静脉窦→心房→心室
心血管系统的发生

动脉导管
卵圆孔
3.
胎儿头颈部和上肢血供丰富,含氧
量高;下肢和腹盆脏器血液含氧量 静脉导管 低。
脐静脉
(四)出生后血液循环的变化
出生后,随着脐循环停止,肺呼吸
开始,血液循环发生下列变化 1 .脐动、静脉和静脉导管闭锁,分 别形成脐外侧韧带、肝圆韧带和 静脉韧带;
2 .动脉导管闭锁——动脉韧带;
3 .卵圆孔关闭,出生后1年左右,
二、心脏的发生
(一)原始心管的发生
第18-19天, 生心区:围心腔(paricardiac coelom)——心包腔 间充质形成1对生心索(cardiogenic cord)
原始 横隔
融合
1对生心索 —— 1对心管cardiac tube —— 1条心管—— 原始心脏
心包腔与心背系膜(dorsal mesocardium) 的演变
卵圆孔完全封闭,成为卵圆窝。
主 要 内 容
原始心血管系统的组成
心脏外形的演变及内部的分隔
胎儿血循环的特点及出生后的改变
心脏的常见先天性畸形
心背系膜
围心腔
心肌外套层
心胶质
心壁的组织分化 心管内皮 心胶质
内皮层 内皮下层 心内膜下层
心内膜
心肌膜 心肌外套层 心外膜
(二)心脏外形的建立
心管3个膨大:心房atrium ,
头端接动脉囊,尾端接静脉窦
心管的弯曲:
U形弯曲—— 心球和心室(球室襻),右、前、下 S形弯曲—— 心房和静脉窦,左、后、上
左脐静脉近心段退化;
中间段(脐与肝脏间)----→静脉导管(连接脐静脉与下腔静脉)
左、右头臂静脉
左角
左前主静脉
右角
脊索动物门-圆口纲、鱼纲

12 脊索动物门(圆口纲、鱼纲)
5.鱼类排泄特点:
鱼类以中肾为排泄器官,排泄物为氨和尿素。
生活在不同水环境中的鱼有不同的排泄机制:
◆硬骨鱼类:
体内含盐量 水环境含盐量
淡水硬骨鱼
7‰
<2‰
肾小体发达
海水硬骨鱼
偶鳍:保持躯体平衡和进行转向、拐弯等动作。 奇鳍:背鳍和臀鳍能使身体稳定而有利于运动,尾鳍 和尾柄组成尾。 陆生动物四肢由偶鳍改造发展而来。
鱼 的 形 态
12 脊索动物门(圆口纲、鱼纲)
3.以脊柱代替脊索。 作为支持躯体中轴的脊索被一系列脊椎骨构成的脊柱所 代替,从而加强了支持身体、保护脊髓的机能。 鱼类脊髓骨的特点: ●无颈椎,脊椎骨和头骨相连,头不能转动。 ●脊柱分化程度低,只分为体椎和尾椎。 ●有肋骨,无胸骨。 ●体椎全为双凹型。 ●在相邻两椎体间的空隙和椎体中央小管内尚留有残余 的脊索。
12 脊索动物门(圆口纲、鱼纲)
不论何种体形,其躯体都分为头、躯干和尾三部分。 ◆头部:身体最前端至最后一对鳃裂(软骨鱼)或鳃盖后 缘(硬骨鱼)。 ◆躯干部:鳃盖后缘至肛门或臀鳍前端。 ◆尾部:肛门以后部分。 尾部可根椐尾椎和尾鳍的形状分为三种类型: ①原尾型:尾椎末端平直,将尾鳍分成对称的上、下两 叶。刚孵化的幼鱼为原尾型。 ②歪尾型:尾椎末端上翘,伸入尾鳍上叶,将尾鳍分成 不对称的二部分,为软骨鱼类的尾型。鲨。 ③正尾型:尾椎末端仅达尾鳍基部,末端稍上翘,但尾 鳍外形仍对称。为硬骨鱼类的尾型。鲤鱼。
鱼尾的形状
12 脊索动物门(圆口纲、鱼纲)
