葡萄糖酸锌的制备
葡萄糖酸锌的实验报告

一、实验目的1. 掌握葡萄糖酸锌的制备方法;2. 学习滴定分析法测定葡萄糖酸锌的含量;3. 熟悉实验仪器的使用和操作。
二、实验原理葡萄糖酸锌是一种重要的锌源营养补充剂,具有促进生长发育、提高免疫力的作用。
本实验采用滴定分析法测定葡萄糖酸锌的含量,原理如下:1. 葡萄糖酸锌的制备:将氧化锌与葡萄糖酸反应,生成葡萄糖酸锌。
2. 葡萄糖酸锌的测定:利用乙二胺四醋酸二钠滴定液(EDTA)与锌离子形成稳定的络合物,以铬黑T为指示剂,滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色,根据滴定液的消耗量计算葡萄糖酸锌的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:电子天平、锥形瓶、滴定管、移液管、烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸、滤液瓶、pH计、加热器、蒸馏水、滴定管夹、滴定瓶、滴定管、滴定架、滴定台、烧杯、玻璃棒、滤纸、漏斗、滤液瓶等。
2. 试剂:氧化锌、葡萄糖酸、氢氧化钠、乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)、铬黑T指示剂、氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)、水(新沸放置至室温)、基准葡萄糖酸锌、甲基红乙醇溶液、氨试液等。
四、实验步骤1. 葡萄糖酸锌的制备(1)称取0.1mol葡萄糖酸溶液;(2)分批加入4.1g氧化锌;(3)在60℃水浴中滴加葡萄糖酸溶液,调节溶液pH值至5.8;(4)搅拌反应2h,使溶液呈透明状态;(5)过滤,收集滤液;(6)减压蒸干滤液,得到葡萄糖酸锌固体。
2. 葡萄糖酸锌含量的测定(1)称取适量葡萄糖酸锌固体,溶解于适量水中;(2)移取溶液于锥形瓶中,加入氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)和铬黑T指示剂;(3)用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色;(4)记录滴定液消耗量;(5)根据滴定液消耗量计算葡萄糖酸锌的含量。
五、实验数据与结果1. 葡萄糖酸锌的制备(1)实际收率:68.9%;(2)制备的葡萄糖酸锌固体外观:白色晶体。
2. 葡萄糖酸锌含量的测定(1)消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液:20.0mL;(2)计算葡萄糖酸锌含量:10.5%。
葡萄糖酸锌的制备实验报告

一、实验目的1. 学习并掌握葡萄糖酸锌的制备原理和方法。
2. 了解锌盐含量的测定方法。
3. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理葡萄糖酸锌是一种白色固体,化学式为C12H22O14Zn,具有见效快、吸收率高、副作用小等优点,主要用于治疗缺锌引起的各种疾病。
本实验通过葡萄糖酸与氧化锌反应制备葡萄糖酸锌,并测定其含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:- 氧化锌- 葡萄糖酸- 氢氧化钠- 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)- 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)- 铬黑T指示剂- 基准葡萄糖酸锌- 水(新沸放置至室温)2. 实验仪器:- 烧杯- 玻璃棒- 滴定管- 精密天平- 烧瓶- 过滤器- 热水浴四、实验步骤1. 准备溶液:- 称取一定量的氧化锌,加入适量水溶解。
