化验室监测检验方法
化验室样品检验流程
化验室样品检验流程检验程序1．按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
2．采样作业，要执行《样品管理制度》。
3．采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
4．检验过程中要求严格遵守《试验检验设备操作规程》对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并加强控制，杜绝主观随意性。
注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时，不得擅自离开工作岗位。
5．检测过程中，要安防法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
6．若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录，查计算，查操作，查试剂，查方法，查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
7．要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整，清楚，真实，准确，完整。
不准用铅笔记录，不得随意涂改，乱写，乱画和折叠。
当发生笔误时，有“——”注销，并在“——”上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。
8．分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，报告给部门负责人。
分析者应对原始记录的真实性，检验结果的准确性，计算公式及计算结果的准确性负责。
9．质量记录分为分析检验原始记录，检验报告单两种。
化验室涉及到原始记录和报告单两种。
10．部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两控制）立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库或生产车间。
原料检验单呈送给仓库和供销部采购人员。
部门负责人要对数据报告的及时性，准确性和完整性负责，对报告的质量负责。
11．质量记录要编目成册，做好标识，归档保管。
12．严格执行国家关于质量记录和文件管理相关规定，妥善保管质量记录、原料和产品分析原始记录。
分析检验报告单，留样记录保存2年。
化验室SOP文件
实验室工作制度1.室内应经常保持整洁，各种仪器设备要安装适当，器皿试剂摆放整齐，标志清晰，有良好的通风设备。
2.实验室工作人员工作时一律穿制服，保持衣帽整洁，试验过程中应专心致志、认真负责，坚守工作岗位，不得随意串岗、闲谈，保持实验室安静，下班离开实验室前要检查并关好水、电、门、窗等，注意实验室安全。
3.认真开展实验室质量控制工作，仪器设备应定期保养，有温度记录，检测标本的保存要求符合规范要求。
4.实验室不得放置与测试无关的物品，水、温、湿度、光照、防震、防尘、防噪声等，环境必须符合实验室的工作要求。
5.实验和楼道内必须配置足够的安全防火措施，并定期检查保养。
6.对不同属性、品种和含量水平的试样，应有足够的试验区域，予以分离检验，尤其是已知具有生物危害的试样必须分离检验。
防止损害工作人员健康和污染环境。
7.与检验无关人员不得进入实验室，外单位人员联系工作，一律在办公室接待。
8.实验结束后，应及时清理实验现场和用品，对染菌带毒的器具废弃物应严格进行消毒无菌处理。
9.实验室内禁止吸烟、用餐和进食。
丙氨酸氨基转移酶测定SOP【预期用途】用于对人血清样本中丙氨酸氨基转移酶（ALT）活力的体外定量检测，作辅助诊断用。
【临床意义】丙氨酸氨基转移酶在肝脏中有较高的含量，面在肾、心骨骼肌、胰、脾、肺脏中则含量较少。
