病区药品管理制度
病区备用药品管理制度(四篇)
病区备用药品管理制度为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。
一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。
二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。
三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。
四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。
五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。
对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。
对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。
口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。
六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。
基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。
补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。
七、____品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。
病区备用药品管理制度模板(十篇)
病区备用药品管理制度模板一、病区（含诊疗区）备用药品品种范围急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般____备用药品。
二、备用药品的管理（一）药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
（二）护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。
病区药品管理纳入护理质量考核内容，（三）各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。
备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。
（四）病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。
（五）病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理（详见《____市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》）。
（六）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
（七）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、备用药品基数（一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
（二）备用药品目录包括____品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。
（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
（四）各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。
四、药品领取流程（一）病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。
（二）各病区凭填写的诊疗区抢救车（箱）药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车（箱）药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。
病区药品管理制度
病区药品管理制度篇1:病区药品管理制度病区药品管理制度1．普通药品根据科室用药种类，固定基数，放于固定位置，用后当日或次日及时领取补上，长期医嘱所有药品由药疗护士当日到摆药室摆药。
2．一般药品和剧毒药品要分开放置，贵重药、特种药固定放置，每日登记、交班。
用后按规定领取、补充。
3．腐蚀性外用药应放于规定位置，严禁与一般外用药混放。
4．所有药品的存放应做到"四无"：无变质、无过期、无积压、无混放。
并保持清洁、标识清楚。
每周由药疗班进行一次彻底清查，对过期失效、变质、沉淀、无标签、标签不轻或放置不当的药品及时处理或纠正，多于药品退回药房。
5．急救药品固定基数，定位放置，专人管理，定时检查，用后及时补充。
6．病房药品仅供病人使用，工作人员一律不得使用。
临时工、护工一律不许取药。
7．所有药品的使用须严格执行"三查、七对"制度。
篇2:病区护士长工作标准病区护士长工作标准1、工作有月计划、周安排。
2、有护理质控小组，组织护理质控成员进行护理质量检查，并做好记录。
认真分析质控检查中发现的问题，及时整改。
3、每日参加交班，进行晨会提问，向护士阐明当日危重患者的护理要点及要求，重患者床头交接班。