- 称取一定量的葡萄糖酸,加入适量水溶解。
- 将溶解好的氧化锌溶液缓慢滴加到葡萄糖酸溶液中,同时不断搅拌,控制反应温度在60-70℃。
- 继续搅拌一段时间,使反应充分进行。
2. 结晶:- 将反应后的溶液静置一段时间,使葡萄糖酸锌结晶析出。
- 用过滤器过滤掉结晶,收集葡萄糖酸锌固体。
3. 测定锌含量:- 称取一定量的葡萄糖酸锌固体,加入适量水溶解。
- 用氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)和铬黑T指示剂调节溶液pH值。
- 用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。
- 记录滴定液使用量,计算葡萄糖酸锌的含量。
五、实验结果与分析1. 实验制备的葡萄糖酸锌固体呈白色,纯度较高。
2. 通过滴定法测定,本实验制备的葡萄糖酸锌中锌元素的质量分数为14.3%。
3. 与理论值相比,本实验制备的葡萄糖酸锌的锌含量略低,可能原因是实验过程中部分葡萄糖酸锌溶解于溶液中,导致实际收集的固体量较少。
六、实验总结1. 本实验成功制备了葡萄糖酸锌,掌握了其制备原理和方法。
2. 通过实验,了解了锌盐含量的测定方法,培养了实验操作技能和数据处理能力。
间接法合成葡萄糖酸锌

间接法合成葡萄糖酸锌
葡萄糖酸锌是指由葡萄糖酸和锌离子所组成的化合物,它是一种常用的营养补充剂。
葡萄糖酸锌可以通过两种方法进行合成,分别是直接法和间接法。
下面我们将详细介绍间
接法合成葡萄糖酸锌的过程。
1. 材料准备
合成葡萄糖酸锌的材料主要包括葡萄糖、碳酸氢钠、无水氯化锌、氢氧化钠、乙醇、
二氧化碳和去离子水。
2. 预处理葡萄糖和锌
将葡萄糖在溶解在去离子水中,再加入碳酸氢钠来中和酸性,直到pH值达到7.0左右。
然后,将无水氯化锌溶解在去离子水中,再用氢氧化钠调整pH值,让其达到5.0左右。
3. 催化反应
将上述两个溶液混合,然后向其中加入酶催化剂,如葡萄糖氧化酶,并在25℃下搅拌反应2-3小时。
此时,可以观察到反应溶液已变成黄色至橙色。
4. 过滤固化
将反应溶液过滤,然后把固体残留物洗净,使其纯度达到要求。
接着,将固体残留物
在90℃下干燥,并连续多次使用二氧化碳将其进一步固化。
5. 粉碎
将得到的固体残留物粉碎成细粉末,即可作为葡萄糖酸锌的合成产物。
6. 包装
将葡萄糖酸锌粉末装入密封的容器中,并存放在低温、干燥的地方,以确保其长期稳
定性和活性。
通过上述步骤,葡萄糖酸锌就可以被成功地合成。
虽然间接法比直接法更为复杂,但
其效果更为出色,并且可以大量生产,可以满足用于医学、保健等领域的不同需求。
葡萄糖酸锌的制备实验报告

锌离子和酸反应,葡萄糖酸锌的制备实验报
告
本实验旨在通过锌离子和酸的反应,制备出葡萄糖酸锌。
以下为
实验过程和结果。
实验材料和仪器:锌粉、葡萄糖酸、盐酸、玻璃棒、酒精灯、筛子、滤纸、实验管、试管架、移液管、分析秤、显微镜。
实验步骤:
1.将锌粉筛选过筛子,用分析秤称取0.2g的锌粉,置于干燥的试
管中。
2.向锌粉中加入1mL盐酸,观察反应过程,直至出现气泡停止
(每加入一点盐酸就要搅拌一下),加完盐酸后继续搅拌几分钟。
3.将2g葡萄糖酸放入试管中,并加入2mL水(水最好在火炉上烧
开杀过菌再用)。
搅拌均匀。
4.将锌粉溶液滴加入试管中,搅拌至均匀。
5.将试管放在酒精灯上加热,烧干溶液,直至完全干燥。
6.加入2mL水,用玻璃棒搅拌溶解,然后用移液管吸取部分试液,滴在滤纸上,静置几分钟。
7.用显微镜观察滤纸上的晶体。
(注意:此步骤可以省略,如果没有显微镜也可以通过其他方法检验晶体是否生成。
)
实验结果:在滤纸上可以看到清晰的白色晶体。
说明葡萄糖酸锌生成了。
结论:通过实验,我们成功制备出了葡萄糖酸锌,并观察到了晶体形成。
同时也加深了我们对锌离子和酸的反应机制的理解。
在以后的实验中,我们应该更加注重细节,保证实验的准确性和可靠性。