丙氨酸氨基转移酶活性升高通常是由某些与肝脏有关的冷热病引起的，这些疾病包括：肝硬化、肝癌、病毒性或中毒性肝炎和阻塞性黄疸。
在急性病毒性或中毒性肝炎时，丙氨酸氨基转移酶活性明显高于天门科氨酸氨基转移酶，而对于绝大多数的慢性肝炎病人丙氨酸氨基转移酶则低于天门冬氨酸氨基转移酶。
丙氨酸氨基转移酶活性升高也见于广泛损伤和肌肉疾病、伴有休克的循环衰竭、缺氧、心肌梗塞和溶血性疾病。
【检验原理】（1）样本中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）催化丙氨酸的氨基转换至ɑ-氧代戊二酸，生成丙酮酸和L-谷氨酸。
（2）丙酮酸补试剂中的乳酸脱氢酶（LDH）还原为L-乳酸的同时还原型辅酶I（NADH+H）被氧化办辅酶I（NAD），而使波长340nm处吸光度值下降。
化学实验室中的化学测量
化学实验室中的化学测量化学实验室是进行科学研究和教学的关键场所，而化学测量是化学实验中不可或缺的一环。
化学测量涉及到测量物质的质量、体积、浓度等各种物理量，为了确保实验结果的准确性和可靠性，必须严格遵守一定的测量规范和操作步骤。
一、实验室常用的化学测量仪器在化学实验室中，常用的化学测量仪器包括天平、容量瓶、量筒、移液器、比色皿等。
这些仪器都有各自的特点和用途。
例如，天平可以用来测量物质的质量，特点是精确度高；容量瓶和量筒可以用来测量溶液的体积，但容量瓶适用于较大体积的溶液，而量筒适用于较小体积的溶液；移液器可以用来准确地移取液体样品，常用于溶液的分装等操作；比色皿则用于进行比色实验，以测量溶液的浓度等。
二、测量规范与操作步骤1. 提前准备：在进行化学测量之前，必须仔细检查仪器是否完好无损，确认其准确性和可靠性。
天平需要校对零点，容量瓶和量筒需要检查刻度是否清晰且无破损，移液器需要确认吸液和排液功能正常。
2. 校准仪器：为了确保测量的准确性，需要定期校准仪器。
例如，天平应该进行零点校准和质量校准，容量瓶和量筒应该进行比较与校准，移液器需要进行容积校准等。
3. 操作注意事项：在进行化学测量时，需要注意以下几点：a. 避免接触仪器直接用手操作：化学实验室中的化学品可能具有毒性或腐蚀性，因此应尽量避免直接用手接触化学品或仪器。
可以使用试剂架、试剂瓶夹等辅助工具进行操作。
b. 仪器使用前后清洗干净：为了避免实验结果的干扰，仪器在使用前应当清洗干净，确保无任何杂质残留。
使用完毕后，应进行彻底清洗，以防止下一次实验被前次实验的残留物污染。
c. 准确读数：读数时应准确且谨慎，尽量将仪器与双眼视线垂直，以避免视觉误差。
对于有刻度的仪器，应当以眼睛与刻度线垂直，并注意水平位置。
d. 防止交叉污染：对于移液器等接触试样液体的仪器，在使用前后应充分清洗，避免交叉污染。
同时，在进行不同试样的测量时，应使用专门的移液器或彻底清洗仪器。
微生物化验方法
微生物化验方法
微生物化验的方法有很多，以下为您推荐：
１．琼脂平板培养法：因培养基不同，琼脂平板法分为选择性培养基检测法和显色培养基检测法。
选择性培养基是在培养基中加入选择性抑制剂来抑制非目标微生物生长；显色培养基是在培养基中加入细菌特异性酶的显色底物，以菌落颜色区分目的菌落与非目的菌落。
２．显微镜镜检法：将待测样品中的微生物富集后，于油镜下直接计数。
显微镜镜检法通常与琼脂平板培养法结合使用，通过琼脂平板培养法对菌落进行定性分析，再用显微镜进行定量计数。
３．微生物测试片检测技术：一般情况下，微生物测试片由印有网格的聚丙烯薄膜和覆盖有培养基和显色物质的聚乙烯薄膜组成。
待测样品经过处理后可直接接种在微生物测试片上，然后放置在适宜的温度下培养——使固定在测试片上的显色物质与待检微生物生长产生的特异性酶发生显色反应，形成有颜色的菌落，通过对这些菌落进行计数便可实现检测。
含量测定方法
含量测定方法含量测定是化学分析中的一项重要内容，它是指在一定条件下，通过化学分析方法确定物质中某种成分的含量。
含量测定方法的选择对于分析结果的准确性和可靠性具有至关重要的影响。