2.鱼类消化特点 ◆不具唾液腺。 ◆软骨鱼有形态固定的肝脏和胰脏。 硬骨鱼肝脏和胰脏混合在一起,无固定形状,呈散状分 布,统称为肝胰脏。 ◆鱼类消化道的长短因食性不同而有很大差异: 肉食性鱼类:胃、肠分化明显,肠管较短。 草食性鱼类:胃、肠分化不明显,肠管较长。 3.鱼类呼吸特点 以鳃呼吸,咽部有5个鳃裂。鳃由鳃弓(着生鳃丝和鳃耙 的骨架)、鳃耙(为滤食器官)和鳃丝(二列,组成鳃片,上面 有丰富的毛细血管,为气体交换的场所)组成。 软骨鱼:鳃裂直接开口体壁,二鳃片间有鳃间隔相连。 硬骨鱼:鳃裂开口在鳃腔内,鳃腔外覆有鳃盖骨,以一 总的鳃孔向外开口。
每个心动周期中,由窦房结产生的兴奋依次向心房和心室传布

产生原因:正常传来的窦房结冲动又恰好落于期 前收缩的有效不应期之内。
◆生理意义:防止心脏发生强直收缩,维持正常 节律。
(三)传导性 心肌具有传导兴奋的能力,称传导性。
心肌的兴奋(动作电位)沿着心肌细胞膜向外扩 布的特性。
传导方式:局部电流。 传导特点: ①闰盘(缝隙连接)为低电阻区,局部电流很容易通 过特殊传导系统。故心肌细胞在结构上虽互相隔开, 但在功能上却如同一个细胞,构成一个功能性合胞体。 ②心脏特殊传导系统 心脏特殊传导系统具有起 搏和传导兴奋的功能。兴奋在心脏内的传播是通过心 脏特殊传导系统完成的。
2. 影响心肌传导性的因素
结构因素: ① 细胞直径—正变 ② 缝隙连接数量 生理因素:
① 0期去极化的速度和幅度-正变
0期速度 与邻近细胞 产生局 传导 新AP
0期幅度→ 的电位差→部电流→速度→产生
快
慢
高
低
大
小
大
小
快
慢
易
不易
②邻近未兴奋部位膜的兴奋性
只有邻近部位膜的兴奋性正常,兴奋才能正常地传 导通过。 邻近部位膜兴奋性 处于绝对不应期 处于相对不应期 Na+通道状态 失活状态 部分失活状态 (0期慢、小) 传导性 阻滞 减慢
P波:两心房去极化过程 QRS波:两心室去极化过程 T波:两心室复极化过程 PR间期(P波始-QRS波始):房→室传导时间
Q-T间期(Q波始-T波终):心室开始兴奋至复极完毕
S-T段:心肌各部分处于去极化时间,各处无电位差
0期 1期
INa开放,Na+快速内流 Ito开放,一过性K+外流
2期 ICa-L开放,Ca2+缓慢内流 IK开放, K+缓慢外流 3期 IK开放,K+外流加快 4期 Na+ -K+泵 (3:2) Na+- Ca2+交换体(3:1)
蛙心自律性、蛙心室期外收缩和代偿间歇

蛙心自律性、蛙心室期外收缩和代偿间歇一、实验结果1.蛙心自律性观察结果:暴露蛙心后,腹面可观察到心房、心室和左右主动脉(粗,颜色较浅)。
背面可见心房、静脉窦(暗红色)及与之相连的静脉血管,静脉窦与右心房交界处的窦房沟(半月形白色条纹)。
蛙心按静脉窦→心房→心室,依次收缩。
起搏点及自律性:(单位:次/min)由上表可知:①正常生理条件下,静脉窦、心房、心室三者收缩频率基本相符。
②斯氏第一结扎后,静脉窦收缩频率下降,心房和心室立即停止跳动。
③斯氏第二结扎后,静脉窦收缩频率相比于第一结扎后有所上升,心房、心室恢复跳动,且心室收缩频率很低。
2.蛙心室期外收缩和代偿间歇由于仪器问题,未成功获得图像。
二、分析与讨论1.蛙心自律性窦房结是心脏的正常起搏点,心房、心室是潜在起搏点。
正常情况下,窦房结的自律性最高,心房次之,心室最低。
心脏的心跳节律服从窦性节律,窦房结以外的心脏自律组织(心房、心室)因受窦房结兴奋的控制,不表现其自律性。
但在窦房结自律性降低、兴奋不能下传或者潜在起搏点自律性增高等情况下,心脏将按潜在起搏点的节律搏动。
结扎前,窦房结通过抢先占领和超速驱动压抑两种方式控制心房、心室。