4、病区环境安静、整洁，布局合理，便民设施放置于醒目位置，各种安全温馨标识粘贴符合规范。
5、每日检查常规护理工作，及时纠正发现的问题。
7、及时上报本病区的差错事故、医疗纠纷，并有改进工作的办法及防范措施。
8、定期检查抢救药品物品、及各种抢救监护仪器，各类物品齐全，设备完好。
9、被服、仪器、药品有专人负责，定时清点，有记录。
10、每月及时完成出院患者满意度调查。
11、每周至少查对医嘱1次，确保护理人员及时、准确执行医嘱。
12、科室护理人员有培训计划及考核安排，实施率100%，考核合格率100%，有记录。
13、每季度组织1次护理查房。
14、及时、准确书写护士长手册及各种记录本。
15、各项护理质控指标达标率符合二级医院标准。
病区药品管理制度
病区药品管理制度一、病区药品管理的目的和原则病区药品管理是为了确保患者用药安全、合理、有效，维护医疗秩序和医疗质量，保障患者的利益，提高护理人员的综合素质和工作水准。
病区药品管理应坚持以下原则：1. 患者利益至上，护理人员服务至上。
病区药品管理一切从患者和护理人员的利益出发，确保患者用药安全和合理。
2. 病区药品管理要科学规范、严格执行。
病区药品管理工作要遵循相关法律法规和规范要求，严格执行各项管理制度，保证用药安全。
3. 病区药品管理要心怀责任，人人有责。
病区药品管理工作是每个护理人员的基本素质和职业操守，是每个人的责任，要树立责任感，做到严谨细致、尽职尽责。
4. 病区药品管理要加强技术培训，提高专业水平。
护理人员在药品管理方面要不断提高从业技能，严格遵守操作规程，确保患者用药安全。
二、病区药品管理的组织管理1. 病区药品管理委员会病区药品管理委员会是病区药品管理的组织机构，主要负责病区药品管理工作的规划、组织、领导、协调和监督。
具体职责包括：确定病区药品管理工作的总体任务和目标；研究和制定药品管理制度和规范；监督、检查药品管理工作的执行情况，并提出改进意见；确保病区药品的供应、存储、配送、使用等各个环节的合理有效、安全可靠；组织开展药品管理培训，提高护理人员的用药知识和技能。
2. 病区药品管理领导小组病区药品管理领导小组是病区药品管理委员会的执行机构，主要负责具体的药品管理工作。
领导小组成员包括病区负责人、护理人员、药剂科、医疗设备科等相关部门的负责人。
领导小组主要职责包括：制定具体的药品管理工作计划，并组织实施；监督、检查和评估药品管理工作的执行情况；收集和分析药品管理工作中的问题和经验，提出改进建议；及时向病区药品管理委员会汇报工作进展，提交相关报告和材料。
三、病区药品管理的基本流程和措施1. 药品采购药品采购是病区药品管理中的重要环节，是保证药品质量、供应和价格是合理合法的基本保证。
病区药品采购应符合国家相关法律法规的规定，遵循合理合法程序，做到合理采购、合理使用、合理管理。
病区药品管理制度范文(4篇)
病区药品管理制度范文第一章总则第一条为了加强病区药品管理，确保患者用药安全有效，制定本制度。
第二条病区药品指的是病区内使用的所有药品，包括西药、中药、医疗器械等。
第三条本制度适用于所有病区。
第四条病区药品管理应遵循科学合理、安全高效、规范有序、便捷快速的原则。
第五条病区药品管理的责任主体是病区护士长，具体的执行为由护士执业资格证书持有人负责。
第六条病区药品管理应与医院药品管理制度相衔接，遵循医院药品管理制度的要求。
第二章药品入库管理第七条病区药品的入库工作应由病区护士长或其指定的人员负责。
第八条药品入库前，应进行验收检查。
检查项目包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等。
第九条药品入库后，应立即进行验收登记，并将药品存放在指定的药品柜或柜子中。
第十条药品入库记录应详细、准确，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息。
第十一条病区药品入库后，应及时进行账目核对，确保药品数量和账目一致。
第三章药品发放管理第十二条病区药品发放由病区护士长或其指定的人员负责。
第十三条病区药品发放前，应核对药品名称、规格、数量，确保发放准确无误。
第十四条药品发放应按照患者医嘱进行，严禁随意更改或调换药品。
第十五条药品发放记录应详细、准确，包括患者姓名、药品名称、规格、数量等信息。
第十六条病区药品发放时，应注意药品的保存条件，保证药品的质量合格。
第四章药品使用管理第十七条病区药品使用应遵守医疗规范，按医嘱合理用药。
第十八条病区药品使用时，应按照药品的规格和使用剂量进行配药。
第十九条病区药品使用前，应检查药品的外观、颜色、气味等，确保药品无异常。
第二十条病区药品使用过程中，应及时记录患者用药情况，包括用药时间、剂量、疗效等。
第二十一条病区药品使用结束后，应及时清点药品余量，并做好相应记录。
第二十二条病区药品使用过程中，如发现药品有质量问题或效果不佳，应及时向上级报告并采取相应措施。
第五章药品存储管理第二十三条病区药品存储应按照不同药品的特性，采取相应的储存条件。
病区药品管理制度
病区药品管理制度
1、各病区药品应根据需要确定品种及基数，适量领取，防止积压。
2、根据药品的种类和性质将口服、注射、外用消毒药品及特殊管理药品分开放置，分类保管。
所有针剂和口服药应存放在原包装盒内。
药品标签规范、完整、清晰且不得有涂改。
3、急救药品必须按基数及医院统一规定的顺序分区保存保存于抢救车内，做到“四定”（定人、定位、定数量、定种类），用后及时补充，每周定期清理并登记贴封条。
不同批号药品的补充，整合更换，遵循“近期先用”原则。