在实际的分析工作中，根据不同的物质性质和含量水平，需要选择合适的含量测定方法。
下面将介绍几种常见的含量测定方法及其应用。
一、滴定法。
滴定法是一种通过滴定的方式测定物质中某种成分含量的方法。
常见的滴定法有酸碱滴定法、氧化还原滴定法等。
它适用于含量较高、反应比较明显的物质。
滴定法操作简便，结果准确，是化学分析中常用的一种测定方法。
二、光度法。
光度法是利用物质对光的吸收、散射、透射等特性进行含量测定的方法。
常见的光度法有比色法、分光光度法等。
它适用于含量较低、颜色明显的物质。
光度法操作简单，灵敏度高，广泛应用于各种领域的分析工作中。
三、重量法。
重量法是通过物质的质量变化来测定物质中某种成分含量的方法。
常见的重量法有称量法、燃烧法等。
它适用于含量较高、不溶于水的物质。
重量法操作简单，结果准确，是化学分析中常用的一种测定方法。
四、色谱法。
色谱法是利用物质在固定相和移动相作用下发生分离，再进行检测和定量分析的方法。
常见的色谱法有气相色谱法、液相色谱法等。
它适用于含量较低、结构复杂的物质。
色谱法操作复杂，但分离效果好，准确度高，广泛应用于化学分析领域。
五、电化学法。
电化学法是利用物质在电场作用下发生的化学反应进行含量测定的方法。
常见的电化学法有电位滴定法、极谱法等。
它适用于含量较低、易氧化还原的物质。
电化学法操作简便，结果准确，是化学分析中常用的一种测定方法。
综上所述，含量测定方法的选择应根据物质的性质和含量水平进行合理的选择。
在实际的分析工作中，需要根据具体情况灵活运用各种含量测定方法，以确保分析结果的准确性和可靠性。
同时，对于不同的含量测定方法，操作人员需要严格按照标准操作程序进行操作，以避免操作失误对分析结果造成影响。
含量测定方法的准确性和可靠性直接关系到分析结果的质量，因此在实际工作中需要高度重视含量测定方法的选择和操作。
检验科微生物室院感监测标准操作程序文件
检验科微生物室院感监测标准操作程序文件一、【环境采样的一般原则】1、具有代表性和一定的数量2、送检时间＜6h3、分析样本污染的来源（是来源于环境，病室空气、病人本身）二、【空气采样及检查方法】1、监测对象：手术室、治疗室、抢救室、病房、换药室等2、采样时间：消毒处理后与进行医疗活动之前进行。
3、采样的高度：与地面垂直高度80～150cm。
4、布点方法房间面积≤30m2采三点（内、中、外对角线三点，内、外距墙1米。
）房间面积＞30m2采东、西、南、北、中，其中东、西、南、北距墙1米。
5、采样方法：用9cm直径普通营养琼脂平板在采样点暴露5分钟后送检。
6、检验方法将采样平板置37℃培养箱，24小时观察结果并计数5个（3个）平板中的平均菌落数。
7、结果计算公式：A:平板面积，cm2； T为平板暴露时间，min； N为平均菌落数,cfu/平皿。
三、【物体表面采样及检查方法】1、采样时间选择消毒处理后4小时内进行采样。
2、采样面积被采表面＜100cm2，取全部表面；被采表面≥100cm2，取100cm2。
3、采样方法用5cm×5c m 的标准灭菌规格板，放在被检物体表面，用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样1～4个规格板面积，剪去手接触部分，将棉拭子放入装10ml采样液的试管中送检。
门把手等小型物体则采用棉拭子直接涂抹物体的方法采样。
4、检验方法将每个采样管敲打80次，10倍递次稀释。
每个稀释度，分别取1ml放灭菌平皿内，用普通营养琼脂作倾注培养，置37℃温箱，培养24小时观察结果，每个稀释度作平行样品2～3个。
取菌落数为30～300个的平板计数，求出平均菌数。
结果计算四、【医务人员手采样及检查方法】1、采样时间：在接触病人，从事医疗活动前进行采样。
2、采样面积及方法被检人五指并拢，将浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子一支在双手指曲面从指根到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积30cm2），并随之转动采样棉拭子，剪去手接触部位，将棉拭子放入装有10ml采样的试管内送检。