斯氏第一结扎后,窦房结和心房的兴奋传导中断,心房和心室马上停搏。
抢先占领解除,然而由于超速驱动压抑,心房和心室的的节律性受到明显的抑制,不能立即恢复,故收缩频率为0。
斯氏第二结扎后,心房与心室的兴奋传导中断,由于此时超速驱动压抑的作用已消除,心房、心室的的自律性恢复,故以各自的节律搏动。
2.蛙心室期外收缩和代偿间歇心肌的有效不应期长,几乎占据了整个心肌收缩期和舒张早期,这一时期对任何刺激均不会产生兴奋和收缩。
在心肌舒张的的中晚期(相对不应期和超常期),给予心室一次阈上刺激可在正常兴奋到达心室前引起一次兴奋和收缩,称期前收缩。
期前收缩也有自己的有效不应期,若正常节律性兴奋到达心室时,正好落在期前兴奋的有效不应期内,不能引起心室的兴奋和收缩,直至下一次正常节律性兴奋到达时,才恢复正常的节律收缩,此较长的舒张期称为代偿间歇。
观察心脏实验报告【精选】

学生姓名:谭晓东学号:20xx2501024专业:生物科学年级、班级:10科四课程名称:动物生理学实验实验项目:心脏生理实验类型:验证实验时间:20xx年5月7日实验指导老师:实验评分:1 实验目的1.1分析蛙心起搏点,蛙心搏的观察与描记、期外收缩与代偿间歇2 实验原理两栖类动物的心脏为两心房、一心室,心脏的起搏点是静脉窦。
静脉窦的节律最高,心房次之,心室最低。
正常情况下心脏的活动节律服从静脉窦的节律,其活动顺序为:静脉窦、心房、心室。
这种有节律的活动可以通过传感器或计算机采集系统记录下来,称为心搏曲线。
3 实验工具常用手术器械、蛙板、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、秒表、滴管、培养皿(或小烧杯)、纱布、棉线、任氏液4 实验步骤4.1 暴露动物心脏取蟾蜍(或蛙)一只,双毁髓(毁髓要彻底)后背位置于蛙板上(或蜡盘内)。
一手持手术镊提起胸骨后方的皮肤,另一手持金冠剪剪开一个小口,然后将剪刀由开口处伸人皮下,向左、右两侧下顿角方向剪开皮肤。
将皮肤掀向头端,再用手术镊提起胸骨后方的腹肌,在腹肌上剪一口,将金冠剪紧贴体壁向前伸人(勿伤及心脏和血管),并沿皮肤切口方向剪开体壁,剪断左右乌喙骨和锁骨,使创口呈一倒三角形。
一手持眼科镊,提起心包膜,另一手用眼科剪剪开心包膜,暴露心脏。
4.2 观察心脏的结构从心脏的腹面可看到一个心室,其上方有两个左右主动脉心房,房室之间有房室沟。
心室右上方有一动脉圆锥,是动脉根部的膨大,动脉干向上分成左右两分支。
用蛙心夹夹住少许心尖部肌肉,轻轻提起蛙心夹,将心脏倒吊,可以看到心脏背面有节律搏动的静脉窦。
在心房与静脉窦之间有一条白色半月形界线,称为窦房沟。
前、后腔静脉与左右肝静脉的血液流人静脉窦。
4.3 观察心搏过程仔细观察静脉窦、心房及心室收缩的顺序和频率。
在主动脉干下方穿一条线,将心脏翻向头端,看准窦房沟,沿窦房沟作一结扎,称为斯氏第一结扎。
观察心耻各部分搏动节律的变化,用秒表计数每分钟的搏动次数。
生理学实验 第六章 血液循环

【实验器材和药物】BL-410生物机能实验系统,张力换能器,刺激电极;蛙板、蛙类手术器械、刺蛙针、蛙心夹;铁支柱、双凹活动夹、线、小烧杯、滴管、胶泥;任氏液。
【实验其仰卧在蛙板上,约在肩带下方1~2厘米处用镊子夹起腹部皮肤,用粗剪刀将皮肤剪出一块呈顶端向下的等边三角形。用镊子夹住胸骨下端,剪去同样大小的一块肌肉组织(连同胸骨、上喙骨、喙状骨、前喙骨和锁骨在内),暴露心脏。在心舒期用蛙心夹夹住心尖约1毫米。