4、高危药品应专柜（专区）单独存放，并有醒目标识。
高危药物使用前严格执行双人查对制度。
5、麻醉、一类精神药品放置专用柜，具体管理要求如下：
(1)固定基数，做到“五专”（专用处方，专用账册，专册登记，专人管理和专柜枷锁）管理。
设麻醉药品及第
一类精神药品使用和管理交接本，班班交接，帐物相符，如有误差及时核查。
(2)麻醉药品，第一类精神药品使用后保留安瓶或废贴，核对批品和数量，并作记录，与处方一同交接。
(3)麻醉药柜钥匙双人双锁管理：由当班护士管外抽屉钥匙和护士长管内抽屉钥匙，分别保管，并随身携带。
晚夜班，放基数于外抽屉，班班交接。
6、每月定期清查和整理药品，按要求登记在药品的清查登记本上，如发现沉淀、变色、性状改变时，登记在药品清查本后退还到药房集中销毁。
7、第二类精神药品专柜保存，专人管理。
8、药品类易制毒药品，毒性药品应设专柜（屉、箱）存放并加双层锁。
病区药品安全管理制度
一、总则为了加强病区药品安全管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 成立病区药品安全管理小组，负责病区药品安全管理的组织、协调和监督工作。
2. 病区药品安全管理小组由病区主任、护士长、药品管理员、医生等组成。
3. 病区药品安全管理小组职责：（1）制定和实施病区药品安全管理制度，确保药品质量符合国家规定。
（2）组织培训，提高医务人员药品安全意识，增强药品安全管理能力。
（3）监督药品采购、储存、调配、使用等环节，确保药品安全。
（4）定期检查病区药品安全情况，及时处理药品安全隐患。
（5）负责药品不良反应监测和报告工作。
三、药品采购与管理1. 药品采购：（1）严格执行国家药品采购政策，确保药品来源合法、质量可靠。
（2）药品采购前，进行市场调研，选择信誉良好、资质齐全的供应商。
（3）采购的药品需具备合法的药品生产许可证、药品经营许可证和产品合格证明。
2. 药品储存：（1）药品储存环境应符合药品储存要求，保证药品质量。
（2）药品应按照药品说明书要求，分类、分架、分柜存放，避免混淆。
（3）定期检查药品储存环境，确保温度、湿度等符合要求。
3. 药品调配：（1）药品调配员需经过专业培训，熟悉药品知识。
（2）调配药品时，严格按照医嘱进行，确保准确无误。
（3）调配药品后，需核对药品名称、规格、数量等信息，确保无误。
四、药品使用与监测1. 药品使用：（1）医务人员应遵循药品说明书和临床用药指南，合理使用药品。
（2）严格执行医嘱，避免滥用和误用药品。
（3）对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，加强管理，确保安全使用。
2. 药品不良反应监测：（1）医务人员应密切关注患者用药情况，发现药品不良反应及时报告。
（2）建立药品不良反应监测档案，定期分析、评估。
（3）对严重药品不良反应，按规定报告相关部门。
五、监督检查与奖惩1. 病区药品安全管理小组定期对病区药品安全进行监督检查，发现问题及时整改。
病区药品管理制度范例（2篇）
病区药品管理制度范例1.各科室根据需要设定病区药品种类和基数(含急救药品，麻醉及一类精神药品、大输液制剂等)，交药剂科、医务处、护理部审定并备案。
2.药品领入后，根据储存要求按“5s”管理原则分类放置，标识清楚，同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。
3.急救药品应专人管理，定点、定量放置，每班清点并登记签名。
4.麻醉及一类精神药品按相关规定管理。
病区设专人管理，专柜存放，加锁保管；每班两名护士清点、交接并双签名，保证基数；医生开具医嘱及专用处方后方可使用，用后保留空安瓿，其他人员不得私自取用、借用；建立麻醉及一类精神药品使用登记本，注明使用时间、患者姓名、床号、药名、剂量及余量处理方式，护士两人核对签名。
5.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等应使用红色醒目标识，单独存放。
6.每月清查库存公药，检查公药数量、质量并记录，防止药品积压变质。
7.病人的药品应注明床号、姓名，单独存放，专药专用，停用后及时清退(退药应保持包装完好)。
如病人已结帐出院，应将剩余药品交病人带走或召回病人，退药后重新办理结帐。
8.护理部、药剂科每季度____联合检查，督导病区药品管理的落实。
病区药品管理制度范例（2）是医疗机构中非常重要的一项工作，它直接关系到患者用药的安全和质量。
为了确保病区药品管理的科学、规范和有效，制定一套完善的管理制度是必不可少的。
下面将从以下几个方面对病区药品管理制度进行详细介绍。
一、药品采购管理1. 采购计划的制定为确保药品的及时供应和合理使用，病区应按照医院的采购计划，合理制定病区药品采购计划。
采购计划应根据病区患者用药需求及实际情况而定，不得超出预算和需求范围。
2. 采购渠道的选择病区在采购药品时，应选择正规的药品供应商，并与其签订合同。
采购人员应准确核实药品的品名、批号、规格、产地等信息，并对药品进行质量检查，确保药品的质量安全。
3. 采购流程的规范病区药品采购应按照医院的相关规定和流程进行，包括填写采购申请、采购审核、采购合同签订等环节。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
4.1.4、病区药品管理制度
（一）急救药品管理制度
1）凡急救药品，必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。