化验室监测检验方法
化验室监测检验方法巴马活泉饮品有限公司化验室监测检验方法文件编号：P K -12 生效日期：2019. 02. 01 版本号：A 0化验室监测检验方法目录1、有关说明2、监测取样方法3、水质监测内控标准4、感官指标检验方法4.1色度检测方法：铂钴比色法（参见国标GB8538-2019之4.3） 4.2臭和味（参见国标GB8538-2019之4.4）4.3肉眼可见物（参见国标GB8538-2019之4.5） 4.4浑浊度（参见国标GB8538-2019之4.6）5、理化指标检验方法5.1.PH 值检测方法：电位计法 5.2电导率检测方法：电位计法 5.3臭氧检测方法：色阶比色法5.4 消毒剂有效氯检测方法：碘量法 5.5净容量检测方法5.6余氯含量检测方法：目视比色法6、卫生指标检验方法6.1 细菌总数检测方法（参见国标GB4789.2-2019）6.2 大肠菌群检测方法：多管发酵法（参见国标GB8538-2019） 6.3 霉菌检测方法7、瓶盖及空瓶检测方法公司内控标准1、关于化验室监测检验方法的有关说明1. 适用范围：本方法适用于本厂工艺过程、成品水的检测及原材料卫生指标检测。
本法参考标准为GB8538-2019； 2. 容器的洗涤2.1. 新启用的硬质玻璃瓶、比色管等应先用（1+1）硝酸溶液浸泡一昼夜，然后用一般洗涤法洗涤。
2.2. 玻璃器皿的洗涤：玻璃器皿用前须彻底洗净。
一般洗涤方法，先用自来水冲洗残留物，再用洗涤剂洗涤，然后用自来水彻底冲洗，最后用纯水冲洗三次，晾干备用。
3. 准确称量：指称重准确至0.0001克。
4. 吸取：指用分度吸管或吸管。
5. 量取：指用量筒。
6. 定容：指在容量瓶中用纯水或其它溶剂稀释至刻度。
7. 试剂及浓度表示7.1. 本方法所用试剂均指分析纯（A.R ）。
有需要其他规格试剂，另做明确规定。
7.2. 本方法中一些试剂浓度用摩尔/升以mol/L 表示，必须注明其基本单元。
饮料化验室基本出厂检测方法和拟购买检测仪器药品清单 - 简版
依据食品生产许可证审查细则和GB 31326-2014 《植物饮料》，产品出厂检验项目如下：植物饮料：1、感官2、净含量3、可溶性固形物4、菌落总数5、大肠杆菌1、感官1.1、感官测定方法：取约50ml混合均匀的倍测样品于无色透明容器中，置于明亮处，观察其组织状态及色泽，并在室温下，嗅其气味，品尝其滋味。
表1 感官要求1.2、所需主要检验仪器：透明玻璃杯1个1.3、所需主要药品：（无）2、净含量2.1净含量测定方法：按照JJF 1070的规定进行测定。
具体测定方法如下：①在检验的样本中，至少随机抽取10件样品；②擦干表皮称量总重；③然后将皮与商品内容物分离，然后逐个称出皮的重量，测量皮重前，应将皮上的残留物清除干净并擦干；④净含量=总重-表皮重量。
2.2所需主要仪器：电子天平（0.1g）1个3L干净容器（玻璃杯或不锈钢盆）1个2.3所需主要药品：（无）3、可溶性固形物以原料配比或计算值为准，饮料中来源于植物固形物的计算公式：（c×m）/V,其中c为所使用植物提取物固形物的含量（g/kg），m为使用的植物制品质量（kg），V为饮料体积（L），通过产品进货台账、配料方案及日常在线投料进行生产管理(根据GB 31326-2014 《植物饮料》)。
4、菌落总数4.1、菌落总数的测定方法：按GB 4789.2规定的方法测定，样品的分析及处理按GB 4789.1和GB/T 4789.21执行。
具体实现方法请参考以上国标。
