雾化吸入，直至支气管得到扩张为止，通常约需要3 5分钟。
儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升，部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。
2．连续性治疗：将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg~100μg沙丁胺醇的溶液, 雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时，最高可增至2mg/小时。
【不良反应】雾化吸入本品可产生下列不良反应：肌肉震颤（通常表现为手颤），头晕，头痛，不安，失眠，心动过速，低钾血症，口、咽剌激感。
罕见下列不良反应：肌肉痉挛，过敏反应（血管性水肿、皮疹、支气管痉挛、低血压）。
【禁忌】对本品成份及其它肾上腺素受体激动药过敏者禁用。
【注意事项】1.下列情况应慎用：伴有心血管疾患（冠状动脉供血不足、心律不齐、高血压）、甲状腺机能亢进、糖尿病及惊厥患者。
沙丁胺醇溶液超声雾化吸入治疗哮喘重度发作的疗效观察的开题报告
沙丁胺醇溶液超声雾化吸入治疗哮喘重度发作的疗效观察的开题报告一、选题背景和意义哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其发病率和病死率逐年上升，已成为全球公共卫生问题之一。
哮喘发作时呼吸道收缩、炎症反应增加，导致呼吸困难、咳嗽、气喘等症状。
治疗哮喘的方法多种多样，其中沙丁胺醇是一种常用的治疗药物，其通过扩张支气管平滑肌松弛的作用缓解哮喘症状，是疗效较好的选择。
然而，传统吸入治疗方法存在一些问题，如呼吸器使用不便、药物吸收不足等。
近年来，超声雾化吸入治疗技术得到了广泛关注，其可以将药物快速雾化成微小颗粒并深入到肺部，从而提高疗效和药物利用率，减少药物浪费，是一种值得推广的治疗方法。
因此，本研究选用沙丁胺醇溶液并采用超声雾化吸入治疗哮喘重度发作，旨在探究该技术在哮喘治疗中的疗效和应用前景，为临床治疗提供新思路和依据。
二、研究内容和方法2.1 研究内容本研究将选用沙丁胺醇溶液作为治疗药物，采用超声雾化吸入治疗技术对哮喘患者进行治疗，研究其对哮喘重度发作的疗效和安全性。
2.2 研究方法2.2.1 研究设计本研究采用前瞻性随机对照试验设计，将参与者随机分为治疗组和对照组，对照组采用传统吸入治疗方法，治疗组采用超声雾化吸入治疗技术。
2.2.2 研究对象研究对象为哮喘重度发作患者，经过筛选后符合纳入标准的患者可参加研究。
2.2.3 研究方法（1）收集患者临床资料、病史和实验室检查结果。
（2）对照组采用传统吸入治疗方法，治疗组采用超声雾化吸入治疗技术，并进行临床观察和评估。
（3）收集治疗前后患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标等数据，评估治疗效果。
2.3 研究周期和预算2.3.1 研究周期本研究的研究周期为6个月。
2.3.2 预算本研究的预算包括药物费用、超声雾化仪器费用、人员费用等，总费用预计在10万元以内。
三、预期结果和意义本研究预计可以证明超声雾化吸入治疗技术在治疗哮喘重度发作中的疗效和安全性，提供新思路和依据指导临床治疗，为推广该技术提供科学依据和临床依据。
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心病患者心肺功能
硫酸沙丁胺醇
沙丁胺醇雾化溶液对呼吸动力的影响
气道峰压 每秒气道阻力
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0
生理盐水化
*
**
**
30min
60min
万托林雾化治疗时间
心脏指数
7
6.5
6
5.5
5
4.5
* **
4
3.5
沙丁胺醇雾化溶液
硫酸沙丁胺醇
目录
概述 临床应用 使用方法 小结
一 概述
沙丁胺醇雾化溶液
主要有效成分：沙丁胺醇
雾化治疗的优点
使用方便，不需要病人的配合 起效快 不含刺激物 吸入肺部的药量较高 药物沉积时间长
雾化吸入的临床应用
儿童及成人哮喘 急性严重哮喘 COPD 急性毛细支气管炎
重症哮喘的治疗
严重支气管哮喘患者的症状 呼吸极度困难 心肌缺氧/心率失常 呼吸速率不受控制-难以作出配
合动作
雾化溶液的特点 迅速有效扩张支气管 选择性高而对心脏作用低 无需作出配合动作
沙丁胺醇雾化溶液
迅速有效地扩张支气管
患者最大呼气流量（PEF）与呼气阻力在吸入雾化溶液后 两分钟内即得到显著改善
吸入雾化溶液在一小时内最大呼气流量值（PEF）可有 60%的增长
Groggins R.C.et.al,Archives of Disease in Chilhood(1981),56,32-344 Fergusson R.J.et.al.Br.J.Dis.Chest(1983),77,255-261