2）急救药品要根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。
3）急救药品的种类各数量要确保满足临床急救需要。
4）急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用。
急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等，随时备查。
5）建立急救药品基数及质量检查制度。
急救药品登记本置于急救车外。
定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与帐目相符，记录并签名。
每周检查一次时，可用封条管理。
6）急救药品每次用后须及时补充。
次日当班责任组长再次核查。
保证急救药品处于应急、随时可用状态。
（二）病区基数药品管理制度
1）病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。
供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2）基数药品的清单应一式两份，一份由药房保存，另一份由科室保存。
3）基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。
4）基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。
5）每日当班清点，用药后及时补充，以保持在规定的基数，保证随时可用。
6）定期检查药品数量、质量和有效期并记录。
近有效期药先用。
如发现药品有污染、变色、过期、瓶签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。
对接近有效期6个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量，避免过期。
7）药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保存的药品，应放在避光包装容器内保存。
8）药房应及时向病区提供更换药品的使用期限，以保证病区及时更换。
9）药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。
（三）麻醉药品管理制度
1）医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管领取、使用、退回、销毁管理制度。
2）各临床科室、手术室存放的麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理，实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接。
做到帐物相符。
3）定期检查毒、麻、限剧类药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
4）发现下列情况，应当立即向医院药学音响部门和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢；骗取或者冒领的。
5）临床科室所有毒、麻、限剧类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
6）建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
7）毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
8）各临床科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应收回空安瓿，核对批号和数量，并由专人负责计数记录。
9）患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。
10）患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由医院按规定销毁处理。
（四）危害药物及高危药物管理制度
1）危害药物：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品。
即具有遗传毒性
致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。
高危药物：包括危害药物，以及血管活性药物及刺激性、高渗性（PH>9）、低渗性（PH<4.1）药物、阳离子药物肌肉松弛剂等。
2）高危药物要单独存放，禁止与其他药品混合存放。
标识清楚明显、醒目。
3）高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度。
输注前护理人员在注射单及输液单的药品名称前，用红笔标注高危药物符号（G）。
4）高浓度的电解质溶液（10%KCL、10%NaGL），用于临床治疗时，严格按照说明的要求和医嘱要求使用，并密切观察患者用药后的反应。
5）护理人员应定时巡视患者，根据患者病情调整滴速，静滴过程中注意观察有无不良反应，发现不良反应按照规范要求予以处理。
6）发现药物不良反应的科室及工作人员，按医院相关的规定，填写不良反应表报临床药学室。
7）高危药物使用科室，定期组织科内人员讨论高危药品的不良反应，及时向医院药事管理委员会提出停止、淘汰、更换高危药物的建议。
不用的高危药物如肌松药要退回药房。