4.2所需主要仪器：生物显微镜1台分析天平（0.1mg）1台电子天平（0.01g）1台恒温培养箱2个要1个灭菌锅1个电冰箱1个恒温水浴锅1个涡旋振荡器1个pH计1个超净工作台1个离心机1个放大镜1个锥形瓶250ml 3个锥形瓶500ml 3个培养皿（直径90mm）15个移液管（1ml 10支、2ml 2支、5ml 2支、10ml 5支）酒精灯1个接种针1支接种丝1包剪刀1把牛皮纸数张无菌棉花数包细棉绳1卷4.3所需主要药品：磷酸二氢钾1瓶平板计数琼脂1瓶氯化钠1瓶磷酸二氢钾1瓶氢氧化钠1瓶5、大肠菌群5.1大肠菌群的测定方法：按GB/T 4789.3-2003规定的方法测定，样品的分析及处理按GB 4789.1和GB/T 4789.21执行。
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巴马活泉饮品有限公司化验室监测检验方法文件编号：P K-12生效日期：2011.02.01版本号：A0化验室监测检验方法目录1、有关说明2、监测取样方法3、水质监测内控标准4、感官指标检验方法4.1色度检测方法：铂钴比色法（参见国标GB8538-2008之4.3）4.2臭和味（参见国标GB8538-2008之4.4）4.3肉眼可见物（参见国标GB8538-2008之4.5）4.4浑浊度（参见国标GB8538-2008之4.6）5、理化指标检验方法5.1.PH值检测方法：电位计法5.2电导率检测方法：电位计法5.3臭氧检测方法：色阶比色法5.4 消毒剂有效氯检测方法：碘量法5.5净容量检测方法5.6余氯含量检测方法：目视比色法6、卫生指标检验方法6.1 细菌总数检测方法（参见国标GB4789.2-2010）6.2 大肠菌群检测方法：多管发酵法（参见国标GB8538-2008）6.3 霉菌检测方法7、瓶盖及空瓶检测方法公司内控标准1、关于化验室监测检验方法的有关说明1.适用范围：本方法适用于本厂工艺过程、成品水的检测及原材料卫生指标检测。
本法参考标准为GB8538-2008；2.容器的洗涤2.1.新启用的硬质玻璃瓶、比色管等应先用（1+1）硝酸溶液浸泡一昼夜，然后用一般洗涤法洗涤。
2.2.玻璃器皿的洗涤：玻璃器皿用前须彻底洗净。
一般洗涤方法，先用自来水冲洗残留物，再用洗涤剂洗涤，然后用自来水彻底冲洗，最后用纯水冲洗三次，晾干备用。
3.准确称量：指称重准确至0.0001克。
4.吸取：指用分度吸管或吸管。
5.量取：指用量筒。
6.定容：指在容量瓶中用纯水或其它溶剂稀释至刻度。
7.试剂及浓度表示7.1.本方法所用试剂均指分析纯（A.R）。
有需要其他规格试剂，另做明确规定。
7.2.本方法中一些试剂浓度用摩尔/升以mol/L 表示，必须注明其基本单元。
8.本方法配制试剂和稀释用水均指纯水。
9.配制好的试剂，容器上必须贴上标签，标签上需注明试剂名称、浓度、配制日期。
11、检测废液处理：11.1.理化检测废液应做中和处理后指定地方排放，废试剂空瓶及作废化学试剂等应收集公司专门处理。
11.2.微生物培养废物与生活垃圾一起处理。
需直接向水体排放含菌培养废液时，应先灭菌后排放。
2、监测取样方法1、理化取样方法：将取样口打开排放1-2分钟，采样前要用所取水样冲洗采样瓶及瓶盖至少三次，取样时应缓缓使水流入采样瓶中。
采样时瓶口要留有1%-2%的空间。
采好后立即盖好瓶盖。
2、微生物取样方法：2.1、瓶盖：取250mL广口瓶用牛皮纸扎好瓶口，于高压灭菌锅中灭菌，待瓶子冷却后，用无菌镊子迅速夹取5个瓶盖放入瓶子中，盖好并用牛皮纸扎好。
2.2、空瓶：将所取瓶迅速用无菌盖子密封好。
3、无菌室操作人员手：于250mL广口瓶中加入50mL生理盐水，加入一根棉签或一小团棉花，盖好盖子，于高压灭菌锅中灭菌，待瓶子冷却后，打开瓶子取出棉签或用无菌镊子夹出棉团于操作人员手部擦拭，再放回瓶中盖好盖即可，做细菌总数及大肠菌群。
4、成品水：取样：每天开机取2支,其余时段每1小时取1支；留样:每天开机时段、结束时段各留2支水样；其余时段每1小时取1支；每个生产批次要有6支水样留样;如生产时间不足,则尽量均匀间隔时间段留足6支；微生物样品测试时间段：每1小时检测1支；理化测试样品: 每1小时检测1支；肉眼可见物检验：每小时1支水样目测；3、监测内控标准5、理化指标检测方法5.1.pH值检测方法：电位计法5.1.1方法提要PH-3C型PH计以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中形成原电池，在25℃时，每单位pH相当于59.1mV电动势变化值，温度差异在仪器上有补偿装置。