【注意事项】
1.剪胸骨和胸壁时,伸入胸腔的剪刀要紧贴胸壁,以免损伤心脏和血管。
2.提起和剪开心包膜时要细心,避免损伤心脏。
3.在改变心脏某局部温度操作中,所接触的局部位置要准确,可暂不滴任氏液,尽量减少该局部温度过快波及其他部位而影响结果。
4.如果斯氏第一结扎后房室迟迟不能恢复跳动,可做斯氏第二结扎加速其恢复。而每次结扎不宜扎得过紧过死,以能刚阻断兴奋传导为合适。
心肌的自律性------------------6.2:蛙心起搏点
心肌的兴奋性------------------6.3:期前收缩和代偿间歇
心血管反射---------------------6.4:减压神经的传入放电
心电图---------------------------6.5:容积导体在心电图描记中的作用
第六章血液循环
血液循环系统由心脏和血管构成。
心脏具有泵血功能,泵血过程中产生心音。心音是由于心脏瓣膜关闭及血液撞击心室壁引起的振动所产生的声音,可在胸壁的一定部位用听诊器听取。心肌组织具有兴奋性、自律性、传导性和收缩性。心肌细胞发生一次扩布兴奋后,其兴奋性会发生一系列周期性的变化。心脏的兴奋性的变化分为以下几个时期:绝对不应期、有效不应期、相对不应期和超常期。哺乳动物心脏的特殊传导系统具有自动节律性,但各部分的自律性高低不同。正常情况下,窦房结的自律性最高,它自动产生的兴奋向外扩布,依次激动心房肌、房室交界、房室束、心室内传导组织和心室肌,引起整个心脏兴奋和收缩。当机体处于不同的生理状态或机体内、外环境发生变化时,可引起各种心血管反射,使心输出量和各器官的血管收缩状况发生相应的改变,动脉血压也可发生变化。心电图是按一定的方法在体表记录的反映心脏活动的电位变化曲线。
生理实验6蟾蜍心脏起搏点观察期前收缩与代偿间歇的测定

实验六蟾蜍心脏起搏点观察期前收缩与代偿间歇的测定一、实验目的1.通过改变局部温度和结扎方法来观察蟾蜍心脏起搏点。
2.比较蟾蜍心脏不同部位的自律性高低,学习在体蟾蜍心跳曲线的记录方法。
3.观察心室在收缩活功的不同时期对额外刺激的反应。
4.通过对期前收缩和代偿间歇的观察,了解心肌兴奋性变化的特点。
5.通过实验阐述心肌产生期外收缩的条件与代偿间歇出现的机理。
二、实验原理蟾蜍的心脏由左心房、右心房和1心室组成,左、右心房有间隔,互不相通,但都与心室相通,因此而出现“混合血”,鱼类只有一条循环路线,蟾蜍具有两条循环路线,即体循环和肺循环。
心脏的特殊传导系统含有自律细胞,因而活动具有自动节律性,但各部分的自律性高低不同。
两栖类动物的起搏点是静脉窦。
两栖类动物心脏的结构特点是两个心房和一个心室。
在其背面还有一个静脉窦。
其心脏活动顺序为:静脉窦,右心房,心室,起博点是静脉窦。
在每次心动周期中,心肌每发生一次兴奋——收缩后,其兴奋性将发生一系列周期性变化。
心肌兴奋后其兴奋性变化的特点是有效不应期特别长,相当于整个收缩期加到舒张期的早期,在此期间给予任何强大刺激均不能引起心肌兴奋收缩。
随后为相对不应期,在此期给予心肌强的刺激可引起心肌兴奋收缩,最后为超常期。
后两期均处于心肌舒张期内,因此,在舒张期如果在窦房结(两栖类为静脉窦)按正常节律性兴奋下达以前,给予心室肌一次适当的阈上刺激可引起一个提前出现的扩布性兴奋和收缩,称为期前收缩或额外收缩,也称早搏。