葡萄糖酸锌的制备实验报告

葡萄糖酸锌的制备实验报告实验报告葡萄糖酸锌的制备实验报告实验目的:1.了解葡萄糖酸锌的化学性质以及制备方法;2.掌握化学实验的基本操作技能;3.培养实验设计和数据处理能力。
实验原理:葡萄糖酸锌是一种白色固体,化学式为C12H22O14Zn。
它的制备方法主要有两种。
一种是将糖酸和氧化锌在酸性条件下反应得到;另一种是将糖酸盐和氧化锌在碱性条件下反应得到。
实验步骤:1.取约5g氧化锌放入干燥器中,将其干燥至均重,记录质量;2.将干燥后的氧化锌放入锥形瓶中,加入适量葡萄糖酸和足量去离子水,搅拌使其充分溶解;3.在反应溶液中慢慢滴加氢氧化钠溶液,使反应溶液pH约为8.5;4.将反应溶液转移至烧杯中,用蒸馏水冲洗锥形瓶,将冲洗液加入烧杯中;5.加热烧杯中的反应溶液,使其沸腾15分钟;6.将烧杯中反应溶液降温至室温,加入适量氢氧化钠溶液,使其pH约为10.5;7.过滤反应溶液,收集固体物质;8.将固体物质洗净并干燥至稳定质量,然后称重,记录质量。
实验结果:1.反应物质的质量:氧化锌: 5.01g葡萄糖酸: 2.25g氢氧化钠: 1.25g2.制得葡萄糖酸锌的质量:3.45g3.葡萄糖酸锌的实际收率: 68.9%实验分析:1.制备葡萄糖酸锌的反应方程式为:C12H22O14Zn + 2NaOH → Na2C12H20O12 + Zn(OH)2↓2.实验中用氢氧化钠溶液调节反应溶液pH值的目的是将其调节到一个适当的范围,以促进反应的进行。
3.实验中反应溶液需要过滤收集固体物质是因为反应中产生了杂质,需要将其过滤除去。
实验结论:1.通过本次实验的制备方法,成功制备了葡萄糖酸锌。
2.实验中收到的葡萄糖酸锌的实际收率为68.9%。
3.实验中需要注意的地方是在反应溶液的pH值调节上,需要慢慢滴加氢氧化钠溶液,以免pH值过高或过低影响反应结果。
葡萄糖酸锌的制备和锌含量主要试剂的安全风险和防护措施

葡萄糖酸锌的制备和锌含量主要试剂的安
全风险和防护措施
1.葡萄糖酸锌的制备
( 1)粗品的制备
取200mL.烧杯﹐加水40mL,加热至80℃~9o℃,加入 6.7gZns O:7H,O,用玻璃棒搅拌至完全溶解。
将烧杯置于90℃水浴中﹐逐渐加入10g葡萄糖酸钙,搅拌至完全溶解﹐静置保温20分钟。
趁热减压抽滤﹐滤渣为C a s o,,弃去﹔滤液转入烧杯﹐加热近沸﹐加入少量活性炭脱色,趁热减压过滤。
滤液转入蒸发皿中,用小火加热浓缩至黏稠状。
将滤液冷却到室温﹐加入95%乙醇20mL(降低葡萄糖酸锌的溶解度),并不断搅拌﹐此时有大量的胶状葡萄糖酸锌析出,充分搅拌后,用倾泻法去除乙醇液。
于胶状沉淀上,再加20mL95%乙醇,充分搅拌后﹐慢慢析出晶体﹐抽滤至干,得到葡萄糖酸锌粗品。
母液回收。
( 2)重结晶
取烧杯加水10mL,加热至90℃,将葡萄糖酸锌粗品加入﹐搅拌至溶解﹐趁热减压过滤。
滤液冷却至室温﹐加10mL95%乙醇,搅拌,待结晶析出后﹐减压过滤﹐将溶剂尽量抽干,得葡萄糖酸锌纯品。
在50℃下用恒温干燥箱烘干﹐称重得m 克﹐计算产率。
锌中毒预防
锌含量主要试剂的安全风险和防护措施:
1.禁止使用镀锌容器和工具盛放、煮制、加工、运输和保存酸性食品,如果汁、果酱、番茄酱、酸牛奶、酸菜及食醋等用镀锌铁桶装牛奶也很危险。
⒉妥善保管各种锌化物,防止误食中毒。
3.锌盐味觉阈值为15mg/L,饮水中锌含量达30mg/L有乳白样表现,达40mg/L有金属味,657~2280mg/L可致呕吐,故发现食物有锌味应停止食用。
葡萄糖酸锌生产工艺设计规程

葡萄糖酸锌生产工艺设计规程1.原料选用:葡萄糖酸锌的主要原料是葡萄糖和氧化锌。
葡萄糖可以通过玉米等植物进行发酵产生,氧化锌可以通过锌矿经过炼矿、冶炼等工艺得到。
在原料选用的过程中,需要考虑原料的纯度、产量以及成本等因素。
2.反应工艺:葡萄糖酸锌的生产反应主要是通过葡萄糖和氧化锌的化学反应得到。