沙丁胺醇雾化溶液
选择性高而对心脏副作用低
吸入雾化溶液后一小时 心率下降超过13% 奇脉度下降超过23% 动脉二氧化碳分压由过高趋转正常
De Bilic J., et.al, Allergologie er D’Immunlogie Clinique(1988),28(2),103-506
选择性高而对心脏副作用低
FEV1
COPD分 级
COPD 危险 期
FEV1 >=70%
COPD轻 度
FEV1 5069%
=<49%
COPD重 度
戒烟 按需使用速效支扩剂 常规使用支扩剂治疗
沙丁胺醇3-5分钟起效
5分钟内FEV1增加44.6%**
* COPD诊治规范 中华结核和呼吸杂志1997年8月第20卷第4期; ** Hetzel M ,Clark T. BMJ 1976; 2:919
2/1
300
250
200
五种支气管扩张剂受体选择性比较
288
三维柱形图 1 三维柱形图 2 三维柱形图 3 三维柱形图 4 三维柱形图 5
150
100 34
50
0
沙丁胺淳 酚丙喘宁 特布他林 异丙喘宁 异丙肾上腺素 Offermeier J. et al, The 2 selectivity of various –adrenergic drugs, Medical Proceedings, 192 July
操作简便
起效快
无明显心悸、手颤
李源/陈育智 等
中华儿科杂志 1996年5月
沙丁胺醇雾化溶液治疗儿童中/重度哮喘急性发作
有效率
咳嗽
88.9%
气促 吼鸣 肺部喘鸣
91.1% 86.7% 84.4%
消失 明显改善 无改善
0
10
20
30
40
50 例数
李敏、王运芳 中国危重病急救医学1997年10月
沙丁胺醇雾化溶液对婴幼儿毛细支气管炎的
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
120min
心脏指数 每秒气道阻力 气道峰压
* p<0.05 ** p<0.01 n=7
上海医科大学学报第19卷第5期1992年
三沙丁胺醇雾化溶液使用方法
连接装置示意图
咬咀
雾化器 接驳喉管
压缩气泵
送入病人肺部
咬咀 （或面罩）
简易雾化装置内部说明
雾化而成的 全乐宁TM微粒
PEV1 =<60%
FEV1 60%-80%
PEF >30%
FEV1>=80
PEF >30%
FEV1>=80% PEF 20%-30%
重度持续
哮 喘 分
%ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
中度持续
级
PEF<20%
轻度持续
轻度间歇
按需使用速效2-激动剂 沙丁胺醇3-5分钟起效 5分钟内FEV1增加44.6%**
* GINA 2002哮喘分级和治疗; ** Hetzel M ,Clark T. BMJ 1976; 2:919
沙丁胺醇雾化溶液
无需作出配合动作
沙丁胺醇雾化溶液被气流雾化成颗粒(1-5um)
经面罩或咬嘴经自主呼吸吸入患者肺部达到治 疗效果
沙丁胺醇雾化溶液对儿童哮喘的疗效
观察背景
319例患儿 6项肺功能指标 （FEV1，FVC，V75，V50
，V25 ，PEF）用药后有 明显改善 P<0.01
结论
无论对重度或中、轻度肺 通气功能障碍患儿其扩张 气道作用均显著
治疗
35
96.7%
治愈例数
100%
30
治愈率
90%
73.4%
80%
25
70%
20
60%
50%
15
40%
10
30%
20%
5
10%
0
0%
治疗组
对照组
姚劲、季纯珍 临床儿科杂志1999年第17卷第5期300
硫酸沙丁胺醇
沙丁胺醇雾化溶液对婴儿毛细支气管炎的临床治愈率达96.7%
8
7
6
5
4
3
2
1
0
气急缓解
喘呜音消失
早产儿慢性肺疾患（BPD） 急性喉气管支气管炎 婴儿急性喘息 过敏性肺泡炎 其它
二 临床应用
沙丁胺醇雾化溶液
适应于治疗：
•急性重症支气管哮喘
•一般治疗方法疗效欠佳 的慢性支气管痉挛
•婴幼儿毛细支气管炎 •机械通气的COPD患者 •机械通气的肺心病患者
硫酸沙丁胺醇
沙丁胺醇在哮喘治疗中的地位*
沙丁胺醇雾化溶液用于机械通气的COPD患
者
降低患者内源性呼气末正压（PEEPi）
呼气末正压提高（PEEP）
胸肺顺应性增高
沙丁胺醇雾化溶液治疗对机械通气肺心病患
者心肺功能的影响
显著降低气道峰压 P<0.01
显著降低气道阻力 P<0.01
显著降低肺动脉压和肺血 管阻力
P<0.01
增加心脏指数和氧运输指 数
治疗组 30例 对照组 30例
临床儿科杂志1999年第17卷第5期
沙丁胺醇雾化溶液对婴幼儿毛细支气管炎的治
疗
组别
气急缓解 （s）天
喘鸣音消失 （s）天
治疗组
4.431.28
5.031.30
对照组
6.171.64
7.071.25
t值
4.58
6.18
P值
<0.01
<0.001
硫酸沙丁胺醇
沙丁胺醇在COPD治疗中的地位*
全乐宁TM雾化溶液
最高液面线 贮药瓶