期前收缩也有自已的有效不应期,而随后窦房结传来的正常的节律性兴奋,常常落在这个期前收缩的有效不应期中,因而不能引起心室的兴奋和收缩,这样心室较长时间地停留在舒张状态,直至下一次窦房结正常的节律性兴奋到达时,才恢复原来的正常的节律性兴奋和收缩。
因此,期前收缩后就会出现一个较长时间的舒张间歇期,称为代偿间歇。
三、动物与器材实验动物:蟾蜍4只/组。
实验器材:蟾蜍解剖器械、生物/桥式前置、刺激/记录电极、蛙心夹、线、滴管、小试管、培养皿、冰块、热水、支架、木夹、秒表、大头针。
5血液循环

第五章血液循环主要内容1、心脏生理:心动周期概念及心率;心脏琴血功能:心脏泵血功能的评定。
2、心肌的生理特性3、血管生理:血液流体力学基本知识(血流量、血流速度及血流阻力):动脉血压及其产生原理、影响因素。
4、心血管活动的调节:心血管活动的神经调节;心血管活动的体液调节。
自学内容l、心动周期概念及心率。
2、动脉血压及其产生原理、影响因素。
基本要求1、了解心脏及血管的机能特征。
2、了解决定心输出量、动脉血压及血液分配的生理因素及其调节机制。
重点、难点l、心脏的泵血功能及其评价。
2、心血管活动的调节。
第一节概述1.血液循环:是指血液在心血管系统内周而复始地在全身循环流动。
血液循环意义:血液只有在全身循环流动才能完成它的机能,尤其是运输机能离开血液循环是无法实现的,具体点说,血液在循环过程中从消化管摄入营养物质、水和无机盐:从肺〈鳃〉部分摄人02,均运输到全身供组织细胞代谢利用,同时,又把组织细胞的代谢废物通过循环系统运输到排泄器官排出体外(CO2经肺鳃排出)。
2. 循环类型:各种动物由于自身结构千差万别,从低等一高等,结构由简单到复杂,循环系统也演化为从无到有,从简单一趋于完善,概括为三种:第一种类型:机体内无独立的循环系统,细胞直接与外环境进行物质交换。
(1)单细胞原生动物,如变形虫、草履虫由于细胞直接生活于外环境(水)中,细胞表面直接与水相接触,通过扩散作用摄取O2和食物,直接向水中排出代谢废物。
(2)海绵动物:具有水管系统〈行使运输和消化作用〉体腔壁上具有许多漏斗细胞,漏斗细胞鞭毛一齐摆动,使周围的水由孔细胞的小孔进入海绵腔,从出水口排出,从水流中获得食物和02,向水流排出代谢废物,所以漏斗细胞也是消化细胞。
(3)腔肠动物:有胃水管系统(行消化和运输机能)腔肠动物体内形成一个消化腔。
腔内有水还有通过触手送入的食物,管壁上纤毛运动把食物和02送到身体各处,不能消化残渣和代谢废物也随着水流由胃水管系统排出。
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蛙心起搏点的观察
• 窦房结(静脉窦)→房室交界→末梢浦肯野氏纤 维 (100次/分)(50次/分)(25次/分)
• 正常起搏点:主导心脏兴奋和跳动的正常部位。 (窦房结)→窦性心律
• 潜在起搏点:正常情况下不表现出本身自律性的 自律组织。
• 异位起搏点:异常情况下控制心脏兴奋和跳动的 潜在起搏点。(异位心律)
蛙心起搏点的观察
蛙心起搏点的观察
蛙心起搏点的观察
表4 斯氏结扎实验结果
实验项目
正常 斯氏第一结扎 斯氏第二结扎
静脉窦
心搏频率/(次·min-1) 心房
心室
分析讨论
思考题
1.心肌的绝对不应期长和不发生强直收缩有何 生理意义?