5.1.2试剂及配置水配制（将纯水煮沸使水量(1)pH4.00标准缓冲液。
配制方法参见商品说明。
用无CO2蒸发10%以上，加盖放冷即得），并贮存于塑料瓶中。
(2)pH6.86标准缓冲液。
同上。
5.1.3测定步骤（1）校准仪器a．打开pH计电源，设备默认在测量状态，按“▲、▼”键，此时“℃”会闪耀，把“温度”档调至室内相等温度，按“ENTER”，仪器内的“℃”停止闪耀，仪器回到测量状态；b．按“CAL”键，仪器“定位”符号闪现，进入第一点标定；c．用纯水淋洗电极三次以上，用滤纸吸干电极上的水，将电极浸入pH4.00标准缓冲溶液，待pH稳定读数为“4.00”后（如未达到标定值，则按“▲、▼”键进行调整到此值），按“ENTER”键，仪器“斜率”符号闪耀，再按“ENTER”键，仪器“斜率”符号消隐，进入第二点标定；d．第二点标定取pH6.86标准缓冲溶液进行标定，方法重复第一点标定，标定完取下电极用纯水淋洗电极三次，用滤纸吸干电极上水待用；（2）水样的测定a.将待测水样倒入小烧杯，将电极浸水样浸洗，取出电极倒掉水样，反复浸洗三次。
b.将电极浸入盛有待测水样的小烧杯中，待屏幕显示的数字稳定后即为水样的pH值。
c.用纯水淋洗电极三次并吸干，关掉仪器，将电极浸泡于浸泡液中。
5.1.4注意事项（1）标准缓冲液最长保存期限为1个月。
（2）标定和测量过程中应用磁力搅拌器或者轻晃测试杯对样品进行搅拌。
（3）浸泡液配置方法：250mL pH6.86标准缓冲液加1.25克氯化钾（KCl）。
（4）pH电极电解液为饱和AgCl的4M KCl，使用期半年，每次更换均应用新配置的电解液浸泡24小时；。
（5）电极头接触污物后，可用医用棉花轻擦试，或者用0.1摩尔每升的稀盐酸清洗;5.2.电导率检验方法5.2.1方法提要本方法采用相敏检波技术和电导率温度补偿技术，利用数字DDS-11A电导率仪进行水质电导率测量。
5.2.2测定步骤（1）接通电源，仪器预热15min以上。
（2）根据产品公司产品特性，将“量程转换开关”置于“20μS·cm-1”；（3）将仪器的选择开关调至“CAL”档，“常数”调至电极棒上标注的电极常数，直至仪器显示该电极常数值；例如电极常数为1.028，则仪器显示调至1028；（4）将电极用待测水样淋洗三次以上，然后浸入待测水样中，将选择开关旋至“meas”档，测量数据稳定后，仪器读数即为水样电导率（μS/cm）。
（5）关掉仪器，电极用纯水淋洗三以上，浸入纯水中保存。
5.3 臭氧[O3]浓度测定(色阶法):5.3.1试剂的配制5.3.1.1 MnSO4溶液：称取3.1g MnSO4加水定容至1000mL。
5.3.1.2 邻联甲苯胺：称取5g邻联甲苯胺，将其研磨成细粉后，加入少量20% HCl溶解，装入棕色试剂瓶，再加入2500mL 20% HCl和2500mL H2O，总共为5000mL。
5.3.1.3K2CrO7-K2CrO4贮备液。
5.3.1.40.5N磷酸盐缓冲液：称取磷酸氢二钠22.86g、磷酸二氢钾46.14g，混合后，用去离子水定容至1000mL。
5.3.1.50.1N磷酸盐使用液：将0.5N磷酸盐缓冲液稀释5倍。
5.3.1.6浓K2CrO7-K2CrO4贮备液：称取1.55g重铬酸钾和4.65g铬酸钾，混合后，用0.1N磷酸盐使用液定容至1000mL。
5.3.1.7K2CrO7-K2CrO4使用液：将K2CrO7-K2CrO4贮备液5倍稀释。
5.3.2标准系列的配制[O3] （mg/L）：0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7，0.8，0.9；吸使用液（mg/L）：3.6，7.2，10.8，14.4，18.0，21.6，25.2，28.8，32.4；再加缓冲使用液至50 mL。