具体的反应条件包括温度、压力、反应时间等。
在反应工艺中,需要控制好反应的温度和时间,以确保反应的高效率和产品的质量。
3.分离提纯工艺:在反应完成后,需要对产物进行分离提纯。
根据葡萄糖酸锌的溶解特性,可以采用溶剂提纯、结晶等方法进行分离。
在分离提纯的过程中,需要注意选择合适的溶剂和结晶条件,以及分离工艺的安全性和可行性。
4.产品质量控制:生产葡萄糖酸锌的过程中,需要对产品的质量进行严格控制。
可以建立完善的质量控制体系,包括原料质量控制、反应过程监控、产品成品检验等。
通过严格的质量控制,可以确保产品质量的稳定性和可靠性。
5.工艺流程和设备选型:葡萄糖酸锌的生产工艺流程可以根据具体情况进行设计。
根据反应过程的特点和要求,可以选择合适的设备进行反应、分离和提纯等操作。
在工艺流程和设备选型中,需要考虑工艺的连续性、高效性以及设备的耐腐蚀性和可靠性。
总之,葡萄糖酸锌的生产工艺设计规程需要考虑原料选用、反应工艺、分离提纯工艺、产品质量控制以及工艺流程和设备选型等方面。
通过合理的工艺设计和优化,可以提高产品的产量和质量,满足市场的需求。
同时,需要遵守相关的法律法规和环境保护要求,确保生产过程的安全和环保。
实验九 葡萄糖酸锌的制备

实验九葡萄糖酸锌的制备葡萄糖酸锌是一种生物可利用的锌补充剂,它可以通过合成的方式制备。
本实验旨在通过反应合成葡萄糖酸锌并对其进行表征。
实验原理葡萄糖酸锌是一种白色或类白色的结晶性粉末,具有良好的水溶性。
它的分子式为C12H22O14Zn,分子量为455.67。
葡萄糖酸锌的制备方法一般采用葡萄糖酸钠与硫酸锌的反应。
反应方程式为:Na2C6H8O7 + ZnSO4 → ZnC6H10O8 + Na2SO4制备过程实验器材:电热鼓风干燥器、量筒、蒸馏水、烧杯、磁力搅拌器、玻璃棒、滤纸、干燥皿、电磁加热板、恒温槽、滴定管、pH计等。
实验步骤:1.取2克葡萄糖酸钠溶于20毫升蒸馏水中,搅拌均匀成透明的溶液。
3.缓慢滴加葡萄糖酸钠溶液至硫酸锌溶液中,并同时用磁力搅拌器快速搅拌。
4.继续加热至95℃,并保持搅拌状态。
温度和搅拌时间应该合适,太高或太低都会影响产物的质量。
5.观察混合物是否变得浑浊。
如果混合物出现浑浊现象,继续搅拌至反应完成,溶液不再变浑浊即可。
6.浓缩溶液并过滤,将得到葡萄糖酸锌的白色沉淀。
7.用蒸馏水洗涤沉淀并将其过滤干燥。
8.将干燥的产品放入电热鼓风干燥器中,干燥至恒定质量。
实验结果在本实验中,制备了葡萄糖酸锌并进行了表征。
通过元素分析、红外光谱、热重分析等多种手段进行了表征。
元素分析表明,制得的产品中含有C、H、O和Zn四种元素,并且其元素组成符合理论值。
红外光谱表明,在制备的葡萄糖酸锌中存在着葡萄糖酸根的吸收峰。
热重分析表明,该产品稳定性良好,耐高温。
结论通过本实验介绍的合成方法,成功制备了葡萄糖酸锌,并对其进行了表征。
制备工艺简单、操作方便,并且不需要高端设备,适用于小型实验室。
但需要注意的是,在制备过程中,需要严格控制反应时间和温度,以确保产品的质量。
此外,在操作过程中,要保持实验室清洁和卫生,并佩戴个人防护设备。
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实验九葡萄糖酸锌的制备
锌是人体必需的微量元素之一,是人体六大酶类、200种金属酶的组成成分或辅酶,对全身代谢起广泛作用。
人体缺锌会造成生长停滞,智力发育低于正常,味觉减退,嗅觉差和创伤愈合不良等现象,从而引发各种疾病。
葡萄糖酸锌作为补锌药,具有见效快、吸收率高、副作用小等优点,主要用于治疗儿童及妊娠妇女由于缺锌引起的各种病症,也可以作为儿童食品、糖果添加剂。
一、实验目的
1.学习并掌握葡萄糖酸锌的制备原理和方法
2.了解锌盐含量的测定方法
二、实验原理
葡萄糖酸锌为白色或接近白色的晶体,无臭,溶于水,易溶于沸水,不溶于无水乙醇、氯仿和乙醚。