2.有时心脏发生期前收缩后,并无代偿间歇, 而是出现所谓“三连跳”,如何解释?
第一结扎,分离主动脉两分支的基部,用眼科镊
在主动脉干下引一细线。将蛙心心尖翻向头端,暴露 心脏背面,在静脉窦和心房交界处的半月形白线(即 窦房沟)处将预先穿入的线作一结扎。当线正确的落 在条纹上时,再迅速拉紧线结,观察蛙心各部分的搏 动节律有何变化。若结扎正确可看到心房和心室活动 停止于舒张状态,但静脉窦仍以原有节律继续活动, 计数每分钟心室搏动的次数。
第二结扎,此时如以大头针刺激心房和心室则刺 激一次收缩一次等候一定时间(约30—40分)后心房 ,心室又能恢复跳动。但节律已变慢,待心房心室恢 复跳动后再用线在房室交界处紧扎一结,观察心脏的 活动,并计数每分钟心房心室收舒的次数。
蛙心起搏点的观察
蛙心ห้องสมุดไป่ตู้搏点的观察
蛙心起搏点的观察
蛙心起搏点的观察
实验动物 青蛙或蟾蜍
实验器材
实验内容及步骤
1.破坏蛙脑及脊髓 2.固定于蛙板 3.暴露心脏 4.观察心脏的各部分结构 5.连接实验装置 6.记录心搏曲线 7.观察并记录期前收缩和代偿间歇 8.观察心脏活动的收缩顺序,记录心脏每分钟跳动的
次数。在整个观察过程中随时要以任氏液湿润蛙心 脏,以防干燥。
2. 心肌的特征之一具有较长的不应期,绝对不应期占 据了整个收缩期,因此给心脏以连续刺激并不能形成 强直收缩。
在相对不应期给予单个阈上刺激,可引起一次额外 收缩,其后便产生一个较长的间歇—代偿间歇。
实验动物与器材
蛙或蟾蜍、蛙板、蛙钉、探针、外科剪、解剖 刀、眼科镊、外科镊、蛙心夹、支架台、线、任氏 液、眼科剪、玻璃分针、双极刺激电极、张力换能 器、多功能生理信号采集处理系统
3.正常起搏点和潜在起搏点是怎样的关系?
* THE END
实验目的
1、了解心肌的某些特性,学习和掌握蛙类手术的操 作过程和在体蛙心搏曲线的记录方法;
2、观察电刺激在体蛙心室引起的期前收缩与代偿间 歇和同步记录心电图中的期前收缩与代偿间歇;
3、观察蛙心正常起搏点和潜在起搏点的自动节律性 高低。
实验原理
1. 心脏的活动具有自动节律性。 静脉窦→心房→心室。用生物信号处理系统来对记录 心搏曲线,以便对心脏活动进行分析研究。
破坏蛙脑及脊髓
蛙板固定
暴露心脏
心脏观察
仪器安装及连接
仪器安装及连接
仪器安装及连接
仪器安装及连接
仪器安装及连接
蛙心起搏点的观察
离体和脱离神经支配的动物心脏,保持在适当 的环境中,在一定的时间内,仍能够产生节律性兴 奋和收缩。心肌细胞的自律性来源于心内特殊的传 导组织中的自律细胞。包括窦房结(静脉窦)、房 室结、房室交界、房室束和普肯野氏细胞等。