5.3.3O3的测定50 mL比色管取约46mL多O3水样，加入1.5 mL MnSO4溶液摇匀，再加入2.5 mL邻联甲苯胺，显色后目视比色。
5.4消毒剂有效氯含量的测定：碘量法5.4.1方法提要测定消毒剂有效氯的含量，在酸性条件下与过量碘化钾作用析出游离碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定析出碘，可计算有效氯的含量(泡脚池消毒水测试)。
5.4.2试剂及配制（1）10%碘化钾溶液：称取100克KI，用蒸馏水溶解并稀释至1000mL，贮于棕色试剂瓶。
（2）6mol/L(HCl)溶液：量取500mL浓盐酸，倒入盛有500mL蒸馏水的烧杯中，搅匀，贮于1000mL试剂瓶中。
（3）0.5%淀粉指示剂：称取0.5g可溶性淀粉，加少许纯水调成糊状，用煮沸的纯水冲稀至100mL，冷却后加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐，贮于100mL棕色滴瓶。
（4）（1+5）硫酸溶液：量取40mL浓H2SO4于烧杯中，缓慢加入200mL纯水，不断搅拌，冷却后贮于250mL试剂瓶中。
（5）0.1mol/L（1/6K2CrO7）重铬酸钾标准溶液：准确称量于105-110℃烘干2小时并冷却的重铬酸钾1.2258g溶于水，移入250mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
（6）硫代硫酸钠溶液：称取12.41Na2S2O3·5H2O溶于煮沸放冷的水中，加入0.1g Na2CO3，定容至500mL。
贮于棕色试剂瓶中待标定（若发现溶液浑浊需重新配制）。
每月标定一次。
5.4.3硫代酸钠溶液的标定方法于250mL碘量瓶中加入100mL蒸馏水和2克碘化钾，吸入10.00mL 0.1mol/L重铬酸钾标准溶液，5mL（1+5）硫酸溶液，密塞，摇匀。
于暗处静置分钟后，加100mL水稀释，用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈浅黄绿色，加入2mL0.5%淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好消失呈亮蓝绿色，记录硫代硫酸钠溶液的用量。
5.4.4计算：Na2S2O3(mol/L) = 10.00×0.10/V式中：0.10—重铬酸钾标准溶液浓度mol/L（1/6K2Cr2O7）10.00——吸取重铬酸钾标准溶液体积mLV——消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积mL5.4.5样品测定（1）根据消毒剂有效氯含量将消毒剂配成约200ppm的溶液，量取50mL消毒剂溶液于具塞三角瓶中，加入10mL 10% KI，3mL 6 mol/L HCl，加盖摇匀于暗处放置5分钟。
（2）用已标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈浅黄色，加入2mL 0.5%淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚好消失，记录消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。
5.4.6 计算：C（cl）= N×V硫代硫酸钠×35500/V水式中： C（cl）——有效氯含量mg/LN——硫代硫酸钠标准溶液浓度mol/LV硫代硫酸钠——消耗的硫代硫酸钠标液体积mLV水——水样体积mL5.5 成品水净容量检测方法5.5.1 瓶装成品水每条生产线质检员根据品控部提供的容量标准液位样进行目测检验，样品由品控部用经计量器具制作。
5.5.2 瓶装水每天每线抽一支做成品水净容量监测，结果记录在成品水净容量检测记录上。