葡萄糖酸锌可由葡萄糖酸直接和锌氧化物或盐制得。
本实验采用葡萄糖酸钙与硫酸锌直接反应制备,反应方程式如下:
Ca(C6H11 O7)2 +ZnSO4 ======Zn(C6H11O7)2 +CaSO4↓
过滤除去CaSO4,溶液经浓缩、结晶可得葡萄糖酸锌晶体。
葡萄糖酸锌在作为药物前,要进行多个项目的检测。
本实验采用EDTA配位滴定法对其锌含量进行测定。
《中华人民共和国药典》(2005年版)规定葡萄糖酸锌的含量应在97.0%~102.0%。
三、实验仪器和试剂
仪器和试剂见表7-21
四、实验步骤
1.葡萄糖酸锌的制备
(1)粗品的制备
取200mL烧杯,加水40mL,加热至80℃~90℃,加入6.7gZnSO4·7H2O,用玻璃棒
搅拌至完全溶解。
将烧杯置于90℃水浴中,逐渐加入10g葡萄糖酸钙,搅拌至完全溶解,
静置保温20分钟。
趁热减压抽滤,滤渣为CaSO4,弃去;滤液转入烧杯,加热近沸,
加入少量活性炭脱色,趁热减压过滤。
滤液转入蒸发皿中,用小火加热浓缩至黏稠状。
将滤
液冷却到室温,加入95%乙醇20mL(降低葡萄糖酸锌的溶解度),并不断搅拌,此时有大量
的胶状葡萄糖酸锌析出,充分搅拌后,用倾泻法去除乙醇液。
于胶状沉淀上,再加20mL95%
乙醇,充分搅拌后,慢慢析出晶体,抽滤至干,得到葡萄糖酸锌粗品。
母液回收。
(2)重结晶
取烧杯加水10mL,加热至90℃,将葡萄糖酸锌粗品加入,搅拌至溶解,趁热减压过滤。
滤液冷却至室温,加10mL95%乙醇,搅拌,待结晶析出后,减压过滤,将溶剂尽量抽干,得
葡萄糖酸锌纯品。
在50℃下用恒温干燥箱烘干,称重得m克,计算产率。
2.样品中锌含量的测定
(1)溶液的配制。
①0.1mol/LEDTA-2Na标准溶液:称取40gEDTA-2Na溶于1000mL水中,
摇匀。
标定:称取800℃灼烧至恒重的基准氧化锌8.0g,称准至0.0002g,溶于20mL盐酸和50mL
水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
准确量取30~35mL,稀释至100mL,滴加10%氨水至溶液pH=8左右,再加NH3-NH4CI缓冲溶液10mL和铬黑T指示剂少量,用0.1mol/LEDTA-2Na标准溶液滴定至溶液由紫色转变成纯蓝色。
同时作空白试验。
EDTA-2Na标准溶液的浓度按下式计算:
M=W
V×0.08137
试中:M——EDTA-2Na标准溶液的浓度,mol/L;
W——氧化锌的质量,g;
V——EDTA-2Na标准溶液的用量,mL;
0.01837——每豪摩尔氧化锌的克数。
②NH3-NH4CI缓冲溶液(pH=10):称取34g氯化铵(NH4CI)溶于150mL
水中,加入285mL浓氨水,用水稀释至500mL
③铬黑T指示剂:取0.1g铬黑T与磨细干燥的10gNaCI研匀,配成固体合剂,放
在干燥器中,用时取少许便可。
(2)测定步骤
称取所制产品0.8g左右,准确称量记为G克(精确到0.001g),加水至100mL,微热使
其溶解,加入NH3-NH4CI缓冲溶液(pH=10)5mL,加铬黑T指示剂少许,用0.1mol/L EDTA-2Na标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色,平行测定三份,计算锌含量。
五、实验结果
(1)实验结果如表7—22所示。
(2)样品中锌含量的计算公式如下:
Zn(%)=cEDTA-2Na×VEDTA-2Na×65 ×100%
W×1000
试中:cEDTA-2Na——EDTA-2Na标准溶液的浓度,mol/L;
VEDTA-2Na——滴定消耗EDTA-2Na标准溶液的平均体积,mL;
W——样品质量,g
六、思考题
1.可否用ZnCI2或ZnCO3为原料,与葡萄糖酸钙反应制备葡萄糖酸锌?说明理由。
2.葡萄糖酸锌含量测定结果如不符合规定,可能由哪些原因引起?。